高三人教版生物一輪復習基因工程習題(無答案)

1、基因工程一、單選題1.如圖為某病毒的遺傳物質，有兩個限制性核酸內切酶酶切位點p 和 q，用相關酶完全切割后得到的每個 dna片段的長度如表格所示。下列有關敘述正確的是（）切割位置限制性核酸內切酶得到的每個 dna片段的長度oecorl3， 7pbamhl8， 2a. 該病毒的遺傳物質主要是 dnab. 該病毒的遺傳信息傳遞過程是dnarna蛋白質c. 同時用 ecorl 和 bamh l 完全切割該病毒dna，可形成8 個游離的磷酸基團d. 同時用 ecorl 和 bamh l 完全切割該病毒dna，可形成長度為3、5、 2 三種dna片段2.現(xiàn)有一長度為 1000 堿基對 (bp ）的 dn

2、a分子，用限制性核酸內切酶eco ri 酶切后得到的 dna分子是 200bp 和 800bp 兩種長度的 dna分子，用 kpnl 單獨酶切得到 1000bp 的 dna分子，用 ecori,kpnl同時酶切后得到200 bp 和 400 bp兩種長度的 dna分子。該 dna分子的酶切圖譜正確的是（）a.b.c.d.3. 下列關于基因工程技術的敘述，正確的是a. 限制性核酸內切酶和 dna連接酶均能特異性地識別核苷酸序列b. 基因工程又稱轉基因技術，其原理為基因突變，屬于可遺傳的變異c. 受體細胞中提取出的待測基因通常需要先高溫處理再用基因探針檢測d. 基因表達載體上的啟動子序列是dna聚

3、合酶識別的位點4.下列有關基因工程的敘述，錯誤的是（）a. 基因工程可以克服不同物種之間的生殖隔離，實現(xiàn)生物的定向變異b. 在同一 dna分子中，限制酶的識別序列越長，酶切點出現(xiàn)的概率越大c. 基因載體上有一個或多個限制酶的切割位點，供外源dna插入d. 以大腸桿菌為受體細胞時，先要用ca2+處理細胞以使其處于感受態(tài)5.利用蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因培育出的抗蟲棉是否成功，需要檢測（）a. 是否能分離到目的基因b. 是否有抗蟲的性狀出現(xiàn)c. 是否有抗生素產(chǎn)生d. 目的基因是否得到表達6.在基因工程操作的基本步驟中，不進行堿基互補配對的是（）a. 人工合成目的基因b. 目的基因與運載體結合c. 將

4、目的基因導入受體細胞d. 目的基因的檢測表達7. 在利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素的研究中，獲取胰島素基因的方法之一是逆轉錄法（反轉錄法）。下列有關這一過程的敘述中，正確的是（）a. 需要逆轉錄酶、rna聚合酶、 dna連接酶b. 人胰島素mrna只能從胰島b 細胞中獲得c. 這一過程是在細胞外完成，需要細胞所需的全部營養(yǎng)物質、適宜溫度等條件d. 逆轉錄獲得的“胰島素基因”結構不完整，缺少啟動子、終止密碼子等結構第 1頁8. 關于蛋白質工程和基因工程的說法，正確的是a. 都是分子水平上的操作b. 基因工程就是改造基因的分子結構c. 蛋白質工程就是改造蛋白質的分子結構d. 基因工程能產(chǎn)生自然界根本不存

5、在的基因，蛋白質工程能產(chǎn)生自然界根本不存在的蛋白質9. 質粒是基因工程中最常用的載體， 它存在于許多細菌體內。 質粒上有標記基因如下圖所示， 通過標記基因可以推知外源基因 ( 目的基因 ) 是否轉入成功。 外源基因插入的位置不同，細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置 ( 插入點有 a、 b、 c) ，請根據(jù)表中提供的細菌生長情況，推測三種重組后細菌的外源基因插入點，正確的一組是a. 是c. 是c；是 b；是 a a 和 b；是 b；是ab.是d. 是a 和 b；是 a；是c；是 a；是 bb10. 下列關于蛋白質工程的敘述，錯誤的是( )a. 蛋白質工程操作的實質是改造基因b

6、. 蛋白質工程在設計蛋白質結構時的依據(jù)是現(xiàn)有基因的脫氧核苷酸序列c. 蛋白質工程的基礎是基因工程d. 蛋白質工程遵循的原理包括中心法則二、多選題11. 下列關于基因工程技術的敘述，正確的是a. 目的基因既可以從生物中獲取，也可以進行人工合成b. 切割質粒的限制性核酸內切酶均特異性地識別6 個核苷酸序列c. 載體質粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標記基因d. 抗蟲基因即使成功地插入到植物細胞染色體上也未必能正常表達12. 下面是 3 種限制性核酸內切酶對 dna分子的識別序列和剪切位點圖 ( 箭頭表示切點 ,切出的斷面為粘性末端 ) 。下列敘述正確的是限制酶 1： gatc限制酶 2： ccgc

7、gg 限制酶 3： ggatcca. 不同的限制酶有不同的識別序列和切割位點b. 擴增目的基因時， pcr儀中要加入 dna連接酶c. 限制酶 1 和酶 3 剪出的黏性末端不相同d. 限制酶 2 和 3 識別的序列都包含6 個堿基對13.利用基因工程技術生產(chǎn)羧酸酯酶(care) 制劑的流程如下圖所示，有關敘述正確的是a. 過程需使用反轉錄酶b. 過程利用pcr擴增 care 基因需使用解旋酶和耐高溫的dna聚合酶c. 過程可用nacl 溶液處理大腸桿菌，使之成為感受態(tài)細胞d. 過程可利用dna分子雜交鑒定目的基因是否已導入受體細胞14.基因敲除原理是用外源片斷整合到活體細胞dna的同源序列中，

8、 使某個基因被取代或破壞而失活， 由于同源重組具有高度特異性和方向性，外源片斷也具有可操作性，故該技術可使細胞的基因定點和定量改變。請推測下列哪項與生物學事實相符。a. 基因敲除技術是在dna水平對細胞遺傳信息進行改造的技術b. 基因敲除技術可使細胞的基因定點改變的原理是基因突變c. 外源片斷與活體細胞 dna的同源序列的堿基對越相似，基因敲除的成功率就越高d. 基因敲除技術將來有可能用到癌癥的治療三、填空題15. 下圖表示構建均由 35s 啟動子驅動的 cmo基因與 badh基因的植物雙基因表達載體，圖中標注了相關限制酶的酶切位點， 35s 表示啟動子及其方向， nos 表示終止子， hpt

9、 表示潮霉素抗性基因。請據(jù)圖分析回答：(1) 從功能上分析， 35s 是 _識別和結合的部位， nos 的功能主要是 _。(2) 過程應利用 _兩種限制酶切割， 酶切后回收載體a 的大片段和 cmo基因片段，加入含有_酶的緩沖液，獲得載體c。進而在過程中，利用 _兩種限制酶切割載體c 和載體 d，獲得載體 e。(3) 利用凍融法將載體 e 導入農(nóng)桿菌中， 制備成菌液 lb。將無菌煙草葉片切成0.4 cm2大小，加入到菌液 lb 中浸泡 10 min ，以便 _。用無菌濾紙吸干葉片表面菌液，轉入 ms培養(yǎng)基。暗培養(yǎng) 3 d 后轉入到含有 _的培養(yǎng)基中，篩選培養(yǎng)出含載體e 的煙草若干株。(4) 利

10、用 dna分子雜交技術檢測發(fā)現(xiàn)呈陽性的煙草植株，再進一步利用抗原抗體雜交方法檢測到 _均有表達的煙草植株。16. 內皮素 (et) 是一種含 21 個氨基酸的多肽，與高血壓、糖尿病、癌癥等有著密切聯(lián)系。研究發(fā)現(xiàn)內皮素功能異常與內皮素主要受體eta 有關，科研人員通過構建表達載體，實現(xiàn)了 eta基因在細胞中高效表達。其過程如下( 圖中 snap基因是一種熒光第 3頁蛋白基因，限制酶apa的識別序列為 ccc ggg，限制酶 xho的識別序列為c tcgag)。據(jù)圖回答下列問題：（ 1）在基因工程的操作中， 使用的工具酶有 _ 。圖中 eta基因能夠在大腸桿菌細胞內表達的原因是。（ 2）過程中需要

11、用酶處理，過程中，限制酶xho切割 dna形成的黏性末端是。用兩種限制酶切割，獲得不同的黏性末端，其主要目的是。（ 3）圖中的基因表達載體至少還缺少，鑒定 et 基因是否導a入受體細胞需要用放射性同位素或熒光分子標記的作探針。（ 4）已知熒光顯微鏡可以通過檢測熒光的強度來判斷snap基因是否表達及表達量。因此，利用snap基因與 et 基因結合構成融合基因，目的a是。（ 5）人皮膚黑色素細胞上有內皮素的特異受體，內皮素與黑色素細胞膜上的受體結合后，會刺激黑色素細胞的增殖、分化并激活酪氨酸酶的活性，從而使黑色素增17.加。美容時可以利用注射eta達到美白祛斑效果，原因是，從而抑制了黑色素細胞的增殖和黑色素的形成。圖 1、圖 2 中標注了相關限制酶的酶切位點，且限制酶的切點是唯一的，外源dna插入會導致相應的基因失活，請回答下列問題。（ 1）基因工程中最常用的載體是_，而作為基因表達載體，除圖1 所示結構外，還需具有 _。（ 2）根據(jù)圖