藥品質(zhì)量保證書_3

1、書山有路勤為徑，學(xué)海無涯苦作舟。藥品質(zhì)量保證書 藥品質(zhì)量保證書篇一甲方： 乙方（供貨單位）： 為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)全過程的質(zhì)量管理，保證流通過程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定藥品質(zhì)量保證協(xié)議書。 一、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法、經(jīng)濟(jì)合同法、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法、gmp、gsp等有關(guān)法律、法規(guī)。 二、乙方必須向甲方提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。 三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和

2、有關(guān)質(zhì)量要求，對(duì)供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個(gè)月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個(gè)月。 四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。 五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度，應(yīng)具備符合gsp要求的儲(chǔ)存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。 六、甲方欲購(gòu)首營(yíng)品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝），乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品說明書等有關(guān)資料及

3、樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購(gòu)進(jìn)藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書。 七、乙方一次提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號(hào)不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號(hào)不得超過批，整件包裝中不得有兩個(gè)以上（包括兩個(gè)）不同產(chǎn)品批號(hào)的藥品混裝。 八、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，甲方從乙方購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，乙方應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證和口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。 本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。 本協(xié)議有效期從年月日至年月日 甲方（公章） 代表（簽章）乙方（公章）代表（簽章） 年月日年月日 藥品質(zhì)量保證書篇二尊敬的xx： 社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾。不生產(chǎn)、銷

4、售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假?gòu)V告誘騙群眾，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì)，以優(yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè);強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí)，加強(qiáng)質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團(tuán)結(jié)、依靠社會(huì)力量，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品。 保證單位： xx年xx月xx日 藥品質(zhì)量保證書篇三甲方（供貨方）： 乙方（購(gòu)貨方）： 為了規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法及其實(shí)施條例、藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、產(chǎn)品質(zhì)量法以及經(jīng)濟(jì)合同法等有關(guān)法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利、真誠(chéng)合作、互守信譽(yù)原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽

5、訂以下質(zhì)量保證協(xié)議： 一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、gmp證書等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。 二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章。 三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國(guó)家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標(biāo)簽和說明書必須符合國(guó)家藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。 四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、件數(shù)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)以及客戶名稱等項(xiàng)目，并加蓋發(fā)貨公章。 五、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更，應(yīng)及時(shí)通知乙方。 六、乙方對(duì)甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照gsp要求進(jìn)行管理，否則，造成的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。 七、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴(yán)格按照gsp要求進(jìn)行管理的情況下，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。 八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。 九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補(bǔ)充。 十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。 十一、本協(xié)議有效期限自年月日起至年月日止。 甲方（蓋章）：乙方（蓋章）： 代表人：代表人： 年月日年月日 藥品質(zhì)量保證書相關(guān)文章： 1.