植物呼吸強(qiáng)度的測定小籃子法_第1頁
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文檔簡介

1、植物呼吸強(qiáng)度的測定(小籃子法)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆招』@子法測定呼吸強(qiáng)度的方法及其原理。二、實(shí)驗(yàn)原理:測定呼吸作用,一般測定呼吸過程消耗的 O2量,或放出的 CO2量。本實(shí)驗(yàn)用小籃 子法測定呼吸過程中釋放的 CO2。植物進(jìn)行呼吸時(shí)放出 CO2,計(jì)算一定的植物樣品在單 位時(shí)間內(nèi)放出 CO2的數(shù)量,即為該樣品的呼吸速率。利用 Ba(OH)2溶液吸收呼吸過程中釋放的 CO2,試驗(yàn)結(jié)束后,用草酸溶液滴定殘留的 Ba(OH)2,從空白和樣品兩者消耗草酸溶液之差,即可計(jì)算出呼吸過程中釋放的CO2量。三、儀器藥品廣口瓶酸式滴定管尼龍網(wǎng)制小籃0.05mol/L Ba(OH)2指示劑: 0.1%麝香草酚酞酒精溶液1

2、/44mol/L 草酸溶液四、操作步驟取 500ml 廣口瓶一個(gè) , 瓶塞下面掛一網(wǎng)狀小籃 , 用以盛實(shí)驗(yàn)材料稱取萌發(fā)的小麥種子 15g裝于小籃內(nèi) ,將小籃掛在廣口瓶內(nèi) , 同時(shí)加入 0.05mol/LBa(OH)2 溶液 15ml 于廣口瓶內(nèi) ,立即塞緊瓶塞 , 防止漏氣。每十分鐘左右 , 輕 輕搖動(dòng)廣口瓶 , 破壞溶液表面 BaCO3薄膜, 以利對 CO2的吸收。1 小時(shí)后 , 小心打開瓶塞 , 迅速取出小籃 , 加入 2 滴指示劑 , 立即重新塞緊瓶塞。然后 拔出小橡皮塞 ,將滴定管插入小孔中 ,用 1/44mol/L 草酸滴定,直到紫紅色轉(zhuǎn)變成無色為 止。記錄滴定所耗用草酸溶液的 ml

3、 數(shù)。另取用沸水煮死的種子為材料 ,做同樣測定 ,以此作為對照。取 500ml 廣口瓶一個(gè) , 瓶塞下面掛一網(wǎng)狀小籃 , 用以盛實(shí)驗(yàn)材料。稱取萌發(fā)的小麥種子 15g裝于小籃內(nèi) ,將小籃掛在廣口瓶內(nèi) , 同時(shí)加入 0.05mol/LBa(OH)2 溶液 15ml 于廣口瓶內(nèi) ,立即塞緊瓶塞 , 防止漏氣。每十分鐘左右 , 輕 輕搖動(dòng)廣口瓶 , 破壞溶液表面 BaCO3薄膜, 以利對 CO2的吸收。1 小時(shí)后 , 小心打開瓶塞 , 迅速取出小籃 , 加入 2 滴指示劑 , 立即重新塞緊瓶塞。然后 拔出小橡皮塞 ,將滴定管插入小孔中 ,用 1/44mol/L 草酸滴定,直到紫紅色轉(zhuǎn)變成無色為 止。記

4、錄滴定所耗用草酸溶液的 ml 數(shù)。另取用沸水煮死的種子為材料 ,做同樣測定 ,以此作為對照。計(jì)算公式:呼吸強(qiáng)度:(CO2) mg/(g h)=V0V1/ 種子鮮重 (g) 時(shí)間 (h)V0為煮死的種子,所耗用草酸的 ml 數(shù),V1為發(fā)芽的種子,所耗用草酸的 ml 數(shù)。五、注意事項(xiàng)防止口中呼出的氣體進(jìn)入瓶中 滴定前、后記下滴定管中溶液的刻度,計(jì)算所用溶液的體積。注意操作中速度要快,防止空氣中 CO2與瓶中 Ba(OH)2反應(yīng)。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果:項(xiàng)目樣品重( g)反應(yīng)時(shí)間(t)初始數(shù)(ml)終止數(shù)(ml)消耗( ml)實(shí)驗(yàn)組(活151h29.61712.6種子)對照組(死151h18.43.6514.81種子)所以,呼吸強(qiáng)度:(CO2) mg/(g h)=(14.81ml-12.6ml)/15g*1h=0.1473mg/(g.h)( 注: 1/44mol/l 草酸溶液 1ml 相當(dāng)于 1mg CO2)七、結(jié)果分析:由結(jié)果可以看出,實(shí)驗(yàn)組(活種子)消耗的草酸少,說明呼吸過程產(chǎn)生了CO2,而對照組使用的是煮熟的種子,沒有呼吸作用。根據(jù)所測得呼吸強(qiáng)度: CO2 0.1473mg/(g.h), 可以看出所得呼吸強(qiáng)

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