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1、 介紹介紹 合成方法合成方法 展望展望 環(huán)糊精手性分離固定相環(huán)糊精手性分離固定相 挑戰(zhàn)，也將繼續(xù)作為人們的重 要研究領域。 性很好。CDs進行手性拆分主 要依賴于內(nèi)部空腔對分析物的 包合作用與功能基團與分析物 之間的相互作用。CD的包合作 用、空腔大小和分析物結構密 切相關，當分析物的疏水基團 與空腔匹配較好時，對映體選 擇性較好，手性識別能力也比 較高。 法有點擊化學、施陶丁格反應 和其它鍵合方法。 Wang 等利用點擊化學反 應將天然-CD嫁接到硅膠上， 在幾種藥物的HPLC對映體分 離中，得到了良好的分離效 果，并且3m 硅膠比5m硅 膠具有更好的分離效果。 Wang Y，Chen H，

2、Xiao Y，et al Nat Protoc，2011，6 ( 7) : 935 stationary phase with multiple nurea nlinkages and enantioseparation toward chiral osmabenzene complex Wang Q，Ong T T，Ng S C Tetrahedron Lett，2012，53 ( 18) :2312 有機/無機雜化是將多步反應在同一反應容器中 連續(xù)進行，不經(jīng)中間體的分離，直接獲得結構復雜 的產(chǎn)物，又稱為一鍋法。這樣的方法在經(jīng)濟上和環(huán) 境友好上較為有利。相比于嫁接法，一鍋法更加簡 單，不僅可

3、用于填充柱，也可用于制備整體柱。 有機/無機雜化材料作為色譜固定相有其獨特 的優(yōu)點大的表面積、有序的孔道分布和均勻分布 的有機功能基團。 Song等通過可逆加成 斷裂鏈轉移沉淀聚合反應制備 了一種含有 -CD 的材料，其表面的聚甲基丙烯酸 -2-羥 基乙酯可以改善表面親水性，增加了生物相容性，可將生 物樣品直接注入 HPLC 中進行對映體分離。該 CSP 對含有 手性藥物的血漿及含有手性農(nóng)藥的牛奶進行了分析，獲得 了較好的分離結果。 Song W J，Wei J P，Wang S Y，et al Anal Chim Acta，2014，832: 58 開發(fā)主要集中于兩方面: 一是新 型衍生化 CD 的開發(fā)，使其具 有多重

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