有機(jī)合成工考試題庫

一、單項(xiàng)選擇題1．在安全疏散中，廠房?jī)?nèi)主通道寬度不少于（D）A．0。5mB。0.8mC.1。0mD。1。2m2.NaOH滴定H3PO4以酚酞為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成（BH3PO4的各級(jí)離解常數(shù)：Ka1=6.9×10-3，。2×10-8，。8×10-13)ANaHPOB.NaHPO4。NaPO4D。NaHPO+NaHPO2423242414.2-D）A.①②③④B.③②①④C.④③②①D。④①②③15下列烯烴中哪個(gè)不是最基本的有機(jī)合成原料“三烯"中的一個(gè)(B)A。乙烯丁烯。丙烯—丁二烯16目前有些學(xué)生喜歡使用涂改液,甲烷就是其中一種。下面關(guān)于二氯甲烷(CH2Cl2)的幾種說法：①它是由碳、氫、氯三種元素組成的化合物；②它是由氯氣和甲烷組成的混合物;③它的分子中碳、氫、氯元素的原子個(gè)數(shù)比為1：2:2;④它是由多種原子構(gòu)成的一種化合物。說法正確的是(A)A。①③②④C。②③①④17在一個(gè)絕熱剛性容器中發(fā)生一化學(xué)反應(yīng),使系統(tǒng)的溫度從T1升高到T2，壓力從P1升高到P2，則（B)A?！?，W<0，△〈0D?！?，△U<O。Q=0，W=0，△U=O，W<0，△〈O18磺化能力最強(qiáng)的是（A）A.三氧化硫19磺化劑中真正的磺化物質(zhì)是（A）A.SO3。SO2。H2SO420不屬于硝化反應(yīng)加料方法的是（DA。并加法反加法正加法21側(cè)鏈上鹵代反應(yīng)的容器不能為(C）A。玻璃質(zhì)搪瓷質(zhì)鐵質(zhì)22氯化反應(yīng)進(jìn)料方式應(yīng)為(B）A.逆流并流。層流23比較下列物質(zhì)的反應(yīng)活性（A)氯磺酸硫酸D。二氧化硫D。H2SO3過量法襯鎳）湍流A.酰氯＞酸酐＞羧酸＞羧酸＞酸酐。羧酸＞酰氯＞酸酐。酸酐＞酰氯＞羧D。酰氯。操作簡(jiǎn)便,工藝成熟以24化學(xué)氧化法的優(yōu)點(diǎn)是（D）A。反應(yīng)條件溫和上都對(duì)。反應(yīng)易控制25不同電解質(zhì)對(duì)鐵屑還原速率影響最大的（A)Ａ.NHCl。FeCl。NaClD。NaOH4２26氨解反應(yīng)屬于(B)A。一級(jí)反應(yīng)B。二級(jí)反應(yīng)27鹵烷烷化能力最強(qiáng)的是（A)A。RIB.RBrC.RCl28醛酮縮合中常用的酸催化劑（AA.硫酸硝酸29在工業(yè)生產(chǎn)中，芳伯胺的水解可看做是羥基氨解反應(yīng)的逆過程，方法有（D）A。多級(jí)反應(yīng)D。零級(jí)反應(yīng)DRF亞硝酸）磷酸酸性水解法。堿性水解法。亞硫酸氫鈉水解法D。以上都對(duì)30下列能加速重氮鹽分解的是（AA.鐵31向AgCl的飽和溶液中加入濃氨水,沉淀的溶解度將(B)A不變B增大C減小D無影響鋁。玻璃D。搪瓷32某化合物溶解性試驗(yàn)呈堿性，且溶于5％的稀鹽酸，與亞硝酸作用時(shí)有黃色油狀物生成，該化合物為(C）A乙胺B脂肪族伯胺C脂肪族仲胺）D脂肪族叔胺33能區(qū)分伯、仲、叔醇的實(shí)驗(yàn)是（AAN—溴代丁二酰亞胺實(shí)驗(yàn)B酰化實(shí)驗(yàn)C高碘酸實(shí)驗(yàn)D硝酸鈰實(shí)驗(yàn)34既溶解于水又溶解于乙醚的是（A）A乙醇B丙三醇C苯酚D苯36指出下列滴定分析操作中,規(guī)范的操作是（A）Ａ滴定之前,用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管三次；Ｂ滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出；Ｃ在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次；Ｄ滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí),用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切.38擬采用一個(gè)降塵室和一個(gè)旋風(fēng)分離器來除去某含塵氣體中的灰塵,則較適合的安排是(A)A降塵室放在旋風(fēng)分離器之前;和旋風(fēng)分離器并聯(lián);D方案AB均可.47甲烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生的反應(yīng)屬于(A）A自由基取代B親核取代C親電取代48下列?；瘎┰谶M(jìn)行?；磻?yīng)時(shí)，活性最強(qiáng)的是（BA羧酸B酰氯C酸酐49下列芳環(huán)上取代鹵化反應(yīng)是吸熱反應(yīng)是的（D）A氟化B氯化C溴化50烘焙磺化法適合于下列何種物質(zhì)的磺化（A)A苯胺B苯C甲苯51下列不是烷化的常用試劑（D）A鹵烷B硫酸酯C環(huán)氧乙烷52下列加氫催化劑中在空氣中會(huì)發(fā)生自燃的是(A)A骨架NiB金屬NiC金屬PtB降塵室放在旋風(fēng)分離器之后;C降塵室D親核加成)D酯D碘化D硝基苯D烯烴DMoO353下列選項(xiàng)中能在雙鍵上形成碳-鹵鍵并使雙鍵碳原子上增加一個(gè)碳原子的鹵化劑是（A）A多鹵代甲烷衍生物54下列按環(huán)上硝化反應(yīng)的活性順序排列正確的是（BB鹵素C次鹵酸D鹵化氫）A對(duì)二甲苯>間二甲苯〉甲苯〉苯B間二甲苯>對(duì)二甲苯〉甲苯>苯C甲苯>苯>對(duì)二甲苯>間二甲苯D苯>甲苯〉間二甲苯〉對(duì)二甲苯55苯環(huán)上具有吸電子基團(tuán)時(shí)，芳環(huán)上的電子云密度降低，這類取代基如（A；從而使取代鹵化反應(yīng)比較困難，需要加入催化劑并且在較高溫度下進(jìn)行。A—NO2B—3C-CH3D—NH2256把肉桂酸還原成肉桂醇()可選用下列何種還原劑（D）A骨架NiB鋅汞齊(Zn—）C金屬PtD氫化鋁鋰（LiAlH)457在相同條件下下列物質(zhì)用鐵作還原劑還原成相應(yīng)的芳胺反應(yīng)速度最快的是（B）ABCD58下類芳香族鹵化合物在堿性條件下最易水解生成酚類的是（D）ABCD59CO、H、CH三種物質(zhì),）24A．﹥H﹥CH．﹥CH﹥2．CH﹥﹥2D．CH﹥H﹥CO24444260在化工廠供電設(shè)計(jì)時(shí)，對(duì)于正常運(yùn)行時(shí)可能出現(xiàn)爆炸性氣體混合物的環(huán)境定為(B）A0區(qū)61在管道布置中，為安裝和操作方便，管道上的安全閥布置高度可為（C)A0.8mB1.2mC2.2mD3.2m62化工生產(chǎn)中防靜電措施不包含（D）A工藝控制B接地C增濕66下列物質(zhì)不需用棕色試劑瓶保存的是（D）A、濃HNO3B、AgNO3、氯水67既有顏色又有毒性的氣體是(A）A、Cl2、2、COB1區(qū)C2區(qū)D危險(xiǎn)區(qū)D安裝保護(hù)間隙D、濃HSO42D、268按被測(cè)組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D)A、＜0.1％、＞0。1％、＜1％D、＞1％D、269國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（）級(jí).A、4187混酸是(AA硝酸、硫酸、5的混合物B硝酸、醋酸、3C硫酸、磷酸D醋酸、硫酸188能將酮羰基還原成亞甲基（—CH2—）的還原劑為（CA、H/Raney、Fe/HCl、Zn-Hg/HCl189可選擇性還原多硝基化合物中一個(gè)硝基的還原劑是（DA、H/Raney。Fe/HClC.Sn/HCl190能將羧基選擇性還原成羥基的還原劑為(C)AZn—Hg/HClBNaBH4CBH/THF19120%發(fā)煙硝酸換算成硫酸的濃度為（AA104.5%B106。8％C108。4％192轉(zhuǎn)化率、選擇性和收率間的關(guān)系是（A))D、保險(xiǎn)粉2）D。NaS22DNHNH232)D110。2％A轉(zhuǎn)化率＊選擇性=收率C收率＊選擇性=轉(zhuǎn)化率B轉(zhuǎn)化率＊收率=選擇性D沒有關(guān)系193下列試劑中屬于硝化試劑的是（C)A濃硫酸B氨基磺酸C混酸194混酸配制時(shí)，應(yīng)使配酸的溫度控制在（B）A30℃以下B40℃以下C50℃以下195下列活化基的定位效應(yīng)強(qiáng)弱次序正確的是（A）D三氧化硫D不超過80℃A-NH〉-CHB-OH>-NH>—CHC-OH>—CH〉-NHD—NH>—CH>—OH23233223196攪拌的作用是強(qiáng)化（C）A傳質(zhì)B傳熱C傳質(zhì)和傳熱D流動(dòng)197磺化反應(yīng)中將廢酸濃度以三氧化硫的重量百分?jǐn)?shù)表示稱為（C)A廢酸值198用作還原的鐵粉，一般采用（A)A含硅鑄鐵粉B含硅熟鐵粉C鋼粉199能選擇還原羧酸的優(yōu)良試劑是（DA硼氫化鉀B氯化亞錫C氫化鋁鋰200能將碳碳三鍵還原成雙鍵的試劑是（A）ANa/NH3BFe/HClCKMnO/H+201下列化學(xué)試劑不屬于氧化劑的是(A）B磺化θ值C磺化π值D磺化β值D化學(xué)純鐵粉D硼烷）DZn—Hg/HCl4ANa/CHOHBHNO3202活性炭常作為催化劑的（CA主活性物B輔助成分203下列對(duì)于脫氫反應(yīng)的描述不正確的（A）A脫氫反應(yīng)一般在較低的溫度下進(jìn)行B脫氫催化劑與加氫催化劑相同C環(huán)狀化CNaCrO/H+DHO2522722）C載體D溶劑合物不飽和度越高，脫氫芳構(gòu)化反應(yīng)越容易進(jìn)行D可用硫、硒等非金屬作脫氫催化劑204硫酸二甲酯可用作(A烷基化劑B酰基化劑205下列化學(xué)試劑中屬于還原劑是（AKMnO/OH—BNaSO206不能用作烷基化試劑是（C)A氯乙烷B溴甲烷207自由基積累的時(shí)間也叫(B）A積累期B誘導(dǎo)期C累積期A)C還原劑D氧化劑D氧化劑D乙醇B)CCHCOOOH42243C氯苯D成長(zhǎng)期208用鐵粉還原硝基化合物是用（C）作溶劑時(shí),酰化物的含量可明顯減少。A水B醋酸C乙醇D丙酮209不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是(C)A甲醛與乙醛B乙醛和丙酮C甲醛和苯甲醛210F-C?；磻?yīng)不能用于（AA甲?；疊乙?；?11當(dāng)羥基處于萘環(huán)的1—位時(shí)，磺酸基處于（C）時(shí)，氨基化反應(yīng)較容易進(jìn)行A。2位B3位C4位D5位212重氮化反應(yīng)中，無機(jī)酸是稀硫酸時(shí),親電質(zhì)點(diǎn)為（A)D乙醛和丙醛）C苯甲?；疍苯乙?；疉NOBNOCL213亞硝酸是否過量可用（AA碘化鉀淀粉試劑B石蕊試紙214堿熔反應(yīng)中最常用的堿熔劑為(A)ANaOHCa（OH）2215加入（C催化劑有利于芳香族氯化物的氨基化反應(yīng)A鈉B鐵C銅D鋁216格氏試劑是由有機(jī)（A化合物A鎂B鐵C銅D硅217在制備多磺酸時(shí),常采用（B）加酸法A平行B分段C分次D按需CNO+DNO23）進(jìn)行檢測(cè)C剛果紅試紙DPH試紙CDNHOHNa2CO34218當(dāng)向活潑亞甲基位引入兩個(gè)烷基時(shí)，則下列描述正確的是（AA應(yīng)先引入較大的伯烷基，再引入較小的伯烷基B應(yīng)引入較小的伯烷基，再引入較大的伯烷基C應(yīng)先引入仲烷基，再引入伯烷基）D烷基引入的先后次序沒有關(guān)系219不能發(fā)生烷基化反應(yīng)的物質(zhì)是（CA苯B甲苯C硝基苯D苯胺220不宜用（C）來進(jìn)行氨基化反應(yīng)A氯甲烷B二氯乙烷C叔基烷氯D2—氯乙烷224下列化學(xué)物質(zhì)屬于麻醉性毒物的是（C)A氯B一氧化碳C醇類D氦）225下列氣瓶需要每?jī)赡昃瓦M(jìn)行檢驗(yàn)的是（B）A氧氣226下列物質(zhì)屬于劇毒物質(zhì)的是（A）A光氣B氮C乙醇B氯氣C氦D氮?dú)釪氯化鋇227用熔融堿進(jìn)行堿熔時(shí),磺酸鹽中無機(jī)鹽的含量要求控制在(B）A5％以下B10%以下C15％以下D20%以下228某烷烴與Cl2反應(yīng)只能生成一種一氯代產(chǎn)物,該烴的分子式為（B）ACHBCHCCHDCH41051238614230某反應(yīng)在一定條件下達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為36％，當(dāng)有催化劑存在,且其它條件不變時(shí),則此反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率應(yīng)（CA.＞36%。＜36%231催化劑之所以能提高反應(yīng)速率，其原因是（C）A．改變了反應(yīng)的活化能，但指數(shù)前因子不變．改變了指前因子，但反應(yīng)的活化能不．既改變了指前因子，也改變了活化能D．催化劑先作為反應(yīng)物起反應(yīng)生成中間產(chǎn)物,然后釋放出催化劑232"某一級(jí)反應(yīng)的半衰期為12min，則36min后反應(yīng)物濃度為原始濃度的(D)A．．D233"下列哪組數(shù)字含四位和兩位有效數(shù)字（A．1000和0。100．10.00和0。01234”配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)需加入KI，以下論述哪一是正確的？(D）。=36％不能確定變C)．10。02和12D．100.0和0.110)A.提高I2的氧化能力發(fā)，增大I2的溶解度。加快反應(yīng)速度。防止—的氧化。防止I2揮235"NH4NO2分子中,前、后2個(gè)N的氧化值分別為(DA。+1、-1B.+1、+2。+1、+5）D.、+3236”欲使Mg(OH)2的溶解度降低，最好加入下列哪種物質(zhì)(A)A．NaOH．H2O．HClD．H2SO4237不是有機(jī)化合物的是（B）A．CH3I．NH3．CH3OH238根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，不屬于兩性物質(zhì)的是(DA．H2O．—．NH4Ac．NH4+D．CH3CN239已知=4（NH3)=475.將0.1mol?L—1HAc溶液與01mol?L1NH3溶液等體積混合，則混合溶液的pH為（CA．4。75．6。25．7。00D．9。25240難溶硫化物如ZnS等有的溶于鹽酸溶液，有的不溶于鹽酸溶液，主要是因?yàn)樗鼈兊?C).A．酸堿性不同．溶解速率不同．Ksp不同D．晶體晶型不同241用無水Na2CO3作一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定HCl溶液時(shí)，如果Na2CO3中含少量中性雜質(zhì),則標(biāo)定出HCl溶液的濃度會(huì)（AA．偏高．偏低．無影響D．不能確定242滴定管、移液管、刻度吸管和錐形瓶是滴定分析中常用的四種玻璃儀器，在使用前不必用待裝溶液潤(rùn)洗的是（D).A．滴定管243”下列各組元素的原子半徑按大小排列，正確的是(C）（A）F>O>N（B）F〉〉Br（）K>Ca〉Mg244”在血紅色的［（］3-溶液中，加入足量的NaF，其現(xiàn)象是（B）（A）變成幾乎無色（）紅色加深（）產(chǎn)生沉淀（D）紅色變淺．移液管．刻度吸管D．錐形瓶（D）Li〉Na>K245在日常生活中,常用作滅火劑、干洗劑的是（B)ACHCl3B4DCHCl2CCClF246下列各組化合物中沸點(diǎn)最高的是(C）A乙醚B溴乙烷C乙醇D丙烷247下列化學(xué)物酸性最強(qiáng)的是(D）ACHCH=CHCHBCHCH=CH-CH=CH2222CCHCHCHCH=CH3333222DCHCHCH≡CH322248下列反應(yīng)中，產(chǎn)物違反馬氏規(guī)則的是(C）ACBD249在光照條件下，甲苯與溴發(fā)生的是（C)A親電取代B親核取代C自由基取代250下列化合物發(fā)生硝化時(shí)，反應(yīng)速度最快的是（B）D親電加成ABCD251下列化合物與苯發(fā)生烷基化反應(yīng)時(shí)，會(huì)產(chǎn)生異構(gòu)現(xiàn)象的是（A)A1-溴丙烷B2-溴丙烷C溴乙烷D2—甲基—2—溴丙烷252下列化合物中，苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)的定位效應(yīng)不一致的是（B）BC253下列化合物中,苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)屬于同一類定位基的是（D）ADABCD254下列基團(tuán)中，能使苯環(huán)活化程度最大的是（A)A—OHB—ClC—3D-CN255下列基團(tuán)中，能使苯環(huán)鈍化程度最大的是（D)C—CHO，最佳的合成路線是（B。A-NH2B-NHCH3D—NO2256由苯合成A苯→烷基化→溴化→硝化→氧化C苯→溴化→烷基化→硝化→氧化B苯→烷基化→硝化→溴化→氧化D苯→硝化→溴化→烷基化→氧化257下列鹵代烷中最易進(jìn)行SN1反應(yīng)的是（C)ABCDCH3CH2CH2CH2Br258烴烴的過氧化物效應(yīng)是針對(duì)（A而言。A加HBrB加HClC加HID加H2O259鹵代烷的水解反應(yīng)屬于(D）反應(yīng)歷程.A親電取代B自由基取代C親核加成D親核取代260以苯為原料要制備純的，最佳合成路線是（A。A苯→烷基化→磺化→氯代→水解B苯→烷基化→氯代D苯→磺化→氯代→烷基化→水解C苯→氯代→烷基化261用于制備解熱鎮(zhèn)痛藥“阿斯匹林”的主要原料是（A).A水楊酸262醇分子內(nèi)脫水屬于（D）歷程。A親電取代B親核取代C自由基取代Dβ-消除263用于制備酚醛塑料又稱電木的原料是（B）.A苯甲醛B苯酚C苯甲酸D苯甲醇B碳酸C苦味酸D安息香酸264下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（CABCD265下列化合物中,堿性最小的是（DANH3BCHNH2CCHCHNHD3322266關(guān)于取代反應(yīng)的概念，下列說法正確的是(DA有機(jī)物分子中的氫原子被氯原子所取代B有機(jī)物分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代C有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子所取代D有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所取代267由單體合成為相對(duì)分子質(zhì)量較高的化合物的反應(yīng)是(B）.A加成反應(yīng)268許多分子的1，3-丁二烯以1,4加成的方式聚合,生成的產(chǎn)物簡(jiǎn)稱為（C).A丁腈橡膠B丁苯橡膠C順丁橡膠D氯丁橡膠269參加反應(yīng)的原料量與投入反應(yīng)器的原料量的百分比，稱為（BB聚合反應(yīng)C氧化反應(yīng)D鹵化反應(yīng)A產(chǎn)率270火災(zāi)使人致命的最主要原因是(B).A被人踐踏B中毒和窒息C燒傷271電器著火時(shí)不能用的滅火方法是（AA冷卻法B隔離法C窒息法272如果電器設(shè)備發(fā)生火災(zāi),首先應(yīng)(DA大聲喊叫B打報(bào)警電話D關(guān)閉電源開關(guān)，關(guān)斷電源273使用消防水槍進(jìn)行滅火時(shí)，應(yīng)射向（A）才能有效將火撲滅。A火源底部B火源中部C火源頂部D火源中上部274下列選項(xiàng)中不屬于班組安全活動(dòng)的內(nèi)容是（AB轉(zhuǎn)化率C收率D選擇性D高溫D中斷化學(xué)反應(yīng)法C尋找合適的滅火器滅火A對(duì)外來施工人員進(jìn)行安全教育C安全講座、分析典型事故，吸取事故教訓(xùn)救護(hù)訓(xùn)練B學(xué)習(xí)安全文件、安全通報(bào)D275在向反應(yīng)器裝填固體催化劑時(shí)，通常催化劑具有較強(qiáng)的毒性，所以進(jìn)入裝填現(xiàn)場(chǎng)的人員必須（DA戴安全帽276作業(yè)人員進(jìn)入有限空間前,應(yīng)首先制定（CA作業(yè)方案B個(gè)人防護(hù)方案C逃生方法D值班方案B戴手套C戴手電筒D穿戴防護(hù)服裝277有機(jī)物料泄漏時(shí),盡快關(guān)掉所有與(B）相關(guān)的閥門，將泄漏范圍控制在最小范圍內(nèi)。(B）A伴熱278化工裝置用來消除靜電危害的主要方法為（C）.A泄漏法B中和法C接地法279"在苯甲酸的堿性溶液中，含有（C雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸餾方法除去.A、MgSO4、CH3COONa、C6H5CHODNaCl280下列物質(zhì)中既能被氧化,又能被還原，還能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是(B）A．甲醇．甲醛C甲酸D苯酚281在下列反應(yīng)中，硫酸只起催化作用的是(C）B泄漏設(shè)備C風(fēng)機(jī)D機(jī)泵D釋放法A．乙醇和乙酸酯化生成乙烯．苯的磺化反應(yīng)．乙酸乙酯水解D℃時(shí)脫水282"苯酐的構(gòu)造式是:（B)ABCD283下列物質(zhì)或其主要成分不屬于酯類化合物的是（AA酚醛樹脂B牛油C火棉D(zhuǎn)醋酸纖維284下列說法中正確的是（BA有機(jī)物與濃硝酸反應(yīng)都是硝化反應(yīng).生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛。D285”下列哪一種說法不正確的是(D）A．在一定的條件下，苯可以跟氫氣起加成反應(yīng).．苯跟濃硫酸可以起磺化反應(yīng)。C苯可以被濃硝酸和濃硫酸的混和物硝化。D芳香族化合物是分子組成符合CnH2n-6n≥6)的一類物質(zhì)。286”下列四種物質(zhì)中能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和加成反應(yīng)的是（B）A．氯乙烷．甲醛．氯甲烷D．氨基乙酸287下列物質(zhì)不能發(fā)生水解反應(yīng)的是（CA氯甲烷B植物油C甘油D蔗糖1由于KMnO4具有很強(qiáng)的氧化性,所以KMnO4法只能用于測(cè)定還原性物質(zhì)。）×7單環(huán)芳烴類有機(jī)化合物一般情況下與很多試劑易發(fā)生加成反應(yīng)，不易進(jìn)行取代反應(yīng).×8硝基屬于供電子基團(tuán).×9丁苯橡膠的單體是丁烯和苯乙烯?！?0普通的衣物防皺整理劑含有甲醛，新買服裝先用水清洗以除掉殘留的甲醛.√21磺化反應(yīng)中廢酸的π值越小磺化劑的磺化能力越強(qiáng)√22硝化反應(yīng)中真正的反應(yīng)物為NO223硝化反應(yīng)中的攪拌可有可無××24根據(jù)反應(yīng)機(jī)理的不同可將鹵化反應(yīng)分為取代鹵化、加成鹵化以及置換鹵化三類?！?5鹵化反應(yīng)的加料方式應(yīng)采用逆流×26從含氧酸中除去羥基后所剩的基團(tuán)稱?；?8氧化反應(yīng)包括空氣催化氧化、化學(xué)氧化及電解氧化三種類型?！?9液相加氫還原是氣液固三相反應(yīng)√30氨解指的是氨與有機(jī)物發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而生產(chǎn)仲胺的反應(yīng)。×31N-烷基化及烷基化多采用相轉(zhuǎn)移催化方法。√32醛酮縮合只包括醛酮縮合、醛酮交叉縮合兩種反應(yīng)類型?！?3重氮鹽的水解宜采用鹽酸和重氮鹽酸鹽.×34重氮化反應(yīng)是放熱反應(yīng)，一般在5℃-10℃的低溫下進(jìn)行。×35沉淀的轉(zhuǎn)化對(duì)于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較小的過程.（）√36含有多元官能團(tuán)的化合物的相對(duì)密度總是大于1。0）√38）×39√40鹽酸羥胺-吡啶肟化法測(cè)定羰基化合物含量時(shí)，加入吡啶的目的是與生成的鹽酸結(jié)合以降低酸的濃度，抑制逆反應(yīng)（）√55√56烴類物質(zhì)在空氣中的催化氧化在反應(yīng)機(jī)理上是屬于親電加成反應(yīng)（)57重氮基被氯或溴置換的反應(yīng)稱為桑德邁爾反應(yīng)（）√×58重鉻酸鈉在中性或堿性介質(zhì)中可以將芳環(huán)側(cè)鏈上末端甲基氧化成羧基.(）×59O—酰化是向醇或酚羥基的氧原子上引入酰基制取酯的化學(xué)過程,因而也成為酯化。（）√60用硫酸作為磺化劑時(shí),那么易于磺化的П值要求較高，難于磺化的П值要求較低。（）×61芳香醛與脂肪酸酐在堿性催化劑作用下生成β-芳丙烯酸類的反應(yīng)稱為珀金反應(yīng)（）√62乙二醇常用來作為保護(hù)羰基試劑（)√63重氮化是芳香族伯胺與亞硝酸作用生成重氮化合物的化學(xué)過程。64苯和氯氣在三氯化鐵做催化劑的條件下發(fā)生的反應(yīng)屬于自由基取代()×65不含活潑α氫的醛，不能發(fā)生同分子醛的自身縮合反應(yīng)?！?）√（）66在稀鹽酸中進(jìn)行重氮化時(shí)，主要的活性質(zhì)點(diǎn)是亞硝酸（)×67芳環(huán)側(cè)鏈取代鹵化反應(yīng)一般可采用鋼或鑄鐵反應(yīng)釜（68亞硫酸鈉具有還原性常被被稱為保險(xiǎn)粉（）×）×69間二硝基苯在堿性介質(zhì)中用羥胺進(jìn)行直接氨基化反應(yīng)主要產(chǎn)物24）√70伯胺的這類反應(yīng)稱為黃鳴龍反應(yīng)（）×73粉塵不具有發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)性。()×77√78玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。(）×79凡是羥基和羥基相連的化合物都是醇。）×80NO是一種紅棕色、有特殊臭味的氣體（）×81天然氣的主要成分是×82大氣壓等于760mmHg.()×99氯化深度指氯與苯的物質(zhì)的量之比.()√100)√101√102119LiAlH4只能還原羰基。×√120有機(jī)化合物是含碳元素的化合物，所以凡是含碳的化合物都是有機(jī)物?！?21醇與氫鹵酸發(fā)生反應(yīng)生成鹵代烴的活性由強(qiáng)到弱次序?yàn)椋翰?仲醇，叔醇?！?22乙醛是重要的化工原料，它是由乙炔和水發(fā)生親核加成反應(yīng)制得?！?27所有的磺化反應(yīng)，不論采用何種磺化劑，都是可逆反應(yīng)。）×128一般來說，磺化溫度低，反應(yīng)速度慢，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)；磺化溫度高，反應(yīng)速度快，反應(yīng)時(shí)間短）√129醇與HX酸作用，羥基被鹵原子取代,制取鹵代烷.（）√130醇羥基被鹵素置換比酚羥基困難，需要活性很強(qiáng)的鹵化劑,如五氯化磷和三氯氧磷等。（）×131苯酚與環(huán)己醇相比，較易發(fā)生132過氧酸與酮的反應(yīng)即羰基酯化環(huán)氧化。（）√×133用其制備叔胺（）√134在重氮鹽水解時(shí)，我們是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸鹽溶液中（）×135×136縮合反應(yīng)在生成較大分子的反應(yīng)時(shí)，都會(huì)伴隨簡(jiǎn)單分子可以是水、醇、鹵化氫、氨等×137)140√√145在HSE管理體系規(guī)定,公司應(yīng)建立事故報(bào)告、調(diào)查和處理管理程序,所制定的管理程序應(yīng)保證能及時(shí)的調(diào)查、確認(rèn)事故（未遂事故發(fā)生的根本原因146加成反應(yīng)中，試劑分成兩部分同時(shí)加到雙鍵的兩端。×√147由于sp雜化軌道對(duì)稱軸夾角是180°所以乙炔分子結(jié)構(gòu)呈直線型。√148伯醇氧化可以得到醛?！?49醇和鹵烷作用生成醚的反應(yīng)叫做威廉姆遜反應(yīng).×150羥基是鄰對(duì)位定位基，它能使苯環(huán)活化，所以苯酚的取代反應(yīng)比苯容易進(jìn)行。√151,乙醛與品紅試劑所顯示的顏色消失.√152醛能和托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng),在反應(yīng)過程中Ag被還原.×153得到的都是仲醇?！?03乙醇只能進(jìn)行分子內(nèi)脫氫生成乙烯，而不能進(jìn)行分子間脫水生成乙醚×212乙炔水合反應(yīng)是通過Hg2+與乙炔生成絡(luò)合物而起催化作用的213誤差按其性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差隨即誤差和過時(shí)誤差√√215增加測(cè)定次數(shù)，能減少隨機(jī)誤差216數(shù)字10。0205為六位有效數(shù)字√√217工業(yè)生產(chǎn)上所用的還原鐵粉一般采用50～60目的鐵粉×218碘的活性很低，通常它是不能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)的×219可以了×220鹵化氫與烯烴的離子型加成機(jī)理是反馬氏規(guī)則的221和烯烴相比，炔烴與鹵素的加成是較容易的×222氟代芳烴也可以用直接的方法來制備××227電加熱套的最高溫度可達(dá)到400度，具有不易引著火的優(yōu)點(diǎn)，缺點(diǎn)是降溫慢×228電加熱套主要用作回流加熱的熱源，不適合于作蒸餾操作的熱源×229苯的烷基化生成的產(chǎn)物很容易進(jìn)一步發(fā)生烷基化成為二烷基苯或多烷基苯√230鹵代苯是最常見的烷基化試劑之一×231羥基是鄰對(duì)位定位基，它能使苯環(huán)活化,所以苯酚的取代反應(yīng)比苯容易進(jìn)行?！?32乙酸乙酯、甲酸丙酯、丁酸互為同分異構(gòu)體?！?33×251有機(jī)化合物是含碳元素的化合物，所以凡是含碳的化合物都是有機(jī)物?！?52醇與氫鹵酸發(fā)生反應(yīng)生成鹵代烴的活性由強(qiáng)到弱次序?yàn)椋翰?，仲醇，叔醇?！?53乙醛是重要的化工原料，它是由乙炔和水發(fā)生親核加成反應(yīng)制得.×256在化學(xué)分析中，萃取分離法常用于低含量組分的分離或富集,也可用于清除大量干擾元素?！?57進(jìn)行硫酸脫水值（D。V。S(F。N。A。計(jì)算公式的推導(dǎo)時(shí)，須假√258同的材質(zhì)（）×259在醋酐中采用單一的濃硝酸對(duì)有機(jī)物進(jìn)行硝化時(shí),可避免硝化反應(yīng)生成的水使?jié)庀跛嵯♂?)√260SO3有三種同素異形體，這三種同素異形體都能作磺化劑。（）×261×262一般來說，磺化溫度低，反應(yīng)速度慢，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng);磺化溫度高，反應(yīng)速度快,反應(yīng)時(shí)間短（）√263醇與HX酸作用,羥基被鹵原子取代,制取鹵代烷。（）√264）×265苯酚與環(huán)己醇相比，較易發(fā)生烷基化反應(yīng)的是苯酚。(）×266所有的酰基化反應(yīng)的機(jī)理都是相似的（）×267氨基氮原子上電子云密度越高，堿性越強(qiáng)，則胺被酰化的反應(yīng)性越強(qiáng)（)√268過氧酸與酮的反應(yīng)即羰基酯化環(huán)氧化。）√269用其制備叔胺（）√270在重氮鹽水解時(shí),我們是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸鹽溶液中。）×271由脂肪伯胺制得的重氮化合物性質(zhì)穩(wěn)定，由芳伯胺得到的重氮化合物很不穩(wěn)定.（）×272縮合反應(yīng)在生成較大分子的反應(yīng)時(shí)，都會(huì)伴隨簡(jiǎn)單分子可以是水、醇、鹵化氫、氨等的生成）×273苯中毒可使人昏迷、暈倒、呼吸困難,)√274)√275可燃性混合物的爆炸下限越低,爆炸極限范圍越寬,)×276物質(zhì)的沸點(diǎn)越高，危險(xiǎn)性越低（)√277催化劑只能使平衡較快達(dá)到，而不能使平衡發(fā)生移動(dòng)?！?78當(dāng)反應(yīng)物濃度不變時(shí)，改變溫度，反應(yīng)速率也不變?！?79醇和酸發(fā)生酯化反應(yīng)的過程,合成水,其余部分結(jié)合成酯。×280在飽和一元酸中，甲酸的pH值最小?！?81乙酸乙酯、乙酰氯、乙酸酐、乙酰胺中最活潑的?；且宜嵋阴?×282羧酸衍生物是指羧酸分子中羥基上的氫原子被其他原子或基團(tuán)取代后所生成的化合物。×283乙酰乙酸乙酯是酮酸的酯，具有酮和酯的基本性質(zhì)，也具有烯酮的性質(zhì)。√284苯酚跟甲醛發(fā)生縮聚反