植物生理學(xué)》問(wèn)答題

1、植物生理學(xué)問(wèn)答題1、試述植物光呼吸和暗呼吸的區(qū)別。 答：比較項(xiàng)目暗呼吸光呼吸底物葡萄糖乙醇酸代謝途徑糖酵解、三羧酸循環(huán)等途徑乙醇酸代謝途徑發(fā)生部位胞質(zhì)溶膠、線粒體葉綠體、過(guò)氧化物酶體、線粒體發(fā)生條件光、暗處都可以進(jìn)行光照下進(jìn)行對(duì) O2 、CO2 濃度的反應(yīng)無(wú)反應(yīng)高 O2 促進(jìn)，高 CO2 抑制2、光呼吸有什么生理意義？ 答：（1）光呼吸使葉片在強(qiáng)光、 CO2 不足的條件下， 維持葉片內(nèi)部一定的 CO2水平， 避免光合機(jī)構(gòu)在無(wú) CO2 時(shí)被光氧化破壞。（2）光呼吸過(guò)程消耗大量 O2，降低了葉綠體周圍 O2濃度和 CO2 濃度之間的比 值，有利于提高 RuBP氧化酶對(duì) CO2的親和力，防止 O2對(duì)

2、光合碳同化的抑 制作用。綜上，可以認(rèn)為光呼吸是伴隨光合作用進(jìn)行的保護(hù)性反應(yīng)。3、試述植物細(xì)胞吸收溶質(zhì)的方式和機(jī)制。答：（1）擴(kuò)散： 簡(jiǎn)單擴(kuò)散：簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指溶質(zhì)從高濃度區(qū)域跨膜移向臨近低濃度區(qū)域的過(guò)程。不 需要細(xì)胞提供能量。易化擴(kuò)散：又名協(xié)助擴(kuò)散，是指在轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助下溶質(zhì)順濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn) 運(yùn)過(guò)程。不需要細(xì)胞提供能量。（2）離子通道：離子通道是指在細(xì)胞膜上由通道蛋白構(gòu)成的孔道，作用是控制離子通過(guò) 細(xì)胞膜。（3）載體：載體是跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的內(nèi)在蛋白，在夸膜區(qū)域不形成明顯的孔道結(jié)構(gòu)。 單向運(yùn)輸載體：?jiǎn)蜗蜻\(yùn)輸載體能催化分子或離子順電化學(xué)梯度單向跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。 反向運(yùn)輸器：反向運(yùn)輸器與膜外的 H+

3、結(jié)合時(shí)，又與膜內(nèi)的分子或離子結(jié)合，兩者朝相反的 方向運(yùn)輸。同向運(yùn)輸器：同向運(yùn)輸器與膜外的 H+ 結(jié)合時(shí)，又與膜外的分子或離子結(jié)合，兩兩者朝相同 的方向運(yùn)輸。（4）離子泵：離子泵是膜上的 ATP 酶，作用是通過(guò)活化 ATP 推動(dòng)離子逆化學(xué)勢(shì)梯度進(jìn) 行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。（5）胞飲作用：胞飲作用是指細(xì)胞通過(guò)膜的內(nèi)陷從外界直接攝取物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程。4、試述壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)的基本內(nèi)容。答： 1930 年明希提出了用于解釋韌皮部光合同化物運(yùn)輸機(jī)制的“壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)”，其基本觀點(diǎn)是：（1）光合同化物在篩管內(nèi)隨液流流動(dòng)，液流的流動(dòng)是由輸導(dǎo)系統(tǒng)兩端的膨壓差引起的。 （2）膨壓差的形成機(jī)制：源端：光合同化物進(jìn)入源端篩管分子

4、源端篩管內(nèi)水勢(shì)降低 源端篩管分子從臨近的木質(zhì)部吸收水分 源端篩管內(nèi)膨壓增加。 庫(kù)端：庫(kù)端篩管中的同化物不斷卸出 庫(kù)端篩管內(nèi)水勢(shì)提高 水分流向臨近的木質(zhì)部 庫(kù)端篩管內(nèi)膨壓降低。 源端光合同化物裝載和庫(kù)端光合同化物卸出不斷進(jìn)行，使源庫(kù)間維持一定的膨壓差，在此 膨壓差下，光合同化物可經(jīng)韌皮部不斷地由源端向庫(kù)端運(yùn)輸。5、試述同源異形的概念及 ABC 模型的主要內(nèi)容。 答：（1）同源異形：分生組織系列產(chǎn)物中一類成員轉(zhuǎn)變?yōu)榕c該系列種在形態(tài)和性質(zhì)上不同 的另一類成員的現(xiàn)象稱為同源異形現(xiàn)象。導(dǎo)致同源異型現(xiàn)象發(fā)生的基因稱為同源 異型基因。（ 2）“ABC ”模型： A 類基因在第一 、二輪花器官中表達(dá)， B 類

5、基因在第二、三輪花器 官中表達(dá)， C 類基因在第三、四輪花器官中表達(dá)。其中AB 、BC 相互重疊，但 AC 相互拮抗，即A抑制 C在第一、二輪花器官中表達(dá)， C抑制 A在第三、四輪花器官中表達(dá)。 A單獨(dú)決定 萼片的發(fā)育， AB 共同決定花瓣的發(fā)育， BC 共同決定雄蕊的發(fā)育， C 單獨(dú)決定心皮的發(fā)育。6、試述光合磷酸化的機(jī)理。 答：（1）光合磷酸化的概念：光照條件下電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，進(jìn)而生成ATP 的過(guò)程稱為光合磷酸化。（2）光合磷酸化的類型： 環(huán)式光合磷酸化：光照條件下環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，進(jìn)而生 成 ATP的過(guò)程稱為環(huán)式光合磷酸化。環(huán)式光合磷酸化是非光合放氧生物光能轉(zhuǎn)換

6、的唯一途徑，主要在光，基光質(zhì)合膜片層內(nèi)進(jìn)行。ADP + Pi ATP + H20 非環(huán)式光合磷酸化：光照條件下非環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，進(jìn)而生成 ATP 的過(guò)程稱為非環(huán)光，式光合光膜合磷酸化。 非環(huán)式光合磷酸化為含有基粒 片層的放氧生物所特有，在光合磷酸化中占主要地位2ADP + 2Pi + 2NADP + 2H2O2ATP + 2NADPH + 2H+ + 2H2O +O2（2H2O 在反應(yīng)前表示水的光解，在反應(yīng)后表示 ADP 與 Pi 結(jié)合時(shí)所脫下 的水。） 假環(huán)式光合磷酸化：光照條件下假環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)，進(jìn) 光，光合膜而生成 ATP 的過(guò)程稱為假環(huán)式光合磷酸化。AD

7、P + Pi + H2OATP + O2- + 4H + NADP+（3）光合磷酸化的機(jī)理化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)：該學(xué)說(shuō)假設(shè)能量轉(zhuǎn)換和偶聯(lián)機(jī)構(gòu)具有以下特點(diǎn)： 由磷脂和蛋白質(zhì)構(gòu)成的膜對(duì)離子和質(zhì)子具有選擇性。 具有氧化還原電位的電子傳遞體不勻稱地嵌合在膜內(nèi)。 膜上有偶聯(lián)電子傳遞的質(zhì)子轉(zhuǎn)移系統(tǒng)。 膜上有轉(zhuǎn)移質(zhì)子的 ATP 酶。 在解釋光合磷酸化機(jī)理時(shí)，該學(xué)說(shuō)強(qiáng)調(diào)：光合電子傳遞鏈的電子傳遞會(huì)伴隨膜內(nèi)外兩側(cè)產(chǎn)生質(zhì)子動(dòng)力，并由質(zhì)子動(dòng)力推動(dòng) ATP 的合成。7、試述氣孔運(yùn)動(dòng)的淀粉 -糖轉(zhuǎn)化學(xué)說(shuō)和無(wú)機(jī)離子吸收學(xué)說(shuō)。答：（ 1）淀粉 -糖轉(zhuǎn)化學(xué)說(shuō)： 光照時(shí)，保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作用，消耗 CO2，使細(xì)胞內(nèi) PH 值升高，促使

8、 淀粉在淀粉磷酸化酶的催化作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄蕴恰?從而使保衛(wèi)細(xì)胞水勢(shì)下降，保衛(wèi)細(xì)胞吸水，氣孔張開(kāi)。 在黑暗中，保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行呼吸作用，產(chǎn)生CO2， 使細(xì)胞內(nèi) PH 值下降， 促使可溶性糖在淀粉磷酸化酶的催化作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榈矸邸?從而使保衛(wèi)細(xì)胞 水勢(shì)升高，保衛(wèi)細(xì)胞失水，氣孔關(guān)閉。（ 2）無(wú)機(jī)離子吸收學(xué)說(shuō)：光照時(shí)，保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作用，產(chǎn)生ATP， ATP 活化存在于細(xì)胞質(zhì)膜上的 KH 離子泵，保衛(wèi)細(xì)胞吸收 K+ ，水勢(shì)降低，氣孔 張開(kāi)。8、試述脫落酸誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。答：ABA 與質(zhì)膜上的受體結(jié)合 保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的 Ca2+通道打開(kāi) 保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi) Ca2+濃度和 PH 值上升 抑制 K+內(nèi)流

9、，激發(fā) K+ 、Cl-外流 保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)水勢(shì)上升， 水分外流 氣孔關(guān)閉。9、植物呼吸作用的多樣性表現(xiàn)在哪些方面？從其中一個(gè)方面敘述之。 答：（1）植物呼吸作用的多樣性表現(xiàn)在三個(gè)方面：呼吸代謝途徑的多樣性、電子傳 遞鏈的多樣性、末端氧化酶的多樣性。（ 2）各種末端氧化酶主要特性的比較：酶金屬輔基需要輔酶定位與 O2 的親和力與 ATP 的偶聯(lián)CN 的抑制CO 的抑制酚氧化酶CuNADP細(xì)胞質(zhì)中-+抗壞血酸氧化酶CuNADP細(xì)胞質(zhì)低-+-乙醇酸氧化酶黃素蛋白NAD過(guò)氧化物酶體極低-細(xì)胞色素氧化酶FeNAD線粒體極高+交替氧化酶Fe（非血紅素）NAD線粒體高+-10、植物呼吸代謝途徑的多樣性對(duì)植物生存

10、有何適應(yīng)意義？答：植物呼吸代謝途徑的多樣性使其能夠適應(yīng)時(shí)常變化的環(huán)境條件。例如植物遭受病菌浸染時(shí)，戊糖磷酸途徑增強(qiáng)，形成植保素、木質(zhì)素以提高其抗病能力。又如水稻根系在淹水缺氧時(shí)，乙醇酸途徑增強(qiáng)以保持根系的正常生理功能11、植物光合作用與呼吸作用有何區(qū)別與聯(lián)系？答：光合作用呼吸作用區(qū)別部位含有葉綠體或光合片層的細(xì)胞所有活細(xì)胞條件光照有無(wú)光照均可原料CO2、H2O有機(jī)物、 O2產(chǎn)物有機(jī)物、 O2CO2、H2O能量轉(zhuǎn)變制造有機(jī)物，儲(chǔ)存能量分解有機(jī)物，釋放能量聯(lián)系A(chǔ)DP 和 NADP+ 這兩種物質(zhì)在光合作用和呼吸作用中共用。光合作用的碳循環(huán)與呼吸作用的戊糖磷酸途徑基本上是正反反應(yīng)的 關(guān)系。光合作用釋放

11、的 O2可被呼吸作用利用，呼吸作用釋放的 CO2 可被 光合作用利用。12、為什么 C4 植物光合效率高于 C3 植物答：（ 1）PEPcase（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）比 Rubisco（核酮糖 -1，5-二磷酸羧化/加氧酶）對(duì) CO2 的親和力大，導(dǎo)致 a.C4植物的 CO2 補(bǔ)償點(diǎn)低于 C3植物。 b.逆境下氣孔關(guān)閉對(duì) C4 植物光合作用的影響程度更小。（2）C4 途徑的存在使 C4植物的光呼吸低于 C3植物。（3） C4植物光呼吸產(chǎn)生的 CO2 經(jīng)葉肉細(xì)胞時(shí)可被再利用， C3植物不能再利用光呼吸產(chǎn)生的 CO213、C4 植物與 CAM 植物在碳代謝上有哪些異同？ 答：（ 1）相同點(diǎn)：

12、固定與還原 CO2 的途徑基本相同，二者都是由 C4途徑固定 CO2，由 C3 途徑還原 CO2。 二者都是由 PEPcase（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）固定空氣中的CO2，由Rubisco（核酮糖 -1，5-二磷酸羧化 /加氧酶）羧化 C4 二羧酸脫羧釋放的 CO2。（2）不同點(diǎn)： C4 植物是在同一時(shí)間（白天） 、不同空間（葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì) 胞）中完成 CO2 的固定和還原。 CAM 植物是在不同時(shí)間（黑夜和白天） 、同一空間 （葉肉細(xì)胞）中完成 CO2 的固定和還原。14、C3 途徑（卡爾文循環(huán)）可分為哪幾個(gè)階段？各階段的作用是什么？ 答：C3 途徑可分為以下三個(gè)階段：（1）羧化階段：

13、該階段進(jìn)行 CO2的固定。 RuBP（核酮糖 -1，5-二磷酸）在 Rubisco （核酮糖 -1，5-二磷酸羧化 /加氧酶）的催化作用下與 CO2 反應(yīng)生成 3-PGA （ 3- 磷酸甘油酸）。（2）還原階段：利用同化力（ NADPH 、ATP）將 3-PGA 還原成 3-GAP （3-磷酸 甘油醛），即光合作用中第一個(gè)三碳糖。（3）更新階段：光合碳循環(huán)中生成的 3-GAP ，經(jīng)一系列轉(zhuǎn)變，重新生成 RuBP。 在卡爾文循環(huán)中 3 分子 CO2 轉(zhuǎn)變?yōu)?1 分子 3-GAP 的總反應(yīng)式為：15、試述光對(duì) C3 途徑（卡爾文循環(huán)）的調(diào)節(jié)。 答：光對(duì)卡爾文循環(huán)的調(diào)節(jié)是通過(guò)調(diào)節(jié)酶活性實(shí)現(xiàn)的。在卡爾

14、文循環(huán)中，有5 種酶屬于光調(diào)節(jié)酶，即 Rubisco（核酮糖 -1，5-二磷酸羧化 /加氧酶）、FBPase（果糖 -1，6 二 磷酸磷酸酶）、GAPDH（甘油醛 -3-磷酸脫氫酶） 、Ru5PK（核酮糖 -5- 磷酸激酶）、SBPase （景天庚酮糖 -1， 7-二磷酸酶）。 光對(duì)酶活性的調(diào)節(jié)分為三種情況：（1）微環(huán)境調(diào)節(jié)： 光驅(qū)動(dòng)電子傳遞促使 H+ 從葉綠體基質(zhì)向類囊體腔轉(zhuǎn)移， Mg2+ 則從類囊體腔向葉綠體基質(zhì)轉(zhuǎn)移。于是，葉綠體基質(zhì)的 PH 值從 7上升到 8，Mg2+ 濃度增加。在較高的 PH 值和 Mg2+濃度下，上述 5種光調(diào)節(jié)酶活化。（2）效應(yīng)物調(diào)節(jié)： FBPase、 GAPDH

15、 、Ru5PK 和 SBPase四種酶通過(guò) Fd-Td 系統(tǒng) （鐵氧還蛋白 - 硫氧還蛋白系統(tǒng)）受光調(diào)節(jié)。（3）光對(duì) Rubisco 的調(diào)節(jié)表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面： 光對(duì) Rubisco 大小亞基的基因轉(zhuǎn)錄有影響。 光調(diào)節(jié) Rubisco 的活性表現(xiàn)出晝夜節(jié)律變化。 光促進(jìn) ATP 的形成， Rubisco 活化酶與 ATP水解酶偶聯(lián)而活化 Rubisco。 光照有利于 Rubisco 活化酶的解離作用。16、試述生長(zhǎng)素（ IAA ）促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)的作用機(jī)理。 答：（1）酸生長(zhǎng)學(xué)說(shuō)：IAA 激活細(xì)胞質(zhì)膜上的質(zhì)子泵 活化的質(zhì)子泵將細(xì)胞內(nèi)的 H+ 泵到細(xì)胞壁 中 酸性條件下，細(xì)胞壁中某些多糖水解酶活化

16、細(xì)胞壁中多糖分子交 織點(diǎn)斷裂 細(xì)胞壁松弛 細(xì)胞水勢(shì)下降，細(xì)胞吸水 細(xì)胞伸長(zhǎng)。（2）基因活化學(xué)說(shuō)：IAA 與細(xì)胞質(zhì)膜上的或細(xì)胞質(zhì)中的受體結(jié)合 生長(zhǎng)素 -受體復(fù)合物誘發(fā) IP3產(chǎn)生，IP3 打開(kāi)細(xì)胞器的 Ca2+通道，細(xì)胞質(zhì)中的 Ca2+水平增加 Ca2+進(jìn)入 液泡，置換出 H+ ，H+ 活化細(xì)胞質(zhì)膜上的 ATP 酶 蛋白質(zhì)磷酸化 活化 的蛋白質(zhì)與生長(zhǎng)素形成蛋白質(zhì) -生長(zhǎng)素復(fù)合物 蛋白質(zhì) -生長(zhǎng)素復(fù)合物誘導(dǎo) 細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄合成 mRNA 合成構(gòu)成細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁的蛋白質(zhì) 細(xì)胞伸 長(zhǎng)。17、試述生長(zhǎng)素（ IAA ）極性運(yùn)輸?shù)臋C(jī)理。答：化學(xué)滲透極性擴(kuò)散假說(shuō)： IAA 在植物體內(nèi)有兩種存在形式，即陰離子型 I

17、AA- 和 非解離型 IAAH 。植物形態(tài)學(xué)上端細(xì)胞的基部有 IAA- 輸出載體，細(xì)胞中的 IAA- 由輸出 載體運(yùn)載到細(xì)胞壁， IAA- 與細(xì)胞壁中的 H+ 結(jié)合形成 IAAH ，IAAH 再?gòu)南乱粋€(gè)細(xì)胞的 頂部擴(kuò)散進(jìn)入該細(xì)胞，或由 IAA-H+ 共向轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)入該細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì) PH 值高， IAAH 脫質(zhì)子化，重新變成 IAA- 。如此重復(fù)下去，即形成極性運(yùn)輸18、如何用實(shí)驗(yàn)證明生長(zhǎng)素（ IAA ）具有極性運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)。答：（ 1）極性運(yùn)輸?shù)母拍睿簶O性運(yùn)輸是指物質(zhì)只能從植物形態(tài)學(xué)上端向植物形態(tài)學(xué) 下端進(jìn)行運(yùn)輸?shù)倪\(yùn)輸過(guò)程。極性運(yùn)輸屬于主動(dòng)運(yùn)輸，需要載體和能量。（2）實(shí)驗(yàn)過(guò)程： 取 2 個(gè)胚芽鞘。

18、 A 胚芽鞘上端放置含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊，下端放置不含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊。 B 胚芽鞘倒置， B 胚芽鞘上端放置含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊，下端放置不含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊。 一段時(shí)間后， A 胚芽鞘下端的瓊脂塊中出現(xiàn)生長(zhǎng)素， B 胚芽鞘下端的瓊脂 塊中任然不含有生長(zhǎng)素。上述實(shí)驗(yàn)即可證明生長(zhǎng)素具有極性運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)。19、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明植物成花接受低溫影響的部位和春化素的存在。答：（ 1）植物成花接受低溫影響的部位：莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)。證明植物成花接受低溫影響的部位的實(shí)驗(yàn)： 栽培于室溫中的芹菜，由于得不到成花所需的低溫，因而不能開(kāi)花結(jié)實(shí)。 如果用膠管將芹菜莖尖纏繞起來(lái)，通入冷水，使莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)得到低溫，芹 菜則能夠通過(guò)春化作

19、用開(kāi)花。反之，如果將芹菜置于低溫條件下，但莖尖 生長(zhǎng)點(diǎn)通入溫水，芹菜則不能通過(guò)春化作用開(kāi)花。該實(shí)驗(yàn)即可證明植物成 花接受低溫影響的部位是莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)。2）證明春化素存在的實(shí)驗(yàn)：將春化的二年生天仙子葉子嫁接到?jīng)]有春化的同種植株的砧木上，可誘導(dǎo)后者開(kāi)花，該實(shí)驗(yàn)即可證明春化素的存在。20、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明植物開(kāi)花的光周期感受部位和開(kāi)花刺激物（成花素）的傳導(dǎo)。答：（ 1）植物開(kāi)花的光周期感受部位：葉片。證明植物開(kāi)花的光周期感受部位的實(shí)驗(yàn)：a. 將植物全株置于不適宜的光周期條件下，植物不開(kāi)花而保持營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)。b. 將植物全株置于適宜的光周期條件下，植物開(kāi)花。c. 只將植物葉片置于適宜的光周期條件下，植物開(kāi)花。d

20、. 只將植物葉片置于不適宜的光周期條件下，植物不開(kāi)花。 上述四組實(shí)驗(yàn)即可證明植物開(kāi)花的光周期感受部位是葉片。（2）證明開(kāi)花刺激物（成花素）傳導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)：將數(shù)株短日植物蒼耳嫁接串聯(lián)在一起， 只將其中一株的一片葉置于適宜的光 周期條件下， 而其他植株均置于不適宜的光周期條件下， 結(jié)果數(shù)株蒼耳全部 開(kāi)花。該實(shí)驗(yàn)即可證明開(kāi)花刺激物（成花素）的傳導(dǎo)。21、植物進(jìn)行正常的生命活動(dòng)需要哪些礦質(zhì)元素？如何證明植物生長(zhǎng)需要這些元素？答：（ 1）植物進(jìn)行正常的生命活動(dòng)所需的礦質(zhì)元素：大量元素： N、P、K、Ca、Mg 、S、Si。微量元素： Cl、Fe、B、Mn、 Cu、Mo、Zn、Ni、Na。（2）證明植物生長(zhǎng)需

21、要某種元素的方法（溶液培養(yǎng)法） ：準(zhǔn)備 A 、B 兩份培養(yǎng)液，其中 A 培養(yǎng)液不含某種元素。取兩株長(zhǎng)勢(shì)相同且狀態(tài)良好的植株分別放入 A 、B 培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間。 A 培養(yǎng)液中的植株出現(xiàn)轉(zhuǎn)移缺乏癥， B 培養(yǎng)液中的植株正常生長(zhǎng)，從而說(shuō) 明植物生長(zhǎng)需要該種元素。22、試述細(xì)胞吸水過(guò)程中相對(duì)體積變化與水勢(shì)及其組分的關(guān)系。答：在高水勢(shì)的溶液中，細(xì)胞吸水，細(xì)胞相對(duì)體積增大，p、s升高， w 也隨之升高。當(dāng)細(xì)胞吸水達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)， w=0， p-s。23、植物生長(zhǎng)的相關(guān)性表現(xiàn)在哪些方面？試述一個(gè)方面的相關(guān)性。答：（ 1）植物生長(zhǎng)的相關(guān)性表現(xiàn)在三個(gè)方面：主枝與側(cè)枝或主根與側(cè)根的相關(guān)性、 根與地上部分的相

22、關(guān)性、營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)的相關(guān)性。（2）根與地上部分的相關(guān)性：第 26 題第（ 1）問(wèn)的答案。（3）營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)的相關(guān)性：第 27 題的答案。24、試述“根深葉茂，本固枝榮” 、 “水長(zhǎng)苗、旱長(zhǎng)根”的植物生理學(xué)原理。答：（ 1）“根深葉茂，本固枝榮”的植物生理學(xué)原理：該諺語(yǔ)反映了植物的根系和地上部分之間相互促進(jìn)、相互依存的關(guān)系。根系 生長(zhǎng)需要地上部分供給光合產(chǎn)物、生長(zhǎng)素和維生素等物質(zhì)，而地上部分生長(zhǎng) 又需要根系供給水分，礦物質(zhì)和細(xì)胞分裂素等物質(zhì)。所以說(shuō)“根深葉茂，本 固枝榮”。土壤水分充足時(shí)，地上部分生長(zhǎng)旺盛，（ 2）“水長(zhǎng)苗、旱長(zhǎng)根”的植物生理學(xué)原理： 該諺語(yǔ)反映了土壤水分供應(yīng)狀況對(duì)根

23、冠比的影響。土壤干旱時(shí)，根系的水分 供應(yīng)狀況優(yōu)于地上部分，根系仍能較好地生長(zhǎng)，但地上部分的生長(zhǎng)因缺水而 受阻，根冠比上升，即為“旱長(zhǎng)根”消耗大量光合產(chǎn)物，使輸送給根系的有機(jī)物減少，使根系生長(zhǎng)受阻，根冠比 下降，即為“水長(zhǎng)苗” 。25、試述營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)的關(guān)系。答：（1）依賴關(guān)系：營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)是生殖生長(zhǎng)的基礎(chǔ)?；ㄑ炕谝欢ǖ臓I(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)才能分 化。生殖器官生長(zhǎng)所需的養(yǎng)料，大部分是由營(yíng)養(yǎng)器官供應(yīng)的。（ 2）對(duì)立關(guān)系：營(yíng)養(yǎng)器官生長(zhǎng)過(guò)旺，會(huì)影響到生殖器官的形成和發(fā)育。生殖生 長(zhǎng)的進(jìn)行會(huì)抑制營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)。26、在調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育上，五大類植物激素之間有哪些方面表現(xiàn)出增效作用或拮 抗作用。IAA （生長(zhǎng)素）、CT

24、K （細(xì)胞分裂素） 、 ABA （脫落酸）、GA（赤霉素）答：（ 1）增效作用： IAA 和 GA 在促進(jìn)節(jié)間伸長(zhǎng)上具有增效作用。 IAA 和 CTK 在促進(jìn)細(xì)胞分裂上具有增效作用。 ABA 和乙烯在促進(jìn)衰老與脫落上具有增效作用。（2）拮抗作用： ABA 和 GA 在淀粉酶合成上具有拮抗作用。 ABA 和 IAA 在脫落上具有拮抗作用。 ABA 和 CTK 在衰老上具有拮抗作用。 IAA 和 CTK 在頂端優(yōu)勢(shì)上具有拮抗作用。27、植物衰老有哪些類型？植物衰老的原因是什么？答：（ 1）植物衰老的類型：一生中能多次開(kāi)花的植物，其營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)交替進(jìn)行，葉片或莖稈會(huì)多次衰老死亡，而地下部分一直

25、存活。一生中只開(kāi)一次花的植物，在開(kāi)花結(jié)實(shí)后整株衰老死亡。 （2）植物衰老的原因：營(yíng)養(yǎng)虧缺理論：該理論認(rèn)為生殖器官?gòu)臓I(yíng)養(yǎng)器官中吸取營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)體衰 老。激素調(diào)控理論：該理論認(rèn)為促進(jìn)植物衰老的激素（如ETH、 ABA 等）的增加與抑制植物衰老的激素（如 CTK 、IAA 等）的減少導(dǎo)致植物衰老。自由基傷害理論：該理論認(rèn)為植物體內(nèi)過(guò)量的自由基對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生破壞作 用，進(jìn)而導(dǎo)致植物衰老。 細(xì)胞凋亡理論：該理論認(rèn)為在基因控制下，細(xì)胞高度有序的解體導(dǎo)致植物 衰老。 DNA 損傷理論：該理論認(rèn)為 DNA 的損傷導(dǎo)致植物體機(jī)能失常，進(jìn)而導(dǎo)致 植物衰老。28、試述施肥增產(chǎn)的原因。答：（ 1）直接原因： N、P、Mg、Cu、Fe、Ca 等元素直接參與光合機(jī)構(gòu)的組成。（2）間接原因：施肥改善植物光合性能。例如 K 肥防倒伏， N 肥延長(zhǎng)葉片壽命， 增加葉片面積綜上，直接或間接促進(jìn)植物光合作用是施肥增產(chǎn)的原因所在。29、光照后類囊體腔中的 pH 值低于葉綠體基質(zhì)的原因是什么？ 答：光照后類囊體腔中水的光解及 PQ 穿梭使 H+在類囊體腔中積累，所以光照后類 囊體腔中的 pH 值低于葉綠體基質(zhì)。30、頂端優(yōu)勢(shì)如何形成？棉花打頂?shù)脑硎鞘裁?？?huì)引起哪些生長(zhǎng)效應(yīng)？ 答：（ 1）頂端優(yōu)勢(shì)的形成：頂芽合成的生物素向下運(yùn)輸，大量積累在側(cè)芽部位，并且側(cè)芽