高分子物理歷年考題歸納

1、三、解釋名詞或術(shù)語 1. 構(gòu)型構(gòu)型是指分子中（1分）由化學(xué)鍵所固定的原子在（1分）空間的排列。（1分）這種排列是穩(wěn)定的，（1分）要改變構(gòu)型，必須經(jīng)過化學(xué)鍵的斷裂和重組。2. 構(gòu)象構(gòu)象是指由于（2分）單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而（2分）產(chǎn)生的分子中原子在空間不同排列方式叫做構(gòu)象（Conformation）或圍繞單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的原子在空間的不同排列方式就稱構(gòu)象。3. 串晶結(jié)構(gòu)特點是一種（0.5分）伸展鏈和（0.5分）折疊鏈的組合結(jié)構(gòu)。其中（0.5分）中心脊纖維按伸展鏈方式先結(jié)晶，（0.5分）旁側(cè)的附晶則按折疊方式后結(jié)晶，（1分）一根中心脊纖維把許多折疊鏈附晶串在一起。（1分）反映了晶體內(nèi)部質(zhì)點結(jié)構(gòu)規(guī)整。4.

2、取向態(tài)結(jié)構(gòu)特征（0.5分）在某些外場作用下，（0.5分）高分子鏈、（0.5分）鏈段或微晶可以（0.5分）沿著外力場方向（1分）有序排列為取向，形成一種（1分）新的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)。5. 特性粘數(shù)特性粘數(shù)是（1分）濃度趨于0的溶液的（1分）比濃粘度稱之為特性粘數(shù)，這是由于（0.5分）在非常稀的溶液中（C0）分子間作用力可以忽略，同時，（0.5分）高分子伸展得很好，大分子鏈段之間作用力也可忽略。（1分）此時比濃粘度是一個常數(shù)。6. 松弛過程（1分）松弛過程是聚合物分子運動的時間依賴性，（1分）整個分子鏈、鏈段、鏈節(jié)等運動單元的運動均需要（1分）克服內(nèi)摩擦阻力，（1分）是不可能瞬時完成的，總是需要時間的，

3、這種現(xiàn)象稱為聚合物分子運動的時間依賴性，即松弛過程。7. 玻璃化溫度（1分）從玻璃態(tài)向高彈態(tài)轉(zhuǎn)變的溫度，是（1分）屬于聚集態(tài)的轉(zhuǎn)變溫度。（1分）升溫時，鏈段開始運動的溫度；降溫時，鏈段被“凍結(jié)”的溫度；（1分）是高聚物性質(zhì)的指標(biāo)。8時溫等效原理同一力學(xué)行為既可以（1分）在較高的溫度下較短的時間觀察到，（1分）也可以在較低的溫度下較長的時間觀察到，（1分）即同一力學(xué)現(xiàn)象升高溫度和延長觀察時間是等效的。（1分）這一原理可用移動因子表述。9. 粘彈性（1分）當(dāng)外力作用在交聯(lián)橡膠上時，（1分）普彈形變瞬時發(fā)生，（1分）高彈形變緩慢發(fā)展；（1分）外力除去后，經(jīng)過彈性恢復(fù)還保留著隨時間增加而逐漸恢復(fù)的滯后

4、形變。10. 穩(wěn)態(tài)流動（1分）聚合物熔體是粘彈體。（0.5分）在應(yīng)力作用下，既有彈性形變，也有粘性形變。（0.5分）它受剪切力作用，（0.5分）開始時彈性形變增加較快，后來逐漸下降，（0.5分）達(dá)到一衡定值，而不可逆的塑性形變開始緩慢，以后逐漸增加，（0.5分）最后持續(xù)增加，（0.5分）持續(xù)時所處的流動狀態(tài)叫穩(wěn)定流動。11. 強迫高彈形變（1分）玻璃態(tài)高聚物在（0.5分）大外力的作用下發(fā)生的大形變，（0.5分）其本質(zhì)與橡膠的高彈形變一樣，但表現(xiàn)形式卻有差別，為了與普通的高彈形變區(qū)分開來，通常稱為強迫高彈形變。這是在在大外力幫助下，（1分）玻璃態(tài)高聚物本來被凍結(jié)的鏈段開始運動，（1分）為高分子鏈

5、的伸展提供了材料的大形變。12高聚物的滯后現(xiàn)象（2分）高聚物材料在循環(huán)應(yīng)力（正弦力）作用下，（2分）形變落后于應(yīng)力的現(xiàn)象。13疲勞（2分）材料或構(gòu)件在周期應(yīng)力作用下斷裂或失效的現(xiàn)象。（1分）在低于屈服應(yīng)力或斷裂應(yīng)力的周期應(yīng)力作用下，（1分）材料內(nèi)部或其表面應(yīng)力集中處引發(fā)裂紋并促使裂紋傳播，從而導(dǎo)致最終的破壞。14. 擠出物脹大現(xiàn)象又稱為巴拉斯效應(yīng)，（2分）是指熔體擠出?？缀?，擠出物的截面積比模孔截面積大的現(xiàn)象。（2分）它是聚合物熔體的彈性表現(xiàn)。15.法向應(yīng)力效應(yīng)（包軸現(xiàn)象或又稱韋森堡效應(yīng)）（0.5分）用一轉(zhuǎn)軸在液體中快速旋轉(zhuǎn)，（0.5分）聚合物熔體或液體受到（0.5分）向心力的作用，（0.5分

6、）液面在轉(zhuǎn)軸處是上（0.5分）升的，（0.5分）在轉(zhuǎn)軸上形成相當(dāng)厚的包軸層。（1分）包軸現(xiàn)象是高分子熔體的彈性引起的。五、計算題1根據(jù)纓狀微束模型，按質(zhì)量（密度）加合性證明結(jié)晶聚合物的結(jié)晶度。證明: （1分）纓狀微束模型表明結(jié)晶聚合物晶相與非晶相共存。（0.5分）假定試樣的質(zhì)量等于晶區(qū)質(zhì)量和非晶區(qū)質(zhì)量的線性加和（），按質(zhì)量加合性計算體積（比體積）結(jié)晶度（1分）結(jié)晶聚合物的密度： （1分）結(jié)晶聚合物中非晶態(tài)物質(zhì)密度：（1分）結(jié)晶聚合物中晶態(tài)物質(zhì)密度：（1分） （1分） = （0.5分） （實測） （1分）式中、和分別表示試樣結(jié)晶部分的質(zhì)量、密度和體積（1分）式中、和分別表示試樣非晶部分的質(zhì)量、密

7、度和體積（1分）2根據(jù)纓狀微束模型，按體積（比體積）加合性證明結(jié)晶聚合物的結(jié)晶度。證明: （1分）纓狀微束模型表明結(jié)晶聚合物晶相與非晶相共存。（0.5分）假定試樣的體積（比體積）等于晶區(qū)質(zhì)量和非晶區(qū)體積（比體積）的線性加和（），按體積（比體積）加合性計算質(zhì)量結(jié)晶度（1分）結(jié)晶聚合物的密度： （1分）結(jié)晶聚合物中非晶態(tài)物質(zhì)密度：（1分）結(jié)晶聚合物中晶態(tài)物質(zhì)密度：（1分） （1分） （0.5分） 或 （1分）式中、和分別表示試樣結(jié)晶部分的質(zhì)量、密度和體積（0.5分）式中、和分別表示試樣非晶部分的質(zhì)量、密度和體積（0.5分）3某一聚合度完全結(jié)晶的密度是0.940g/cm3，完全非晶的密度是0.850

8、g/cm3，現(xiàn)知該聚合物的實際密度為0.920g/cm3，試問其體積結(jié)晶度應(yīng)為多少？已知：c=0.940g/cm3，a=0.850g/cm3，=0.920g/cm3 （1分）求：體積結(jié)晶度（公式3分、代入數(shù)據(jù)2分、結(jié)果1分）答：該聚合物的體積結(jié)晶度應(yīng)為77.8%。 （1分）六、論述題和簡答題第二章：1聚合物球晶為什么是多晶體？答：（1）球晶定義：從高聚物（0.5分）濃溶液或（0.5分）熔體冷卻結(jié)晶時均傾向于生成比單晶更為復(fù)雜的（0.5分）多晶聚集體。（0.5分）通常呈球狀，所以叫球晶。（共2分）（2）球晶的制備：（0.5分）從濃溶液中沉析出來，（0.5分）也可以在熔體冷卻時得到。（0.5分）當(dāng)

9、它的生長不受阻礙時，（0.5分）其外形呈球狀。（共2分）（3）球晶的生長：（0.5分）以核為起點，（0.5分）向四周呈放射狀生長而構(gòu)成球狀。（0.5分）當(dāng)球晶密集地生長在一起時，（0.5分）就得到多面體的外形。（共2分）（4）球晶基本結(jié)構(gòu)：球晶由（0.5分）微纖束組成，它在生長中，（0.5分）等溫下經(jīng)向生長速度相等。（1分）微纖束由折疊鏈片晶組成由分子鏈折疊排列構(gòu)成的多層片晶垛在一起構(gòu)成微纖束。（2分）分子鏈折疊方向垂直于球晶半徑。（共4分）（5）（1分）球晶是結(jié)晶聚合物多晶體的一種主要形式。（0.5分）首先生成晶核，微纖束以晶核為出發(fā)點，沿徑向等速生長。（0.5分）在生長的過程中，微纖束要分

10、叉（仍是折疊鏈片），（0.5分）在分叉之間以及多層片晶（微纖束）之間存在許多微絲狀分子鏈的非晶體。（0.5分）因此，球晶分子鏈不一定完全在一個晶片中進行折疊，而是在一個晶片中折疊一部分后，伸出晶面到另一個晶片中參加折疊。（0.5分）在高聚物晶體中，這些連接鏈就構(gòu)成了片晶間的非晶區(qū)。（0.5分）在晶區(qū)內(nèi)部和折疊表面存在著缺陷。（共4分）（6）（0.5分）球晶由晶體、非晶體、晶體缺陷組成，（0.5分）所以球晶是多晶體。（共1分）2.高分子液晶的流變性與一般高分子溶液體系流變性的差異。答：（1分）液晶態(tài)溶液的粘度隨濃度的變化規(guī)律與一般高分子溶液體系不同。高分子液晶的流變性如圖所示。 （1分）一般體系

11、的粘度是隨濃度增加而單調(diào)增加；（1分）而這個液晶溶液在低濃度范圍內(nèi)粘度隨濃度增加急劇上升,出現(xiàn)一個粘度極大值。（1分）隨后濃度增加,粘度反而積聚下降,并出現(xiàn)了一個粘度極小值。（1分）最后,粘度又隨濃度的增大而上升。這種粘度隨濃度變化的形式是剛性高分子鏈形成的液晶態(tài)溶液體系的一般規(guī)律,它反映了溶液體系內(nèi)區(qū)域結(jié)構(gòu)的變化。（1分）濃度很小時，剛性高分子在溶液中均勻分散并無規(guī)取向，形成均勻的各向同性溶液，此時該溶液的粘度-濃度的關(guān)系與一般體系相同。（1分）隨濃度增加，粘度迅速增大，粘度出現(xiàn)極大值的濃度是一個臨界濃度，此時體系開始建立起一定的有序區(qū)域結(jié)構(gòu)，形成向列型液晶，使粘度急劇下降，此時溶液的各向同

12、性與各向異性相存。（1分）第三章1簡述滲透壓法測定聚合物分子量的原理及儀器。原理（7分），儀器（1分）。答：（1分）滲透壓是指當(dāng)溶劑池和溶液池被一層只允許溶劑分子透過的半膜隔開時，純?nèi)軇┚屯高^半膜滲入溶液池中，致使溶液池的液面升高，產(chǎn)生液柱高差。（1分）當(dāng)液柱高差為某一定值時，達(dá)到了滲透的平衡。此時，溶液，溶劑池的液柱高差所產(chǎn)生的壓力即為滲透壓。或者回答：（溶劑池中的溶劑的化學(xué)位高于溶液池中溶劑的化學(xué)位。純?nèi)軇┑臐B透度溶液中的溶劑的滲透速度，使溶液一側(cè)的液面升高，溶劑的液面下降，則左側(cè)的壓力P升高，溶液中溶劑又向純?nèi)軇B透，當(dāng)兩端的滲透量平衡時為滲透平衡，兩液面高差為滲透壓。）（1分）由于聚合

13、物（溶質(zhì)）的加入導(dǎo)致液柱高度的增加，使溶液的混合自由能發(fā)生變化，根據(jù)溶液的混合自由能與溶質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)關(guān)系，經(jīng)推導(dǎo)可得高聚物滲透壓方程式。 （1分）（1分）該法測定聚合物的分子量時，需要將不同濃度下測定的值向C0外推，得到，從而計算分子量。 （1分）（1分）由于滲透壓法直接得到的是液柱高h(yuǎn)，實際計算時，需要溶液初始濃度、相對濃度、溶液密度及滲透高差變換。（共7分）第五章1熱機檢測儀可以測定聚苯乙烯的形變()溫度(T)曲線，如圖2所示。請你將圖2補充完整后，用分子運動的觀點解釋該曲線，并討論其主要影響因素。答：非晶聚合物的形變溫度曲線及其主要影響因素如圖所示。（圖3分。其中三大力學(xué)狀態(tài)、圖題及坐標(biāo)

14、的標(biāo)注各0.5分）圖2 非晶態(tài)聚合物的溫度-形變曲線（1）（0.5分）TTg：（0.5分）形變值很小，模量值很大，意味著高聚物本身屬硬性材料。（0.5分）此時材料處于玻璃態(tài)，分子鏈段不能運動，但可以產(chǎn)生形變。（0.5分）這種形變是比鏈段更小的單元（鏈節(jié)、側(cè)基、價鍵角或鍵長）的變化造成的，（1分）應(yīng)力與應(yīng)變的關(guān)系符合虎克定律。所以是可逆形變。（共3分）（2）（0.5分）Tg T Tf：（0.5分）形變值隨溫度的增加而增加，但是模量下降，甚至可以下降到0，對應(yīng)為粘流態(tài)。（0.5分）靠鏈段的逐步位移來完成整個分子鏈的位移而造成的流動，屬于一種不可逆的形變。這種流動的結(jié)果叫“塑性形變”符合牛頓定律。（

15、0.5分）形變值隨時間增加而增加，這種現(xiàn)象只有分子鏈運動才會出現(xiàn)。（1分）但這種分子鏈的運動是由于鏈段運動造成分子鏈重心發(fā)生位移而導(dǎo)致的。（共3分）（4）影響因素：（1分）分子量對玻璃化溫度的影響、（1分）分子量對粘流溫度的影響、（1分）交聯(lián)度的影響。含玻璃化溫度Tg、粘流溫度Tf及曲線形態(tài)的描述。（共3分）2非晶聚合物的形變溫度曲線被玻璃化溫度Tg和粘流溫度Tf劃分為3個區(qū)域，請你用分子運動的觀點簡述其特征。答：非晶聚合物的形變溫度曲線如圖所示。 非晶聚合物的形變溫度曲線 （0.5分）（1）（0.5分）TTg：形變值很小，模量值很大，意味著高聚物本身屬硬性材料。（0.5分）此時材料處于玻璃態(tài)

16、，分子鏈段不能運動，但可以產(chǎn)生形變。（0.5分）這種形變由于比鏈段更小的單元（鏈節(jié)、側(cè)基、價鍵角或鍵長）的變化造成的，（0.5分）應(yīng)力與應(yīng)變的關(guān)系符合虎克定律。所以是可逆形變。（共2分） （2）（0.5分）Tg T Tf：（0.5分）形變值隨溫度的增加而增加，但是模量下降，甚至可以下降到0，對應(yīng)為粘流態(tài)。（0.5分）靠鏈段的逐步位移來完成整個分子鏈的位移而造成的流動，屬于一種不可逆的形變。這種流動的結(jié)果叫“塑性形變”符合牛頓定律。形變值隨時間增加而增加。這種現(xiàn)象只有分子鏈運動才會出現(xiàn)，（0.5分）但這種分子鏈的運動是由于鏈段運動造成分子鏈重心發(fā)生位移而導(dǎo)致的。（共2分）第七章1請你畫出聚合物蠕

17、變曲線，按照第“六、論述題”中2小題的圖序號排序，并對該曲線進行分析。答：聚合物的蠕變現(xiàn)象是最基本的力學(xué)松弛現(xiàn)象，如下圖所示。（圖3分，其中坐標(biāo)、圖題及圖各占1分） 圖1 聚合物蠕變曲線示意圖 （1分）（1）理想的彈性即瞬時的響應(yīng)，以1表示：（共2分）（0.5分）當(dāng)材料受到外力作用時，分子鏈內(nèi)部鍵長，鍵角立刻發(fā)生變化，（0.5分）這種形變與時間無關(guān)的彈性形變。有固定的模量（叫初始模量），形變速度很大。但形變量1很小，稱為普彈形變。（1分）外力除去時，普彈形變能立刻完全回復(fù)（2）推遲彈性形變,即滯彈部分，以2表示：（共3分）（0.5分）形變2屬高彈形變，形變速度較大，彈性模量逐漸變化。（1分）高

18、彈形變是分子鏈通過鏈段運動逐漸伸展的過程，形變量比普彈性形變要大得多，2與時間t呈指數(shù)關(guān)系，（0.5分）外力除去時，高彈形變逐漸回復(fù)。（3）粘性流動 ：（共2分）（1分）粘性流動形變3稱不可逆形變，是由（1分）鏈段運動造成分子鏈質(zhì)量中心移動而發(fā)生的變形。2. 用分子運動的觀點分析聚合物蠕變曲線。答：聚合物的蠕變現(xiàn)象是最基本的力學(xué)松弛現(xiàn)象，如下圖所示。（圖共3分） 聚合物蠕變曲線示意圖 （0.5分）（1）理想的彈性即瞬時的響應(yīng)，以1表示：（共3分）（1分）當(dāng)材料受到外力作用時，分子鏈內(nèi)部鍵長，鍵角立刻發(fā)生變化，這種形變與時間無關(guān)的彈性形變。有固定的模量（叫初始模量），形變速度很大。但形變量1很小

19、，稱為普彈形變。（1分）外力除去時，普彈形變能立刻完全回復(fù)。由（1）式所示。=E11 （1）（公式1分）（2）推遲彈性形變,即滯彈部分，以2表示：（共3分）（1分）形變2屬高彈形變，形變速度較大，彈性模量逐漸變化。因此是表觀模量。（1分）高彈形變是分子鏈通過鏈段運動逐漸伸展的過程，形變量比普彈性形變要大得多，2與時間t呈指數(shù)關(guān)系，外力除去時，高彈形變逐漸回復(fù)。由（2）式所示。 （2） （公式1分）式中2高彈形變（包含彈性形變和塑性形變）；E高彈模量；松弛時間。它與鏈段運動的粘度和高彈模量E2有關(guān)。（3）粘性流動 ：（共3分）（1分）粘性流動形變3稱不可逆形變，是由（1分）鏈段運動造成分子鏈質(zhì)量

20、中心移動而發(fā)生的變形。由（3）式所示。 （3） （公式1分）式中本體粘度。（共3分）：以上三種形變的相對比例依具體條件不同而不同。這一部分總的形變包括1、2和3的貢獻。（1分）在非常短的時間內(nèi)，僅有理想的彈性變形1，形變很小。隨著時間的延長，蠕變速度開始增加很快，然后逐漸變慢，最后基本達(dá)到平衡。（1分）這一部分總的形變除了理想的彈性形變1以外，主要是推遲彈性形變2,當(dāng)然，也存在著隨時間增加而增大的極少量的粘流形變3。（1分）加載時間很長，推遲彈性形變2已充分發(fā)展，達(dá)到平衡值，最后是純粹的粘流形變3。3簡述聚合物的時溫等效原理。答：（1分）時溫等效原理是粘彈性與時間、溫度的關(guān)系。（1分）要使高分

21、子鏈段具有足夠大的活動性，從而使高聚物表現(xiàn)出高彈性，或者使整個高分子鏈能夠移動從而顯示出粘性流動，（1分）都需要一定的時間（松弛時間）。（1分）溫度升高，松弛時間可以縮短。（共4分）（1分）因此，同一個力學(xué)松弛現(xiàn)象，即可以在較高溫度下，在較短時間內(nèi)觀察到，也可以在較低溫度下較長時間內(nèi)觀察到。（1分）即升高溫度與延長觀察時間對分子運動是等效的，對高聚物的粘彈行為也是等效的。（1分）這個等效性可以借助于一個轉(zhuǎn)換因子來實現(xiàn)，即借助于轉(zhuǎn)換因子可以（1分）將在某一溫度下測定的力學(xué)數(shù)據(jù)，變成另一溫度下的力學(xué)數(shù)據(jù)。這就是時溫等效原理。（共4分）第八章1. 用分子運動的觀點論述非晶態(tài)聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變行為。答

22、：非晶態(tài)聚合物在拉伸過程中，高分子鏈的運動經(jīng)過四個階段。如圖所示。 (圖共2分)（1）彈性形變（屈服前區(qū)）（共3分，其中區(qū)域、特征和分子機理各占分）區(qū)域：試樣從拉伸開始彈性極限點之間的區(qū)域，即在屈服點之前。特征：應(yīng)力與應(yīng)變基本成正比，曲線是一段直線，其斜率為彈性模量。所引起的普彈形變符合虎克定律（=E ）， 外力去除，形變立即恢復(fù)原狀。材料在屈服點之間(前），試樣被均勻拉伸，所發(fā)生的斷裂稱為脆性斷裂。 分子機理：形變的發(fā)生主要是由分子鏈的鍵長、鍵角的變化所引起的。（2）強迫高彈形變（屈服區(qū)） （共分，其中區(qū)域和分子機理各占分，特征分）區(qū)域：應(yīng)力達(dá)到屈服點Y。特征：到達(dá)屈服點Y時，試樣截面突然變

23、得不均勻，出現(xiàn)“細(xì)頸” 。Y點以后，曲線開始出現(xiàn)應(yīng)變增加而應(yīng)力不變或先降低后不變的現(xiàn)象，稱為材料的屈服（或應(yīng)變軟化）即使應(yīng)力不再增大。但是，應(yīng)變?nèi)员３忠欢ǖ纳扉L。 分子機理：應(yīng)力增大到可以克服鏈段運動的位壘，鏈段開始運動。（3）塑性形變（延伸區(qū)） （共3分，其中區(qū)域、特征和分子機理各占分）區(qū)域：屈服點至斷裂點B間大的變形伸區(qū)。特征：試樣過屈服點以后，在不增加外力或外力增加不大的情況下，發(fā)生很大的變形；如果停止拉伸，除去外力后，試樣大變形已無法恢復(fù)；如果溫度升至Tg附近，形變又可恢復(fù)。分子機理：應(yīng)力過屈服點后，在應(yīng)力的持續(xù)作用下，鏈段沿外力的方向運動，伴隨發(fā)生分子間滑動，其總趨勢是應(yīng)力幾乎不增加

24、，而形變卻增加的很快，即材料處在塑性區(qū)。（4）塑性形變（增強區(qū)） （共3分，其中區(qū)域、特征和分子機理各占分）區(qū)域:延伸后，應(yīng)力重新升高直至斷裂點B。特征：應(yīng)力重新急劇上升，直至斷裂，稱為“應(yīng)變硬化”。 延伸區(qū)，在應(yīng)力集中的部位部分分子鏈發(fā)生斷裂，應(yīng)力急劇增加才能使拉伸保持等速伸長直到最后斷裂，這個階段的形變是不可逆的永久形變。分子機理：分子鏈在外力作用下伸展，繼續(xù)拉伸，分子鏈取向排列，使材料強度進一步提高，需要大的外力方可發(fā)生變形。2. 用分子運動的觀點論述晶態(tài)聚合物的典型應(yīng)力-應(yīng)變行為。答：未取向晶態(tài)聚合物在一定溫度、以一定拉伸速度進行單軸拉伸時，其典型的應(yīng)力應(yīng)變曲線如圖所示。（1分） 典型

25、曲線各特征: 它比非晶態(tài)聚合物的拉伸曲線有更明顯的轉(zhuǎn)折。（1分）整個曲線可以劃分為三段：（共3分）（1）（0.5分）曲線的初始段（OY）,=f（）呈直線增加，試件均勻伸長，達(dá)到屈服點（Y）后，（0.5分）試樣突然在某處變細(xì)出現(xiàn)“細(xì)頸”由此開始拉伸的第二階段。（2）（0.5分）細(xì)頸發(fā)展階段（YND），在此階段試樣不均勻伸長，且伸長不斷增加，（0.5分）而應(yīng)力幾乎不變，直到整個試樣變?yōu)榧?xì)頸為止（D）點。（3）（0.5分）均勻拉伸階段（DB），是成頸變細(xì)的試樣重新被均勻拉伸，它的彈性模量和強度變大，（0.5分）應(yīng)力隨應(yīng)變很快增加，直到斷裂點（B）。 分子機理：（共8分）（0.5分）拉伸的第二階段是由

26、于應(yīng)力增加至N點時，（0.5分）足以克服其晶格能，結(jié)晶會發(fā)生熔融，（0.5分）同時鏈段開始運動，（0.5分）并沿外力方向取向 。 （0.5分）如果在此溫度下，聚合物結(jié)晶速度足夠大，（0.5分）則沿外力方向取向后，（0.5分）鏈段能重新排入晶格而重新結(jié)晶；（0.5分）如果結(jié)晶速度太低，則會成為非晶態(tài)的取向高聚物。（0.5分）由于取向的分子鏈排列緊密，分子間作用力加大，（0.5分）故強度增大，（0.5分）致使試樣不會迅速變細(xì)拉斷。（0.5分）而是在細(xì)頸兩端發(fā)展，（0.5分）也就是粗細(xì)交接處的分子鏈繼續(xù)取向，（0.5分）直至細(xì)頸發(fā)展完全。（0.5分）此后必須進一步增加應(yīng)力，才能破壞晶格能，或克服鏈間作用力，（0.5分）使分子發(fā)生位移，甚至斷裂，從而導(dǎo)致材料破壞。第九章1用分子運動的觀點論述聚合物假塑性熔體的流動特征。答：聚合物假塑性熔體的流動特征如示意圖所示。（1）第一牛頓區(qū)：聚合物熔體在低剪切速率（或低應(yīng)力）范圍流動時，表現(xiàn)為牛頓型流動的區(qū)域。液體具有恒定的粘度。是最大的粘度，稱為零切粘度（或稱零切變速率粘度）。原因：在低剪切速率或低應(yīng)力時，聚合物液體的結(jié)構(gòu)狀態(tài)并未因流動而發(fā)生明顯改變，流動過程中大分子的構(gòu)象分布或大分子線團尺寸的分布以及網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)或晶粒的尺寸均與物料在靜態(tài)上相同，長鏈分子的纏結(jié)和分子間的范氏力，使大分子間形成了相當(dāng)穩(wěn)定的結(jié)合，因此，粘度保持一致（常