高二生物教案:《DNA的粗提取與鑒定》_第1頁(yè)
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1、高品質(zhì)文檔高二生物教案:DNA的粗提取與鑒定脫氧核糖核酸是分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)化合物。作為染色體的一個(gè)成分而存在于細(xì)胞核內(nèi)。功能為儲(chǔ)藏遺傳信息。DNA 分子巨大,由核苷酸組成。下面是課件網(wǎng)我?guī)?lái)的高二生物教案:DNA的粗提取與鑒定。【教案一】目的要求1.了解實(shí)驗(yàn)原理。2.學(xué)會(huì)DNA的粗提取和鑒定的方法,觀察提取出來(lái)的DNA物質(zhì)。3.通過(guò)本實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作能力和觀察能力。實(shí)驗(yàn)原理1.DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時(shí),DNA的溶解度最低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液,但

2、是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA.3.DNA遇二苯胺(沸水?。?huì)染成藍(lán)色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。注意事項(xiàng)1.步驟3析出含DNA的黏稠物中,蒸餾水要沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩加入,不能一次快速倒入。2.實(shí)驗(yàn)中有多個(gè)步驟都要用玻璃棒進(jìn)行攪拌,但是在不同的步驟中玻璃棒的用法不同。實(shí)驗(yàn)用具雞血細(xì)胞液(510mL);體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精,蒸餾水,質(zhì)量濃度為0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液,物質(zhì)的量濃度分別為2mol/L和0.015mol/L的NaCl溶液,二苯胺試劑;燒杯(100mL,1個(gè),50mL,500mL,各2個(gè)),漏斗,試管(20mL,2

3、個(gè)),玻璃棒,滴管,量筒(100mL,1個(gè)),紗布,鑷子,濾紙,鐵架臺(tái),鐵環(huán),三角架,酒精燈,石棉網(wǎng),載玻片,試管夾。課前準(zhǔn)備制備雞血細(xì)胞液,方法是:將質(zhì)量濃度為0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液100mL,置于500mL燒懷中,注入新鮮的雞血(約180mL),用玻璃棒攪拌,使其充分混合,以免凝血。靜置于冰箱內(nèi)一天,使血細(xì)胞自行沉淀。(也可以用離心機(jī)離心2min(轉(zhuǎn)速1000轉(zhuǎn)/分)。用吸管吸去上清液。板書:(課前寫好)實(shí)驗(yàn)十一DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)原理:1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA.2.用冷酒精提取出含雜質(zhì)較少的DNA.3.DNA在沸水浴時(shí)被二苯胺染成藍(lán)色。方法步驟:1.提取細(xì)胞核物質(zhì):順時(shí)針?lè)较驍嚢瑁钥?,稍重?min2.溶解DNA:3.析出含DNA的黏稠物:蒸餾水300mL,逆時(shí)針?lè)较驍嚢?,緩?.過(guò)濾:取黏稠物5.再溶解:順時(shí)針?lè)较驍嚢瑁^慢。3min6.過(guò)濾:取濾液。7.提取出含雜質(zhì)較少的DNA,逆時(shí)針?lè)较驍嚢瑁月?min8.DNA的鑒定:沸水浴5min【教案二】課題目標(biāo)(一)知識(shí)與技能1、通過(guò)嘗試對(duì)植物或動(dòng)物組織中的DNA進(jìn)行粗提取,了解DNA的物理化學(xué)性質(zhì)。2、理解DNA粗提取與鑒定的原理(二)過(guò)程與方法掌握DNA如提取計(jì)數(shù),能利用DNA的性質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作(三)情感、態(tài)度與價(jià)值觀通過(guò)對(duì)DNA的粗提取的實(shí)驗(yàn)過(guò)程的設(shè)計(jì)及

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