高分子化學(xué)期末試題

1、高分子化學(xué)期末試題 高分子化學(xué)期末試題 一、一、 填空題 1、 lewis酸通常作為-型聚合的引發(fā)劑，lewis堿可作為-型聚合的引發(fā)劑。二組份ziegler-natta催化劑是由-組成的主催化劑和由-組成的共催化劑組成。 2、 自由基聚合的特征是-、-、-；陰離子聚合的特征是-、-、-；陽離子聚合的特征是-、-、-、-。 3、 引發(fā)劑引發(fā)自由基聚合初期的聚合速率方程是-。欲提高自由基聚合的聚合物的分子量，可采用-（提高或降低）聚合溫度、-（提高或降低）引發(fā)劑濃度的方法。 4、 用動(dòng)力學(xué)方程推倒自由基二元共聚組成方程時(shí)做了5個(gè)假定。它們是-、-、-、-、-。 5、 單體的相對(duì)活性習(xí)慣上用-判定

2、，自由基的相對(duì)活性用-判定。在用q、e值判斷共聚行為時(shí)，q值代表-，e值代表-；若兩單體的q、e值均接近，則趨向于-共聚；若q值相差大，則-；若e值相差大，則-。q-e方程的最大不足是-。 6、 從競(jìng)聚率看，理想共聚的典型特征為-。某對(duì)單體共聚， r1=0.3，r2=0.1，該共聚屬-共聚，畫出共聚組成曲線-；若起始f10=0.5，所形成的共聚物的瞬間組成為f10，反應(yīng)到t時(shí)刻，單體組成為f1，共聚物瞬間組成為f1，則f1-f10（大于或小于），f1-f10（大于或小于）。 7、 從熱力學(xué)角度看，三、四元環(huán)狀單體聚合的主要推動(dòng)力是-，而十二元以上環(huán)狀單體的聚合能力比環(huán)烷烴的聚合能力-（大或?。?/p>

3、；從動(dòng)力學(xué)角度看，雜環(huán)單體的聚合能力比環(huán)烷烴的聚合能力-（大或?。?。 8、 線形縮聚的主要實(shí)施方法有-、-、-、-四種方法，其中-聚合方法必須采用高活性單體。 9、 按參加反應(yīng)的單體種類，可將逐步聚合分成-、-和-；按反應(yīng)熱力學(xué)特征可將逐步聚合分成-和-。 10、 體型縮聚的預(yù)聚物可分為-和-兩類，屬于前者的例子有-和-，屬于后者的例子有-和-。 11、 順丁橡膠采用-交聯(lián)，二元乙丙橡膠采用-交聯(lián)。pmma熱降解的主要產(chǎn)物是，pvc受熱時(shí)發(fā)生-。 12、 鄰苯二甲酸酐與甘油按下列分子摩爾比例反應(yīng)，用carothers方法計(jì)算凝膠點(diǎn)。鄰苯二甲酸酐：甘油=3.00：2.00鄰苯二甲酸酐：甘油=3.

4、00：1.96。 二、二、 完成下列反應(yīng)式和合成聚合物的反應(yīng)式 1、 聚丙烯酰胺的合成 2、 iir的合成 3、 聚甲醛的合成 4、 pet的合成 5、 hips的合成 6、 苯乙烯陽離子交換樹脂的合成 7、 維尼綸的合成 8、 1 2h2cch9、 nh2cocnnco+nho(ch2)4oh10、 nhcch+occoonhoch2ch2oh 三、三、 簡(jiǎn)答題（任選5題，只計(jì)5題得分） 1、 在共聚反應(yīng)中，要得到組成均勻的共聚物，可采用什么方法。 2、 從單體、產(chǎn)物結(jié)構(gòu)、對(duì)反應(yīng)的控制幾方面比較線形縮聚和體型縮聚。 3、 分析影響大分子反應(yīng)的主要因素。 4、 自由基聚合、陰離子活性聚合、線形

5、縮聚中控制聚合度的主要手段。 5、 根據(jù)聚合度和基團(tuán)的變化，聚合物的化學(xué)反應(yīng)可分為哪幾類，每類個(gè)舉2個(gè)例子。 6、 以st、bd為原料，合成5種聚合物，寫出反應(yīng)機(jī)理及聚合物的主要性能。 7、 下列單體能按哪些機(jī)理進(jìn)行聚合。 甲基丙烯酸甲酯 乙烯 烷基乙烯基醚 四氫呋喃 -氨基酸 甲醛 2,6-二甲酚 四、四、 計(jì)算題（20分） 1、 丙烯腈（an）-丙烯酸甲酯（ma）在50下共聚，其競(jìng)聚率分別是r1=0.25，r2=1.54。若起始原料配比中，an：ma=94：6（摩爾比），問： 此時(shí)生成的共聚物中an與ma的摩爾比和f1各是多少？ 粗略畫出共聚物組成曲線圖，該共聚為何種共聚類型？ 2、 由己二胺和己二酸合成聚酰胺（k=365）。 如果己二胺和己二酸等mol反應(yīng)，估算封閉體系的xn最大可達(dá)多少？ 如果己二胺和己二酸等mol（己二胺和己二酸均為2mol）反應(yīng)，要達(dá)到xn=100的聚