2021屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 課時(shí)練基因的本質(zhì)與表達(dá)

1、2021屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 課時(shí)練基因的本質(zhì)與表達(dá)2021屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 課時(shí)練基因的本質(zhì)與表達(dá)年級(jí)：姓名：- 10 -高考模擬課下達(dá)標(biāo)（六） 基因的本質(zhì)與表達(dá)一、選擇題1如圖是關(guān)于肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，分析錯(cuò)誤的是()a肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)是一種基因重組b結(jié)果1中全部為s型肺炎雙球菌c該實(shí)驗(yàn)證明dna是遺傳物質(zhì)d結(jié)果2中全部為r型肺炎雙球菌解析：選b肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組，a正確；結(jié)果1中有s型細(xì)菌，也有r型細(xì)菌，因?yàn)橹挥胁糠謗型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌，b錯(cuò)誤；艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了dna是遺傳物質(zhì)，c正確；s型菌的dna被dna酶降解后將不會(huì)使r型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此，結(jié)果2

2、中全部為r型菌，d正確。2某流感病毒是一種負(fù)鏈rna病毒，侵染宿主細(xì)胞后會(huì)發(fā)生“rnarnarna”和“rnarna蛋白質(zhì)”的過程，再組裝成子代流感病毒?！皉na”表示負(fù)鏈rna，“rna”表示正鏈rna。下列敘述錯(cuò)誤的是()a該流感病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的dna片段brna具有信使rna的功能c該流感病毒由rna形成rna需在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制2次d入侵機(jī)體的流感病毒被清除后相關(guān)漿細(xì)胞數(shù)量減少解析：選a該病毒的遺傳物質(zhì)是rna，因此其基因應(yīng)該是具有遺傳效應(yīng)的rna片段；在rna的復(fù)制和控制蛋白質(zhì)的合成過程中，都先形成了rna，說明rna具有信使rna的功能；該流感病毒侵染宿主細(xì)胞后，由rna形成

3、rna的過程為“rnarnarna”，說明其發(fā)生了2次rna的復(fù)制；入侵機(jī)體的流感病毒被清除后，相關(guān)漿細(xì)胞、抗體的數(shù)量都會(huì)減少。3如圖為人體內(nèi)遺傳信息傳遞的部分圖解，其中a、b、c、d表示生理過程。下列有關(guān)敘述正確的是()aa過程需要某種蛋白質(zhì)的催化，c過程需要用到某種核酸參與運(yùn)輸bb過程應(yīng)為rna的加工過程，剪切掉了部分脫氧核苷酸c基因表達(dá)過程中可同時(shí)進(jìn)行a過程和c過程dd過程形成的促甲狀腺激素釋放激素可同時(shí)作用于垂體和甲狀腺解析：選a圖中a過程表示轉(zhuǎn)錄，需要rna聚合酶的催化，而rna聚合酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)。c過程表示翻譯，需要用到trna參與轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，a項(xiàng)正確；據(jù)圖可知，b過程應(yīng)為rna

4、的加工過程，剪切掉了部分核糖核苷酸，rna中不含脫氧核苷酸，b項(xiàng)錯(cuò)誤；人體細(xì)胞屬于真核細(xì)胞，a過程(轉(zhuǎn)錄)發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，而c過程(翻譯)發(fā)生在核糖體上，轉(zhuǎn)錄后形成的mrna經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯，故c項(xiàng)錯(cuò)誤；促甲狀腺激素釋放激素只能作用于垂體，促進(jìn)垂體分泌促甲狀腺激素，而不能直接作用于甲狀腺，d項(xiàng)錯(cuò)誤。4一種感染螨蟲的新型病毒，研究人員利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的螨蟲細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)可相互印證的甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)，以確定該病毒的核酸類型。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的敘述，錯(cuò)誤的是()a應(yīng)選用35s、32p分別標(biāo)記該病毒的蛋白質(zhì)和核酸b先將甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位

5、素標(biāo)記的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中c再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞的培養(yǎng)液中d一定時(shí)間后離心并收集、檢測(cè)病毒的放射性，以確定病毒的類型解析：選a根據(jù)題干信息分析，本實(shí)驗(yàn)的目的是確定病毒核酸的類型是dna還是rna，因此應(yīng)該分別標(biāo)記dna和rna特有的堿基，即分別用放射性同位素標(biāo)記尿嘧啶和胸腺嘧啶；由于病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細(xì)胞中，因此先將甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中；再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞的培養(yǎng)液中，病毒利用螨蟲細(xì)胞原料進(jìn)行增殖；一定時(shí)間后離心并收集、檢測(cè)病毒的放射性，以確定病毒的類型。5(2019寧德質(zhì)檢)真核細(xì)胞中

6、mrna可能和dna模板穩(wěn)定結(jié)合形成dnarna雙鏈，使另外一條dna鏈單獨(dú)存在，此三鏈dnarna雜合片段稱為r環(huán)。下列關(guān)于r環(huán)的敘述，正確的是()a形成于dna復(fù)制過程b嘌呤數(shù)一定等于嘧啶數(shù)c無(wú)au、ta間的堿基互補(bǔ)配對(duì)d易導(dǎo)致某些蛋白質(zhì)含量下降解析：選d由題意可知：r環(huán)形成于轉(zhuǎn)錄過程，a項(xiàng)錯(cuò)誤；r環(huán)是三鏈dnarna雜合片段，mrna為單鏈結(jié)構(gòu)，因此r環(huán)中的嘌呤數(shù)(a、g)不一定等于嘧啶數(shù)(c、t、u)，b項(xiàng)錯(cuò)誤；r環(huán)中的mrna與dna模板鏈之間存在au、ta間的堿基互補(bǔ)配對(duì)，c項(xiàng)錯(cuò)誤；r環(huán)結(jié)構(gòu)的形成會(huì)導(dǎo)致mrna不能與核糖體結(jié)合，所以易導(dǎo)致某些蛋白質(zhì)含量下降，d項(xiàng)正確。6有一種rna

7、病毒在增殖過程中，其遺傳物質(zhì)需要經(jīng)過某種轉(zhuǎn)變后整合到真核宿主的基因組中。物質(zhì)w與脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似，可抑制該病毒的增殖，但不抑制宿主細(xì)胞的增殖，那么物質(zhì)w抑制該病毒增殖的機(jī)制是()a抑制該病毒rna的轉(zhuǎn)錄過程b抑制該病毒蛋白質(zhì)的翻譯過程c抑制該rna病毒的反(逆)轉(zhuǎn)錄過程d抑制該病毒rna的自我復(fù)制過程解析：選c由題意知，該rna病毒需要經(jīng)過某種轉(zhuǎn)變后整合到真核宿主的基因組中，真核細(xì)胞的基因是dna，因此rna這種病毒的轉(zhuǎn)變過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，又知物質(zhì)w與脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似，不抑制宿主細(xì)胞的增殖，因此不抑制dna分子復(fù)制，則抑制的過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，故選c。7許多基因的啟動(dòng)子內(nèi)富含cg重復(fù)序列，若

8、其中的部分胞嘧啶(c)被甲基化成為5甲基胞嘧啶，就會(huì)抑制基因的轉(zhuǎn)錄。下列與之相關(guān)的敘述，正確的是()a在一條單鏈上相鄰的c和g之間通過氫鍵連接b胞嘧啶甲基化導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變c胞嘧啶甲基化會(huì)阻礙rna聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合d基因的表達(dá)水平與基因的甲基化程度無(wú)關(guān)解析：選c在一條脫氧核苷酸單鏈上相鄰的c和g之間通過“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”連接；胞嘧啶甲基化導(dǎo)致的是表達(dá)過程中基因轉(zhuǎn)錄被抑制，對(duì)已經(jīng)表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)沒有影響；根據(jù)題意可推知，抑制的實(shí)質(zhì)就是阻礙rna聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合；由于基因的表達(dá)水平與基因的轉(zhuǎn)錄有關(guān)，所以基因的表達(dá)與甲基化程度有關(guān)。8ras基因是肺癌細(xì)胞內(nèi)位于染色體上的一種癌基因，

9、科學(xué)家利用基因工程技術(shù)向肺癌細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)入let7基因并得以表達(dá)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞的增殖受到抑制，其作用機(jī)理如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()aras基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所不同b基因中的遺傳信息都能以氨基酸序列的方式呈現(xiàn)出來(lái)clet7基因能抑制ras基因的翻譯dras mrna能與trna之間發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)解析：選b據(jù)題意知，ras基因?yàn)檎婧思?xì)胞內(nèi)的癌基因，其轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所不同，轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所是細(xì)胞核，翻譯的場(chǎng)所是核糖體；真核細(xì)胞基因的編碼區(qū)包括內(nèi)含子和外顯子，其中內(nèi)含子不編碼氨基酸，因此基因中的遺傳信息不都能以氨基酸序列的方式呈現(xiàn)出來(lái)；let7基因轉(zhuǎn)錄形成的rna可與ras mrna形成雙鏈，從而

10、阻止ras基因的翻譯過程；ras mrna能與trna之間發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)。9b基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100個(gè)氨基酸的100蛋白，而在人小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物48蛋白是由100蛋白的前48個(gè)氨基酸構(gòu)成的。研究發(fā)現(xiàn)，小腸細(xì)胞中b基因轉(zhuǎn)錄出的mrna中某一“caa”密碼子上的c被編輯成了u。以下判斷正確的是()a肝臟和小腸細(xì)胞中b基因的結(jié)構(gòu)有差異b組成100蛋白和48蛋白的化學(xué)元素不同c100蛋白與48蛋白的空間結(jié)構(gòu)相同d小腸細(xì)胞中編輯后的mrna第49位密碼子是終止密碼uaa解析：選d肝臟細(xì)胞和小腸細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂形成的，含有相同的基因；由于不知道100蛋白和48蛋白的氨

11、基酸種類是否相同，也就無(wú)法判斷二者是否含有相同的化學(xué)元素；100蛋白和48蛋白由于氨基酸數(shù)量不同，空間結(jié)構(gòu)也不同；小腸細(xì)胞中b基因轉(zhuǎn)錄出的mrna靠近中間位置某一“caa”密碼子上的c被編輯成了u，導(dǎo)致形成48蛋白，可見，編輯后的mrna第49位密碼子是終止密碼uaa。10用15n標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的dna分子片段，堿基間的氫鍵共有260個(gè)。該dna分子在14n的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制多次后共消耗游離的嘌呤類脫氧核苷酸1 500個(gè)。下列敘述正確的是()a該dna片段中共有腺嘌呤60個(gè)，復(fù)制多次后含有14n的dna分子占7/8b若一條鏈中(ag)/(tc)1；dna兩條單鏈之間由于堿基互補(bǔ)配對(duì)，若

12、一條鏈中atgc1234，則其互補(bǔ)鏈中該比例為2143；該dna片段中嘌呤類堿基共100個(gè)，設(shè)經(jīng)n次復(fù)制后共消耗游離的嘌呤類堿基1 500個(gè)，則100(2n1)1 500，解得n4(次)，即該dna經(jīng)多次復(fù)制后產(chǎn)生了16個(gè)dna分子。11(2018贛州一模)如圖表示dna及相關(guān)的生理活動(dòng)，下列敘述錯(cuò)誤的是()a過程a、b、c均可在胰島b細(xì)胞細(xì)胞核中發(fā)生bf和g過程可能通過反饋調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)c過程a、b、c、d、e與堿基配對(duì)有關(guān)d某基因表達(dá)的產(chǎn)物可能影響另一個(gè)基因的表達(dá)解析：選a胰島b細(xì)胞已經(jīng)高度分化，不再分裂，因此不會(huì)發(fā)生dna的復(fù)制過程(a)；f和g過程可能通過反饋調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)；過程a、b、c、d、e

13、都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；某基因表達(dá)的產(chǎn)物可能影響另一個(gè)基因的表達(dá)。12某哺乳動(dòng)物的毛色由位于常染色體上、獨(dú)立遺傳的3對(duì)等位基因控制，其控制過程如下圖所示。下列分析正確的是()a發(fā)生一對(duì)同源染色體之間的交叉互換，一個(gè)基因型為ddaabb的精原細(xì)胞可產(chǎn)生4種精子b基因型為ddaabb的雌雄個(gè)體相互交配，子代的表現(xiàn)型及比例為黃色褐色133c圖示說明基因通過控制酶的合成來(lái)控制該生物的所有性狀d圖示說明基因與性狀之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系解析：選a據(jù)題意可知，一個(gè)基因型為ddaabb的精原細(xì)胞如果不發(fā)生交叉互換可產(chǎn)生dab、dab(或dab、dab)兩種類型的精子，如果發(fā)生一對(duì)同源染色體之間的交叉互換，會(huì)產(chǎn)生

14、dab、dab、dab、dab四種類型的精子；由控制色素合成的圖解可知，黃色個(gè)體的基因型為d_ _ _ _ _、ddaab_、ddaabb，褐色個(gè)體的基因型為dda_bb，黑色個(gè)體的基因型為dda_b_?；蛐蜑閐daabb的雌雄個(gè)體相互交配，其后代的基因型及比例為dda_b_dda_bbddaab_ddaabb9331，子代的表現(xiàn)型及比例為黑色褐色黃色934；基因可通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制性狀或通過控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，圖示為基因通過控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝直接控制生物體的性狀，這一方式不能控制生物的所有性狀；基因與性狀之間并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，有些性

15、狀是由多個(gè)基因共同決定的，有的基因可決定或影響多種性狀，圖示說明動(dòng)物的體色由三對(duì)等位基因控制。二、非選擇題13(2019安慶高三質(zhì)檢)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)致癌的rna病毒感染人體細(xì)胞后，將其基因組整合到人的基因組中，從而誘發(fā)人的細(xì)胞癌變?；卮鹣铝袉栴}：(1)rna病毒進(jìn)入人體細(xì)胞后，以自身的rna作為模板，通過_酶，合成dna片段。在此過程中，存在的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有_，其原料為宿主細(xì)胞提供的_。(2)若該dna片段插入到宿主細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因上，可發(fā)生_，從而導(dǎo)致細(xì)胞的癌變。除此以外，引起細(xì)胞癌變的致癌因子還包括_致癌因子。(3)若將人體胰島b細(xì)胞和漿細(xì)胞的全部mrna分別提取出來(lái)，通過相關(guān)的酶

16、反應(yīng)分別獲得多段dna單鏈，通過堿基測(cè)序發(fā)現(xiàn)兩份dna單鏈的序列_(填“相同”“不同”或“不完全相同”)；說明人體胰島b細(xì)胞和漿細(xì)胞的基因表達(dá)具有_。解析：(1)以rna為模板合成dna的過程稱為逆轉(zhuǎn)錄，在此過程中，存在的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有at、ua、cg、gc；dna的基本組成單位是脫氧核苷酸，因此逆轉(zhuǎn)錄過程的原料為宿主細(xì)胞提供的4種脫氧核苷酸。(2)細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變；導(dǎo)致細(xì)胞癌變的致癌因子有：物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子。(3)由于基因的選擇性表達(dá)，人體胰島b細(xì)胞和漿細(xì)胞的全部的mrna不完全相同，故由mrna合成的dna不完全相同。答案：(1

17、)逆(反)轉(zhuǎn)錄at、ua、cg、gc4種脫氧核苷酸(2)基因突變物理和化學(xué)(3)不完全相同選擇性14(2019南通模擬)當(dāng)某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mrna分子難與模板鏈分離時(shí)，會(huì)形成rnadna雜交體，這時(shí)非模板鏈、rnadna雜交體共同構(gòu)成r環(huán)結(jié)構(gòu)。研究表明r環(huán)結(jié)構(gòu)會(huì)影響dna復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性等。下圖是原核細(xì)胞dna復(fù)制及轉(zhuǎn)錄相關(guān)過程的示意圖。分析回答：(1)酶c是_。與酶a相比，酶c除能催化核苷酸之間形成磷酸二酯鍵外，還能催化_斷裂。(2)r環(huán)結(jié)構(gòu)通常出現(xiàn)在dna非轉(zhuǎn)錄模板鏈上含較多堿基g的片段，r環(huán)中含有堿基g的核苷酸有_，富含g的片段容易形成r環(huán)的原因是_。對(duì)這些基因而言，r環(huán)的是否

18、出現(xiàn)可作為_的判斷依據(jù)。(3)研究發(fā)現(xiàn)原核細(xì)胞dna復(fù)制速率和轉(zhuǎn)錄速率相差很大。當(dāng)dna復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄同向而行時(shí)，如果轉(zhuǎn)錄形成r環(huán)，則dna復(fù)制會(huì)被迫停止，這是由于_。r環(huán)的形成會(huì)降低dna的穩(wěn)定性，如非模板鏈上胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶，經(jīng)_次dna復(fù)制后開始產(chǎn)生堿基對(duì)cg替換為_的突變基因。解析：(1)酶c是rna聚合酶。酶c催化氫鍵斷裂的同時(shí)，也能催化核苷酸之間形成磷酸二酯鍵。(2)r環(huán)包括dna鏈和rna鏈，含有堿基g的核苷酸有鳥嘌呤脫氧核苷酸和鳥嘌呤核糖核苷酸，富含g的片段模板鏈與mrna之間形成的氫鍵比例高，mrna不易脫離模板鏈，容易形成r環(huán)。r環(huán)的是否出現(xiàn)可作為基因是否轉(zhuǎn)錄(或表達(dá))的

19、判斷依據(jù)。(3)若轉(zhuǎn)錄形成r環(huán)，r環(huán)會(huì)阻礙解旋酶(酶b)的移動(dòng)，使dna復(fù)制被迫停止。dna的復(fù)制為半保留復(fù)制，如果非模板鏈上胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶，經(jīng)第一次復(fù)制該位點(diǎn)堿基對(duì)變?yōu)閡a，經(jīng)第二次復(fù)制該位點(diǎn)堿基對(duì)變?yōu)閠a。答案：(1)rna聚合酶氫鍵(2)鳥嘌呤脫氧核苷酸和鳥嘌呤核糖核苷酸模板鏈與mrna之間形成的氫鍵比例高，mrna不易脫離模板鏈基因是否轉(zhuǎn)錄(或表達(dá))(3)r環(huán)阻礙解旋酶(酶b)的移動(dòng)2ta15(2019鹽城期中)植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)錄因子orerf是一類蛋白質(zhì)，在植物抵抗逆境，如干旱、低溫和高鹽時(shí)發(fā)揮重要作用?？蒲腥藛T對(duì)水稻orerf基因進(jìn)行系列研究。(1)科研人員對(duì)水稻orerf基因中的轉(zhuǎn)錄非模板鏈上游部分進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖1所示：基因轉(zhuǎn)錄時(shí)需要啟動(dòng)子，其基本組成單位是_，orerf基因轉(zhuǎn)錄出的mrna中的起始密碼子是_。各個(gè)元件分別在高鹽、干旱、低溫不同信號(hào)的誘導(dǎo)下，導(dǎo)致此基因表達(dá)出不