基本有機化工工藝學總復習題

1、化工工藝學概論基本有機化工工藝部分總復習題一、填空題： 1、基本有機化學工業(yè)是化學工業(yè)中的重要部門之一，它的任務是：利用自然界存在的（煤、石油 天然氣 ）和生物質(zhì)等資源，通過各種化學加工的方法，制成一系列重要的基本有機化工產(chǎn)品。2、（ 乙烯 ）的產(chǎn)量往往標志著一個國家基本有機化學工業(yè)的發(fā)展。3、天然氣主要由（ 甲烷 ）、乙烷、丙烷和丁烷組成。4、天然氣中的甲烷的化工利用主要有三個途徑之一：在鎳催化劑作用下經(jīng)高溫水蒸氣轉(zhuǎn)化或經(jīng)部分氧化法制（ 合成氣 ），然后進一步合成甲醇、高級醇、氨、尿素以及一碳化學產(chǎn)品。5、石油主要由（ 碳、氫 ）兩元素組成的各種烴類組成。6、石油中所含烴類有烷烴、（ 環(huán)烷烴

2、 ）和芳香烴。7、根據(jù)石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為烷基石油（石蠟基石油）、環(huán)烷基石油（瀝青基石油）和（ 中間基石油 ）三大類。8、根據(jù)不同的需求對油品沸程的劃分也略有不同，一般分為：（輕汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、潤滑油 ）和重油 。9、原油在蒸餾前，一般先經(jīng)過(脫鹽)、（ 脫水 ）處理。10、原油經(jīng)過初餾塔，從初餾塔塔頂蒸出的輕汽油，也稱（ 石腦油 ）。11、石腦油是（ 催化重整 ）的原料，也是生產(chǎn)(乙烯)的原料。12、催化裂化目的是將不能用作輕質(zhì)燃料油的（ 常減壓餾分油 ）加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)原料。13、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學變化有：（碳鏈的斷裂

3、和脫氫反應、異構(gòu)化反應 ）、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應和疊合、脫氫縮合等反應。14、基本有機化學工業(yè)中石油加工方法有常減壓蒸餾、催化裂化、催化重整、（ 加氫裂化 ）。15、催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學加工變成富含芳烴的高辛烷值汽油的過程，現(xiàn)在該法不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油，且已成為生產(chǎn)（ 芳烴 ）的一個重要來源。16、催化重整常用的催化劑是（ PtAl2O3 ）。17、催化重整過程所發(fā)生的化學反應主要有：（ 環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化 ）環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構(gòu)化、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應。18、煤的結(jié)構(gòu)很復雜，是以（ 芳香核結(jié)構(gòu) ）為主具有烷基側(cè)鏈和含氧、含硫、含氮基團

4、 的高分子化合物。19、基本有機化學工業(yè)有關煤的化學加工方法有：煤的干餾、（煤的氣化、煤的液化）和煤與石灰熔融生產(chǎn)電石。20、烴類熱裂解法是將石油系烴類經(jīng)高溫作用，使烴類分子發(fā)生（ 碳鏈斷裂或脫氫 ）反應，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴。21、烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個重要部分：（ 原料烴的熱裂解 ）和裂解產(chǎn)物的分離。22、一次反應，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成（ 乙烯 ）和丙烯的反應。23、二次反應，主要是指一次反應生成乙烯、（ 丙烯 ）的等低級烯烴進一步發(fā)生反應生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。24、烷烴熱裂解的一次反應主要有：（ 脫氫反應 ）和斷鏈反應。25、

5、從（ 分子結(jié)構(gòu)中鍵能數(shù)值的大小 ）來判斷不同烷烴脫氫和斷鍵的難易。26、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：同碳原子數(shù)的烷烴，斷鏈比脫氫（ 容易 ）；烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低 。27、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關；帶支鏈的烴較直鏈烴（ 容易 ）斷裂。28、不論是脫氫反應或是斷鏈反應，都是熱效應很大的（ 吸 ）熱反應。29、環(huán)烷烴熱裂解時，側(cè)鏈烷基較烴環(huán)（ 易于 ）裂解，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央斷裂；環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易。五碳環(huán)較六碳環(huán)難于裂解。30、芳香烴的熱穩(wěn)定性很高，在一般的裂解溫度下不易發(fā)生芳環(huán)開裂的反應，但可發(fā)生兩

6、類反應一類是（ 芳烴縮合 ），另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反應和脫氫反應。31、芳香烴熱裂解的主要反應有：（ 脫氫縮合反應 ）、斷側(cè)鏈反應和脫氫反應。32、各類烴熱裂解的難易順序為：正構(gòu)烷烴（ 大于 ）異構(gòu)烷烴，環(huán)烷烴（ 大于 ）芳烴。33、烴類熱裂解中二次反應有（ 烯烴的裂解 ）烯烴的聚合、環(huán)化和縮合、烯烴的加氫和脫氫、烴分解生成碳。34、結(jié)焦與生碳過程二者機理不同，結(jié)焦是在較低溫度下（1200通過（ 芳烴縮合 ）而成，生碳是在較高溫度下（1200）通過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。35、自由基連鎖反應分為鏈引發(fā)、鏈傳遞（ 鏈終止 ）三個階段。36、芳烴指數(shù)是

7、用于表征（ 柴油等重質(zhì)油 ）重烴組分的結(jié)構(gòu)特性。37、正構(gòu)烷烴的值最（ 小 ）。烷烴的值最（ 高 ），芳烴則反之。烴原料的值越小，乙烯收率越（ 高 ）。38、特性因素是用作反映（ 輕石腦油、輕柴油 ）等油品的化學組成特性的一種因素。39、烴類管式裂解生產(chǎn)乙烯裂解溫度對產(chǎn)物分布的影響主要有兩方面：（1）影響一次產(chǎn)物分布；（2）（ 影響一次反應對二次反應的競爭 ）。40、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，提高溫度有利于（ 一 ）次反應，減短停留時間有利于（ 一 ）次反應。41、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，降低烴分壓有利于增大 一 次反應對 二 次反應的相對反應速率。（ 一，二 ）42、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工

8、業(yè)上利用（ 溫度停留時間 ）的影響效應來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯丙烯的比例。43、工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣分離方法，主要有（ 深冷分離法 ）和油吸收精餾分離法兩種。44、裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分：氣體凈化系統(tǒng)、（ 壓縮和冷凍系統(tǒng) ）、精餾分離系統(tǒng)。45、在裂解氣分離過程中，加氫脫乙炔工藝分為前加氫和（ 后加氫 ）兩種。46、加氫脫乙炔過程中，設在脫（ 甲烷 ）塔前進行加氫脫炔的叫前加氫。47、在深冷分離裂解氣流程中，乙烯損失有四處：冷箱尾氣、乙烯塔釜液乙烷中帶出損失、脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的損失、（ 壓縮段凝液帶出的損失 ）。48、在裂解分離系統(tǒng)中，能量回收的三個主要途徑：（ 急冷換熱器

9、 ）回收高能位能量、初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的低能位能量、煙道氣熱量。 49、在裂解分離系統(tǒng)中，（ 急冷換熱器 ）能量回收能產(chǎn)生高能位的能量。50、用（ 石油烴 ）為原料裂解制乙烯是目前工業(yè)上的主要方法。51、目前，用石油烴為原料裂解制乙烯是主要的工業(yè)生產(chǎn)方法，但是生產(chǎn)乙烯的還有其它方法其中有：由甲烷制乙烯、由（ 合成氣 ）。52、目前工業(yè)上芳烴主要來自（ 煤高溫干餾 ）副產(chǎn)粗笨和煤焦油；烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油和催化重整產(chǎn)物重整汽油三個途徑。二、單選題：1、（ B ）產(chǎn)量往往標志著的一個國家基本有機化學工業(yè)的發(fā)展水平。 A、甲烷 B、乙烯 C、苯 D、丁二烯2、天然氣主要由（ A ）、乙烷、

10、丙烷和丁烷組成。A、甲烷 B、乙烯 C、苯 D、丁二烯3、石油主要由（ C ）氫兩元素組成的各種烴類組成。A、氧 B、氮 C、碳 D、硫4、石油中所含烴類主要有烷烴、（ B ）和芳香烴。A、烯烴B、環(huán)烷烴C、炔烴 D、二烯烴5、根據(jù)石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為烷基石油（石蠟基石油）、環(huán)烷基石油（瀝青基石油）和（ B ）三大類。A、芳香基石油 B、中間基石油 C、直鏈基石油 D、支鏈基石油6、原油在蒸餾前，一般先經(jīng)過（ A ）處理。A、脫鹽、脫水 B、脫硫、脫鹽 C、脫蠟、脫水 D、脫鹽、脫硫7、原油經(jīng)過初餾塔，從初餾塔塔頂蒸出的輕汽油，也稱（ A ）。A、石腦油 B、柴油 C、航空

11、煤油 D、煤油8、（ A ）是催化重整裝置生產(chǎn)芳烴的主要原料，也是生產(chǎn)乙烯的原料。A、石腦油 B、柴油 C、航空煤油 D、煤油9、根據(jù)不同的需求對油品（ A ）的劃分也略有不同，一般分為：輕汽油 、汽油、 航空煤油、煤油、柴油、潤滑油和重油 。A、沸程 B、密度 C、黏度 D 特性因數(shù)10、根據(jù)不同的需求對油品沸程的劃分也略有不同，一般分為：輕汽油 、汽油、 航空煤油、煤油、柴油、（ C ）和重油 。A、減壓渣油 B、膠質(zhì) C、潤滑油 D、重柴油11、催化裂化目的是將（ B ）加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)原料。A、減壓渣油 B、常壓餾分油 C、潤滑油 D、重柴油12、直鏈烷烴在催化裂化條件下，

12、主要發(fā)生的化學變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反應、（ A ）、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應和疊合、脫氫縮合等反應。A、異構(gòu)化反應 B、烷基化反應 C、聚合反應 D、脂化反應13、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反應、異構(gòu)化反應、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應（ B ）等反應。A、烷基化反應 B、疊合、脫氫縮合 C、聚合反應 D、脂化反應14、基本有機化學工業(yè)中石油加工方法有（ B ）、催化裂化、催化重整和加氫裂化。A、烷基化反應 B、常減壓蒸餾 C、催化氧化 D、脂化反應15、基本有機化學工業(yè)中石油加工方法有常減壓蒸餾、催化裂化、催化重整（ B ）。 A、烷基化反應 B、加氫裂化 C、催化

13、氧化 D、脂化反應16、催化重整是使 （ A ）經(jīng)過化學加工變成富含芳烴的高辛烷值汽油的過程，現(xiàn)在該法不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油，且已成為生產(chǎn)芳烴 的一個重要來源。A、常壓蒸餾所的輕汽油餾分 B、減壓蒸餾所的柴油 C、常壓渣油 D、減壓渣油17、催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學加工變成富含（ A ）的高辛烷值汽油的過程。A、芳烴 B、甲烷 C、環(huán)氧乙烷 D、脂肪酸18、（ C ）不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油，且已成為生產(chǎn)芳烴的一個重要來源。A、常減壓蒸餾 B、催化裂化 C、催化重整 D、催化氧化19、催化重整常用的催化劑是（ A ）。 A、 PtAl2O3 B、NiAl2O3 C、C

14、uAl2O3 D、FeAl2O320、催化重整過程所發(fā)生的化學反應主要有：（ A ）環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構(gòu)化、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應。A、環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化 B、疊合、反應縮合 C、脂化 D、烷基化21、（ C ）過程所發(fā)生的化學反應主要有：、環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化、環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構(gòu)化和正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應。A、常減壓蒸餾 B、催化裂化 C、催化重整 D、催化氧化22、催化重整的工藝流程主要有三個組成部分：預處理、催化重整（ A ）。A、萃取和精餾 B、洗滌 C、結(jié)晶 D、過濾23、環(huán)烷烴和烷烴的芳構(gòu)化反應都是（ C ）反應。A、微放熱 B、

15、微吸熱 C、強吸熱 D、強放熱24、加氫裂化的原料主要是（ A ）。A、重質(zhì)餾分油 B、輕質(zhì)汽油 C、輕質(zhì)煤油 D、輕柴油25、煤的結(jié)構(gòu)很復雜，是以（ A ）為主具有烷基側(cè)鏈和含氧、含硫、含氮基團 的高分子化合物。A、芳香核 B、環(huán)烷核 C、環(huán)氧核 D、環(huán)硫核26、煤是（ B ）化合物。A、無機物 B、高分子有機物 C、低分子有機物 D、不定型27、基本有機化學工業(yè)有關煤的化學加工方法有：（ C ）煤的氣化和煤與石灰熔融生產(chǎn)電石。A、煤的分解 B、煤的蒸發(fā) C、煤的干餾 D、煤的揮發(fā)28、烴類熱裂解法是將石油系烴類經(jīng)高溫作用，使烴類分子發(fā)生（ A ）反應，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量

16、不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴。A、碳鏈斷裂或脫氫反應 B、烷烴脫氫芳構(gòu)化 C、疊合、脫氫縮合 D、聚合反應29、烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個重要部分：原料烴的熱裂解和（ A ）。A、裂解產(chǎn)物的分離 B、裂解產(chǎn)物的凈化 C、裂解產(chǎn)物的提純 D、裂解產(chǎn)物的吸附30、一次反應，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成（ B ）和丙烯的反應。A、甲烷 B、乙烯 C、丁烯 D、丁二烯31、一次反應，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成乙烯和（ D ）的反應。A、甲烷 B、乙烯 C、丁烯 D、丙烯32、二次反應，主要是指一次反應生成乙烯、（ D ）的等低級烯烴進一步發(fā)生反應生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。A、甲烷 B、乙烯 C、丁烯 D

17、、丙烯33、從（ A ）來判斷不同烷烴脫氫和斷鍵的難易。A、分子結(jié)構(gòu)中鍵能數(shù)值大小 B、支鏈多少 C、碳原子數(shù) D、分子結(jié)構(gòu)34、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：同碳原子數(shù)的烷烴，斷鏈比脫氫 ；烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長 。（ A ）A、容易 降低 B、容易 增大 C、困難 降低 D、困難 降低35、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長 ；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關，叔氫最易脫去；帶支鏈的烴較直鏈烴 斷裂。（ A ）A、降低 容易 B、降低 困難 C、增強 容易 D、增強 困難36、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)

18、有關；叔氫最 脫去；帶支鏈的烴較直鏈烴 斷裂。（ A ）A、容易 容易 B、容易 難于 C、難 難于 D、難 容易37、環(huán)烷烴熱裂解時，側(cè)鏈烷基較烴環(huán) 裂解，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈斷裂；環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易。五碳環(huán)較六碳環(huán)難于裂解。（ B ）A、容易 末端 B、容易 中央 C、難于 中央 D、難于 中央38、環(huán)烷烴熱裂解時，側(cè)鏈烷基較烴環(huán)容易裂解，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央斷裂；環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴 。五碳環(huán)較六碳環(huán) 裂解。（ B ）A、容易 容易 B、容易 難于 C、困難 難于 D、困難 容易39、芳香烴的熱穩(wěn)定性很高，在一般的裂解溫度下不易發(fā)生芳環(huán)開裂的反應，但可發(fā)生兩類反應一類是

19、（ A ），另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反應和脫氫反應。A、芳烴脫氫縮合 B、芳構(gòu)化反應 C、烷基化反應 D、脫烷基反應40、芳香烴的熱穩(wěn)定性很高，在一般的裂解溫度下不易發(fā)生（ C ）的反應，但可發(fā)生兩類反應一類是芳烴脫氫縮合反應，另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反應和脫氫反應。A、芳烴脫氫縮合 B、結(jié)焦 C、芳環(huán)裂化 D、側(cè)鏈裂化反應41、芳香烴熱裂解的主要反應有：（ A ）、斷側(cè)鏈反應和脫氫反應。A、芳烴脫氫縮合 B、芳構(gòu)化反應 C、烷基化反應 D、脫烷基反應42、各類烴熱裂解的難易順序為：正構(gòu)烷烴 異構(gòu)烷烴，環(huán)烷烴 芳烴。（ A ）A、大于 大于

20、B、大于 小于 C、小于 大于 D、小于 小于43、結(jié)焦是在 溫度下（1200k）通過 而成。（ A ）A、較低 芳烴縮合 B、較高 芳烴縮合 C、較高 乙炔脫氫稠合 D、較低 乙炔脫氫稠合44、生碳是在 溫度下（1200k）通過生成 的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。（ C ）A、較低 芳烴 B、較高 芳烴 C、較高 乙炔 D、較低 乙炔45、自由基連鎖反應分為鏈引發(fā)、鏈傳遞（ B ）三個階段。A、鏈縮合 B、鏈終止 C、鏈增長 D、鏈裂解46、自由基連鎖反應分為（ A ）、鏈傳遞、鏈終止三個個階段。A、鏈引發(fā) B、鏈終止 C、鏈增長 D、鏈裂解47、芳烴指數(shù)是用于表征（ A ）餾分油中烴組分

21、的結(jié)構(gòu)特性。A、柴油等重質(zhì)油 B、石腦油、輕柴油等油品 C、潤滑油等重質(zhì)油 D、航煤等重質(zhì)油48、（ B ）是用于表征柴油等重質(zhì)油餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性。A、PONA B、芳烴指數(shù) C、特性因數(shù) D、原料含烴量49、正構(gòu)烷烴的BMCI值最 ，芳烴最 。（ A ）A、小 大 B、小 小 C、大 大 D、大 小50、烴原料的BMCI值越 ，乙烯收率 。（ A ）A、低 高 B、高 不變 C、高 高 D、低 低51、特性因素是用作反映（ B ）等油品的化學組成特性的一種因素。 A、柴油等重質(zhì)油 B、石腦油、輕柴油等油品 C、潤滑油等重質(zhì)油 D、航煤等重質(zhì)油52、（ C ）是用作反映石腦油、輕柴油等

22、油品的化學組成特性的一種因素。A、PONA B、芳烴指數(shù) C、特性因數(shù) D、原料含烴量53、烷烴的K值最 ，芳烴最 。（ D ）A、小 大 B、小 小 C、大 大 D、大 小54、原料的K值越 ，乙烯的收率越 。（ C ）A、小 不變 B、小 高 C、大 高 D、大 低55、烴類管式裂解生產(chǎn)乙烯裂解溫度對產(chǎn)物分布的影響： 溫度，乙烯、丙烯收率 。（ A ）A、提高 提高 B、提高 降低 C、降低 不變 D、降低 提高56、控制短的停留時間?？梢?二次反應的發(fā)生， 乙烯收率。（ D ）A、提高 提高 B、提高 降低 C、降低 降低 D、降低 提高57、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，提高溫度有利于 次反

23、應， 簡短停留時間有利于 次反應。（ C ）A、二 一 B、二 二 C、一 一 D、一 二58、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，降低烴分壓有利于增大 次反應對 次反應的相對反應速率。（ D ）A、二 一 B、二 二 C、一 一 D、一 二59、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，降低烴分壓，則乙烯收率 ，焦的生成 。（ B ）A、提高 提高 B、提高 降低 C、降低 降低 D、降低 提高60、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用（ A ）的影響效應來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯丙烯的比例。A、溫度停留時間 B、溫度烴分壓 C、停留時間烴分壓 D、原料組成61、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用溫度停留時間的影響效應來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中（

24、 B ）的比例。A、甲烷乙烷 B、乙烯丙烯 C、丙烯丁烯 D、乙烯甲烷62、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上都是用（ A ）作為稀釋劑。A、水蒸氣 B、空氣 C、甲烷 D、氮氣63、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上都是用水蒸氣作為稀釋劑。其優(yōu)點有（ C ）個。A、3 B、4 C、5 D、664、（ C ）作為衡量裂解深度的標準。A、PONA B、K C、KSF D、BMCI65、動力學裂解深度函數(shù)綜合考慮了原料性質(zhì)、停留時間和（ D ）效應。A、烴分壓 B、稀釋劑用量 C、反應器型式 D、裂解溫度66、管式爐裂解的工藝流程實現(xiàn)了高溫、 停留時間、 烴分壓的裂解原理。（ A ）A、短 低 B、長 高

25、 C、短 高 D、長 低67、工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣分離方法，主要有（ B ）和油吸收精餾分離法兩種。A、冷凝法 B、深冷分離法 C、二次結(jié)晶法 D、萃取法68、裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分：氣體凈化系統(tǒng)、（ A ）、精餾分離系統(tǒng)。A、壓縮和冷凍系統(tǒng) B、冷凝和汽化系統(tǒng) C、結(jié)晶和過濾系統(tǒng) D、溶解和萃取系統(tǒng)69、在裂解氣分離過程中，加氫脫乙炔工藝分為和 兩種。（ C ）A、不加氫 加氫 B、不加氫 前加氫 C、前加氫 后加氫 D、加氫 后加氫70、加氫脫乙炔過程中，設在（ A ）前進行加氫脫炔的叫前加氫。A、脫甲烷塔 B、脫乙烷塔 C、脫丙烷塔 D、脫乙烯塔71、加氫脫（ A ）過

26、程中，設在脫甲烷塔前進行加氫脫炔的叫前加氫。A、乙炔 B、乙烷 C、丙烷 D、乙烯72、在深冷分離裂解氣流程中，乙烯損失有四處：冷箱尾氣、（ D ）、脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的損失、壓縮段凝液帶出的損失。A、甲烷塔釜液 B、乙烷塔釜液 C、丙烷塔釜液 D、乙烯塔釜液73、在裂解分離系統(tǒng)中，能量回收的三個主要途徑：（ A ）、初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的低能位能量、煙道氣熱量。A、急冷換熱器 B、中間冷凝器 C、中間再沸器 D、原料預熱器74、在裂解分離系統(tǒng)中，（ A ）能量回收能產(chǎn)生高能位的能量。A、急冷換熱器 B、中間冷凝器 C、中間再沸器 D、原料預熱器75、在裂解分離系統(tǒng)中，能量回收的三個

27、主要途徑中：急冷換熱器回收 能位能量、初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的 能位能量。（ D ）A、低高 B、低低 C、高高 D、高低76、（ A ）制乙烯是目前工業(yè)上的主要方法。A、用石油烴裂解 B、甲烷制乙烯 C、合成氣制乙烯 D、乙醇脫水制乙烯三、多項選擇題： 、石油中所含烴類有（ A B D ）。 A、烷烴 B、環(huán)烷烴 C、炔烴 D、芳香烴、根據(jù)石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為（ A B D ）。A、石蠟基石油 B、中間基石油 C、直鏈基石油 D、瀝青基石油、原油在蒸餾前，一般先經(jīng)過（ A C ）處理。A、脫鹽 B、脫硫 C、脫水 D、脫蠟、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學變化有：

28、碳鏈的斷裂和脫氫反應（A B C）等反應。A、異構(gòu)化反應 B、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應 C、疊合、脫氫縮合 D、脂化反應5、基本有機化學工業(yè)中石油加工方法有（ A B C D ）。A、催化裂化 B、常減壓蒸餾 C、催化重整 D、加氫裂化6、催化重整過程所發(fā)生的化學反應主要有（ A B C ）、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應。A、環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化 B、環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴 C、烷烴脫氫芳構(gòu)化 D、烷基化7、加氫裂化過程發(fā)生的主要反應有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴和（ A B C ）。A、正構(gòu)烷烴異構(gòu)化 B、多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化C、多環(huán)芳烴的加氫開環(huán)裂化 D、脫烷基化8、煤的結(jié)構(gòu)很復雜，是以

29、芳香核為主具有烷基側(cè)鏈和含（ A B C ）基團的高分子化合物。A、氧 B、硫 C、氮 D、氯9、一次反應，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成（ B C ）的反應。A、甲烷 B、乙烯 C、丙烯 D、丁二烯10、二次反應，主要是指一次反應生成（ B D ）等低級烯烴進一步發(fā)生反應生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。A、甲烷 B、乙烯 C、丁烯 D、丙烯11、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律有（ A B C D ）。A、同碳原子數(shù)的烷烴，斷鏈比脫氫容易 B、烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低C、叔氫最易脫去 D、帶支鏈的烴較直鏈烴容易斷裂12、環(huán)烷烴熱裂解時規(guī)律（ A B C D ）。 A、側(cè)鏈烷基較烴環(huán)容易裂解 B、

30、長側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央斷裂 C、環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易 D、五碳環(huán)較六碳環(huán)難于裂解13、芳香烴熱裂解的主要反應有（ A B C ）。A、芳烴脫氫縮合 B、斷側(cè)鏈反應 C、脫氫反應 D、脫烷基反應14、烴類熱裂解中二次反應有（ B C D ）和烴分解生成碳。A、芳烴縮合 B、烯烴的加氫和脫氫 C、烯烴聚合、環(huán)化和縮合 D、烯烴的裂解15、自由基連鎖反應分為（ A B C ）三個階段。A、鏈引發(fā) B、鏈終止 C、鏈傳遞 D、鏈裂解16、特性因素是用作反映（ A B ）等油品的化學組成特性的一種因素。A、輕柴油 B、石腦油 C、潤滑油等重質(zhì)油 D、航煤等重質(zhì)油17、烴類裂解生產(chǎn)乙烯的操作條件

31、為（ A B C ）。 A、高溫 B、短停留時間 C、低烴分壓 D、低溫18、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用（ A B ）的影響效應來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯丙烯的比例。A、溫度 B、停留時間 C、烴分壓 D、原料組成19、動力學裂解深度函數(shù)綜合考慮了（ B C D ）效應。A、烴分壓 B、原料性質(zhì) C、停留時間 D、裂解溫度20、工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣分離方法，主要有（ B C ）兩種。A、冷凝法 B、深冷分離法 C、油吸收精餾分離法 D、萃取法21、裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分（ A B C ）。A、壓縮和冷凍系統(tǒng) B、氣體凈化系統(tǒng) C、精餾分離系統(tǒng) D、溶解和萃取系統(tǒng)22、在裂解氣分

32、離過程中，加氫脫乙炔工藝分為（ B C ）兩種。A 不加氫 B 前加氫 C 后加氫 D混合加氫23、在深冷分離裂解氣流程中，乙烯損失有四處（ A D ）和脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的損失、壓縮段凝液帶出的損失。A、冷箱尾氣 B、乙烷塔釜液 C、丙烷塔釜液 D、乙烯塔釜液24、在裂解分離系統(tǒng)中，能量回收的三個主要途徑：（ A B C ）。A、急冷換熱器 B、初餾塔及其附屬系統(tǒng) C、煙道氣熱量 D、原料預熱器四、名詞解釋： 1、一碳化學：就是將含有一個碳原子的化合物（主要是一氧化碳和甲醇）為原料，通過化學加工合成含有兩個或兩個以上碳原子的基本有機化工產(chǎn)品的技術。 2、石腦油：初餾塔塔頂蒸出的輕汽油

33、。3、催化裂化：是將不能用作輕質(zhì)油燃料的常減壓餾分油，加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)燃料。4、催化重整：是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學加工轉(zhuǎn)變成富含芳烴的高辛烷值汽油。5、煤：是以芳香核結(jié)構(gòu)為主具有烷基側(cè)鏈和含氧、含硫、含氮基團的高分子化合物。6、煤的干餾：將煤隔絕空氣加熱，隨著溫度的升高，煤中有機物逐漸分解，其中揮發(fā)性物質(zhì)呈氣態(tài)逸出，殘留下不揮發(fā)性產(chǎn)物就是焦碳或半焦。7、煤的氣化：煤、焦或半焦在高溫常壓或加壓條件下，與氣化劑反應轉(zhuǎn)化為一氧化碳、氫等可燃性氣體的過程。8、合成氣：煤氣化的產(chǎn)物，主要成分是一氧化碳和氫。9、烴類熱裂解法：是將石油系烴類原料（天然氣、煉廠氣、輕油、柴油、重油

34、），經(jīng)過高溫作用，使烴類分子發(fā)生碳鏈斷裂或脫氫反應，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其他分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴類。10、一次反應：即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成乙烯和丙烯的反應。11、二次反應：主要是指一次反應生成的乙烯、丙烯等低級烯烴進一步發(fā)生反應生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。12、結(jié)焦：是在較低溫度下（1200K）通過芳烴縮合而成。13、生碳：是在較高溫度下（1200K）通過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。14、PONA：也叫族組成（各族烴的質(zhì)量百分數(shù)）P烷族烴，N環(huán)烷族烴，O烯烴族，A芳香族烴。 15、含氫量：是指原料中氫質(zhì)量的百分含量。16、芳烴指數(shù)：簡稱BMCI，用于表征柴油等重

35、質(zhì)餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性的關聯(lián)指數(shù)。17、特性因數(shù)：是用作反映石腦油、輕柴油等油品的化學組成特性的一種因素。18、轉(zhuǎn)化率：表示參加反應的原料數(shù)量占通入反應器原料數(shù)量的百分率。19、選擇性：表示實際所得目的產(chǎn)物量與按反應掉原料計算應得產(chǎn)物理論量之比。20、收率：轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物原料摩爾數(shù)與通入反應器原料摩爾數(shù)之比。21、停留時間：是指物料從反應開始達到某一轉(zhuǎn)化率時在反應器內(nèi)經(jīng)歷的反應時間。22、動力學裂解深度函數(shù)：是衡量裂解深度的標準，綜合考慮了原料性質(zhì)、停留時間和裂解溫度效應，是正戊烷的反應速度常數(shù)對反應時間的積分。23、深冷分離法：是利用裂解氣中各種烴的相對揮發(fā)度不同，在低溫下除了氫和甲烷以

36、外把其余的烴都冷凝下來，然后在精餾塔內(nèi)進行多組分精餾分離，利用不同的精餾塔，把各種烴逐個分離出來。24、前加氫：在加氫脫乙炔過程中，設在脫甲烷塔前進行加氫脫炔的流程。25、后加氫：在加氫脫乙炔過程中。設在脫甲烷塔后進行加氫脫炔的流程。26、制冷：利用冷劑壓縮和冷凝得到冷劑液體，再在不同壓力下蒸發(fā)，則獲得不同溫度級位的冷凍過程。27、頁巖氣：是賦存于富有機質(zhì)泥頁巖及其夾層中，以吸附和游離狀態(tài)為主要存在方式的非常規(guī)天然氣，其主要成分是甲烷。28、可燃冰：存在于大陸架海底地層以及地球兩極的永久凍結(jié)帶中的甲烷水合物（methane hydrates），是甲烷氣體和水分子形成的像冰一樣的籠狀結(jié)晶物。五、

37、簡答題： 1、基本有機化學工業(yè)的任務是什么？答：它的任務是：利用自然界中大量存在的煤、石油、天然氣及生物質(zhì)等資源，通過各種化學加工的方法，制成一系列重要的基本有機化工產(chǎn)品。2、天然氣中的甲烷化工利用主要有哪三個途徑？答：（1）在鎳催化劑作用下經(jīng)高溫水蒸氣轉(zhuǎn)化或部分氧化法制成合成氣（COH2），然后進一步合成甲醇、高級醇、氨、尿素以及一碳化學產(chǎn)品；（）經(jīng)部分氧化制造乙炔，發(fā)展乙炔化學工業(yè)；（）直接用于生產(chǎn)各種化工產(chǎn)品，例如炭黑、氫氰酸、各種氯代甲烷等。、簡述催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學變化？答：催化裂化條件下主要發(fā)生反應有：（）碳鏈的斷裂和脫氫反應；（）異構(gòu)化反應；（）環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應；（）

38、疊合、脫氫縮合等反應。、催化重整過程所發(fā)生的化學反應主要有哪幾類？答：（）環(huán)烷烴脫氫異構(gòu)化；（）環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴；（）烷烴脫氫異構(gòu)化；（）正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應。5、加氫裂化過程發(fā)生的主要反應有哪些？答：主要反應過程有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴；正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化，多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化和多環(huán)芳烴的加氫開環(huán)裂化。6、基本有機化學工業(yè)中有關煤的化學加工方法有哪些？答：煤的干餾、煤的氣化、煤的液化、煤與石灰熔融生產(chǎn)電石等。7、什么叫烴類熱裂解法？答：是將石油系烴類原料經(jīng)高溫作用，使烴類分子發(fā)生碳鏈斷裂或脫氫反應，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴類。8、

39、烷烴熱裂解的一次反應主要有哪些？答：烷烴熱裂解的一次反應主要有脫氫反應、斷鏈反應9、簡述在烷烴熱裂解中，烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律。答：（）同碳原子數(shù)的烷烴，CH鍵能大于CC鍵能，故斷鏈比脫氫容易；（）烷烴的相對熱穩(wěn)定性隨碳鏈的增長而降低，碳鏈愈長的烴分子愈容易斷鏈；（）烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關。叔氫最容易脫去，仲氫次之，伯氫又次之；（）帶支鏈的CC鍵或CH鍵的鍵能較直鏈的CC鍵或CH的鍵能小，易斷裂。所以，有支鏈的烴容易裂解或脫氫。10、簡述環(huán)烷烴裂解反應的規(guī)律。答：（）側(cè)鏈烷基比烴環(huán)易與裂解，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央的CC鍵斷裂，有側(cè)鏈的環(huán)烷烴比無側(cè)鏈的環(huán)烷烴裂解時得到較多的烯烴；（）環(huán)

40、烷脫氫生成芳烴比開環(huán)生成烯烴容易；（）五碳環(huán)比六碳環(huán)較難裂解。11、芳香烴熱裂解有哪些反應類型？答：有脫氫縮合反應、斷側(cè)鏈反應、脫氫反應12、簡述各族烴類的熱裂解反應規(guī)律。答：（）烷烴正構(gòu)烷烴最利于生成乙烯、丙烯，分子量愈小則烯烴的總收率愈高。異構(gòu)烷烴的烯烴總收率低于同碳原子數(shù)的正構(gòu)烷烴。隨著分子量的增加，這種差別就減??；（）環(huán)烷烴在通常裂解條件下，環(huán)烷烴生成芳烴的反應優(yōu)于生成單烯烴的反應，含環(huán)烷烴較多的原料，其丁二烯、芳烴的收率高，乙烯的收率低；（）芳烴無側(cè)鏈的芳烴基本上不以裂解為烯烴；有側(cè)鏈的芳烴，主要是側(cè)鏈逐步斷裂及脫氫。芳環(huán)傾向于脫氫縮合生成稠環(huán)芳烴，直至結(jié)焦；（）烯烴大分子的烯烴能裂解為乙烯和丙烯等低級烯烴，烯烴脫氫生成二烯烴，能進一步生成芳烴和焦。13、烴類熱裂解中二次反應有哪些？答：二次反應主要有：烯烴的裂解；烯烴的聚合、環(huán)化和縮合；烯烴的加氫和脫氫；烴分解生碳。14、結(jié)焦和生碳有何區(qū)別？答：結(jié)焦是在較低溫度下通過芳烴縮合而成。生碳是在較