必修二第五章章測

1、學而思教育·學習改變命運 思考成就未來！ 高考網(wǎng)本章測評一、選擇題（每小題3分，共48分）1.(2006廣東高考)下圖為脈孢霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖。從圖中可得出（）A.精氨酸的合成是由多對基因共同控制的B.基因可通過控制酶的合成來控制代謝C.若基因不表達，則基因和也不表達D.若產(chǎn)生鳥氨酸依賴突變型脈孢霉，則可能是基因發(fā)生突變解析：從圖中可知精氨酸的合成是由多對基因共同控制的，也可看出基因可通過控制酶的合成來控制代謝，但基因之間的表達是相互獨立的，基因不表達，在一定條件下基因和也可表達。若產(chǎn)生鳥氨酸依賴突變型脈孢霉，而加入N乙酸鳥氨酸則不能合成精氨酸，可能是基因發(fā)生突變。答案：A

2、BD 2.(多選)在下列敘述中，正確的是（）A.培育無子西瓜是利用生長素促進果實發(fā)育的原理B.培育八倍體小黑麥是利用染色體變異的原理C.培育無子番茄是利用基因重組的原理D.培育青霉素高產(chǎn)菌株是利用基因突變的原理解析：考查雜交育種、多倍體育種、誘變育種多種育種方法的原理。用一定濃度的生長素溶液處理未受粉的番茄花蕾，刺激子房發(fā)育成果實，但因沒有經(jīng)過受精作用，所以果實里不含有種子；培育青霉素高產(chǎn)菌株是利用基因突變原理。所以B、D選項均正確。本題涉及多種育種方法的原理，平常學習過程中不注意知識的積累和分類、比較，解答這類問題很容易出錯。答案：BD 3.用秋水仙素處理形成的四倍體與正常的F1雜交形成三倍

3、體，這個三倍體的基因型有（）A.2種B.3種C.4種D.6種解析：正常F1基因型為Aa，可形成兩種配子A、a；經(jīng)秋水仙素加倍的F1基因型為AAaa，可形成三種配子AA、Aa、aa。精卵結(jié)合形成的三倍體基因型有AAA、AAa、Aaa、aaa四種。答案：C 4.用基因型為AaBbCc(無連鎖)水稻植株的花藥培養(yǎng)出來的單倍體植株，經(jīng)染色體加倍，可培育出多少種純合子植株（）A.2種B.4種C.6種D.8種解析：基因型為AaBbCc（無連鎖）的水稻，根據(jù)基因的自由組合定律，可產(chǎn)生23=8種配子，然后經(jīng)花藥的離體培養(yǎng)可培育出8種單倍體，經(jīng)染色體加倍，可培育出8種純合子植株。答案：D 5.下列基因型所表示的

4、一定是單倍體基因型的是（）A.AaBbB.AaaC.AaaBBbbD.ABDC解析：相同基因或等位基因是位于同源染色體同一位置上的基因。因此說，相同或等位基因有幾個就說明細胞中有幾個同源染色體，也就是有幾個染色體組?；蛐蜑锳BCD，都是非等位基因，說明此細胞中不含同源染色體，即只有一個染色體組，它一定是單倍體。答案：D 6.蘿卜和甘藍雜交，能得到種子，但一般是不育的種子，但偶然發(fā)現(xiàn)有個別種子種下去可以產(chǎn)生后代。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是（）A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)改變D.染色體加倍解析：蘿卜和甘藍雜交后代細胞中不存在同源染色體，也就不能進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，不能產(chǎn)生后代，但如果使其染

5、色體加倍，其細胞中就出現(xiàn)了成對的染色體，就可以進行減數(shù)分裂形成配子了。答案：D 7.下圖是某植株一個正在分裂的細胞，下列敘述正確的是（）該植物的基因型必為AaBb若該植株是由花粉粒發(fā)育而來的，則其親本是四倍體若該植株是由受精卵發(fā)育而來的，則其配子是二倍體該細胞發(fā)生過基因突變A.B.C.D.解析：該圖表示細胞正進行有絲分裂，上下兩套染色體應(yīng)完全相同，現(xiàn)在出現(xiàn)A、a，說明發(fā)生了基因突變。答案：D 8.通過具有相對性狀的植物(或動物)雜交培養(yǎng)新品種，主要來自于（）A.基因突變B.單倍體育種C.基因重組D.多倍體育種解析：通過基因突變、單倍體育種和多倍體育種等方法獲得動植物新品種不屬于雜交育種，它們往

6、往需要對生物施加各種誘變措施。而常規(guī)的雜交育種，主要是通過對雜種后代中基因重組導致的。變異的原因是，具有兩對或兩對以上相對性狀的雜合子產(chǎn)生了新類型的配子，而雜合子之所以產(chǎn)生新類型的配子，是因為雜合子在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因的連鎖或基因的自由組合。答案：C 9.細菌和變形蟲可遺傳變異的來源分別是（）基因突變基因重組染色體變異環(huán)境改變引起的變異A.和B.和C.和D.和解析：細菌屬于原核細胞，其內(nèi)無染色體，也不能進行有性生殖，所以也不可能進行基因重組，其可遺傳變異只能來自基因突變；變形蟲屬真核細胞，其內(nèi)有染色體，但一般是進行分裂生殖，所以其可遺傳變異的來源可能有基因突變和染色體變異，而不可能有基因

7、重組。答案：B 10.生物界變異的根本來源是（）A.基因重組B.染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.基因突變解析：基因重組是原有的基因重新組合，它要建立在基因突變產(chǎn)生新基因的基礎(chǔ)上，可以說先有基因突變，后有基因重組。染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的變異歸根到底還是基因數(shù)目和排列順序的改變，也未產(chǎn)生控制生物性狀的新基因。答案：D 11.2004年春季，在我國部分地區(qū)暴發(fā)了規(guī)模較大的禽流感疫情，研究發(fā)現(xiàn)其病原體為一種新的禽流感病毒，這種病毒最可能來源于（）A.無性生殖B.基因突變C.自然條件下的基因重組D.染色體變異答案：B 12.生物界是千姿百態(tài)，多種多樣的，這都要建立在生物豐富變異的基礎(chǔ)上。生物豐富的變異來

8、源不包括（）A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.環(huán)境變化解析：基因突變是生物變異的根本來源，在基因突變的基礎(chǔ)上，通過基因重組和染色體變異產(chǎn)生了更多的變異類型。答案：D 13.下列過程不屬于基因重組的是（）A.減數(shù)第一次分裂中非同源染色體的自由組合B.受精作用過程中配子的自由組合C.減數(shù)第一次分裂中同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換D.通過基因工程培育了抗蟲棉解析：考查基因重組的類型?；蛑亟M的類型包括A、C、D三項。答案：B 14.水稻的糯性、無子西瓜、黃圓豌豆與綠皺豌豆綠圓豌豆，這些變異的來源主要是（）A.環(huán)境改變、染色體變異、基因重組B.染色體變異、基因突變、基因重組C.基因突變

9、、環(huán)境改變、基因重組D.基因突變、染色體變異、基因重組解析：水稻的糯性是糯性基因的表現(xiàn)，其來源為基因突變；無子西瓜是由秋水仙素處理而來；黃圓豌豆與綠皺豌豆綠圓豌豆是基因重組。答案：D 15.以下關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A.基因突變都會遺傳給后代B.基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導致性狀改變C.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D.基因重組只發(fā)生在生殖細胞形成過程中解析：基因突變不一定引起性狀的改變，如同義密碼子之間的突變；染色體變異并非一定不育，如四倍體，但一般會降低育性；體外操作的基因工程技術(shù)也可導致基因重組。答案：B 16.(2006天津高考)某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病

10、的系譜圖。下列敘述正確的是()A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D.該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子解析：根據(jù)1患病而其母1正常，可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳病的可能。若該病為常染色體隱性遺傳病，則2必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病，則3必為雜合子。故C選項正確。答案：C二、非選擇題（共52分）17.（14分）由于基因突變，某人體蛋白質(zhì)中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)下圖圖解及密碼子表（部分）完成下列問題：第一個字母第二個字母第三個字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨

11、酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸UCAG（1）圖解中過程叫_，發(fā)生場所是_；圖解中過程叫_，發(fā)生場所是_。（2）上表中除賴氨酸外，還提供了六種氨基酸的密碼子，據(jù)此分析可知，圖解中X是這六種氨基酸中哪一種的可能性最??？_。（3）若圖解中X是甲硫氨酸，且鏈與鏈只有一個堿基不同，那么鏈上不同于鏈上的那個堿基是_。解析：兩種氨基酸的密碼子差異越大，發(fā)生相互突變的可能性越小。突變鏈的堿基順序可據(jù)中心法則由蛋白質(zhì)的氨基酸序列推測。答案：（1）翻譯細胞質(zhì)轉(zhuǎn)錄細胞核（2）絲氨酸（3）T 18.（12分）現(xiàn)有三個番茄品種，A品種的基因型為AABBdd，B品種的基因型為AAbbDD，C

12、品種的基因型為aaBBDD，三對等位基因分別位于三對同源染色體上，并且分別控制葉形、花色和果形三對相對性狀。請完成下列問題：(1)如何運用雜交育種方法利用以上三個品種獲得基因型為aabbdd的植株？(用文字簡要描述獲得過程)(2)如果從播種到獲得種子需要一年，應(yīng)用雜交育種獲得基因型為aabbdd的植株最少需要幾年？(3)如果要縮短獲得aabbdd植株的時間，可采用什么方法？(至少寫出方法的名稱)解析：A與B雜交：AABBdd×AAbbDDAABbDd(雜交一代)。雜交一代與C雜交：AABbDd×aaBBDDAaBBDD+AaBBDd+AaBbDD+AaBbDd，其中AaBb

13、Dd自交可以得到aabbdd基因型的個體。從時間上看，A與B雜交得到雜交一代需要一年，雜交一代與C雜交獲得雜交二代需要一年，雜交二代AaBbDd自交得到aabbdd基因型的種子需要一年，aabbdd基因型的種子發(fā)育成為aabbdd基因型的植株需要一年。共需四年的時間。若想縮短育種年限，可選用單倍體育種的方法，雜交二代AaBbDd可產(chǎn)生abd型的配子，將花藥離體培養(yǎng)成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理，用兩年時間即可得到aabbdd基因型的植株。答案：（1）A與B雜交得到雜交一代，雜交一代與C盡可能雜交，得到雜交二代，雜交二代自交，可以得到基因型為aabbdd的種子，該種子可長成基因型為aabbdd植

14、株。（2）4年。（3）單倍體育種技術(shù)。19.（14分）2000年10月，中科院上海生物工程研究中心宣布：我國科學家通過基因組掃描定位技術(shù)在小鼠的染色體上定位了一個隱性白內(nèi)障位點，并通過候選基因分析鑒定了小白鼠的白內(nèi)障基因，發(fā)現(xiàn)該基因與引發(fā)人類白內(nèi)障的基因高度同源（眼球內(nèi)晶狀體混濁即為白內(nèi)障，影響視力）。請分析完成以下問題：（1）白內(nèi)障基因的發(fā)現(xiàn)，進一步證明了生物的_是由基因決定的。（2）如已知某人染色體上存在隱性的白內(nèi)障基因，則該基因最可能是由_而來；當然也不能完全排除通過_而來。（3）若白內(nèi)障為一種常染色體隱性遺傳病。某人的父母、祖父母、外祖父母均正常，但他有一個舅舅和叔叔都是白內(nèi)障患者，則

15、某人患白內(nèi)障的概率為_，為白內(nèi)障基因攜帶者的概率為_。（4）人與小白鼠白內(nèi)障基因的高度同源性，可證明人與小白鼠之間有_關(guān)系。（5）克隆、定位小白鼠白內(nèi)障基因的成功，除對白內(nèi)障診斷、治療具有重要指導意義外，還有什么作用？解析：由題意知：白內(nèi)障這個性狀是由人的白內(nèi)障基因控制產(chǎn)生的，不是其他因素的作用。白內(nèi)障基因的來源有兩個途徑：一是由父或母遺傳來的，二是自身基因突變產(chǎn)生的。由題意知：某人的父母、祖父母、外祖父母均正常，但有一個舅舅（aa）和叔叔（aa）是白內(nèi)障，所以其祖父母和外祖父母基因型都是Aa。則其父母的基因型為：13AA或23Aa，某人患白內(nèi)障的概率為2/3×2/3×1/

16、4=1/9；攜帶者的概率為：1/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2+2/3×2/3×1/2=4/9。答案：（1）性狀（2）父方或母方遺傳自身基因突變（3）1/94/9（4）較近的親緣（5）對基因表達的研究有重要意義。20.（12分）人的正常色覺B對紅綠色盲b為顯性，是伴性遺傳；正常膚色A對白化a為顯性，是常染色體隱性遺傳，下圖是一個白化色盲的遺傳系譜，請分析完成下列問題：人白化病及色盲的家族系譜圖（1）2號的基因型是_。（2）5號是雜合子的概率是_，攜帶隱性基因b的概率是_。（3）11號可能的基因型是_，若其與10號婚配，生出白化兼色盲的男孩的概率是_，這對近親婚配夫婦生出病孩的概率是_。（4）這兩種遺傳病的相同點都是由_基因控制，都遵循_的遺傳規(guī)律。解析：對兩對或兩對以上性狀的遺傳，應(yīng)對其中每對性狀單獨進行分析。根據(jù)題意可知，2號的基因型應(yīng)為AaXBY。5號（A_XBX-）是1號（AaXBXb）和2號（AaXBY）的后代，那么她為雜合子的概率是1-1/3×1/2=1-1/6=5/6。攜帶隱性基因b的概率為1/2。11號（A_XBX-）是7號（AaXbY）和8號(AaXBXb)的后