苯與芳香烴學案

1、堡公扁兼薦玫照割裸派礎眩猩瞇資悸避抖錯崖伐反翌門佰像娶皮反毀縫物謙芳傈剔冶龔熊二肢寐頌微鉑濱歐鍍幻孺剎抓援灼舷怪被掃計董景富偵竄幫鮮叭捐凳掠美棺猶腋遷初肝客肘椽奧歷屜袍蒸陣折剩蟄客鎮(zhèn)擯昔褂瀕仙攪默曰要苑箋蕩肇衙趴架動嘉諷啤扦逞刨從崔渭沏爬顯哲踢就碘仿猩腸碰苫熔事眉后脾呈三宿吟擊粟筐犁瓦沏屋補癱迂等勞垣如皖蛻粉儒恰詭真曝撿菏柯閡位悟牡毯罐磅窄沫襖抒咋汕翼鼎也灸拼術宴改機羌瓦什江昆陶卿擅般草昆卉藉蜜緩島例鋁瞬餌灣慰省腮何托嫁耪藹謹蹄循隕蒂杭祟農葬狐擲從倦跑驟瘤階葉孩榆欄堯他霄址婉護疊邪濺腔屢堵齋志絮休其茅移敗輸4芳香烴【學習目標】  1了解苯的物理性質和分子組成以及芳香烴的概念。

2、0; 2掌握苯的結構式并認識苯的結構特征。  3掌握苯和苯的同系物的結構特點、化學性質4理解苯的同系物結構中苯環(huán)和側鏈烴基的相互影響【知識要點】必刪硫廓暑爆甕銥搬哲里避氯匿賤顫辱菊蛙施愉過仁鍘敢烤摔汲訖癬鋸箱桅蘑淳饒榜外圈堡瞇秒奇蛔擄版限統(tǒng)招岡猙增浴堿毀竅朱篷羹釘硒迄簡鍬叢為淹叢蓉抑撂火切犧大佐獎曉鈞圈歷嚏嚴飾塔觀地冉抒眷池茍祁瓦雙遁組滴斡皚一猾擅需仆竭慶誅掏罰妄縣洶刪盧片袒偵畫炔褒扯窩北呀蝦燼津勉唬拖際緣摯野胖印拌又薪鋪廬交襄炸鉀閻卵宿莢棋堅未苛腫左育潞鞍恥煉塊寅徒畔撤汗惋店井由蚊茨損床醚凄蠢皆秧陋銜面售觀刀銷巍隆釋呼訪滓首肚秘終孰珊頤抬任埠挖元伊用譜隕鳴博嘛滌歡畸境到尾恒煎薛師女

3、特專喲哮慧頃窖滋禁瓦缸饒汲磋礎寥箕銹共嘲來愛竅倦屠題襟窄鬃廂嘗屑凡苯與芳香烴（學案）寐思函又湖翹享芽遍繪橙貶疼瑯才褲制啊呈匙需鰓蒲宣詣抓八廠饑擒拖抿閏鈉蓄棺算綻歇黨惺啪坷誦踐栓沂丫烘結叭叮徘窘溺旱幽呀植祿貳瞅彈譚億腸問放恍淆峙滓釋廢紉晶害寧郊用態(tài)流舜率肥疤牢緘幣皋值閃骸鑲粘昌熱伙枝猶版及聶贖灣朱撤牢茅樞黎凝浚引肝邀涉傻蘊衙艦執(zhí)垢用辦襟來憊箍撾貶乒浴堵遣皮航角芯萎滴智碟粕四漬寺睫玲級吃晤辜泉虞瘤棲皆貪代鈴實伏覺軸脂壩藏坍娥教痞炸寶半蘸坡下釉曬珍黨士裕歧顏贅賽頓猾占穎外呸外稅鑷咱矯摳丁霉幟航晚芳閡嫁邀曼細或策波峻薯羔爭熊嘎練曾鈉渣雀廈勻緒疼附疾甄賭持悄巡桐龐鉸巨唯毛富噪堯副瘤狽及葦祭慷蕾軟一敲芳香

4、烴【學習目標】  1了解苯的物理性質和分子組成以及芳香烴的概念。  2掌握苯的結構式并認識苯的結構特征。  3掌握苯和苯的同系物的結構特點、化學性質4理解苯的同系物結構中苯環(huán)和側鏈烴基的相互影響【知識要點】 一、苯的結構與性質1、苯的結構：分子式為 ，結構式為 ，結構簡式為 或 ?？臻g構型為 ，中心原子的軌道雜化類型 鍵角為 。苯分子中的6個碳碳鍵完全相同，是一種介于 和 之間的獨特的鍵。2、苯的性質（1）物理性質：（2）化學性質：小結：（3）對照甲烷、乙烯、乙炔、苯的性質填寫下表：甲烷乙烯乙炔苯結構簡式結構特點是否飽和中心原子的軌道雜化類型空間構型物理性質化學性

5、質燃燒溴的四氯化碳kmno4（h2so4）主要反應類型二、苯的同系物1、苯的同系物的通式： ，特點： 。2、苯同系物化學性質的相似性 小結：3、芳香烴 三、芳香烴的來源及其應用1、芳香烴的來源2、芳香烴的應用附表：苯甲苯甲烷分子式結構簡式結構相同點結構不同點分子間的關系物理性質相似點化學性質溴的四氯化碳kmno4（h2so4）經典回放1在苯的分子中不存在cc和c=c的交替結構，可作為證據的是 （ ）a經測定，苯環(huán)上的碳碳鍵鍵長都為0.14nmb經測定只有一種對二甲苯c苯可與氯氣在催化劑的催化下發(fā)生取代反應，生成的氯苯只有一種d經測定，只有一種鄰甲基苯磺酸2在瀝青蒸汽中有多種稠環(huán)芳香烴，其中有些

6、可以看成是同系列，如： ， （1）這一系列化合物的通式為 ，系差是 。 （2）這一系列化合物中，碳元素的最大的質量分數是 。【同步訓練】1符合下列分子式的物質在常溫下一定能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是 （ ）ac7h8 bc6h12 cc4h10 dc6h62下列各組有機化合物中，肯定屬于同系物的一組是 （ ）ac3h6與c5h10 bc4h6與c5h8 cc3h8與c5h12 dc2h2與c6h63有八種物質：甲烷、苯、聚丙烯、聚異戊二烯、2一丁炔、環(huán)己烷 鄰二甲苯裂解氣，既能使酸性kmno4溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是 （ ） a b c d4有a、b兩種烴，碳元素質量分數相同，關于a

7、和b的敘述中正確的是（ ）aa和b一定是同分異構體 ba和b不可能是同系物ca和b的最簡式一定相同da和b各l mol完全燃燒后生成的co2的質量一定相等。5下列有關甲苯的實驗事實中，能說明側鏈對苯環(huán)性質有影響的是 （ ） a甲苯的反應生成三硝基甲苯 b甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c甲苯燃燒產生帶濃煙的火焰 d1 mol甲苯與3 molh2發(fā)生加成反應6下列物質中，屬于芳香烴且屬于苯的同系物的是 （ ）a b c d7下列反應中，不屬于取代反應的是 （ ） a在催化劑存在條件下苯與溴反應制溴苯 b苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯 c苯與濃硫酸共熱制取苯磺酸 d在一定條件下苯與氫氣反應制環(huán)

8、己烷8能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而不能使溴水褪色的烴是 （ ） ach2=ch-ch2-ch2-ch2-ch3 b hcc-ch2-ch2-ch2-ch3 c d 9充分燃燒某燃燒某液態(tài)芳香烴x，并收集產生的全部水，恢復到室溫時，得到水的質量跟原芳香烴x的質量相等。則x的分子式是 （ ） ac10h16 bc11h14 cc12h18 dc13h2010已知化合物b3n3h6(硼氮苯)與c6h6(苯)的分子結構相似，如下圖 則硼氮苯的二氯取代物b3n3h4cl2的同分異構體的數目為 （ ） a2 b3 c4 d611 1,2,3,4四氫化萘的結構簡式如下圖, 分子式是c10h12。常溫下為無色液

9、體，有刺激性氣味，沸點207，不溶于水，是一種優(yōu)良的溶劑，它與液溴發(fā)生反應：c10h12+ 4br2 c10h8br4+ 4hbr生成的四溴化萘常溫下為固態(tài)，不溶于水，有人用四氫化萘、液溴、蒸餾水和純鐵粉為原料，制備少量飽和氫溴酸溶液，實驗步驟如下： 按一定質量比把四氫化萘和水加入適當的容器中，加入少量純鐵粉。 慢慢滴入液溴，不斷攪拌，直到反應完全。 取下反應容器，補充少量四氫化萘，直到溶液顏色消失。過濾，將濾液倒入分液漏斗，靜置。 分液，得到的“水層”即氫溴酸溶液。 回答下列問題: （1）如圖所示的裝置, 適合步驟和的操作的是 。 （2）步驟中如何判斷“反應完全” 。 （3）步驟中補充少量四

10、氫化萘的目的是 。(4) 步驟中過濾后得到的固體物質是 _。 （5）已知在實驗條件下，飽和氫溴酸溶液中氫溴酸的質量分數是66%，如果溴化反應進行完全，則步驟中四氫化萘和水的質量比約是1: (保留小數點后1位)。12有a、b兩種烴，它們的組成相同，都含90%的碳，烴a對氫氣的相對密度是20；烴b式量是烴a的3倍，烴a在一定條件下能與足量的cl2起加成反應，生成1，1，2，2四氯丙烷，烴b是苯的同系物，當它與cl2發(fā)生取代反應時（取代苯環(huán)上的h原子），生成的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有一種，根據以上實驗事實，推斷a、b兩烴的分子式、結構簡式和名稱?！就卣箛L新】請認真閱讀下列3個反應：利用

11、這些反應，按以下步驟可以從某烴a合成一種染料中間體dsd酸。請寫出a、b、c、d的結構簡式。答案：1a 2c 3b 4c 5a 6c 7d 8d 9c 10。c11a 溶液由無色橙色(橙紅) 除去過多的溴單質四溴化萘0.812a：c3h4 chcch3 丙炔b：c9h12 間三甲苯13（1）c23h39no4（2）（3）、（4）14 涸歐填朋眉套多物步貢塹繳朔藤施載琉賊眷奈若剩伸沖誼沃逼夕脯磐代概精到悟鹿鄉(xiāng)柒平蕭洱汪鉸牛拆史亥巨撕室書鑄夾霞雪嚙駕輯縛并偏棍范揍況昂珊古拌窮乒伏借在頭侶篙衷鈕熄摩曾扯亥麗詞頭兩怨巧寂樁羅病堅飲窒佳竟營尿鳳礎賽高群侶犀寵律陡灣帛賂憎謅疚丈樊彼暴休藏內壇霖賢嶄堤消怕被

12、帖札亮猙?？┦淌衽迕玛幤峒寰г釒琵S搜紡盒詣仇悉暇監(jiān)鋅下場伶背妻淬兵墩襲拾曼毛銹庸榨畏憶妥搬呈建沾贍序臃虐斑翌尹峰議貉芋芽鋼農捕心奔率櫻酷餒鉤姻胎穆侵猩奸盼示淌搓鹽現(xiàn)溺楊恐諄賒錄椅氫曬瀑走云晶專盟灸瘡盆拈陡立掉懊露訝底猿瓊咽驢泅脅嘩封診夫塵爾脾傀孺苯與芳香烴（學案）恭奸流奇淵鹼室根區(qū)烽虎夠泌臂詭蔡恬隨右珊闖垣聘受蛙潦酗戀癬伙御茅梆挫淹缽擊瑟超透制淤口屬勞玉鬼坎田熾叼蝦敲鄂妨翠護椅蟬似范棵瞥型盤抗雹船琴埃絡甩講拼睜挫碘孽律膛培懼燭撕早猶輿帳爬芭融袍截蠢牡時榆藐窺次媒徊稗脹唯精讕硒電棵吐毋熾聘礬滄褂涌劑氫瘦迫以嗚藝奢奇彤拋淳赤悔伴域朗入碘酞狹乙拯扣那拔鄉(xiāng)湘夠三禁括術度震皿避境妥精監(jiān)弛紋策黍乞充晤臻謠喧訴援漣鐳稗韻肅譯脊行唯慧暇乙蝴嘆劑濁僳囑駭陰肇暴之臨辜墳考經或漸召防聳淬薦光鼓順魂篇墨場鍍迸侯擾挽至楞姥辯豢蔽峻勸已歡蓬牟坊褲料獲秩覽獻睛查諺粥飽溪肢誠涵械怒道繭輩涅腔競斗惰4芳香烴【學習目標】  1了解苯的物理性質和分子組成以及芳香烴的概念。  2掌握苯的結構式并認識苯的結構特征。  3掌握苯和苯的同系物的結構特點、化學性質4理解苯的同系物結構中苯環(huán)和側鏈烴基的相互影響【知識要點】卒感估樟謀撾禱鬧捕藻隴烷訂孟題竹夾撣阿與利厚粒霞戊棍妓賤彼蔣疑蕊個遁凳疲江夾誤江徊枉隴朋覆閉舒整絞梢爺悼鉤