配合物講義超好經典全面.

1、7配位化合物7.1 配位化合物的基本概念7.1.1配合物的定義配位單元:由中心原子(或離子)和幾個配體分子(或離子)以配位鍵相結合而形成的復雜離子(亦稱配離子)或分子。例:Co(NH 3)6s+, Cr (CN) 6廣,Ni (CO) 4分別稱作配陽離子、配陰離子、配位分子(即 中性配位分子)。配位化合物：凡是含有配位單元的化合物，簡稱配合物，也叫絡合物。如CO (NH 3)6C1 3,Ks Cr (CN) e, Ni (CO) 4注意：配合物和配離子通常不作嚴格區(qū)分，有時配離子也叫做配合物，故判斷配合物的關鍵在于是否 含有配位單元。7.1.2配合物的組成7.1.2.1內界和外界(1) 內界：

2、配合物中配體和中心離子通過配位鍵結合，成為配合物的特征部分(在配合物化 學式中以方 括號表明)，稱為配合物的內界。內界可以是配陽離子，也可以是配陰離子，還可以是中性分子。(2) 外界:與配離子帶有異種電荷的方括號外的那部分稱為外界，外界是簡單離子。如K3Cr(CN) 6 之中，內界是ECr(CN) 6二外界是K注意：配合物可以無外界(如Ni (CO) 4),但不能沒有內界。內界和外界之間以離子鍵結合，在水溶液中 是完全電離的。7.1.2.2中心離子(或原子)中心離子(或原子)是配合物的核心部分，又稱為配合物的形成體。形成體可以是金屬離子(尤其是過渡金屬離子)，如：Cu(NH 3)42+中的Cu

3、； 中性原子，如 Ni (CO) 4, Fe (CO) 5, Cr (C0)6 中的 Ni , Fe 和 Cr； 少數高氧化態(tài)的非金屬元素，如BFJ, SiFe2-, PF6沖的B(l)、Si (W)、P(V)等。7. 123配體、配位原子和配位數（1）配位體定義：在配合物中與中心離子結合的陰離子或中性分子，簡稱配體。特征：能提供孤對電子或不定域（或n鍵）電子。如Cu（NH3）4）爭中的NH3；能夠提供n鍵電子的配體如有機分子C2H4,乙二胺等。（2）配位原子定義：配體中給出孤對電子與中心離子（或原子）直接形成配位鍵的原子。常見的配位原子是N、C、0、S、F、Cl、Br. I等。如果在一個配體

4、中有兩個原子都有孤對電子，其中電負性較小者為配位原 子，女口： C三中的C是配位原子。分類：根據一個配體中所含配位原子數目的不同，可將配體分為單齒配體或多齒配體。單齒配體：只含有一個配位原子的配體，女Fl X NH3、CO、CN-等；多齒配體：含有兩個或兩個以上配位原子的配體。例如乙二胺（：NH2-CH2-CH2-H2N :,用en表示）為雙齒配體；乙二胺四乙酸（用EDTA表示，結構式見 圖7-1 ）為六齒配體，其中2個N, 4個0H沖的0均可配位。HOOCH*、嚴 CQOH、/ HOOCH乙二胺（四）乙二胺四乙酸（EDTA）圖7-1乙二胺和乙二胺四乙酸的分子結構式（3）配位數定義：配位單元中

5、，直接與中心離子（或原子）成鍵的配位原子的個數。注意：配體的個數與配位數不是同一個概念。對于單齒配位體的配合物，配位數等于配位體的總數；對于多齒配位體的配合物，配位數等于每種配體數目與該配體的配位原子數之積。中心原子最常見的配位數為6、4和2,也有極少數的配位數為3、5、7、8等。7. 124配離子的電荷配離子的電荷等于中心離子電荷和配位體總電荷的代數和現以Cu （NH 3） 4 SOi和Ki Fe （CN）e為例，以圖表示配合物的組成關系如下配整配合物內層外層（配離子）中心一4離子聶夕卜層內層 圖7-2配合物的組成II（配離子、Cu （NH,） JK*Fe（CNdSO*I I配位原子配位數7

6、. 1. 3配合物的命名配合物的命名原則與一般無機化合物相同，所不同的只是對配離子的命名。在配合物命名中先陰離子，后陽離子，陰陽離子之間加化字或酸字。（1）配位陽離子的配合物若外界陰離子為簡單離子的酸根（如CD，叫某化某，如CrC12 （H2O）4 Cl 一氯化二氯四水 合銘（川）；若外界陰離子為復雜離子的酸根（如SO產），叫某酸某，如CU（NH 3）4 S01硫酸四氨合銅（）；若外界陰離子為0氏離子，叫氫氧化某，如Ag （NH 3） 2 （OH）氫氧化二氨合銀（I）。（2）配位陰離子的配合物配位陰離子看成是酸根，如Cu2 SiFe叫六氟合硅（IV ）酸亞銅；若外界為戌，在配位陰離 子后加酸字

7、，如H2 SiFe叫六氟合硅（IV ）酸。在配位單元中，具體命名順序為：配位體數一配位體名稱一合一中心原子名稱一中心原子氧化值加括號，用羅馬數字注明。（1）先配體后中心離子，配體與中心離子之間加合字。（2）配體前面用 二、三、四 表示該配體個數。（3）幾種不同的配體之間加隔開。（4）中心原子后面加括號，括號內寫羅馬數字（I、U等）表示中心原子的氧化值。（5）若配離子中的配體不止一種，在命名時配體的先后順序按如下規(guī)定：1 ）先無機配體后有機配體2）先陰離子類配體，后分子類配體3）同類配體中，按配位原子的元素符號在英文字母表中的次序排4）某些配體具有相同的化學式，但由于配位原子不同而有不同的命名，

8、例如：SCN- 硫氧根（S原子配位）NCS-異硫氤根（N原子配位）-NO 2一硝基（N原子配位）0N0 -亞硝酸根（0原子配位）有些化合物還常用習慣名稱或俗名，如K4Fe （CN） 6亞鐵氤化鉀俗稱黃血鹽;Cu （NH 3）4嚴銅氨離子Ag （NH 3）2+銀氨離子KsFe （CN） 6鐵氧化鉀俗稱 赤血鹽;7.2 配位化合物的價鍵理論1931年，鮑林將雜化軌道理論用于配合物結構中，用以說明配合物的化學鍵性質及空間構型，逐漸形 成了價鍵理論。價鍵理論認為，中心原子與配體是通過雜化了的共價配鍵結合的。在形成配合物時，中心原子 必須提供與 配體孤電子對數相同的空軌道，接受配體提供的孤電子對，形成配

9、位鍵（M：L,其中，M為中心原子或離子，L為配體）。即中心原子空的雜化軌道同配位原子充滿孤電子對的軌道 相互重疊 而形成配位鍵（這種配位鍵的本質是共價性的）。中心原子雜化軌道類型決定配離子的空間構型和穩(wěn)定性。 7.2.1雜化軌道和配合物空間構型的關系 7.2.1.1 sp 雜化以Ag (NH 3)2+ 為例:4d J5p000Ag (NH 3)2： 00NH3 nh3圖7-3 Ag(NH 3)丁配離子的形成sp雜化軌道的夾角為180 ,空間伸展方向為直線形，配位數為2721.2 sp3 雜化以Zn (NH 3)4 2+ 為例:IO 000滬雜化哼)f做地T t r r105明*巧冊3sp雜化軌

10、道的夾角為109. 5o 體，配位數為4。圖7-4 Zn(NH 3)4 配離子的形成空間伸展方向指向正四面體的四個頂點，配離子的空間構型是正四面7. 2. 1. 3 dsp2 雜化以Ni(CN) 4為例:葉NitCH-J1-O叔迴)3d0W00dsp雜化;圖7-5 Ni(CN) 4紇配離子的形成dsp2雜化軌道的鍵角為90 ,配離子的空間構型是平面正方形，配位數為4。721.4 sp3d2 雜化以FeF6彳為例:4d4s3do3dFeFe3-(Dam)書訐sp3d2雜化iMOOOF- F-圖7-6 FeFe彳一配離子的形成以sp3d2雜化軌道形成的配離子為正八面體構型，配位數為6。像F配體不能

11、使中心離子的價電子重排，這樣的配體稱為弱配體。常見的弱配體有f-、cr、7. 2. 1. 5 d2sp3 雜化以Fe(CN) 6為例:化4d4sq OOOoocco3d4d(MXWDcoooo3d3 COOQ疔雜化引尅子重排cw CN* CN_ CN*CN- CN圖7-7 Fe(CN) e配離子的形成皚CODOO以d2sE雜化軌道形成的配離子為正八面體構型，配位數為6。像CN配體使中心離子的價電子發(fā)生重排，這樣的配體稱為強配體。常見的強配體有CO、CN NO2等。7. 2. 2外軌型配合物和內軌型配合物ns、 np 、中心原子使用空軌道接受配位體的孤對電子可有兩種方式:外軌型配合物:如果中心原

12、子不改變原有的電子層構型，提供的都是最外層軌道( nd ),形成的配合物。如采用sp sp spd2雜化類型的配合物。內軌型配合物:如果在形成配合物時，中心原子內層電子進行重排，改變了原來的電子層構型，騰岀 一部分次外層軌道(n-l)d參與雜化，形成的配合物。如采用dsp d2sp3雜化類型的配合物。影響內、外軌型配合物形成的主要因素：一是配位原子的電負性。電負性小的配位原子如CN CO等強配體中的C,易提供孤對電子，強迫中心離子的內層軌 道電子發(fā)生重 排，騰出能量低的空軌道，形成內軌型配合物；電負性大的配位原子如F：出0等弱配體中的F和0,不易提供孤對電子，對中心離子的內層軌道影響小，易形成

13、外軌型配合物。NHs, C等的配位原子電負性大小居中，則兩類都有。二是中心離子(電子構型、電荷)。具有捫構型的離子，如ZrA Cd2+, Hg2+, Cu + , Ag+, Atf無空(n-l)d軌道，只能用外層軌道形成外軌 型配合物；具有d構型的離子，如nF、pt2 Pb2+,大多數情況下形成內軌型配合物；具有d d7構型的離子，既可形成內軌型，也可形成外軌型配合物。對于同一中心離子，外軌型配合物所用的雜化軌道比內軌型配合物的能量要高，形成的配位鍵的鍵能 小，不穩(wěn)定。即內軌型配合物的穩(wěn)定性比外軌型配合物的大。7.2.3價鍵理論的應用和局限性優(yōu)點：簡單明了，易于理解和接受，可以解釋配離子的幾何

14、構型及某些化學性質和磁性等。缺陷：不能定量地說明配合物的性質。如不能解釋配離子的顏色等。7.3配合物在水溶液中的性質一配位平衡7.3.1配合物的不穩(wěn)定常數與穩(wěn)定常數 7.3.1.1配合物的不穩(wěn)定常數Cu (NH 3) 4 S04 Cu (NH 3)4嚴+ SO 42Cu(NH 3)42+Cu2+ +4NH 3(2)式離解反應(配位反應的逆反應)是可逆的，位的平衡狀態(tài)，稱為配離子的離解平衡，也稱 配位平衡(1) 強電解質的完全離解方式(2) 弱電解質的部分離解方式象這樣配離子在一定條件下達到u離解配它有固定的標準平衡常數，BP：c* (Cu2 ) c (NHs)4c (Cu (NHs) d)K不

15、穩(wěn)稱為配離子不穩(wěn)定常數或離解常數，也可用Kd表示。K不穩(wěn)愈大表示離解反應進行程度愈大,配離子愈不穩(wěn)定731.2配合物的穩(wěn)定常數配離子的生成反應如：平衡常數為：Cu3+ +4NH 3? Cu (NH 3)4嚴c(Cu(NH3)42 )c (Cu2 ) C(NH3) 4eeeK穩(wěn)稱為配離子的穩(wěn)定常數或生成常數，也可用 或心表示。K穩(wěn)愈大表示配合反應進行程度愈大，配離子的穩(wěn)定性愈大。注意：K穩(wěn)和K不穩(wěn)是表示同一事物的兩個方面，兩者的關系互為倒數，即 念不同，使用時應注意不可混淆。eeK穩(wěn)二1/ K不穩(wěn)，二者概ClT+NH 3-Cu (NH 3) 2+i 二 1. 41X10Cu(NH 3)2+ +N

16、H 3Cu (NH 3)2 2+遠 3. 17 X10Cu(NH 3)2姑+NH 3Cu (NH 3)3 2+3=7 76X10Cu(NH 3)3茁+NH 3Cu (NH 3)4 2+4=1. 39X10根據多重平衡規(guī)則，由方程式+可得：實際上，配離子的生成或離解都是分步進行的，如CU(NHs)42+Cu2+ +4NH 3 Cu (NH 3)4 2+X x 薩 4.82 X 102其中，E稱為累積穩(wěn)定常數，價、血、氏、Bi稱為逐級穩(wěn)定常數同理，可推得總的離解常數與逐級離解常數的關系為：當K不穩(wěn)宀不穩(wěn)2K不穩(wěn)3汀穩(wěn)7.3.1.3穩(wěn)定常數(或不穩(wěn)定常數)的應用1 )應用配合物的穩(wěn)定常數，可以比較同

17、種類型配合物的穩(wěn)定性。如：Ag (NH 3)2+ lg 3=7. 23Ag (CN) 2_ lg 3=18. 74 可見，EAg(CN)比Ag(NH 3)2 + 穩(wěn)定的多。注意：配離子類型必須相同才能比較，否則會出錯誤。對于不同類型的配離子，只能通過計算來比較。(2)應用配合物的穩(wěn)定常數，可以計算配合物體系中各組分的濃度。【例1】室溫下，將0. 010 mo 1的AgNO 3固體溶解于1.0L濃度為0. 030 mol的氨水中(設體積不變)。求生成Ag(NH 3)2后溶液中Ag +和NH 3的濃度。已知：3 (Ag (NH 3)2 +) =1. 7 X107解：由于3值較大，且NH 3過量較多

18、，可先認為Ag占過量NH 3完全生成Ag(NH 3)2+, Ag(NH3)2 + 濃度為 0.010 mol J ,剩余的 NH3 為(0.030-2 X0. 010 ) =0.010 mol 譏。而后再考 慮Ag(NH3)2+的離解，設達平衡時c (Ag +) = y mol L;離解了的c (Ag(NH 3)2+) = x mol - L;離解岀的c (NHs) = z mol -_1L 貝 U:Ag(NH 3)2* ? Ag + 2 NH 3平衡濃度 C 平/ mol _1 L0. 010 -xy 0. 010 + z0 Ag(NH 3)2+是分步離解的，故x#y , z工2y,既然Ag

19、(NH 3)2 +很穩(wěn)定，離解很少，故可近似處 理:貝:Ag (NH 3)23.0 10KsP Ag Cl在上述溶液中繼續(xù)加入KI,則配離子Ag(NH 3)2+又會因生成沉淀Agl而離解。這時，沉淀劑奪取了與NH3結合的Ag+，反應如下:Ag(NH3)2 + I ? Agl +2 NFL平衡常數為：c(NHa) 2c(NHa)2c(Ag)c(Ag(NH3) 2 )c(l)c(Ag(NHs) 2 )c(l) c(Ag )1一 9e1 7 in7176.9 10KspAg I17 108.52 10平衡常數如此之大，說明反應很容易進行，從而析出Agl沉淀。同理，在Agl中加入氧化物,則Agl沉淀又

20、會生成更穩(wěn)定的Ag(CN) 2廠而溶解(B(Ag(CN) 2_)=5.6 X1018) o以上事實說明，配離子與沉淀之間的轉化，主要取決于沉淀的溶度積和配離子的穩(wěn)定常數的大小。由于Kip Agl v K； p AgCI , Ag(C N Ag(NH 3)2良，才能實現這一轉化過程：Ag Cl(s) 3 Ag (NHs) 2Ag I(s) Ag (CN)27. 3. 2. 3配位平衡與氧化還原平衡金屬離子形成配合物以后，由于溶液中金屬離子的濃度有所下降，從而使金屬配離子/金屬的電對的電極電勢隨之降低。這種情況可用能斯特方程來說明：Mn ne ? Me 0. 0592* n EEIgc(M )n當

21、溶液中c(M n+)=1 moT -工 時.DJilF二F,帥存簡單仝屬離子溶沛中加入配合劑I.后.中干帶生配合反應，M 口xL ? ML 3,溶液中C (M n+)大為降低，E隨之降低。配合物越穩(wěn)定，即B越大，則c(Mn+)越小，E越小，配離子中金屬的氧化態(tài)就越穩(wěn)定(見課本 表7-5 )o總結：配離子的穩(wěn)定常數與該配離子和金屬組成的電對的電極電勢之間有密切的關系。利用這一關系可以求算配離子和金屬組成電對的電極電勢。一些不活潑的金屬如Au,其電極電勢很高，難溶于硝酸，但溶于王水。這是因為Au +能與王水中的C結合生成AuCI配離子，大大降低了 AuCI 47 Au的電極電勢。732.4配離子之

22、間的轉化在含有Fe離子的溶液中，加入KSCN會出現血紅色，這是定性檢驗離子常用的方法。反應式如下：Fe3 +xSCN ? Fe(NCS) ,3x (x=l6)如果在上述溶液中再加入足夠的NaF,血紅色就會消失，這是由于廠奪取了 Fe(NCS)中的Ff而生成了更穩(wěn)定的FeF63o轉化反應如下:Fe (NCS) 636F ? FeFe3 +6NCS平衡常數表達式為:3c(FeFe )c (NCS )-*31c(Fe(NCS) e )c(F)3 c(FeFe ) c (NCS ) c c (Fe(NCS) e ) c(F )6 (Fe )-c (Fe )3+3 63(FeFe )21.5 106(F

23、e(NCS)J3 )1.3 109IT值很大，說明轉化反應進行的相當完全總結：在溶液中，配離子之間的轉化總是向著生成更穩(wěn)定的配離子的方向進行，轉化程度取決于兩種配離子的穩(wěn)定常數。穩(wěn)定常數相差越大，轉化反應越完全7. 4螯合物7. 5配位化合物的應用7. 4. 1螯合物的概念螯合物也稱內配合物，它由多齒配體通過兩個或兩個以上配位原子與一個中心原子形成的環(huán)狀配合物。多齒配體稱為螯合劑，它與中心離子的鍵合稱為螯合。例如，乙二胺H2N-CH 2-CH2-NH 2 (表示為en)與C屮形成的配合物Cu(en) 2嚴，形成兩個五原子環(huán)(五元環(huán))的螯合物。圖7-8 Cu(en) 22卡結構示意圖形成螯合物的

24、條件：(1 )每個配位體必須具有兩個或兩個以上的配位原子；(2)兩個配位原子之間必須相隔2個或3個原子，形成的環(huán)才穩(wěn)定。所以螯合物中以五原子環(huán)和六原子環(huán)最穩(wěn)定7. 4. 2螯合物的特性(1) 在中心離子相同、配位原子相同的情況下，形成螯合物要比形成簡單配合物穩(wěn)定，在水中離解程度也小。例如，Cu(en) 2*、Zn(en) 2配離子要比相應的Cu(NH 3)4】2+和Zn(NH 3)4+配離子穩(wěn)定的多。(2) 螯合物所含五原子環(huán)或六原子環(huán)的數目越多，螯合物越穩(wěn)定。(3) 螯合物多具有特殊的顏色，難溶于水，易溶于有機溶劑。7. 5配位化合物的應用7.5.1在無機化學方面的應用(1)濕法冶金利用合適的配合劑從礦石中提取貴金屬。例如在NaCN溶液中，由于值比E；2/t小得多，Au的 還原性增強，容易被02氧化，形成Au(CN) 2而溶解，然后用鋅粉從溶液中置換出金。4AU+8CN +0 2 +2H 20 = 4 Au (CN) 2 40H _2 Au (CN) 2 +Zn=2Au J +2Zn (CN)42_(2 )高純金屬的制備工業(yè)上采用撥基化精煉技術制備高純金屬。先將含有雜質的金屬制成撥基配合物并使之揮發(fā)以與雜質分 離，然后加熱分解制得純度很高的金屬。例如，制造鐵芯和催化劑用的高純鐵粉