醫(yī)療器械職責

1、-作者xxxx-日期xxxx醫(yī)療器械職責【精品文檔】醫(yī)療器械質量管理制度一、產品采購制度1、購進的產品必須有醫(yī)療器械產品注冊證；產品包裝和標志應符合有關規(guī)定；2、采購員負責編制采購計劃，審核供貨企業(yè)資格，簽訂購貨合同；3、質量管理部門負責采購計劃、購貨合同的有關質量條款審核和首營企業(yè)、首營品種的質量審核；4、供貨企業(yè)必須具備法定資格，具有符合規(guī)定的醫(yī)療器械生產(經營)許可證、營業(yè)執(zhí)照，其經營方式、經營范圍與證照一致；6、供應產品的審核包括以下幾個方面： 審核產品的合法性和質量可靠性； 審核產品法定質量標準、注冊證書號、產品包裝、標簽、說明書； 審核產品質量檢測報告書； 進口醫(yī)療器械：審核進口產

2、品相關批件；7、供貨單位銷售人員應具備以下條件 具有法人委托書原件； 委托授權規(guī)定的授權范圍與供應的品種相一致； 審核銷售人員身份證； 在河北省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)藥誠信網上備案；8、采購產品索要合法票據，做到票、帳、貨相符；購進記錄保存至效期后一年，并不得少于二年。二、產品進貨驗收制度1、驗收人員應按照隨貨同行單，逐一核對產品的品名、規(guī)格型號、生產企業(yè)、注冊證號、產品批號、有效期、數量等項目，同時查驗是否有醫(yī)療器械產品注冊證及產品質量合格證明文件；2、凡經驗收合格的產品，驗收人員認真填寫驗收記錄，采購員憑驗收記錄方可入庫；3、對一次性使用的無菌醫(yī)療器械，還要登記滅菌批號；4、電子儀器類應有說

3、明書，內容有品名、規(guī)格型號、重量、尺寸、生產企業(yè)、地址、技術參數、性能、工作原理、電路圖、適用范圍、安裝、保養(yǎng)及安全使用注意事項；5、對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊、資質不全的產品，驗收員應做拒收處理并上報業(yè)務部門及質量管理部門。三、產品倉庫保管制度1、倉庫保管人員應按照產品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質；定期作好庫存盤點工作，做到數量準確，帳目清楚，帳、貨相符； 2、產品應按貯藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫、常溫庫或冷庫內；應依據產品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管；3、在庫產品均實行色標管理，其中待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色，合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色，

4、不合格品區(qū)為紅色；4、銷后退回產品應存放在退貨區(qū)并做好退貨記錄，待驗收并確認為合格品后再移入合格品區(qū)，不合格的入不合格品區(qū)；5、產品按品名、規(guī)格、批號分開堆垛；產品堆垛應留有一定距離，具體要求如下：產品垛與垛的間距不小于10cm；產品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm；產品垛與散熱器或供暖管道、電線的間距不小于30cm；產品與地面的間距不小于10cm；庫房內主要通道寬度不小于200cm；6、近效期產品的有效期不足半年時，應按月填報近效期產品催銷月報表；近效期產品應有近效期標志；7、在搬運和堆垛等作業(yè)中，均應嚴格按產品外包裝圖示標志的要求規(guī)范操作，不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞；怕壓產品

5、應控制堆放高度，并定期翻垛；8、倉儲保管人員應接受養(yǎng)護員有關儲存方面的指導，與養(yǎng)護員共同做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存產品。四、產品出庫復核制度1、產品出庫應遵循“先產先出”、“近期先出”、和按批號發(fā)貨的原則；2、產品出庫必須進行復核和質量檢查；倉庫保管員和復核人應按出庫票等發(fā)貨憑證對實物進行檢查和數量、項目的逐一核對，核對無誤后應在出庫票上簽字或蓋章，方可發(fā)貨；同時業(yè)務人員應核對出庫商品是否與出庫單一致并簽字；3、整件產品出庫時，應檢查包裝是否完好；零頭產品要仔細包裝或拼箱，并詳細注明產品名稱、規(guī)格型號、生產企業(yè)、產品批號與數量，做到準確無誤；4、出庫復核與檢查中，如發(fā)現以下問題應停止發(fā)貨

6、，并報告質量管理部門：產品包裝內有異常響動和液體滲漏；外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象；包裝標識模糊不清或脫落；產品已超出有效期；5、產品出庫復核時，為便于質量跟蹤須做好復核記錄；倉庫保管員為兼職復核員，可相互復核；產品出庫復核記錄的具體內容，包括購貨單位、產品名稱、規(guī)格型號、產品批號、有效期、生產企業(yè)、數量和復核人等項目；產品出庫復核記錄應保存至超過產品有效期1年，但不得少于3年；6、產品出庫發(fā)貨既要準確無誤，又要及時；產品運輸裝卸搬運時，應輕拿輕放，按包裝圖示要求正確裝運，并采取必要的防雨、防曬、防震、防污染及防凍、冷藏等措施，以保證產品安全與包裝整潔。五、產品質量跟

7、蹤制度1、業(yè)務部門應有經營品種目錄并建立銷售臺帳，銷售記錄必須真實、完整，應包括銷貨日期、銷售單位、數量、產品名稱、生產單位、型號規(guī)格、生產批號、滅菌批號、產品有效期等；銷售記錄必須保存到產品有效期滿后2年；2、質量管理部門負責建立醫(yī)療器械質量檔案，研究處理醫(yī)療器械質量問題，質量檔案應包括以下內容：產品名稱、規(guī)格型號、生產企業(yè)、產品注冊證、質量標準、使用方法、養(yǎng)護檢查情況、使用效果反饋、供貨單位聯(lián)系方式等；3、對三類植入醫(yī)療器械應保證產品的可追溯性，業(yè)務部門應詳細記錄最終用戶及相關聯(lián)系人的聯(lián)系方式；4、業(yè)務部門應收集用戶對醫(yī)療器械產品質量和企業(yè)服務質量的評價意見；建立完整的質量信息系統(tǒng)，定期收

8、集質量信息并及時處理；應對用戶意見或質量問題跟蹤調查，并正確處理用戶意見和質量問題，作好記錄，及時反饋到質量管理部門，記入質量檔案；5、業(yè)務部門對客戶反應的不良事件，要如實記錄，由質量管理部門負責調查核實，并及時上報藥品監(jiān)督管理部門；如屬產品質量問題，應立即停止銷售，并做好質量查詢工作。六、產品不良事件報告制度1、醫(yī)療器械不良事件：是指獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件；醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是指對上市后醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現、報告、評價和控制；2、公司應建立不良事件報告機構并指定專（兼）職人員，負責本單位經營的醫(yī)

9、療器械的不良事件信息收集、報告和管理工作；重點監(jiān)測品種應報告所有可疑醫(yī)療器械不良事件，其他品種報告與醫(yī)療器械有關的死亡或嚴重傷害事件；3、不良事件報告機構在發(fā)現可疑醫(yī)療器械不良事件時應填寫可疑醫(yī)療器械不良事件報告表，向市藥品不良反應監(jiān)測站報告，并通過網絡向國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告；其中嚴重傷害事件應于發(fā)現后10個工作日內報告，死亡事件應于24小時內報告；4、不良事件報告機構應經常對本單位經營的醫(yī)療器械出現的可疑不良事件進行分析、評價，并采取積極手段或措施防止和減少醫(yī)療器械不良事件的蔓延和再次發(fā)生；5、不良事件報告機構應配合有關部門對所發(fā)現的可疑醫(yī)療器械不良事件進行調查，并提供相關資料。七、

10、首營產品管理制度1、采購員填報首次經營產品審批表，部門經理審核同意后，附有關資料報質量管理部門；質量管理部門對首營產品相關的資料進行審核，批準后轉回業(yè)務部門實施，未經批準的產品不得購進；2、審核內容：企業(yè)法定資格及質量信譽證明材料，包括：醫(yī)療器械生產（經營）企業(yè)許可證營業(yè)執(zhí)照復印件、質量保證協(xié)議書；產品批準生產證明文件，包括：醫(yī)療器械產品注冊證、相關技術標準及檢驗方法，以上資料需加蓋供貨單位的原印章；銷售人員合法資職證明文件，包括：法人授權委托書原件，銷售人員身份證復印件及網上備案；必要時索取樣品；3、從生產（經營）企業(yè)購進首批醫(yī)療器械，應向生產（經營）企業(yè)索取測試合格報告；4、首次經營產品審

11、批表經審批合格后，交業(yè)務部門組檔，作為該品種采購進貨的依據。 八、效期產品管理制度1、效期產品是指規(guī)定有效期、使用期或保存期的醫(yī)療器械產品；2、效期產品須嚴格按計劃購進并及時銷售；3、驗收時要嚴格檢查商品質量，對距離有效期不足一年的商品，未經業(yè)務主管同意不得驗收入庫，驗收記錄必須注明有效期；4、銷售開票時嚴格執(zhí)行“先產先出、近期先出”的原則；5、保管員每月定期對失效期前六個月的商品填報效期商品報表上報業(yè)務部門；6、對過期失效的產品，保管員應及時上報質量管理部門，質量管理部門應按照不合格產品進行處理；7、對已失效未處理的商品，倉庫要單獨存放，不得與其他正常商品混放；8、屬于報損的，質量管理部門要

12、及時通知有關部門辦理手續(xù)并監(jiān)督銷毀，要做好銷毀記錄。九、產品售后服務制度1、產品售后服務是指企業(yè)把產品銷售給顧客之后，為消費者提供的一系列服務，包括產品介紹、送貨、安裝、調試、維修、技術培訓、上門服務等內容；2、企業(yè)應配備與所經營品種相適應的檢驗設備和儀器，企業(yè)技術人員應有相應的安裝、調試、維修能力或手段；企業(yè)經營主導產品必須與生產廠家有售后服務維修協(xié)議；3、銷售人員應對用戶意見或質量問題跟蹤調查，并正確處理用戶意見和質量問題，作好記錄；4、業(yè)務部門應建立與用戶多種形式聯(lián)系與溝通渠道，增強與用戶的依賴關系，加強友誼；5、業(yè)務部門應熟悉用戶基本情況，用戶應具有國家規(guī)定的資格，業(yè)務部門對固定的用量

13、較大的用戶要建立檔案；6、業(yè)務部門應綜合分析用戶意見及購置量，對持續(xù)2個月購量下降，本部門負責人應及時回訪用戶征求意見，持續(xù)4個月購貨量下降應及時報告領導解決，查找自身原因，解決實際問題，穩(wěn)定用戶；7、業(yè)務部門要不定期地采取座談會、業(yè)務會及其它形式征求用戶意見；8、大型器械售出后，一定要建立用戶聯(lián)系檔案，并派業(yè)務員經常走訪，同時也要把生產企業(yè)和用戶聯(lián)系到一起，以保證用戶使用儀器的安全有效。十、不合格品處理制度1、凡與法定質量標準及有關規(guī)定不符的產品，均屬不合格產品；2、進貨檢查驗收時發(fā)現的不合格產品的質量確認與處理規(guī)定：產品進貨質量檢查驗收環(huán)節(jié)發(fā)現不合格產品，應立即通知質量管理部門進行復查確認

14、，必要時可抽樣送醫(yī)療器械檢驗機構進行檢驗，若檢驗結果任意一項不符合有關規(guī)定，或檢驗結論為“不符合規(guī)定”，均可確認該批號進貨產品為不合格產品；不合格產品一經確認，應及時通知業(yè)務部門與供貨單位聯(lián)系退貨處理事宜；不合格產品不得以任何理由降低標準、放寬驗收或降價收購，不得辦理入庫手續(xù)，不得銷售流入市場；不合格產品應暫存于不合格品區(qū)，并懸掛紅色不合格標志牌；3、在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現的不合格產品質量確認與處理規(guī)定：在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現產品質量問題，應立即懸掛黃色待驗標志牌，暫停銷售，并填寫質量復檢通知單，及時通知質量管理部門進行復查確認，必要時可抽樣送醫(yī)療器械檢驗機構進行檢驗：檢驗結果符合標準規(guī)定，方可摘除黃色待

15、驗標志牌，恢復出庫銷售；若檢驗結果任意一項不符合有關規(guī)定，或檢驗結論為“不符合規(guī)定”，均可確認該批產品為不合格產品。在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現并經復查確認的不合格產品，應立即改掛紅色不合格品標志牌，停止銷售，并移放于不合格品庫(區(qū))，等待處理；對在庫養(yǎng)護中發(fā)現并經復查確認的不合格產品同一生產批號的已售出產品，應立即通知購貨單位停止銷售使用，盡快追回，等待處理；在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現不合格產品，質量管理部門應組織采購進貨、質量檢查驗收、倉儲保管、產品養(yǎng)護等有關人員進行質量分析，查明原因，分清責任，采取有效措施，以杜絕類似情況再度發(fā)生；對在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現的不合格產品，經質量分析，若屬產品供貨單位在產品生產環(huán)節(jié)或儲

16、運環(huán)節(jié)的質量隱患而導致的產品質量不合格，則應由質量管理部門配合業(yè)務部門向供貨單位進行質量查詢聯(lián)系，商洽退換貨或報廢銷毀等處理辦法；銷毀時，必須有供貨單位法人代表授權委托的監(jiān)銷人員參與，質量管理部門負責人應親臨現場監(jiān)督，并負責做好銷毀記錄，銷毀執(zhí)行人員與監(jiān)銷人員均應簽字，存檔備查；對在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現的不合格產品，經質量分析，若非因供貨單位在產品生產環(huán)節(jié)或儲運環(huán)節(jié)的質量隱患所致，而純屬本公司儲存保管與養(yǎng)護不善而導致的質量不合格，則必須認真總結，吸取教訓，分清責任，并采取有效措施，以杜絕類似情況再度發(fā)生，避免不必要的經濟損失；5、保管員要對不合格產品進行詳細記錄，建立臺帳，內容包括不合格原因及處理措

17、施等項目；6、不合格產品的報損、銷毀均要有嚴格的審批手續(xù)，并做好銷毀記錄。十一、用戶投訴處理制度1、凡本公司銷售的醫(yī)療器械如因質量問題而由用戶(包括經營單位和使用單位及使用者個人向本公司提出的質量查詢、質量問題的投訴、產品質量情況反映等，無論其書面或電話電函形式，均列為用戶質量投訴的范圍進行管理。2、對來自經營、使用單位質量投訴的管理規(guī)定：接到經營、使用單位的質量投訴時，首先應及時、如實、詳細地做好記錄，記錄內容應包括：投訴單位名稱、地址、聯(lián)系電話、聯(lián)系人、投訴日期、時間、投訴內容及投訴產品的名稱、規(guī)格、批號、數量、生產企業(yè)、發(fā)現質量問題的時間及有關情況，并告知對方暫停銷售和使用；業(yè)務部門通知

18、對方將樣品寄回，或本公司派人前去復查，必要時可抽樣送醫(yī)療器械檢驗機構檢驗，盡快進行質量確認；若經復查核實后確認該醫(yī)療器械質量合格，應在質量確認后24小時內通知對方恢復銷售、使用；若經復查核實后，確認該產品存在質量問題，且該批號產品仍在有效期內的，則及時通知對方進行退貨或換貨處理；若質量投訴的產品已超過有效期，亦超過了原合同約定的本公司質量責任期限，則不再受理該批號產品的質量查詢與投訴，而應由對方按規(guī)定進行報廢處理。接到使用單位的質量投訴時，若因醫(yī)療器械質量問題已危及使用者人身健康安全，或已造成醫(yī)療事故，則應在處理質量投訴的同時，進行醫(yī)療器械不良事件的報告；3、對來自醫(yī)療器械使用者個人質量投訴的

19、管理規(guī)定：接到產品使用者個人的質量投訴時，首先應詳細詢問并記錄投訴人姓名、性別、年齡、住址及工作單位、聯(lián)系電話，產品是否已使用，身體有何不適及異常不良反應，該產品的產品名稱、規(guī)格型號、產品批號、生產企業(yè)，該產品何時購于何經營單位或何醫(yī)療單位等具體情況，并務必注意告知投訴人暫停該批號產品的使用，等待復查處理；接到投訴后，應及時通知質量管理部門，并根據出庫發(fā)貨的質量跟蹤記錄，核實產品名稱、規(guī)格型號、產品批號、生產企業(yè)、發(fā)貨日期、收貨單位等項目是否與投訴的產品及其批號等相符；核實后，質量管理部門應盡快與投訴人聯(lián)系，約定時間進行詳細調查了解；詳細調查清楚后，若未發(fā)現特殊或嚴重異常反應，產品質量亦未查出

20、不符合規(guī)定的情況，則該批號產品可繼續(xù)銷售、使用；若投訴人使用方法正確，不存在禁忌等情況時，可建議該投訴人應進一步咨詢臨床醫(yī)師，以確定是否屬個體差異而不宜使用該類產品；若調查了解后發(fā)現屬于產品不良事件的情況，則應按規(guī)定進行產品不良事件的報告；若經調查了解與質量確認后，證實該產品與本公司原發(fā)貨銷出的同批號產品不符，存在假劣仿冒等質量可疑情況時，則應及時報告當地藥品監(jiān)督管理部門，并協(xié)助查核落實，以弄清事實真相。十二、員工培訓制度1、為提高員工崗位技能及綜合素質，增強企業(yè)競爭力及凝聚力，切實將培訓工作覆蓋生產經營全過程，確保培訓質量，滿足企業(yè)發(fā)展需求，特制訂此制度。2、全體在職員工均要參加年度繼續(xù)教育

21、培訓，新員工上崗前和員工調換崗位前均要進行崗前培訓。3、組織機構：(1)培訓工作領導小組：總經理任組長，質量負責人任副組長，各部門負責人任組員。(2)培訓小組：成員為企業(yè)內部業(yè)務骨干及有一定授課經驗的人員，具體人員由培訓工作領導小組指定。4、職責劃分：(1)培訓工作領導小組作為培訓工作領導機構，應切實履行如下職責：審批年度培訓計劃；對培訓過程中存在的問題進行處理；對培訓效果進行評估；(2)培訓小組是企業(yè)培訓工作的主控部門，負責下列具體事務：根據培訓需求編制培訓計劃，報培訓工作領導小組審批；組織培訓，協(xié)調培訓工作的各項事宜；實施培訓效果考核及獎懲制度的落實；建立健全培訓檔案；5、培訓內容：(1)

22、藥品管理法、藥品管理法實施細則、藥品經營質量管理規(guī)范、本公司質量管理制度及職業(yè)道德為全員培訓的內容；(2)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、保健食品管理辦法及特殊藥品相關法規(guī)等只對相關人員進行培訓；(3)崗位操作技能培訓要分崗位進行培訓；(4)國家新公布的法律法規(guī)文件隨時進行培訓；(5)藥監(jiān)部門統(tǒng)一組織的培訓按要求參加；6、培訓紀律：(1)參訓人員必須提前到達培訓地點，依次簽到，不能代簽，無故不參加培訓的，罰款50元。(2)內部培訓原則上要求必須參加，因出差、生病、特殊緊急事情不能參加的，應提前向培訓小組負責人請假，經批準后方可缺席。(3)培訓期間，手機保持關機或靜音，不能有聲響，不可遲到早退。(4)培訓

23、期間認真聽講，做好培訓筆記，人力資源部將對培訓記錄本進行不定期檢查。7、考核：培訓后理論知識以答題的方式進行考核，操作技能方面要進行實際操作考核，對成績不及格者要進行補考，補考仍不及格者，待崗學習。十三、各級崗位職責（一）質量負責人的崗位職責1、認真貫徹上級質量方針、政策、法規(guī)和有關質量決議、決定、指示等，全面管理企業(yè)質量工作。2、組織制定本企業(yè)質量方針目標、編制質量工作規(guī)劃和計劃，經企業(yè)主要負責人批準后負責組織實施。3、主持本企業(yè)質量職能分配，推行質量管理工作運行，實施質量改進，組織質量管理工作評審。4、組織制定和修訂完善企業(yè)質量管理制度，在企業(yè)主要負責人簽署頒發(fā)后負責組織實施并檢查監(jiān)督。5

24、、對質量指標、質量計劃的實施負責。6、主持質量分析和質量問題的處理工作，組織質量獎懲工作。7、管理和協(xié)調好質量管理部門與各業(yè)務部門的工作，組織和領導質量組織機構運轉良好。（二）質量管理機構負責人的崗位職責1、根據公司質量管理工作方針和目標，制定質量管理工作計劃，并組織實施。2、定期對各職能部門進行制度執(zhí)行情況的檢查考核，并填寫考核表。3、負責公司質量信息管理工作，向各部門傳達傳遞各種質量信息，收集有關質量管理工作的意見，組織督促信息反饋。4、組織和指導全公司質量管理工作，為各部門質量管理工作提供技術咨詢和服務。5、負責不合格商品報損前的審核及銷毀過程中的監(jiān)督工作。6、收集并規(guī)范好本部門的質量管

25、理資料、檔案，督促各崗位做好各種臺帳記錄，保證本部門各項質量管理活動的記錄完整準確和可追溯性。 7、定期召開質量分析會和質量工作例會，并做好記錄，及時上報重大質量事故。8、負責收集和上報產品不良反應。（三）質量管理員的崗位職責1. 執(zhí)行公司質量管理文件；2. 負責質量查詢、投訴的調查及處理，并做好記錄；3. 收集質量信息，分類歸檔，下發(fā)各相關部門貫徹落實；4. 檢查各崗位原始記錄、報告和資料，保證各項質量工作的記錄完整、準確；5. 建立藥品質量檔案；6. 協(xié)助部門經理做好質量管理制度執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查工作；7. 負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作；8. 參加GSP自查工作；章節(jié)

26、 1/1 總169. 對養(yǎng)護員的保管員的工作予以指導。（四）質量驗收員的崗位職責1、按照法定產品標準和合同規(guī)定的質量條款逐批號進行驗收。2、嚴格按照規(guī)定的抽樣數量、驗收方法、判斷標準進行驗收 (重點驗收標識、外觀質量和包裝質量)、對銷貨退回、特殊、效期、進口等產品應做重點驗收。3、對驗收的產品應填寫驗收記錄，合格品與倉庫保管員辦理交接手續(xù)，并在入庫單上簽字；不合格品報質量管理部門審核后通知業(yè)務部門。4、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，項目齊全，批號數量準確，并簽字蓋章，驗收記錄應保存至超過產品有效期一年，但不得少于三年。5、不斷學習業(yè)務知識，提高驗收水平。6、驗收中發(fā)現的產品質量變化情況應及時填寫

27、質量信息傳遞反饋單給有關部門和本單位質管部門。 （五）養(yǎng)護員的崗位職責1、在質量管理部門的技術指導下，具體負責在庫產品的養(yǎng)護和質量監(jiān)視檢查工作；2、堅持預防為主的原則，按照產品理化性質和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管員做好產品的分類合理存放；3、負責對庫存產品定期進行循環(huán)質量檢查，一般產品每季度一次，近效期產品及易變產品每月檢查一次，并做好養(yǎng)護檢查記錄；4、養(yǎng)護檢查中如發(fā)現質量問題，應立即掛黃牌暫停發(fā)貨，并通知質量管理部門予以處理；指導并配合保管員做好庫房溫濕度管理工作，根據環(huán)境氣候變化，采取相應的養(yǎng)護措施；5、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行；6、定期進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索庫存條件對產品儲存質量影響變化的規(guī)律，每季度上報養(yǎng)護分析報告；（六）保管員的崗位職責l、按照產品和貯存條件分類分區(qū)儲存，對因儲存不當發(fā)生的質量問題負責。2、按照安全、方便、節(jié)約的原則，整齊牢固堆碼，合理利用倉容，并按規(guī)定做好