2021高一生物寒假作業(yè)同步練習(xí)題伴性遺傳含解析

1、伴性遺傳 教材知識梳理1伴性遺傳：性染色體(x、y或z、w)上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。2伴x染色體隱性遺傳(1)遺傳圖解(以人類紅綠色盲癥為例)：圖1圖2(2)遺傳特點(以人類紅綠色盲癥為例)：交叉遺傳：由圖1和圖2可以看出，男性的紅綠色盲基因只能由母親傳來，以后只能傳給女兒。隔代遺傳：由圖1和圖2分析知，如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，則說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。男性色盲患者多于女性：女性只有基因型為xbxb時才表現(xiàn)為色盲，而男性只要x染色體上帶有色盲基因b就表現(xiàn)為色盲。3伴x顯性遺傳(1)實例：抗維生素d

2、佝僂病。(2)特點：連續(xù)遺傳：患者具有的顯性致病基因來自其父親或母親，父母至少一方為患者。交叉遺傳：男性患者的母親和女兒一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。女性患者多于男性患者：女性只有xdxd才能表現(xiàn)正常，而男性只要x染色體上有一個隱性基因d，就表現(xiàn)為正常。4伴y遺傳(1)實例：人類外耳道多毛癥。(2)特點：患者全為男性，女性全正常：因為致病基因只位于y染色體上，無顯隱性之分。具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象：致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。5伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用(1)推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正常女色盲生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病男抗維生素d佝僂病女

3、正常生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐 控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于z染色體上。選育雌雞的雜交設(shè)計：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交選擇：從f1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個體保留。1、 選擇題1下列關(guān)于性染色體與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）a伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象b初級精母細胞和精細胞中都含y染色體c各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體d性染色體上的基因都隨性染色體傳遞【答案】d【分析】1、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。2、x和y為同源染色

4、體，在初級精母細胞中一定含有y染色體；但在減數(shù)第一次分裂過程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，次級精母細胞中只含x或y這對同源染色體中的一條，也就是說次級精母細胞有的只含x染色體，有的只含y染色體?！驹斀狻縜、伴x隱性遺傳病具有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象，但伴y遺傳病代代傳，且只傳男不傳女，所以沒有此特點，a錯誤；b、x和y為同源染色體，在初級精母細胞中一定含有y染色體；但在減數(shù)第一次分裂過程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，精細胞中只含x、y這對同源染色體中的一條，也就是說精細胞不一定含y染色體，b錯誤；c、在自然界中有很多生物是沒有性別之分，如，許多植物的花為兩性花，其細胞中是沒有常染色體和性染色

5、體之分的，c錯誤；d、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，d正確。故選d。2哺乳動物的性別由以下什么因素決定（ ）ax染色體和常染色體的平衡bx染色體cy染色體決定d取決于環(huán)境因素【答案】c【分析】性別的決定方式有：環(huán)境決定型（溫度決定，如蛙、很多爬行類動物）；年齡決定型（如鱔）；染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂和螞蟻）；有染色體形態(tài)決定型（本質(zhì)上是基因決定型，比如人類和果蠅等xy型、矢鵝和蛾類等zw型）等?！驹斀狻吭诓溉閯游锏男詣e決定中，x染色體和y染色體所起的作用是不等的。y染色體的短臂上有一個“睪丸決定”基因，有決定“男性”的強烈作用，而x染色體幾乎不起作用。合子

6、中只要有y染色體就發(fā)育為雄性，僅有x染色體則發(fā)育為雌性。故選c。3下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）a性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)b生殖細胞中只表達性染色體上的基因c性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳d豌豆體細胞中染色體可分為常染色體和性染色體兩類【答案】c【分析】生物性別決定的方式多種多樣，雌雄異體的生物常見的性別決定方式是xy型、zw型，位于性染色體的基因在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳?！驹斀狻縜、性染色體上的基因可能與性別決定無關(guān)，如人類的紅綠色盲，a錯誤；b、生殖細胞中性染色體上的基因不一定表達，常染色體上的基因也可能表達，b錯誤；c、基因位于染色體上，染色

7、體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，c正確；d、豌豆是雌雄同體的生物，無性別分化，體細胞中沒有性染色體，d錯誤。故選c。4一對夫婦生了一對“龍鳳”雙胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。這夫婦的基因型是（ ）axby、xbxbbxby、xbxbcxby、xbxbdxby、xbxb【答案】d【分析】紅綠色盲為x染色體隱性遺傳病，男孩正常，基因型為xby；女孩色盲，基因型是xbxb，男孩的x染色體來自母親，則母親一定含有xb，女孩的兩個x染色體均為xb，其中一個來自母親，另一個來自父親，則父親的基因型為xby，母親的基因型為xbxb。【詳解】根據(jù)分析，則父親的基因型為xby，母親的基因型為

8、xbxb，abc錯誤。故選d。5抗維生素d佝僂病是一種伴x染色體顯性遺傳病，受顯性基因（d）控制。下列表示正常個體的基因型是（）axdxdbxdxdcxdydxdy【答案】d【分析】抗維生素d佝僂病是一種伴x染色體顯性遺傳病，此病的特點是：女患者多于男患者；世代相傳；男子患病，其女兒和母親一定患病，女子正常，其兒子和父親一定正常?！驹斀狻扛鶕?jù)題意分析可知：抗維生素d佝僂病是一種伴x染色體顯性遺傳病，則男性患者的基因型為xdy，女性患者的基因型為xdxd和xdxd，男性正常的基因型為xdy，女性正常的基因型為xdxd。d正確。故選d。6父親正常，母親是紅綠色盲患者，則女兒是紅綠色盲概率為（ ）a

9、50b25%c100d0【答案】d【詳解】紅綠色盲是伴x隱性遺傳病，父親正常，基因型為 xby，母親是紅綠色盲患者，基因型為xbxb ，則女兒的基因型為xbxb，是紅綠色盲基因的攜帶者，但表現(xiàn)正常，d正確。故選d。【點睛】本題提升了學(xué)生的理解、分析、計算能力。但只要掌握遺傳方式的斷定方法，可以很快解決此題。7一般情況下，父親y染色體上某一基因傳給兒子的概率是（ ）a25%b50%c75%d100%【答案】d【分析】人的體細胞內(nèi)的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體組成是xy，女性的性染色體組成是xx?！驹斀狻拷?jīng)減數(shù)分裂，男性產(chǎn)生兩種類型的精子，含有x染色體的和

10、含y染色體的，父親的y染色體以及y染色體上的基因只能傳給兒子而不能傳給女兒。即父親y染色體上的某一基因傳給兒子的幾率是100%。d正確。故選d。8一個男子把x染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是（）a1/2b1/4c1/8d0【答案】d【分析】基因突變發(fā)生在男性的x染色體上，其特點是可以通過自己的女兒傳給外孫?！驹斀狻磕行詡鹘o兒子的性染色體為y，所以x染色體上的某一突變基因不可能傳給孫女。abc錯誤，d正確。故選d。【點睛】本題考查伴性遺傳的知識點，熟知伴性遺傳的特點是解題的關(guān)鍵，題目較容易。9下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，其中1攜帶致病基因。該遺傳病的遺傳方式是（ ）a常染色體隱

11、性遺傳b常染色體顯性遺傳c伴x染色體隱性遺傳d伴x染色體顯性遺傳【答案】a【分析】根據(jù)圖示：1和2未患病，其子代5患病，該病為隱性遺傳病，又告知：其中1攜帶致病基因，若該病為x染色體上的隱性遺傳病，1應(yīng)患病，因此該病不是x染色體上的遺傳病，因綜上，該遺傳病為常染色體上的隱性遺傳病。【詳解】根據(jù)分析：該病為常染色體上的隱性遺傳病，bcd錯誤，故選a。10抗維生素d佝僂病是x染色體顯性遺傳病，下列哪項不是該病的遺傳特點a患者女性多于男性b男性患者的女兒全部發(fā)病c患者的雙親中至少有一個患者d母親患病，其兒子必定患病【答案】d【詳解】試題分析：x染色體顯性遺傳病是指攜帶有顯性致病基因就表現(xiàn)為患病，所以

12、患者女性多于男性；男性患者將其x染色體顯性致病基因傳遞給其女兒，則女兒全部發(fā)?。换颊叩膞染色體顯性致病基因來自其雙親之一，所以其雙親至少有一個患者；母親患病，可能是純合子或雜合子，若為雜合子，則其兒子可能正常，故選d?？键c：考查x染色體顯性遺傳病的知識。點評：難度中等，理解x染色體顯性遺傳病的特點。11下圖是人類某種單基因遺傳病的系譜圖，其遺傳方式可能是（ ）a常染色體隱性遺傳b常染色體顯性遺傳c伴x染色體隱性遺傳d伴x染色體隱顯性遺傳【答案】a【分析】由1號和2號正常生出了患病的4號女兒，可知該病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)此答題?！驹斀狻縜、由分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，a正確；bd、

13、根據(jù)無中生有為隱性，可知該病是隱性遺傳病，bd錯誤；c、若該病為伴x隱性遺傳病，則1號也患病，而系譜圖中1號正常，c錯誤；故選a。12一對正常夫婦生了一個患白化病的女孩，這對夫婦的基因型組合是（ ）addddbddddcddddddddd【答案】c【分析】判斷白化病的遺傳方式：1、判斷顯隱性：假設(shè)該病屬于顯性遺傳病，則后代女兒患病，則親本肯定有患者，所以該病不會是顯性遺傳病，該病屬于隱性遺傳病；2、假如該病屬于伴x隱性遺傳病，則女兒患病，她的父親肯定是患者，與題干相矛盾，所以該病屬于常染色體隱性遺傳病。【詳解】白化病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病，該夫婦正常說明該夫婦都含有一個正常的基因，所以

14、可以假設(shè)該夫婦的基因型為d_，由于后代有一個患病女兒的基因型是dd，所以雙親都含有致病基因d，所以雙親的基因型為dddd，故選c。13某男孩色盲，他的祖父和父親均色盲，祖母、母親和外祖父均色覺正常，色盲基因的傳遞途徑是（ ）a外祖母母親男孩b祖父父親男孩c祖母父親男孩d外祖父母親男孩【答案】a【解析】色盲是x染色體隱性遺傳，色盲男孩的致病基因來自其母親，由于外祖父正常，所以母親的致病基因來自外祖母。14在下列4個圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）是（ ）abcd【答案】b【解析】常染色體上隱性基因決定的遺傳病符合父母正常女兒患病。15女性色盲患者（xbxb）與健

15、康男性（xby）結(jié)婚，他們的兒子是色盲患者的可能性為（ ）a1/2 b1/4 c.1 d0【答案】c【解析】女性色盲一定把色盲基因傳給其兒子，所以c選項正確。16下圖所示遺傳系譜圖一定不屬于伴性遺傳的是（ ）abcd【答案】d【詳解】abc、三個選項中，根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，abc錯誤；d、雙親正常，有一個患病的女兒，根據(jù)無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，可知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，一定不是伴性遺傳，d正確。故選d。2、 填空題1研究小組在調(diào)查人類紅綠色盲遺傳方式時發(fā)現(xiàn)某一家庭中，父母、女兒色覺均正常，有一兒子患紅綠色盲。該小組成員嘗試在不考慮突變

16、的情況下對上述現(xiàn)象作出解釋，繪制如圖所示的遺傳圖解。據(jù)圖分析回答。（1）據(jù)圖可知，該小組做出的假設(shè)是人類紅綠色盲是伴x染色體的_（填“顯”或“隱”）性遺傳病。（2）遺傳圖解中是_；是_；是_。（3）經(jīng)證實假設(shè)成立。該小組進一步得出結(jié)論“在人類紅綠色盲遺傳中，父親正常，女兒不會患紅綠色盲”。該結(jié)論是否正確？_，判斷的依據(jù)是_?！敬鸢浮侩[ xb y xby 正確 父親正常，基因型是xby，只有父親中含xb的精子與卵細胞結(jié)合才能生女兒，在不考慮突變的情況下女兒一定含xb，不會患紅綠色盲 【分析】色盲是伴x隱性遺傳病，表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遺傳。若母親有病，則兒子一定有病；父親正常，

17、則女兒一定正常。【詳解】（1）據(jù)圖可知，該小組做出的假設(shè)是人類紅綠色盲是伴x染色體的隱性遺傳病。（2）遺傳圖解中是xb；是y；是xby。（3）經(jīng)證實假設(shè)成立。則父親正常，基因型是xby，只有父親中含xb的精子與卵細胞結(jié)合才能生女兒，在不考慮突變的情況下女兒一定含xb，不會患紅綠色盲。該小組進一步得出結(jié)論“在人類紅綠色盲遺傳中，父親正常，女兒不會患紅綠色盲”，該結(jié)論是正確的。【點睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析題意、獲取信息、解決問題的能力。2下圖是某家族的一種遺傳病的系譜圖（a表示顯性基因），請分析回答：（圖中表示男性正常，表示女性正常，

18、陰影表示患者）。（1）該病屬于_性遺傳病，致病基因位于_染色體上（填“?！被颉皒”或“y”）。（2）圖中ii3 的基因型是_，ii4的基因型是_。iii7的基因型是_。（3）iii 8的基因型是_或_，他是雜合子的可能性是_。（4）如果iii 8與iii 10違法婚配，他們生出患病孩子的幾率為_。（5）ii3 和ii4再生一個患病孩子的可能性是_?！敬鸢浮侩[ 常 aa aa aa aa aa 2/3 1/9 1/4 【分析】分析系譜圖：5號和6號均正常，但他們有一個患病的女兒（9號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，