內分泌科相關試驗再整理_第1頁
內分泌科相關試驗再整理_第2頁
內分泌科相關試驗再整理_第3頁
內分泌科相關試驗再整理_第4頁
內分泌科相關試驗再整理_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、內分泌科相關試驗(再整理)口服葡萄糖耐量試驗目的:通過測定血糖濃度變化,間接了解胰島B細胞的儲備功能,推測胰島分泌功 能。操作方法:1. 試驗前三天,每天進食碳水化合物不少于150g,并且有正常的體力活動2. 試驗開始前禁食1016小時,但可以飲水。3空腹抽血2ml置干燥血清管后,將82.5g葡萄糖(兒童按1.75g/kg體重, 總量不超過75g),溶于300ml水中5分鐘內一次服完.4.服糖水后30min,60min,120min,及180min分別取2ml血標本置試管中,需 在試管上標明取血時間。結果判斷:空腹血糖7.0mmol/L,餐后2h血糖11.1mmol/L,診斷為糖尿病空腹血糖

2、7.0mmol/L 及 7.8mmol/L w餐后 2h 血糖 4ug/dl,或較服藥前同時間下降v 70%。注意點:1嚴格掌握服藥時間及藥物劑量2. 采血時間要正確并注明時間。3. 抽血時應減少對病人的刺激,盡量做到一針見血,以免影響測定結果。4. 抽零點血時病人應處在睡眠狀態(tài),若睡眠欠佳,應延遲試驗。方法(2)皮質醇節(jié)律及過夜大劑量地塞米松抑制試驗目的:病因鑒別方法:對照日(8am, Oam)查血皮質醇0am抽血后服地塞米松8mg8am查血皮質醇結果分析:同大劑量地塞米松抑制試驗服藥后,血、尿皮質醇值降至對照值的50%以下為有反應。垂體性庫欣病為可被抑制,抑制率多能達到50%。腎上腺皮質腺

3、瘤及異位ACTH綜合征多不被抑制注意點:同過夜小劑量方法(3)小劑量地塞米松抑制試驗 :目的:用于皮質醇增多癥的初篩小劑量地塞米松抑制試驗 口服地塞米松0.5毫克 每6小時1次,共2天。于服藥前及服藥第3日晨8時 抽血測定皮質醇。第1日:8:0() 抽血12:00 (X5mg 1&00 (X5mg24:00(15mg第2H : 6:00(15mg12:000.5mg18:00(5mg24:000.5mg第3 H =()6:00 03mg08:00 抽血方法:留取對照日24h尿查UFC,抽血測定促腎上腺皮質激素和皮質醇服地塞米松 0.5mg q6hX 2 天( 24:00; 6:00; 12:

4、00; 18:00),服藥第二日再留24h尿查UFC。結果分析:(尿為主)服藥后尿游離皮質醇應抑制到69納摩爾/24小時,血皮質醇應 82 . 8納摩爾/升。ACTH水平低于2 pnwl/L提示非ACTH依賴性Cushing綜合征,高于4 pmol/L提示ACTH依賴性Cushing綜合征,而ACTH水平在2 7 pmol/L則須結合CRH興奮試驗來判L正常人或單純性肥胖者服藥第二日UFv 20ug/24h(現(xiàn)12ug/24h),即可被抑制。皮質醇增多癥:服藥后第二日UFC未降至正常值,即不被抑制。定性診斷 臨床表現(xiàn),有典型癥狀、體征者,從外觀即可作出診斷 各型庫興綜合征共有的特征為糖皮質激素

5、分泌異常,血皮質醇水平增高和 晝夜節(jié)律消失;24小時尿游離皮質醇(UFC)或17-羥類固醇(17-OHCS)排出 量增高;小劑量地塞米松抑制試驗和簡化了的過夜地塞米松抑制試驗,增高的 皮質醇不被抑制是皮質醇增多癥必需的確診試驗。注意點:1嚴格掌握服藥時間及藥物劑量。2. 準確留取尿標本,避免留尿不準,影響測定結果。方法(4)大劑量地塞米松抑制試驗: 目的:鑒別病因方法:留取對照日24h尿查UFC,服地塞米松2mg q6h X2天,服藥第二日留24h尿查UFC。結果分析:服藥后,血、尿皮質醇值降至對照值的50%以下為有反應而24h尿游離皮質醇排泄量可以更有效、正確地反映腎上腺皮質的功能狀態(tài)?!菊?/p>

6、常參考值】血皮質醇8:00138 635 nmol/L(5 23 卩 g/dl)16:0083 441 nmol/L(3 16 卩 g/dl)尿游離皮質醇27.6 276nmol/24h(10 100 卩 g/24h)垂體性庫欣病為可被抑制。腎上腺皮質腺瘤及異位 ACTH綜合征多不被抑制。注意點:1嚴格掌握服藥時間及藥物劑量。2. 準確留取尿標本,避免留尿不準,影響測定結果。3. 注意患者有無精神癥狀,否則終止試驗方法(5)中劑量地塞米松抑制試驗:目的:用于先天性腎上腺皮質增生癥(21-OH酶缺陷)和腎上腺或性腺雄 激素分泌瘤所致女性男性化及多毛癥鑒別 。方法:口服地塞米松0.75mg Q6h

7、 x5天,分別于服藥前及服藥第一、三、五 日8am抽血測17 aOHP;服藥前及服藥第五天 8am抽血測血睪酮。結果分析:先天性腎上腺皮質增生癥服藥前血17aOHP和T明顯升高,服藥 后二者可降至正常,腎上腺或性腺雄激素分泌瘤則不被抑制。ACTH興奮實驗操作方法:1晨八點靜脈留置針穿刺后,空腹取血置干燥血清管中測血漿皮質醇;2隨后靜脈注射人工合成的 ACTH1-24 250ug,分別于注藥后30,45,60, 90 和120分鐘各抽血標本3ml測定血皮質醇。結果判斷:正常反應:基礎或興奮后血皮質醇20ug/dl反應低下:基礎或興奮后血皮質醇20ug/dl注意點:1. 采血時間要求準確,且靜脈穿

8、刺要順利并采用留置針。2. 每次采血前要求將封管液抽盡后,更換注射器抽3. 試驗前禁用糖皮質激素安體舒通實驗目的:安體舒通具有阻滯醛固酮對腎臟遠曲小管調節(jié)電解質的作用,從而糾正水鹽代謝紊亂降低血壓,來判斷有無醛固酮分泌增多。操作方法:1. 固定鈉(150mmol/l)鉀(50mmol/l)攝入量飲食3天,同時飲蒸餾水,不用牙 膏刷牙;2. 第4天起服安體舒通300mg/d,分5次口服,連續(xù)7天3. 服藥后連續(xù)3天留24小時尿測K、Na、Cl,并抽血測電解質及C02-CP 結果判斷:服用安體舒通后血壓下降,血鉀顯著上升,接近或到達正常,24小時尿鉀排量減少,血鈉及C02-CP恢復正常,貝U實驗陽

9、性,表明有醛固酮增多癥。注意點:1. 實驗前通知營養(yǎng)部并注明鈉鉀標準,配置平衡飲食。做好思想工作,取得患者配合,要求所配備的飲食應全部用完,不吃額外任 何食物2. 充足蒸餾水并監(jiān)督患者按時服藥。臥立位醛固酮加呋塞米試驗目的:通過改變血容量(如臥與立體位)及使用排鈉利尿劑,可影響腎素一血管緊 張素一醛固酮系統(tǒng),從而用于對醛固酮增多癥的鑒別診斷。原理:正常人腎小球旁細胞分泌腎素,作用與血漿中的血管緊張素原而產(chǎn)生血管緊 張素I,經(jīng)過肺在血管緊張素轉換酶的作用下轉變?yōu)?血管緊張素U,即可升壓和 促進腎上腺皮質合成醛固酮。三者構成腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)。此系統(tǒng)有 調節(jié)血壓、血容量、K、Na平衡作用

10、。因此通過改變血容量(如臥與立位)及 使用排Na利尿劑(或低鈉飲食)。改變血鈉濃度可影響腎素 -血管緊張素-醛固 酮系統(tǒng),使之處于激發(fā)狀態(tài),通過激發(fā)前后測定腎素,A U,醛固酮的水平。從 而用于對醛固酮增多癥的鑒別診斷。操作方法:1于普食臥位過夜,次日晨八時空腹臥位取血10ml平均置于2根抗凝管中 搖勻,測血漿腎素活性、血管緊張素II與醛固酮。2. 取血后,立即肌肉注射呋噻米(速尿)40mg,明顯消瘦按0.7mg/kg體重 計算,總量不超過40mg。3. 然后立位活動2h,于立位十點取血10ml平均置于2根抗凝管中搖勻, 測血漿腎素活性、血管緊張素II與醛固酮。結果判斷:原發(fā)性醛固酮增多癥的病

11、人血漿醛固酮水平增高、腎素活性降低且不受利 尿劑及臥與立體位的影響,而繼發(fā)性醛固酮增多癥病人的腎素活性則高于正常 。注意點:1. 測定前3天應進普鈉飲食1. 空腹臥位八點取血要求在基礎狀態(tài)下,因此,護士在凌晨四點應叫病人起床解小便。2. 采血時間要求準確,并在血標本試管上注明。3. 取血后應將血標本在低溫下(4度)放置,立即送檢。4實驗前避免服用利尿劑、鉀鹽、ACEI類藥物、ARB及B受體拮抗劑、甘草等 藥物。5. 注意監(jiān)測心率、血壓的變化, 乏力明顯者可倚靠墻面站立 2小時??ㄍ衅绽囼灒ㄩ_搏通試驗)目的:卡托普利是血管緊張轉換酶抑制劑,可終止血管緊張素II的產(chǎn)生從而減少醛固酮的分泌,降低血

12、壓。操作方法:1于普食臥位過夜,次日晨八時空腹臥位取血10ml平均置于2根抗凝管中 搖勻,測血漿腎素活性、血管緊張素II及醛固酮。2 .取血后立即口服卡托普利(開搏通施貴寶藥廠生產(chǎn))25mg,后繼續(xù)靜 臥2h,于十點取服藥后靜脈血10ml平均置于2根抗凝管中搖勻,測血漿腎素活 性、血管緊張素II與醛固酮。注意點:1空腹臥位八點取血要求在基礎狀態(tài)下,因此,護士在凌晨四點應叫病人起床解小便。2. 采血時間要求準確,并在血標本試管上注明。3取血后應將血標本在低溫下(4度)放置,立即送檢。4實驗前避免服用利尿劑、鉀鹽、ACEI類藥物、ARB及B受體拮抗劑、甘草等 藥物。意義:在正常人或原發(fā)性高血壓病人

13、,服卡托普利后血漿醛固酮水平被抑制到 416pmol/L(15mg/dl)以下,而原醛癥病人的血漿醛固酮則不被抑制 。原醛癥, 又稱醛固酮增多癥異常結果:醛固酮增多癥的臨床癥狀有三類。1. 高血壓:患者都有高血壓,且出現(xiàn)較早,常于低血鉀引起的癥群出 現(xiàn)之前4年左右即出現(xiàn)。一般為中度升高,舒張壓升高較明顯。2. 神經(jīng)肌肉功能障礙(1) 神經(jīng)肌肉軟弱和麻痹:一般地說,血鉀越低,肌病越重。勞累、受冷、緊張、腹瀉、大汗、服用失鉀性利尿劑 (如雙氫克尿塞、速尿)均可誘發(fā)。 往往于清晨起床時發(fā)現(xiàn)下肢不能自主移動。發(fā)作輕重不一,重者可波及上肢,有 時累及呼吸肌。顱神經(jīng)支配肌肉一般不受影響。發(fā)作時呈雙側對稱性

14、弛緩性癱瘓。(2) 陣發(fā)性手足搐搦及肌肉痙攣 :見于約1/3的患者,伴有束臂加壓征 (Trousseau征)及面神經(jīng)叩擊征(Chvostek征)陽性。可持續(xù)數(shù)日至數(shù)周。可與陣發(fā) 性麻痹交替出現(xiàn)。3. 失鉀性腎病和腎盂腎炎需要檢查的人群:高血壓,神經(jīng)肌肉功能障礙,失鉀性腎病和腎盂腎炎 等相關癥狀的患者。或者想通過本試驗判斷是原發(fā)性高血壓病人還是醛固酮增多 癥引起的高血壓的高血壓病人。生長激素胰島素低血糖刺激實驗目的:因為低血糖是生長激素分泌的強刺激,給予胰島素使血糖下降時,則可通 過下丘腦的糖中樞調節(jié)人 GH分泌,以了解垂體GH儲備功能。操作方法:1實驗前空腹12小時,次日晨八點靜脈留置針穿刺后

15、,空腹取血 5毫升置 于血清管中測血糖及生長激素;2隨后按0.10.15u/kg體重靜脈注射普通胰島素加入生理鹽水2ml中一次性 注射;肥胖、庫欣綜合征或肢端肥大癥為 0.20.3u/kg,懷疑垂體功能低下的患 者可用0.05u/kg體重3. 于注射后30,60,90,和120分鐘各取5毫升血測血糖及生長激素,同時 測指血血糖。結果判斷:1注射胰島素后,任何一次血生長激素 10ug/ml,即可除外生長激素缺乏 癥2.5ug/mlvGH10ug/ml,為不完全性生長激素缺乏癥3.GH5ug/ml為完全性生長激素缺乏癥注意點:1.血糖下降至40mg/dl (2.2mmol/l)以下,或下降至空腹血

16、糖的 50%以下, 才為有效的低血糖刺激,否則加大胰島素量至0.15u/kg。2密切觀察病人的血壓及脈搏,隨時詢問并記錄有無發(fā)熱、出汗、頭暈、嗜 睡、饑餓、心慌和無力等癥狀,并注意神志的變化。3. 如有明顯的低血糖應立即靜脈注射50%葡萄糖2040ml或進食,但是取 血仍可繼續(xù)進行,不需中斷實驗。4. 老年人、有癲癇及嚴重低血糖發(fā)作史、心腦疾病患者禁止做此試驗。生長激素左旋多巴刺激實驗目的:左旋多巴通過血腦屏障進入腦組織轉變?yōu)槎喟桶坊蛘I上腺素, 作用于中樞 內多巴胺能和/或a -腎上腺素能受體,促使GH釋放因子釋放,使GH分泌增加操作方法:1. 試驗日前晚餐后禁食,次日不起床 空腹抽血測GH

17、,隨后口服左旋多巴, 成人0.5g,兒童按10mg/kg體重,如30kg者口服 0.5g。2.于服藥前及服藥后 30min、60min及120min各取血3ml測血GH。結果判斷:1. 正常人血清GH峰值上升至10ng/ml,即可除外生長激素缺乏癥。2. GH在510ug/ml,為不完全性生長激素缺乏癥 。3. GH5ug/ml為完全性生長激素缺乏癥。注意點:1. 半數(shù)人口服左旋多巴有惡心、嘔吐等反應,一般持續(xù)幾分鐘,多不嚴重。2. 重者將藥物吐出后,需重復試驗。3. 有心臟病者,左旋多巴應慎用。GH葡萄糖抑制試驗操作方法:1實驗開始前禁食1016小時,但可以飲水。2. 腹抽血5ml置干燥血清

18、管(2ml測血糖,3ml測GH),將100g無水葡萄 糖溶于300ml水中5分鐘內一次服完。3. 服糖水后30min,60min,90min及120min分別取血標本置試管中測血糖及GH,需在試管上標明取血時間。結果:正常值:服葡萄糖后GH水平下降至8.8mmol/l)者不宜行本實驗禁水-加壓素聯(lián)合試驗目的:禁水后測定尿比重、尿滲透壓、血漿滲透壓及血鈉水平的變化來 判斷尿崩癥 的病因。原理:尿崩癥患者缺乏垂體后葉激素,雖然限制飲水,但遠端腎小管因為沒有 ADH 作用,不能很好吸收腎小球濾過的水分,因此尿量并不減少。若持續(xù)大量的排尿, 而未飲水可發(fā)生脫水現(xiàn)象。操作方法:1. 試驗前一般主動限水8

19、12h,如病情嚴重者可限水4h。2. 試驗日晨8時排空膀胱開始禁水,同時留尿比重、尿滲透壓及抽血測血漿 滲透壓并記錄體重、血壓、脈率。3.8時后起,每小時收集尿液1次,分別測尿量、尿比重及尿滲透壓。至2 次尿滲透壓差30mmol/kg.H2O后,再抽取一次血漿滲透壓。4. 當試驗結果符合尿崩癥時,即刻皮下注射垂體后葉素5u,試驗再繼續(xù)2h, 每小時收集尿液1次,分別測尿量、尿比重及尿滲透壓。結果判斷:完全性尿崩癥:尿滲透壓70280mmol(kg.H2O),注射垂體后葉素比原來 升高50%。部分性尿崩癥:尿滲透壓:250700mmol(kg.H2O),注射垂體后葉素比原 來升高9%。正常尿滲透

20、壓700mmol/kg.H2O,注射垂體后葉素無明顯上升,約 5%。 精神性多飲:尿滲透壓450-900mmol(kg.H20)(主動限水數(shù)周后),注射垂 體后葉素無明顯上升5%。腎性尿崩癥:滲透壓與尿崩癥相同,但對垂體后葉素無反應。注意點:1. 試驗過程中應密切觀察病人的精神狀態(tài)、血壓和體重,以免過度脫水發(fā)生 危險,尤其在兒童,禁水35h內體重下降35%時應終止試驗。2 .驗過程中一定要準確留取血、尿標本3 .垂體后葉素有一定的副作用,冠心病、高血壓等老年病人應慎用或垂體 后葉素酌情減量。甲狀腺吸1311功能試驗原理:甲狀腺有選擇性吸收及濃集血清中無機碘的功能,放射性 1311的化學性、 生

21、物特性與穩(wěn)定性131I完全相同,131I衰變時放射出伽馬射線的穿透力強、能 穿出甲狀腺、可以口服131I后,用探測儀器在甲狀腺部位進行測量,即可得知甲狀腺對1311的吸收功能,從而判定甲狀腺功能狀態(tài)。方法:患者早晨空腹口服1311微居里(uCi),服后2、4、6 8、24小時內將閃爍探 頭距離甲狀腺部位15cm處測量放射性,每次測得到的放射性均與標準源的放射 性比較(即取于患者所服131I相同量微居里1311作為標準,100%)計算出相 當于服入量的百分數(shù),即為甲狀腺吸131I率,橫軸為時間,繪出甲狀腺吸I曲線。診斷標準:1正常值:曲線逐漸上升,24小時達到高峰,最高吸1311率25- 65%

22、。2甲狀腺吸碘機能亢進:a)吸 1311曲線高峰前移,即最高吸1311率在26小時出現(xiàn)。b)高峰雖未前移,而曲線上升較快,2小時吸與24小時相比85%。c)最高吸131I率高于正常。3甲狀腺吸131I機能低下,最高吸131I率25%。注意事項:1. 試驗前短期內不吃含碘食物:如海帶、紫菜、海龜、海米等。2. 不用含碘含溴藥物:如三溴片、含碘喉片、碘酒(消毒皮膚)、氯化鉀、 健腦合劑、水化氯酸合劑、普魯本辛、維生素?3. 不用含碘中藥,如海藻、昆帶、黃藥子等;4. 不用抗甲狀腺藥物及甲狀腺制劑。如果用上述藥物種類及食物,則需停用一段時間,其長短隨藥物種類及用量 不同而異。如長期用含碘中藥、海帶或碘劑,則需停用數(shù)月。如果行含碘造影劑 造影后,有時數(shù)月甚至半年以上尚不能作此檢查 。5. 妊娠期、哺乳期不能作此檢查,月經(jīng)期可照常進行。影響吸131I率的因素:1. 吸收131I率增高甲狀腺機能亢進治療后恢復期碘饑餓,如山區(qū)某些缺碘地區(qū)居民或單純甲狀腺腫青春期口服避孕藥2. 吸131I率降低甲狀腺功能低下注意事項中所服藥物及含碘食物,可以不同程度的抑制或封閉甲狀腺對 1311 的吸收急性及亞急性甲狀腺炎吸1311率往往降低某些內分泌疾患:如垂體病變、腎上腺皮質疾患、席漢氏病,全身

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論