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1、高中生物必修二知識點總結(jié) - 圖文 生物必修2復(fù)習(xí)知識點 第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 第1、2節(jié) 孟德爾的豌豆雜交實驗 一、相對性狀 性狀:生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。 相對性狀:同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。 1、顯性性狀與隱性性狀 顯性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,f1表現(xiàn)出來的性狀。 隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,f1沒有表現(xiàn)出來的性狀。 附:性狀分離:在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象) 2、顯性基因與隱性基因 顯性基因:控制顯性性狀的基因。 隱性基因:控制隱性性狀的基因。 附:基因:控制性狀的遺傳因子( dna分子上有遺傳效應(yīng)的片段p67
2、) 等位基因:決定1對相對性狀的兩個基因(位于一對同源染色體上的相同位置上)。 3、純合子與雜合子 純合子:由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體(能穩(wěn)定的遺傳,不發(fā)生性狀分離): 顯性純合子(如aa的個體) 隱性純合子(如aa的個體) 雜合子:由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體(不能穩(wěn)定的遺傳,后代會發(fā)生性狀分離) 4、表現(xiàn)型與基因型 表現(xiàn)型:指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀。 基因型:與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。 (關(guān)系:基因型環(huán)境 表現(xiàn)型) 5、 雜交與自交 雜交:基因型不同的生物體間相互交配的過程。 自交:基因型相同的生物體間相互交配的過程。(指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉
3、) 附:測交:讓f1與隱性純合子雜交。(可用來測定f1的基因型,屬于雜交) 二、孟德爾實驗成功的原因: (1)正確選用實驗材料:豌豆是嚴(yán)格自花傳粉植物(閉花授粉),自然狀態(tài)下一般是純種 具有易于區(qū)分的性狀 (2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究 (從簡單到復(fù)雜) (3)對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析 (4)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)設(shè)計實驗程序:假說-演繹法 三、孟德爾豌豆雜交實驗 (一)一對相對性狀的雜交: p:高莖豌豆矮莖豌豆 dddd f1: 高莖豌豆 f1: dd 自交 自交 f2:高莖豌豆 矮莖豌豆 f2:dd dd dd 3 : 1 1 :2 :1 1 基因分離定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂形成配子過程中,等
4、位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代 (二)兩對相對性狀的雜交: p: 黃圓綠皺 p:yyrryyrr f1: 黃圓 f1: yyrr 自交 自交 f2:黃圓 綠圓 黃皺 綠皺 f2:y-r- yyr- y-rr yyrr 9 :3 : 3 : 1 9 : 3 : 3 :1 在f2 代中: 4 種表現(xiàn)型: 兩種親本型:黃圓9/16 綠皺1/16 兩種重組型:黃皺3/16 綠皺3/16 9種基因型: 純合子 yyrr yyrr yyrr yyrr 共4種1/16 半純半雜 yyrr yyrr yyrr yyrr 共4種2/16 完全雜合子 yyrr 共1種
5、4/16 基因自由組合定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第一節(jié) 減數(shù)分裂 一、減數(shù)分裂的概念 減數(shù)分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。 (注:體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中,染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次,新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。) 二、減數(shù)分裂的過程 1、精子的形成過程:精巢(哺乳動物稱睪丸) ? 減數(shù)第一次分裂 間期:
6、染色體復(fù)制(包括dna復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。 前期:同源染色體兩兩配對(稱聯(lián)會),形成四分體。 四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換。 中期:同源染色體成對排列在赤道板上(兩側(cè))。 后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合。 末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個子細(xì)胞。 ? 減數(shù)第二次分裂(無同源染色體) 前期:染色體排列散亂。 2 中期:每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。 后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。 末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,每個細(xì)胞形成2個子細(xì)胞,最終共形成4個子細(xì)胞。 2、卵細(xì)胞的形成過程:卵巢 三、精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較 不同點 形成部位 過
7、程 精子的形成 精巢(哺乳動物稱睪丸) 有變形期 初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞均等分裂 一個精原細(xì)胞形成4個精子 卵巢 無變形期 初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞不均等分裂 一個卵原細(xì)胞形成1個卵細(xì)胞+3個極體 卵細(xì)胞的形成 子細(xì)胞數(shù) 相同點 精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半 四、注意: (1)同源染色體:形態(tài)、大小基本相同;一條來自父方,一條來自母方。 (2)精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此,它們屬于體細(xì)胞,通過有絲分裂的方式增殖,但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。 (3)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第
8、二次分裂過程中無同源染色體。 (4)減數(shù)分裂過程中染色體和dna的變化規(guī)律 同源染色體分離 著絲點分裂,姐妹染色單體分開 (5)減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類: 3 假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對同源染色體,則: 它的精(卵)原細(xì)胞進行減數(shù)分裂可形成2n種精子(卵細(xì)胞); 它的1個精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細(xì)胞進行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。 五、受精作用的特點和意義 特點: 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的 過程。精子的頭部進入卵細(xì)胞,尾部留在外面,不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細(xì)胞。
9、意義:減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。 六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟: 1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂減數(shù)分裂中的卵細(xì)胞的形成 2、細(xì)胞中染色體數(shù)目: 若為奇數(shù)減數(shù)第二次分裂(次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞、 減數(shù)第二次分裂后期,看一極) 若為偶數(shù)有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、 3、細(xì)胞中染色體的行為: 有同源染色體有絲分裂、減數(shù)第一次分裂 聯(lián)會、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分離減數(shù)第一次分裂 無同源染色體減數(shù)第二次分裂 4、姐妹染色單體的分離 一極無同源染色體減數(shù)第二次分裂后期 一極有同源染色體有絲分裂后期 注意:若細(xì)胞質(zhì)為不均
10、等分裂,則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。 例:判斷下列細(xì)胞正在進行什么分裂,處在什么時期? m前期 m前期 m前期 m末期 有絲后期 m后期 m后期 m后期 有絲前期 m中期 m后期 m中期 m前期 m后期 m中期 有絲中期 第二節(jié) 基因在染色體上 一、薩頓假說:基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系。 二、摩爾根果蠅實驗:證明基因在染色體上 4 (1)實驗材料 果蠅體細(xì)胞中,4對同源染色體,其中3對常染色體,1對性染色體。 (2)過程 三、基因和染色體的關(guān)系 基因在染色體上呈線性排列 第三節(jié) 伴性遺傳 一、概念:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。 二、xy型性別決定方式: ? 染色體組成(n對): 雄性:n1對常染色體 + xy 雌性:n1對常染色體 + xx ? 性比:一般 1 : 1 ? 常見生物:全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。 三、三種伴性遺傳的特點: (1)伴x隱性遺傳的特點: 男 女 隔代遺傳(交叉遺傳) 母病子必病,女病父必病 (2)伴x顯性遺傳的特點: 女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病,子病母必病 (3)伴y遺傳的特點: 男病女不病 父子孫 附:常見遺傳病類型(要記?。?伴x隱:色盲、血友病 伴x顯:抗維生素d佝僂病 常隱:先天性聾啞、白化病 常顯:多(并)指 四、遺傳方式的判斷方法 (1)無中生有是隱性,隱性看
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