魚類學生態(tài)學

1、1. 生態(tài)學 是研究有機體和它們環(huán)境之間相互關(guān)系的科學。 有機體：人、動物、植物、微生物 . 環(huán)境：生物的棲息場所、人的生活環(huán)境。 2.魚類生態(tài)學是研究魚類的生活方式，研究魚類與環(huán)境之間相互作用關(guān)系的一門學科。 魚類的年齡年齡被認為是研究魚類生物學和生態(tài)學特征的基礎，也是分析和評價魚類種群數(shù)量變動趨勢的基本依據(jù)之一。例如：魚類的生長過程就是根據(jù)年齡來推算的。各種魚類的壽命長短不一 ：活了200年的鱘魚 、銀魚活不到1歲 、大部分魚年齡2-20齡之間.一、采用魚身上硬組織的輪紋來進行年齡鑒定。二、采用一群魚的體長長度分布頻率來推算年齡。采用輪紋進行年齡鑒定年齡鑒定的材料：鱗片、耳石、鰭條、脊椎骨

2、 、鰓蓋骨、支鰭骨。鱗片是最常用的鑒定年鱗的材料。其次是耳石。在鑒定壽命比較長的魚類時，如湖鱒，一般不用鱗片，因為年輪很難鑒別。采用耳石會更好。采用鱗片進行年齡鑒定1. 鱗片生長2.年輪的形成(切割型 疏密型 碎裂型 間隙型)（切割型：普通切割型 閉合切割型 疏密切割型） 每年形成的生長帶是不相同的。兩生長帶之間即為年輪。用作年齡鑒定的是矢耳石囊內(nèi)有耳石：橢圓囊（星耳石）、球狀囊（矢耳石，最大），瓶狀囊（小耳石）年齡的表示方法0+-1: 1齡魚,指大致渡過了一個生長周期；鱗片上無年輪，或第1個年輪剛形成 1+-2: 2齡魚，指大致渡過了兩個生長周期，鱗片上有1個所輪，或第二個年輪剛形成。 2+

3、-3: 3齡魚， 依此類推依據(jù)長度分布頻率分析年齡具體方法：在大批漁獲物中，隨機地測定同一種魚不同大小個體的長度，然后以體長組為橫座標，各體長魚的數(shù)目為縱座標，將結(jié)果點畫在座標紙上，全部資料點畫在座標紙上后，整 個圖形顯示出一個個高峰，其中每一個高峰代表一個年齡組：這一個個高峰也正反映出大部分個體生長率相似的事實 長度分布頻率分析年齡的原理同一水體，同一世代的魚往往在相近的外界環(huán)境條件下生活，大部分個體的生長率相似。因此不同世代（不同年齡）的魚即具有明顯不同的長度范圍。種群的年齡結(jié)構(gòu)種群的年齡結(jié)構(gòu)是由出生率和死亡率決定的。魚類的生長 魚類的生長通常指魚體長度和重量的增加。 依據(jù)生物能量學來理解

4、生長： G=C-E-M G：生長耗能 C：攝食所獲得的能量； E：排泄糞尿耗能； M：代謝耗能；魚類生長的特點連續(xù)性：魚類不像人類那樣到25歲左右就不長高了，大多數(shù)魚類如果給予合適的環(huán)境條件，一生中幾乎可以連續(xù)不斷地生長。階段性魚類一生中都在生長，但其生長有一定的階段性.不同的發(fā)育階段，魚體的生長速率是不同的，一般魚類在性成熟前生長較快。性成熟前：生長快、變動也大; 性成熟后：餌料提供的能量大部分用于性腺的發(fā)育，體重的增加主要反應在性腺的增重及越冬儲備物質(zhì)的增加。 衰老期：所攝取的食物主要用于維持生命和儲備越冬物質(zhì)，體長和體重的生長速度均急劇下降，并接近漸近值?？勺冃圆煌h(huán)境條件下，同種魚不僅

5、生長率不同，而且抵達性成熟的年齡和大小也不同,表現(xiàn)在兩個方面：（1）不同地理種群生長式型不同，主要由于不同水系的溫度、餌料條件等環(huán)境因子有關(guān). 如:同卵雙生的孿生兄弟寄養(yǎng)在不同條件的家庭種，形成不同的性格一樣.（2）同一種群的不同世代，其生長式型也不同，這是因為同一地區(qū)的自然環(huán)境條件不可能是恒定不變的。季節(jié)性各季節(jié)魚類生長率不同，春夏季水溫適宜，餌料豐富-生長快。秋冬季水溫下降，餌料缺乏-生長慢。雌雄相異性：許多魚類雌雄個體生長式型不一，表現(xiàn)在體型、大小和生長率等方面存在明顯的差別。一般雌性個體>雄性個體.如雄性牙鲆長得很慢.但也有例外，如羅非魚,即雄>雌。等速和異速性 魚體各部的

6、生長速率可以相同（等速）或不同（異速）。 異速性: 體長和體重不同步增長； 身體各部位的生長不同步.魚類生長特點給我們有什么啟示？季節(jié)性：對于快速生長的季節(jié)，增加投喂量，強化培育。雌雄相異性：可以控制性別，使養(yǎng)殖魚類朝著生長快的性別轉(zhuǎn)換。例羅非魚，在仔魚期，即投喂雄性激素，使雄個體數(shù)量占多，有利于提高產(chǎn)量。階段性:盡量捕撈性成熟后和衰老期的個體，控制快速生長期個體的捕撈。人工養(yǎng)殖中應防止性成熟，延長快速生長的時間. 影響魚類生長的因子外源因子：食物 、溫度 、光照、鹽度和其它理化因子內(nèi)源因子：growth hormone, insulin-like growth factor-I 等 食物是魚

7、類生長的能量來源。 食物的數(shù)量（食量）：需要一定的數(shù)量質(zhì)量（營養(yǎng)）：容易消化,營養(yǎng)價值高食物顆粒的大?。捍笮∫线m1. 食量在一定溫度條件下，可以把食量分成三種水平：維持食量（Rmain-maintenance ration）：指剛好維持魚類生命活動耗能的一種食量，沒有多余能量用于生長。最適食量（Rope-optimum ration）：是單位食物產(chǎn)生最大生長率的食量。說明該食物量沒有浪費，單位食物轉(zhuǎn)化為魚體生長的效率最佳，這往往是我們養(yǎng)殖生產(chǎn)過程 中投喂的食物 數(shù)量。最大食量：（Rmax-maximum ration）：是能得到最大生長率的食量，但其單位食物產(chǎn)生的生產(chǎn)率不如最適食量. 最大食

8、量雖然食物有所浪費，但對于用低成本 的餌料飼養(yǎng)名貴魚類時，如追求高產(chǎn)出，往往易被養(yǎng)殖者所采取。2食物的大小 魚類攝取的食餌通常有一定的大小限度，并隨魚體生長而增大，當食物太大時，魚吞食不下；當食物太小時，由于其所含的能值小于魚類捕食活動所花費的能量，魚類一般不攝食。3.食物的質(zhì)量主要指食物中所含的蛋白質(zhì)，脂肪、碳水化合物等的含量。當食物中的營養(yǎng)成分低于魚類生長所需的營養(yǎng)水平，魚類的生長率就會降低。食物中其它物質(zhì)的含量也對魚類的生長也造成影響如微量元素、維生素等。食物的密度、活動能力、魚類對食物的喜好程度都影響魚類的生長，在魚類發(fā)育早期還影響魚類的存活（能量的儲備、營養(yǎng)物質(zhì)是否能滿足生長發(fā)育的需

9、要如脂肪酸的種類和質(zhì)量對魚類的重要性）。溫度：直接作用：溫度主要對魚類代謝反應速率起控制作用。魚類的代謝強度在適溫范圍內(nèi)，一般與溫度成正相關(guān)（魚類是變溫動物，受溫度的強烈影響，魚類生長的季節(jié)性和地區(qū)性的變化，也證明了溫度的作用）在適溫范圍內(nèi)，溫度升高，生長率上升。（適溫是怎么測出來的？）一般溫水性魚類，適溫大多在20-30度之間，低于10-15度時食欲不振，生長緩慢。熱帶性魚類偏高，如羅非魚生長適溫25-33度。間接作用: 溫度影響水體中的餌料及其它因子pH溶氧，從而影響魚類的生長.光照 ：（1）光強變動、光周期變動-激素分泌水平-代謝-生長-性腺發(fā)育。（2）大多數(shù)魚類主要依靠視覺器官-眼睛來

10、搜尋食物的，其攝食需求一定的光照條件。光照太強或太弱，都會影響攝食-生長。（3）光作為能量進入水域生態(tài)系，成為魚類和其它水生動植物的生命基礎，影響?zhàn)D料等。其它理化因子水質(zhì)條件 包括鹽度，溶氧、PH、氨氮等。 水質(zhì) 條件不適宜時，魚類代謝抑制-生長。所以在養(yǎng)殖過程，特別是小水體，高密度的工廠化養(yǎng)魚和網(wǎng)箱養(yǎng)魚，尤其要嚴格監(jiān)控養(yǎng)殖水體的水質(zhì)變化。群居（高密度養(yǎng)殖）對生長的影響（有利、不利 ）不利-所以其對外界環(huán)境資源（包括食物、空間等）的競爭十分劇烈，當資源趨于緊張時，開始生長較快的魚在競爭中處于十分有利的地位，其生長越來越快，而開始時生長緩慢的魚由于在競爭中處于劣勢，分配到的資源十分有限，其生長很

11、慢，最終導致同一世代的一群魚中個體大小差異十分明顯.有利如海鱸，獨氧時保持安靜，食欲和生長下降 ，群居 時，十分活潑、攝食積極，生長加速。內(nèi)源因子（1）同種不同個體在相同的年齡段還是有一定的大小范圍的。表明魚類生長也有確定性的一面，這是由遺傳物質(zhì)控制的。growth hormone, insulin-like growth factor-I 等（2）在相同的外源因子下，就算提供充足的食物，也會出現(xiàn)周期性的生長式型，例如珊瑚礁魚類在一年的四個季節(jié)生長速度存在差異。這些都表明魚類存在著一個遺傳上確定的生長程序，外源因子只有在這個框架內(nèi)才起作用。魚類生長的測定方法當前主要以長度和重量為依據(jù)，1.直接

12、法，2.年齡鑒定統(tǒng)計法3.退算法 A.飼養(yǎng)法：把已知長度和體重的魚飼養(yǎng)一段時間后，測定其體長和體重增值。   B. 野外采集法 對于研究野外魚類的生長，通常是逐月采集魚類標本。隨機地測定一定數(shù)量標本，可以統(tǒng)計不同月份魚類的生長情況。 C. 標志放流法 此法常用于洄游性魚類。 通常將捕到的魚在測量體長、體重后，進行標志，進行標志，然后放歸自然水域，待重捕后，可求出放流期間的生長率。Pop off satellite tagsGPS衛(wèi)星標記 Pop off satellite tags(PSATs)主要適用于大洋性活動的大型上層魚類，其它標記方法很難進行標記。 The PSATs 被埋在

13、動物身上，可以記錄溫度、水深和光強等數(shù)據(jù) 在預定的時間內(nèi)，PSATs可以接受指令從標記動物上釋放出來，浮在水面上，根據(jù)預存在ARGOS satellites的數(shù)據(jù)很容易被發(fā)現(xiàn)。 PSATs中記錄的數(shù)據(jù)也可從ARGOS system中下載. 年齡鑒定統(tǒng)計法 在測定某批漁獲物體長、體重的同時，依據(jù)鱗片、耳石等鑒定年齡，這樣我們就可知道不同年份的生長情況。 例：齡組 平均體長 測量魚數(shù) 年增長 1 15cm 20 15-0=15 2 33cm 20 33-15=18 3 58cm 20 58-33=25退算法體長（L）-鱗長（R）相關(guān)式 采用鱗長（鱗徑和輪徑）等退算魚類在任一年份的生長。通常按體長和

14、鱗長等實測數(shù)據(jù)和各自相關(guān)函數(shù)式和它的密切程度選定相關(guān)式。Rosa Lee公式體長（L）-鱗長（R）正比例相關(guān)式：L/R=Ln/ rn, ，即Ln=(L/R)rn，相當于Ln=b rn 式中：Ln-以往任一年份的體長， rn:指以往任一年份的實測輪徑。 Rosa Lee公式表明魚的體長和鱗長增長呈直線相關(guān)，且通過原點。這在研究中是比較簡便的，但由于此公式表明魚鱗片是在魚卵孵化后就開始生長。而實際上鱗片的出現(xiàn)是在稚魚期。這在實際推算過程就會低估魚的體長。Rosa lee提出修訂式(L-a)/R=(Ln -a)/rn , 即Ln =a+(L-a) rn /R.相當于Ln=a+b rn 。 Ln :以

15、往任一年份的體長， rn :指以往任一年份的實測輪徑。 a:魚體剛形成鱗片時的體長，也是截距； b:(L-a)/R,即為斜率。蒙氏公式有些魚類的全長和鱗長不呈直線相關(guān)，而呈指數(shù)相關(guān), L=aRb 即lgLn=a+b*lg rn Ln :以往任一年份的體長，rn :指以往任一年份的實測輪徑。 a, b:均為常數(shù)。方法和步驟：（1）  首先獲取體長和鱗（輪）徑的實測資料。a.用于測定的漁獲物應有一定數(shù)量和代表性，先進行體長測量和年齡鑒定;b.在鱗片上選定一條用于測量鱗（輪）徑的生長軸線，一般選半徑最長或年輪最清楚的部位從鱗焦引出生長軸線，生長軸線一經(jīng)選定，必須始終保持一致（否則數(shù)據(jù)會不正

16、確的）;c.在投影儀下沿生長軸線測量鱗徑和輪徑。 （2） 確定體長和鱗徑的最佳相關(guān)式 以體長作為y軸，鱗徑為x軸，把實測數(shù)據(jù)點畫在坐標紙上，進行初步判斷體長和鱗長之間屬于哪種相關(guān)式，找出最佳相關(guān)。假如體長和鱗長的相關(guān)式為Rosa Lee，即L=a+bR，根據(jù)實測的一定數(shù)量樣本的體長和鱗徑，可以按最小二乘法線性回歸求解。 a=(L R2-(LR) R)/(nR2-(R)2) b= (n(LR)- LR)/ (nR2-(R)2) 假如5尾魚的體長和鱗片長度分別為：R1=0.1, R2=0.2, R3=0.3, R4=0.4, R5=0.5L1=10, L2=20, L3=30, L4=40, L5

17、=50（3）  體長退算：方程確定后，根據(jù)某一年份的輪徑，就可推算出相應年份魚的體長。例：假如 L=3.7232+44.7650R。第二齡的輪徑數(shù)據(jù)假設為0.230cm，則二齡魚的體長為3.7232+44.7650*0.230=14.0192(cm) 體長（L）-體重（W）相關(guān)式W=aLb ， 即lgW=lga+blgL， a,b為常數(shù)，可根據(jù)最小二乘法求得。 lga=(lgW lgL2-(lgWlgL) lgL)/(nlgL2-(lgL)2) b= (n(lgWlgL)- lgWlgL)/ (nlgL2-(lgL)2)  體長體重關(guān)系 一般情況下，上式中的b值為3左右，體

18、形比較特殊的魚例外，同時應該注意之間的差異，不同生長階段也有較大差別。例太湖似刺鳊鮈長重相關(guān)式為：W=0.151L3.1273魚類的質(zhì)量指標（豐滿度）魚類的豐滿度(condition factor)由下式表示： K=100(w/L3) 式中：K豐滿度以%表示；W去內(nèi)臟體重（g）；L體長(cm) 這個K應該在多少范圍比較好呢？ 上式是適合于W=aLb中b值在3附近的種類，若b遠離3，用相對豐滿度（Kn）表示更為合適：Kn=W/w，W實測體重（不去內(nèi)臟）， w按長重相關(guān)式推算的體重。豐滿度常用于衡量種群內(nèi)隨性別、個體發(fā)育階段以及水域餌料保障季節(jié)變化所引起的群體條件狀況的定量變化。此外，豐滿度和其它

19、種群屬性結(jié)合，還可以作為判別不同生態(tài)群的指標之一。含脂量 也是衡量魚體豐滿程度、營養(yǎng)狀況和環(huán)境條件的指標。內(nèi)臟和腸系膜是脂肪積累的主要場所。 F=100（G/W） F：脂肪系數(shù)； W：去內(nèi)臟體重(為啥要用去除掉內(nèi)臟的體重） G：脂肪重量生長率：指單位時間內(nèi)魚體體長和體重的生長值，生長率可分3種類型。 1、 絕對生長率：指單位時間內(nèi)魚體長或體重增加的絕對值-只能用來比較同一種群或同一世代魚的生長率。 g=(Ln-Ln-1)/(tn-tn-1) 或 g=(Wn-Wn-1)/(tn-tn-1). 2、相對生長率：單位時間內(nèi)魚體體長或體重生長的絕對值和此段時間開始時魚體體長或體重的比值-用于比較不同世

20、代、不同種群或不同魚的生長率。 g=(Ln-Ln-1)/ Ln-1(tn-tn-1) 或 g=(Wn-Wn-1)/ Wn-1(tn-tn-1)3、 瞬時生長率（or內(nèi)稟生長率or特定生長率） 指單位時間內(nèi)魚體體長和體重的自然對數(shù)的增長值，它反映了單位時間內(nèi)任何時刻（瞬時）魚體的增長-表達了生長的復利式特點。 g=(LnLn- LnLn-1)/(tn-tn-1)或 g=(LnWn- LnWn-1)/(tn-tn-1) 例：11月1日，真鯛體重為150g，至11月30日，體重達250g。則三種生長率 分別為： 絕對生長率g=(250-150)/30=3.33g/d 相對生長率g=3.33

21、/150=0.0222=2.22%/d 瞬時生長率g=(5.521-5.011)/30=0.017g/dVon Bertalanffy生長方程： 方程建立的前提：dW/dt=AS-DW （P57） A: 同化率； S : 生理吸收表面積 D :異化率； W : 總消耗率或體重t :年齡；Lt 和Wt : t 齡時的平均體長和體重；L和W ：平均漸近體長和體重；K：生長系數(shù)；T0 ：假設的理論生長起點年齡。補償生長(Compensatory growth)：大多數(shù)野生生物在它們的生活史中將會遭受一段時期的饑餓或營養(yǎng)缺乏,即為機體生長發(fā)育的脅迫,其中最明顯的現(xiàn)象之一是饑餓引起的生長停滯或負增長。當

22、脅迫條件改善或消失,動物表現(xiàn)出一個快速的迸發(fā)式的生長,被稱為補償生長或稱獲得性生長補償生長是高等動物經(jīng)受一段時間環(huán)境脅迫后,回復到正常環(huán)境一段時間內(nèi)出現(xiàn)的超常生長現(xiàn)象。它普遍發(fā)生在貝類甲殼類,魚類,鳥類和哺乳類(包括人和家畜)等。補償生長的類型：魚類補償生長主要表現(xiàn)為超越補償、完全補償、部分補償或不能補償?shù)?補償生長的理論假說：已有研究表明,導致補償生長的生態(tài)生理學因子比較復雜歸結(jié)起來,代謝滯后和食欲增強兩種假說,常用來解釋魚類的補償生長現(xiàn)象。代謝滯后假說：限制性營養(yǎng)脅迫的一個特征就是導致動物個體的代謝水平降低,影響其生理機能。當魚類恢復到正常的環(huán)境條件下,調(diào)整食物能量中用于生長的比例,降低代

23、謝水平,出現(xiàn)較高的食物轉(zhuǎn)化率和超生 長狀態(tài)。例如,虹蹲經(jīng)饑餓3周后恢復給食時,出現(xiàn)補償生長是改善了食物轉(zhuǎn)化率所致。 依據(jù)生物能量學方程G=C-E-M來理解補償生長食欲增強假說： 動物經(jīng)過饑餓后在恢復喂食時食欲顯著增強,從而大幅度提高攝食率來實現(xiàn)超生長。如北極紅點蛙在限食8周后恢復給食時,攝食率顯著升高而轉(zhuǎn)化率與對照組無明顯差異。 誘發(fā)補償生長的生態(tài)生理因子： (1） 餌料： 主要包括投喂周期、日糧水平和餌料質(zhì)量等。（2）溫度: 影響蛋白質(zhì)合成過程具有“溫度補償作用”。在同樣溫度條件下,適應于低溫環(huán)境的魚或經(jīng)受低溫環(huán)境馴化的魚比適應高溫環(huán)境中魚的蛋白質(zhì)合成率要高。當通過低溫抑制生長的大西洋娃轉(zhuǎn)變

24、至正常狀態(tài)后,均表現(xiàn)出補償生長。當?shù)蜏貙嶒灥牧_非魚個體轉(zhuǎn)移到暖水中后,并沒有立即加速生長,而是延遲一段時間后生長超過對照組。（3）光周期: 經(jīng)受短周期光照射的生長速度均低于長周期光照的對照組個體,但當前者轉(zhuǎn)入長光照周期后均表現(xiàn)出明顯的補償生長,最終明顯超過了對照組。補償生長現(xiàn)象的應用：(1) 在不影響食物轉(zhuǎn)化率的同時,控制饑餓與恢復攝食節(jié)律,提高魚類的生長速度(2) 在不影響個體生長條件下,采用不同日糧水平交替飼喂的方式,提高轉(zhuǎn)化率攝食的形態(tài)學適應：感覺器官：魚類的感覺器官具有探測和選擇食物種類的功能。視覺攝食魚類:大多數(shù)硬骨魚。嗅覺攝食魚類:軟骨魚類.攝食器官：口大小：兇猛性魚類口大，溫和性

25、魚類口小。齒：兇猛性魚類齒強大，防止食物逃脫.以貝類為食，齒臼狀。鰓耙：兇猛性魚類，疏而短小，溫和性魚類，細密而長。消化道長度： 肉食性:腸長/體長<1； 雜食性: 13之間；植物性: >3選擇性攝食：選擇性指標： 衡量魚類對餌料的選擇情況，可用選擇性指標E （index of electivity）來說明。 E=（ri-pi）/(ri+ pii) 式中 E: 選擇性指標; ri : 魚類消化道食物組成中某一種餌料成分(i)百分比 pi :同一種餌料成分在該魚類生活環(huán)境餌料中（食譜）的百分比 可見E值在（-1，1） E（0，1）表示有選擇性。 E=0，表示無選擇性，為隨機攝取。 E

26、（-1，0）：表示對該餌料生物不喜好。在海水魚類（真鯛，牙鲆）仔魚的培育過程，牙鲆仔魚開口后一段時間是投喂輪蟲的，之后是投喂鹵蟲的。由于鹵蟲成本（價格）太高（遠高于輪蟲），生產(chǎn)上往往延遲投喂鹵蟲的時間，在什么時候（孵化后第幾天）投喂鹵蟲既能降低生產(chǎn)成本又不影響仔魚攝食呢？我們可以根據(jù)選擇性指標來設計實驗，假如我們投鹵蟲和輪蟲各投5個/ml，讓仔魚攝食一段時間后，解剖仔魚腸道講數(shù)鹵蟲和輪蟲在仔魚腸道中的個數(shù)。進而估計各自所占的百分比。當鹵蟲所占的百分比超過50%時，說明該時，仔魚對鹵蟲就有選擇性，則提示我們要投喂鹵蟲。影響?zhàn)D料選擇性因子：1.魚類對食餌生物的喜好性2.餌料生物的易得性食餌生物方面

27、：（1）食餌大小和密度：食餌大，易被魚所發(fā)現(xiàn)，易得；食餌密度高-魚類與餌 料之間的相遇頻率高- 易得。 Never eat anything bigger than your head!（2）運動：為什么有些魚類喜歡捕食活餌呢？這主要是運動餌料易被聽側(cè)系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的結(jié)果。而有些魚類除了食餌運動外，還要求食餌 有一定的形狀，如鱖仔魚一開口就要攝食魚苗，而不吃浮游生物，這給生產(chǎn)帶來了不便，研究后發(fā)現(xiàn)，可以投喂人工配合餌料，但餌料開頭要求呈“魚形”，必須是運動的。（3）食餌的可消化性：有些餌料生物有棘刺或殼，魚類不易消化，會影響該魚對該餌料的選擇性。（4）食餌的逃避能力：逃避能力強的餌料生物-魚捕食不易

28、-降低選擇性。2、魚類方面（1）形態(tài)特征：主要是口裂大小，餌料生物>魚類口裂大小-降低選擇性 （2）游泳能力：魚類游泳能力>>某餌料生物 的游泳能力。則魚類對該種餌料生物選擇性升高。（3）捕食經(jīng)驗：如果在某一生活環(huán)境找到可口的食餌，經(jīng)驗會使魚傾向于在該生境增加逗留和搜索時間，導致所謂的區(qū)域局限性搜索，相反，導致區(qū)域回避性搜索。捕食經(jīng)驗對開口期仔魚的攝食成其重要。最適索餌理論(optimal foraging theory)Pyke（1984）認為：魚類索餌過程中所表現(xiàn)出來的一系列形態(tài)、感覺、行為、生態(tài)和生理特征是長期自然選擇造成的；這些特征保證了魚類具有最大的攝食生態(tài)適應性，

29、而這種適應性總是傾向于使魚類獲得最大的凈能量得益。所謂凈能量得益是所獲食餌的粗能量（得益）和獲得這種食餌所消耗的能量（成本）之差。因此，最大凈得益不是通過索餌過程最大限度地增加得益，就是把成本減少到最小限度來獲得。為什么會傾向于獲得最大的凈能量得益呢？因為，獲得最大凈能量得益，魚類就有可能有更多能量用來繁衍更多的后代。那魚類為什么需要繁殖盡可能多的后代呢？魚類主要進行有性繁殖，按照達爾文進化理論，采取有性繁殖的種群若能繁衍下去，必然存在繁殖過剩，再經(jīng)過自然選擇，使適應能力較強的個體存活。更多的后代數(shù)量，就有更多傳代的機會，所以，魚類存在獲得最大能量得益的進化傾向。 魚類如何判斷餌料有最大的能值

30、? 觀察餌料的外形、大小等來判斷其能值， 魚類如何減少能量支出? 1.流線形體型 2.在餌料能值比較高的水域攝食.食物能量分配：一、 食物能量流動公式： 食物中的能量是如何分配的呢？ Er=Ef+Eu+Em+EG Er-總能源（食物） Ef-糞便中殘留的能量。 Eu-代謝排泄物（主要是尿和氨）中的能量。 Em-總代謝耗能，包括Es, Ea, ESDA.即 Em= Es+Ea+ESDA Es-標準代謝耗能，又稱基礎代謝耗能，指魚在靜止，不攝食時的能量消耗。 Ea-活動代謝耗能，用于魚活動的耗能。 ESDA-特殊動力活動耗能。指用于食物被消化、吸收，以及處理和轉(zhuǎn)運過程中所消耗的能量。 EG-用于魚

31、生長耗能，包括Eb和Ep兩部分。即EG= Eb+ EP Eb -魚軀體生長耗能； EP -繁殖耗能 所以: Er=Ef+Eu+ Es+Ea+ESDA+ Eb + EP 第三節(jié) 食物能量分配二、能量收支各成分的測定 Er=Ef+Eu+ Es+Ea+ESDA+ Eb + EP 1. 糞便耗能（Ef），收集糞便燃燒，可求得熱價。2. 排泄耗能（Eu），魚類的排泄物主要是氨和尿素，所以可通過魚飼養(yǎng)前后水 族箱中的氨和尿素的會計師來推算耗能，氨氮能耗是24.85KJ/g，尿素氮能耗 是23.05KJ/g。 3. 代謝耗能（Em）， Em = Es+Ea+ESDA （1）準代謝耗能（Es）：通過測定魚在靜

32、止不攝食時的氧消耗量。（1m氧產(chǎn)熱13.6J）（2）活動代謝耗能（Ea）：測定魚在活動狀態(tài)，但不進行攝食時的耗氧量，減去標準代謝耗氧量。（3）特殊動力活動耗能（ESDA ）：可通過魚在進食前后的耗氧量之差求得。4. 生長耗能（EG）， EG = Eb + EP （1）軀體生長耗能（ Eb ）：通過測定體重增加值來換算成能量。（2）繁殖耗能（ EP ）：通過測定性腺增加量來換算。 食物能量分配之間的關(guān)系： 1.生長和活動之間的關(guān)系 在魚類代謝中，一個明顯的矛盾是：利用資源去用于生長呢？還是消耗在明顯的活動呢?雖然我們知道生產(chǎn)量的增加最終會增加繁殖量（這是動物最關(guān)心的），但食肉魚類仍然把攝入能量的

33、25%花在活動代謝上，食草動物會少一些，游泳在代謝上耗費很大，但可通過逃避敵害帶來生存上的好處，以及通過順利捕獲食物帶來資源上的利益。所以這二者并不完全對立的，一般，魚類常進行能使用于生產(chǎn)的能量達到最大值的速度游泳，并且在形態(tài)學和行為上朝著更節(jié)約的方向進化，包括流線型體型，有效覓食策略的采用等 。 繁殖和軀體維持之間的相互作用：由于用在代謝方面的資源有限，給形成配子的分配額就有可能減少給維持軀體結(jié)構(gòu)和功能上的份額，這可能導致軀體生物量的減少和軀體質(zhì)量的降低，從而有可能增加魚體死亡的危險，魚類生殖力和親體隨后的存活率之間存在著負相關(guān)。通過人工阻止繁殖消耗能延長一些魚的壽命如鮭魚。 長期自然選擇的

34、結(jié)果，使不同種魚采取二種策略:最大限度地繁殖（終生只繁殖一次）,如鰻鱺、銀魚、鮭魚等最低限度地繁殖（重復繁殖）,如大多數(shù)魚類。生長和繁殖之間的相互作用:生長和繁殖實際上競爭同樣的有限資源，多少資源會從長軀體過程轉(zhuǎn)移給長配子過程.即:a.魚應長到多大開始繁殖?應取決于體長和生殖力之間的關(guān)系，以及達到一定體長所花的時間。b.有多少資源供給繁殖（是全部還是一部分）? 繼電器式控制策略:繁殖一旦開始，用于生長的全部資源供繁殖專用。許多魚類在繁殖以后再繼續(xù)生長。 食物組成的分析：定性分析:通過解剖一定數(shù)量的消化道，對消化道中所含的動植物種類，常用每一食物種類在消化道中的出現(xiàn)頻率來估計。出現(xiàn)頻率：一種食物

35、在被解剖的消化道中出現(xiàn)的次數(shù)占全部被 解剖魚的消化道數(shù)目的百分比，空消化道不計在內(nèi)。例：共有20尾魚，通過解剖腸道發(fā)現(xiàn)有4尾魚是空腸。有10尾魚腸道中有三角褐指藻，則三角褐指藻的出現(xiàn)頻率為：10/（20-4）=10/16=62.5%。定量分析:體積法：在量筒中放入一定容量的水，然后逐一將食物組成中各種餌料生物放入量筒；記載水面升高的高度，求得各種餌料生物 的體積 和所占全部 餌料生物總體積的百分比。 重量法：逐一稱重各種餌料生物，求得每一種餌料生物占全部餌料生物的重量百分比。更正重量法：將消化道中已被 消化過不完整的餌料生物個體按完整個體的重量計算。然后再按重量法求得每一種餌料生物 的實際百分

36、比。魚類食物組成：主要食物：在魚類食物組成中所占實際比重最高，對魚類的營養(yǎng)起主要作用 。次要食物：經(jīng)常被魚所利用，但所占實際比重不大。偶然性食物：偶然附帶攝入，所占實際比重極小的餌料生物。當主要食物豐富時，魚類主要攝食主要食物；當自然水域主要食物不夠豐富時，魚類就轉(zhuǎn)向攝食次要食物，在這樣情況下，魚體的生長會受到一定影響。食物組成的變動：1、仔稚魚幼魚的食性轉(zhuǎn)化在仔稚魚期幾乎所有魚都有一段時間以浮游生物（主要是浮游生物）為食，從仔稚魚向幼魚期過渡，以后才轉(zhuǎn)向各自固有的食性類型。這是擴大食物組成的一種重要生態(tài)適應。在食性轉(zhuǎn)化階段，如果外界環(huán)境的食餌供應不能適應這種變化，就會影響魚類的生長和存活。因

37、此，認識和掌握這一規(guī)律對于養(yǎng)殖生產(chǎn)中的苗種培育，適時變換餌料種類有重要意義。2、  食物組成隨年齡（體長）的變化魚類在達到幼魚階段后，其食性已基本上定型，但食物組成的具體類別仍會發(fā)生不同程度的變化。食物組成隨年齡（體長）的變化，主要反映了魚類發(fā)育階段攝食形態(tài)學適應，例口裂大小、游泳速度，隨魚類生長而提高，其食物組成相應也會產(chǎn)生變動。3、 食物組成的季節(jié)變化環(huán)境因子的季節(jié)變動魚體代謝強度、攝食行為；水域環(huán)境餌料生物豐度的季節(jié)變動食物組成季節(jié)變化。廣食性的魚類，表現(xiàn)在食物種類組成上出現(xiàn)波動（攝食和消化器官相應地不是很特化 ）狹食性魚類：表現(xiàn)在各種食物餌料所占比例的變化。4、 食

38、物組成的晝夜變化通常和魚類的晝夜棲息習性，攝食方式以及餌料生物的晝夜分布變動有關(guān)。例：煙臺外海的鮐魚（上層魚類），夜間：磷蝦上浮主食磷蝦；白天：磷蝦下沉底層，橈足類仍停留在水面主食橈足類。5、食物組成隨棲息水域而變化主要是由于不同水體中餌料生物群落組成不同造成的。例：小黃魚 渤海主食中國毛蝦；黃海主食磷蝦。 衡量魚類的攝食強度的指標1.充塞度: 以肉眼區(qū)分和鑒別解剖魚消化道內(nèi)食物充塞的程度和等級，一般可分6級：0級：空腸管或腸管中有極少量食物； 1級：只有部分腸管中有少量食物或食物占腸管管徑的1/4。2級：全部腸管有少量食物或食物占腸管管徑的1/2。3級：食物較多，食物占腸管管徑的3/4；4級

39、：食物多，充塞全部腸管；5級：食物極多，腸管膨脹。2.充塞指數(shù)（K）：是魚消化道內(nèi)食物重（Wf）和魚體重（Wb）的比值 K=100（Wf/Wb），或K=10000(Wf/Wb)魚體重（Wb）為去內(nèi)臟體重。肉食性魚類K值一般用前者，其它食性魚類用后者。攝食節(jié)律：日節(jié)律:指一天24內(nèi)魚類攝食強度的變化；季節(jié)節(jié)律:指一年內(nèi)魚類攝食強度的變化?？赏ㄟ^全天定時、全年定期采樣，觀察魚腸道食物的充塞度或充塞指數(shù)，來了解攝食節(jié)律。影響日節(jié)律的因素：I.魚類對食餌的定向方法,一般視覺攝食魚，白晝攝食強度>夜晚。而嗅覺攝食魚，不明顯。II光照度的晝夜變化。-神經(jīng)內(nèi)分泌食欲上升或下降日節(jié)律。III食餌生物晝夜

40、移動變化攝食強度。IV人工飼養(yǎng)條件下，投餌時間和次數(shù)日攝食節(jié)律。影響季節(jié)節(jié)律的因素：外界水文條件，水溫周年變化、餌料豐度周年變化或魚類代謝活動周年變化，攝食強度周年變化。日糧daily ration：日糧：魚類一晝夜24h的攝食量占其體重的百分數(shù)。日糧估算的方法: 1.飼養(yǎng)法試驗前將魚移入族箱，停止喂食1-2天，然后投喂已知種類和數(shù)量的餌料。統(tǒng)計一晝夜被吃食物的數(shù)量 ，或者以一份定量食物被完全攝取所需時間來推算日糧，一般可用下式統(tǒng)計: Kd=100(Fc/(0.5(w1+w2) ×t) （適用條件： 肉食性魚類或投喂人工飼料魚類）2. 日平均飽滿指數(shù)法：Kd:日糧; :日平均飽滿指數(shù)

41、,即同一天測得各次飽滿指數(shù)的平均值.T:消化速率.在規(guī)定時限(24小時)內(nèi),每4小時采樣一次,一半樣品殺死檢查,另一半在清水池內(nèi)4小時,再檢查腸道內(nèi)的食物含量,兩者之差,即為4小時的消耗量.3.氮收支法：根據(jù)公式：Nt=Nb+Nf+Nu Nt-食物總氮;Nb魚體氮增加量;Nf 糞便的氮含量 Nu-尿的氮含量 氮含量測定可通過凱氏定氮儀來測定。這樣，我們就可求得Nt，再通過測定食物中氮含量的百分比，我們就可求得日糧。 例：體重為6000mg幼鯉，其一晝夜總耗氮量Nt為17.9mg。 若100g餌料中氮含量為2g。則日糧Kd=(17.9/2.0%)/6000=895/60004.能量收支法 Win

42、berg能量平衡公式：生長耗能（B）和代謝耗能（R）約占食物 所含能量（C）的80%。即0.8C=B+R或（1.25(B+R)生長耗能（B）：可通過測定魚體生長獲得將一段時間的魚體增加的體重除以天數(shù)，再測定魚體蛋白質(zhì)、脂肪、糖類等營養(yǎng)物質(zhì)組成。 代謝耗能（R）：由于食物在魚體內(nèi)氧化分解時，需消耗氧，所以可通過測定耗氧量來計算代謝耗能。消耗1ml氧產(chǎn)熱13.6J。 這樣，我們就可計算出攝取的食物能量（C），再根據(jù)食物的能值，可求出日糧。魚類的呼吸鰓呼吸的機制氣體交換: 魚類鰓部進行氣體交換的部位是鰓小片。鰓小片內(nèi)血液和水環(huán)境進行氣體交換是一種物理性的擴散過程，其方向和速度取決于各自所含氣體的分壓

43、差和性質(zhì)。水中溶氧擴散到鰓血液的擴散率可以用下式表示： R=DAP/d式中：R:擴散率（mg/h），也就是耗氧量；D:擴散常數(shù)，由氧氣擴散所通過的組織性質(zhì)決定，魚鰓一般為0.12mg/(mm2.h)；A-鰓面積；P-氧分壓差；d-鰓小片壁的厚度. 在水中，柔軟的鰓小片靠水的浮力而充分展開，其呼吸面積是相當 大的，而離開水后，許多鰓小片就會相互重疊在一起，呼吸面積大大縮小，導致魚吸收氧的量大大降低，時間一長，魚就會缺氧窒息而死。_而有些魚像黃鱔、泥鰍、鰻鱺等，我們發(fā)現(xiàn)長時間離開水也不會死呢？魚類對溶氧的需求：耗氧量魚類對溶氧的要求與魚類代謝活動的強度相關(guān)：代謝上升,耗氧量上升;代謝降低

44、,耗氧量下降。耗氧量是代謝強度的指標。耗氧量指魚體在單位時間內(nèi)所消耗氧量的絕對數(shù)值；耗氧率指單位體重魚體所消耗的氧量；所以，耗氧率=耗氧量/魚體重。在不同的狀態(tài)魚體的耗氧率是不同的：標準耗氧率:指魚體在不活動，不攝食時的耗氧率；活動耗氧率:指魚體在活動時的耗氧率； 攝食耗氧率:指魚體在攝食時耗氧率；常規(guī)耗氧率:指魚體沒有進行攝食時的耗氧率。呼吸商：魚類維持機體生命活動的能量主要來自有氧呼吸，但在某些時刻如避敵、捕食所發(fā)動的沖刺，或在缺氧情況下進行無氧呼吸。無氧呼吸的中間產(chǎn)物是乳酸,但最終釋放的是CO2。因此，要確切地表示魚類的代謝強度，還須采用呼吸商（R.Q）來表示.呼吸商:指魚體 CO2產(chǎn)生

45、量與同一時間消耗氧量的比值（ CO2/ O2）。R.Q<1，表示魚類行有氧呼吸；R.Q>1，表示魚類進行無氧呼吸。影響耗氧量的因素：在決定某種魚的放養(yǎng)密度，或在運輸時要特別注意魚類的耗氧量!影響魚類的耗氧量的因素:1、魚的大小 耗氧量: R=awb ，W為魚體重，b為指數(shù)，通常b<1。耗氧率=R/W=aw b-1這表明魚類的耗氧量隨魚體重增加而上升，但耗氧率（R/W）卻下降。所以在進行魚苗運輸特別要注意供氧，因為同樣大小容量的水體運輸魚苗會比運輸同樣重量的成魚的耗氧量要大。2.溫度適溫范圍,t上升，耗氧率高;冬季：水溫低，耗氧率低；水中溶氧量：夏季<冬季。所以在夏季特別

46、注意魚類缺氧問題。水中的溶氧量：溶氧量高低說明水中Po2高低，根據(jù)擴散定律，R=AP/d。在一定范圍內(nèi)，魚類可以領(lǐng)先主動的呼吸運動來調(diào)節(jié)從來保持相對穩(wěn)定的呼吸強度，而不受Po2的影響。但當環(huán)境中Po2下降到某一水平，魚類再不能領(lǐng)先主動調(diào)節(jié)保持其正常的呼吸強度，這時的Po2稱臨界氧分壓。此時，魚類采取2種方式：一種是離開此棲息水域，另一種是當水體如池塘，魚游到水面吞吸水表面膜（此中溶氧量高），以彌補正常鰓呼吸不足，這就是“浮頭”，也是養(yǎng)殖過程中經(jīng)常遇見的。特別在清晨或悶熱的夏天經(jīng)常發(fā)生。在臨界氧分壓以下，Po2下降 魚體窒息死亡時的環(huán)境溶氧量，稱為窒息點。養(yǎng)殖魚類中鰱最高、其次依次為青魚、草魚、

47、鳙、而鯉、鯽最低。溶氧的日變化：一天之中，黎明前（3-6點）溶氧量降低到最低。（浮游動物、浮游植物消耗。浮游植物光合作用到晚上停止）。 所以在池塘中黎明前養(yǎng)殖魚類出現(xiàn)“浮頭”現(xiàn)象。 怎樣預測浮頭：魚類浮頭之前一般有預兆，可根據(jù)以下四種情況來預測1.天氣熱、水溫高、水質(zhì)濃肥、透明度低，魚類常會在半夜以后或黎明浮頭。2.天氣悶熱、無風、氣壓低、下雷陣雨，水中大量缺氧，可因污泥產(chǎn)生有害物質(zhì)，促使魚類浮頭，并容易引起泛池。3.天氣悶熱、久晴未雨、刮西南風、下小陣雨、有霧、水色突變、魚類食欲減退，可能發(fā)生嚴重浮頭。4.梅雨季節(jié)，日照條件差，浮游植物光合作用減弱，容易引起浮頭。一天之中什么時段開增氧機比較

48、好? 晴天時:下午23時，為什么? 陰天時:次日清晨35時,為什么?魚類的繁殖如何判斷魚的性別行為上:雄魚追求雌魚;雄性好斗;外形:雌魚個體大，腹部膨大，生殖孔微凸起。雄魚多表現(xiàn)于鰭、吻的變異，如鰭延長。雄魚色彩鮮艷.性腺:雌卵巢微黃色或黃色;精巢乳白色或略帶粉紅色。羅非魚雌雄腹部開孔數(shù)目不同:雄:2個,雌:3個.性逆轉(zhuǎn):性逆轉(zhuǎn)：在性成熟后開始從一種性別向另一種性別轉(zhuǎn)換的現(xiàn)象，稱為性逆轉(zhuǎn)。黃鱔、石斑魚等 例：南海的一種小型蝦虎魚。雌-雄-雌，稱雙向性逆轉(zhuǎn)。 雌雄同體：有些魚類，同一個體內(nèi)同時存在精巢和卵巢，且都能發(fā)育成熟，并終生保持，這就是雌雄同體，一般情況下卵巢和精巢不同時成熟，防止自體受精

49、。性腺發(fā)育的過程：目測法：I.未成熟魚：性腺透明，細線狀，肉眼較難鑒別雌雄。II.靜息期：性腺透明，扁帶狀，肉眼較難鑒別雌雄。III發(fā)育期：性腺重量增加，雌雄易鑒別。卵巢淡黃色、黃色，卵粒開始沉積卵黃。精巢由透明轉(zhuǎn)為淡玫瑰紅色.IV成熟期：卵巢占據(jù)大部分腹腔，卵粒大量沉積卵黃，在卵巢內(nèi)緊密擠壓，成多角圓形，精巢轉(zhuǎn)為乳白色。性腺發(fā)育的過程： V產(chǎn)卵期：卵透明，圓形，游離在卵巢腔中，提起魚類或輕壓腹部，卵或精子能自動流出體外。產(chǎn)卵后期：卵或精子排出，生殖腺重量顯著減輕，生死腺膜寬松堅韌。卵巢中有少量未產(chǎn)卵，精巢中有少量精子。性腺發(fā)育的過程：組織學法:未成熟魚 I ：卵原細胞分裂形成初級卵母細胞，并

50、處于染色體交會期。 靜息期II：卵巢內(nèi)以處于核和細胞質(zhì)增長為特征的小生長期的初級卵母細胞占主體，最后在卵膜外形成一層由單層上皮細胞組成的濾泡膜，幼魚有相當長 時間停留此期。發(fā)育期III：卵巢內(nèi)以處于大生長期的初級卵母細胞占主體，此期卵黃開始沉積，濾泡上皮細胞分裂為兩層。成熟期IV：卵巢內(nèi)以初級卵母細胞和次級卵母細胞占主體，初級卵母細胞經(jīng)過一次分裂后,成為次級卵母細胞. IV初:卵母細胞內(nèi)油滴細小分 散不明顯，卵黃粒增大；IV中:卵母細胞內(nèi)油滴向核周圍集中，卵黃粒互相融合；IV末:油滴匯全成一個油球，核偏向動物極，位于受精孔下方（注意：在人工催產(chǎn)注射激素時在IV中期至IV期末，過熟或不到此期催產(chǎn)

51、效果不好） 性腺發(fā)育的過程：產(chǎn)卵期V：卵巢內(nèi)以成熟卵細胞占主體。次級卵母細胞分裂，成為成熟卵細胞。成熟卵細胞脫出濾泡，成為卵巢內(nèi)流動的成熟卵，稱排卵。而在適合條件下，成熟卵從魚體內(nèi)自動產(chǎn)出體外，稱為產(chǎn)卵。由IV-V期的成熟過程僅需數(shù)小時到數(shù)十小時，所以一般人工催產(chǎn)后，其效應時間為72小時之內(nèi)。 產(chǎn)卵后期VI：卵巢內(nèi)主要殘留一些II期的初級卵母細胞和已排出卵的濾泡膜，少數(shù)未產(chǎn)出和卵很快被吸收掉，最后卵巢完全退化到II期，重新開始新的發(fā)育周期。成熟系數(shù): GSI=100（性腺重/去內(nèi)臟體重）根據(jù)性腺的成熟系數(shù)可以判斷產(chǎn)卵類型:不分批產(chǎn)卵:在繁殖季節(jié)內(nèi)，魚類在較短的時間內(nèi)排出該繁殖季節(jié)成熟的全部卵。

52、這樣，它們的成熟系數(shù)通常在產(chǎn)卵前達到高峰，產(chǎn)卵后迅速跌落。這說明，不分批產(chǎn)卵類型的魚，其性腺中的卵基本上是同步成熟。例翹嘴紅舶。分批產(chǎn)卵:在整個繁殖季節(jié)內(nèi)產(chǎn)出數(shù)批卵，繁殖期較長。其成熟系數(shù)（GSI）在產(chǎn)卵前后不出現(xiàn)急劇變化,說明分批產(chǎn)卵類型的魚，其性腺中的卵不是同步成熟的。例胡子鲇，牙鲆、真鯛等。卵徑：卵徑也是判斷卵巢成熟程度的一個重要指標。處于不同發(fā)育期相的卵細胞，其卵徑顯著不同，在實際工作中，通常測量III期至V期卵巢中的卵直徑，從而判斷卵巢成熟度和產(chǎn)卵的時間，具體操作是：用采卵匙從生殖孔處伸進卵巢，轉(zhuǎn)動一下，取出，可得一點卵，然后放在帶目微R的解剖鏡下，測量，可知卵徑。分批產(chǎn)卵類型的魚類

53、，因其卵母細胞是分批成熟的，其卵徑分布不均勻。不分批產(chǎn)卵類型，其卵母細胞是同步成熟，卵徑大小分布均勻。人工繁殖催產(chǎn)的藥物：依據(jù)“下丘腦垂體性腺”為理論所采用的催產(chǎn)藥物:下丘腦層面的有：（1）人工合成的促黃體生成釋放互（LRH）及其類似物（LRHA）；（2）地歐酮（DOM），為多巴胺抑制劑。 垂體層面的有：（1）鯉魚腦垂體，鮭魚腦垂體；（2）促性腺激素（GTH）；（3）孕婦絨毛膜，促性腺激素(HCG),相當于GTH。影響性腺發(fā)育的因子：食物的影響:1.影響軀體生長, 魚類只有到了特定的體長以后才開始性成熟。2.性腺發(fā)育所需的能量一部分來自軀體組織（主要是肝臟貯存的物質(zhì)）；另一部分來自食物，所以在

54、親魚的培育過程中，特別在性腺成熟臨近，要追加投餌量。對于海水魚類，在培育過程還要追加投喂沙蠶，因為沙蠶不僅營養(yǎng)豐富，且富含不飽和脂肪酸。 溫度對性腺發(fā)育的影響：在適溫范圍內(nèi)溫水性魚類精卵形成速度和水溫呈正相關(guān)，親魚的性腺發(fā)育需要達到一定的累積水溫，當累積水溫達到要求以后，才適宜的溫度下，通過一定的刺激就可產(chǎn)卵，所以調(diào)節(jié)水溫就可調(diào)節(jié)性腺發(fā)育，提前或延緩性腺成熟和產(chǎn)卵時間，在苗種生產(chǎn)上是很有實際意義的。例某種魚，其累積水溫要求為200度，若每天升高0.5度，其達到性成熟的時間為：? 1天 0.5； 2天 2*0.5+0.5； 3天 3*0.5+2*0.5+0.5；4天 4*0.5+3*0.5+2*0.5+0.5 N天 n*0.5+(n-