10腫瘤分子生物標志物的流式定量分析

1、n近年來已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多種腫瘤生物分子標志物，已將標志物應(yīng)用于腫瘤診斷、判定療效、預(yù)測預(yù)后和轉(zhuǎn)移等方面，且有較大的腫瘤臨床和研究的實用價值，并在研究癌變的發(fā)生和發(fā)展機制中引起人們的極大關(guān)注，特別在癌前期病變腫瘤標志物研究中，成為腫瘤防治研究的熱點之一，已經(jīng)顯示出在癌變研究中具有重要意義。n流式細胞應(yīng)用于腫瘤分子生物標志的檢測已有較多的文獻報道，如dna異倍體、激素受體、癌基因和抗癌基因蛋白產(chǎn)物等，發(fā)現(xiàn)這些標志物與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和細胞的分化、分級、轉(zhuǎn)移和預(yù)后有一定相關(guān)性，現(xiàn)分述如下： 一、一、dna異倍體異倍體 n研究證明，大部分惡性腫瘤有dna含量的異常改變(dna含量的增多或減少)，bado

2、gie等報道，實體瘤的異倍體檢出率在60-100%。由于腫瘤細胞在增殖分裂過程中出現(xiàn)dna合成的丟失或不分離，而產(chǎn)生了dna異常的細胞群，即出現(xiàn)dna異常的干系(克隆)，這種dna異常干系，即稱為dna異倍體。流式細胞術(shù)定量分析dna異倍體，應(yīng)用于腫瘤的早期診斷和預(yù)后評價方面。 癌前病變出現(xiàn)癌前病變出現(xiàn)dna異倍體及在癌變異倍體及在癌變早期診斷的意義。早期診斷的意義。 n癌前期病變是腫瘤防治研究中的一個重要課題，從癌前病變中發(fā)現(xiàn)早期癌變的患者，并找出作為早期癌變的特征性標志物，是人們一直努力探尋的方法，使腫瘤得到早期發(fā)現(xiàn)、早期治療具有重要意義。n研究發(fā)現(xiàn)，在眾多的癌前病例中，并非所有的癌前病變

3、都將發(fā)生、發(fā)展成為癌癥。哪些癌前病變將發(fā)生癌變，哪此將不發(fā)生癌變，是人們正在努力尋找作為癌變的恃征性標志物。n目前，從病理形態(tài)學(xué)方法對于可能癌變的病例作出一個確切的診斷標準還十分困難。 n研究證明，dna異倍體的出現(xiàn)可能是癌前病變發(fā)生癌變的一個重要標志物，已有作者對食管、宮頸、胃、鼻咽、口腔粘膜癌前病變進行了流式dna倍體分析研究。ntedori等應(yīng)用 fcm 分析了20例胃粘膜萎縮性胃炎伴不典型增生細胞的dna倍體，發(fā)現(xiàn)dna異倍體9例，其中5 例在隨診半年后被病理學(xué)確診為癌變，發(fā)現(xiàn)異倍體與癌前病變細胞不典型增生程度有關(guān)。n作者對208例石蠟包埋組織、和1000 多例食管脫落細胞的癌前病變細

4、胞流式 dna 倍體分析(見表15)，并指出如下診斷標準，供參考。 1.出現(xiàn)dna異倍體峰位診斷陽性。 2.s期細胞大于15%，g2m期大于10%(突出的四倍體峰位)診斷為陽性。 3.s期細胞大于 10-15%， 并有突出四倍體峰位，診斷為可疑癌。 4.go/1期細胞峰的cv值大于9%，作為參考指標。 n我們的研究結(jié)果(見表16)，表明dna異倍體可能是重要的癌變標志物。 n從癌前病變中發(fā)現(xiàn)早期癌變和潛在癌變病例，并對其作出一個早期預(yù)警性診斷，已成為人們十分關(guān)注的研究焦點，通過對癌前病變細胞dna異倍體的fcm檢測，可能有助于對癌前病變作出病理學(xué)診斷的超早期癌診斷。n研究發(fā)現(xiàn)癌前病變細胞dna

5、含量與病變不典型增生程度密切相關(guān)(見表17)。dna指數(shù)隨不典型增生增高逐漸漸升高，從dna含量進一步說明癌變并非由正常細胞突發(fā)為癌細胞，而是經(jīng)過一個量變到質(zhì)變的過程，癌前病變即處于量變過程。 n出現(xiàn)dna異倍體細胞群則證明從量變到質(zhì)變的過程，tedori 等認為，當癌前病變出現(xiàn) dna異倍體時， 說明已發(fā)生癌變或已具有潛在癌變的可能性， 盡管還不具備病理形態(tài)學(xué)的癌變診斷標準， 大多數(shù)研究者還發(fā)現(xiàn)，癌前病變不典型增生程度越重，dna非整倍體出現(xiàn)率越高，不典型增生程度越重，癌變的發(fā)生率越高。n由此可見，癌前病變出現(xiàn)dna非整倍體對預(yù)測和診斷癌變是一個重要而有價值的標志物， 對于形態(tài)學(xué)上診斷為癌前

6、病變的病例， 有必要進行 dna 倍體的檢測， 對出現(xiàn)dna異倍體病人，應(yīng) 進行密 切的隨訪， 及時發(fā)現(xiàn)早期癌 變征象，做到早診斷、早治療。 二、抑癌基因二、抑癌基因p53蛋白蛋白 n從生物分子水平研究證明，腫瘤是基因性疾病，是由某些致癌基因激活或抑癌基因的失活(突變或丟失)及其功能的調(diào)控失常而促發(fā)腫瘤，當各種致癌因子參與下誘導(dǎo)癌基因和抑癌基因的異常改變，其效應(yīng)分子的基因蛋白產(chǎn)物的過量表達，它們相互之間在腫瘤的發(fā)生發(fā)展上起著重要作用。n因此，對癌基因與抗癌基因與癌變的關(guān)系研究成為腫瘤研究的熱點之一，已隨著分子生物技術(shù)的迅速發(fā)展和單克隆抗體技術(shù)的應(yīng)用，大量具有高度特異性識別腫瘤細胞內(nèi)外抗原的單克

7、降抗體出現(xiàn)，為腫瘤研究尋找到了很多新的標志物。n癌基因和抑癌基因在人體組織的調(diào)整作用，是通過其效應(yīng)分子蛋白質(zhì)產(chǎn)物。近年來，由于生產(chǎn)出多種高度特異的癌基因蛋白產(chǎn)物的單克隆抗體，為探索癌基因與腫瘤發(fā)生、發(fā)展以及與腫瘤的生物學(xué)特性關(guān)系的研究辟出了新徑。 np53基因是近年來發(fā)現(xiàn)的具有重要作用的抑癌基因，定位于人的17號染色體(17、13、1)其早在1979年就發(fā)現(xiàn)了p53基因。n當時是在被惡性轉(zhuǎn)化的細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)，被認為是一個原癌基因(oncogene)，因此沒有引起研究者的重視，直到1989年，一些科學(xué)家的研究有了新發(fā)現(xiàn)，認為p53基因存在兩種類型：即野生型(wild type)和突變型(mutant

8、 type)，這兩種類型的p53基因在人體內(nèi)具有兩種不同的作用。n野生型p53可以阻止細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化，并可阻止受損傷細胞 dna無法修復(fù)的細胞dna復(fù)制過程，引起細胞凋亡 (apoptosis)或程序性細胞死亡(program cell death. pcd)。這一發(fā)現(xiàn)使人們認識到野生型p53的一個重要功能是作用細胞增殖周期的一個調(diào)控點(check-point)。n野生型 p53 基因的丟失和突變，使 p53基因正常功能喪失，而成為突變型p53基因，科學(xué)家研究認為， 突變型 p53 可導(dǎo)致細胞增殖功能的增強。突變后的p53不但失去了正常調(diào)控細胞增殖分化的功能，而且可變?yōu)橐粋€直接的腫瘤基因，

9、對細胞惡性轉(zhuǎn)化起促進作用。 n近年來的研究發(fā)現(xiàn)，在人類大多數(shù)惡性腫瘤中均存在p53突變基因，而且不同的致癌物可引起不同的特異性突變譜。因此p53基因的突變已引起腫瘤研究者極大關(guān)注。n研究認為，癌基因致癌作用是通過其效應(yīng)分子的癌基因蛋白來發(fā)揮其對細胞的轉(zhuǎn)化作用的。因此，檢測癌基因蛋白 的表達量是一種極有效的研究方法。n研究證明，野生型p53基因蛋白具有極不穩(wěn)定的構(gòu)型，半衰期很短(約30分鐘)，因此，在正常狀態(tài)下細胞內(nèi)含量甚微，一般方法很難測量到。然而，突變后的p53基因，其蛋白發(fā)生了構(gòu)型上的改變，半衰期明顯延長，穩(wěn)定性增強，在細胞內(nèi)形成堆積，含量增高。n近年來許多學(xué)者應(yīng)用流式細胞免疫熒光技術(shù)并結(jié)

10、合鼠抗人p53基因蛋白單克隆抗體，對多種人類腫瘤進行了p53基因蛋白的定量檢測，均檢出異常p53蛋白的過量表達。morkve等應(yīng)用fcm首先對石蠟包埋支氣管肺癌細胞的p53蛋白進行了定量檢測，并提出用熒光指數(shù)(fluoresence ind -ex fi)來表示p53蛋白表達量。n他們的研究發(fā)現(xiàn)， p53的表達量與肺癌細胞的分化程度相關(guān)，未分化型的小細胞肺癌p53的表達量和陽性表達均明顯高于分化型的肺癌的p53表達量，還發(fā)現(xiàn)p53表達陽性的腫瘤細胞s期細胞百分比明顯高于p53表達陰性者。 n由此認為，突變后的p53蛋白可能調(diào)節(jié)惡性腫瘤細胞增殖速度加快，dna合成加速起重要作用。n齊鳳英等應(yīng)用f

11、cm分析了乳癌和乳腺良性病變細胞p53蛋白表達量，發(fā)現(xiàn)良性病變伴有導(dǎo)管上皮異型增生細胞p53蛋白的表達量增高。說明p53蛋白的過量表達在乳腺正常細胞轉(zhuǎn)化一一癌變過程中起直接參與作用，揭示p53突變蛋白的表達將有可能作為癌變早期診斷的一個標志物。研究發(fā)現(xiàn)p53蛋白的表達量與乳癌細胞的分化程度密切相關(guān)， p53蛋白的高表達多在浸潤性乳癌，高度浸潤性生長分化差的乳癌p53表達強陽性。 n他們還研究了乳癌p53表達量與dna倍體和預(yù)后的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)dna異倍體乳癌p53表達量明顯高于二倍體乳癌，p53表達量高的乳癌細胞增殖活性高于p53表達量低的乳癌。n研究結(jié)果表明，p53蛋白的表達量與乳癌的預(yù)后密切相

12、關(guān)，p53陽性表達的乳癌生存期短，p53陰性表達的乳癌生存期長，認為檢測p53蛋白的表達量可作為乳癌一個實用的新的預(yù)后標志物。n還有作者研究fcm檢測乳癌p53蛋白表達的單因素與預(yù)后的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)p53陽性表達的乳癌生存期短，且常伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳癌p53表達陽性，既使淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移，但p53表達陽性乳癌生存期亦短，證實p53突變，表達量增高可能是一個有別于其他預(yù)后因素而成為一個獨立的預(yù)后監(jiān)測指標。n還有一些作者研究了膀胱癌、結(jié)直腸癌等細胞的p53表達，也證實了p53與腫瘤病理分級相關(guān)，隨病理分級的增高而p53表達增強。p53的表達與腫瘤的復(fù)發(fā)、生存率亦有關(guān)，過量表達的腫瘤患者生存期短，易復(fù)發(fā)，預(yù)

13、后差。n應(yīng)用fcm檢測腫瘤p53基因蛋白的異常表達提供了客觀的量化參量，為判斷腫瘤的惡性度、預(yù)后以及指導(dǎo)臨床治療，提供新的腫瘤標志物。np53基因失活性突變參與了一系列人類實體癌的早期發(fā)展，業(yè)已證明p53基因突變直接影響（3 階段)直腸腺瘤(包括結(jié)腸腺瘤)向直腸腺癌(包括結(jié)腸腺癌)的轉(zhuǎn)化。從臨床腫瘤學(xué)的觀點p53基因突變是處在癌變前的階段。但從癌癥發(fā)生的全過程來看，p53基因突變是處于癌癥發(fā)生與發(fā)展的中后階段(如圖 26)。 圖圖26 結(jié)直腸癌的多階段發(fā)生過程結(jié)直腸癌的多階段發(fā)生過程n至今癌癥的確診主要依靠細胞病理學(xué)，大多不能分辨癌癥的病因，發(fā)現(xiàn)p53 特征性突變將有可能使癌癥的研究從細胞水平

14、進入分子水平，從能確診癌的細胞病理學(xué)進入能分析基因特征結(jié)構(gòu)的分子生物學(xué)，流式細胞技術(shù)是能保持細胞和亞細胞成分的完整生活狀態(tài)下，進行定量分子分析方法。并可為其他分析技術(shù)，提供富集制樣基礎(chǔ)，無疑地，它將為上述轉(zhuǎn)變提供重要的技術(shù)基礎(chǔ)。 三、癌基因蛋白產(chǎn)物三、癌基因蛋白產(chǎn)物 ras p21蛋白蛋白 n自八十年代發(fā)現(xiàn)ras原癌基因以來，腫瘤研究人員對其在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中的作用進行了深入的研究，發(fā)現(xiàn)多種人類腫瘤中存在ras癌基因的激活，認為ras基因在腫瘤發(fā)生的生物機制中起著十分重要的作用，并發(fā)現(xiàn)與人類腫瘤的早期發(fā)生和預(yù)后有關(guān)，所以ras癌基因的激活和其蛋白p21的表達研究已成為目前研究的熱點之一。n在眾

15、多的癌基因中，人們最關(guān)注、研究最深入的是ras原癌基因。在人類惡性腫瘤中，最常見的癌基因之一，ras基因的激活能啟動和加速細胞的生長、增殖以致引發(fā)細胞的惡性轉(zhuǎn)化，ras原癌基因族(k-ras、n-ras、ha-ras)p21蛋白產(chǎn)物是一種共同表達的蛋白。 n研究證明，ras癌基因的激活與細胞惡性轉(zhuǎn)化有關(guān)，當癌變發(fā)生時，ras癌基因首先激活，p21蛋白常出現(xiàn)過量表達，ras p21蛋白已被證明在各種人類腫瘤(乳腺癌、肺癌、胃癌)有過量表達。n有作者應(yīng)用fcm定量分析了膀胱早期癌p21蛋白的表達含量，發(fā)現(xiàn)早期癌病變中的p21蛋白表達增高，認為p21蛋白是腫瘤早期階段的標志物，推測ras癌基因在腫瘤

16、早期就已激活，并隨著腫瘤的發(fā)展，進一步參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程。n還有作者應(yīng)用流式細胞術(shù)定量研究胃癌前病變，口腔癌前病變的ras p21蛋臼的表達，發(fā)現(xiàn)ras p21蛋白的表達量與癌前病變不典型增生程度密切相關(guān)，說明ras癌基因的激活，在癌變過程中起重要作用，而隨不典型增生程度的加重，其表達量逐漸增高。認為ras p21蛋白的表達量有希望成為癌變早期診斷的一個標志物。n同時還發(fā)現(xiàn)p21蛋白的表達量與胃癌惡性程度無關(guān)，與口腔癌惡性分級有關(guān)，但大多數(shù)研究證明，ras p21表達是與腫瘤的dna倍體相關(guān)，dna異倍體的腫瘤p21表達量明顯高于dna二倍體的腫瘤，說明ras p21的表達量多少，明顯地

17、調(diào)控及影響著惡性細胞dna合成及其dna含量的異常改變。np21的表達與腫瘤的增殖分裂具有極好的相關(guān)的表達與腫瘤的增殖分裂具有極好的相關(guān)性性，表達陽性的腫瘤其表達陽性的腫瘤其s期百分率明顯高于表期百分率明顯高于表達陰性的腫瘤。說明達陰性的腫瘤。說明ras p21蛋白在腫瘤生長增蛋白在腫瘤生長增殖過程中起著重要調(diào)控作用殖過程中起著重要調(diào)控作用。 n大多定量研究ras p21表達量的報道證實p21蛋白的表達與腫瘤病人的預(yù)后密切相關(guān)，有作者在對膀胱癌的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，p21蛋白表達量高(或表達陽性)復(fù)發(fā)率及死亡率明顯高于陰性表達者，且存活期短，說明p21的過量表達，預(yù)示腫瘤具有更惡性生物學(xué)行為，揭示腫

18、瘤易復(fù)發(fā)，預(yù)后不良。n有些作者認為，p21表達量檢測，可以作為腫瘤復(fù)發(fā)的一個早期信號，如果結(jié)合病理分級、臨床分期和p21的定量分析，綜合性的判斷惡性腫瘤病人的預(yù)后，對評價預(yù)后無疑具有十分重要的意義。 癌基因癌基因c-erbb-2蛋白產(chǎn)物蛋白產(chǎn)物n癌基因c-erbb-2位于17號染色體q21區(qū)帶上，編碼分子為185190k 。有作者研究認為，c-erbb-2癌基因活化，其蛋白產(chǎn)物過量表達在癌癥的發(fā)生機制中起重要作用。n近來有人發(fā)現(xiàn)c-erbb-2基因蛋白過量表達和乳腺癌的轉(zhuǎn)化機制有特殊關(guān)系，他們用nih/3t3細胞做轉(zhuǎn)染實驗，發(fā)現(xiàn)c-erbb-2基因具有促發(fā)腫瘤的作用，c-erbb-2蛋白的過量

19、表達，使細胞增殖失去調(diào)控，促進細胞惡性轉(zhuǎn)化。 n目前研究最多是c-erbb-2癌基因蛋白與乳腺癌的關(guān)系，很多文獻報道了c-erbb-2在乳癌細胞中的過量表達與乳癌的組織分級，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及激素受體、細胞增殖周期和dna倍體以及和臨床預(yù)后關(guān)系。n有人應(yīng)用流式細胞術(shù)的免疫熒光技術(shù)定量研究了乳腺癌、乳腺囊性增生和囊性增生癌變細胞的c-erbb-2蛋白表達，發(fā)現(xiàn)囊性增生和囊增癌變細胞的c-erbb-2蛋白表達量逐漸增高，提示在囊性增生并癌變的過程中，c-erbb-2蛋白的過量表達是早期癌變的一個標志物，可作為乳癌早期診斷的一個參考指標。 n他們的研究還發(fā)現(xiàn)，c-erbb-2蛋白過量表達的乳癌，dna含量

20、常為異倍體，且增殖指數(shù)也增高。n說明c-erbb-2蛋白過量表達對加速細胞dna合成和細胞增殖有重要作用，大部分研究報道認為，乳腺癌細胞中c-erbb-2蛋白的表達與如下參量有關(guān)： 與組織學(xué)分級有關(guān)，隨分級的增高，c-erbb-2呈現(xiàn)高表達。與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和無轉(zhuǎn)移有關(guān)。與dna倍體有關(guān)，二倍體腫瘤表達量低，異倍體腫瘤表達高。與雌激素受體有關(guān)，c-erbb-2蛋白過量表達的乳癌，受體常為陰性。而表達量低的乳癌，受體常為陽性。與臨床預(yù)后有關(guān)，c-erbb-2表達過量的乳癌，無病生存期和總存活期明顯縮短，常出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)，而c-erbb-2蛋白表達量低，預(yù)后較好，認為是一個重要的預(yù)后參數(shù)。 四、腫瘤轉(zhuǎn)移

21、基因四、腫瘤轉(zhuǎn)移基因cd44ncd44基因位于人類11號染色體的短臂上，可分為兩種類型，按其外顯子表達方式，可稱為組成型cd44s和變異型cd44v。n研究表明，正常情況下，cd44s基因蛋白是廣泛存在細胞膜的跨膜糖蛋白，在大多數(shù)上皮細胞、間質(zhì)細胞和淋巴細胞等均可以檢測到該糖蛋白的表達，研究發(fā)現(xiàn)，cd44基因蛋白的作用，主要參與細胞與細胞、細胞與基質(zhì)之間的特異性連接，有如下功用: 介導(dǎo)淋巴細胞與毛細血管的小靜脈內(nèi)皮細胞的結(jié)合。參與淋巴細胞的活化。能與細胞外基質(zhì)中的透明質(zhì)酸膠原蛋白、纖維粘連蛋白、層連蛋白分子結(jié)合。參與細胞骨架蛋白結(jié)合，使細胞偽足形成，參與細胞遷移運動。n變異型cd44v基因與腫

22、瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)系，是近期人們最新的實驗中發(fā)現(xiàn)的，目前已成為研究腫瘤轉(zhuǎn)移的一個新的熱點課題。 n研究發(fā)現(xiàn)，正常組織中和沒有轉(zhuǎn)移能力的惡性細胞主要有 cd44s基因蛋白表達，而具有轉(zhuǎn)移能力的惡性細胞主要是變異型cd44v基因蛋白的高表達，但在正常上皮細胞中變異型cd44v僅有很弱的表達，確切證實變異型cd44v基因與腫瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)，是在1991年德國學(xué)者gunth-er等首先報道了他們突破性研究結(jié)果。n他們從大鼠胰腺癌細胞中分離到了具有轉(zhuǎn)移能力的細胞株和沒有轉(zhuǎn)移能力的細胞株，然后用具有轉(zhuǎn)移能力的細胞膜蛋白作為抗原，制備出了單抗腫瘤細胞與抗體結(jié)合，而不與沒有轉(zhuǎn)移能力的細胞結(jié)合，經(jīng)過對這一單抗的序列分析后證

23、實為變異型cd44v基因蛋白。 n將變異型cd44v基因首先用于臨床腫瘤標本的研究是英國學(xué)者matsumura和他的同事們，他們檢測了乳腺癌和結(jié)腸癌，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移癌都有高水平的cd44v表達而從非轉(zhuǎn)移癌細胞僅能檢出很弱的表達。n最近有學(xué)者應(yīng)用流式細胞術(shù)和抗人cd44單克隆抗體，對種植于小鼠體內(nèi)黑色素瘤細胞進行了研究分析，認為cd44在腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移機制中具有重要作用。n我們應(yīng)用流式細胞術(shù)分析了膀胱癌，乳腺癌細胞的變異型cd44v基因蛋白產(chǎn)物的表達，發(fā)現(xiàn)有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳癌均有強的表達量，無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳癌僅有較弱的表達量。變異型cd44基因蛋白的表達和腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)系的研究尚處于初步研究階段。 n有

24、許多未知有待更深入的探討，相信隨著cd44基因的研究進一步深入將會為腫瘤的轉(zhuǎn)移和診斷提供新的標志物。 五、血型糖蛋五、血型糖蛋白白a (glycopt1orin a. gpa) n人類體細胞突變的發(fā)生，及其在癌發(fā)生的生物分子機制中的作用研究，越來越引起腫瘤學(xué)者的極大關(guān)注。當人體遭受到致癌因子的損害后，存在于骨髓中的紅系造血干細胞的血型糖蛋白a基因位點發(fā)生突變，并產(chǎn)生變異的子代紅細胞，這種改變可成為一種標記而長期保留下來，而形成紅細胞變異株。變異株紅細胞表面所攜帶有g(shù)pa抗原(即 m/n血型決定簇)，這種變異的gpa抗原物質(zhì)是一種特異性的標志物，它的一對等位基因位于染色體4q28-31 。 n目

25、前，已經(jīng)分離克隆出抗變異型紅細胞gpa的單克隆抗體，用熒光探針標記這些抗體就可用流式細胞術(shù)檢測這些血液中紅細胞的gpa變異株的頻率，為研究人類活體細胞突變找到一個簡便的新方法。n有作者使用流式細胞術(shù)并結(jié)合抗gpa變異型單克隆抗體，對食管癌前病變患者紅細胞膜gpa的表達和變異株頻率進行了檢測，發(fā)現(xiàn)癌前病變患者的m/n血型的變異株gpa表達明顯高于正常人，說明gpa變異株的檢測頻率，對有癌變傾向的個體，可作為一個有重要意義的監(jiān)測標志物。 n也有學(xué)者將fcm-gpa表達的檢測應(yīng)用于放射線損害和腫瘤化療藥物引起人類體細胞突變的檢測，發(fā)現(xiàn)在日本廣島原子彈爆炸后的幸存者中，其gpa變異紅細胞頻率與其爆炸時

26、(1945年)的受輻射劑量相關(guān)，至今已40多年后的幸存者，其骨髓紅系造血干細胞gpa位點上仍有突變點并仍可檢出變異的子代細胞。n這種這種fcm檢測紅細胞膜上檢測紅細胞膜上gpa變異株的方法變異株的方法，比其他比其他檢測體細胞突變的方法檢測體細胞突變的方法(dna修復(fù)試驗修復(fù)試驗，微核檢測微核檢測，染染色體畸變率檢測等色體畸變率檢測等，這些方法都需要在體外進行細胞這些方法都需要在體外進行細胞培養(yǎng)培養(yǎng)，需要幾天或幾周時間才可得出結(jié)果需要幾天或幾周時間才可得出結(jié)果)有很大優(yōu)點。有很大優(yōu)點。可直接從活體取少量全血可直接從活體取少量全血，在在1-2小時之內(nèi)就可檢出結(jié)小時之內(nèi)就可檢出結(jié)果，果，可應(yīng)用于大量

27、人群體細胞突變的研究可應(yīng)用于大量人群體細胞突變的研究，為腫瘤的為腫瘤的早期診斷和防治工作提供新的線索和依據(jù)。早期診斷和防治工作提供新的線索和依據(jù)。 六、腫瘤多藥抗藥性基因蛋白六、腫瘤多藥抗藥性基因蛋白的流式分析的流式分析 n多抗藥性(multidrug resistant，mdr)基因蛋白p糖白是近年來的腫瘤抗藥性的分子學(xué)基礎(chǔ)。腫瘤細胞的抗藥性具有極復(fù)雜的分子生物機制，是影響腫瘤化療療效的主要障礙，腫瘤細胞一旦對一種化療藥物產(chǎn)生抗性，對其他結(jié)構(gòu)和功能不同的化療藥物也會產(chǎn)生抗藥現(xiàn)象(即為多抗藥性)。因此腫瘤多抗藥性的研究尤其引人重視。 n80年代中期已經(jīng)有人從mdr細胞株中分離出人類mdr基因，

28、其基因產(chǎn)物的編碼為p-糖蛋白，并將人類多抗藥基因轉(zhuǎn)染小鼠nih3t3細胞，得到了多抗藥性的細胞株，用抗p-糖蛋白的特異性單克隆抗體檢出了該細胞株有人類mdr基因蛋白產(chǎn)物的表達，進一步證實了p-糖蛋白是產(chǎn)生多抗藥性的物質(zhì)基礎(chǔ)。np-糖蛋白介導(dǎo)多抗藥基因，在人類分兩型，即mdr1型、mdr2型，均位于人的7號染色體上， mdr1型和mdr2型基因產(chǎn)物具有80%的同源性，但經(jīng)過基因轉(zhuǎn)染試驗證實mdr2基因產(chǎn)物與多抗藥性無關(guān)，但mdr2的作用和生理功能有待進一步探討。 nmdr1型是與腫瘤多抗藥性有關(guān)的重要基因之一，p-170kd糖蛋白是mdr1型基因表型的分子基礎(chǔ)，它具有atp依賴性主動轉(zhuǎn)運泵的功能，可將藥物從細胞中泵出，從而降低細胞內(nèi)的藥物濃度，p-糖蛋白是一種跨膜蛋白分子，主要分布在胞漿膜內(nèi)一側(cè)，僅有很少一部分分子在細胞膜表面。n近年來，已經(jīng)對p-糖蛋白與臨床腫瘤多抗藥性的關(guān)系進行了大量的探索，并已克隆產(chǎn)生了抗p-糖蛋白的單克隆抗體，現(xiàn)在已有售出商品的單抗，由malvern等生產(chǎn)的抗p-170糖蛋白c219單抗、scheper等生產(chǎn)的jsb-1單抗、victor ling等生產(chǎn)的ab-1多克隆抗體，這些抗體的問世，大大推動了腫瘤多抗藥性的研究工作。 n最近幾年，又將流式細胞術(shù)應(yīng)用到測定腫瘤細胞多抗藥性