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1、09屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題三 有機(jī)推斷【命題趨向】 綜觀近幾年化學(xué)高考試題,作為高考化學(xué)理綜命題不可缺少的有機(jī)化學(xué)而言,其命題呈現(xiàn)如下趨勢:是以烴及烴的衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系為內(nèi)容的傳統(tǒng)考查方式仍將繼續(xù),是有機(jī)推斷中滲透有機(jī)實(shí)驗(yàn)、有機(jī)計(jì)算等其它有機(jī)綜合性問題、開放性的考查形式。一、知識網(wǎng)絡(luò)1、知識網(wǎng)1(單官能團(tuán)) 2、知識網(wǎng)2(雙官能團(tuán))二、知識要點(diǎn)歸納1、由反應(yīng)條件確定官能團(tuán) :反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸醇的消去(醇羥基)酯化反應(yīng)(含有羥基、羧基)稀硫酸酯的水解(含有酯基) 二糖、多糖的水解naoh水溶液鹵代烴的水解 酯的水解 naoh醇溶液鹵代烴消去(x)h2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛
2、基、羰基、苯環(huán))o2/cu、加熱醇羥基 (ch2oh、choh)cl2(br2)/fe苯環(huán)cl2(br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基堿石灰/加熱rcoona2、根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán) :反應(yīng)條件可能官能團(tuán)能與nahco3反應(yīng)的羧基能與na2co3反應(yīng)的羧基、酚羥基 能與na反應(yīng)的羧基、(酚、醇)羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡醛基 與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀 (溶解)醛基 (若溶解則含cooh)使溴水褪色cc、cc或cho加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇fe3+顯紫色酚使酸性kmno4溶液褪色c=c、cc、酚類或cho、苯的同系物等ab氧化氧化ca是醇(ch2oh) 3、根據(jù)反應(yīng)類型來推斷官能團(tuán):反應(yīng)類型可
3、能官能團(tuán)加成反應(yīng)cc、cc、cho、羰基、苯環(huán) 加聚反應(yīng)cc、cc酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng)x、酯基、肽鍵 、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)分子中同時(shí)含有羥基和羧基或羧基和胺基 5 、注意有機(jī)反應(yīng)中量的關(guān)系烴和氯氣取代反應(yīng)中被取代的h和被消耗的cl2 之間的數(shù)量關(guān)系;不飽和烴分子與h2、br2、hcl等分子加成時(shí),cc、cc與無機(jī)物分子個(gè)數(shù)的關(guān)系;含oh有機(jī)物與na反應(yīng)時(shí),oh與h2個(gè)數(shù)的比關(guān)系;cho與ag或cu2o的物質(zhì)的量關(guān)系;rch2oh rcho rcooh m m2 m14rch2oh ch3cooch2r m m42(7)rcoohrcooch2ch3 (酯基與生成水分子個(gè)數(shù)的關(guān)系
4、)m m28 (關(guān)系式中m代表第一種有機(jī)物的相對分子質(zhì)量)三、注意問題1官能團(tuán)引入: 官能團(tuán)的引入:引入官能團(tuán)有關(guān)反應(yīng)羥基-oh烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解,葡萄糖分解鹵素原子(x)烴與x2取代,不飽和烴與hx或x2加成,(醇與hx取代)碳碳雙鍵c=c某些醇或鹵代烴的消去,炔烴加氫醛基-cho某些醇(ch2oh)氧化,烯氧化,糖類水解,(炔水化)羧基-cooh醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸鹽酸化,(苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化)酯基-coo-酯化反應(yīng)其中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法:2、有機(jī)合成中的成環(huán)反應(yīng)類型方式酯成環(huán)(coo)二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)醚鍵成環(huán)( o )二元
5、醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成環(huán)肽鍵成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和烴單烯和二烯2合成方法:識別有機(jī)物的類別,含何官能團(tuán),它與何知識信息有關(guān)據(jù)現(xiàn)有原料,信息及反應(yīng)規(guī)律,盡可能合理把目標(biāo)分子分成若干片斷,或?qū)で蠊倌軋F(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換,保護(hù)方法或設(shè)法將各片斷拼接衍變正逆推,綜合比較選擇最佳方案3合成原則:原料價(jià)廉,原理正確路線簡捷,便于操作,條件適宜易于分離,產(chǎn)率高4解題思路:剖析要合成的物質(zhì)(目標(biāo)分子),選擇原料,路線(正向、逆向思維,結(jié)合題給信息)合理的合成路線由什么基本反應(yīng)完全,目標(biāo)分子骨架目標(biāo)分子中官能團(tuán)引入四、重要的圖式x稀硫酸ab氧化c氧化試分析各物質(zhì)的類別x屬于 ,a屬于 b屬于
6、 ,c屬于 。若變?yōu)橄聢D呢?稀硫酸氧化cxnaoh溶液ab氧化d練有機(jī)物x能在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng),且能與nahco3反應(yīng)。其變化如圖所示:xc6h9o4br稀硫酸ad可發(fā)生銀鏡反應(yīng)cbnaoh溶液o2cu,naoh溶液試寫出x的結(jié)構(gòu)簡式 寫出d發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式: naoh溶液變化有機(jī)物x能在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng),且能與nahco3反應(yīng)。其變化如圖所示:xc6h9o4br稀硫酸adcbnaoh溶液稀硫酸濃硫酸e六元環(huán)試寫出x和e的結(jié)構(gòu)簡式 典型例題例1:(14分)(08年西城)有機(jī)物a可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,其中c能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。ac9h8o4稀硫酸 反應(yīng)b相對分子質(zhì)量:60cde
7、c2h5oh 濃硫酸反應(yīng)nahco3反應(yīng)(1)化合物a是一種鄰位二取代苯,其中一個(gè)取代基是羧基,則a的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)反應(yīng)、都屬于取代反應(yīng)。取代反應(yīng)包括多種類型,其中屬于_反應(yīng),屬于_反應(yīng)。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)與a具有相同官能團(tuán)(cooh和coo)的a的同分異構(gòu)體很多,請寫出其中三種鄰位二取代苯的結(jié)構(gòu)簡式_,_, _。例2:(08北京順義)下圖中 a、b、c、d、e均為有機(jī)化合物。已知:c能跟nahco3發(fā)生反應(yīng);和的相對分子質(zhì)量相等,且e為無支鏈的化合物。 根據(jù)上圖回答問題:(1)c分子中的官能團(tuán)名稱是 _;化合物b不能發(fā)生的反應(yīng)是 (填字母序號):a 加成反應(yīng) b取代反應(yīng)
8、 c消去反應(yīng) d酯化反應(yīng) e水解反應(yīng) f 置換反應(yīng)(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _。 (3)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中加熱的目的是:. ;. 。(4)a的結(jié)構(gòu)簡式是 _ 。(5)同時(shí)符合下列三個(gè)條件的b的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個(gè)。.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu) .屬于非芳香酸酯.與 fecl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。(6)常溫下,將c溶液和naoh溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的ph如下表:實(shí)驗(yàn)編號c物質(zhì)的量濃度(moll-1)naoh物質(zhì)的量濃度(moll-1)混合溶液的phm0.10.1ph9n0.20.1ph7從m組情況分析,所得混合溶液中由水電離出的c(oh)
9、moll1。n組混合溶液中離子濃度由大到小的順序是 。強(qiáng)化訓(xùn)練:1、(09年北京崇文)某有機(jī)物a只含c、h、o三種元素,可用作染料、醫(yī)藥的中間體,具有抗菌、祛痰、平喘作用。a的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77倍,有機(jī)物a中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為41.6%,請結(jié)合下列信息回答相關(guān)問題。 a可與nahco3溶液作用,產(chǎn)生無色氣體; 1 mol a與足量金屬鈉反應(yīng)生成h2 33.6l(標(biāo)準(zhǔn)狀況); a可與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng); a分子苯環(huán)上有三個(gè)取代基,其中相同的取代基相鄰,不同的取代基不相鄰。請回答:(1)a的分子式是 ;a中含氧官能團(tuán)的名稱是 。(2)按要求寫出下面反應(yīng)的化學(xué)方程式: a +
10、nahco3(溶液): 。(3)已知:ona + ch3ioch3 + nai.oh + ch3ioch3 + hi.ch3coohkmno4(h+)有機(jī)物b的分子式為c7h8o2,在一定條件下,存在如下轉(zhuǎn)化,可最終生成a:請回答:反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 上述轉(zhuǎn)化中,反應(yīng)、兩步的作用是 。b可發(fā)生的反應(yīng)有 (填字母)。a. 取代反應(yīng) b. 加成反應(yīng) c. 消去反應(yīng) d. 水解反應(yīng)(4)芳香族化合物f與a互為同分異構(gòu)體,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),1 mol f可與含3 mol溶質(zhì)的naoh溶液作用,其苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出符合要求的f的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式 。2、(09北京宣武)有機(jī)物a(c11h1
11、2o2)可調(diào)配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物b和c為原料合成a。(1)有機(jī)物b的蒸汽密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍,分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1:3 有機(jī)物b的分子式為 (2)有機(jī)物c的分子式為c7h8o,c能與鈉反應(yīng),不與堿反應(yīng),也不能使br2(ccl4)褪色。c的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3)已知兩個(gè)醛分子間能發(fā)生如下反應(yīng): (r、r表示氫原子或烴基)用b和c為原料按如下路線合成a:(c11h12o2) 上述合成過程中涉及的反應(yīng)類型有: (填寫序號)a取代反應(yīng);b 加成反應(yīng);c 消去反應(yīng);d 氧化反應(yīng);e 還原反應(yīng) b轉(zhuǎn)化d的化學(xué)方程式: 。 f的結(jié)構(gòu)簡式為: 。 g和b反應(yīng)生成a的化學(xué)方
12、程式: 。(4)f的同分異構(gòu)體有多種,寫出既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 3、(09北京西城)a與芳香族化合物b在一定條件下反應(yīng)生成c,進(jìn)一步反應(yīng)生成抗氧化劑阿魏酸。一定條件一定條件a的相對分子質(zhì)量是104,1 mol a與足量nahco3反應(yīng)生成2 mol氣體。已知:rcho+ch2(cooh)2 rch=c(cooh)2+h2o,rch=c(cooh) 2 rch=chcooh+co2 a b (含醛基)阿魏酸(c10h10o4)一定條件 一定條件c(1)c可能發(fā)生的反應(yīng)是_(填序號)。a氧化反應(yīng) b水解反應(yīng) c消去反應(yīng) d酯化反應(yīng) (2
13、)等物質(zhì)的量的c分別與足量的na、nahco3、naoh反應(yīng)時(shí)消耗na、nahco3、naoh的物質(zhì)的量之比是_。(3)a的分子式是_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(5)符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體有_種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式。_。在苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種;1 mol該同分異構(gòu)體與足量nahco3反應(yīng)生成2 molco2。4、(08北京西城)丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如圖。(1)丁子香酚分子式為 。(2)下列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應(yīng)的是 。anaoh溶液 bnahco3溶液 cfecl3溶液 dbr2的ccl4溶液
14、(3)符合下述條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有_種,寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式。 與nahco3溶液反應(yīng) 苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基 苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種_、_。一定條件(4)丁子香酚的某種同分異構(gòu)體a可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(部分反應(yīng)條件已略去)。 提示:rch=chr rcho+rchoab的化學(xué)方程式為_,ab的反應(yīng)類型為_。6、(08海淀一模-25)(18分)a為藥用有機(jī)物,從a出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)。已知a在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng),a分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上;d不能跟nahco3溶液反應(yīng),但能跟naoh溶液反應(yīng)。請回答:(1)a轉(zhuǎn)化為b、c時(shí),涉及到的反應(yīng)類型有_
15、、_。(2)e的兩種同分異構(gòu)體q、r都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng),r能與na反應(yīng)放出h2,而q不能。q、r的結(jié)構(gòu)簡式為q_、r_。(3)d的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)a在加熱條件下與naoh溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)已知:酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì)。例如:。寫出草酰氯(分子式c2o2cl2,分子結(jié)構(gòu)式:)與足量有機(jī)物d反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(6)已知:請選擇適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法,用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物a,在方框中填寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。(鄰甲基苯酚)有機(jī)物a (中間產(chǎn)物)7、(08宣武適應(yīng)-25)(16分)有機(jī)物a(c9h8o2)為化工原料, 轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:h2o催
16、化劑濃硫酸足量nahco3溶液br2/ccl4溶液abdc(1)有機(jī)物a中含有的官能團(tuán)的名稱為_。(2)有機(jī)物c可以發(fā)生的反應(yīng)是_(填寫序號)。水解反應(yīng) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 消去反應(yīng)(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類,且分子中苯環(huán)上連有三種取代基的c的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(要求這兩種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同) ; 。(5)如何通過實(shí)驗(yàn)證明d分子中含有溴元素,簡述實(shí)驗(yàn)操作。 _。8、(09北京豐臺)乙偶姻是一個(gè)極其重要的香料品種,主要用于配制奶香型、肉香型、草莓香型香精,也可用于合成其他精細(xì)化學(xué)品。已知乙偶姻中只含有c、h、o三種元
17、素,其相對分子質(zhì)量為88,分子中c、h、o原子個(gè)數(shù)比為2:4:1 。請回答:(1)乙偶姻的分子式為_。(2)x是乙偶姻的同分異構(gòu)體,屬于酯類,寫出其結(jié)構(gòu)簡式(兩種即可)_ ,_。已知:乙偶姻中含有碳氧雙鍵,與乙偶姻有關(guān)的反應(yīng)如下:(3)寫出反應(yīng)、的反應(yīng)類型:反應(yīng) _、反應(yīng) _。(4)a的一氯代物只有一種。寫出a、乙偶姻、c的結(jié)構(gòu)簡式:a _、乙偶姻 _、c_。(5)寫出d e反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。i檢驗(yàn)f中的官能團(tuán) ,ii完成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化 。9、(09北京西城)某鏈烴a的分子式為c6h12,已知其分子中所有的碳原子共平面,且該分子的一氯取代物只有一種,回答下列問題:(1)a的結(jié)
18、構(gòu)簡式為 ;下列物質(zhì)與a以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量相同的是(填序號) 。ac7h12o2 bc6h14 cc6h14o dc7h14o3(2)a與br2的ccl4溶液反應(yīng)生成b, b與naoh的醇溶液共熱可得到d,d分子中無溴原子。請寫出由b制備d的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。(3)b與足量naoh水溶液完全反應(yīng),生成有機(jī)物e。e可能發(fā)生的反應(yīng)類型有(填序號) 。a取代反應(yīng) b消去反應(yīng) c加聚反應(yīng) d還原反應(yīng)e與乙二醇的關(guān)系是(填序號) 。a同分異構(gòu)體 b同系物 c同一物質(zhì) d同素異形體(4)e與乙二酸在一定條件下生成分子式為c8h12o4的有機(jī)物,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方
19、程式 。(5)已知: (r為烴基),請寫出e在酸性條件下生成g的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。與g分子式相同,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)甲基的異構(gòu)體共有 種。10、(08北京模擬)有機(jī)物a(c10h20o2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:b分子中沒有支鏈。d能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。d、e互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。e分子烴基上的氫若被cl取代,其一氯代物只有一種。f可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)b可以發(fā)生的反應(yīng)有 (選填序號)。 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng)(2)d、f分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是 、 。(3)寫出與d、e具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體
20、的可能結(jié)構(gòu)簡式: 。(4)e可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知e的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2甲基1丙醇和甲酸在一定條件下制取e。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(5)某學(xué)生檢驗(yàn)c的官能團(tuán)時(shí),取1mol/lcuso4溶液和2mol/lnaoh溶液各1ml,在一支潔凈的試管內(nèi)混合后,向其中又加入0.5ml40%的c,加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是 。(選填序號)加入的c過多 加入的c太少加入cuso4溶液的量過多 加入cuso4溶液的量不夠11、(08石景山一模-25)(16分)a、b、c、d四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分,有的是藥物,有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡
21、式如下所示:abcda b c d請回答下列問題:(1)寫出b中無氧官能團(tuán)的名稱 ,c中含氧官能團(tuán)的符號 。(2)用a、b、c、d填空:能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有 。既能使fecl3溶液顯紫色又能和nahco3反應(yīng)放出氣體的有 。(3)按下圖c經(jīng)一步反應(yīng)可生成e,e是b的同分異構(gòu)體,則反應(yīng)屬于 反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(4)同時(shí)符合下列兩項(xiàng)要求的d的同分異構(gòu)體有4種: 化合物是1,2二取代苯; 苯環(huán)上的兩個(gè)取代基分別為羥基和含有coo結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。其中兩種(g和h)結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,請補(bǔ)充另外兩種。 、 。寫出h與足量naoh溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: 12、(08東城一模-25
22、)、(16分)市場上銷售的某種洗手液中含有pcmx,對革蘭氏陽性和陰性菌及霉菌具有極好的殺滅效果。(1)pcmx分子中含有苯環(huán),相對分子質(zhì)量為156.5,該有機(jī)物含有碳、氫、氧、氯四種元素,其中氯和氧元素的質(zhì)量比為35.516,則有機(jī)物的分子式是_。 (2)pcmx分子的苯環(huán)上含有四個(gè)取代基,其中相同的兩個(gè)取代基處于間位,另外兩個(gè)不同的取代基處于對位;該有機(jī)物在一定條件下能跟濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),且pcmx與br2的物質(zhì)的量之比為12。pcmx結(jié)構(gòu)簡式是_,其中含氧官能團(tuán)名稱是_。(3)pcmx在光照的條件下,跟氯氣反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式是_。(4)已知,pcmx與反應(yīng)的化學(xué)方程式
23、是_。(5)pcmx的同分異構(gòu)體中,有兩個(gè)取代基,且能跟fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有_種,寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式_,_。參考答案:典型例題:例1:(14分)(1) (2分) (2)水解(1分);酯化(1分) (3)+nahco3+h2o+co2(4分) (4) (2分), (2分), (2分)例2(1)羧基 (1分); e (2分)(2)ch3cooh + ch3ch2ch2oh ch3cooch2ch2ch3 + h2o (2分)(3) 加快反應(yīng)速率 (1分) 及時(shí)將產(chǎn)物乙酸丙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移動(dòng) (2分)(4) (2分) 或 (5)4 (2分); 強(qiáng)化訓(xùn)練:1、(1
24、)c7h6o4 羥基、羧基 (3分)(2)+ 2 naioch3 ch3och3 + 2 ch3iona ch3ona (2分)(2分)ohcoohoh+ nahco3 ohcoonaoh+ h2o + co2 (3) 保護(hù)酚羥基,防止其被氧化,若酚羥基被氧化,則不能按要求得到a (1分) a、b (2分)(4)(2分)2、(1)c2h6o(2) (3) a b c d cu 2ch3ch2oh + o2 2ch3cho + 2h2o (4)3、(1)a、d(1分); (2)3:2:3(1分); (3)c3h4o4(1分);一定條件(4) + ch2(cooh) 2 +h2o(2分)(5)4種 (2分) (寫出下列四種結(jié)構(gòu)中的任意一種均可得2分)4、(1)c10h12o2(2分); (2) a、c、d (完全正確得2分,選1
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