色層分析法最新課件

1、2021-10-231第三章第三章 色層分析法色層分析法2021-10-232色層分析法提綱w吸附層析w分配層析w親和層析w凝膠層析w實(shí)驗(yàn)技術(shù)2021-10-233概述n色層分析法最早始于色層分析法最早始于19001900年。年。n19311931年年,R.Kuhn ,R.Kuhn 等人分離復(fù)雜的有機(jī)混合物等人分離復(fù)雜的有機(jī)混合物n1941年年, 分配層析分配層析概念以及液概念以及液-液分配層析的塔液分配層析的塔板理論。板理論。n1944年年, 紙層析紙層析。n50年代開始年代開始, 出現(xiàn)了氣相層析、液相層析、高出現(xiàn)了氣相層析、液相層析、高效液相層析、薄層層析、離子交換層析、凝膠效液相層析、薄

2、層層析、離子交換層析、凝膠層析、親和層析等層析、親和層析等,層析法和其它技術(shù)的聯(lián)用。層析法和其它技術(shù)的聯(lián)用。2021-10-234茨維特的實(shí)驗(yàn)石油醚石油醚碳酸鈣碳酸鈣2021-10-235n色層分析法是由色層分析法是由流動(dòng)相流動(dòng)相，帶著，帶著被分離的被分離的物質(zhì)物質(zhì)流經(jīng)流經(jīng)固定相固定相，在移動(dòng)過(guò)程中，各種，在移動(dòng)過(guò)程中，各種溶質(zhì)受到固定相溶質(zhì)受到固定相不同程度的作用不同程度的作用，從而，從而使試樣中的各種組分分離。使試樣中的各種組分分離。2021-10-236n柱層析：固定相裝填在管中成柱形，在柱中進(jìn)行的層析分離；n紙層析：利用濾紙作為固定相的層析分離；n薄層層析：固定相在玻璃板、鋁膜等支持物

3、上鋪成薄層的層析分離。按固定相的裝填方式分類2021-10-237根據(jù)分離的原理分類類型類型原理原理固定相固定相常用操作方式常用操作方式吸附層析吸附層析吸附力，疏水力和靜吸附力，疏水力和靜電力電力硅膠硅膠AlAl2 2O O3 3 、活性炭、羥基、活性炭、羥基磷灰石磷灰石 柱層析、薄層層析柱層析、薄層層析分配層析分配層析分配系數(shù)、溶解度分配系數(shù)、溶解度硅膠、纖維素、濾紙、硅藻硅膠、纖維素、濾紙、硅藻土土紙層析、柱層析、紙層析、柱層析、薄層層析薄層層析親和層析親和層析生物分子親和力生物分子親和力帶配基的瓊脂糖、葡萄糖以帶配基的瓊脂糖、葡萄糖以及硅膠等及硅膠等薄層層析、柱層析薄層層析、柱層析凝膠層

4、析凝膠層析排排阻阻效應(yīng)效應(yīng)交聯(lián)葡聚糖、瓊脂糖交聯(lián)葡聚糖、瓊脂糖柱層析柱層析離子交換層析離子交換層析離子間作用力離子間作用力樹脂、離子型纖維素、葡聚樹脂、離子型纖維素、葡聚糖等離子交換劑糖等離子交換劑柱層析、薄層層析柱層析、薄層層析2021-10-238一吸附層析（adsorption chromatography） 1.原理2.吸附劑的類型及其選擇3.流動(dòng)相及其選擇 2021-10-239 吸附吸附指在固體或液體內(nèi)部或表面的選擇性傳遞。被吸附的物質(zhì)稱為溶質(zhì)，固體材料稱為吸附劑。圖15.12021-10-2310 吸附層析吸附層析 混合物隨流動(dòng)相通過(guò)由吸附劑組成的固定相時(shí)在固定相和流動(dòng)相作用下發(fā)

5、生吸附、脫附、再吸附、再脫附的反復(fù)過(guò)程。2021-10-23111原理n吸附層析是通過(guò)樣品在固定相和流動(dòng)相之間的吸附、脫附作用而實(shí)現(xiàn)分離的，這種吸附作用是一種物理吸附，通常是單分子層或雙分子層或多分子層。n包括幾種作用力，被分離樣品與吸附劑之間相反電荷基團(tuán)與基團(tuán)之間的靜電引力，氫鍵、偶極分子之間定向力及范德華力等。2021-10-2312 吸附等溫線：在一定溫度下，某種組分在吸附劑表面達(dá)平衡狀態(tài)時(shí)在兩相中濃度的相對(duì)關(guān)系曲線。 吸附等溫線的斜率KD表示分配系數(shù)，Cs表示溶質(zhì)在固定相中的濃度，Cm表示溶質(zhì)在流動(dòng)相中的濃度達(dá)到平衡時(shí)在固定相中的濃度2021-10-2313線形的吸附等溫線非線形的吸附

6、等溫線2021-10-23142吸附劑的選擇n高選擇性以實(shí)現(xiàn)很好分離；高選擇性以實(shí)現(xiàn)很好分離；n高容量以減少吸附劑的使用量；高容量以減少吸附劑的使用量；n對(duì)于快速吸劑具有很好的動(dòng)力學(xué)和傳遞特性；對(duì)于快速吸劑具有很好的動(dòng)力學(xué)和傳遞特性；n具有化學(xué)和熱穩(wěn)定性，在流動(dòng)相中不溶解以保持吸附劑特性；具有化學(xué)和熱穩(wěn)定性，在流動(dòng)相中不溶解以保持吸附劑特性；n具有一定的機(jī)械強(qiáng)度和惰性，防止破碎和腐蝕；具有一定的機(jī)械強(qiáng)度和惰性，防止破碎和腐蝕；n易于充填或鋪層；易于充填或鋪層；n不會(huì)與欲分離試樣和流動(dòng)劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；不會(huì)與欲分離試樣和流動(dòng)劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；n抗污染性強(qiáng)；抗污染性強(qiáng)；n價(jià)格便宜。價(jià)格便宜。2021-

7、10-2315 吸附劑的多孔結(jié)構(gòu)，粒度和粒子形狀是影響色層系統(tǒng)特性的基本因素。2021-10-2316幾種常用的固體吸附劑 吸附劑吸附劑 特性大特性大孔徑孔徑dpdp 表面積表面積SgSgm m2 2/g/g顆粒密度顆粒密度p pg/cmg/cm2525o oC,4.6mmHgC,4.6mmHg下吸附水能力下吸附水能力w wt t%(%(干重干重) )硅膠硅膠親水無(wú)定形親水無(wú)定形40-8040-80300-500300-5001 109091111AlAl2 2O O3 3親水無(wú)定形親水無(wú)定形20-8020-80100-350100-3501 125257 7聚合物聚合物-80-70080-7

8、00-2021-10-2317n活化n吸附劑一般可分為極性和非極性兩類。n極性吸附劑包括氧化物、氫氧化物和鹽，在吸附過(guò)程中，離子與偶極、偶極與偶極的相互作用起主導(dǎo)作用。n非極性吸附劑如活性碳，硅膠等，吸附作用主要是色散力作用的結(jié)果。n影響吸附劑性質(zhì)因素：化學(xué)結(jié)構(gòu)、吸附劑的溶劑化作用以及吸附劑的預(yù)處理、吸附劑的物理狀態(tài)2021-10-2318n在選擇吸附劑時(shí)，一般是根據(jù)吸附劑和被吸附物質(zhì)理化性質(zhì)進(jìn)行的。極性強(qiáng)的吸附劑易吸附極性強(qiáng)的物質(zhì)、非極性的吸附劑易吸附非極性的物質(zhì)。但是為了便于解吸附，分離弱極性的組分選用極性強(qiáng)的吸附劑，分離極性較強(qiáng)的組分應(yīng)選用極性小的吸附劑。常用的吸附劑有Al2O3，硅膠，

9、羥基磷灰石，聚酰胺等。2021-10-2319（1）硅膠 硅膠是由聚硅酸脫水制得的顆粒狀吸附劑2021-10-2320 活化：在加熱min活化 不同形式（H/G/F） 粘合劑（煅石膏：牢度差，不能用于分離無(wú)機(jī)物；羧甲基纖維素：牢度好，不能用腐蝕性顯色劑；淀粉：不能用于分離有機(jī)物）硅膠具有微酸性，可用于分離酸性和中性物質(zhì)，如有機(jī)酸、氨基酸、甾體激素、類脂，萜類及色素等物質(zhì)，硅膠用量一般是樣品量的 倍。 2021-10-2321（2）氧化鋁 Al2O3是由是由Al(OH)脫水制得，脫水制得，Al2O3表面存在鋁羥基表面存在鋁羥基Al，由于羥基的鍵作用而能吸附其它物質(zhì)。由于羥基的鍵作用而能吸附其它物

10、質(zhì)。 l2O3可分為可分為中性中性、酸性酸性、堿性堿性三種。三種。 中性氧化鋁適用于醛、酮、酯、內(nèi)酯化合物及某些苷的分離； 酸性氧化鋁適用于酸性化合物，如酸性色素、某些氨基酸， 以及對(duì)酸穩(wěn)定的中性物質(zhì)的分離； 堿 性l2O3適用于分離堿性化合物如生物堿、醇以及其它中性和堿性物質(zhì)。 一般講，能用酸性或堿性氧化鋁分離的物質(zhì)也可 用中性的氧化鋁分離。一般l2O3用量為樣品量的5倍倍。 2021-10-2322 活度級(jí)別活度級(jí)別含水量（含水量（% %）AlAl2 2O O3 3硅膠硅膠2021-10-2323（3）羥基磷灰石 化學(xué)式Ca5(PO4)3OH2，簡(jiǎn)稱HA。國(guó)外的BioRad公司生產(chǎn)的HA有

11、三種規(guī)格，分別適用于不同條件。由于HA的吸附容量高，穩(wěn)定性好（在T85，PH5.510.0均可使用）。 HA的Ca2基團(tuán)和生物表面的負(fù)電荷基團(tuán)的相互反應(yīng)，在用HA分離生物分子過(guò)程中起著重要的作用。HA的PO43-基團(tuán)與生物分子表面的陽(yáng)電荷基團(tuán)的相互反應(yīng)，起著次要的作用。2021-10-2324在使用HA作為固定相基質(zhì)時(shí)，有幾點(diǎn)應(yīng)注意：i) HA系干粉末時(shí)，要先在蒸餾水中浸泡，使其膨脹度（水化后所占有的體積）達(dá)到23mL/g后，再按1:6體積加入緩沖液（如0.01mol/L NaP(磷酸鈉緩沖溶液)，PH6.8）懸浮，以除去細(xì)小顆粒。ii) HA懸浮液須用漩渦振蕩器混合，若用磁棒或玻璃棒攪拌時(shí)，

12、HA的晶體結(jié)構(gòu)會(huì)受破壞。2021-10-2325iii)忌用檸檬酸緩沖液和PH5.5的緩沖液。當(dāng)用過(guò)的HA層析柱再生時(shí)，要先挖去頂部的一層HA，然后用一倍床體積1mol/LNaCl溶液洗滌，接著用4倍床體積的平衡液洗滌平衡，如此處理后即可使用。iv)就操作容量來(lái)說(shuō)，一般細(xì)顆粒HA比粗的大；從分辨率比較，粗顆粒HA也沒有細(xì)的好。但是用細(xì)的顆粒層析時(shí)，柱子直徑大些才能達(dá)到滿意的流速。參考書：參考書：生物化學(xué)技術(shù)原理及其應(yīng)用 P45P462021-10-2326（4）聚酰胺 由己內(nèi)酰胺聚合而成，層析用聚酰胺是白色多孔性的非晶形粉末，對(duì)堿比較穩(wěn)定，對(duì)酸的穩(wěn)定性較差。 聚酰胺分子內(nèi)存在著很多的酰胺鍵，可

13、與酚類、酸類、醌類、硝基化合物等形成氫鍵，因而對(duì)這些物質(zhì)有吸附作用。各種化合物因其與聚酰胺形成氫鍵能力的不同，吸附能力也就不同，因此可以得到分離。 2021-10-2327 一般講來(lái) ，具有以下規(guī)律：能形成氫鍵基團(tuán)較多的溶質(zhì)，其吸附能力較大；對(duì)位、間位取代基團(tuán)都能形成氫鍵時(shí)，吸附能力增大，鄰位的使吸附能力減少；芳香核具有較多共軛雙鍵時(shí)，吸附能力增大；能形成分子內(nèi)氫鍵者，吸附能力減少。 2021-10-2328（5）吸附樹脂 吸附樹脂是由人工合成的具有大孔結(jié)構(gòu)和大表面積的吸附劑，可在150以下使用，不溶于溶劑及酸堿。它在使用過(guò)程中膨脹或收縮都很小，在重復(fù)多次后性能仍然穩(wěn)定。 吸附樹脂是一種親脂性

14、物質(zhì)，由于其表面性質(zhì)不同，可吸附溶液中的不同有機(jī)物，它的作用力主要是范德華力，這種結(jié)合力比起靜電引力來(lái)要弱得多，所以說(shuō)從吸附樹脂上把被吸附物解吸下來(lái)是比較容易的，只要改變其親水-疏水平衡即可。 2021-10-2329單體交聯(lián)劑極性孔徑比表面m2/gAmberliteXAD-1苯乙烯二乙烯苯非極性200100XAD-2苯乙烯二乙烯苯非極性90330XAD-4苯乙烯二乙烯苯非極性50750Xad-7-甲基丙烯酸甲酯雙（-甲基丙烯酸）乙二醇酯中極性80450XAD-9亞砜極性80250XAD-10丙烯酰胺極性35269XAD-12氧化氮類強(qiáng)極性130025Diaion 系列HP-10苯乙烯二乙烯苯

15、非極性400HP-20苯乙烯二乙烯苯非極性600HP-30苯乙烯二乙烯苯非極性500-6002021-10-233042非極性苯乙烯Lewapol G-7318128極性苯酚甲醛縮合物Duolite S-3090強(qiáng)極性二乙烯苯帶強(qiáng)極性基團(tuán)GDX-60180極性二乙烯苯含氮極性化合物GDX-501370強(qiáng)極性二乙烯苯乙烯、吡啶GDX-401590非極性二乙烯苯苯乙烯GDX-104400-500非極性二乙烯苯苯乙烯HP-50600-700非極性二乙烯苯苯乙烯HP-40比表面m2/g孔徑極性交聯(lián)劑單體2021-10-2331吸附樹脂在中藥提取分離中的發(fā)展和應(yīng)用吸附樹脂在中藥提取分離中的發(fā)展和應(yīng)用 中

16、藥提取液通過(guò)吸附樹脂吸附上有效成分的樹脂中藥提取液通過(guò)吸附樹脂吸附上有效成分的樹脂 洗脫洗脫液回收溶液藥液干燥半成品洗脫洗脫液回收溶液藥液干燥半成品 由于吸附和篩選原理，有機(jī)化合物根據(jù)吸附力的不同由于吸附和篩選原理，有機(jī)化合物根據(jù)吸附力的不同及分子量的大小，在吸附樹脂上經(jīng)一定的溶劑洗脫而及分子量的大小，在吸附樹脂上經(jīng)一定的溶劑洗脫而分開分開 2021-10-2332吸附樹脂吸附作用的影響因素吸附樹脂吸附作用的影響因素n樹脂本身化學(xué)結(jié)構(gòu)樹脂本身化學(xué)結(jié)構(gòu)n溶劑溶劑n被吸附的化合物的結(jié)構(gòu)被吸附的化合物的結(jié)構(gòu)n洗脫液洗脫液 2021-10-2333樹脂的前處理n市售的樹脂常含有未聚合的單體、致孔劑、分

17、散劑等，使用前需除去其中可能有毒性的有機(jī)殘留物。n前處理工藝合格的指標(biāo)：醇洗脫液加水不顯渾濁；洗脫液蒸干后無(wú)殘留物。n建議標(biāo)準(zhǔn)：不揮發(fā)性有機(jī)殘留物的檢查可參照美聯(lián)邦條例第170-199部分3卷21條（1998年修訂）；參照日本藥典對(duì)塑料容器質(zhì)量控制的有關(guān)指標(biāo)（電導(dǎo)率、易氧化物、酸洗脫液、熒光及紫外吸收）。2021-10-2334吸附樹脂的安全性化學(xué)穩(wěn)定性交聯(lián)三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)機(jī)械穩(wěn)定性生物穩(wěn)定性有機(jī)殘留物總量小于ppm2021-10-2335用于中藥成份的提取精制n公開發(fā)表的用樹脂純化的成分近種；n對(duì)生物堿、黃酮、皂苷及其它具有一定極性的成分吸附性較好，對(duì)糖類的吸附能力較差。n復(fù)方的純化中可能要考慮

18、不同吸附性能樹脂的組合來(lái)分別吸附純化不同的有效成分。n在中藥質(zhì)量控制與分析中應(yīng)用。2021-10-23362021-10-23372021-10-2338新型吸附樹脂的開發(fā)氫鍵型吸附樹脂依靠與被吸附物質(zhì)之間形成氫鍵而實(shí)現(xiàn)選擇性分離ADS-17，它能與黃酮類、多元酚類形成氫鍵。ADS-21樹脂氫鍵型極性吸附樹脂，酰胺基聚苯乙烯結(jié)構(gòu)可與酚、多元酚、取代酚類和黃酮類化合物的羥基形成氫鍵。對(duì)含有酸性酚羥基的化合物在酸性和弱堿性條件下均能保持良好的吸附性能。ADS-F8樹脂凝膠氫鍵型極性吸附樹脂，對(duì)黃酮類、多元酚類有較高的吸附選擇性。2021-10-23392021-10-2340不同吸附樹脂對(duì)GBE的

19、分離效果產(chǎn)品產(chǎn)品使用樹脂使用樹脂黃酮甙黃酮甙(%)萜內(nèi)酯萜內(nèi)酯(% )1ADS-17256.52受體型受體型3073氫鍵樹脂氫鍵樹脂40104DAD-1256.55ADS-F8600.56混合型氫鍵樹脂混合型氫鍵樹脂1.01.08080ADS-7ADS-70.10.190902021-10-2343不同樹脂對(duì)穿心蓮內(nèi)酯的提取效果吸附樹脂ADS-7ADS-16ADS-8穿心蓮總內(nèi)酯含量()25.6-3820.820.62021-10-2344用于色層分離的選擇性吸附樹脂n基于“強(qiáng)吸附弱吸附”的差別，以適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)相使混合物中不同的成分先后流出樹脂柱外，得到純的單一物質(zhì)。2021-10-2345用于

20、非水體系的吸附樹脂n用于水難溶或不溶的中藥成份的吸附分離。nADS-13從氯仿溶液中吸附分離長(zhǎng)春堿，作用原理是形成氫鍵的作用。nADS-7從有機(jī)溶劑中吸附脂溶性的黃酮和多元酚類物質(zhì)，作用原理是離子偶極作用。nADS-M從有機(jī)溶劑中吸附生物堿類，作用原理是絡(luò)合作用。2021-10-2346分子篩吸附樹脂n除去分子量較小的雜質(zhì)，提高分子量較大的有效成分的含量。n除去中藥提取物中的農(nóng)藥殘留。2021-10-2347展望 樹脂吸附技術(shù)優(yōu)點(diǎn)樹脂吸附技術(shù)優(yōu)點(diǎn)n縮小劑量，提高中藥內(nèi)在質(zhì)量和制劑水平n減小產(chǎn)品的吸潮性n樹脂吸附技術(shù)能縮短生產(chǎn)周期, 所需設(shè)備簡(jiǎn)單n明確純化的目的，采用樹脂純化的必要性和方法的合理

21、性，尤其是復(fù)方混合提取的上柱純化。 n解決實(shí)際應(yīng)用問(wèn)題。n建立樹脂的藥用標(biāo)準(zhǔn)。2021-10-23483流動(dòng)相及其選擇 n流動(dòng)相一般指洗脫吸附柱的溶液,它需要滿足以下要求:n穩(wěn)定性好,n粘度?。?.40.5）10-3Pas,n易于分離,n易于洗脫所分離組分。 2021-10-2349 流動(dòng)相的洗脫作用實(shí)質(zhì)上是流動(dòng)相分子與被分離的溶質(zhì)分子競(jìng)爭(zhēng)占據(jù)吸附劑表面活性中心的過(guò)程。 強(qiáng)極性的組分容易被吸附劑所吸附，應(yīng)選用極性較強(qiáng)的流動(dòng)相才能把它從吸附劑上洗脫下來(lái)，使之沿著層析柱前進(jìn)； 弱極性的組分則應(yīng)選用弱極性的流動(dòng)相洗脫之。 2021-10-2350 以聚酰胺為吸附劑時(shí),一般用水作流動(dòng)相。 以吸附樹脂為

22、吸附劑時(shí)，由于分子間吸附力較弱，可用低級(jí)醇、酮或其水溶液洗脫。 原則：n弱酸性物質(zhì)在酸性下吸附，堿性下洗脫；弱堿性物質(zhì)在堿性下吸附，酸性下洗脫。n在高濃度鹽溶液中進(jìn)行吸附常用水解吸。n常用的流動(dòng)相按其極性增強(qiáng)順序排列為:n 石油醚 環(huán)己烷 二硫化碳 四氯化碳 苯 甲苯氯仿乙醚乙酸乙脂丙酮正丙醇乙醇甲醇吡啶酸。n在實(shí)踐中一般從極性小到極性大溶劑，通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)選擇。 2021-10-2351表1 各種溶劑的介電常數(shù)（ * 20 ，其他25 ） 溶劑溶劑介電常數(shù)介電常數(shù)溶劑溶劑介電常數(shù)介電常數(shù)n-n-己烷己烷1 18989* *氯仿氯仿4 48181石油醚石油醚2 20 0乙酸丁酯乙酸丁酯5 5010

23、1* *環(huán)己烷環(huán)己烷2 20202乙酸已酯乙酸已酯6 60202四氯化碳四氯化碳2 22323吡啶吡啶12123 3苯苯2 22727丙酮丙酮20207 7甲苯甲苯2 23838乙醇乙醇24243 3甲醇甲醇32326 6水水78785 52021-10-2352 在選擇洗脫劑時(shí),還可以由各種溶劑按不同配比配成混合溶劑作為流動(dòng)相；因此流動(dòng)相的種類很多，流動(dòng)相的選擇也就比固定相的選擇更為復(fù)雜。 為了獲得物質(zhì)的最佳分離，尤其是極性相差大的物質(zhì)，應(yīng)采用洗脫能力遞增的流動(dòng)相。在實(shí)踐中一般從極性小到極性大溶劑，通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)選擇。 2021-10-2353二分配層析1.原理2.固定相及其選擇3.流動(dòng)相及其選

24、擇 2021-10-2354 在一個(gè)有兩相存在的系統(tǒng)中，利用不同物質(zhì)的分配系數(shù)不同而使其分離的方法。 在層析分離過(guò)程中，這兩種互不混溶的溶劑之一為流動(dòng)相； 另一種是吸收在載體中的溶劑，這種溶劑是鍵合在載體中，在層析過(guò)程不流動(dòng)為固定相。 例如：以硅膠為支持物，硅膠上鍵合水為固定相，氯仿為流動(dòng)相分離氨基酸就是一個(gè)典型的分配層析實(shí)驗(yàn)。2021-10-23551原理n 分配層析是根據(jù)欲分離組分在兩種互不混溶（或部分混溶）溶劑間溶解度的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)的，當(dāng)流動(dòng)相帶著試樣中的各種組分沿著層析方向流動(dòng)時(shí)，試樣中的各種組分就在流動(dòng)相和固定相兩種溶劑間進(jìn)行分配，不同的組分分配系數(shù)有差異時(shí)，它們前進(jìn)的速度就不相同，于

25、是得以分離。 2021-10-2356n分配層析中的分配系數(shù)以Kd表示之。 Vs、Vm分別為固定相和流動(dòng)相的體積，Cs、Cm為溶質(zhì)在兩相中的濃度。于是： 2021-10-23572固定相及其選擇n分配層析固定相是通過(guò)吸附或鍵合作用于載體上。n常用的載體應(yīng)符合以下要求： n具有多孔結(jié)構(gòu)，能保留較多的固定相，并且吸附或鍵合固定相能力較強(qiáng)，以防在洗脫過(guò)程中被流動(dòng)相帶走。n載體有良好的化學(xué)惰性。n良好的物理化學(xué)惰性。n價(jià)格低廉，使用方便。 2021-10-2358分配層析中常用的載體有如下幾種：n硅膠：n在分配層析中用作載體的硅膠一般在80左右活化，使其表面殘留一定量的水分作固定相。n纖維素：n 層析

26、用纖維素可分為兩種，即天然纖維素和微晶纖維素。前者是由質(zhì)量較好的紙漿，經(jīng)干燥、粉碎后制得，纖維長(zhǎng)約2-20um，平均聚合程度為400-500；n 微晶纖維素是由棉花等較純的纖維素，加強(qiáng)酸一起加熱，部分水解后形成的微小晶體纖維素，平均聚合程度為40200。纖維素上有許多羥基，易與水形成氫鍵而將水吸附，這種吸附著的水分形成分配柱層析中的固定相。 2021-10-23593流動(dòng)相及其選擇 n分配柱層析中的流動(dòng)相一般是與水不相混溶的有機(jī)溶劑如正丁醇、正戊醇等。n為了防止層析過(guò)程中流動(dòng)相把吸附于擔(dān)體上的少量水分帶走，流動(dòng)相應(yīng)預(yù)先以水飽和;n為了防止某些被分離組分的離解，流動(dòng)相應(yīng)加入醋酸、氨水等弱酸、弱堿

27、。 2021-10-2360n選擇各組分溶解度相差大的溶劑n正相層析（固定相極性大于流動(dòng)相極性） 水溶性樣品，極性固定相，非極性展開劑n反相層析（固定相極性小于流動(dòng)相極性） 親脂性樣品，非極性固定相，極性展開劑 2021-10-2361化合物化合物固定相固定相流動(dòng)相流動(dòng)相水溶性生物堿水溶性生物堿水或緩沖液水或緩沖液丁醇、乙酸乙酯丁醇、乙酸乙酯甙類甙類水水氯仿或乙酸乙酯氯仿或乙酸乙酯酚類酚類水水環(huán)己烷環(huán)己烷有機(jī)酸有機(jī)酸稀硫酸稀硫酸環(huán)己烷與氯仿環(huán)己烷與氯仿甾體化合物甾體化合物甲醇甲醇環(huán)己烷環(huán)己烷乙二醇乙二醇甲苯甲苯甲酰胺甲酰胺異丙醚異丙醚氨基酸的衍生物氨基酸的衍生物不同不同pHpH緩沖液緩沖液乙醚

28、、氯仿、正丁乙醚、氯仿、正丁醇醇2021-10-2362三親和層析1.原理2.親和吸附劑的選擇3.流動(dòng)相及其選擇 4.親和吸附劑中“手臂”5.親合層析實(shí)驗(yàn)技術(shù)2021-10-2363 親和層析又稱為功能層析。這種層析是利用底物，抗體和抗原等之間的特異性親和力來(lái)選擇分離的。 生物大分子具有與其相應(yīng)的專一分子可逆結(jié)合的特性，即在一定條件下某些物質(zhì)只能與某一種生物大分子物質(zhì)結(jié)合而不與其他生物大分子結(jié)合，當(dāng)條件改變時(shí)如溶液pH或離子強(qiáng)度改變他們又解離。 酶與底物、酶與抑制劑、酶與變構(gòu)效應(yīng)劑、酶與輔酶、激素與細(xì)胞受體、維生素與結(jié)合蛋白、基因與核酸、抗體和抗原、外源凝聚素與紅學(xué)球表面上的抗原等等，都具有這

29、種特異親合的關(guān)系。2021-10-23642021-10-2365E0表示初始濃度。L0表示固定化配體的初始濃度E表示游離的生物大分子的濃度。 KL表示生物大分子和配體親和力的大小， L0的數(shù)值越大，形成的EL就越多。 KL的值大，生物大分子對(duì)其配體的親和力小，反之，則生物大分子對(duì)其配體的親和力就大。E表示待分離的生物大分子，L表示配體，EL代表配體復(fù)合物EL的解離常數(shù)KL為：2021-10-2366n在親和層析中，一般都盡可能地提高固定化配體的濃度，對(duì)于親和力較低的體系更加如此。但是在下列兩種情況下，高的固定化配體是不適宜的： n體系的親和力特別高，以至于不用強(qiáng)烈的洗脫條件便不能將吸附的大分

30、子洗脫下來(lái)。n如果配體本身帶有電荷，則不能用高濃度固定化配體的載體進(jìn)行親和層析。 n因?yàn)?，固定化配體濃度高，載體單位面積上固定化配體的密度就大，和其它雜蛋白之間同時(shí)形成的離子鍵的數(shù)目也就多，這種離子交換作用造成的非專一性吸附也就強(qiáng)烈。 2021-10-23672親和吸附劑的選擇（1）配體的選擇 （2）基質(zhì)的選擇2021-10-2368作為親和層析的配體須具備3個(gè)條件： n在一定的條件下，與純化的物質(zhì)進(jìn)行專一性結(jié)合而且具有較強(qiáng)的親和力。 n配體和生物大分子結(jié)合后,在一定的條件下又能解離,而且無(wú)損于生物大分子活性。n配體具有與基質(zhì)連接的化學(xué)基團(tuán)。 1）配體的選擇2021-10-2369不溶于水又具

31、有高度的親水性；n化學(xué)惰性,極低的非特異性吸附,如物理吸附,離子交換等；n有較好的物理和化學(xué)的穩(wěn)定性；n具有足夠數(shù)量的化學(xué)基團(tuán),經(jīng)化學(xué)方法活化后,易和配體結(jié)合；n具有稀松的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。 （2）基質(zhì)的選擇2021-10-2370瓊脂糖凝膠n 一種直鏈多糖，凝膠態(tài)的瓊脂糖鏈呈平行螺旋狀，中間由氫鍵維系，這些多糖鏈縱橫交錯(cuò)，成了多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，商品名為Sepharose或Bio-gelA，用2，3-二溴丙醇交聯(lián)的瓊脂糖凝膠，其商品名稱為Sepharose CL。n 由于瓊脂糖鏈間沒有共價(jià)交聯(lián)，因此它在逆境中很不穩(wěn)定，使用溫度一般在040之間，pH范圍在49之間，而且一般加抗菌劑濕態(tài)保存。 2021-

32、10-2371聚丙烯酰胺凝膠 n由單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑N,N-亞甲基酸丙烯酰胺聚合而成的，其商品名為Bio-gel P, P后的不同數(shù)字表示排阻限度，如Bio-gel P-100表示允許進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部的球蛋白或肽的最大分子量為1001000=105 。n聚丙烯酰胺凝膠呈干粉狀，加水后溶脹，其結(jié)構(gòu)較緊密，孔小，有些大分子不易滲入。其使用的pH范圍是210 。 2021-10-2372葡聚糖凝膠 n由右旋糖苷經(jīng)環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)而成的珠狀凝膠，商品名為Sephadex。它是一種小網(wǎng)孔型凝膠，而且與配體結(jié)合后多孔性大大降低。 2021-10-2373纖維素 n 由葡萄糖殘基組成的鏈狀化合物，但商品纖維

33、素具有不可忽略的吸附性，且結(jié)構(gòu)不均一，限制了其在親和層析中的應(yīng)用。 2021-10-2374多孔玻璃珠 n一種硼硅酸鈉玻璃經(jīng)高溫，酸和堿處理制備的控制孔徑的玻璃，常用CPG表示。n多孔玻璃作為無(wú)機(jī)載體具有穩(wěn)定性高的優(yōu)點(diǎn)，不同CPG的孔徑大小適用于從酶和病毒直到完整的細(xì)胞。但是表面帶的電荷常會(huì)引起非專一吸附。 2021-10-23753親和吸附劑的制備n配體與基質(zhì)偶聯(lián)才能成為親和吸附劑，不同基質(zhì)與配體采用不同的方法，但其制備過(guò)程分步進(jìn)行： n（1）基質(zhì)的活化；n（2）讓配體與活化的基質(zhì)進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，形成共價(jià)鍵，從而使配體接到基質(zhì)上。 2021-10-2376（1）多糖類基質(zhì)的溴化氰活化與偶聯(lián)溴化

34、氰活化法2021-10-2377（2）環(huán)氧乙烷法活化與偶聯(lián)2021-10-2378（3）聚丙稀酰胺凝膠n堿催化，產(chǎn)生一個(gè)羧基，在碳二亞胺作用下，與具有氨基的化合物偶聯(lián)。n生成酰肼的衍生物，再經(jīng)過(guò)酰化，烷化或在亞硝酸作用下生成?；B氮的衍生物，從而與另一個(gè)化合物偶聯(lián)。n生成氨乙類的衍生物。 2021-10-23792021-10-2380（4）多孔玻璃基質(zhì)的偶聯(lián)2021-10-2381（5）基團(tuán)特異性吸附劑基團(tuán)特異性吸附劑基團(tuán)特異性吸附劑基團(tuán)特異性基團(tuán)特異性刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠(concanavalin-A-agarose)(concanavalin-A-agarose)帶吡

35、喃葡聚糖的大分子及其他糖類物帶吡喃葡聚糖的大分子及其他糖類物質(zhì)（糖蛋白和糖脂）質(zhì)（糖蛋白和糖脂）聚尿苷酸聚尿苷酸- -瓊脂糖凝膠瓊脂糖凝膠含有聚腺苷酸的核酸，聚尿苷酸結(jié)合含有聚腺苷酸的核酸，聚尿苷酸結(jié)合的蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì)聚腺苷酸瓊脂糖凝膠聚腺苷酸瓊脂糖凝膠含有聚尿苷酸的核酸，含有聚尿苷酸的核酸，mRNAmRNA連接的蛋連接的蛋白質(zhì)白質(zhì)亞胺基二乙酸瓊脂亞胺基二乙酸瓊脂對(duì)重金屬具有親和力的蛋白質(zhì)對(duì)重金屬具有親和力的蛋白質(zhì)Cibracron-Cibracron-藍(lán)藍(lán)- -瓊脂糖凝膠瓊脂糖凝膠帶有核苷酸輔助因子的酶、血清蛋白帶有核苷酸輔助因子的酶、血清蛋白蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)-A-A-瓊脂糖凝膠瓊脂糖凝膠IgG

36、-IgG-抗體抗體2021-10-23824親和吸附劑中“手臂”2021-10-2383n為了減少載體的立體障礙，增加配基的活動(dòng)度，往往在配基與載體之間連接一個(gè)具有適當(dāng)比度的“手臂”。n一般采用種方法：n（）先將手臂的一端與配體連接，再將手臂的另一端與載體偶聯(lián)；n（）先在載體上按上手臂，再把配基按到手臂上。2021-10-2384是否商品親合吸附劑是否商品親合吸附劑選擇凝膠配基選擇凝膠配基緩沖液中膨化凝膠緩沖液中膨化凝膠偶聯(lián)偶聯(lián)制備凝膠制備凝膠裝柱裝柱否否是是緩沖液平行層析柱內(nèi)固定相緩沖液平行層析柱內(nèi)固定相上樣上樣洗脫，除去樣品中的其它物質(zhì)洗脫，除去樣品中的其它物質(zhì)再洗脫，洗脫要分離的大分子物

37、質(zhì)再洗脫，洗脫要分離的大分子物質(zhì)收集并分析所得的洗脫液收集并分析所得的洗脫液凝膠再生凝膠再生2021-10-2385n 柱裝好后選用合適的緩沖液平衡柱，所用緩沖液的組成、pH值和離子強(qiáng)度有利于親合復(fù)合物的形成，通常選擇中性pH為吸附條件。2021-10-2386n層析柱中的配基與被分離物之間以H鍵、離子間的相互作用或疏水效應(yīng)相連接，當(dāng)采用洗脫劑洗脫時(shí)，通過(guò)削弱他們之間的鍵力，使被分離物和配基分離，并被洗脫下來(lái)。n如果待分離的物質(zhì)與固定配體之間的親和力較弱，可以連續(xù)地用大體積的平衡柱用的緩沖液洗脫。n如果配基和生物分子之間的親和力很高時(shí)，改變pH或是離子強(qiáng)度，從而改變配基和生物分子的解離程度，以

38、降低其與固定配體間的親和力，并從層析柱中洗脫下來(lái)。 2021-10-2387n有時(shí)可采用Chaotropic試劑洗脫，即在緩沖液中加入較弱的變性劑，如尿素，胍-鹽酸，CCl3-COO-等，變性劑可使生物大分子發(fā)生某種程度的變形，減低親合凝膠上所形成的大分子配基復(fù)合物的穩(wěn)定性，從而有利于大分子物質(zhì)的洗脫。n但是有時(shí)親和吸附存在著較強(qiáng)的非專一吸附，親和吸附劑不僅能吸附待分離的生物大分子，同時(shí)也能吸附一定量的雜蛋白或其它雜質(zhì)。2021-10-2388n欲達(dá)到純化的目的可選擇一種和配基親和力很強(qiáng)的物質(zhì)加到洗脫緩沖液中洗脫時(shí)，該物質(zhì)及被吸附的大分子物質(zhì)和配基發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，當(dāng)洗脫液內(nèi)物質(zhì)搶占了配基之后，

39、原來(lái)結(jié)合在配基上的生物大分子被取代而脫離配基，這種洗脫方式稱為專一性洗脫。2021-10-2389n親和吸附劑使用一段時(shí)間后，會(huì)發(fā)生雜蛋白的積累，引起柱子性質(zhì)的改變，因此層析洗脫之后柱子需要更加充分的洗滌，通常每次層析之后應(yīng)該用2mol/L的KCl6mol/L尿素洗滌層析柱。n為了恢復(fù)親和柱的吸附容量，通常把污染了的親和吸附劑與非專一性的蛋白酶一起保溫過(guò)夜，這種方法幾乎可以完全恢復(fù)柱的吸附容量。通過(guò)這樣的處理，可大大地延長(zhǎng)層析柱的壽命。 2021-10-2390四凝膠層析1.凝膠層析的基本原理2.凝膠層析的基本概念3.凝膠的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 2021-10-2391n凝膠層析（Gel Chromat

40、ography）又稱分子篩層析，凝膠過(guò)濾，排阻層析(elusion chromatography)等。n凝膠層析是指混合物（如蛋白質(zhì)）隨流動(dòng)相經(jīng)固定相（凝膠）的色柱時(shí)，混合物中各組份按其分子的大小不同進(jìn)行分離的技術(shù)。n 用于凝膠層析的凝膠有交聯(lián)葡聚糖（商品名為Sephadex）,瓊脂糖凝膠（商品名為Sepharose）和聚丙稀酰胺凝膠（商品名為Bio-Gel P）以及交聯(lián)聚苯乙烯，氧化鋅交聯(lián)的氯丁橡膠等。2021-10-23921 凝膠層析的基本原理n凝膠是一種具有立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，凝膠層析的機(jī)理是分子篩效應(yīng)。n當(dāng)含有大小分子的混合物樣品加入到色譜柱中。這些物質(zhì)隨洗脫液的流動(dòng)而移動(dòng)。大分子不

41、能進(jìn)入凝膠內(nèi)部而沿凝膠顆粒間的空隙隨洗脫液移動(dòng)，最先流出柱外；而小分子可通過(guò)凝膠網(wǎng)孔進(jìn)入粒子內(nèi)部，然后再擴(kuò)散出來(lái)，流速緩慢，以至最后流出色譜柱。n也就是，凝膠層析是按溶質(zhì)分子量的大小，分別也就是，凝膠層析是按溶質(zhì)分子量的大小，分別先后流出色譜柱，大分子先流出，小分子后流出。先后流出色譜柱，大分子先流出，小分子后流出。 2021-10-2393n當(dāng)兩種以上不同分子量的分子均能進(jìn)入凝膠粒子內(nèi)部時(shí)，則由于它們被排阻和擴(kuò)散程度不同，在層析柱內(nèi)所經(jīng)過(guò)的時(shí)間和路程長(zhǎng)短不同，從而使樣品分子大小不同的物質(zhì)得到分離 。2021-10-2394n凝膠裝柱后，柱床容積（Vt）可分為三個(gè)組分，即： Vt=Vo+Vi+

42、Vg Vo 為外容積柱床內(nèi)凝膠顆粒之間液體的體積，相當(dāng)于一般層析法中柱內(nèi)流動(dòng)相容積； Vi 為內(nèi)容積，即凝膠顆粒內(nèi)部所含的液體體積，相當(dāng)于一般層析法中的固定相容積； Vg 為凝膠顆粒本身的體積。 2021-10-2395n每個(gè)溶質(zhì)分子在流動(dòng)相和固定相之間有一個(gè)特定的分配系數(shù)Kd,則它的洗脫體積Ve為： Ve=Vo+KdVi iedVVVK02021-10-2396Kd可有下列幾種情況： n當(dāng) Kd=0時(shí)，Ve=Vo,即溶質(zhì)分子完全不能進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)，完全被排阻于凝膠顆粒微孔之外而最先洗脫下來(lái)。n當(dāng)Kd=1時(shí)，Ve=Vo+Vi，即溶質(zhì)分子完全滲入凝膠內(nèi)部，在洗脫過(guò)程中將最后流出柱外。n當(dāng)0Kd1

43、,即凝膠對(duì)組分有吸附作用，此時(shí)VeVo+Vi，如苯丙氨在SephadexG-25中的Kd值為.2。 2021-10-2397n可以看出，對(duì)某一凝膠介質(zhì)，兩種全排出的分子即Kd都等于零，雖然分子大小有差別，但不能有分離效果。同樣，兩種分子如都能進(jìn)入內(nèi)部空隙，即都等于1，它們即使分子大小有不同，也沒有分離效果。因此不同型號(hào)的凝膠介質(zhì)，有它一定的使用范圍。n上式中總床體積Vt，可由圓柱形層析柱的體積計(jì)算（V= 0.25D2h ）,而外體積Vo的測(cè)定，可采用一個(gè)分子量遠(yuǎn)超過(guò)凝膠排阻極限的有色大分子的溶液通過(guò)色譜床，其洗脫體積就等于Vo，最常用的參照物為分子量約200萬(wàn)的藍(lán)色葡聚糖-2000。nVi可由

44、Wg求得，g為干凝膠重(g)，WR為凝膠的吸水量(ml/g)，或選用一個(gè)自由擴(kuò)散的小分子通過(guò)色譜床，此時(shí)Kd=1，則Vi=Ve-Vo。 2021-10-2398n在實(shí)際工作中對(duì)小分子物質(zhì)也得不到Kd=1的數(shù)值，Vi不易正確測(cè)定，故把整個(gè)凝膠都作為固定相，則分配系數(shù)Kav定義如下： 00VVVVKavteVe=Vo+ Kav(Vt-Vo)2021-10-23992 凝膠層析的基本概念（1）得水率（water regain,Wr） 1克凝膠吸收水的克數(shù)稱為得水率。 如Sephadex G-100，型號(hào)后的數(shù)字表示凝膠的得水率乘以10，其得水率為10，即1克G-100干凝膠膨化時(shí)能吸收10克水。這個(gè)

45、數(shù)值只表示吸進(jìn)凝膠顆粒內(nèi)部的水分，不包括凝膠顆粒周圍的水分。2021-10-23100 排阻極限是指不能擴(kuò)散進(jìn)入凝膠顆粒網(wǎng)孔內(nèi)部的最小溶質(zhì)分子的分子量。 如典型的葡聚糖凝膠Sephadex G-75，排阻限度為7*104道爾頓，樣品混合物中凡是分子量大于7*104道爾頓的化合物分子在這種凝膠上層析時(shí)就得不到有效的分離。（2）排阻極限（exclusion limit）2021-10-23101n使溶質(zhì)分子在某種凝膠中得到很理想的線性分離的范圍就稱為這種凝膠的分級(jí)分離范圍（Fractionation rage）。n如Sephadex G-50，分級(jí)分離范圍為1.5*103-3.0*104道爾頓。 2021-10-231023 凝膠的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) n天然的和人工合成的凝膠種類很多，但是能夠用于凝膠層析的