砂的技術(shù)要求

1、-作者xxxx-日期xxxx砂的技術(shù)要求【精品文檔】砂的技術(shù)要求： 4.1 品種：砂按產(chǎn)源分為海砂、河砂、湖砂、山砂。 4.2 規(guī)格：砂按細(xì)度模數(shù)（Mx 分為粗、中、細(xì)、特細(xì)四種規(guī)格，其細(xì)度模數(shù)分別為： 4.3 等級(jí)：砂按其技術(shù)要求分為優(yōu)等品、一等品、合格品。 注：砂的實(shí)際顆粒級(jí)配與表中所列數(shù)字相比，除5.00mm 和0.630mm 篩檔外，可以允許略 有超出分界線，但總量應(yīng)小于5。一： 砂的級(jí)配：是表示砂子大小顆粒的搭配情況。砂的顆粒級(jí)配公稱粒經(jīng)累計(jì)篩余%級(jí)配區(qū)1區(qū)2區(qū)3區(qū)10 - 010 - 010 - 035 - 525 - 015 - 065 - 3550 - 1025 - 085 -

2、 7170 - 4140 - 1695 - 8090 - 7085 - 55100 - 190100 - 90100 - 90配置混難題是宜先選用2區(qū)砂。當(dāng)采取1區(qū)砂時(shí)，應(yīng)提高砂率。并保持足夠的水泥用量，滿足混凝土的和易性；當(dāng)采取3區(qū)砂時(shí)，宜適當(dāng)?shù)慕档蜕奥省?二： 天然砂中含泥量技術(shù)要求混凝土強(qiáng)度大于等于C60C55-C30小于等于C25含泥量（按質(zhì)量計(jì)，%）對(duì)于有抗凍，抗?jié)B或其它的要求的小于或等于C25混凝土用砂，其含泥量不應(yīng)大于3.0%三：砂中的泥塊含量技術(shù)要求混凝土強(qiáng)度等級(jí)大于等于C60C55C30小于等于C25泥塊含量（按質(zhì)量計(jì)，%）對(duì)于有抗凍，抗?jié)B或其它的要求的小于或等于C25混凝土

3、用砂，其泥塊量不應(yīng)大于1.0%。人工砂的總壓碎值指標(biāo)應(yīng)小于30%試驗(yàn)方法：引用標(biāo)準(zhǔn) GB 177 水泥膠砂強(qiáng)度試驗(yàn)方法 GB 601 化學(xué)試劑滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 GB 602 化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 GB 2419 水泥膠砂流動(dòng)度測(cè)定方法 GB 6003 試驗(yàn)用篩 GBJ81 普通混凝土力學(xué)性能試驗(yàn)方法 3 術(shù)語(yǔ) 3.1 砂 指粒徑小于5mm，在湖、海、河等天然水域中形成和堆積的巖石碎屑。也可以是巖體風(fēng)化后在山間適當(dāng)?shù)匦沃卸逊e下來(lái)的巖石碎屑。 3.2 泥 指粒徑小于0.08mm 的巖屑、淤泥與粘士的總和。 3.3 粘土塊 指水浸后粒徑大于0.630mm 的塊狀粘土。

4、 3.4 砂的細(xì)度模數(shù)（Mx）細(xì)度模數(shù)（Mx 是衡量砂粗細(xì)程序的指標(biāo)，它是2.500，1.250， 0.630，0.315 和0.160mm 等五種孔徑的篩累計(jì)篩余百分率的總和。 3.5 堅(jiān)固性 指砂在自然風(fēng)化和其他外界物理化學(xué)因目作用下抵抗研裂的能力。 3.6 堿集料反應(yīng)指水泥和混凝土的有關(guān)添加劑中的堿性氧化物質(zhì)（K2O，Na2O）與砂中活性二氧化硅等物質(zhì)在常 溫常壓下緩慢反應(yīng)生成堿硅膠后，吸水膨脹導(dǎo)致混凝土破壞的現(xiàn)象。 5.2 泥和粘土塊 泥和粘土塊含量應(yīng)符合以下 的規(guī)定。 項(xiàng) 目 優(yōu)等品 一等品 合格品 5.3 有害物質(zhì) 砂不宜混有革根、樹(shù)葉、樹(shù)枝。塑料品、煤塊、爐渣等雜物。砂中云母、硫

5、化物與硫酸鹽、氯鹽和有機(jī)物的含量應(yīng)符合以下 的規(guī)定。 項(xiàng) 目 優(yōu)等品，一等品，合格品 有機(jī)物 合格，合格，合格 氯化物（以NaCl 計(jì)） 0.03 0.1 注：，對(duì)于預(yù)應(yīng)力混凝土、接角水體或潮濕條件下的混凝土所用砂，其氧化物（NaCl 計(jì)?含量應(yīng) 小于0.03。 5.4 堅(jiān)固性 采用硫酸鈉溶液法進(jìn)行試驗(yàn)，砂樣在其他和溶液中經(jīng)次循環(huán)浸漬后。其質(zhì)量損失 應(yīng)符合以下的規(guī)定。 項(xiàng) 目 優(yōu)等品，一等品，合格品 質(zhì)量損失 ，10 5.5 密度、體積密度、空隙率 砂密度、體積密度、空隙率應(yīng)符合如下規(guī)定： 密度大于2.5gcm3： 松散體積密度應(yīng)大于1400kgm3： 空隙率小于45。 5.6 堿集料反應(yīng)經(jīng)堿

6、集料反應(yīng)試驗(yàn)后，由砂制備的試件無(wú)裂縫、酥裂，膠體外溢等現(xiàn)象， 試件養(yǎng)護(hù)6 個(gè)月齡期的膨脹率值應(yīng)小于0.1。 6 試驗(yàn)方法 6.1 試樣和試驗(yàn)用篩 每項(xiàng)試驗(yàn)的取樣量應(yīng)符合以下 的規(guī)定。7550。0.3， 0.6， 1.18mm（方孔）和2.36， 4.75， 10.0mm（圓孔）。 序號(hào) 試驗(yàn)項(xiàng)目 砂試樣取量，kg 6.2 顆粒級(jí)配測(cè)定 6.2.1 儀器設(shè)備 a.天平：稱量1kg，感量1g：75500， 1.18mm 和， 10.0mm， 并附有篩底和篩蓋；±0.1mm，頻率為50±3HZ； d.搪瓷盤，毛刷。 6.2.2 試驗(yàn)步驟 6.2.2.1 按6.1 條條規(guī)定取樣，試

7、樣先用孔徑10.0mm 篩篩除大于10mm 的顆粒（并算出其篩余百分率），然后用四分法縮分至每份不少于550g 的試樣兩份，放在烘箱中于105±5 烘至恒量，冷卻至室溫。 6.2.2.2 取試樣500g 置于按孔徑從大到小組合的套篩上，附上篩底，將砂樣倒入最上層篩中，然后進(jìn)行篩分。 6.2.2.3 篩分用搖篩機(jī)，套篩搖10min；取下套篩，按篩孔大小順序再逐個(gè)用手篩。篩至每分鐘通過(guò)量小于試樣總量1為止，通過(guò)的砂粒并入下一號(hào)篩中，并和下一號(hào)篩中的試 樣一起過(guò)篩，這樣順序進(jìn)行，直至各號(hào)篩全部篩完為止。 6.2.2.4 秒取各號(hào)篩上的篩余量，試樣在各號(hào)篩上的篩余量不得超過(guò)200g，超過(guò)時(shí)應(yīng)

8、將 該篩余試樣分成兩份，再進(jìn)行篩分分，并以兩次篩余量之和作為該號(hào)篩的篩余量。 6.2.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定 6.2.3.1 計(jì)算篩余百分率：各號(hào)篩上的篩余量與試祥總量相比，精確至0.1。 6.2.3.2 計(jì)算累計(jì)篩余百分率：每號(hào)篩上的篩余百分率加上該號(hào)篩以上各篩余百分率之 和，精確至01。 6.2.3.3 砂的細(xì)度摸數(shù)按式（1）計(jì)算，用確至0.1 （A2A3A4A5A6)5A1 Mx (1)100A1 式中： Mx細(xì)度摸數(shù)； A1、A2A5分別為.，2.365mm 孔篩上的的累計(jì)篩余百分率。 6.2.3.4 取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。篩分后，如每號(hào)篩上的篩余量與底盤上的篩余量之和

9、同原試樣相差超時(shí)，須重新試驗(yàn)。 6.3 泥含量的測(cè)定 6.3.1 儀器設(shè)備 a.天平：稱量lkg，感量lkg；75mm 及1.18mm 篩各一只； C.容器：要求沖洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出洗砂簡(jiǎn)（深度大于250mm）。 6.3.2 試驗(yàn)步驟 6.3.2.1 按6.1 條規(guī)定取樣，以四分法縮分到1100g，放在烘箱中于105±5烘干至恒量冷動(dòng)至室溫。 6.3.2.2 準(zhǔn)確稱取試樣500g 放人沖洗容器中，注入清水。使水面高于試樣200mm，充分 攪拌后，浸泡2h，然后用手在水中淘洗試樣，約lmin，把渾水慢慢倒入1.1875mm 的套篩上（l.187575mm 的顆位，在整個(gè)過(guò)程中應(yīng)小

10、心防止試樣流失。 6.3.2.3 再次向容器中加入清水，重復(fù)上述操作，直至容器內(nèi)的水目測(cè)清潔為止。7575mm 的題粒，然后將兩只篩上剩余的題粒一并倒入搪瓷盤中，置于烘箱中于 105±5下烘干至恒量，待冷到室溫，環(huán)試樣的質(zhì)量。 6.3.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定泥含量按式（2）計(jì)算，精確至0.l。 G1-G2 Q1-×100 （2） G1 式中：Q1一粘土、淤泥及石屑含量，。 G1沖洗前的烘干試樣質(zhì)量，g； G2沖洗后的烘干試樣質(zhì)量，8。 取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。若兩次測(cè)定值相差大于0.5，須重 新試驗(yàn)。 粘土塊含量的測(cè)定 6.4.1 儀器設(shè)備 a.天平：稱量lk

11、g，感量：lg； b.臺(tái)秤：稱量10kg，感量10g；0， 1.18mm 篩各一只。 6.4.2 試驗(yàn)步驟 6.4.2.1 按6.1 條規(guī)定取樣，用四分法縮分至l500g，分作兩份，放在105±5烘 箱中烘至恒量，冷卻到室溫，準(zhǔn)確稱取試樣500g，用孔徑1.18mm 篩篩分，取篩上試樣，然后準(zhǔn)確稱量。0mm 篩上進(jìn)行水沖說(shuō)。 6.4.2.3 保留下來(lái)的試樣小心地從篩里取出，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，冷卻后稱量。 6.4.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定。 粘土塊含量按式（3）計(jì)算，精確至0.I： G1G2 ×100 （3） G1 式中：一粘土塊含量，。 G3試驗(yàn)前的干

12、燥試樣的質(zhì)量，g； G41.25mm 篩的篩余試樣質(zhì)量，g； G5試驗(yàn)后的干燥試樣的質(zhì)量，g。 取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。若兩次測(cè)定值相差大于0.15，須重新試驗(yàn)。 6.5 有機(jī)物含量測(cè)定 6.5.1 儀器設(shè)備 a.天平：稱量Ikg，感量1g： b.量筒：10mL、100mL、250mL、10O0mL; c.燒杯、玻璃棒、移液管和孔徑為5.00mm 的篩。 6.5.2 試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液 a.試劑：氫氧化鈉、鞣酸、乙醇； b.標(biāo)準(zhǔn)溶液：取2g 鞣酸溶解于98mL 濃度為10乙醇溶液中（無(wú)水乙醇10mL 加蒸餾 水 90mL）取得所需的鞣酸溶液。然后取該溶液25mL 注入975mL

13、濃度為3的氫氧化鈉溶 液中（3g 氫氧化鈉溶于100mL 蒸餾水中），加塞后劇烈搖動(dòng)，靜置24h 即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。 6.5.3 試樣 按6.1 條規(guī)定取樣，篩去5mm 以上顆粒，用四分法縮分至1000g 風(fēng)干備用。 6.5.d 試驗(yàn)步驟 取試樣500g，在250mL 帶塞容量筒中裝入試樣至130mL 處，然后注入濃度為3的 氫氧化鈉溶液至200mL 處，加塞后劇烈搖動(dòng)，靜置24h。 比較試樣上部溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色，盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液與盛裝試樣的量筒大小應(yīng)一致。 6.5.5 結(jié)果評(píng)定 試樣上部的溶液顏色淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液的，則表示試祥有機(jī)質(zhì)含量檢驗(yàn)合格，若兩種溶 液的顏色接近，應(yīng)把試樣連同上部溶液一起倒人燒

14、杯中，放在6070的水浴鍋中， 加對(duì)23h，然后再與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，如果淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液，認(rèn)為有機(jī)物含量合格；如果溶液的顏色深于標(biāo)準(zhǔn)溶液，則應(yīng)配制成混凝土或砂漿作進(jìn)一步試驗(yàn)。即將一份原試樣用3氫 氧化鈉溶液洗除有機(jī)質(zhì)，再用清水沖洗干凈，與另一份原試樣分別按相同的配合比按 GBJ81 規(guī)定制備混凝土，測(cè)定7d 和28d 的抗壓強(qiáng)度。當(dāng)原試樣制成混凝土強(qiáng)度不低于淘 汰試樣混凝土強(qiáng)度的，則此樣可以認(rèn)為有機(jī)物含量合格。 6.6 云母含量測(cè)定 6.6.1 儀器設(shè)備 a.放大鏡，35 倍放大率； b.天平：稱量100g，感量0.01g； C.鋼針、稱量盤、搪瓷盤。 6.6.2 試驗(yàn)步驟 按6.1 條規(guī)定取樣，用

15、四分法縮分至30g，放在供箱中于105±5下烘至恒量，冷 卻至室溫，稱取試樣10g，倒入搪瓷盤，攤開(kāi)，在放大鏡下觀察，并用鋼針將云母挑出、秒出云母質(zhì)量。 6.6.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定 云母含量按式（4）計(jì)算、精確至0.1 G6 Q2×100 （4） G7 式中：Q2一云母含量，； G6云母質(zhì)量，g； G7試樣質(zhì)量，g。 取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。 6.7 硫化物和硫酸鹽含量測(cè)定 6.7.1 儀器設(shè)備 a.天平：稱量100g，感量為0.01g： b.高溫爐：最高溫度1000；75mm； d.燒杯：300 和400mL： e.量筒：20mL 和100mL； f.粉

16、磨缽； g.干燥器。 6.7.2 試劑 a.濃度為10氯化鋇溶液（將5g 氯化鋇溶于50mL 蒸餾水中）； b.稀鹽酸（將濃鹽酸與同體積的蒸餾水混合）； c.氨水（飽和氨水與同體積蒸餾水混合）； d.0.1硝酸銨溶液（將g 硝酸銨溶于1000mL 蒸餾水中）； e.0.2%甲基紅指示劑（將0.2g 甲基紅溶于100mL 的濃度為95酒精中）； f.硝酸銀溶液（將1g 硝酸銀溶于100mL 蒸餾水中，再加入5-10mL 硝酸，存于 棕色瓶中。 6.7.3 試樣 將6.1 條規(guī)定取樣，用四分法縮分至500g，放在烘箱中，于105±575mm 篩，成為粉狀試祥，再接四分法縮分 至20-25

17、g，烘干備用。 6.7.4 試驗(yàn)步驟 稱取粉狀試祥lg，精確到0.01g.，放人300mL 燒杯中.加入2030mL 蒸餾水及10mL稀鹽酸，然后放在電爐上煮沸。使試樣充分分解，再加水稀釋至150mL。 將熔液加熱至沸騰后取下，加入23 滴濃度為0.2甲基紅指示劑，在攪拌下滴加氨水，至溶液呈黃色，過(guò)量滴加12 滴、再稍加煮沸，取下靜置片刻，以快速濾紙過(guò)濾，用熱的濃度為0.1的中性硝酸銨溶液充分洗滌至氯離子反應(yīng)消失為止（用l硝酸銀溶 液檢驗(yàn)），不再有渾濁產(chǎn)生，濾紙及洗滌液收集于400mL 的燒杯中。在上述溶液中滴加稀鹽酸至游泳呈紅色，并過(guò)量2mL，加熱濃縮至150200mL，煮 沸，在攪拌下滴加

18、10mL 濃度為10氯化鋇溶液，再煮沸數(shù)分鐘，靜置2h。用溫速定量 濾紙過(guò)濾，并用蒸餾水沖洗至氯離子消失，將沉淀物和濾紙一并放入坩堝內(nèi)，在800高 溫爐內(nèi)灼燒30min，在干燥器中冷卻后稱量。 6.7.5 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定 水溶性硫化物硫酸鹽含量（以SO3 計(jì)）按式（）計(jì)算。精確至0.01： G8× Q3×100 （5） G9 式中：Q3一水溶性硫化物和硫酸鹽含量，； G9試樣質(zhì)量，g； G8灼燒后沉淀物的質(zhì)量，g；?硫酸鋇（BaSO4)，換算成SO3 的系數(shù)。 取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，若兩閃試驗(yàn)結(jié)果之差大于0.15時(shí)， 須重新試驗(yàn)。 6.8 氯化物含量測(cè)定

19、 6.8.1 儀器設(shè)備 a.天平：稱量1kg，感量1g 和稱量100g，感量0.01g： b.帶塞磨口瓶：1000mL， 燒杯1000mL； c.三角瓶：300mL； d.移液管：50ml， 2mL； e.滴定管，10mL 或25mL； f.容量瓶：500mL。 6.8.2 試劑 a.5鉻酸鉀指示劑溶液； b.0.01molL 氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液； c.0.01molL 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液。 以上三種溶液配制及標(biāo)定方法按GB601、GB602 規(guī)定進(jìn)行。 6.8.3 試驗(yàn)步驟 6.8.3.1 按6.1 條規(guī)定取樣用四分法縮分至1500g 放在烘箱中于105±5下烘至恒量，冷卻至室溫，用天平準(zhǔn)

20、確稱取500 共2 份，分別裝人容量1000mL 的帶塞磨口瓶中，加人 500mL 蒸餾水，加上蓋子，搖動(dòng)一次后，放置24h，然后，每隔5min 搖動(dòng)一次，共活動(dòng)3 次，便于氯鹽充分浸出。將磨口瓶上部己澄清的溶液用濾紙經(jīng)漏斗流入到燒杯中，然后 用移液管吸取50mL 濾液。注入到三角瓶中，再加入5鉻酸鉀指示劑lmL，用0.0lmot L 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈現(xiàn)磚紅色為終點(diǎn)。記錄消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)（A）。 6.8.3.2 空白試驗(yàn)：用移液管準(zhǔn)確吸取50mL 蒸餾水到三角瓶?jī)?nèi)，加入5鉻酸指 示劑1mL，并用0.01molL 硝酸銀溶液滴定至溶液呈現(xiàn)磚紅色為止，記錄此點(diǎn)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液的

21、毫升數(shù)（B）。 6.8.4 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定 氯化物含量（以NaCl 計(jì)）按式（6）計(jì)算，精確至0.01： N(A-B)××10 Q4×100 (6) G10 式中 Q4氯化物含量。， N硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，molL： A樣品滿足時(shí)消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL； B空白試驗(yàn)時(shí)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL； G10試樣質(zhì)量，g；一換算系數(shù)； 10 一一全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比。 取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。若兩次試驗(yàn)結(jié)果之差大于0.01時(shí)， 須重新試驗(yàn)。 6.9 堅(jiān)固性試驗(yàn) 6.9.1 儀器設(shè)備 a.烘箱； b.天平：稱量200g，感

22、量0.2g； C.三腳網(wǎng)籃：用金屬絲制成。網(wǎng)籃直徑和高均為70mm，網(wǎng)的孔徑應(yīng)不大于所盛試樣 中最小粒徑的一半； d.套篩：同6.2.1； e.容器：瓷缸10L 和50L，玻璃棒等。 6.9.2 試劑與試驗(yàn)溶液 a.l0氯比鋇溶液； b.試驗(yàn)溶液：在1L 水中（水溫30左右），加入無(wú)水硫酸鈉（Na2SO4)，或結(jié)晶硫 酸鈉（Na2SO4·10H2O)750g，邊加入邊用玻璃棒攪拌，使其溶解并飽和。然后冷卻至20-25 ，在此溫度下保持48h，即為試驗(yàn)溶液，其密度為1.1511.174gcm3。 6.9.3 試樣0mm 以上顆粒，放在烘箱中于105±5000 1.18; 1.

23、182.36 和2.36mm 的試樣各100g。 6.9.4 試驗(yàn)步驟 6.9.4.1 將所彌取不同位級(jí)的試樣分別裝入網(wǎng)籃，并浸入盛有試驗(yàn)溶液中的容器，溶液的 體積應(yīng)不少于試驗(yàn)總體積的5 倍。網(wǎng)籃浸入溶液時(shí)，應(yīng)上下升降數(shù)次，以排除試樣的氣 泡，防后靜置于容器中，網(wǎng)籃底面應(yīng)距離容器底面30mm（由網(wǎng)籃腳高度控制）；網(wǎng)籃之 間距為30mm，液面至少高于試樣頂面15mm，溶液溫度保持在2025，浸泡1820h， 把裝試樣的網(wǎng)籃從溶液中取出，放在烘箱中于105±5烘4h，至此，完成了第一次試驗(yàn)， 待試樣冷卻至室溫后，再按上述方法進(jìn)行第二次試驗(yàn)。從第二次試驗(yàn)開(kāi)始。浸泡與烘干 時(shí)間均可為4h，如

24、此循環(huán)5 次。 6.9.4.2 最后一次試驗(yàn)后，將試樣用清潔的溫水沖洗，直至沖洗后的水加入少量氯化鋇 溶液不出現(xiàn)白色渾濁為止，洗過(guò)的試樣放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，冷卻至室溫。 6.9.4.3 干燥后的各級(jí)試樣分別用同篩號(hào)的篩過(guò)篩，并稱量各級(jí)試樣的篩余量。 注：各級(jí)篩號(hào)用粒級(jí)下限的篩，如0.315 篩用于篩分0.3150.63 粒級(jí)的砂樣。 6.9.5 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定 8.9.5.1 各級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率按式（7）計(jì)算，精確至0.1： Gi0Gi Pi×100 （7） Gi0 式中 Pi 一一各級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率，； Gi各粒級(jí)試驗(yàn)前試樣質(zhì)量g； Gi 一一各粒

25、級(jí)試樣在試驗(yàn)后篩余量，g。 6.9.5.2 試樣中總質(zhì)量損失百分率按式（8）計(jì)算： 1P12P23P34P4 P×100 （8） 1234 式中 P 一一試樣的總質(zhì)量損失率，； 1、2、3、4 一一分別為各粒組試樣試驗(yàn)前的分計(jì)篩余百分率，； P1、P2、P3、P4分別為各項(xiàng)級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率，。 取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，精確至0.1。 6.10 密度與吸木率測(cè)定 6.10.1 儀器設(shè)備 a.天平：稱量1kg,感量1g； b.容量瓶：500mL，移液管。干燥器； c.烘箱； d.吹風(fēng)機(jī)（手提式）：450W； e.飽和面干試及重約340g 的搗棒（見(jiàn)圖1）(略)； f

26、.溫度計(jì)、燒杯、搪恣盤、毛刷等。 6.10.2 試驗(yàn)步驟 6.10.2.1 試樣按6.1 條規(guī)定取樣，用四分法縮分至2500g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，冷至室溫。 6.10.2.2 稱取300g 試樣。裝入容量瓶，加水至500mL 的刻度，用手旋轉(zhuǎn)搖動(dòng)容量瓶，使 砂樣充分搖動(dòng)，排除氣泡，塞緊瓶蓋，靜置24h，然后用移液管小心加水至容量瓶頸刻 500mL 刻度線處，塞緊瓶塞，稱其質(zhì)量，將瓶?jī)?nèi)水和試樣全部倒出，洗凈容量瓶，再向瓶 內(nèi)注水至瓶頸500mL 刻度線處，擦干瓶外水分，稱其質(zhì)量。試驗(yàn)室溫度應(yīng)在2025。 6.10.2.3 稱取試樣1000g，裝入搪瓷盤中，注入清水，使

27、水面高出試樣20mm 左右，用玻璃棒輕輕攪拌，排出氣泡，靜置24h 后，將水倒出，攤開(kāi)試樣，用吹風(fēng)機(jī)緩緩吹拂暖風(fēng)， 使試樣均勻干燥，并不斷翻動(dòng)。 將試樣分兩層裝入飽和面干試模中，第一層裝入試用高度的一半，用搗棒均勻搗13 下（搗棒離試祥表面約10mm 處自由落下）。第二層裝滿試模，再輕搗13 下，刮平試模 上口后，垂直將試模提起，如試樣呈圖2a 狀，說(shuō)明試樣表面水多，應(yīng)再行吹風(fēng)干燥， 直 至試模提起后，砂截體開(kāi)始?jí)嗡蕡D2b 狀即為飽和面干狀態(tài)。若試模提起后，試樣呈圖 2c 狀；說(shuō)明試樣過(guò)于，此時(shí)應(yīng)噴水5l0mL，在充分拌合后用玻皿覆蓋30min，再按上述 方法繼續(xù)進(jìn)行試驗(yàn)，直到達(dá)到圖2b 狀

28、為止。 立即稱取飽和面干試樣500g，放入已知質(zhì)量的燒杯中。放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，在干燥器中冷卻至室溫后，準(zhǔn)確稱取試樣和燒杯質(zhì)量。 6.10.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定 6.10.3.1 砂的密度按式（）計(jì)算，精確至0.01gcm2： G12􀀀0 ×水 （） G12G14G13 式中 0砂密度，gcm2； 水水的密度，1gcm3； G12 一一位于試祥質(zhì)量，g； G13烘干試祥、水及容量瓶的總質(zhì)量，g； G14水及容量瓶的總質(zhì)量，g。 _ 6.10.3.2 吸水率Wx；按式（10）計(jì)算，精確至0.1: 500-(G16G15)􀀀 W

29、x ×100 （10） G16G15 式中 Wx吸水率，。 500飽和面干狀態(tài)下試樣質(zhì)量，g； G15燒杯質(zhì)量，g； G16燒杯和干試樣質(zhì)量，g。 取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，兩次測(cè)定值與平均值之差，密度大于 0.02gcm3，吸水率大于0.3，須重新試驗(yàn)。 6.11 含水率及以吸水率為基準(zhǔn)的飽和面干狀態(tài)的表面含水率的測(cè)定。 6.11.1 儀器設(shè)備 a.天平：稱量lkg，感量lg； b.烘箱； C.搪瓷盤，小鏟。 6.11.2 試樣 采用自然潮濕狀態(tài)下的砂樣，按6.1 條規(guī)定取樣，用四分法縮分，分為兩份，每份 約500g。 6.11.3 試驗(yàn)步驟 稱取一份試樣質(zhì)量，放在烘箱

30、中于105±5下烘至怛量。冷卻至室溫，再稱量。 6.11.4 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定 6.11.4.1 含水率按式（11）計(jì)算，精確至0.1： G18G17􀀀 Z ×100 （11） G17 式中 Z含水率，； G18烘干前的試樣質(zhì)量，g； G17烘干后的試樣質(zhì)量，g。 6.11.4.2 以式（11）所求得的含水率z 為基準(zhǔn)，按式（12）計(jì)算砂的飽和面干狀態(tài)為準(zhǔn)的表面含水率，精確至0.1： 1 H(Z-Wx)× （12) Wx 1 100 式中 H表面含水率， ； Z按式（11）計(jì)算的試祥含水率，； Wx按式（10）求得的吸水率Wx,。 以兩次試驗(yàn)測(cè)定值

31、的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，測(cè)定值與平均值之差如大于0.3， 須重新試驗(yàn)。 6.12 體積密度與空隙率測(cè)定 6.12.1 儀器設(shè)備 a.天平：稱量Sks，感量lg； b.容量簡(jiǎn)：金屬筒規(guī)格見(jiàn)表6，簡(jiǎn)壁厚2mm； C.墊棒：直徑25mm，長(zhǎng)500mm 的圓鋼； d.直尺，小鏟。 表 試樣的最大粒徑 容量筒容積 容量筒規(guī)格，mm mm L 內(nèi)徑 凈高 5 1 103 109 6.12.2 試祥 按6.1 條規(guī)定取樣，用四分法縮分，把試祥分成兩份，每份約15g，風(fēng)干備用。 6.12.3 試驗(yàn)步驟 6.12.3.1 松散體積密度 用取樣鏟將試樣從容量筒上方5mm 處均勻倒入。讓試樣以自

32、由落體落下，裝滿后， 使容量筒口上部試樣成錐體，然后用直尺垂直于筒中心線，沿容器上口邊緣向兩邊刮平， 稱取試樣和容量筒總質(zhì)量。 6.12.3.2 緊密體積密度 取試樣一份分三次裝入容量筒，每裝完一層后，在筒底墊放一根直徑Z5mm 的鋼筋， 將筒按住，左右交替顛擊地面25 次，待三層試樣裝填完畢，再加試樣直至超過(guò)筒口，用 鋼尺沿筒口邊緣，刮去高出的試樣，稱取試樣和容量筒的總質(zhì)量。 6.12.4 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定 6.12.4.1 松散或緊密體積密度按式（13）計(jì)算，精確至10kgm3： G19G20 1 ×1000 (13) V 式中 1 一一松散體積密度或緊密體積密度，kgm3； G2

33、0容量筒質(zhì)量，kg; G19 一一容量筒和試樣總質(zhì)量，kg; V 一一容量筒的容積，L。 6.12.4.2 空隙率按式（14）計(jì)算，精確至1： 1 V0（1）×100 (14) ×1000 式中 V0一空隙率，； 1一試樣的松散（或緊密）體積密度，kgm3； 0 一一按式（9）計(jì)劃處的試樣密度，gcm3。 取兩次試驗(yàn)的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。 6.13 堿集料反應(yīng)試驗(yàn) 6.13.1 適用范圍 本方法適用于檢驗(yàn)硅質(zhì)的礦物以及天然玻璃質(zhì)引起的堿硅教鹽反應(yīng)，但不適用于檢 驗(yàn)石灰?guī)r中白云石引起的堿碳酸鹽反應(yīng)。 6.13.2 方法原理 本方法測(cè)定水泥和砂子組成的混凝土的長(zhǎng)度變化，以鑒

34、定水泥的堿性與活性砂子間 的反應(yīng)所引起的混凝土膨脹是否具有潛在的危害。 6.13.3 儀器設(shè)備 a.篩：同6.2.1； b.測(cè)長(zhǎng)儀：測(cè)量范圍：l0300mm，粗度0.01mm； C.水泥膠砂攪拌機(jī)、跳桌、秒表； d.試摸：規(guī)格為40mm×40mm×l60mm，試摸兩端正中小孔，裝有銅質(zhì)或不繡鋼質(zhì)膨脹端頭； e.烘箱、干燥器。 6.13.4 試件 6.13.4.1 按6.1 條規(guī)定取樣，顆粒級(jí)配應(yīng)符合表7 規(guī)定。試樣篩分后，每一個(gè)粒級(jí)應(yīng)在相應(yīng)篩上用水沖洗干凈，然后放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，并放在干燥器內(nèi)備用。 表 篩孔尺寸- 2.36-1.18 1.180

35、0005 mm 含量 10 25 25 25 15 6.13.4.2 采用堿含量（以Na2O)計(jì)，K2O×0.658NaONaO 總量）大于0.8的高堿性水泥。 6.13.4.3 水泥和砂的質(zhì)量比為12.25，一組個(gè)試件共需水泥600g，砂1350g。共水量按GB2419 確定。跳桌跳動(dòng)頻率為10s 跳動(dòng)10 次，流動(dòng)度以105-120mm 為準(zhǔn)。 膠砂的攪拌按GB177 進(jìn)行。 6.13.4.4 流動(dòng)度符合要求后，把膠砂從跳桌放回?cái)嚢桢?，再拌?5s，膠砂分兩次裝入試模，每次搗20 次，澆第一層后，安放膨脹頭再澆二層（注意膨脹端頭四周應(yīng)小 心搗實(shí)），澆搗完畢用小刀抹平并編號(hào)。成型時(shí)，應(yīng)保持相對(duì)濕度95%以上，溫度23±2。 6.13.4.5 將不銹材料制成的密封容器加蓋后放在溫度為 38±2的養(yǎng)鏟室內(nèi)，確保容器內(nèi)相對(duì)濕度達(dá)95以上，容器內(nèi)有試件架，架下放水，試件垂直放在試件架上，并不與水接觸。 6.13.5 試驗(yàn)步驟 6.13.5.1 試件成型后，帶摸放人養(yǎng)護(hù)室，養(yǎng)護(hù)24±2h 后脫摸，立即測(cè)量試件的長(zhǎng)度，此 長(zhǎng)度為試件的基準(zhǔn)長(zhǎng)度。測(cè)長(zhǎng)應(yīng)在20±2的恒溫室中進(jìn)行。每個(gè)試