人腎病蛋白nephrin酶聯(lián)免疫分析_第1頁
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人腎病蛋白nephrin酶聯(lián)免疫分析_第3頁
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文檔簡介

1、如有幫助,歡迎支持3人腎病蛋白(nephrin )酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書96T本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:0.5 曲/L -12 /L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腎病蛋白(n ephrin)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人腎病蛋白(nephrin)水平。用純化的人腎病蛋白(nephrin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腎病蛋白(nephrin),再與HRP標(biāo)記的腎病蛋白(nephrin)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合 物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)

2、化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎病蛋白(nephrin )呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人腎病蛋白( nephrin)濃 度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml X1 瓶7終止液6ml X1 瓶2酶標(biāo)試劑6ml X1 瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(24/L)0.5ml X1 瓶3酶標(biāo)包被板12孔$條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml X1 瓶4樣品稀釋液6ml X1 瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml X1 瓶11圭寸板膜2張6顯色劑B液6ml X1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1 標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,

3、可將標(biāo)本放于-20 C保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2 .不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 操作步驟1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。12 /L5號標(biāo)準(zhǔn)品150 d的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6(xg/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150 d的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150 d的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150 d的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.75pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150 d的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2. 加樣:分別設(shè)空白孔

4、(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50 M,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40 M,然后再加待測樣品10 M (樣品最終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3. 溫育:用封板膜封板后置 37C溫育30分鐘。4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50 U,空白孔除外。7. 溫育:操作同3。8. 洗滌:操作同5。9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50 4,

5、再加入顯色劑 B50也輕輕震蕩混勻,37C避光顯色 15分鐘.10終止:每孔加終止液50 4,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度( OD值)。測定應(yīng)在加終止 液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37E反應(yīng)30分鐘洗板5次,加入酶標(biāo)試劑,37匸反應(yīng)30分鐘洗板5次,加入顯色液X B 379顯色10分鐘加入終止液|15分鐘之矗0D值計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的

6、直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。 3各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好 控制在 5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 0D值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(x nx。5封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6底物請避光保存。 7嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀

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