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1、一、填空(每空2分,共20分)1. 如果設計中給定數(shù)值的物理量的數(shù)目等于 設計變量,設計才有 結(jié)果。2. 在最小回流比條件下,若只有重組分是非分配組分,輕組分為分配 組分,存在著兩個恒濃區(qū),出現(xiàn)在精鎦段和進料板 位置。3. 在萃取精鎦中,當原溶液非理想性不大時,加入溶劑后,溶劑與組分1形成具有較強正偏差的非理想溶液,與組分 2形成負偏差或理想溶液,可提高組分1對2的相對揮發(fā)度。4. 化學吸收中用增強因子表示化學反應對傳質(zhì)速率的增強程度, 增強因 子E的定義是化學吸收的液相分傳質(zhì)系數(shù)(kL)/無化學吸收的液相分 傳質(zhì)系數(shù)(kL)_。5. 對普通的N級逆流裝置進行變量分析,若組分數(shù)為C個,建立的M

2、ESH 方程在全塔有NC+NC+2N+N=N(2C+3)個。6. 熱力學效率定義為 二;實際的分離過程是不可逆的,所以熱力學效率必定 于1。7. 反滲透是利用反滲透膜選擇性的只透過 溶劑的性質(zhì),對溶液施加壓力,克服溶劑的滲透壓,是一種用來濃縮溶液的膜分離過程。氣相分率(氣體量/進料量)FL Xi Tl Pl2.精餾塔第j級進出物料如圖1,建立MESH方程。哪3Fj&jH町Uj5*1 yij+1 峙Lj X” hj、推導(20分)1.由物料衡算,相平衡關系式推導圖1單級分離基本關系式c”乙(心-1)=0y (Kj - 1)1式中:Kj相平衡常數(shù);1三、簡答(每題5分,共25分)1什么叫相平衡?相

3、平衡常數(shù)的定義是什么?由混合物或溶液形成若干相,這些相保持物理平衡而共存狀態(tài)。熱力學上看物系的自由焓最小;動力學上看相間表觀傳遞速率為零。K=y/Xi o2. 關鍵組分的定義是什么;在精餾操作中,一般關鍵組分與非關鍵 組分在頂、釜的分配情況如何?由設計者指定濃度或提出回收率的組分。LK絕大多數(shù)在塔頂出現(xiàn),在釜中量嚴格控制;HK絕大多數(shù)在塔釜出現(xiàn),在頂中量嚴格控制;LNK全部或接近全部在塔頂出現(xiàn); HNK全部或接近全部在塔釜出現(xiàn)。3. 在吸收過程中,塔中每級汽、液流量為什么不能視為恒摩爾流? 吸收為單相傳質(zhì)過程,吸收劑吸收了氣體中的溶質(zhì)而流量在下降過程中不斷增加,氣體的流量相應的減少,因此氣液相

4、流量在塔內(nèi)都不能 視為恒定。4. 在精餾塔中設中間換熱器為什么會提高熱力學效率?在中間再沸器所加入的熱量其 溫度低于塔底加入熱量的溫度,在中間冷凝器所引出的 熱量其溫度高于塔頂引出熱量的溫度 ,相對于無中間換熱器的精餾塔 傳熱溫差小,熱力學效率高。5. 反應精餾的主要優(yōu)點有那些?(1)產(chǎn)物一旦生成立即移出反應區(qū);(2)反應區(qū)反應物濃度高,生 產(chǎn)能力大;(3)反應熱可由精餾過程利用;(4)節(jié)省設備投資費用;(5) 對于難分離物系通過反應分離成較純產(chǎn)品。四、計算(1、2題10分,3題15分,共35分)1. 將含苯0.6 (mol分數(shù))的苯(1)甲苯(2)混合物在101.3kPa下 絕熱閃蒸,若閃蒸

5、溫度為94C,用計算結(jié)果說明該溫度能否滿足閃蒸要 求?已知:94r 時 P10=152.56kPaP2=61.59kPa2. 已知甲醇(1)和醋酸甲酯(2)在常壓、54C下形成共沸物,共沸組成 X2=0.65(mol 分率),在此條件下:p10 - 90 .24 kPa , P* = 65 .98 kPa求該系統(tǒng)的活度系數(shù)。3. 氣體混合物含乙烷0.50、丙烷0.4、丁烷0.1 (均為摩爾分數(shù)),用不揮發(fā)的烴類進行吸收,已知吸收后丙烷的吸收率為81%,取丙烷在全塔的平均吸收因子A=1.26,求所需理論板數(shù);若其它條件不變,提高平均 液汽比到原來的2倍,此時丙烷的吸收率可達到多少。2006-20

6、07學年第2學期考試參考答案(A)卷一、填空(每空2分,共20分)1. 設計變量。2. 精鎦段和進料板。3. 正;負偏差或理想。4. 化學吸收的液相分傳質(zhì)系數(shù)(kL)/無化學吸收的液相分傳質(zhì)系數(shù) (k l)。5. NC+NC+2N+N=N(2C+3)。6. 也B分離/( W爭);小。7. 溶劑;溶劑的滲透壓。二、推導(20分)1.設,二VfF - -氣化分率物料衡算式:Fzi 二 Lxi Vyi=( ) Fxi Fyi (1)相平衡關系式:臺=0川 (2)整理:乙1 (Ki -1)整理:1 (Ki -1)將(3)代入(1) z =(1宀)人宀K/將(2)代入(1)乙(人-1)v(Ki -1)

7、12.MGi,j =Ljx,j_j+VjM卄+ FjZ,j (Lj+Uj)Xi,j(Vj +Wj)yi,j=0G,j = yi,j _ Ki,jXi,j = 0CSYGj =送九 _ 1.0 = 0i =1CGj=送 X,j 1.0 = 0i A 1HGj 二 LjhjVjdHj1FjHF,j-(Lj Uj)hj-(Vj Wj)HQ-0三、簡答(每題5分,共25分)1. 由混合物或溶液形成若干相,這些相保持物理平衡而共存狀態(tài)。 熱力 學上看物系的自由焓最?。粍恿W上看相間表觀傳遞速率為零。K=yi/Xi 。2. 由設計者指定濃度或提出回收率的組分。LK絕大多數(shù)在塔頂出現(xiàn),在釜中量嚴格控制;HK

8、絕大多數(shù)在塔釜出現(xiàn),在頂中量嚴格控制;LNK全部或接近全部在塔頂出現(xiàn);HNK全部或接近全部在塔釜出現(xiàn)。2. 吸收為單相傳質(zhì)過程,吸收劑吸收了氣體中的溶質(zhì)而流量在下降 過程中不斷增加,氣體的流量相應的減少,因此氣液相流量在塔 內(nèi)都不能視為恒定。3. 在中間再沸器所加入的熱量其溫度低于塔底加入熱量的溫度,在 中間冷凝器所引出的熱量其溫度高于塔頂引出熱量的溫度,相對 于無中間換熱器的精餾塔傳熱溫差小,熱力學效率高。4. (1)產(chǎn)物一旦生成立即移出反應區(qū);(2)反應區(qū)反應物濃度高, 生產(chǎn)能力大;(3)反應熱可由精餾過程利用;(4)節(jié)省設備投資 費用;(5)對于難分離物系通過反應分離成較純產(chǎn)品。四、計算

9、(1、2題10分,3題15分,共35分)1.5,滿足閃蒸條件。P103.(1)N101.3 =1.5353p265.98,A- lg1 - 1IgA,1.26-0.81 1-0.81 1ig1.262.73 kizi =1.1468 1 ;Zi同時存在,為汽液平衡態(tài)、=1.05637 1ki2.p2 2X2 二 p0 1 二 p2 2101.31.120690.24(2)A = 2 1.26 =2.52mg一、填空(每空2分,共20分)1. 傳質(zhì)分離過程分為平衡分離過程和速率分離過程兩大類。2. 一個多組分系統(tǒng)達到相平衡的條件是所有相中的溫度、壓力相同,各相組分的逸度相同。3. 在變量分析中,

10、固定設計變量通常指進料物流的變量和裝置的壓力。4. 某二元系常壓下汽液平衡數(shù)據(jù)在 yx圖中摘錄如下:xi=0.25時, yi=0.35; xi=0.8時,yi=0.62,該系統(tǒng)一定形成共沸物,這是因為在y-x圖中,平衡線與對角線相交 (也可其它表示法)_。5. 三對角線矩陣法用于多組分多級分離過程嚴格計算時,以方程解離法為基礎,將MESH方程按類型分為三組,即 、和。6. 精鎦和吸收操作在傳質(zhì)過程上的主要差別是2.溶液中1, 2組分形成均相共沸物,分析共沸時活度系數(shù)與飽和蒸汽y p 0壓之間的關系可用式:=上2表示。Y2P10三、簡答(每題5分,共20分)1.常壓下分離苯、甲苯、二甲苯混合物,

11、用活度系數(shù)法計算該物系 相平衡常數(shù)K的簡化形式是什么方程?并說明理由。(提示:Kj =yiXiiVPexpLS、m,i (P - Pi )RT2.在萃取精餾中,由相對揮發(fā)度表達式分析,為什么在加入萃取劑 后會提高原溶液的相對揮發(fā)度?7. 在ABC三組分精餾中,有 個分離方案。8. 超濾是以壓力差為推動力, 按粒徑不同選擇分離溶液中所含的微 粒和大分子的膜分離操作。3. 精餾過程的熱力學不可逆性主要由哪些原因引起?4. 在固定床吸附過程中,什么是透過曲線?在什么情況下,吸附劑失去吸附能力需再生?四、計算(1、2題15分,3題10分,共40分)、分析(20分)1 對再沸器(圖1)進行變量分析,得出

12、:Nv、Nc、叫、Nx、Na,回答 對可調(diào)設計變量如何指定。組分ABCDZ摩爾分率0.060.170.320.451.00C ic)均2.581.991.000.841.已知某精鎦塔進料組成和操作條件下的平均相對揮發(fā)度如下:已知塔頂B的回收率為95%,塔釜C的濃度為0.9,按清晰分割法物 料衡算;不對非關鍵組分校核,計算最少理論板數(shù)。ffi 12.用水萃取精餾醋酸甲酯(1)與甲醇(2) 二組分溶液,若Xs=0.8,餾出液量為100kmol/h,且餾出液中不含水,回流比取 1.1,溶劑看成不I7揮發(fā)組分,計算水的加入量3. 某氣體混合物含甲烷95%,正丁烷5%,現(xiàn)采用不揮發(fā)的姪油進行吸 收,油氣

13、比為1 : 1,進塔溫度均為37C,吸收塔壓力為304kPa,今 要從氣體中吸收80%的丁烷,求所需理論板數(shù)。已知該條件下:K 丁烷=1.12XS =S _ SRD S 1.1 100 s0.82006-2007學年第二學期考試參考答案(B)卷一、填空(每空2分,共20分)1. 平衡分離過程和速率分離過程。2. 溫度、壓力相同,各相組分的逸度相同。3. 進料物流的變量和裝置的壓力。4. 在y-x圖中,平衡線與對角線相交(也可其它表示法)。5. 修正的M方程、S方程、和修正的H方程。6. 精餾為雙向傳質(zhì),吸收為單向傳質(zhì) 。7. 2。8. 粒徑不同 。二、分析(20分)1.Nv =3(C2) 1

14、=3C7Nc: 方程數(shù)目物料平衡式C熱量平衡式1相平衡方程式C兩相T、P相等2合計: 2C 3Ni =(3C7) - (2C3) = C 4Nx =(C 2) C 3W =(C +4) - (C +3) = 1指定:溫度、熱負荷、氣化分率等之一均可。缶/2.共沸時:g 12 = = =1 (理想氣體,非理想溶液)12 k2號 /P=P2.?2Pf三、簡答1答:常壓下分離苯、甲苯、二甲苯混合物,為低壓下分子結(jié)構(gòu)相似物 系,汽液相都為理想系,有:1皆=1,;?1卩空吧TRTsXiP2答:在萃取精餾中,原溶液:1 1,汽相為理想氣體,液相為非理想溶液,2二-P1 : 1,對于特定物系,衛(wèi)1不可改變,

15、要使12 72PPyyy 121,只有增加,加S后可使()s ()。二加入萃取劑后*2;2*2會提高原溶液的相對揮發(fā)度。3答:壓差、溫差、濃度差。4答:當流體通過固定床吸附器時,不同時間對應流出物濃度變化曲線 為透過曲線。對應餾出物最大允許濃度時間為穿透點時間tb,到達穿透點時吸附劑失去吸附能力需再生。四、計算進料量塔頂量塔釜量A660B1716.150.85C32 :27.46544.5346D45045S10049.615450.38461N=1.662.S 二 0.8S88 S = 440kmol/h3.1172Zi(Kj- 1) (心 - T)二0式中:1Ki相平衡常數(shù);J 氣相分率(

16、氣體量/進料量)A-Ig1 - N -i,0.0428 lg( )0.15IgAlgO.8928- 0.5446-0.04924-1 =10.06L X4 Tl Pl一、填空(每空2分,共20分)1. 如果設計中給定數(shù)值的物理量的數(shù)目等于設計變量,設計才有結(jié)果。2. 在最小回流比條件下,若只有重組分是非分配組分,輕組分為分配組分,存在著兩個恒濃區(qū),岀現(xiàn)在_精鎦段和進料板_位置。3. 在萃取精鎦中,當原溶液非理想性不大時,加入溶劑后,溶劑與組分1形成具有較強正偏差的非理想溶液,與組分2形成負偏差或理想 _溶液,可提高組分1對2的相對揮發(fā)度。4. 化學吸收中用增強因子表示化學反應對傳質(zhì)速率的增強程

17、度,增強因子E的定義是化學吸收的液相分傳質(zhì)系數(shù)(心)/無化學吸收的液相分傳質(zhì)系數(shù)(kL)_。5. 對普通的N級逆流裝置進行變量分析,若組分數(shù)為C個,建立的 MESH方程在全塔有NC+NC+2N+N=N(2C+3) 個。6.熱力學效率定義為八B分離,一W爭)一實際的分離過程是不可逆的,所以熱力學效率必定小 于1。7. 反滲透是利用反滲透膜選擇性的只透過溶劑的性質(zhì),對溶液施加壓力,克服溶劑的滲透 壓_,是一種用來濃縮溶液的膜分離過程。二、推導(20分)1. 由物料衡算,相平衡關系式推導圖1單級分離基本關系式。2. 精餾塔第j級進出物料如圖1,建立MESH方程。VjYijHjA Lj-l 冷 1 h

18、j-1FjZjjH町AvVj+i yij+i Hj+i Lj Xij hj三、簡答(每題5 分,共25分)1.什么叫相平衡?相平衡常數(shù)的定義是什么?由混合物或溶液形成若干相,這些相保持物理平衡而共存狀態(tài)。熱力學上看物系的自由焓最小;動力學上看相間 表觀傳遞速率為零。K=yx i。2. 關鍵組分的定義是什么; 在精餾操作中,一般關鍵組分與非關鍵組分在頂、釜的分配情況如何?由設計者指定濃度或提岀回收率的組分。LK絕大多數(shù)在塔頂岀現(xiàn),在釜中量嚴格控制;HK絕大多數(shù)在塔釜岀現(xiàn),在頂中量嚴格控制;LNK全部或接近全部在塔頂岀現(xiàn);HNK全部或接近全部在塔釜岀現(xiàn)。173. 在吸收過程中,塔中每級汽、液流量為

19、什么不能視為恒摩爾流?吸收為單相傳質(zhì)過程,吸收劑吸收了氣體中的溶質(zhì)而流量在下降過程中不斷增加,氣體的流量相應的減少,因此氣液相流量在塔內(nèi)都不能視為恒定。4.在精餾塔中設中間換熱器為什么會提高熱力學效率?在中間再沸器所加入的熱量其 溫度低于塔底加入熱量的溫度,在中間冷凝器所引岀的 熱量其溫度 高于塔頂引岀熱量的溫度,相對于無中間換熱器的精餾塔傳熱溫差小,熱力學效率高。5反應精餾的主要優(yōu)點有那些?(1)產(chǎn)物一旦生成立即移出反應區(qū);(2)反應區(qū)反應物濃度高,生產(chǎn)能力大;(3)反應熱可由精餾過程利用;(4)節(jié)省設備投資費用;(5)對于難分離物系通過反應分離成較純產(chǎn)品。四、計算(1、2題10分,3題15

20、分,共35分)1. 將含苯0.6 ( mol分數(shù))的苯(1)甲苯(2)混合物在101.3kPa下絕熱閃蒸,若閃蒸溫度為94C,用計算結(jié)果說明該溫度能否滿足閃蒸要求?已知:94 C時P10=152.56 kPaP2=61.59kPa2. 已知甲醇(1)和醋酸甲酯(2)在常壓、54C下形成共沸物,共沸組成 X2=0.65(mol分率),在此條件下:p10 = 90 .24kPa ,P20 = 65.98kPa求該系統(tǒng)的活度系數(shù)。3. 氣體混合物含乙烷0.50、丙烷0.4、丁烷0.1 (均為摩爾分數(shù)),用不揮發(fā)的烴類進行吸收,已知吸收后丙烷的吸收率為81%,取丙烷在全塔的平均吸收因子A=1.26,求

21、所需理論板數(shù);若其它條件不變,提高平均液汽比到原來的2倍,此時丙烷的吸收率可達到多少。整理:KZY _ 1- (K -1)將(2)代入(1)召=(1 屮Yi(5)ZK -1)v(K -1) 12GM 二Vj1Yj1 - FjZ,j -(Lj Uj)X,j -(VjWjMj =0GiEj =兒-Ki,jX,j =0CGjSY 二、yi, j -1.0 = 0CgSx=5: Xj,j 1.0=0i=1HGj =LjdjVj 1H j 1FjHF,j -(LjUj)hj - (Vj Wj)Hj -Qj =0四、計算(1、2題10分,3題15分,共35分)1. % 召二 1.1468 1 ;z同時存在

22、,為汽液平衡態(tài) 1.05637 1 ki2.,滿足閃蒸條件0 v丄0廿P 二 P1 1X1P2 2X20P10訂p2 22006-2007學年第2學期考試參考答案(A)卷四、推導(20分)1.設* =VT - -氣化分率物料衡算式:Fz廠 LXj Vyi=( ) FXj 亠 Fyi (1)相平衡關系式:旳=心.* (2)y KjXj(3)z將(3)代入(1)乙=(1-,)Xi宀Kixi整理:Xi1、i i1+屮(心-1)PP10101.390.24二 1.12063.Pp2101.365.98二 1.5353一、填空(每空2分,共20分)RTA -_ 1.26-0.81lg1 -lg 1 08

23、1(1)N11 -081_1 =2.73IgAlg1.26(2)A = 2 1.26 = 2.52迫(AN41-A)廠0.95(AN 1 -1)“j0_=表示。2 P10三、簡答(每題5分,共20分)常壓下分離苯、甲苯、二甲苯混合物,用活度系數(shù)法計算該物系2.相平衡常數(shù)K的簡化形式是什么方程?并說明理由。(提示:=壬 expVm,i(ppS)Xi 1vp1. 傳質(zhì)分離過程分為平衡分離過程和速率分離過程兩大類。2. 一個多組分系統(tǒng)達到相平衡的條件是所有相中的溫度、壓力相同,各相組分的逸度相同 。3.在變量分析中,固定設計變量通常指進料物流的變量和裝置的壓力 。4. 某二元系常壓下汽液平衡數(shù)據(jù)在y

24、x圖中摘錄如下:X1=0.25時,y1=0.35 ;X1=O.8時,y1=0.62 ,該系統(tǒng)一定形成共沸物,這是因為在y-x圖中,平衡線與對角線相交(也可其它表示法)。2在萃取精餾中,由相對揮發(fā)度表達式分析,為什么在加入萃取劑后會提高原溶液的相對揮發(fā)度? 3精餾過程的熱力學不可逆性主要由哪些原因引起?4在固定床吸附過程中,什么是透過曲線?在什么情況下,吸附劑失去吸附能力需再生?四、計算(1、2題15分,3題10分,共40分)1. 已知某精鎦塔進料組成和操作條件下的平均相對揮發(fā)度如下:5. 三對角線矩陣法用于多組分多級分離過程嚴格計算時,以方程解離法為基礎,將MESH方程按類型分為三組,即修正的

25、M方程、S方程、和修正的H方程6.精鎦和吸收操作在傳質(zhì)過程上的主要差別是精餾為雙向傳質(zhì),吸收為單向傳質(zhì)7.在ABC三組分精餾中,有2個分離方案。8. 超濾是以壓力差為推動力 按粒徑不同選擇分離溶液中所含的微粒和大分子的膜分離操作。、分析(20分)1.對再沸器(圖1)進行變量分析,得出:Nv、Nc、Nj、Nx、Na,回答組分ABCDZ摩爾分率0.060.170.320.451.00C ic)均2.581.991.000.84已知塔頂B的回收率為95%,塔釜C的濃度為0.9,按清晰分割法物料衡算;不對非關鍵組 分校核,計算最少理論板數(shù)。2. 用水萃取精餾醋酸甲酯(1)與甲醇(2) 二組分溶液,若X

26、s=0.8,餾出液量為100kmol/h,且餾出液中不含水,回流比取1.1,溶劑看成不揮發(fā)組分,計算水的加入量。3. 某氣體混合物含甲烷 95%,正丁烷5%,現(xiàn)采用不揮發(fā)的烴油進行吸收,油氣比為1 : 1,進塔溫度均為37C,吸收塔壓力為304kPa,今要從氣體中吸收80%的丁烷,求所需理論板數(shù)。已知該條件下: K 丁烷=1.122.溶液中1, 2組分形成均相共沸物,分析共沸時活度系數(shù)與飽和蒸汽壓之間的關系可用式:2006-2007學年第二學期考試參考答案(B)卷、分析(20分)Nv =3(C2) 1 =3C 7Nc: 方程數(shù)目物料平衡式C熱量平衡式1相平衡方程式C兩相T、P相等2合計: 2C

27、 3Ni =(3C7) -(2C3) =C 4Nx =(C 2) 1 二C 3W =(C +4) _(C +3) = 1指定:溫度、熱負荷、氣化分率等之一均可。Y1Y1加S后可使(J)s ()。二加入萃取劑后會提高原溶液的相對揮發(fā)度。yy2 23答:壓差、溫差、濃度差。4答:當流體通過固定床吸附器時,不同時間對應流岀物濃度變化曲線為透過曲線。對應餾岀物最大允許濃度時間為穿透點時間tb,到達穿透點時吸附劑失去吸附能力需再生。四、計算1N=1.662.2.共沸時:七丄12k21P1S/ P2p夕P1 (理想氣體,非理想溶液)SRD S1.1 100 s0.83.S 二 0.8S88S 二 440k

28、mol /h進料量塔頂量塔釜量A660B1716.150.85C32 :27.46544.5346D4504510049.615450.3846 A=1答:常壓下分離苯、甲苯、P2P1S二甲苯混合物,為低壓下分子結(jié)構(gòu)相似物系,汽液相都為理想系,簡答AK11.12有:IgA-1 -1 =0.15_ 1幷=1,iS =1曾LS、= 1,expV-i(Pi)IgAlg0.8928- 0.5446-0.049241 二 10.06sXip在萃取精餾中,原溶液:12RT1,汽相為理想氣體,液相為非理想溶液,p1p111 1,對于特定物系,上1不可改變,要使:121,只有1增加,p2p2122辦公室衛(wèi)生管理制度一、主要內(nèi)容與適用范圍1本制度規(guī)定了辦公室衛(wèi)生管理的

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