四環(huán)素類抗生素PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1四環(huán)素類抗生素四環(huán)素類抗生素O HOO HOO HONH2NC H3CH3O HO HCH346抑制細(xì)菌生長(zhǎng)、作用較弱（不及青霉素類或鏈霉素類）。抑制細(xì)菌生長(zhǎng)、作用較弱（不及青霉素類或鏈霉素類）。第1頁(yè)/共25頁(yè)O HOO HOO HONH2NC H3C H3O HO HCH3OHO HOO HOO HONH2NC H3C H3O HO HCH3ClH65644H第2頁(yè)/共25頁(yè)第3頁(yè)/共25頁(yè)O HOO HOO HONH2NC H3C H3O HO HCH3HO HOOOO HONH2NC H3C H3O HC H3H第4頁(yè)/共25頁(yè)O HOOO HONH2NC H3C H3O HC

2、 H3O HOHOOHOOHONH2NCH3CH3OHO-CH3H第5頁(yè)/共25頁(yè)O HOOO HONH2NC H3C H3O HC H3OOO HOO HOO HONH2NC H3C H3O HO HCH3H第6頁(yè)/共25頁(yè)OHOOHOOHONH2NCH3CH3OHOHCH3H第7頁(yè)/共25頁(yè)O HOO HOO HONH2NC H3C H3O HO HCH3HOH第8頁(yè)/共25頁(yè)第9頁(yè)/共25頁(yè)氨基醇氨基醇第一個(gè)抗結(jié)核藥第一個(gè)抗結(jié)核藥第10頁(yè)/共25頁(yè)甙元甙元第11頁(yè)/共25頁(yè)第12頁(yè)/共25頁(yè)N+O-OOHOHNHOClCl羥基甲基12母體：乙酰胺D-蘇式蘇式-（-）-N - -（羥甲基）

3、（羥甲基）-羥基羥基-對(duì)硝苯乙基對(duì)硝苯乙基 -2，2-二氯二氯 乙酰胺乙酰胺*第13頁(yè)/共25頁(yè) 化學(xué)名：化學(xué)名： D -（最下邊一個(gè)手性碳的構(gòu)型為分子的構(gòu)型）（最下邊一個(gè)手性碳的構(gòu)型為分子的構(gòu)型） （-）-（旋光方向：左旋）（旋光方向：左旋） 蘇式蘇式- 相同相似的基團(tuán)位于異惻（相同相似的基團(tuán)位于異惻（赤式赤式-位于同惻）位于同惻）2. 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 二個(gè)手性碳、二個(gè)手性碳、四個(gè)旋光異構(gòu)體四個(gè)旋光異構(gòu)體，僅，僅1R，2R（-）具抗菌活性。）具抗菌活性。 酰胺、偕二氯酰胺、偕二氯 （可水解）（可水解）。3. 理化性質(zhì)理化性質(zhì) （1）在中性弱酸性條件下）在中性弱酸性條件下（PH4.57.5）較穩(wěn)定，較穩(wěn)定， 特別對(duì)熱較穩(wěn)定（水煮特別對(duì)熱較穩(wěn)定（水煮5小時(shí)不致失效小時(shí)不致失效）。 （2）在強(qiáng)堿）在強(qiáng)堿（PH9以上）以上）強(qiáng)酸強(qiáng)酸（PH2以下）以下）溶液中，分子中的酰胺鍵和二氯鍵都可發(fā)生水解。溶液中，分子中的酰胺鍵和二氯鍵都可發(fā)生水解。 （3）味苦，微溶于水（配制注射液可用丙二醇）味苦，微溶于水（配制注射液可用丙二醇助溶助溶）。）。 276頁(yè)頁(yè)第14頁(yè)/共25頁(yè)可逆性可逆性白細(xì)胞減少白細(xì)胞減少（一旦發(fā)現(xiàn)，（一旦發(fā)現(xiàn)， 立即停藥?。┝⒓赐Ｋ帲。┎豢赡娌豢赡嬖僬显僬希ê币?jiàn)、但死亡率高）罕見(jiàn)、但死亡率高）第15頁(yè)/共25頁(yè)第16頁(yè)/共25頁(yè)小小 結(jié)結(jié) . 重重 點(diǎn)點(diǎn)第17頁(yè)/共25頁(yè)