廈門生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告（參考范文）

1、泓域咨詢 /廈門生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告目錄第一章 市場(chǎng)分析6一、 生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r6二、 生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r14三、 進(jìn)入本行業(yè)的主要壁壘23第二章 項(xiàng)目基本情況26一、 項(xiàng)目名稱及投資人26二、 編制原則26三、 編制依據(jù)27四、 編制范圍及內(nèi)容28五、 項(xiàng)目建設(shè)背景29六、 結(jié)論分析29主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)一覽表31第三章 項(xiàng)目投資背景分析34一、 行業(yè)發(fā)展態(tài)勢(shì)34二、 行業(yè)技術(shù)水平及技術(shù)特點(diǎn)35三、 行業(yè)發(fā)展面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)36四、 項(xiàng)目實(shí)施的必要性39第四章 建設(shè)內(nèi)容與產(chǎn)品方案41一、 建設(shè)規(guī)模及主要建設(shè)內(nèi)容41二、 產(chǎn)品規(guī)劃方案及生產(chǎn)綱領(lǐng)41產(chǎn)品規(guī)劃方案一

2、覽表41第五章 選址可行性分析43一、 項(xiàng)目選址原則43二、 建設(shè)區(qū)基本情況43三、 創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展47四、 社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展目標(biāo)52五、 產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向54六、 項(xiàng)目選址綜合評(píng)價(jià)56第六章 建筑工程方案分析58一、 項(xiàng)目工程設(shè)計(jì)總體要求58二、 建設(shè)方案59三、 建筑工程建設(shè)指標(biāo)62建筑工程投資一覽表63第七章 發(fā)展規(guī)劃65一、 公司發(fā)展規(guī)劃65二、 保障措施71第八章 法人治理結(jié)構(gòu)73一、 股東權(quán)利及義務(wù)73二、 董事75三、 高級(jí)管理人員79四、 監(jiān)事82第九章 SWOT分析說(shuō)明85一、 優(yōu)勢(shì)分析（S）85二、 劣勢(shì)分析（W）87三、 機(jī)會(huì)分析（O）87四、 威脅分析（T）89第十章 組織架構(gòu)分

3、析94一、 人力資源配置94勞動(dòng)定員一覽表94二、 員工技能培訓(xùn)94第十一章 原輔材料供應(yīng)及成品管理97一、 項(xiàng)目建設(shè)期原輔材料供應(yīng)情況97二、 項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)期原輔材料供應(yīng)及質(zhì)量管理97第十二章 勞動(dòng)安全分析99一、 編制依據(jù)99二、 防范措施102三、 預(yù)期效果評(píng)價(jià)107第十三章 節(jié)能方案說(shuō)明108一、 項(xiàng)目節(jié)能概述108二、 能源消費(fèi)種類和數(shù)量分析109能耗分析一覽表109三、 項(xiàng)目節(jié)能措施110四、 節(jié)能綜合評(píng)價(jià)112第十四章 項(xiàng)目招標(biāo)方案113一、 項(xiàng)目招標(biāo)依據(jù)113二、 項(xiàng)目招標(biāo)范圍113三、 招標(biāo)要求114四、 招標(biāo)組織方式114五、 招標(biāo)信息發(fā)布118第十五章 風(fēng)險(xiǎn)防范119一、 項(xiàng)

4、目風(fēng)險(xiǎn)分析119二、 項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)對(duì)策121第十六章 總結(jié)分析123報(bào)告說(shuō)明在血液安全領(lǐng)域，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委于2015年發(fā)布血站技術(shù)操作規(guī)程，對(duì)血液冷藏箱等血站關(guān)鍵設(shè)備做出了明確規(guī)定。江蘇、浙江、安徽和深圳等地相繼出臺(tái)了輸血科、血庫(kù)和儲(chǔ)血室的建設(shè)與管理規(guī)范，明確要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)的輸血科和血庫(kù)必須配備血液冷藏箱（41）等專用設(shè)備。根據(jù)謹(jǐn)慎財(cái)務(wù)估算，項(xiàng)目總投資8292.77萬(wàn)元，其中：建設(shè)投資7046.50萬(wàn)元，占項(xiàng)目總投資的84.97%；建設(shè)期利息91.00萬(wàn)元，占項(xiàng)目總投資的1.10%；流動(dòng)資金1155.27萬(wàn)元，占項(xiàng)目總投資的13.93%。項(xiàng)目正常運(yùn)營(yíng)每年?duì)I業(yè)收入14400.00萬(wàn)元，綜合總成本費(fèi)用1

5、1477.86萬(wàn)元，凈利潤(rùn)2134.52萬(wàn)元，財(cái)務(wù)內(nèi)部收益率19.83%，財(cái)務(wù)凈現(xiàn)值3405.71萬(wàn)元，全部投資回收期5.65年。本期項(xiàng)目具有較強(qiáng)的財(cái)務(wù)盈利能力，其財(cái)務(wù)凈現(xiàn)值良好，投資回收期合理。此項(xiàng)目建設(shè)條件良好，可利用當(dāng)?shù)刎S富的水、電資源以及便利的生產(chǎn)、生活輔助設(shè)施，項(xiàng)目投資省、見(jiàn)效快；此項(xiàng)目貫徹“先進(jìn)適用、穩(wěn)妥可靠、經(jīng)濟(jì)合理、低耗優(yōu)質(zhì)”的原則，技術(shù)先進(jìn)，成熟可靠，投產(chǎn)后可保證達(dá)到預(yù)定的設(shè)計(jì)目標(biāo)。本期項(xiàng)目是基于公開(kāi)的產(chǎn)業(yè)信息、市場(chǎng)分析、技術(shù)方案等信息，并依托行業(yè)分析模型而進(jìn)行的模板化設(shè)計(jì)，其數(shù)據(jù)參數(shù)符合行業(yè)基本情況。本報(bào)告僅作為投資參考或作為學(xué)習(xí)參考模板用途。第一章 市場(chǎng)分析一、 生物醫(yī)療

6、低溫存儲(chǔ)行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r1、生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備是生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要基礎(chǔ)設(shè)施（1）生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備的類型根據(jù)我國(guó)醫(yī)療器械分類目 錄，我國(guó)醫(yī)療器械可分為臨床檢驗(yàn)器械等22個(gè)大類，其中臨床檢驗(yàn)器械包括16個(gè)小類，生物醫(yī)療低溫儲(chǔ)存設(shè)備屬于其中的“檢驗(yàn)及其他輔助設(shè)備”。（2）生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備的下游應(yīng)用場(chǎng)景目前，生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備在下游應(yīng)用領(lǐng)域被廣泛使用，最終用戶涵蓋醫(yī)院、生物制藥公司、高校等科研機(jī)構(gòu)、檢測(cè)中心、疾控中心等，具體包括政府部門及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)設(shè)立的生物樣本庫(kù)、疫苗接種站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科及血站、藥品倉(cāng)庫(kù)等場(chǎng)景，用于對(duì)生物樣本、血液、疫苗和藥品進(jìn)行低溫儲(chǔ)存。（3）生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備是生物

7、醫(yī)療領(lǐng)域低溫存儲(chǔ)必備設(shè)施生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備具有較高的技術(shù)門檻。生物樣本由于需要在長(zhǎng)時(shí)間存儲(chǔ)中保存生物分子及細(xì)胞的活性，因此需要極低的存儲(chǔ)溫度，長(zhǎng)期保存樣本的存儲(chǔ)要求達(dá)到-86、-150甚至-196，通過(guò)盡可能低的溫度來(lái)降低樣本內(nèi)的生化反應(yīng)，以提高樣本內(nèi)各種成分的穩(wěn)定性；同時(shí)，長(zhǎng)期存儲(chǔ)過(guò)程中溫度的穩(wěn)定性及均勻性，也將對(duì)樣本質(zhì)量產(chǎn)生影響。無(wú)法達(dá)到并保持適合的溫度，將直接導(dǎo)致生物樣本的活性降低或失效，喪失其極高的研究?jī)r(jià)值或治療價(jià)值。普通及家用制冷設(shè)備采用單級(jí)制冷系統(tǒng)，一般最低只能達(dá)到-30，既無(wú)法達(dá)到生物醫(yī)療領(lǐng)域存儲(chǔ)所需的低溫深度更難以實(shí)現(xiàn)恒溫控制。生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備通過(guò)雙級(jí)復(fù)疊或自復(fù)疊制冷系統(tǒng)

8、設(shè)計(jì)，并通過(guò)多種制冷劑的精確混合配比，以及換熱技術(shù)的優(yōu)化與控制，解決制冷系統(tǒng)中壓力穩(wěn)定、精確分凝、低溫回油等技術(shù)難題，才能確保生物樣本長(zhǎng)期可靠低溫存儲(chǔ)。2、法規(guī)規(guī)范以及公眾關(guān)注，推動(dòng)行業(yè)的持續(xù)發(fā)展（1）法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，對(duì)低溫存儲(chǔ)設(shè)備提出要求為確保存儲(chǔ)安全，相關(guān)主管部門制定了法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，對(duì)生物醫(yī)療專用存儲(chǔ)設(shè)備的類型及其存儲(chǔ)溫度進(jìn)行規(guī)范，要求或引導(dǎo)生物樣本庫(kù)、血站、醫(yī)院、疫苗接種單位等采購(gòu)專用生物醫(yī)療存儲(chǔ)設(shè)備，并推動(dòng)低溫存儲(chǔ)行業(yè)企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的產(chǎn)品。在生物樣本庫(kù)領(lǐng)域，為規(guī)范和推進(jìn)我國(guó)組織生物樣本庫(kù)的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，2013年11月，中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)組織生物樣本庫(kù)分會(huì)發(fā)布了

9、生物樣本庫(kù)關(guān)鍵設(shè)備、常見(jiàn)強(qiáng)檢計(jì)量器具、關(guān)鍵物料清單，其中對(duì)儲(chǔ)存樣本的專用低溫保存箱進(jìn)行了界定。在血液安全領(lǐng)域，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委于2015年發(fā)布血站技術(shù)操作規(guī)程，對(duì)血液冷藏箱等血站關(guān)鍵設(shè)備做出了明確規(guī)定。江蘇、浙江、安徽和深圳等地相繼出臺(tái)了輸血科、血庫(kù)和儲(chǔ)血室的建設(shè)與管理規(guī)范，明確要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)的輸血科和血庫(kù)必須配備血液冷藏箱（41）等專用設(shè)備。在疫苗安全領(lǐng)域，根據(jù)2019年6月29日經(jīng)全國(guó)人大常委會(huì)表決通過(guò)的中華人民共和國(guó)疫苗管理法，接種單位應(yīng)當(dāng)具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度。此外，在藥品試劑安全領(lǐng)域，藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（2016修正）對(duì)藥品與試劑的低溫保存做出了相

10、關(guān)規(guī)定。（2）社會(huì)公眾對(duì)存儲(chǔ)安全的關(guān)注度提升藥品、疫苗及血液與百姓的健康息息相關(guān)，如果不能在存儲(chǔ)環(huán)節(jié)保障品質(zhì)的穩(wěn)定，將直接影響人們的身體健康和生命安全。近年來(lái)，在疫苗、血液存儲(chǔ)環(huán)節(jié)出現(xiàn)了一些違法違規(guī)現(xiàn)象，產(chǎn)生了負(fù)面的社會(huì)影響。以疫苗為例，2016年山東發(fā)生的“非法疫苗”事件，疫苗沒(méi)有按規(guī)定在低溫條件下保存而失效，失效疫苗銷往24個(gè)省份近80個(gè)縣市。面對(duì)公眾日益提升的對(duì)生物制品存儲(chǔ)安全的關(guān)注度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)及流通企業(yè)須加大力度配置專用低溫存儲(chǔ)設(shè)備。（3）國(guó)外品牌率先發(fā)展，國(guó)內(nèi)企業(yè)奮起直追20世紀(jì)80年代以來(lái)，三洋電機(jī)、賽默飛世爾科技等公司對(duì)復(fù)疊制冷系統(tǒng)進(jìn)行研制、優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)醫(yī)用低溫保存箱產(chǎn)業(yè)

11、化并投放市場(chǎng)。隨后其他廠商相繼采用類似技術(shù)，推動(dòng)全球醫(yī)用低溫存儲(chǔ)設(shè)備市場(chǎng)不斷發(fā)展。一方面受益于樣本存儲(chǔ)量、人口增長(zhǎng)所帶來(lái)的內(nèi)生自然增長(zhǎng)，另一方面，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心的發(fā)展、冷儲(chǔ)規(guī)范化的推行以及特殊場(chǎng)景下低溫存儲(chǔ)設(shè)備的增長(zhǎng)等因素將推動(dòng)下游應(yīng)用場(chǎng)景擴(kuò)容，行業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大。全球生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)市場(chǎng)規(guī)模從2008年的17.75億美元增長(zhǎng)到2018年的27.47億美元，預(yù)計(jì)在2025年有望達(dá)到36.47億美元；國(guó)內(nèi)生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)市場(chǎng)規(guī)模從2008年的0.86億美元增長(zhǎng)到2018年的1.45億美元，預(yù)計(jì)在2025年有望達(dá)到2.07億美元。2000年之前，受制于相關(guān)研究的落后，國(guó)內(nèi)企業(yè)無(wú)法進(jìn)行超低溫存儲(chǔ)產(chǎn)品的生

12、產(chǎn)，國(guó)內(nèi)的科研單位、高校、醫(yī)院開(kāi)始進(jìn)口國(guó)外產(chǎn)品。面對(duì)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求以及科學(xué)研究需求，國(guó)內(nèi)制冷設(shè)備制造企業(yè)，以及中科院、上海理工大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)、高校，開(kāi)始對(duì)復(fù)疊制冷技術(shù)、混合制冷劑的配比進(jìn)行研究。2000年以來(lái)，隨著制冷技術(shù)的突破，以及配套產(chǎn)業(yè)的完善，國(guó)內(nèi)企業(yè)逐步實(shí)現(xiàn)了低溫存儲(chǔ)產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)突破及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)了生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備的進(jìn)口替代。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)領(lǐng)先企業(yè)已能夠生產(chǎn)、銷售-196至8溫度區(qū)間的生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備，滿足下游客戶多樣化需求，并在產(chǎn)品質(zhì)量、穩(wěn)定性、節(jié)能性等方面，縮小與國(guó)際領(lǐng)先企業(yè)的差距，甚至在部分產(chǎn)品性能方面實(shí)現(xiàn)超越，受到國(guó)內(nèi)市場(chǎng)下游客戶的認(rèn)可，國(guó)內(nèi)主要企業(yè)的銷售收入也取得了

13、較快增長(zhǎng)，領(lǐng)跑企業(yè)將市場(chǎng)拓展到了海外，開(kāi)始在全球范圍內(nèi)與國(guó)外傳統(tǒng)低溫設(shè)備制造廠商展開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)。3、生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)行業(yè)市場(chǎng)前景廣闊（1）生物醫(yī)療領(lǐng)域的眾多參與主體積極投入建設(shè)或擴(kuò)建生物樣本庫(kù)擁有標(biāo)準(zhǔn)化、高質(zhì)量、臨床資料齊全的生物樣本，再經(jīng)過(guò)精準(zhǔn)的大樣本驗(yàn)證，才會(huì)產(chǎn)生精準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化研究成果，最終實(shí)現(xiàn)臨床精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)實(shí)踐。為此，國(guó)內(nèi)外政府、高校主導(dǎo)的研究機(jī)構(gòu)已經(jīng)建立了較多有代表性的生物樣本庫(kù)，國(guó)外包括泛歐洲生物樣本庫(kù)與生物分子資源研究設(shè)施、英國(guó)生物樣本庫(kù)、美國(guó)人腫瘤組織生物樣本庫(kù)等，國(guó)內(nèi)包括中華骨髓庫(kù)、國(guó)家基因庫(kù)等。以中華骨髓庫(kù)為例，它是目前中國(guó)跨越地域最廣、民族多樣性最豐富、規(guī)模最大的健康人血液生物銀行。截

14、至2017年末，樣品庫(kù)共入庫(kù)樣品242萬(wàn)人份，近十年新增樣本復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到12.28%。隨著政府、高校主導(dǎo)的生物樣本庫(kù)儲(chǔ)存樣本數(shù)量的增長(zhǎng)，其將對(duì)低溫存儲(chǔ)設(shè)備產(chǎn)生持續(xù)需求。創(chuàng)新藥研發(fā)活動(dòng)日益活躍，根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)，從2010年至2017年，國(guó)內(nèi)CRO的市場(chǎng)規(guī)模從79億元上升到559億元，近5年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到24%，醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)企業(yè)在化合物合成、新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床試驗(yàn)等過(guò)程中需要應(yīng)用大量高質(zhì)量的生物樣本。分級(jí)診療大力推進(jìn)導(dǎo)致基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診人數(shù)相應(yīng)增加，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢測(cè)設(shè)備以及檢測(cè)專業(yè)醫(yī)師的缺乏，將推動(dòng)第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)行業(yè)的發(fā)展，對(duì)比歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家成熟市場(chǎng)30%以上的滲透率，國(guó)內(nèi)第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)行業(yè)市

15、場(chǎng)滲透率將有望從目前的約5%進(jìn)一步提升，第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)公司在進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程中會(huì)留存大量有價(jià)值的生物樣本。（2）冷藏藥品規(guī)模擴(kuò)大與規(guī)范化存儲(chǔ)，將持續(xù)推動(dòng)行業(yè)增長(zhǎng)生物藥多由各類生物大分子組成，因此需要冷藏存儲(chǔ)。PharmaceuticalCommerce發(fā)布的2018BiopharmaColdChainSourcebook顯示，生物藥中約27%需要冷藏保存，且冷藏生物藥銷售增速將達(dá)到常溫生物藥銷售增速的兩倍。隨著生物藥規(guī)模的不斷擴(kuò)大，冷藏藥品的比例將不斷提高，由此對(duì)藥品終端的存儲(chǔ)設(shè)備要求也隨之提高。目前我國(guó)最主要的藥品銷售終端是醫(yī)院藥房與零售藥店。根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

16、的數(shù)據(jù)，截至2017年末，全國(guó)已定級(jí)醫(yī)院數(shù)量為20,812家，較2012年末增長(zhǎng)47.06%。全國(guó)醫(yī)藥零售企業(yè)為45.4萬(wàn)家，其中連鎖藥店22.9萬(wàn)家，較2012年增長(zhǎng)49.67%。連鎖藥店資金實(shí)力較強(qiáng)、管理較為規(guī)范，將和醫(yī)院一同成為推動(dòng)終端存儲(chǔ)規(guī)范化的重要推動(dòng)力量。冷藏藥品規(guī)模不斷擴(kuò)大、醫(yī)院和連鎖藥房數(shù)量的增加以及存儲(chǔ)設(shè)備規(guī)范化程度提高，將給藥品試劑低溫存儲(chǔ)設(shè)備市場(chǎng)帶來(lái)新的增長(zhǎng)機(jī)會(huì)。（3）行業(yè)未來(lái)增速情況受益于全球尤其是新興市場(chǎng)國(guó)家醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)持續(xù)進(jìn)步，冷藏生物藥份額持續(xù)擴(kuò)大、大型生物樣本庫(kù)建設(shè)不斷推進(jìn)等應(yīng)用場(chǎng)景擴(kuò)容的因素，生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備仍將保持穩(wěn)定增長(zhǎng)。全球生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備市場(chǎng)增

17、長(zhǎng)率預(yù)計(jì)將由2018年的3.79%提高至2025年的4.24%，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)增速預(yù)計(jì)將由2018年的4.83%提高至2025年的5.27%，國(guó)內(nèi)與全球市場(chǎng)增速均穩(wěn)中有升。4、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備融合產(chǎn)生新模式（1）通過(guò)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與存儲(chǔ)設(shè)備的融合，保障疫苗接種環(huán)節(jié)接種及存儲(chǔ)安全隨著近年來(lái)疫苗安全事件的發(fā)生和相關(guān)法律制度的推出與完善，疫苗安全體系的建設(shè)不斷加快。目前生產(chǎn)環(huán)節(jié)信息追溯和流通環(huán)節(jié)冷鏈監(jiān)控建設(shè)已初見(jiàn)成效，但在接種終端保證疫苗存儲(chǔ)與接種安全仍存在不足。在終端接種環(huán)節(jié)，因管理不善導(dǎo)致疫苗失效、打錯(cuò)疫苗將對(duì)身體健康產(chǎn)生不利影響。目前接種環(huán)節(jié)雖然可以通過(guò)普通存儲(chǔ)設(shè)備及信息系統(tǒng)進(jìn)行存儲(chǔ)及接

18、種管理，但在庫(kù)存管理及接種過(guò)程中，仍需要工作人員核對(duì)判斷，存在疏漏的可能性。結(jié)合物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，提升疫苗存儲(chǔ)管理和接種過(guò)程的自動(dòng)化程度，減少人為的判斷疏漏，是完成疫苗接種環(huán)節(jié)安全的有效方式之一。（2）血液信息化管理將產(chǎn)生對(duì)物聯(lián)網(wǎng)存儲(chǔ)設(shè)備的新增需求截至2018年末，全國(guó)共有1,390個(gè)固定采血點(diǎn)，2018年度采集血液超過(guò)5,000噸，血液供給量增長(zhǎng)較平穩(wěn)，但臨床用血量持續(xù)增長(zhǎng)，部分地區(qū)依然存在“血荒”現(xiàn)象。與此同時(shí)，臨床手術(shù)中往往需要對(duì)臨床用血進(jìn)行預(yù)估并提前備血，且根據(jù)臨床輸血技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，血液發(fā)出后不得退回。如果提前備用血量過(guò)多，存在血液浪費(fèi)或過(guò)度輸血的情況。此外，血液的使用審批過(guò)程較為嚴(yán)格，一

19、般需要輸血科審批后再?gòu)募惺酱鎯?chǔ)血庫(kù)轉(zhuǎn)運(yùn)至臨床使用，這個(gè)過(guò)程時(shí)間較長(zhǎng)，這不僅會(huì)影響臨床血液的緊急使用，而且存在轉(zhuǎn)運(yùn)操作不當(dāng)影響血液質(zhì)量的可能性。因此，在血液安全領(lǐng)域，用血效率的提升仍需不斷推進(jìn)。通過(guò)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與存儲(chǔ)設(shè)備的融合，可將分布式血液存儲(chǔ)設(shè)備前移至臨床用血科室，待使用時(shí)通過(guò)醫(yī)院內(nèi)部審批系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程用血審批，將大大減少血液轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間，并根據(jù)實(shí)際需求取用，提高用血效率，未使用血液可進(jìn)行重新調(diào)配使用，避免浪費(fèi)。（3）生物樣本庫(kù)存在較大的物聯(lián)網(wǎng)存儲(chǔ)管理需求生物樣本庫(kù)的建設(shè)不僅僅在于規(guī)模的擴(kuò)大，更在于其樣本質(zhì)量的提高以及樣本信息的有效管理。目前在建立樣本庫(kù)的過(guò)程中，出現(xiàn)了分散建設(shè)、缺乏統(tǒng)一管理的問(wèn)題

20、，一方面因?yàn)榇鎯?chǔ)管理問(wèn)題，容易導(dǎo)致存儲(chǔ)質(zhì)量不佳，同時(shí)，由于信息化水平較低，生物樣本庫(kù)成為不與外界溝通的“信息孤島”，由此帶來(lái)科研資源的浪費(fèi)。2018年科技部發(fā)布的“十三五”生物技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)規(guī)劃指出，推動(dòng)建設(shè)一批資源共享的大型生物樣本、標(biāo)本和種質(zhì)資源庫(kù)以及共享服務(wù)體系，重點(diǎn)支持生物醫(yī)學(xué)資源基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)?；谖锫?lián)網(wǎng)技術(shù)，是建立網(wǎng)絡(luò)化的生物樣本共享平臺(tái)的有效方式。通過(guò)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)存儲(chǔ)樣本及相關(guān)信息的高效管理，并可建立生物樣本共享平臺(tái)，通過(guò)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)樣本的標(biāo)準(zhǔn)化存儲(chǔ)，并在樣本信息在各分站點(diǎn)間的交換使用，實(shí)現(xiàn)生物樣本的充分使用。二、 生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r1、生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備是生

21、物醫(yī)療領(lǐng)域的重要基礎(chǔ)設(shè)施（1）生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備的類型根據(jù)我國(guó)醫(yī)療器械分類目 錄，我國(guó)醫(yī)療器械可分為臨床檢驗(yàn)器械等22個(gè)大類，其中臨床檢驗(yàn)器械包括16個(gè)小類，生物醫(yī)療低溫儲(chǔ)存設(shè)備屬于其中的“檢驗(yàn)及其他輔助設(shè)備”。（2）生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備的下游應(yīng)用場(chǎng)景目前，生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備在下游應(yīng)用領(lǐng)域被廣泛使用，最終用戶涵蓋醫(yī)院、生物制藥公司、高校等科研機(jī)構(gòu)、檢測(cè)中心、疾控中心等，具體包括政府部門及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)設(shè)立的生物樣本庫(kù)、疫苗接種站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科及血站、藥品倉(cāng)庫(kù)等場(chǎng)景，用于對(duì)生物樣本、血液、疫苗和藥品進(jìn)行低溫儲(chǔ)存。（3）生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備是生物醫(yī)療領(lǐng)域低溫存儲(chǔ)必備設(shè)施生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備具有

22、較高的技術(shù)門檻。生物樣本由于需要在長(zhǎng)時(shí)間存儲(chǔ)中保存生物分子及細(xì)胞的活性，因此需要極低的存儲(chǔ)溫度，長(zhǎng)期保存樣本的存儲(chǔ)要求達(dá)到-86、-150甚至-196，通過(guò)盡可能低的溫度來(lái)降低樣本內(nèi)的生化反應(yīng)，以提高樣本內(nèi)各種成分的穩(wěn)定性；同時(shí)，長(zhǎng)期存儲(chǔ)過(guò)程中溫度的穩(wěn)定性及均勻性，也將對(duì)樣本質(zhì)量產(chǎn)生影響。無(wú)法達(dá)到并保持適合的溫度，將直接導(dǎo)致生物樣本的活性降低或失效，喪失其極高的研究?jī)r(jià)值或治療價(jià)值。普通及家用制冷設(shè)備采用單級(jí)制冷系統(tǒng)，一般最低只能達(dá)到-30，既無(wú)法達(dá)到生物醫(yī)療領(lǐng)域存儲(chǔ)所需的低溫深度更難以實(shí)現(xiàn)恒溫控制。生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備通過(guò)雙級(jí)復(fù)疊或自復(fù)疊制冷系統(tǒng)設(shè)計(jì)，并通過(guò)多種制冷劑的精確混合配比，以及換熱技

23、術(shù)的優(yōu)化與控制，解決制冷系統(tǒng)中壓力穩(wěn)定、精確分凝、低溫回油等技術(shù)難題，才能確保生物樣本長(zhǎng)期可靠低溫存儲(chǔ)。2、法規(guī)規(guī)范以及公眾關(guān)注，推動(dòng)行業(yè)的持續(xù)發(fā)展（1）法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，對(duì)低溫存儲(chǔ)設(shè)備提出要求為確保存儲(chǔ)安全，相關(guān)主管部門制定了法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，對(duì)生物醫(yī)療專用存儲(chǔ)設(shè)備的類型及其存儲(chǔ)溫度進(jìn)行規(guī)范，要求或引導(dǎo)生物樣本庫(kù)、血站、醫(yī)院、疫苗接種單位等采購(gòu)專用生物醫(yī)療存儲(chǔ)設(shè)備，并推動(dòng)低溫存儲(chǔ)行業(yè)企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的產(chǎn)品。在生物樣本庫(kù)領(lǐng)域，為規(guī)范和推進(jìn)我國(guó)組織生物樣本庫(kù)的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，2013年11月，中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)組織生物樣本庫(kù)分會(huì)發(fā)布了生物樣本庫(kù)關(guān)鍵設(shè)備、常見(jiàn)強(qiáng)檢計(jì)量器具、關(guān)鍵物料清

24、單，其中對(duì)儲(chǔ)存樣本的專用低溫保存箱進(jìn)行了界定。在血液安全領(lǐng)域，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委于2015年發(fā)布血站技術(shù)操作規(guī)程，對(duì)血液冷藏箱等血站關(guān)鍵設(shè)備做出了明確規(guī)定。江蘇、浙江、安徽和深圳等地相繼出臺(tái)了輸血科、血庫(kù)和儲(chǔ)血室的建設(shè)與管理規(guī)范，明確要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)的輸血科和血庫(kù)必須配備血液冷藏箱（41）等專用設(shè)備。在疫苗安全領(lǐng)域，根據(jù)2019年6月29日經(jīng)全國(guó)人大常委會(huì)表決通過(guò)的中華人民共和國(guó)疫苗管理法，接種單位應(yīng)當(dāng)具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度。此外，在藥品試劑安全領(lǐng)域，藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（2016修正）對(duì)藥品與試劑的低溫保存做出了相關(guān)規(guī)定。（2）社會(huì)公眾對(duì)存儲(chǔ)安全的關(guān)注度提升藥品

25、、疫苗及血液與百姓的健康息息相關(guān)，如果不能在存儲(chǔ)環(huán)節(jié)保障品質(zhì)的穩(wěn)定，將直接影響人們的身體健康和生命安全。近年來(lái)，在疫苗、血液存儲(chǔ)環(huán)節(jié)出現(xiàn)了一些違法違規(guī)現(xiàn)象，產(chǎn)生了負(fù)面的社會(huì)影響。以疫苗為例，2016年山東發(fā)生的“非法疫苗”事件，疫苗沒(méi)有按規(guī)定在低溫條件下保存而失效，失效疫苗銷往24個(gè)省份近80個(gè)縣市。面對(duì)公眾日益提升的對(duì)生物制品存儲(chǔ)安全的關(guān)注度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)及流通企業(yè)須加大力度配置專用低溫存儲(chǔ)設(shè)備。（3）國(guó)外品牌率先發(fā)展，國(guó)內(nèi)企業(yè)奮起直追20世紀(jì)80年代以來(lái)，三洋電機(jī)、賽默飛世爾科技等公司對(duì)復(fù)疊制冷系統(tǒng)進(jìn)行研制、優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)醫(yī)用低溫保存箱產(chǎn)業(yè)化并投放市場(chǎng)。隨后其他廠商相繼采用類似技術(shù)，推動(dòng)

26、全球醫(yī)用低溫存儲(chǔ)設(shè)備市場(chǎng)不斷發(fā)展。一方面受益于樣本存儲(chǔ)量、人口增長(zhǎng)所帶來(lái)的內(nèi)生自然增長(zhǎng)，另一方面，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心的發(fā)展、冷儲(chǔ)規(guī)范化的推行以及特殊場(chǎng)景下低溫存儲(chǔ)設(shè)備的增長(zhǎng)等因素將推動(dòng)下游應(yīng)用場(chǎng)景擴(kuò)容，行業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大。全球生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)市場(chǎng)規(guī)模從2008年的17.75億美元增長(zhǎng)到2018年的27.47億美元，預(yù)計(jì)在2025年有望達(dá)到36.47億美元；國(guó)內(nèi)生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)市場(chǎng)規(guī)模從2008年的0.86億美元增長(zhǎng)到2018年的1.45億美元，預(yù)計(jì)在2025年有望達(dá)到2.07億美元。2000年之前，受制于相關(guān)研究的落后，國(guó)內(nèi)企業(yè)無(wú)法進(jìn)行超低溫存儲(chǔ)產(chǎn)品的生產(chǎn)，國(guó)內(nèi)的科研單位、高校、醫(yī)院開(kāi)始進(jìn)口國(guó)外產(chǎn)品。

27、面對(duì)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求以及科學(xué)研究需求，國(guó)內(nèi)制冷設(shè)備制造企業(yè)，以及中科院、上海理工大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)、高校，開(kāi)始對(duì)復(fù)疊制冷技術(shù)、混合制冷劑的配比進(jìn)行研究。2000年以來(lái)，隨著制冷技術(shù)的突破，以及配套產(chǎn)業(yè)的完善，國(guó)內(nèi)企業(yè)逐步實(shí)現(xiàn)了低溫存儲(chǔ)產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)突破及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)了生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備的進(jìn)口替代。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)領(lǐng)先企業(yè)已能夠生產(chǎn)、銷售-196至8溫度區(qū)間的生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備，滿足下游客戶多樣化需求，并在產(chǎn)品質(zhì)量、穩(wěn)定性、節(jié)能性等方面，縮小與國(guó)際領(lǐng)先企業(yè)的差距，甚至在部分產(chǎn)品性能方面實(shí)現(xiàn)超越，受到國(guó)內(nèi)市場(chǎng)下游客戶的認(rèn)可，國(guó)內(nèi)主要企業(yè)的銷售收入也取得了較快增長(zhǎng)，領(lǐng)跑企業(yè)將市場(chǎng)拓展到了海外，開(kāi)始在全球

28、范圍內(nèi)與國(guó)外傳統(tǒng)低溫設(shè)備制造廠商展開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)。3、生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)行業(yè)市場(chǎng)前景廣闊（1）生物醫(yī)療領(lǐng)域的眾多參與主體積極投入建設(shè)或擴(kuò)建生物樣本庫(kù)擁有標(biāo)準(zhǔn)化、高質(zhì)量、臨床資料齊全的生物樣本，再經(jīng)過(guò)精準(zhǔn)的大樣本驗(yàn)證，才會(huì)產(chǎn)生精準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化研究成果，最終實(shí)現(xiàn)臨床精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)實(shí)踐。為此，國(guó)內(nèi)外政府、高校主導(dǎo)的研究機(jī)構(gòu)已經(jīng)建立了較多有代表性的生物樣本庫(kù)，國(guó)外包括泛歐洲生物樣本庫(kù)與生物分子資源研究設(shè)施、英國(guó)生物樣本庫(kù)、美國(guó)人腫瘤組織生物樣本庫(kù)等，國(guó)內(nèi)包括中華骨髓庫(kù)、國(guó)家基因庫(kù)等。以中華骨髓庫(kù)為例，它是目前中國(guó)跨越地域最廣、民族多樣性最豐富、規(guī)模最大的健康人血液生物銀行。截至2017年末，樣品庫(kù)共入庫(kù)樣品242萬(wàn)人份，近

29、十年新增樣本復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到12.28%。隨著政府、高校主導(dǎo)的生物樣本庫(kù)儲(chǔ)存樣本數(shù)量的增長(zhǎng)，其將對(duì)低溫存儲(chǔ)設(shè)備產(chǎn)生持續(xù)需求。創(chuàng)新藥研發(fā)活動(dòng)日益活躍，根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)，從2010年至2017年，國(guó)內(nèi)CRO的市場(chǎng)規(guī)模從79億元上升到559億元，近5年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到24%，醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)企業(yè)在化合物合成、新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床試驗(yàn)等過(guò)程中需要應(yīng)用大量高質(zhì)量的生物樣本。分級(jí)診療大力推進(jìn)導(dǎo)致基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診人數(shù)相應(yīng)增加，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢測(cè)設(shè)備以及檢測(cè)專業(yè)醫(yī)師的缺乏，將推動(dòng)第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)行業(yè)的發(fā)展，對(duì)比歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家成熟市場(chǎng)30%以上的滲透率，國(guó)內(nèi)第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)行業(yè)市場(chǎng)滲透率將有望從目前的約5%進(jìn)一步提升，第三方醫(yī)

30、學(xué)檢驗(yàn)公司在進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程中會(huì)留存大量有價(jià)值的生物樣本。（2）冷藏藥品規(guī)模擴(kuò)大與規(guī)范化存儲(chǔ)，將持續(xù)推動(dòng)行業(yè)增長(zhǎng)生物藥多由各類生物大分子組成，因此需要冷藏存儲(chǔ)。PharmaceuticalCommerce發(fā)布的2018BiopharmaColdChainSourcebook顯示，生物藥中約27%需要冷藏保存，且冷藏生物藥銷售增速將達(dá)到常溫生物藥銷售增速的兩倍。隨著生物藥規(guī)模的不斷擴(kuò)大，冷藏藥品的比例將不斷提高，由此對(duì)藥品終端的存儲(chǔ)設(shè)備要求也隨之提高。目前我國(guó)最主要的藥品銷售終端是醫(yī)院藥房與零售藥店。根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的數(shù)據(jù)，截至2017年末，全國(guó)已定級(jí)醫(yī)院數(shù)量為2

31、0,812家，較2012年末增長(zhǎng)47.06%。全國(guó)醫(yī)藥零售企業(yè)為45.4萬(wàn)家，其中連鎖藥店22.9萬(wàn)家，較2012年增長(zhǎng)49.67%。連鎖藥店資金實(shí)力較強(qiáng)、管理較為規(guī)范，將和醫(yī)院一同成為推動(dòng)終端存儲(chǔ)規(guī)范化的重要推動(dòng)力量。冷藏藥品規(guī)模不斷擴(kuò)大、醫(yī)院和連鎖藥房數(shù)量的增加以及存儲(chǔ)設(shè)備規(guī)范化程度提高，將給藥品試劑低溫存儲(chǔ)設(shè)備市場(chǎng)帶來(lái)新的增長(zhǎng)機(jī)會(huì)。（3）行業(yè)未來(lái)增速情況受益于全球尤其是新興市場(chǎng)國(guó)家醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)持續(xù)進(jìn)步，冷藏生物藥份額持續(xù)擴(kuò)大、大型生物樣本庫(kù)建設(shè)不斷推進(jìn)等應(yīng)用場(chǎng)景擴(kuò)容的因素，生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備仍將保持穩(wěn)定增長(zhǎng)。全球生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備市場(chǎng)增長(zhǎng)率預(yù)計(jì)將由2018年的3.79%提高至2025

32、年的4.24%，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)增速預(yù)計(jì)將由2018年的4.83%提高至2025年的5.27%，國(guó)內(nèi)與全球市場(chǎng)增速均穩(wěn)中有升。4、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備融合產(chǎn)生新模式（1）通過(guò)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與存儲(chǔ)設(shè)備的融合，保障疫苗接種環(huán)節(jié)接種及存儲(chǔ)安全隨著近年來(lái)疫苗安全事件的發(fā)生和相關(guān)法律制度的推出與完善，疫苗安全體系的建設(shè)不斷加快。目前生產(chǎn)環(huán)節(jié)信息追溯和流通環(huán)節(jié)冷鏈監(jiān)控建設(shè)已初見(jiàn)成效，但在接種終端保證疫苗存儲(chǔ)與接種安全仍存在不足。在終端接種環(huán)節(jié)，因管理不善導(dǎo)致疫苗失效、打錯(cuò)疫苗將對(duì)身體健康產(chǎn)生不利影響。目前接種環(huán)節(jié)雖然可以通過(guò)普通存儲(chǔ)設(shè)備及信息系統(tǒng)進(jìn)行存儲(chǔ)及接種管理，但在庫(kù)存管理及接種過(guò)程中，仍需要工作人員

33、核對(duì)判斷，存在疏漏的可能性。結(jié)合物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，提升疫苗存儲(chǔ)管理和接種過(guò)程的自動(dòng)化程度，減少人為的判斷疏漏，是完成疫苗接種環(huán)節(jié)安全的有效方式之一。（2）血液信息化管理將產(chǎn)生對(duì)物聯(lián)網(wǎng)存儲(chǔ)設(shè)備的新增需求截至2018年末，全國(guó)共有1,390個(gè)固定采血點(diǎn)，2018年度采集血液超過(guò)5,000噸，血液供給量增長(zhǎng)較平穩(wěn)，但臨床用血量持續(xù)增長(zhǎng)，部分地區(qū)依然存在“血荒”現(xiàn)象。與此同時(shí)，臨床手術(shù)中往往需要對(duì)臨床用血進(jìn)行預(yù)估并提前備血，且根據(jù)臨床輸血技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，血液發(fā)出后不得退回。如果提前備用血量過(guò)多，存在血液浪費(fèi)或過(guò)度輸血的情況。此外，血液的使用審批過(guò)程較為嚴(yán)格，一般需要輸血科審批后再?gòu)募惺酱鎯?chǔ)血庫(kù)轉(zhuǎn)運(yùn)至臨床使

34、用，這個(gè)過(guò)程時(shí)間較長(zhǎng)，這不僅會(huì)影響臨床血液的緊急使用，而且存在轉(zhuǎn)運(yùn)操作不當(dāng)影響血液質(zhì)量的可能性。因此，在血液安全領(lǐng)域，用血效率的提升仍需不斷推進(jìn)。通過(guò)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與存儲(chǔ)設(shè)備的融合，可將分布式血液存儲(chǔ)設(shè)備前移至臨床用血科室，待使用時(shí)通過(guò)醫(yī)院內(nèi)部審批系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程用血審批，將大大減少血液轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間，并根據(jù)實(shí)際需求取用，提高用血效率，未使用血液可進(jìn)行重新調(diào)配使用，避免浪費(fèi)。（3）生物樣本庫(kù)存在較大的物聯(lián)網(wǎng)存儲(chǔ)管理需求生物樣本庫(kù)的建設(shè)不僅僅在于規(guī)模的擴(kuò)大，更在于其樣本質(zhì)量的提高以及樣本信息的有效管理。目前在建立樣本庫(kù)的過(guò)程中，出現(xiàn)了分散建設(shè)、缺乏統(tǒng)一管理的問(wèn)題，一方面因?yàn)榇鎯?chǔ)管理問(wèn)題，容易導(dǎo)致存儲(chǔ)質(zhì)量不佳，

35、同時(shí)，由于信息化水平較低，生物樣本庫(kù)成為不與外界溝通的“信息孤島”，由此帶來(lái)科研資源的浪費(fèi)。2018年科技部發(fā)布的“十三五”生物技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)規(guī)劃指出，推動(dòng)建設(shè)一批資源共享的大型生物樣本、標(biāo)本和種質(zhì)資源庫(kù)以及共享服務(wù)體系，重點(diǎn)支持生物醫(yī)學(xué)資源基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)?；谖锫?lián)網(wǎng)技術(shù)，是建立網(wǎng)絡(luò)化的生物樣本共享平臺(tái)的有效方式。通過(guò)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)存儲(chǔ)樣本及相關(guān)信息的高效管理，并可建立生物樣本共享平臺(tái)，通過(guò)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)樣本的標(biāo)準(zhǔn)化存儲(chǔ)，并在樣本信息在各分站點(diǎn)間的交換使用，實(shí)現(xiàn)生物樣本的充分使用。三、 進(jìn)入本行業(yè)的主要壁壘1、資質(zhì)壁壘目前，我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)施分類管理政策，第二類、第三類醫(yī)療器械

36、產(chǎn)品因具有較高的風(fēng)險(xiǎn)而被施以更為嚴(yán)格的產(chǎn)品注冊(cè)、企業(yè)生產(chǎn)許可和經(jīng)營(yíng)許可管理制度。其中，醫(yī)療器械注冊(cè)證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械產(chǎn)品擬生產(chǎn)的必備證書。因此，醫(yī)療器械產(chǎn)品從開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)到上市，需要經(jīng)過(guò)多個(gè)階段的嚴(yán)格審核，相關(guān)注冊(cè)證和許可證審批時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)于新進(jìn)入者時(shí)間通常為1-2年，獲取難度大，對(duì)新進(jìn)入者構(gòu)成較高的資質(zhì)壁壘。2、技術(shù)與人才壁壘本行業(yè)屬于技術(shù)密集型行業(yè)，研發(fā)生產(chǎn)涉及多個(gè)技術(shù)領(lǐng)域，包括制冷技術(shù)、機(jī)械技術(shù)、電氣技術(shù)、生物化學(xué)以及通訊技術(shù)等，對(duì)行業(yè)內(nèi)公司在相關(guān)技術(shù)的專利儲(chǔ)備、制造工藝的積累方面要求較高，需要企業(yè)具備完善的研發(fā)、生產(chǎn)體系。同時(shí)，根據(jù)行業(yè)技術(shù)特點(diǎn)，需要管理、研發(fā)、銷售等人員在掌

37、握綜合知識(shí)體系基礎(chǔ)上，還需要具有豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，并對(duì)下游相關(guān)行業(yè)的需求、未來(lái)研發(fā)趨勢(shì)有充分的了解。綜上，行業(yè)內(nèi)企業(yè)人才體系的搭建和核心技術(shù)的積累，對(duì)新進(jìn)入者構(gòu)成了較高的壁壘。3、市場(chǎng)與品牌壁壘行業(yè)以經(jīng)銷為主，市場(chǎng)渠道的建立需要較長(zhǎng)時(shí)間的開(kāi)發(fā)、維護(hù)，對(duì)于經(jīng)銷商的有效管理，尤其是與具有較好市場(chǎng)開(kāi)拓能力、區(qū)域影響力的優(yōu)質(zhì)經(jīng)銷商進(jìn)行良好合作，也需要較長(zhǎng)時(shí)間的投入和經(jīng)驗(yàn)積累。由于下游行業(yè)在低溫、恒溫環(huán)境下存儲(chǔ)的生物樣本、血液、疫苗等通常具有極高的科研價(jià)值，或直接影響人體健康、生命安全，因而對(duì)存儲(chǔ)設(shè)備性能要求很高。因此，產(chǎn)品性能、質(zhì)量的品牌效應(yīng)，對(duì)于獲得終端消費(fèi)者及經(jīng)銷商的認(rèn)可具有關(guān)鍵作用，而品牌建設(shè)需要

38、較長(zhǎng)時(shí)間的口碑沉淀。行業(yè)的新進(jìn)入者較難在品牌和渠道上獲得先發(fā)優(yōu)勢(shì)。4、資金壁壘行業(yè)內(nèi)公司的研發(fā)、生產(chǎn)線的建設(shè)以及銷售網(wǎng)絡(luò)的布局都需要大量的資金投入，對(duì)于資金實(shí)力提出了較高要求。同時(shí)，資金充足的公司可以提前布局前瞻技術(shù)和新的使用場(chǎng)景，根據(jù)市場(chǎng)需求進(jìn)行研發(fā)、調(diào)整產(chǎn)能以及進(jìn)行銷售推廣，及早抓住新的商業(yè)機(jī)會(huì)。因此，行業(yè)對(duì)新進(jìn)入者形成了較高的資金壁壘。5、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與行業(yè)融合形成的壁壘由于下游各應(yīng)用場(chǎng)景對(duì)存儲(chǔ)的智能化、信息化要求提升，疫苗流通環(huán)節(jié)需要建立全流程可追溯的存儲(chǔ)體系，血液存儲(chǔ)和生物樣本庫(kù)信息化存儲(chǔ)管理要求不斷提升，需通過(guò)物聯(lián)網(wǎng)模塊、信息化管理系統(tǒng)與低溫存儲(chǔ)設(shè)備進(jìn)行融合，以滿足用戶需求、解決用戶

39、痛點(diǎn)。一方面，需要行業(yè)內(nèi)公司擁有較好的客戶基礎(chǔ)，對(duì)客戶需求進(jìn)行準(zhǔn)確把握，另一方面，需要對(duì)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與低溫存儲(chǔ)技術(shù)的融合進(jìn)行研發(fā)、積累。因此，物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與行業(yè)的融合，對(duì)新進(jìn)入者產(chǎn)生了較高的進(jìn)入壁壘。第二章 項(xiàng)目基本情況一、 項(xiàng)目名稱及投資人（一）項(xiàng)目名稱廈門生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備項(xiàng)目（二）項(xiàng)目投資人xxx集團(tuán)有限公司（三）建設(shè)地點(diǎn)本期項(xiàng)目選址位于xx。二、 編制原則1、項(xiàng)目建設(shè)必須遵循國(guó)家的各項(xiàng)政策、法規(guī)和法令，符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策、投資方向及行業(yè)和地區(qū)的規(guī)劃。2、采用的工藝技術(shù)要先進(jìn)適用、操作運(yùn)行穩(wěn)定可靠、能耗低、三廢排放少、產(chǎn)品質(zhì)量好、安全衛(wèi)生。3、以市場(chǎng)為導(dǎo)向，以提高競(jìng)爭(zhēng)力為出發(fā)點(diǎn)，產(chǎn)品無(wú)論在質(zhì)

40、量性能上，還是在價(jià)格上均應(yīng)具有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。4、項(xiàng)目建設(shè)必須高度重視環(huán)境保護(hù)、工業(yè)衛(wèi)生和安全生產(chǎn)。環(huán)保、消防、安全設(shè)施和勞動(dòng)保護(hù)措施必須與主體裝置同時(shí)設(shè)計(jì)，同時(shí)建設(shè)，同時(shí)投入使用。污染物的排放必須達(dá)到國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，并保證工廠安全運(yùn)行和操作人員的健康。5、將節(jié)能減排與企業(yè)發(fā)展有機(jī)結(jié)合起來(lái)，正確處理企業(yè)發(fā)展與節(jié)能減排的關(guān)系，以企業(yè)發(fā)展提高節(jié)能減排水平，以節(jié)能減排促進(jìn)企業(yè)更好更快發(fā)展。6、按照現(xiàn)代企業(yè)的管理理念和全新的建設(shè)模式進(jìn)行規(guī)劃建設(shè)，要統(tǒng)籌考慮未來(lái)的發(fā)展，為今后企業(yè)規(guī)模擴(kuò)大留有一定的空間。7、以經(jīng)濟(jì)救益為中心，加強(qiáng)項(xiàng)目的市場(chǎng)調(diào)研。按照少投入、多產(chǎn)出、快速發(fā)展的原則和項(xiàng)目設(shè)計(jì)模式改革要求，盡可能

41、地節(jié)省項(xiàng)目建設(shè)投資。在穩(wěn)定可靠的前提下，實(shí)事求是地優(yōu)化各成本要素，最大限度地降低項(xiàng)目的目標(biāo)成本，提高項(xiàng)目的經(jīng)濟(jì)效益，增強(qiáng)項(xiàng)目的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。8、以科學(xué)、實(shí)事求是的態(tài)度，公正、客觀的反映本項(xiàng)目建設(shè)的實(shí)際情況，工程投資堅(jiān)持“求是、客觀”的原則。三、 編制依據(jù)1、承辦單位關(guān)于編制本項(xiàng)目報(bào)告的委托；2、國(guó)家和地方有關(guān)政策、法規(guī)、規(guī)劃；3、現(xiàn)行有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定；4、相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃、政策；5、項(xiàng)目承辦單位提供的基礎(chǔ)資料。四、 編制范圍及內(nèi)容投資必要性：主要根據(jù)市場(chǎng)調(diào)查及分析預(yù)測(cè)的結(jié)果，以及有關(guān)的產(chǎn)業(yè)政策等因素，論證項(xiàng)目投資建設(shè)的必要性；技術(shù)的可行性：主要從事項(xiàng)目實(shí)施的技術(shù)角度，合理設(shè)計(jì)技術(shù)方案，并

42、進(jìn)行比選和評(píng)價(jià)；財(cái)務(wù)可行性：主要從項(xiàng)目及投資者的角度,設(shè)計(jì)合理財(cái)務(wù)方案,從企業(yè)理財(cái)?shù)慕嵌冗M(jìn)行資本預(yù)算，評(píng)價(jià)項(xiàng)目的財(cái)務(wù)盈利能力，進(jìn)行投資決策，并從融資主體的角度評(píng)價(jià)股東投資收益、現(xiàn)金流量計(jì)劃及債務(wù)清償能力；組織可行性：制定合理的項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度計(jì)劃、設(shè)計(jì)合理組織機(jī)構(gòu)、選擇經(jīng)驗(yàn)豐富的管理人員、建立良好的協(xié)作關(guān)系、制定合適的培訓(xùn)計(jì)劃等，保證項(xiàng)目順利執(zhí)行；經(jīng)濟(jì)可行性：主要是從資源配置的角度衡量項(xiàng)目的價(jià)值，評(píng)價(jià)項(xiàng)目在實(shí)現(xiàn)區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展目標(biāo)、有效配置經(jīng)濟(jì)資源、增加供應(yīng)、創(chuàng)造就業(yè)、改善環(huán)境、提高人民生活等方面的效益；風(fēng)險(xiǎn)因素及對(duì)策：主要是對(duì)項(xiàng)目的市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)、技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)、組織風(fēng)險(xiǎn)、法律風(fēng)險(xiǎn)、經(jīng)濟(jì)及社會(huì)風(fēng)險(xiǎn)等因

43、素進(jìn)行評(píng)價(jià)，制定規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)策，為項(xiàng)目全過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)管理提供依據(jù)。五、 項(xiàng)目建設(shè)背景目前，我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)施分類管理政策，第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品因具有較高的風(fēng)險(xiǎn)而被施以更為嚴(yán)格的產(chǎn)品注冊(cè)、企業(yè)生產(chǎn)許可和經(jīng)營(yíng)許可管理制度。其中，醫(yī)療器械注冊(cè)證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械產(chǎn)品擬生產(chǎn)的必備證書。因此，醫(yī)療器械產(chǎn)品從開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)到上市，需要經(jīng)過(guò)多個(gè)階段的嚴(yán)格審核，相關(guān)注冊(cè)證和許可證審批時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)于新進(jìn)入者時(shí)間通常為1-2年，獲取難度大，對(duì)新進(jìn)入者構(gòu)成較高的資質(zhì)壁壘?！笆濉逼陂g把創(chuàng)新作為提升城市核心競(jìng)爭(zhēng)力的重要手段，大力推進(jìn)科技創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新、市場(chǎng)創(chuàng)新、管理創(chuàng)新、產(chǎn)品創(chuàng)新、業(yè)態(tài)創(chuàng)新、商

44、業(yè)模式創(chuàng)新、品牌創(chuàng)新和社會(huì)治理創(chuàng)新，大力推動(dòng)大眾創(chuàng)業(yè)、萬(wàn)眾創(chuàng)新，加快形成以創(chuàng)新為引領(lǐng)和支撐的經(jīng)濟(jì)體系和發(fā)展模式，加快推動(dòng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式轉(zhuǎn)變，增強(qiáng)產(chǎn)業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力和可持續(xù)發(fā)展能力，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型升級(jí)，打造廈門產(chǎn)業(yè)升級(jí)版。六、 結(jié)論分析（一）項(xiàng)目選址本期項(xiàng)目選址位于xx，占地面積約17.00畝。（二）建設(shè)規(guī)模與產(chǎn)品方案項(xiàng)目正常運(yùn)營(yíng)后，可形成年產(chǎn)xxx套生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備的生產(chǎn)能力。（三）項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度本期項(xiàng)目建設(shè)期限規(guī)劃12個(gè)月。（四）投資估算本期項(xiàng)目總投資包括建設(shè)投資、建設(shè)期利息和流動(dòng)資金。根據(jù)謹(jǐn)慎財(cái)務(wù)估算，項(xiàng)目總投資8292.77萬(wàn)元，其中：建設(shè)投資7046.50萬(wàn)元，占項(xiàng)目總投資的84.97

45、%；建設(shè)期利息91.00萬(wàn)元，占項(xiàng)目總投資的1.10%；流動(dòng)資金1155.27萬(wàn)元，占項(xiàng)目總投資的13.93%。（五）資金籌措項(xiàng)目總投資8292.77萬(wàn)元，根據(jù)資金籌措方案，xxx集團(tuán)有限公司計(jì)劃自籌資金（資本金）4578.30萬(wàn)元。根據(jù)謹(jǐn)慎財(cái)務(wù)測(cè)算，本期工程項(xiàng)目申請(qǐng)銀行借款總額3714.47萬(wàn)元。（六）經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)1、項(xiàng)目達(dá)產(chǎn)年預(yù)期營(yíng)業(yè)收入（SP）：14400.00萬(wàn)元。2、年綜合總成本費(fèi)用（TC）：11477.86萬(wàn)元。3、項(xiàng)目達(dá)產(chǎn)年凈利潤(rùn)（NP）：2134.52萬(wàn)元。4、財(cái)務(wù)內(nèi)部收益率（FIRR）：19.83%。5、全部投資回收期（Pt）：5.65年（含建設(shè)期12個(gè)月）。6、達(dá)產(chǎn)年盈虧平衡點(diǎn)

46、（BEP）：5867.48萬(wàn)元（產(chǎn)值）。（七）社會(huì)效益項(xiàng)目建設(shè)符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策，具有前瞻性；項(xiàng)目產(chǎn)品技術(shù)及工藝成熟，達(dá)到大批量生產(chǎn)的條件，且項(xiàng)目產(chǎn)品性能優(yōu)越，是推廣型產(chǎn)品；項(xiàng)目產(chǎn)品采用了目前國(guó)內(nèi)最先進(jìn)的工藝技術(shù)方案；項(xiàng)目設(shè)施對(duì)環(huán)境的影響經(jīng)評(píng)價(jià)分析是可行的；根據(jù)項(xiàng)目財(cái)務(wù)評(píng)價(jià)分析，經(jīng)濟(jì)效益好，在財(cái)務(wù)方面是充分可行的。本項(xiàng)目實(shí)施后，可滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求，增加國(guó)家及地方財(cái)政收入，帶動(dòng)產(chǎn)業(yè)升級(jí)發(fā)展，為社會(huì)提供更多的就業(yè)機(jī)會(huì)。另外，由于本項(xiàng)目環(huán)保治理手段完善，不會(huì)對(duì)周邊環(huán)境產(chǎn)生不利影響。因此，本項(xiàng)目建設(shè)具有良好的社會(huì)效益。（八）主要經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)一覽表序號(hào)項(xiàng)目單位指標(biāo)備注1占地面積11333.00

47、約17.00畝1.1總建筑面積20839.571.2基底面積7253.121.3投資強(qiáng)度萬(wàn)元/畝397.252總投資萬(wàn)元8292.772.1建設(shè)投資萬(wàn)元7046.502.1.1工程費(fèi)用萬(wàn)元6092.212.1.2其他費(fèi)用萬(wàn)元793.432.1.3預(yù)備費(fèi)萬(wàn)元160.862.2建設(shè)期利息萬(wàn)元91.002.3流動(dòng)資金萬(wàn)元1155.273資金籌措萬(wàn)元8292.773.1自籌資金萬(wàn)元4578.303.2銀行貸款萬(wàn)元3714.474營(yíng)業(yè)收入萬(wàn)元14400.00正常運(yùn)營(yíng)年份5總成本費(fèi)用萬(wàn)元11477.866利潤(rùn)總額萬(wàn)元2846.027凈利潤(rùn)萬(wàn)元2134.528所得稅萬(wàn)元711.509增值稅萬(wàn)元634.331

48、0稅金及附加萬(wàn)元76.1211納稅總額萬(wàn)元1421.9512工業(yè)增加值萬(wàn)元5000.7413盈虧平衡點(diǎn)萬(wàn)元5867.48產(chǎn)值14回收期年5.6515內(nèi)部收益率19.83%所得稅后16財(cái)務(wù)凈現(xiàn)值萬(wàn)元3405.71所得稅后第三章 項(xiàng)目投資背景分析一、 行業(yè)發(fā)展態(tài)勢(shì)1、行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備屬于醫(yī)療器械，受到產(chǎn)品及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的注冊(cè)或備案管理，同時(shí)，產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)的技術(shù)水平、工藝要求具有一定門檻，因此，進(jìn)入本行業(yè)存在一定壁壘，整體而言，市場(chǎng)參與者相對(duì)較少，市場(chǎng)格局較為穩(wěn)定。其中，超低溫保存箱具備較高的技術(shù)門檻，僅有少數(shù)廠商具備相應(yīng)的技術(shù)水平，參與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的企業(yè)少。根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局查詢信

49、息，目前僅有十余家企業(yè)取得了醫(yī)用低溫保存箱的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。2、行業(yè)特有經(jīng)營(yíng)模式醫(yī)療器械行業(yè)的銷售模式主要包括經(jīng)銷與直銷。由于醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品的終端客戶主要為各類機(jī)構(gòu)客戶，客戶群體相對(duì)分布廣泛且分散，因此采用經(jīng)銷模式能夠有效降低銷售成本，更好的協(xié)助拓展客戶資源，提升整體的運(yùn)營(yíng)效率；直銷模式下，能夠更好的對(duì)接客戶的個(gè)性化需求，向其提供更合意的產(chǎn)品，有利于提升客戶的粘性。3、行業(yè)周期性與季節(jié)性本行業(yè)屬于醫(yī)療器械行業(yè)，醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品的消費(fèi)主要與居民生命健康密切相關(guān)，需求剛性較強(qiáng)，與經(jīng)濟(jì)周期不存在直接關(guān)系，經(jīng)濟(jì)周期性波動(dòng)不會(huì)對(duì)行業(yè)發(fā)展產(chǎn)生重大影響。二、 行業(yè)技術(shù)水平及技術(shù)特點(diǎn)1、生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)

50、行業(yè)技術(shù)情況生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)行業(yè)產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)與多個(gè)領(lǐng)域技術(shù)相關(guān)，包括制冷、電子、機(jī)械、信息技術(shù)、化學(xué)以及材料科學(xué)等，具有較高的技術(shù)含量，對(duì)行業(yè)內(nèi)企業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等具有較高的綜合實(shí)力要求。生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)的核心技術(shù)包括制冷系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、混合制冷劑的匹配以及低溫?fù)Q熱技術(shù)、溫度保持技術(shù)等。其中，制冷系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、混合制冷劑的匹配決定了產(chǎn)品能否高效制冷至指定溫度區(qū)間，能否長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行，以及能否具有良好的節(jié)能性，制冷劑還對(duì)產(chǎn)品的環(huán)保性能具有決定影響；低溫?fù)Q熱技術(shù)決定了制冷效率與溫度恒定性、均勻性；恒溫保持技術(shù)提升產(chǎn)品存儲(chǔ)恒溫性能，決定了產(chǎn)品應(yīng)對(duì)間歇電力供應(yīng)、無(wú)電力供應(yīng)場(chǎng)景的存儲(chǔ)能力。經(jīng)過(guò)近20年

51、的發(fā)展，國(guó)內(nèi)企業(yè)在產(chǎn)品技術(shù)設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等方面已較為成熟，部分國(guó)內(nèi)領(lǐng)先企業(yè)已經(jīng)達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。2、與其他領(lǐng)域低溫存儲(chǔ)設(shè)備存在的主要差異生物醫(yī)療、工業(yè)生產(chǎn)、商用展示以及家用冷藏等領(lǐng)域均有專用低溫存儲(chǔ)設(shè)備。根據(jù)使用需要，不同領(lǐng)域?qū)τ谧畹痛鎯?chǔ)溫度、存儲(chǔ)溫度均勻性及恒定性等技術(shù)要點(diǎn)均有不同的要求，因此，不同領(lǐng)域的低溫存儲(chǔ)設(shè)備在內(nèi)部制冷系統(tǒng)設(shè)計(jì)、制冷劑使用、箱體大小及是否定制化等生產(chǎn)方面存在較大差異。其中，商用冷柜和家用冰箱主要用于食物保存，存儲(chǔ)溫度相對(duì)較高，運(yùn)用技術(shù)門檻較低的單級(jí)制冷系統(tǒng)。生物醫(yī)療及工業(yè)用低溫存儲(chǔ)設(shè)備運(yùn)用復(fù)疊制冷系統(tǒng)，最低存儲(chǔ)溫度分別為-150和-70，遠(yuǎn)超過(guò)單級(jí)制冷系統(tǒng)通

52、?？蛇_(dá)到的-30左右的最低溫度，具有較高的技術(shù)門檻。雖然均采用復(fù)疊制冷系統(tǒng)，工業(yè)低溫存儲(chǔ)設(shè)備主要用于工業(yè)零部件的快速降溫或低溫沖擊試驗(yàn)，技術(shù)要點(diǎn)在于降溫速度與達(dá)到存儲(chǔ)溫度。與生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備相比，工業(yè)低溫存儲(chǔ)設(shè)備對(duì)均溫性、溫度恒定性、能耗、運(yùn)行穩(wěn)定性等方面的技術(shù)要求相對(duì)較低，同時(shí)工業(yè)用低溫存儲(chǔ)設(shè)備存在較多的非標(biāo)準(zhǔn)化定制情況，其生產(chǎn)環(huán)節(jié)注重箱體設(shè)計(jì)對(duì)終端用戶零部件試驗(yàn)需求的匹配。三、 行業(yè)發(fā)展面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)1、行業(yè)發(fā)展機(jī)遇（1）行業(yè)規(guī)范化推動(dòng)行業(yè)快速發(fā)展隨著我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的不斷發(fā)展，對(duì)于醫(yī)療器械的監(jiān)管也進(jìn)一步規(guī)范。2014年，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審議通過(guò)醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法奠定了我國(guó)

53、醫(yī)療器械分類管理的基本格局，并制定醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)進(jìn)行規(guī)范。2017年通過(guò)制定和修改醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例醫(yī)療器械召回管理辦法醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法等法規(guī)對(duì)醫(yī)療器械各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行了更加具體的監(jiān)管規(guī)定，我國(guó)逐漸構(gòu)建起一套較為完善的醫(yī)療器械監(jiān)管制度。完整的監(jiān)管制度將為我國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)的健康合規(guī)發(fā)展提供重要的制度支撐。（2）產(chǎn)業(yè)政策大力支持國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械近年來(lái)，我國(guó)通過(guò)各類產(chǎn)業(yè)政策鼓勵(lì)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的發(fā)展。2015年工信部發(fā)布的中國(guó)制造2025中明確指出，2020年、2025年、2030年，縣級(jí)醫(yī)院國(guó)產(chǎn)中高端

54、醫(yī)療器械占有率分別達(dá)50%、70%和95%。關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見(jiàn)和增強(qiáng)制造業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力三年行動(dòng)計(jì)劃等文件也都對(duì)醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)化提出了支持性意見(jiàn)。隨著各類政策的不斷推出，醫(yī)療器械的國(guó)產(chǎn)化將不斷推進(jìn)，國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械有望迎來(lái)發(fā)展良機(jī)。（3）臨床治療及科研水平的提升，推動(dòng)生物樣本庫(kù)及低溫存儲(chǔ)行業(yè)的發(fā)展生物樣本庫(kù)對(duì)于臨床治療以及科學(xué)研究都具有重要的作用，在國(guó)家大力支持創(chuàng)新藥研發(fā)以及推廣精準(zhǔn)醫(yī)療方式的背景下，生物樣本庫(kù)作為重要的基礎(chǔ)設(shè)施也會(huì)得到長(zhǎng)足的發(fā)展。政府主導(dǎo)型、醫(yī)療機(jī)構(gòu)主導(dǎo)型以及藥物研發(fā)企業(yè)主導(dǎo)型的生物樣本庫(kù)是增長(zhǎng)的主力方向，而第三方檢測(cè)中心和體檢中心的生物樣本庫(kù)建設(shè)隨著行業(yè)的滲透率提高和

55、覆蓋人群增多也嶄露頭角。生物樣本庫(kù)及其存儲(chǔ)樣本數(shù)量的持續(xù)增長(zhǎng)，將推動(dòng)行業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大。（4）物聯(lián)網(wǎng)基礎(chǔ)設(shè)施不斷完善，給予行業(yè)發(fā)展新動(dòng)能工信部等部委鼓勵(lì)物聯(lián)網(wǎng)發(fā)展，支持物聯(lián)網(wǎng)與實(shí)體經(jīng)濟(jì)融合，創(chuàng)新應(yīng)用模式。根據(jù)中國(guó)信息通信研究院發(fā)布的2018物聯(lián)網(wǎng)白皮書，2015年包含感知制造、網(wǎng)絡(luò)傳輸、智能信息服務(wù)在內(nèi)的物聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)規(guī)模達(dá)到7,500億元，而截至2018年中期總體產(chǎn)業(yè)規(guī)模已達(dá)1.2萬(wàn)億。隨著國(guó)家物聯(lián)網(wǎng)基礎(chǔ)設(shè)施的發(fā)展、技術(shù)的日趨成熟、下游商業(yè)模式的完善以及物聯(lián)網(wǎng)軟硬件成本的下降，未來(lái)物聯(lián)網(wǎng)與醫(yī)療器械制造將進(jìn)一步融合，推動(dòng)行業(yè)發(fā)展。2、行業(yè)發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)（1）國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械新品開(kāi)發(fā)投入比重仍較低，一定程

56、度上制約行業(yè)發(fā)展根據(jù)EvaluateMedtech報(bào)告顯示，2017年全球前20家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)平均研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入的比重為8.7%，其中美敦力一家的研發(fā)投入就超過(guò)22億美元。而根據(jù)Wind數(shù)據(jù)庫(kù)中A股醫(yī)療器械行業(yè)上市公司數(shù)據(jù)顯示，2017年我國(guó)營(yíng)業(yè)收入前20家醫(yī)療器械行業(yè)上市公司的研發(fā)投入比例僅為5.1%，前20家企業(yè)投入研發(fā)支出合計(jì)僅為30億人民幣。無(wú)論從研發(fā)投入比例還是絕對(duì)值來(lái)看，國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械研發(fā)投入與國(guó)外相比仍存在較大差距。較多的研發(fā)投入將為之后醫(yī)療器械的創(chuàng)新研發(fā)提供重要的資金和技術(shù)支持。我國(guó)企業(yè)研發(fā)投入較少將在一定程度上不利于未來(lái)醫(yī)療器械自主創(chuàng)新發(fā)展。（2）面臨國(guó)外綜合實(shí)力較強(qiáng)企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)壓力國(guó)外醫(yī)療器械設(shè)備制造商資金雄厚、技術(shù)先進(jìn)、人才集中，在高端醫(yī)療器械設(shè)備的研發(fā)上擁有豐富的技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，具有資金優(yōu)勢(shì)和品牌優(yōu)勢(shì)，給國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)帶來(lái)較大的競(jìng)爭(zhēng)壓力。同時(shí)，近年來(lái)，外資廠商在中國(guó)實(shí)施本土化戰(zhàn)略，建立生產(chǎn)制造基地，貼近中國(guó)消費(fèi)市場(chǎng)，引發(fā)市場(chǎng)較為激烈的競(jìng)爭(zhēng)。四、 項(xiàng)目實(shí)施的必要性（一）提升公司核心競(jìng)爭(zhēng)力項(xiàng)目的投資，引入資金