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文檔簡介
1、北大附中2016屆高三適應性練習理科綜合能力測試(化學部分)2016.56、化學與環(huán)境、生活關(guān)系密切,下列事實中不涉及化學性質(zhì)的是 A、焊錫中加鉛后熔點降低B、用漂白粉、臭氧等游泳池消毒C、將鎂塊與鋼鐵輸水管相連,防止鋼鐵腐蝕D、往燃煤中加入石灰石,減少酸雨的產(chǎn)生7、將標準狀況下的22.4LSO2通入3mol的NaOH溶液中,下列用來解釋事實的方程式中不合理的是(已知高溫下飽和Na2SO3溶液的pH約為8.3) A、向上述NaOH溶液中通入SO2:2OH-+ SO2=SO32-+H2OB、上述反應后所得溶液的PH約為12:SO32-+ H2O HSO3-+ OH-C、向上述反應后所得溶液中通入
2、氯氣,PH下降:SO32-+Cl2+2OH-=SO42-+2Cl-+H2OD、向上述反應后所得溶液中滴加少量H2O2和BaCl2溶液的混合液,產(chǎn)生白色沉淀:SO32-+Ba2+H2O2=BaSO4+H2O8、下列推測或結(jié)論不合理的是 A、X2和Y+核外電子層結(jié)構(gòu)相同,原子序數(shù):X HBr,還原性ClBrC、硅、鍺都位于金屬與非金屬的交界處,用途:都可以做半導體材料D、銣(Rb)和鍶(Sr)分別位于第五周期A和A族,堿性:RbOHSr(OH )29、氯原子參與破壞O3的反應 O3+ClClO+O2 H1 ClO+OCl+O2 H2 破壞臭氧層的總反應是:O3+O2O2 H 該反應的能量變化如圖所
3、示,則下列敘述不正確的是A、H=H1+H2 B、ClO中含有極性共價鍵C、反應O3+O2O2 的H=E1E2 D、氯原子改變了該反應的歷程,但不影響H10知下列實驗事實: Cr2O3固體既能溶于KOH溶液得到KCrO2溶液,又能溶于硫酸得到Cr2(SO4)3溶液; 將K2Cr2O7溶液滴加到淀粉和KI的混合溶液中,溶液變藍; 向KCrO2溶液中滴加H2O2溶液,再酸化,可得K2Cr2O7溶液。下列判斷不正確的是() A.化合物KCrO2中Cr元素為+3價 B.實驗證明Cr2O3是兩性氧化物 C.實驗證明氧化性:Cr2O72I2 D.實驗證明H2O2既有氧化性又有還原性11、下列實驗操作不能達到
4、實驗目的是( )實驗操作實驗目的A將SO2通入紫色石蕊溶液中證明SO2具有酸性和漂白性B用pH試紙測定NaHSO3溶液的pH比較HSO3電離程度和水解程度的大小C溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱,將得到的氣體通入溴的四氯化碳溶液證明反應得到的氣體含有乙烯D向含酚酞的Na2SO3溶液中加入BaC12溶液證明Na2SO3溶液中存在水解平衡溫度 時間10min20min30min40min50min60minT10.0800.1200.1500.1680.1800.180T20.1200.1500.1560.1600.1600.16012、 在一容積為2L的恒容密閉容器中加入0.2molCO和0.4mo
5、lH2,發(fā)生如下反應:()CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)實驗測得T1 和 T2下,甲醇的物質(zhì)的量隨時間的變化如下表所示,下列說法正確的是 A.、由上述數(shù)據(jù)可以判斷:T1T2 B、該反應的焓變H0,升高溫度K增大. C、T時,020minH2的平均反應速率(H2)=0.003mol/(Lmin) D、T2下,向該容器中初始加入0.1molCO和0.3molH2,依據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)可計算出反應達平衡后甲醇的濃度25(16分)、有機化合物N是合成藥物洛索洛芬鈉(治療關(guān)節(jié)炎)的重要中間體,其合成路線如下:已知:(R、R、R、R1、R2、R3、R4均為烴基). . . (1)已知烴A的核磁共振氫譜只
6、有一組峰,A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)CE的反應試劑和條件是 。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)B的化學名稱是 。(5)D能使溴水褪色,D的結(jié)構(gòu)簡式為 。(6)下列說法正確的是 。a. 常溫下,在水中的溶解度:乙二酸 G Mb. BDF均為取代反應c. H能發(fā)生加聚、縮聚反應(7)MN的化學方程式為 。(8)寫出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 只含有一種官能團酸性條件下水解產(chǎn)物只有一種26(12分)、中國沿海某城市采用反滲透法將海水淡化,得到淡水供市民使用,剩余母液繼續(xù)加工獲得其他產(chǎn)品,母液中主要含有Cl、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、SO42、Br等離子。某實驗小組同學模擬工業(yè)
7、生產(chǎn)過程,進行如下實驗。(1)海水淡化的方法還有_(寫出一種);(2)Cl2和Br2均為雙原子分子,從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋其原因_;(3)I中,電解飽和食鹽水的工業(yè)生產(chǎn)叫做氯堿工業(yè),請結(jié)合化學平衡理論解釋在陽極區(qū)加鹽酸調(diào)節(jié)PH為3左右的原因:_ _;(4)中,加入適量CaCl2固體的目的是_;(5)寫出IV中反應的離子方程式_;(6)與過程II類似,工業(yè)上常用“空氣吹出法”實現(xiàn)海水提溴,將1m3海水濃縮至1L,使用該法最終得到36g Br2,若提取率為60%,則原海水中溴的濃度為_ mg/L。27(16分)、高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種多功能、高效無毒的新型綠色水處理劑。(1)Na2FeO4
8、中鐵元素化合價是 價,Na2FeO4具有較強的 (填“氧化性”或“還原性”)。(2)用Na2FeO4給水消毒、殺菌時得到的Fe3+可以凈水,F(xiàn)e3+凈水原因是 (用離子方程式表示)。(3)工業(yè)上可用FeCl3、NaOH 、NaClO三種物質(zhì)在一定條件下反應制得Na2FeO4,完成下列化學方程式:2FeCl3+ 10NaOH + 3NaClO = 2 + 5 + 9 。(4)工業(yè)上還可用電解濃NaOH溶液的方法制Na2FeO4。若電解所需的濃NaOH溶液為16 mol/L,則在實驗室配制500 mL該濃度的溶液需NaOH的質(zhì)量為_g;配制過程所需玻璃儀器是 。 電解濃NaOH溶液制備Na2FeO
9、4,其工作原理如下圖所示: 陽極的電極反應式為 ;可循環(huán)使用的物質(zhì)是 。理由是 。28(14分)、某實驗小組把CO2通入飽和Na2CO3溶液制取NaHCO3,裝置如圖所示(氣密性已檢驗,部分夾持裝置省略)(1)D中產(chǎn)生NaHCO3的化學方程式是 。(2)請結(jié)合化學平衡移動原理解釋B中溶液的作用 。(3)當D中有大量白色固體析出時,停止實驗,將固體過濾、洗滌、干燥備用。為確定固體的成分,實驗小組設(shè)計方案如下(稱取一定質(zhì)量的固體,配成1000 mL溶液作為樣液,其余固體備用): 方案1:取樣液與澄清的Ca(OH)2溶液混合,出現(xiàn)白色沉淀。實驗小組對現(xiàn)象產(chǎn)生的原理進行分析,認為該方案不合理,理由是
10、。 方案2:取樣液與BaCl2溶液混合,出現(xiàn)白色沉淀并有氣體產(chǎn)生。實驗小組認為固體中存在NaHCO3,其離子方程式是 。該小組認為不能確定是否存在Na2CO3。 方案3:實驗小組中甲、乙同學利用NaHCO3的不穩(wěn)定性進行如下實驗:甲同學:取樣液400 mL,用pH計測溶液pH,再水浴加熱蒸發(fā)至200 mL,接下來的操作是 ,結(jié)果表明白色固體中存在NaHCO3。為進一步證明白色固體是否為純凈的NaHCO3,結(jié)合甲同學實驗,還應補充的實驗是 。乙同學:利用儀器測定了固體殘留率隨溫度變化的曲線,如下圖所示。a. 根據(jù)A點坐標得到的結(jié)論是 。通過上述實驗,該小組認為,可以向飽和Na2CO3溶液中通入過
11、量CO2制備NaHCO3.參考答案:6.A 7.B 8.B 9.C 10.D 11.A 12.D25、(17分)(1)1,3丁二烯(2)ClCH2CH=CHCH2Cl(3)(4)NaOH的乙醇溶液,加熱(5)HOOCCH2CH2CH2CH2COOH(6)ac(7)(3分)(8) 或 26、(12分)(1)蒸餾法(或電滲析法、離子交換法)(2)氯、溴元素位于同一主族,最外層均為7e,兩個原子各提供1e,形成共用電子對,兩個原子都形成了8e穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。(3)(4)除去SO42(5)Mg2+Ca(OH)2=Mg(OH)2+Ca2+(6)6027、(1)+6, 氧化性 (2)Fe3+3H2OFe(OH)33H+(3)Na2FeO4H2ONaCl (4) 320,燒杯、玻璃棒、500 mL容量瓶、膠頭滴管 Fe6e8OHFeO424H2O ;NaOH溶液 ;水電離的H+在陰極放電:2H+2eH2,c(OH-)增大,Na+通過陽離子交換膜進入陰極區(qū),使陰極區(qū)c(NaOH)增大,故可以循環(huán)使用28、(1)Na2CO3+CO2+H2O = 2NaHCO3(2分)(2)CO2在水中存在平衡:CO2+H2OH2CO3HCO3+H+,有H2SO4存在時,可使上述平衡向左移動,從而減少CO2在水中的溶解,同時吸收揮發(fā)出來的HCl氣體(2分)(3) Na2CO3和NaHCO3都能跟Ca(OH
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