藥學(xué)部五年發(fā)展規(guī)劃(懷醫(yī))

1、；.藥學(xué)部五年發(fā)展規(guī)劃 藥學(xué)部系我院最大的醫(yī)技科室，擔(dān)負(fù)著全院藥品供應(yīng)管理、醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)控、臨床藥學(xué)、藥學(xué)服務(wù)和藥學(xué)科研工作。在醫(yī)院和上級部門的關(guān)心和領(lǐng)導(dǎo)下，在我院“科教興院”的發(fā)展戰(zhàn)略指引下，藥學(xué)部注重以藥學(xué)服務(wù)為特色，跟蹤藥學(xué)發(fā)展前沿，引入先進(jìn)管理模式，在學(xué)科建設(shè)、藥品供應(yīng)、制劑生產(chǎn)、臨床用藥和科研等領(lǐng)域均需取得長足的發(fā)展。特制訂藥學(xué)部五年發(fā)展規(guī)劃如下。奮斗目標(biāo)（一）力爭通過5年的時間將醫(yī)院藥學(xué)部打造成暨科研、教學(xué)、藥事服務(wù)為一體的高素質(zhì)專業(yè)團(tuán)隊，必將成為湖南省優(yōu)秀藥學(xué)部之一。（二）構(gòu)建高素質(zhì)的人才隊伍人才問題是核心問題，藥學(xué)部要有高水平的發(fā)展，就要構(gòu)建一支懂技術(shù)，懂管理，專業(yè)水平過硬的

2、高素質(zhì)人才隊伍。1、人才配備 按照衛(wèi)生部綜合醫(yī)院組織編制原則（實 行）規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占全院衛(wèi)生技術(shù)人員8%以上。現(xiàn)在：60人以全院1500名衛(wèi)生技術(shù)人員計算，藥學(xué)人員：60人/1500=4.0%1500*8%=120人 1500*7%=105人 1500*6%=90人未來五年，藥學(xué)人員希望達(dá)到100人左右。2、人才引進(jìn) 未來五年，引進(jìn)人才，具體為：博士生 1名（現(xiàn)無，基因工程）碩士生 10名（現(xiàn)有7名）3、職稱結(jié)構(gòu) 未來5年內(nèi)，在職稱晉升方面，使全科副高以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱占15%以上，具體為： 主任藥師 5名（現(xiàn)有3名） 副主任藥師15名4、人才培養(yǎng)1）鼓勵參加國家執(zhí)業(yè)藥師考試并取得

3、執(zhí)業(yè)認(rèn)證；積極參加每年執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)，促進(jìn)繼續(xù)再教育和知識更新。 2）選派12名藥師參加衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地，取得專業(yè)臨床藥師資格；積極參與臨床藥物治療，促進(jìn)合理用藥。3）實施在崗培訓(xùn)，堅持中級職稱以上的專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)，培養(yǎng)自己的調(diào)配型臨床藥師。積極參與臨床藥物咨詢，實現(xiàn)單純發(fā)藥型藥學(xué)服務(wù)向藥物咨詢和用藥指導(dǎo)型服務(wù)轉(zhuǎn)型。三、主要任務(wù)（一）2014年1月12月 轉(zhuǎn)變觀念，使醫(yī)院藥學(xué)工作從單純的藥品保障向更高層次的藥學(xué)服務(wù)轉(zhuǎn)變，開展以醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)為主要內(nèi)容的科學(xué)研究，實現(xiàn)醫(yī)院藥學(xué)工作的科學(xué)化規(guī)范化管理。1、按照藥品管理法和醫(yī)院三甲復(fù)評要求，完善藥學(xué)部各項規(guī)章制度、嚴(yán)格執(zhí)行PDCA循環(huán)、保障醫(yī)院三

4、甲復(fù)評過關(guān)。2、完成智能化藥房建設(shè)。（包括了組織機構(gòu)建設(shè)和工作場地建設(shè)，門診大樓已經(jīng)建成，門急診藥房智能化以及與之匹配的房屋面積，按照三甲評審要求：門診西藥房 200300 m2，按醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定開設(shè)9個窗口，1個特殊管理藥品窗口，2個小兒窗口，5個成人窗口，1個藥物咨詢窗口；急診藥房 80 m2；門診中藥房 120 m2 ）這樣就使得藥房管理更科學(xué)化、規(guī)范化。3、完成靜脈用藥配制中心建設(shè)。目的是為了加強醫(yī)院藥事管理，規(guī)范臨床靜脈用藥集中調(diào)配，提高靜脈用藥質(zhì)量，促進(jìn)靜脈用藥合理使用，保障靜脈用藥安全。按照靜脈用藥集中配制管理規(guī)范的要求進(jìn)行組織機構(gòu)和工作場地建設(shè)。根據(jù)我院發(fā)展需要設(shè)計面積為

5、潔凈區(qū)為 1000 m2 二級庫房 300500 m2。4、啟動藥學(xué)中心建設(shè)。藥學(xué)中心建設(shè)包括：中藥制劑、西藥制劑、藥品檢驗室以及臨床藥學(xué)室建設(shè)，總占地面積喲 4400 m2。按照醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范要求，中藥制劑室應(yīng)設(shè)有中藥提取間、烘烤間、顆粒劑干燥間、顆粒制粒整粒間、顆粒灌裝間、膠囊劑粉碎間、填充間、壓片間、包裝間、原包材料庫房、成品庫房占地面積 1500m2，凈化面積 300 m2；西藥制劑按規(guī)定分內(nèi)服、外用、眼用制劑三部分，因制劑潔凈級別要求不同，需分開設(shè)置，還包括原料庫房，成品庫房、純化水制水間，占地面積為 1500 m2，凈化面積為 800 m2；醫(yī)院藥品質(zhì)量分析室，包括微生物

6、分析室，化學(xué)測定室，精密儀器室，化學(xué)試劑保存室及留樣觀察室，占地面積 600 m2,凈化面積 200 m2；臨床藥學(xué)室，包括臨床藥師室、合理用藥評價室、臨床藥學(xué)實驗室、藥學(xué)信息室、藥物臨床試驗室占地面積為 600 m2，藥學(xué)中心辦公室和藥學(xué)培訓(xùn)示教室以及中央空調(diào)室，占地面積 200 m2。5、完成46種醫(yī)院制劑再注冊并取得批準(zhǔn)文號。6、恢復(fù)57種已注銷的醫(yī)院制劑重新注冊并取得批準(zhǔn)文號。7、完成16種醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的深化。（二）2015年1月12月 2014年藥學(xué)中心基本功能已經(jīng)建成，以國家相關(guān)政策法規(guī)以及現(xiàn)代管理理論和技術(shù)打造藥學(xué)服務(wù)崗位，實施目標(biāo)管理，崗位責(zé)任制，實現(xiàn)醫(yī)院藥學(xué)工作的科學(xué)化、

7、規(guī)范化管理。1、加強人才儲備和培養(yǎng)，引進(jìn)藥物基因?qū)W博士一名，碩士3名。2、完成12名衛(wèi)生部培訓(xùn)的專業(yè)臨床藥師并取得資格證書3、完成醫(yī)院制劑生產(chǎn)許可證的申報并取得醫(yī)療機構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證（我院醫(yī)療機構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證有效期至2015年12月31日，如果12月31日前沒有取得制劑生產(chǎn)許可證，我院所有制劑批準(zhǔn)文號將自動注銷，損失近千萬元）4、完成醫(yī)院制劑的試生產(chǎn)5、完成醫(yī)院臨床藥學(xué)實驗室的建設(shè)6、完成市級臨床感染藥師培訓(xùn)基地申報（三）2016年1月12月 2015年制劑大樓的建成、生產(chǎn)許可證的取得、臨床藥學(xué)實驗室的建成，為2016年的工作打下了堅實的基礎(chǔ)。治療藥物監(jiān)測（TDM）在現(xiàn)有高效液相色譜儀（HP

8、LC）的基礎(chǔ)上，購買快速血藥濃度檢測儀(TDX)、薄層掃描儀等設(shè)備，運用先進(jìn)理論和方法，開展以血藥濃度監(jiān)測為主的TDM工作，拓展新的監(jiān)測方法和品種，以群體藥動學(xué)指導(dǎo)個體化給藥，同時開展藥動學(xué)和藥效學(xué)研究；開展新制劑開發(fā)研究工作，探索合作研究組織模式。1、開展臨床藥物濃度檢測2、開展臨床藥敏試驗，使藥敏試驗結(jié)果更專業(yè)、更可靠。3、開展臨床藥理、毒理學(xué)試驗4、完成衛(wèi)生部“藥理臨床試驗基地”的申報5、培養(yǎng)自己的臨床藥師5名和調(diào)劑臨床藥師10名；6、申報市級重點學(xué)科、申報市級調(diào)劑臨床藥師培訓(xùn)基地、申報市級專業(yè)臨床藥師培訓(xùn)基地7、保障醫(yī)院制劑臨床與科研需要，爭取實現(xiàn)制劑產(chǎn)值8001000萬元；8、完成科研論文57篇（四）2017年1月12月 我院部分臨床科室已經(jīng)強大，比如骨科、腫瘤科、神經(jīng)科、呼吸科、兒科科等科室發(fā)展到一定高度，醫(yī)院著手準(zhǔn)備籌建衛(wèi)生部臨床藥理基地，為臨床科研提供一個合法的場所，促進(jìn)臨床科研水平的提高。1、通過市級調(diào)劑臨床藥師培訓(xùn)基地驗收2、完成市級科研成果12項3、通過市級臨床藥師培訓(xùn)基地驗收4、實現(xiàn)制劑產(chǎn)值遞增15%20%5、為衛(wèi)生部藥理臨床試驗基地驗收做準(zhǔn)備（五）2018年1月12月 通過前面4年的建設(shè)，藥學(xué)部硬件、軟件建設(shè)都已具規(guī)模，接下來進(jìn)入臨床科研階段1、取得衛(wèi)生部藥理臨床試驗基地資格證2、完成每三年一次的醫(yī)院制