工業(yè)藥物分析習題課1

1、工業(yè)藥物分析習題課 （一）章節(jié)目錄n第一章 緒論n第二章 制藥過程控制體系n第三章 常用分析方法n第四章 樣品采集及前處理n第五章 藥物的鑒別n第六章 藥物的雜質檢查n第七章 分析數(shù)據(jù)處理及分析方法驗證n第八章 化學藥物分析n第九章 抗生素類藥物分析簡答題簡答題n1. 全面控制藥品質量的科學管理條例包括哪些方全面控制藥品質量的科學管理條例包括哪些方面？面？ n2. 什么是藥品質量標準？我國目前有哪些法定的什么是藥品質量標準？我國目前有哪些法定的藥品質量標準？藥品質量標準？ n3. 什么是一般鑒別試驗？什么是特殊鑒別試驗？什么是一般鑒別試驗？什么是特殊鑒別試驗？舉例說明。舉例說明。 n4. 何謂

2、特殊雜質？何謂一般雜質？分別舉例說明？何謂特殊雜質？何謂一般雜質？分別舉例說明？ n5. 什么叫準確度？什么叫準確度？ 什么是精密度？準確度和精密什么是精密度？準確度和精密度有什么關系度有什么關系n6. 如何區(qū)別硫噴妥鈉、苯巴比妥、司可巴比如何區(qū)別硫噴妥鈉、苯巴比妥、司可巴比妥和異戊巴比妥？妥和異戊巴比妥？ n7. 試述重氮化反應原理及影響重氮化反應的試述重氮化反應原理及影響重氮化反應的主要因素？主要因素？ n8. 非水滴定法測定生物堿類藥物時要注意哪非水滴定法測定生物堿類藥物時要注意哪些問題？寫出常用非水溶劑、滴定劑和指示劑。些問題？寫出常用非水溶劑、滴定劑和指示劑。n9. 維生素維生素B1

3、具有怎樣的性質？可用哪些方法具有怎樣的性質？可用哪些方法進行鑒別？進行鑒別？ n10. 抗生素類藥物具有哪些特點？分析方法和抗生素類藥物具有哪些特點？分析方法和含量表示方法與化學合成藥有何不同？含量表示方法與化學合成藥有何不同？ 選擇題選擇題n（一）最佳選擇題（一）最佳選擇題n1、我國現(xiàn)行藥品質量標準有、我國現(xiàn)行藥品質量標準有n A、國家藥典和地方標準、國家藥典和地方標準n B、國家藥典、部頒標準和國家藥監(jiān)局標準、國家藥典、部頒標準和國家藥監(jiān)局標準n C、國家藥典、國家藥監(jiān)局標準（部標準）、國家藥典、國家藥監(jiān)局標準（部標準）和地方標準和地方標準n D、國家藥監(jiān)局標準和地方標準、國家藥監(jiān)局標準和

4、地方標準n E、國家藥典和國家藥品標準（國家藥監(jiān)局、國家藥典和國家藥品標準（國家藥監(jiān)局標準）標準）n2、藥品質量的全面控制是、藥品質量的全面控制是 n A、藥品研究、生產、供應、臨床使用和有、藥品研究、生產、供應、臨床使用和有關技術的管理規(guī)范、條例的制度和實踐關技術的管理規(guī)范、條例的制度和實踐n B、藥品生產和供應的質量標準、藥品生產和供應的質量標準n C、真正做到把準確、可靠的藥品檢驗數(shù)據(jù)、真正做到把準確、可靠的藥品檢驗數(shù)據(jù)作為產品質量評價、科研成果堅定的基礎和依作為產品質量評價、科研成果堅定的基礎和依據(jù)據(jù)n D、幫助藥品檢驗機構提高工作質量和信譽、幫助藥品檢驗機構提高工作質量和信譽n E、

5、樹立全國自上而下的藥品檢驗機構的技、樹立全國自上而下的藥品檢驗機構的技術權威性和合法地位。術權威性和合法地位。n3、凡屬于藥典收載的藥品其質量不符合規(guī)定、凡屬于藥典收載的藥品其質量不符合規(guī)定標準的均標準的均 n A、不得生產、不得銷售、不得使用、不得生產、不得銷售、不得使用 n B、不得出廠、不得銷售、不得供應、不得出廠、不得銷售、不得供應n C、不得出廠、不得供應、不得實驗、不得出廠、不得供應、不得實驗 n D、不得出廠、不得銷售、不得使用、不得出廠、不得銷售、不得使用n E、不得制造、不得銷售、不得應用、不得制造、不得銷售、不得應用n4、中國藥典主要內容分為、中國藥典主要內容分為n A、正

6、文、含量測定、索引、正文、含量測定、索引 n B、凡例、制劑、原料、凡例、制劑、原料n C、鑒別、檢查、含量測定、鑒別、檢查、含量測定 n D、前言、正文、附錄、前言、正文、附錄n E、凡例、正文、附錄、凡例、正文、附錄n5、藥典規(guī)定的標準是對藥品質量的、藥典規(guī)定的標準是對藥品質量的n A、最低要求、最低要求 n B、最高要求、最高要求 n C、一般要求、一般要求 n D、行政要求、行政要求 n E、內部要求、內部要求n6、藥典所指的、藥典所指的“精密稱定精密稱定”，系指稱取重量應準確到，系指稱取重量應準確到所取質量的所取質量的nA、百分之一、百分之一 B、千分之一、千分之一 C、萬分之一、萬

7、分之一 D、十萬分之一十萬分之一 E、百萬分之一、百萬分之一n7、下列敘述中不正確的說法是、下列敘述中不正確的說法是 A、鑒別反應完成需要一定時間、鑒別反應完成需要一定時間 B、鑒別反應不必考、鑒別反應不必考慮慮“量量”的問題的問題 C、鑒別反應需要有一定專屬性、鑒別反應需要有一定專屬性 D、鑒別反應需在一定條件下進行鑒別反應需在一定條件下進行 E、溫度對鑒別反應有影、溫度對鑒別反應有影響響n8、藥物純度合格是指、藥物純度合格是指 nA、含量符合藥典的規(guī)定、含量符合藥典的規(guī)定 B、符合分析純的規(guī)定、符合分析純的規(guī)定nC、絕對不存在雜質、絕對不存在雜質 D、對病人無害、對病人無害nE、不超過該藥

8、雜質限量的規(guī)定、不超過該藥雜質限量的規(guī)定n9、藥物中氯化物雜質檢查，是使該雜質在酸性溶液、藥物中氯化物雜質檢查，是使該雜質在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的酸是中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的酸是 A、稀硫酸、稀硫酸 B、稀硝酸、稀硝酸 C、稀鹽酸、稀鹽酸 D、稀醋酸稀醋酸 E、稀磷酸、稀磷酸n10、在砷鹽檢查中，供試品可能含有微量硫化物會形、在砷鹽檢查中，供試品可能含有微量硫化物會形成硫化氫，后者與溴化汞作用形成硫化汞色斑，干擾成硫化氫，后者與溴化汞作用形成硫化汞色斑，干擾砷斑的確認。為了除去硫化氫，需用蘸有下列溶液的砷斑的確認。為了除去硫化氫，需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化

9、氫氣體藥棉吸收硫化氫氣體nA、硝酸鉛、硝酸鉛 B、硝酸鉛加硝酸鈉、硝酸鉛加硝酸鈉nC、醋酸鉛、醋酸鉛 D、醋酸鉛加醋酸鈉、醋酸鉛加醋酸鈉nE、醋酸鉛加氯化鈉、醋酸鉛加氯化鈉n11、干燥失重主要檢查藥物中的干燥失重主要檢查藥物中的 A、硫酸灰分、硫酸灰分 B、水分、水分C、易炭化物、易炭化物 D、水分及其他揮發(fā)性成分、水分及其他揮發(fā)性成分E、結晶水、結晶水12、在鐵鹽檢查中，為什么要加過硫酸銨？、在鐵鹽檢查中，為什么要加過硫酸銨？ A、防止、防止Fe3+水解水解 B、使、使Fe2+Fe3+C、使、使Fe3+Fe2+ D、防止干擾、防止干擾E、除去、除去Fe2+的影響的影響13、若熾灼殘渣留做重金

10、屬檢查時，熾灼溫度應控制在、若熾灼殘渣留做重金屬檢查時，熾灼溫度應控制在 A、500以下以下 B、600以上以上 C、700800 D、650 E、500600n14、高錳酸鉀的溶液呈紫色，當檢查其中所含的氯化物時，藥、高錳酸鉀的溶液呈紫色，當檢查其中所含的氯化物時，藥典規(guī)定，需在加熱情況下，加入下列試劑之一，使其褪色后，典規(guī)定，需在加熱情況下，加入下列試劑之一，使其褪色后，再依法檢查再依法檢查 n A、草酸、草酸 B、雙氧水、雙氧水 C、乙醇、乙醇 D、乙醚、乙醚 E、乙醛乙醛n15、回收率屬于藥物分析方法效能指標中的、回收率屬于藥物分析方法效能指標中的 A、精密度精密度 B、準確度、準確度

11、 C、檢測限、檢測限 D、定量限、定量限 E、線、線性與范圍性與范圍n16、選擇性是指、選擇性是指 nA、有其他組分共存時，該法對供試物準確而專屬的測定能力、有其他組分共存時，該法對供試物準確而專屬的測定能力nB、表示工作環(huán)境對分析方法的影響、表示工作環(huán)境對分析方法的影響nC、有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的最低量、有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的最低量nD、不用空白實驗可準確測得被測物的含量的能力、不用空白實驗可準確測得被測物的含量的能力nE、不用標準對照可準確測得被測物含量的能力、不用標準對照可準確測得被測物含量的能力n17、減少分析測定中偶然誤差的方法為減少分析測定中

12、偶然誤差的方法為nA、進行對照實驗、進行對照實驗 B、進行空白實驗、進行空白實驗nC、進行儀器校正、進行儀器校正 D、進行分析結果校正、進行分析結果校正nE、增加平行實驗次數(shù)、增加平行實驗次數(shù)n18、方法誤差屬、方法誤差屬 nA、偶然誤差、偶然誤差 B、不可定誤差、不可定誤差 C、隨機誤差、隨機誤差 D、相、相對偏差對偏差 E、系統(tǒng)誤差、系統(tǒng)誤差n19、0.120與與9.6782相乘結果為相乘結果為 （A）nA、1.16 B、1.1616 C、1.2 D、1.162 E、1.20n20、用分析天平稱得某物、用分析天平稱得某物0.2541g，加水溶解并轉，加水溶解并轉移至移至25ml容量瓶中，加

13、水稀釋至刻度，該溶液每容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每ml含溶質為含溶質為 nA、0.010g B、10.164mg C、10.20mg D、1.0164*10-2g E、10.16mgn21、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡合物、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡合物顏色通常是顏色通常是nA、紅色、紅色 B、紫色、紫色 C、黃色、黃色 D、藍綠色、藍綠色 E、藍色、藍色n22、用銀量法測定巴比妥類藥物含量，下列哪一種方法是正確、用銀量法測定巴比妥類藥物含量，下列哪一種方法是正確的？的？nA、將檢品溶于硝酸溶液，加入過量硝酸銀滴定液，剩余硝酸、將檢品溶于硝酸溶液，加

14、入過量硝酸銀滴定液，剩余硝酸銀用硫氫酸胺滴定液回滴，以鐵鹽為指示劑銀用硫氫酸胺滴定液回滴，以鐵鹽為指示劑nB、將檢品溶于水，用硝酸銀滴定標準液滴定，以鉻酸鉀為指、將檢品溶于水，用硝酸銀滴定標準液滴定，以鉻酸鉀為指示劑示劑nC、將檢品溶于弱堿性溶液中，用硝酸銀標準液滴定，以熒光、將檢品溶于弱堿性溶液中，用硝酸銀標準液滴定，以熒光黃為指示劑黃為指示劑nD、將檢品溶于氫氧化鈉溶液中，用硝酸銀標準液滴定，以產、將檢品溶于氫氧化鈉溶液中，用硝酸銀標準液滴定，以產生的渾濁指示終點生的渾濁指示終點nE、將檢品溶于甲醇，加入適量碳酸鈉溶液，用硝酸銀標準溶液、將檢品溶于甲醇，加入適量碳酸鈉溶液，用硝酸銀標準溶液

15、滴定，以電位法指示終點滴定，以電位法指示終點n23、兩步滴定法測定阿司匹林片是因為、兩步滴定法測定阿司匹林片是因為 nA、片劑中有其他酸性物質、片劑中有其他酸性物質 B、片劑中有其他堿性物質、片劑中有其他堿性物質nC、需用堿定量水解、需用堿定量水解 D、阿司匹林具有酸堿兩性、阿司匹林具有酸堿兩性nE、使滴定終點明顯、使滴定終點明顯n24、中國藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進行含、中國藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進行含量測定？量測定？nA、氧化還原電位滴定法、氧化還原電位滴定法 B、非水溶液中和法、非水溶液中和法nC、用永停法指示等當點的重氮化滴定法、用永停法指示等當點

16、的重氮化滴定法D、用電位法指示等當點、用電位法指示等當點的銀量法的銀量法nE、用硫化銀薄膜電極指示等當點的銀量法、用硫化銀薄膜電極指示等當點的銀量法n25、非那西丁含量測定：精密稱取本品、非那西丁含量測定：精密稱取本品0.3630g，加稀鹽酸回流，加稀鹽酸回流1小時后，放冷，用亞硝酸鈉滴定液（小時后，放冷，用亞硝酸鈉滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗）滴定，消耗20.00ml。每。每1ml亞硝酸鈉滴定液（亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于）相當于17.92mg的的C10H13NO2，計算非那西丁的含量，計算非那西丁的含量nA、95.6% B、96.6% C、97.6% D、98.

17、6% E、99.7%n26、中國藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示、中國藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為終點的方法為 nA、電位法、電位法 B、永停法、永停法nC、外指示劑法、外指示劑法 D、不可逆指示劑法、不可逆指示劑法nE、電導法、電導法n27、在亞硝酸鈉滴定法中，加、在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是在的作用是在被測溶液中被測溶液中 nA、添加、添加Br- B、生成、生成NO+ Br-nC、生成、生成HBr D、生成、生成Br2nE、抑制反應進行、抑制反應進行n28、重氮化法測定對乙酰氨基酚含量時須在鹽酸酸性重氮化法測定對乙酰氨基酚含量時須在鹽酸酸性溶液中進行，以下哪個說法是

18、錯誤的？溶液中進行，以下哪個說法是錯誤的？ A、可加速反應、可加速反應 B、胺類的鹽酸鹽溶解度較大、胺類的鹽酸鹽溶解度較大nC、形成的重氮鹽化合物穩(wěn)定、形成的重氮鹽化合物穩(wěn)定 D、防止偶氮氨基化、防止偶氮氨基化合物的生成合物的生成nE、使與芳伯氨基成鹽，加速反應進行、使與芳伯氨基成鹽，加速反應進行n29、異煙肼加氨制硝酸銀試液即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，、異煙肼加氨制硝酸銀試液即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結構中有并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結構中有 nA、酰肼基、酰肼基 B、吡啶環(huán)、吡啶環(huán) C、叔胺氮、叔胺氮 D、共軛系統(tǒng)、共軛系統(tǒng)nE、酰胺基、酰胺基n30、硫

19、酸硫酸-熒光反應為地西泮的特征鑒別反應之一。熒光反應為地西泮的特征鑒別反應之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯nA、紅色熒光、紅色熒光 B、橙色熒光、橙色熒光 C、黃綠色熒、黃綠色熒光光 D、淡藍色熒光、淡藍色熒光 E、紫色熒光、紫色熒光n 31、下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強？、下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強？ A、H3PO4 B、HNO3 C、HClO4 D、HCl E、H2SO4n32、維生素、維生素A具有易被紫外光裂解，易被空氣中具有易被紫外光裂解，易被空氣中氧或氧化劑氧化等性質，是由于分子中含有氧或氧化劑氧化等性質，是由于分子中含有nA、環(huán)己烯基

20、、環(huán)己烯基 B、2，6，6-三甲基環(huán)三甲基環(huán)己烯基己烯基nC、伯醇基、伯醇基 D、乙醇基、乙醇基nE、共軛多烯醇側鏈、共軛多烯醇側鏈 n33、維生素維生素C能與硝酸銀試液反應生成去氫抗壞血酸能與硝酸銀試液反應生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因為分子中含有和金屬銀黑色沉淀，是因為分子中含有nA、環(huán)己烯基、環(huán)己烯基 B、伯醇基、伯醇基 C、仲醇基、仲醇基 D、二、二烯醇基烯醇基 E、環(huán)氧基、環(huán)氧基n34、中國藥典測定維生素中國藥典測定維生素E含量的方法為含量的方法為 A、氣相色譜法、氣相色譜法 B、高效液相色譜法、高效液相色譜法nC、碘量法、碘量法 D、熒光分光光度法、熒光分光光度法nE、紫外

21、分光光度法、紫外分光光度法n35、下列藥物的堿性溶液，加入鐵氫化鉀后，再加正、下列藥物的堿性溶液，加入鐵氫化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是丁醇，顯藍色熒光的是nA、維生素、維生素A B、維生素、維生素B1 C、維生素、維生素C D、維生素維生素D nE、維生素、維生素En36、需檢查特殊雜質游離生物酚的藥物是、需檢查特殊雜質游離生物酚的藥物是nA、維生素、維生素A B、維生素、維生素B1 C、維生素、維生素C D、維生素、維生素EnE、維生素、維生素Dn37、重量法測定時，加入適量過量的沉淀劑，可使被、重量法測定時，加入適量過量的沉淀劑，可使被測物沉淀更完全，這是利用測物沉淀更完全，這是利用

22、nA、鹽效應、鹽效應 B、酸效應、酸效應 C、絡合效應、絡合效應 D、溶、溶劑化效應劑化效應 nE、同離子效應、同離子效應n38、2，6-二氯靛酚法測定維生素二氯靛酚法測定維生素C含量，終點時溶含量，終點時溶液液 A、紅色、紅色無色無色 B、藍色、藍色無色無色 C、無色、無色紅色紅色 D、無色、無色藍色藍色nE、紅色、紅色藍色藍色n39、甾體激素分子中、甾體激素分子中A環(huán)的環(huán)的、-不飽和酮基，在乙不飽和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波長約在（醇溶液中的紫外吸收波長約在（A）nA、240nm B、260nm C、280nm D、300nm E、320nmn40、下列哪個藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應？下列哪

23、個藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應？ （A）nA、青霉素、青霉素 B、慶大霉素、慶大霉素 C、紅霉素、紅霉素 D、鏈、鏈霉素霉素 E、維生素、維生素Cn41、用碘量法測定青霉素的依據(jù)是、用碘量法測定青霉素的依據(jù)是 （E）nA、青霉素分子中的、青霉素分子中的-內酰胺環(huán)與碘作用內酰胺環(huán)與碘作用nB、青霉素分子中的氫化噻嗪環(huán)上硫原子與碘作用、青霉素分子中的氫化噻嗪環(huán)上硫原子與碘作用nC、青霉素整個分子與碘作用、青霉素整個分子與碘作用nD、青霉素分子中的酰胺基與碘作用、青霉素分子中的酰胺基與碘作用nE、青霉素經堿水解生成的噻唑酸與碘作用、青霉素經堿水解生成的噻唑酸與碘作用n42、碘量法測定青霉素類藥物時，為克服溫

24、度影響，可采用碘量法測定青霉素類藥物時，為克服溫度影響，可采用 （C）nA、空白實驗、空白實驗 B、平行實驗、平行實驗 C、對照品實驗、對照品實驗 D、生物、生物學法學法 E、降低、降低pH值值n43、具有氨基糖苷結構的藥物是、具有氨基糖苷結構的藥物是 （A）nA、鏈霉素、鏈霉素 B、青霉素、青霉素G C、頭孢拉定、頭孢拉定 D、金霉素、金霉素nE、紅霉素、紅霉素n44、中國藥典測定氨基糖苷類藥物的含量采用、中國藥典測定氨基糖苷類藥物的含量采用 （A）nA、微生物法、微生物法 B、碘量法、碘量法 C、汞量法、汞量法 D、比色法、比色法nE、反相高效液相色譜法、反相高效液相色譜法n45、青霉素類

25、藥物的酸堿滴定法采用的是、青霉素類藥物的酸堿滴定法采用的是 （E）nA、直接滴定法、直接滴定法 B、置換滴定法、置換滴定法 C、標準對比法、標準對比法 D、雙、雙相滴定法相滴定法nE、剩余滴定法、剩余滴定法n36、碘量法測定青霉素時空白實驗的目的是、碘量法測定青霉素時空白實驗的目的是 （C）nA、消除溫度影響、消除溫度影響 B、為了計算方便、為了計算方便nC、消除降解產物等雜質的影響、消除降解產物等雜質的影響 D、矯正標準溶液、矯正標準溶液nE、使與對照品條件一致、使與對照品條件一致n47、TLC法鑒別四環(huán)素類藥物時，在固定相和流動相法鑒別四環(huán)素類藥物時，在固定相和流動相中加中加EDTA的目的

26、是什么？（的目的是什么？（D）nA、調節(jié)展開系統(tǒng)的、調節(jié)展開系統(tǒng)的PH值值nB、與四環(huán)素類藥物絡合，改善色譜行為、與四環(huán)素類藥物絡合，改善色譜行為nC、防止四環(huán)素類分解、防止四環(huán)素類分解nD、克服因痕量金屬離子存在而引起的拖展現(xiàn)象、克服因痕量金屬離子存在而引起的拖展現(xiàn)象nE、克服因痕量金屬離子存在而引起的熒光淬滅現(xiàn)象、克服因痕量金屬離子存在而引起的熒光淬滅現(xiàn)象計算題計算題n1、規(guī)定苯巴比妥鈉中重金屬不得超過百萬分規(guī)定苯巴比妥鈉中重金屬不得超過百萬分之十。方法：取本品適量，加水之十。方法：取本品適量，加水32ml溶解后，溶解后，緩緩加緩緩加1mol/L鹽酸溶液鹽酸溶液8ml，充分振搖，靜置，充分

27、振搖，靜置數(shù)分鐘，濾過，取濾液數(shù)分鐘，濾過，取濾液20ml，加酚酞指示劑，加酚酞指示劑1滴與氨試液適量至溶液恰顯粉紅色，加醋酸鹽滴與氨試液適量至溶液恰顯粉紅色，加醋酸鹽緩沖液（緩沖液（PH3.5）2ml與水適量使成與水適量使成25ml，依，依法測定，所顯顏色與法測定，所顯顏色與1.5ml標準鉛溶液（每標準鉛溶液（每1ml相當于相當于0.01mgPb）同法制得的結果比較，不）同法制得的結果比較，不得更深。應取樣品多少量？得更深。應取樣品多少量？ n2、某藥物進行中間體雜質檢查：取該藥某藥物進行中間體雜質檢查：取該藥0.2g,加水溶解并稀釋到加水溶解并稀釋到25.0ml，取此液，取此液5.0ml，

28、稀，稀釋至釋至25.0ml，搖勻，置，搖勻，置1cm比色皿中，于比色皿中，于320nm處測得吸收度為處測得吸收度為0.05。另取中間體對照。另取中間體對照品配成每品配成每ml含含8mg的溶液，在相同條件下測得的溶液，在相同條件下測得吸收度為吸收度為0.435，該藥物中間體雜質的含量是，該藥物中間體雜質的含量是 ？ （0.0575%）n3、枸櫞酸中砷檢查：精密量取、枸櫞酸中砷檢查：精密量取2ml，標準砷（，標準砷（1gAs/ml）依法測定，規(guī)定砷限量為百萬分之一，應取供試品多少克？依法測定，規(guī)定砷限量為百萬分之一，應取供試品多少克？（ 2.0g）n4、注射用硫噴妥鈉（注射用硫噴妥鈉（C11H17N2NaO2S的分子量為的分子量為264.33）的含量測定：精密稱取內容物適量（相