中藥制劑學(xué)作業(yè)題B復(fù)習(xí)進(jìn)程

1、中藥制劑學(xué)作業(yè)題 B一、選擇題1. 中藥制劑分析的任務(wù)是A. 對中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析 B. 對中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析C. 對中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析 D.對中藥制劑的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析E.對中藥制劑的體內(nèi)代謝過程進(jìn)行質(zhì)量檢測2. 中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指A. 含有多種類型的有機(jī)物質(zhì) B.含有多種類型的無機(jī)元素C.含有多種中藥材D. 含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物E.含有多種的同系化合物3. 在牛黃解毒片的顯微化學(xué)反應(yīng)中，取本品研細(xì)，加乙醇10mL溫?zé)?0分鐘，濾過,取濾液5mL加鎂粉少量與鹽酸0.5mL,加熱，即顯紅色，為鑒別方中哪味藥材的反應(yīng)。A. 大黃 B. 牛黃 C.

2、 黃芩 D. 冰片 E. 雄黃4. 雜質(zhì)限量的表示方法常用A.ppm B.百萬分之幾 C.卩 g D.mg E.ppb5. 砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是A.將As5+還原為As3+ B.過濾空氣C.除H2SD. 抑制銻化氫的產(chǎn)生E.除AsH36. 農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為A. 丙酮 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 正丁醇 E. 水7. 樣品粉碎時，不正確的操作是A.樣品不宜粉碎得過細(xì)B.盡量避免粉碎過程中設(shè)備玷污樣品C. 防止粉塵飛散D.防止揮發(fā)性成分損失E. 粉碎顆粒不必全部通過篩孔，只要過篩的樣品夠用即可8. 回收率試驗(yàn)是在已知被測物含量 (A) 的試樣中加入一定量 (B)

3、的被測物對照品進(jìn)行 測定，得總量 (C) ，則A.回收率()=(C- B)/A X 100% B.回收率()=(C- A)/B X 100%C.回收率(%)=B/(C- A) X 100% D.回收率(%)=A/(C- B) X 100%E.回收率(%)=(A+B)/C X 100%9. 薄層掃描定量時均采用隨行標(biāo)準(zhǔn)法，即標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試品溶液交叉點(diǎn)在同一塊薄 層板上，這是為了A.防止邊緣效應(yīng)B.消除點(diǎn)樣量不準(zhǔn)的影響C .克服薄層板厚薄不均勻而帶來的影響D. 消除展開劑揮發(fā)的影響E. 調(diào)整點(diǎn)樣量10. 分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔(dān)體是A.中性氧化鋁B.凝膠C.SiO2 D.聚酰胺E

4、.硅藻土11. 用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測定時，為克服游離硅醇基影響可采用A. 調(diào)整流速 B. 改變流動相極性 C. 調(diào)整檢測波長D. 調(diào)整進(jìn)樣量E.流動相中加入隱蔽試劑12. 可從水提液中提取皂苷的溶劑是A. 氯仿 B. 苯 C. 甲醇 D. 乙醇 E. 正丁醇13. 木脂素成分可用紫外光檢測是因?yàn)锳. 分子量較小 B. 親脂性較小 C. 結(jié)構(gòu)中有芳香核 D. 結(jié)構(gòu)中有亞甲二氧基 E. 本身有 顏色14. 對麝香的含量測定下列說法不正確者A. 主要用色譜法 B. 色譜法都是用麝香酮為對照品 C. 氣相色譜法是以麝香酮為對照 品D .高效薄層掃描可測多種化合物 E. 高效液相色譜可測麝香中

5、多種甾體成分15. 合劑與口服液最常用的凈化方法為A. 液固萃取 B. 液液萃取 C. 蒸餾法 D. 沉淀法 E. 升華法16. 分析栓劑時除去基質(zhì)的方法下列哪項是錯誤的 ?A.用硅藻土吸附B.親水性基質(zhì)用水提取C.油脂性基質(zhì)用水提取D.油脂性基質(zhì)用熔融冰浴凝固法 E.親水性基質(zhì)用有機(jī)溶劑提取17. 唾液藥濃一般比血漿藥濃A. 高 B. 低 C. 相等 D. 不一定 E. 以上均不是18. 在含量測定方法建立過程中，以回收率估計方法的A. 重復(fù)性 B. 線性 C. 可靠性 D. 選擇性 E. 靈敏度19. 含量測定限度低于多少，可增加一個浸出物測定A. 百分之一 B. 千分之一 C. 萬分之一

6、 D. 十萬分之一 E. 均需20. 對于HRGC勺主要色譜條件進(jìn)行選擇時，下列說法中不正確的是A. 柱內(nèi)徑和容量因子增加均使柱效降低B. 柱內(nèi)徑小的開管柱，載氣的最佳線速大，更適于快速分析C. 開管柱內(nèi)徑小，可用高載氣線速度，使用熱導(dǎo)檢測器時，可減小系統(tǒng)的最小檢測限D(zhuǎn). 柱內(nèi)徑的選擇要兼顧柱效、分析速度和柱容量E. 柱溫的選擇也要多方面兼顧，而且開管柱十分有利于作程序升溫氣相色譜二、多選題1. 中藥制劑分析中常用的凈化方法有A. 液液萃取法 B. 微柱色譜法 C. 沉淀法 D. 蒸餾法 E. 超臨界流體萃取法2. 中國藥典檢查雜質(zhì)采用的方法有A. 與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對比 B. 與陰性藥品對比C.

7、在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無正反應(yīng)出現(xiàn)D. 與陰性藥材對比E.供試品加試劑前后對比3. 中藥制劑的含量測定中，進(jìn)行樣品處理的主要作用是A. 使被測成分有效地從樣品中釋放出來，制成供分析測定的穩(wěn)定試樣B. 除去雜質(zhì)，凈化樣品，以提高分析方法的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度C. 進(jìn)行富集或濃縮，以利于低含量成分的測定D. 衍生化以提高方法的靈敏度和選擇性E. 使試樣的形式及所用溶劑符合分析測定的要求4. 影響薄層掃描定量的主要因素是A.吸附劑的性能及薄層板的質(zhì)量 B.點(diǎn)樣操作與隨行標(biāo)準(zhǔn)C. 展開條件D.顯色E. 掃描儀輸入的參數(shù)是否合理5. 中藥制劑中總生物堿含量測定可選用A.重量法B.氣相色譜法C.

8、酸堿滴定法D. 酸性染料比色法E.苦味酸比色法6. 中藥制劑中含亞甲二氧基結(jié)構(gòu)的木脂素成分含量測定可用A.異羥肟酸鐵比色法B.酸堿滴定法C.薄層掃描法D.高效液相色譜法E.沒食子酸比色法7. 屬于膽酸含量測定方法的是A.酸堿滴定法B.配位滴定法C.比色法D.薄層掃描法E.氧化還原滴定法8. 片劑的提取方法有A.冷浸法B.萃取法C.回流提取法D.超聲振蕩法E.沉淀法9. 在中藥制劑的含量測定中，下列哪些是測定成分的選擇原則A.測定有效成分B.測定毒性成分C.測定總成分D.測定易損成分E.測定專屬性成分10. HPCE法主要用于分離A.有機(jī)酸、堿B.氨基酸C.生物大分子D.糖類E.無機(jī)離子三、填空

9、題1. 中藥制劑分析的意義是為了保證用藥的 、和2. 中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有 、3. 在重金屬檢查中標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量以 較適宜，小于 或大于 ，則呈色太淺或太深不利于目視比較。4. 用直接萃取法萃取生物堿時，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH ，而萃取有機(jī)酸時，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH。5. 酸性染料比色法測定中藥制劑中生物堿類成分主要影響因素是 、和。6. 熊膽中的主要化學(xué)成分是 成分，其中主要含 ，經(jīng)堿水解后得 、。7. 中藥注射劑制定指紋圖譜的前提是固定 、 和 o8. 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的和為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。9. 電滲流是指毛細(xì)管內(nèi)溶液在作用下的現(xiàn)象。10. 單體黃酮成分含量測定方法主要有 、 o

10、四、簡答題1. 薄層掃描法方法學(xué)考察時作標(biāo)準(zhǔn)曲線的目的何在 ？2. 總多糖的主要含量測定方法有哪些？3. 為什么中藥制劑的雜質(zhì)只進(jìn)行限量檢查，一般不測定其準(zhǔn)確含量？五、論述題在中藥制劑皂苷類單體成分分析中，試論述如何根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和理化性質(zhì)確定分析條件和方法。六、計算題1. 左金丸中小檗堿的含量測定。精密稱取本品粉末 1.025g，置索氏提取器中，加鹽酸-甲醇(1:100)適量，加熱回流提取至提取液無色。將提取液移至50mL量瓶中，加鹽酸-甲醇(1:100)稀釋至刻度，搖勻。精密量取5mL置氧化鋁柱上，用乙醇25mL洗脫，收集洗脫液， 置50mL量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻。精密量取 2mL置50mL量瓶中，用0.05mol/L硫酸液 稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法，在345nm處測定吸收度為0.382。另外，測得本品的干燥 失重為7.23%， 已知鹽酸小檗堿(C20H17NO4 HCI)的吸收系數(shù) ()為728，本品按干燥品計算，每1g含生物堿以鹽酸小檗堿(C20H17NO4 HCl)計，不得小于60mg問本品中鹽酸小檗堿的含量是否合格 ？2. 取注射用雙黃連(凍干)0.40g，加2%硝酸鎂乙醇液3mL，點(diǎn)燃，燃盡后，先用小火 熾灼至完全灰化，放冷，加鹽酸5mL與水21