植物生理學(xué)王忠版題庫含答案

1、第四章 光合作用 （一）填空1綠色植物和光合細(xì)菌都能利用光能將合成有機(jī)物，它們都屬于光養(yǎng)生物。從廣義上講，所謂光合作用，是指光養(yǎng)生物利用 把 合成有機(jī)物的過程。（ CO2，光能， CO2）是還原劑，作為 CO2 還原的氫的供體。 （CO2，2光合作用本質(zhì)上是一個(gè)氧化還原過程。其中是氧化劑，H2O）2 是，而標(biāo)記物為 C18O2 時(shí)，在短期內(nèi)釋。（ 18O2， 2， H2O）31940年 S.Ruben等發(fā)現(xiàn)當(dāng)標(biāo)記物為 H218O時(shí)，植物光合作用釋放的放的 2 則是。這清楚地指出光合作用中釋放的 2 來自于41939年 Robert.Hill 發(fā)現(xiàn)在分離的葉綠體懸浮液中加入適當(dāng)?shù)碾娮邮荏w，如鐵氰

2、化鉀或草酸鐵等，照光時(shí)可使水分 解而釋放氧氣，這一現(xiàn)象稱為 ，其中的電子受體被稱為 。（希爾反應(yīng)，希爾氧化劑）51954年美國科學(xué)家 D.I.Arnon 等在給葉綠體照光時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)向體系中供給無機(jī)磷、ADP和 NADP時(shí)，體系中就會(huì)有和 兩種高能物質(zhì)的產(chǎn)生。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，只要供給了這兩種高能物質(zhì)，即使在黑暗中，葉綠體也可將 轉(zhuǎn)變?yōu)樘恰?所以這兩種高能物質(zhì)被稱為“”。 （ATP，NADPH，CO2，同化力 ）620 世紀(jì)初人們研究光強(qiáng)、溫度和 CO2 濃度對(duì)光合作用影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，在弱光下增加光強(qiáng)能提高光合速率，但當(dāng)光強(qiáng)增加 到一定值時(shí)，再增加光強(qiáng)則不再提高光合速率。這時(shí)要提高溫度或CO2 濃度才能提高

3、光合速率。用藻類進(jìn)行閃光試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在光能量相同的前提下閃光照射的光合效率是連續(xù)光下的200% 400%。這些實(shí)驗(yàn)表明光合作用可以分為需光的和不 需光的 兩個(gè)階段。 （ 光反應(yīng)，暗反應(yīng) ）7由于 ATP和 NADPH是光能轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物， 具有在黑暗中使光合作用將 CO2轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物的能力， 所以被稱為 “”。光反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于產(chǎn)生“ ”去推動(dòng)暗反應(yīng)的進(jìn)行，而暗反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于利用“ ”將 轉(zhuǎn)化為有機(jī)碳 （CH2O）。（同化力，同化力，同化力， CO2）8量子產(chǎn)額的倒數(shù)稱為 ，即光合作用中釋放 1 分子氧和還原 1 分子二氧化碳所需吸收的。 （量子需要量，光量子數(shù) ）9類囊體膜上主要含有四類蛋白復(fù)合體，

4、即 、 、 、和 。由于光合作用的光反應(yīng)是在 類囊體膜上進(jìn)行的，所以稱類囊體膜為 膜。 （PSI 復(fù)合體， PS復(fù)合體， Cytb 6/f 復(fù)合體， ATPase復(fù)合體，光合 ）10反應(yīng)中心色素分子是一種特殊性質(zhì)的分子，它不僅能捕獲光能，還具有光化學(xué)活性，能將 能轉(zhuǎn)換成 能。其余的葉綠素分子和輔助色素分子一起稱為 色素或 色素。 （葉綠素 a，光，電，聚 （ 集） 光， 天線）11一個(gè)“光合單位”包含多少個(gè)葉綠素分子?這要依據(jù)其執(zhí)行的功能而定。就O2的釋放和 CO2 的同化而言，光合單位為 ；就吸收一個(gè)光量子而言，光合單位為 ；就傳遞一個(gè)電子而言，光合單位為。（ 2500， 300，600）1

5、2 PSI 中，電子的原初供體是，電子原初受體是。PS中，電子的原初供體是，電子原初受體是。（P680 ，Pheo， P700，A0即單體 Chla）13葉綠體是由被膜、和 三部分組成。葉綠體被膜上 葉綠素，外膜為非選擇透性膜，內(nèi)膜為 性膜。葉綠體中起吸收并轉(zhuǎn)變光能的部位是 膜，而固定和同化 CO2 的部位是。（基質(zhì)，類囊體，無，選擇透，類囊體，基質(zhì)）14基質(zhì)是進(jìn)行的場(chǎng)所， 它含有還原 CO2與合成淀粉的全部酶系， 其中 酶占基質(zhì)總蛋白的一半以上。 （碳同化， 1， 5-二磷酸核酮糖羧化酶 /加氧酶或 Rubisco ）15類囊體分為二類：類囊體和 類囊體。（基質(zhì)，基粒）16葉綠素分子含有一個(gè)

6、由組成的的“頭部”和一個(gè)含有由 組成的“尾巴”。葉綠素分子的 端為親水端，端為親脂端。 通常用含有少量水的有機(jī)溶劑如80的或 95% 來提取葉片中的葉綠素。 （卟啉環(huán)，葉綠醇或植醇，卟啉環(huán)，葉綠醇或植醇，丙酮，乙醇）17當(dāng)卟啉環(huán)中的鎂被 H+所置換后，即形成褐色的去葉綠素，若再被 Cu2+取代，就形成鮮綠的代葉綠素。（鎂，銅）18葉綠素對(duì)光最強(qiáng)的吸收區(qū)有兩處：波長640 660nm的光部分和 430 450nm的光部分。葉綠素對(duì) 光的吸收最少。（紅，藍(lán)紫，綠）19類胡蘿卜素的吸收帶在 400 500nm的光區(qū)，它們基本不吸收 光，從而呈現(xiàn)黃色。（藍(lán)紫，黃）20根據(jù)能量轉(zhuǎn)變的性質(zhì)，可將光合作用分

7、為：反應(yīng)、 傳遞和 磷酸化、以及 等階段。（原初，電子，光合，碳同化）21原初反應(yīng)包括光能的、 和 反應(yīng)，其速度非?？?，且與 度無關(guān)。（吸收，傳遞，光化學(xué)，溫）22葉綠體色素吸收光能后，其光能在色素分子之間傳遞。在傳遞過程中，其波長逐漸，能量逐漸 。（變長，降低）23光合鏈中的電子傳遞體按氧化還原電位高低，電子傳遞鏈呈側(cè)寫的形。在光合鏈中，電子的最終供體是 ，電子最終受體是。（ Z，水， NADP+）24質(zhì)醌在葉綠體中含量很高，為脂溶性分子，能在類囊體膜中自由移動(dòng)，轉(zhuǎn)運(yùn)電子與質(zhì)子，質(zhì)醌在類囊體膜中的穿梭 和反復(fù)進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，對(duì)跨膜轉(zhuǎn)移 和建立類囊體膜內(nèi)外的 梯度起著重要的作用。（質(zhì)子、質(zhì)子

8、）25根據(jù)電子傳遞到 Fd 后去向，將光合電子傳遞分為 式電子傳遞、 式電子傳遞和 式電子傳遞 三種類型。（非環(huán)，環(huán)，假環(huán)）26非環(huán)式電子傳遞指中的電子經(jīng) PS與 PS一直傳到的電子傳遞途徑。假環(huán)式電子傳遞的電子最終受體是。（水， NADP+， O2）27葉綠體的 ATP酶由兩個(gè)蛋白復(fù)合體組成：一個(gè)是突出于膜表面的親水性的；另一個(gè)是埋置于膜中的疏水性的 ，后者是 轉(zhuǎn)移的主要通道。（ CF1， CFo，質(zhì)子）28根據(jù)植物碳同化過程中最初產(chǎn)物所含碳原子的數(shù)目以及碳代謝的特點(diǎn)，可將碳同化途徑分為途徑、途徑和 途徑三種類型。（ C3， C4，景天科酸代謝）29 C3途徑是在葉綠體的中進(jìn)行的。全過程分為

9、 、 和 三個(gè)階段。（基質(zhì)，羧化，還原，再生）30核酮糖 -1 ，5-二磷酸羧化酶 / 加氧酶簡(jiǎn)稱，它既能使 RuBP與 CO2起，推動(dòng) C3碳循環(huán)，又能使 RuBP與 O2 起而引起光呼吸。 （Rubisco ，羧化反應(yīng)，加氧反應(yīng) ）31 C3途徑每同化一個(gè) CO2需要消耗個(gè) ATP和個(gè) NADPH，還原 3個(gè) CO2可輸出 1 個(gè)； C4植物每同化 1 分子 CO2，需要消耗分子 ATP和分子 NADPH。（ 3， 2，磷酸丙糖， 5，2）32 C3途徑形成的磷酸丙糖可運(yùn)出葉綠體，在中合成蔗糖或參與其它反應(yīng)；形成的磷酸己糖則可在 中轉(zhuǎn)化成淀粉而被臨時(shí)貯藏。（細(xì)胞質(zhì)，葉綠體）33光呼吸生化途

10、徑要經(jīng)過體、 體和 體三種細(xì)胞器。光呼吸的底物是 。（葉綠，過氧化，線粒，乙醇酸）34RuBP加氧酶催化底物加氧生成 和 ，后者是光呼吸底物的主要來源。 （ RuBP，PGA即 3磷酸甘油酸，磷酸乙醇酸）35C4植物的光合細(xì)胞有細(xì)胞和細(xì)胞兩類。C4植物的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶主要存在于的細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中；而 Rubisco 等參與的碳同化的酶主要存在于 細(xì)胞中。（葉肉，維管束鞘，葉肉，維管束鞘）36 C4途徑基本上可分為、 、 和 等四個(gè)階段。（羧化，還原或轉(zhuǎn)氨，脫羧，底物再生）37在弱酸作用下，綠色的葉綠素溶液會(huì)變成色。在反射和折射光下葉綠素溶液會(huì)變成 色，這就是葉綠素的 。（黃褐，血紅，熒光

11、現(xiàn)象）38 CAM途徑的特點(diǎn)是：晚上氣孔，在葉肉細(xì)胞的 中由 固定 CO2，形成的蘋果酸貯藏于液泡，使液泡的 pH ；白天氣孔 ，蘋果酸脫羧，釋放的 CO2由羧化。（ 開啟，細(xì)胞質(zhì)， PEPC，降低，關(guān)閉， Rubisco）39 C4植物是在同一和不同的 完成 CO2固定和還原兩個(gè)過程；而 CAM植物則是在不同和同一完成上述兩個(gè)過程的。時(shí)間 （白天） ，空間（葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞 ） ，時(shí)間（黑夜和白天 ） ，空間（葉肉細(xì)胞 ）40當(dāng)環(huán)境中 CO2 濃度增高，植物的光補(bǔ)償點(diǎn)，當(dāng)溫度升高時(shí)，光補(bǔ)償點(diǎn) 。（降低，升高）41在炎熱的中午， 葉片因水勢(shì)下降， 引起氣孔開度下降， 這時(shí)氣孔導(dǎo)度 ，胞間

12、 CO2 濃度，利于 酶的加氧反應(yīng)，導(dǎo)致 呼吸上升，從而使植物光合速率下降。（變小，下降， Rubisco ，光）42C4 植物種類很多， 常見的有和等（舉二例） 。CAM植物常見的有和 等（舉二例） 。（ 玉米，莧菜，仙人掌，蘆薈 ）43與 C3植物相比 C4 植物的 PEPC的 Km較，對(duì) CO2親和力較。（低，高）44能使光合速率達(dá)到的溫度被稱為光合最適溫度。（最高）45在生產(chǎn)上能緩和植物“午睡”程度的措施有和 等（舉二例）。（適時(shí)灌溉，選用抗旱品種）。46通常植物的光能利用率較低，約為% 。光能利用率低的主要原因是 和等。（ 5，漏光損失，環(huán)境條件不適）47 CO2補(bǔ)償點(diǎn)指光合速率與呼

13、吸速率相等時(shí)，也就是為零時(shí)環(huán)境中的 CO2濃度。 C3植物的 CO2補(bǔ)償點(diǎn)通常為l/L ，C4植物的 CO2補(bǔ)償點(diǎn)通常為l/L 。（ 凈光合速率， 50，05）48按非環(huán)式光合電子傳遞， 每傳遞 4個(gè)電子，分解個(gè)H2O，釋放 1個(gè) O2，需要吸收 8個(gè)光量子，量子產(chǎn)額為 。（2，18）49葉綠素在紅光區(qū)和藍(lán)光區(qū)各有一個(gè)吸收峰，用分光光度法測(cè)定光合色素提取液中葉綠素含量時(shí)通常選用葉綠素在紅 光區(qū)的吸收峰波長， 這是因?yàn)榭梢耘懦?在 吸收的干擾。 葉綠素 a、b在波長 652nm處的比吸收系數(shù)是。（ 類胡蘿卜素，藍(lán)光區(qū)， 34.5）50因?yàn)楣夂粑牡孜锖推溲趸a(chǎn)物 ，以及后者經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用形成的皆為

14、C2 化合物，因此光呼吸途徑又稱為 C2循環(huán)。 （ 乙醇酸，乙醛酸，甘氨酸 ）51置于暗中的植物材料 （ 葉片或細(xì)胞 ） 照光，起初光合速率很低或?yàn)樨?fù)值，要光照一段時(shí)間后，光合速率才逐漸上升， 并趨于穩(wěn)態(tài)。從照光開始至光合速率達(dá)到穩(wěn)態(tài)值這段時(shí)間，稱為 ，又稱 。（光合滯后期，光合誘導(dǎo)期）52圖 4.5 是光呼吸途徑及其在細(xì)胞中的定位圖。圖 4.5 光呼吸途徑及其在細(xì)胞中的定位請(qǐng)分別填上圖中數(shù)字處的參與光呼吸途徑的酶的名稱： 1. ，2. ，3. ，4. ，5. 甘氨酸脫羧酶和絲氨酸羥甲基轉(zhuǎn)移酶，6. ，7. ，8. 甘油酸激酶， 9. 。（ 1.Rubisco ，2.磷酸乙醇酸磷酸 （酯）酶，

15、 3.乙醇酸氧化酶， 4.谷氨酸 -乙醛酸轉(zhuǎn)氨酶， 6. 絲氨酸 -谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶， 7. 羥基丙酮酸還原酶， 9.過氧化氫酶）（二）選擇題1光合細(xì)胞是在內(nèi)合成淀粉的。 AA葉綠體的基質(zhì) B過氧化物體 C 線粒體 D細(xì)胞質(zhì) 2在提取葉綠素時(shí)，研磨葉片時(shí)加入少許CaCO3，其目的是。 CA使研磨更充分 B加速葉綠素溶解 C保護(hù)葉綠素 D使葉綠素 a、b 分離3夜間， CAM植物細(xì)胞的液泡內(nèi)積量大量的。 CA氨基酸 B糖類 C有機(jī)酸 D CO24與能量轉(zhuǎn)換密切有關(guān)的細(xì)胞器是。DA高爾基體與中心體 B 中心體與葉綠體 C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體 D 線粒體和葉綠體 5葉片在階段，其光合速率往往最強(qiáng)。 CA幼齡

16、 B正在生長 C 已充分生長 D成齡 6半葉法是測(cè)定單位時(shí)間單位葉面積。 BA O2的產(chǎn)生量 B 干物質(zhì)的積累量 C CO2消耗量 D水的消耗量 7要測(cè)定光合作用是否進(jìn)行了光反應(yīng)，最好是檢查：。 CA葡萄糖的生成 B ATP的生成 C氧的釋放 DCO2的吸收 8作物在抽穗灌漿時(shí)，如剪去部分穗，其葉片的光合速率通常會(huì)。 BA適當(dāng)增強(qiáng) B 一時(shí)減弱 C基本不變 D變化無規(guī)律 9光合產(chǎn)物是以的形式從葉綠體轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中去的。DA核酮糖 B葡萄糖 C 蔗糖 D 磷酸丙糖10光合鏈中的是電子傳遞的分叉點(diǎn)，因?yàn)榇撕箅娮佑卸喾N去向。CAH2O BPC CFd DNADP+11光合鏈中數(shù)量最多，能同時(shí)傳遞電子

17、、質(zhì)子的電子傳遞體是。 BAFd BPQ CPC D Cytb 12光合作用每同化 1 分子 CO2所需光量子約個(gè)。 CA24 B48 C810 D1216 13現(xiàn)在認(rèn)為葉綠體 ATP合酶是由種亞基組成的蛋白復(fù)合體。 CA2 B4 C9 D12 14早春，作物葉色常呈淺綠色，通常是由引起的。 CA吸收氮肥困難 B光照不足 C 氣溫偏低 D細(xì)胞內(nèi)缺水15導(dǎo)致了光合作用中存在兩個(gè)光系統(tǒng)的重要發(fā)現(xiàn)。BA Hill reaction B Emerson enhancement effectC Calvin- Benson cycle D Hatch-Slack pathway16在無氧條件下能以 H2

18、S 為氫源，以 CO2為碳源的光自養(yǎng)細(xì)菌是。AA硫細(xì)菌 B氨細(xì)菌 C藍(lán)細(xì)菌 D 鐵細(xì)菌 17葉綠素分子能產(chǎn)生熒光，這種熒光的能量來自葉綠素分子的。 BA基態(tài) B 第一單線態(tài) C 第二單線態(tài) D 三線態(tài) 18葉綠素分子能產(chǎn)生磷光，這種磷光的能量來自葉綠素分子的。 DA基態(tài) B 第一單線態(tài) C 第二單線態(tài) D 三線態(tài) 19溫室效應(yīng)的主要成因是由于大氣中的濃度增高引起的。 DAO3 BSO2 CHF DCO2 20在其他條件適宜而溫度偏低的情況下， 如果提高溫度， 光合作用的 CO2補(bǔ)償點(diǎn)、 光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)AA均上升 B均下降 C不變化 D 變化無規(guī)律 21如果光照不足，而溫度偏高，這時(shí)葉片的C

19、O2 補(bǔ)償點(diǎn)。AA升高 B 降低 C不變化 D 變化無規(guī)律 22葉綠素提取液，如背著光源觀察，其反射光呈。 AA暗紅色 B橙黃色 C 綠色 D 藍(lán)色 23光呼吸的底物是。 CA絲氨酸 B甘氨酸 C乙醇酸 D 乙醛酸 24光合作用反應(yīng)中心色素分子的主要功能是。CA吸收光能 B 通過誘導(dǎo)共振傳遞光能 C利用光能進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng) D 推動(dòng)跨膜 H梯度的形成 25光合鏈上的 PC是一種含元素的電子傳遞體。 CAFe BMn CCu DZn26光合鏈中的 Fd 是一種含的電子傳遞體。 AAFe BCu CMn DCa 27一般認(rèn)為發(fā)現(xiàn)光合作用的學(xué)者是 。BA Van Helmont B Joseph Pr

20、iestley C F.F.Blackman D M.Calvin 28光下葉綠體的類囊體內(nèi)腔的pH值往往 間質(zhì)的 pH值。 AA高于 B 等于 C低于 D無規(guī)律性 29光合鏈中的 PQ，每次能傳遞。 CA2個(gè)e B2個(gè)H+ C2個(gè)e和 2個(gè)H+ D1個(gè)e和2個(gè)H+30在光照、溫度等條件適宜的情況下，給植物以 18O標(biāo)記過的水，過一段時(shí)間后測(cè)定，可發(fā)現(xiàn)18O存在于。 CA三碳化合物中 B 淀粉中 C 周圍空氣中 D C6H12O6中 31C4 植物的氮素利用效率比 C3植物的。CA低 B 一樣 C高 D不一定32一般 C3植物的 CO2飽和點(diǎn)為l·L-1左右。 DA5 B50 C 3

21、00 350 D1 000 1 50033一般 C3植物的 CO2補(bǔ)償點(diǎn)為 l·L-1左右。 BA5 B50 C 300 350 D1 000 1 500 34在溫度上升、光強(qiáng)減弱、水分虧缺、氧濃度增加等條件下，CO2 補(bǔ)償點(diǎn)。CA降低 B 不變 C上升35光合作用的原初反應(yīng)是指光能轉(zhuǎn)變成的過程。 AA電能 B化學(xué)能 C同化力 D 碳水化合物 36光合作用的光化學(xué)反應(yīng)是指的過程。 BA光能的吸收傳遞 B 光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?C電能轉(zhuǎn)變轉(zhuǎn)變?yōu)樽兓钴S的化學(xué)能D活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能37電子傳遞和光合磷酸化的結(jié)果是把。 CA光能吸收傳遞 B 光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?38光合作用的碳同化的過程是

22、的過程。 DA光能吸收傳遞 B 光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?C電能變活躍的化學(xué)能 D 活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能 39光合碳循環(huán)中最先形成的 C6糖是磷酸。 DA核酮糖 B赤蘚糖 C葡萄糖 D 果糖 40在一定溫度范圍內(nèi)，晝夜溫差大，光合產(chǎn)物的積累。 CA不利于 B不影響 C 有利于 41維持植物正常生長所需的最低日光強(qiáng)度是 。B A等于光補(bǔ)償點(diǎn) B 大于光補(bǔ)償點(diǎn) C小于光補(bǔ)償點(diǎn) 42 CAM途徑中最先固定 CO2的產(chǎn)物是。BAMA BOAA CAsp DGlu43葉黃素分子是化合物。 DA單萜 B 倍半萜 C二萜 D 四萜 44光合鏈中的最終電子受體是。 DAH2O BCO2 CATP DNADP+

23、A葉綠體被膜上 B 類囊體膜上 C葉綠體間質(zhì)中D類囊體腔中46光合作用中電子傳遞發(fā)生在。BA葉綠體被膜上 B 類囊體膜上 C葉綠體間質(zhì)中D類囊體腔中47光合作用中光合磷酸化發(fā)生在。BA葉綠體被膜上 B 類囊體膜上 C葉綠體間質(zhì)中D類囊體腔中48光合作用中原初反應(yīng)發(fā)生在。 BA葉綠體被膜上 B 類囊體膜上 C葉綠體間質(zhì)中D類囊體腔中49光合作用放氧反應(yīng)發(fā)生的氧氣先出現(xiàn)在。DA葉綠體被膜上 B 類囊體膜上 C葉綠體間質(zhì)中D類囊體腔中50 Rubisco 是雙功能酶，在 CO2/O2比值相對(duì)較高時(shí)，主要發(fā)生A羧化反應(yīng) B 加氧反應(yīng) C加氧反應(yīng)大于羧化反應(yīng)51 Rubisco 是雙功能酶，在 CO2/

24、O2比值相對(duì)較低時(shí)，主要發(fā)生45光合作用中 Rubisco 羧化反應(yīng)發(fā)生在。 CA羧化反應(yīng) B 加氧反應(yīng) C羧化反應(yīng)大于加氧反應(yīng)52玉米的 PEPC固定 CO2在中。 B。 A。BA葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) B 葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì)D 維管束鞘細(xì)胞的的細(xì)胞質(zhì)53 C4植物光合作用過程中的 OAA還原為 Mal 一步反應(yīng)發(fā)生在中。 AA葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) B 葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì)D 維管束鞘細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)54 CAM植物 PEPC固定 CO2在中。 BA葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) B 葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì)D 維管束鞘細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)55指出下列

25、四組物質(zhì)中，哪一組是光合碳循環(huán)所必須的。BA葉綠素、類胡蘿卜素、 CO2 B CO2、 NADPH2、 ATPC O2、 H2O、 ATP DCO2、葉綠素、 NADPH256化學(xué)滲透學(xué)說是 1961 由英國的提出。 CA C.B.Van Niel B Robert.Hill C Peter Mitchell D J.Priestley571946 年等人采用 14C同位素標(biāo)記和雙向紙層析技術(shù)探明了光合作用中碳同化的循環(huán)途徑。CAM.D.Hatcht 和 C.R.Slack B Robert.HillC M.Calvint 和 A.Benson D J.Priestley5870 年代初澳大利

26、亞的等人探明了 14C固定產(chǎn)物的分配以及參與反應(yīng)的各種酶類，提出了 C4- 雙羧酸途徑。 AAM.D.Hatcht 和 C.R.Slack B Robert.HillB M.Calvint 和 A.Benson D J.Priestley59 C4植物多集中在單子葉植物的中，其約占 C4 植物總數(shù)的 75%。BA莎草科 B禾本科 C 十字花科 D菊科 60通常光飽和點(diǎn)低的陰生植物受到光抑制危害。 CA不易 B 易 C 更易61藍(lán)光氣孔開啟。 AA促進(jìn) B 抑制 C不影響 62光呼吸中釋放二氧化碳的主要部位是。 DA細(xì)胞質(zhì) B葉綠體 C 過氧化體 D線粒體63一棵重 10g 的植物栽在水分、空氣

27、、溫度、光照均適宜的環(huán)境中，一月后重達(dá)20g，增加的質(zhì)量主要來自：。DA光照 B 空氣 C水分 D水分和空氣64氧氣對(duì)光呼吸有作用。 BA抑制 B 促進(jìn) C無 65愛默生效益說明。 AA光反應(yīng)是由兩個(gè)不同光系統(tǒng)串聯(lián)而成B 光合作用放出的氧來自于水C光合作用可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)過程D光呼吸是與光合作用同時(shí)進(jìn)行的66以下敘述，僅是正確的。 CA Rubisco 的亞基是由核基因編碼 B Rubisco 的亞基是由葉綠體基因編碼C Rubisco 的小亞基是由核基因編碼 D Rubisco 的大亞基是由核基因編碼 67放氧復(fù)合體中不可缺少礦質(zhì)元素。DAMg2+和 Cl- BK+和 Ca2+ CK

28、+和 Mg2+ DMn2+和 Cl- 68在適宜的溫光條件下，在同時(shí)盛有水生動(dòng)物和水生植物的養(yǎng)魚缸中，當(dāng)處于下列哪一種情況時(shí)，整個(gè)魚缸的 物質(zhì)代謝恰好處于相對(duì)平衡。 CA動(dòng)物的呼吸交換等于植物的光合作用的交換 B動(dòng)物吸收的氧等于植物光合作用釋放的氧 C動(dòng)植物的 CO2輸出等于植物光合作用 CO2 的吸收 69用比色法測(cè)定丙酮提取液中的葉綠素總量時(shí)，首選用的波長是：。 CA 663nm B 645nm C 652nm D 430nm 70在光合碳循環(huán)運(yùn)轉(zhuǎn)正常后，突然降低環(huán)境中的CO2 濃度，則光合環(huán)中的中間產(chǎn)物含量會(huì)發(fā)生如下的瞬時(shí)變化：。 AA RuBP的量突然升高，而 PGA的量突然降低。B

29、PGA的量突然升高， RuBP的量突然降低。C RuBP和 PGA的量均突然降低。D RuBP和 PGA的量均突然升高。71 DCMU對(duì)光合作用的抑制作用是由于它阻止了光合鏈中的電子傳遞。 AAQAQB B Fd FNR C PC P700 D Cytf PC72的二氯酚吲哚酚可以為 PS提供電子， 所以它可作為人工電子供體進(jìn)行光合作用中電子傳遞的研究。CA高濃度 B人工合成 C 還原型 D氧化型 73光合作用中，暗反應(yīng)的反應(yīng)式為。 BA 12H2O 12NADP nPi 12NADPH2 6O2 nATPB6CO2 12NADPH2 nATP C 6H12O6 12NADP 6H2O nAD

30、P nPiC12NADPH2 6O2 nATP 12 H 2O 12NADP nADP nPi74關(guān)于的合成及運(yùn)輸?shù)难芯孔C實(shí)了葉綠體中的某些蛋白是在細(xì)胞質(zhì)中合成， 而后再運(yùn)入葉綠體中的。 DAPQ蛋白 BPC蛋白 C Rubisco 大亞基 D Rubisco 小亞基75下列哪種反應(yīng)與光無直接關(guān)系。 CA原初反應(yīng) B Hiil 反應(yīng) C 電子傳遞與光合磷酸化 D Emerson 效應(yīng) 76以下哪個(gè)條件能使光合作用上升，光呼吸作用下降：。BA提高溫度 B 提高 C02濃度 C提高氧濃度 D提高光強(qiáng)度 77以下哪個(gè)反應(yīng)場(chǎng)所是正確的：。 BA C02 十 H20 （CH 20） 十 0 2 反應(yīng)發(fā)生

31、在葉綠體基質(zhì)中 B4Fe3+ 十 2H2O 4Fe2+ 十 4H+ 十 O2 反應(yīng)發(fā)生在類囊體上C PEP 十 HC03- OAA 十 Pi 反應(yīng)發(fā)生在葉綠體中DRuBP 十 02 磷酸乙醇酸 十 PGA 反應(yīng)發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中 78把新鮮的葉綠素溶液放在光源與分光鏡之間，可以看到光譜中最強(qiáng)的吸收區(qū)在。 BA綠光部分 B 紅光和藍(lán)紫光部分 C藍(lán)紫光部分 D黃橙光部分 79以下關(guān)于 CF1-CFo、復(fù)合體中的這個(gè)“ o”的說法是正確的。 CA是數(shù)字“ 0”的意思B表示是質(zhì)子轉(zhuǎn)移通道的意思C表示來自寡霉素 （oligomycin） 的第一個(gè)字母“ o”的意思D表示是突出在膜表面的意思80用 14C標(biāo)記

32、參加光合作用的 CO2，可以了解光合作用的哪一過程：。 CA光反應(yīng)必須在有光條件下進(jìn)行 B 暗反應(yīng)不需要光C CO2被還原為糖的過程 光合作用中能量的轉(zhuǎn)移過程 81下列哪種說法不正確： DA PS存在于基質(zhì)類囊體膜與基粒類囊體膜的非堆疊區(qū)BPS主要存在于基粒片層的堆疊區(qū)CCytb 6/f 復(fù)合體分布較均勻D ATPase存在于基質(zhì)類囊體膜與基粒類囊體膜的堆疊區(qū) 82在天氣晴朗的早晨，摘取一植物葉片甲，打取一定的面積，于100下烘干，稱其重量；到黃昏時(shí)，再取同一株上著生位置與葉片形狀都與甲基本相同的葉片乙，同樣處理稱其重量，其結(jié)果是：。 BA甲葉片比乙葉片重 B 乙葉片比甲葉片重 C兩葉片重量相

33、等 D不一定第五章 呼吸作用（一）填空1依據(jù)呼吸過程中是否有氧的參與，可將呼吸作用分為和 兩大類型。（有氧呼吸，無氧呼吸）2有氧呼吸是指生活細(xì)胞利用，將某些有機(jī)物徹底氧化分解，形成 和 ，同時(shí)釋放能量的過程。呼吸作用中被氧化的有機(jī)物稱為。（O2， CO2， H2O，呼吸底物或呼吸基質(zhì) ）3無氧呼吸是指生活細(xì)胞在無氧條件下，把某些有機(jī)物分解成為不徹底的，同時(shí)釋放能量的過程。微生物的無氧呼吸通常稱為。（ 氧化產(chǎn)物，發(fā)酵 ）4糖酵解途徑可分為下列三個(gè)階段：（1） 己糖 ， （2） 己糖， （3） 丙糖。（活化，裂解，氧化）5代謝物的生物氧化與在體外燃燒的主要區(qū)別：生物氧化是在進(jìn)行的，其氧化條件 ，并

34、由催化。（細(xì)胞內(nèi)，溫和，酶）6 TCA循環(huán)開始的二步反應(yīng)是：丙酮酸在丙酮酸脫氫酶催化下氧化脫羧生成，后者在酶催化下與草酰乙酸縮合生成 。（乙酰 CoA，檸檬酸）7戊糖磷酸途徑可分為葡萄糖和分子 兩個(gè)階段。若 6 分子的 G6P經(jīng)過兩個(gè)階段的運(yùn)轉(zhuǎn)，可以釋放 分子 CO2、分子 NADPH，并再生分子 G6P。（氧化脫羧，重組， 6，12， 5）8高等植物的無氧呼吸隨環(huán)境中O2 的增加而，當(dāng)無氧呼吸停止時(shí)，這時(shí)環(huán)境中的O2 濃度稱為無氧呼吸 。（降低，熄滅點(diǎn)）9植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生 ATP的方式有三種，即磷酸化、 磷酸化和 磷酸化。（光合，氧化，底物水平）10若細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸全部以 ATP形式存在時(shí)，能

35、荷為。若細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸全部以 ADP形式存在，能荷為。（ 1， 0.5 ）11在完全有氧呼吸的條件下， C6H12O6的呼吸商為。若以脂肪作為呼吸底物時(shí)呼吸商則 。（ 1，< 1）12呼吸鏈中常見的抑制劑作用如下：魚藤酮抑制電子由到 的傳遞；抗菌素 A 抑制電子由 到 的傳遞；氰化物復(fù)合體抑制電子由 到 的傳遞。 （NADH， CoQ，細(xì)胞色素 b，細(xì)胞 色素 C1，細(xì)胞色素 aa3， O2）13線粒體是進(jìn)行的細(xì)胞器，在其內(nèi)膜上進(jìn)行 過程，襯質(zhì)內(nèi)則進(jìn)行 。（呼吸作用，電子傳遞和氧化磷酸化，三羧酸循環(huán)）14高等植物如果較長時(shí)間進(jìn)行無氧呼吸，由于的過度消耗， 供應(yīng)不足，加上 物質(zhì)的積累，因而

36、對(duì)植物是不利的。（底物，能量，有毒）15線粒體內(nèi)的末端氧化酶除了細(xì)胞色素氧化酶外，還有氧化酶、 氧化酶、 氧化酶和等氧化酶。其中細(xì)胞色素氧化酶是植物體內(nèi)最主要的末端氧化酶，其作用是將Cyta3中的電子傳至，生成 。（抗氰，酚，抗壞血酸，乙醇酸， O2， H2O）16許多肉質(zhì)果實(shí)在成熟時(shí)其呼吸作用，這一現(xiàn)象稱為 現(xiàn)象，植物激素中的 與這一過程有密切的關(guān)系。（上升，呼吸躍變，乙烯）17種子從吸脹到萌發(fā)階段，由于種皮尚未突破，此時(shí)以呼吸為主， RQ值，而從萌發(fā)到胚部真葉長出，此時(shí)轉(zhuǎn)為以 呼吸為主， RQ值降到 1。（無氧，> 1，有氧）18天南星科植物的佛焰花序放熱較多，這是由于進(jìn)行呼吸的結(jié)果

37、。（抗氰）19把采下的茶葉立即殺青可以破壞酶的活性，保持茶葉綠色（多酚氧化酶）20催化 PPP的酶系分布在，催化 EMP途徑的酶系分布在。（細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)）21巴斯德效應(yīng)是指氧氣對(duì)的抑制現(xiàn)象；瓦布格效應(yīng)是指氧氣對(duì) 的抑制現(xiàn)象。（無氧呼吸，光合作用）22高等植物在正常呼吸時(shí)，主要的呼吸底物是，最終的電子受體是 。（葡萄糖，氧氣）23在解偶聯(lián)劑存在時(shí)，從電子傳遞中產(chǎn)生的能量以的形式散失。（熱）24使植物的無氧呼吸完全停止的環(huán)境條件中O2 濃度稱為。（ 無氧呼吸消失點(diǎn) ）25通過細(xì)胞內(nèi)之間轉(zhuǎn)化對(duì)呼吸代謝的調(diào)節(jié)叫做能荷調(diào)節(jié)。 （腺苷酸 ）26、淀粉種子的安全水分約在，油料種子的安全水分大約 。超出

38、這一范圍后，種子的呼吸速率很快提高。 （12% 14%， 8% 9% ）27就同一植物而言，呼吸作用的最適溫度總是于光合作用的最適溫度。（高）28制作泡菜時(shí)，泡菜壇子必須密封的原因是避免氧對(duì)的抑制。（發(fā)酵作用）29糖酵解途徑唯一的脫氫反應(yīng)是 3- 磷酸甘油醛氧化為，脫下的氫由遞氫體接受。 （1 ，3-二磷酸甘油酸， NAD）30 1 mol 乙酰 CoA和 1 mol 草酰乙酸經(jīng)三羧酸循環(huán)最終可產(chǎn)生 mol ATP 和 mol 草酰乙酸。 （12 ， 1）31工業(yè)釀酒就是利用酵母菌的發(fā)酵作用，此發(fā)酵的反應(yīng)式是 v 。（酒精， C6H12O62C2H5OH 2CO2）32呼吸傳遞體中的氫傳遞體主

39、要有NAD+、 和 等。它們既傳遞電子，也傳遞質(zhì)子；電子傳遞體主要有 系統(tǒng)、某些 蛋白和 蛋白等。（ FMN， FAD， UQ，細(xì)胞色素，黃素、鐵硫）33磷酸戊糖途徑的最主要的生理意義是生成和等。 （NADPHH+，5-磷酸核糖 ）34糖酵解過程中發(fā)生次底物水平磷酸化，在 TCA循環(huán)中發(fā)生次底物水平磷酸化（ 2， 1）35線粒體中呼吸鏈從 NADH開始至氧化成水，可形成分子的 ATP，即 P/O 比是。如從琥珀酸脫氫生成的 FADH2通過泛醌進(jìn)入呼吸鏈，則形成分子的 ATP，即 P/O比是。（ 3，3，）36質(zhì)子動(dòng)力使 H+流沿著酶的 H通道進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)，釋放的自由能推動(dòng)的合成。（ ATP

40、，ATP）37所謂呼吸最適溫度是使呼吸速率保持的最高的溫度，一般溫帶植物呼吸速率的最適溫度為 。（穩(wěn)態(tài)， 25 30，）38所謂氣調(diào)法貯藏糧食，是將糧倉中空氣抽出，充入，達(dá)到 呼吸，安全貯藏的目的。（氮?dú)?，抑制?9根據(jù)是否出現(xiàn)呼吸躍變現(xiàn)象可將果實(shí)分為兩類，一類是呼吸躍變型果實(shí)，如等；另一類是非呼吸躍變型果實(shí)，如 等。（蘋果、梨、香蕉；柑橘、葡萄、菠蘿）406- 磷酸果糖激酶的正效應(yīng)物是，負(fù)效應(yīng)物是 和。 （AMP，ATP，檸檬酸 ）411 mol 葡萄糖經(jīng)糖的有氧氧化可生成mol 的丙酮酸，再轉(zhuǎn)變成mol 的乙酰 CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)。 （2 ，2)42由 1 分子丙酮酸進(jìn)入三羧酸循環(huán)，可有

41、次的脫氫過程和次的底物水平磷酸化過程。 （5 ，1）二）選擇題1植物組織衰老時(shí)，磷酸戊糖支路在呼吸代謝途徑中所占比例 。 BA下降 B 上升 C維持一定水平 2在正常生長情況下，植物細(xì)胞里葡萄糖降解主要是通過途徑。 AAEMP-TCAC BPPP CGAC 3在植物體內(nèi)，糖與油脂可以發(fā)生互相轉(zhuǎn)變，油脂轉(zhuǎn)化為糖時(shí)，呼吸商。 AA變小 B 變大 C不變4以下物質(zhì)可以自輔酶至黃素蛋白處打斷呼吸鏈，使氧化磷酸化不能進(jìn)行。BA抗霉素 B安密妥 C NAN35水稻幼苗之所以能夠適應(yīng)淹水低氧條件，是因?yàn)榈脱鯐r(shí)活性加強(qiáng)的緣故。 BA黃酶 B 細(xì)胞色素氧化酶 C 酚氧化酶 D 抗氰氧化酶 6當(dāng)植物組織從有氧條件

42、下轉(zhuǎn)放到無氧條件下，糖酵解速度加快，是由于。AA檸檬酸和 ATP合成減少 B ADP和 Pi 減少 C NADHH+合成減少 7寡霉素通過以下方式干擾了ATP的合成： DA阻止電子傳遞 B 破壞線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的氫離子梯度C使能量以熱的形式釋放 D抑制了線粒體內(nèi) ATP酶的活性 8呼吸躍變型果實(shí)在成熟過程中，抗氰呼吸增強(qiáng)，與下列物質(zhì)密切相關(guān)。 CA酚類化合物 B 糖類化合物 C乙烯 DABA9有機(jī)酸作為呼吸底物時(shí)呼吸商是： AA大于 1 B等于 1 C小于 1 D不一定10琥珀酸脫氫酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑是：BAKCN B丙二酸 CNaN3 DCO11在糖酵解過程中，脫氫酶的輔酶是 。 BAFAD B

43、NAD+ C NADP+ DCoQ12呼吸作用發(fā)生解偶聯(lián)是指。 DA底物氧化受阻 B 發(fā)生無氧呼吸 C呼吸鏈電子傳遞中斷 D 氧化磷酸化受影響 13在呼吸鏈中既可傳遞電子又可傳遞質(zhì)子的組分是組。 BANAD、FAD和 Cytb BNAD、FAD和 CoQCCytb 、FAD和 CoQ DFe-S、Cytaa3和 Cytb 14在呼吸鏈中只能傳遞電子的組分是組。 DANAD、FAD和 Cytb BNAD、FAD和 CoQCCytb 、FAD和 CoQ DFe-S、Cytaa3和 Cytb 15在缺氧條件下，呼吸速率減慢，底物分解速率。 BA也減慢 B反而上升 C 變化不顯著 D 無一定變化規(guī)律

44、16以葡萄糖作為呼吸底物，其呼吸商。 AARQ1 BRQ>1 CRQ<1 DRQ0 17植物組織從缺氧條件轉(zhuǎn)入有氧條件下，呼吸速率減慢，ATP形成速率。 AA加快 B 減慢 C不變 D變化無常18下列生理活動(dòng)中，不產(chǎn)生 ATP的是。 BA光反應(yīng) B暗反應(yīng) C 有氧呼吸 D無氧呼吸 19糖酵解中由 6-磷酸果糖 1，6- 二磷酸果糖，需要的條件是。C+2 +2 A果糖二磷酸酶， ATP和 Mg+2B果糖二磷酸酶， ADP， Pi 和 Mg+2 C磷酸果糖激酶， ATP和 Mg+2 D磷酸果糖激酶， ADP， Pi 和 Mg+2 20糖酵解中催化六碳糖裂解為2 個(gè)三碳糖的酶是。 CA磷

45、酸己糖異構(gòu)酶 B磷酸果糖激酶 C醛縮酶 D 磷酸丙糖異構(gòu)酶 21影響貯藏種子呼吸作用的最明顯因素是。 BA溫度 B水分 CO2 DCO2 22與油料種子相比，淀粉種子萌發(fā)時(shí)消耗的氧氣。 BA更多些 B較少 C差異不大 D 差異無規(guī)律 23植物在持續(xù)饑餓條件下，它將動(dòng)用用于呼吸代謝。 AA蛋白質(zhì) B葡萄糖 C 脂肪 D 淀粉 24油料種子萌發(fā)初期用作呼吸底物。 CA蛋白質(zhì) B葡萄糖 C 脂肪 D 淀粉 25當(dāng)細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸全是 AMP時(shí)，其能荷等于。 DA1 B 0.75 C 0.5 D 0 26、在磷酸戊糖途徑中，脫氫酶的輔酶是。 BANAD+ B NADP+ CFAD DCoQ 27呼吸商是

46、呼吸過程中的比值。 BA吸收 O2/放出 CO2 B放出 CO2/吸收 O2 C吸收 O2/產(chǎn)生 H2O D放出 CO2/產(chǎn)生 H2O 28蘋果和馬鈴薯等切開后，組織變褐，是由于作用的結(jié)果。 DA抗壞血酸氧化酶 B 抗氰氧化酶 C細(xì)胞色素氧化酶 D多酚氧化酶 29呼吸鏈中的細(xì)胞色素靠元素化合價(jià)的變化來傳遞電子。 CAMo B Mn CFe D Cu 30植物組織進(jìn)行強(qiáng)烈的需能反應(yīng)時(shí)，其能荷。B說明呼吸主要走。BA增大 B減小 C變化不大 D 無規(guī)律變化 31標(biāo)記葡萄糖的 C1和 C6，分別測(cè)定呼吸放出的 CO2來源， 若測(cè)出的 C6/C1接近于零， AEMP-TCA循環(huán) B磷酸戊糖途徑（ PP

47、P） C EMP-TCA循環(huán)和磷酸戊糖途徑都有 32如果糖的分解完全通過 EMP-TCA循環(huán)，那么 C6/C1 應(yīng)為：。CA 1 B1 C1 D不一定 33呼吸作用發(fā)生解偶聯(lián)時(shí)， P/O 比。 BA增大 B下降 C變化不大 D 無規(guī)律性變化 34二硝基苯酚能抑制下列哪種細(xì)胞功能？ CA糖酵解 B三羧酸循環(huán) C氧化磷酸化 D 無氧呼吸 35抗氰呼吸的最明顯的特征之一是化合物不能抑制呼吸。 DAN3- BCO CCO2 DCN- 36呼吸作用過程中若有二氧化碳放出，則可判斷。 DA是有氧呼吸 B 是無氧呼吸 C不是酒精發(fā)酵 D 不是乳酸發(fā)酵 37巴斯德效應(yīng)是氧氣能限制的過程。 AAEMP BTCA

48、循環(huán) CPPP D氧化磷酸化 38當(dāng)呼吸底物為脂肪時(shí)，完全氧化時(shí)呼吸商： DA大于 1 B等于 1 C等于 2 D小于 1 39具有明顯放熱特征的呼吸途徑，其末端氧化酶是氧化酶。 BA細(xì)胞色素 B 抗氰 C抗壞血酸 D多酚 40一葡萄糖經(jīng)完全有氧氧化可產(chǎn)生ATP的摩爾數(shù)。 DA12 B24 C 30 32 D3638411分子葡萄糖經(jīng)糖酵解可產(chǎn)生個(gè) ATP分子。 BA1 B2 C3 D4 42糖酵解的最后產(chǎn)物是。 CA羥基丙酮酸 B 丙酸 C丙酮酸 D乙醛酸 43在有氧呼吸中， O2的作用是。 DA參與底物氧化 B 參與氫的傳遞C參與電子傳遞 D作為電子與質(zhì)子的最終受體 44植物在強(qiáng)烈的合成反

49、應(yīng)時(shí)常常使加強(qiáng)。 CAEMP-TCA循環(huán) B無氧呼吸 CPPP D乙醛酸循環(huán) 45、植物組織需能反應(yīng)微弱時(shí)，其能荷 。 AA增大 B減小 C變化不大 D 無規(guī)律變化 46水稻、小麥種子的安全含水量約為%。 CA68 B810 C1214 D1618 47三羧酸循環(huán)是 1937 英國生物化學(xué) 首先發(fā)現(xiàn)的。 B A G Embden B H Krebs C M Calvin D J Priestley 48在無氧條件下，糖酵解速度加快的原因是。DAADP和無機(jī)磷的減少 B ATP和檸檬酸的增加CNADPH和 H的增加 D ATP和檸檬酸的減少 49三羧酸循環(huán)中，底物水平合成的1 分子高能磷酸化合物

50、是在 反應(yīng)中形成的。 BA檸檬酸 酮戊二酸 B 酮戊二酸琥珀酸C延胡索酸蘋果酸 D 琥珀酸延胡索酸 50植物在受傷或感病時(shí)常常改變呼吸作用途徑，使加強(qiáng)。 CAEMP-TCA循環(huán) B無氧呼吸 CPPP D乙醛酸循環(huán) 51線粒體電子傳遞鏈中電勢(shì)跨度最大的一步在之間。 AA細(xì)胞色素 a3和 O2 B TCA環(huán)的中間產(chǎn)物和 NADH C泛醌和細(xì)胞色素 b D 黃素蛋白和輔酶 Q 52將植物幼苗從蒸餾水中轉(zhuǎn)移到稀鹽溶液中時(shí)，其根系的呼吸速率增加，這種呼吸被稱為。 DA硝酸鹽呼吸 B 無氧呼吸 C抗氰呼吸 D鹽呼吸 53下列哪種方法能提高溫室蔬菜的產(chǎn)量。 AA適當(dāng)降低夜間溫度 B 適當(dāng)降低白天溫度C適當(dāng)提

51、高夜間溫度 D 晝夜溫度保持一致第六章 同化物的運(yùn)輸和分配( 一 ) 填空1根據(jù)運(yùn)輸距離的長短，可將高等植物體內(nèi)的運(yùn)輸可分為距離運(yùn)輸和 距離運(yùn)輸。(短，長)2一般認(rèn)為，胞間連絲有三種狀態(tài)：(1) 態(tài)，(2)態(tài)， (3)態(tài)。一般地說，細(xì)胞間的胞間連絲多、孔徑大，存在的濃度梯度大，則 于共質(zhì)體的運(yùn)輸。(正常，開放，封閉，有利)3物質(zhì)進(jìn)出質(zhì)膜的方式有三種： (1) 順濃度梯度的 轉(zhuǎn)運(yùn)， (2) 逆濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)， (3) 依賴于膜運(yùn)動(dòng)的 轉(zhuǎn)運(yùn)。 ( 被動(dòng)，主動(dòng)，膜動(dòng) )4以小囊泡方式進(jìn)出質(zhì)膜的膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括， 和 三種形式。 ( 內(nèi)吞，外排，出胞 )5一個(gè)典型的維管束可由四部分組成：(1) 以導(dǎo)管為中

52、心，富有纖維組織的，(2) 以篩管為中心，周圍有薄壁組織伴聯(lián)的 ，(3) 穿插木質(zhì)部和韌皮部間及四周的多種 ，(4) 包圍木質(zhì)部和韌皮部 。( 木質(zhì)部， 韌皮部，細(xì)胞，維管束鞘 )6目前測(cè)定韌皮部運(yùn)輸速度的常用的方法有兩種。一種是利用作為示蹤物，用顯微注射技術(shù)將這種分子直接注入篩管分子內(nèi)，追蹤這種分子在篩管中的運(yùn)輸狀況，根據(jù)單位時(shí)間中此分子的移動(dòng)距離來計(jì)算運(yùn)輸速度。另一 種是 同位素示蹤技術(shù)，常用的同位素是 。將它的化合物飼喂葉片，然后追蹤化合物在篩管中的運(yùn)輸 狀況、運(yùn)輸速度，用這種技術(shù)還可研究同化物的分配動(dòng)態(tài)。( 染料分子，放射性， 14C)8篩管中糖的主要運(yùn)輸形式是糖和糖。 （ 寡聚糖（棉子糖、水蘇糖、毛蕊花糖等），蔗糖）9光合同化物在韌皮部的裝載要經(jīng)過三個(gè)區(qū)域：即（1）光合同化物區(qū)，指能進(jìn)行光合作用的葉肉細(xì)胞；（ 2）同化物區(qū)，指小葉脈末端的韌皮部的薄壁細(xì)胞；（3）同化物區(qū)，指葉脈中的 SE-CC。（生產(chǎn)，累積，輸出，）10質(zhì)外體裝載是指細(xì)胞輸出的蔗糖先進(jìn)入質(zhì)外體，然后通過位于SE-CC復(fù)合體質(zhì)膜上的蔗糖載體 蔗糖濃度梯度進(jìn)入伴胞，最后進(jìn)入篩管的過程。共質(zhì)體裝載途徑是指 細(xì)胞輸出的蔗糖通過胞間連 絲 濃度梯度進(jìn)入伴胞或中間細(xì)胞，最后進(jìn)入篩管的過程。（光合，逆濃度，光合，順蔗糖濃度）11韌皮部卸出的途