分子生物學選擇題部分

1、分子生物學選擇題部分：530室 9/21 Monday練習題<一>四、選擇題（單選或多選）1證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關鍵性實驗是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實驗中主要的論點證據(jù)是（ ）。A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA作為疾病的致病劑BDNA突變導致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子E真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代21953年Watson和Crick提出（  ）。A多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋 &#

2、160; BDNA的復制是半保留的，常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈C三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNAE分離到回復突變體證明這一突變并非是一個缺失突變3DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對DNA的解鏈溫度的正確描述？（   ）A哺乳動物DNA約為45，因此發(fā)燒時體溫高于42是十分危險的B依賴于A-T含量，因為A-T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值D可通過堿基在260nm的特征吸收峰的改變來確定E就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時的溫度4.DNA

3、的變性（  ）。 A包括雙螺旋的解鏈 B可以由低溫產(chǎn)生 C是可逆的 D是磷酸二酯鍵的斷裂 E包括氫鍵的斷裂5在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級結構”中，發(fā)夾結構的形成（ ）。A基于各個片段間的互補，形成反向平行雙螺旋B依賴于A-U含量，因為形成的氫鍵越少則發(fā)生堿基配對所需的能量也越少C僅僅當兩配對區(qū)段中所有的堿基均互補時才會發(fā)生D同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)則堿基配對E允許存在幾個只有提供過量的自由能才能形成堿基對的堿基6DNA分子中的超螺旋（ ）。A 僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后（即增加纏繞數(shù)）才閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止B在線性和環(huán)

4、狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對的改變和氫鍵的增加所抑制C可在一個閉合的DNA分子中形成一個左手雙螺旋。負超螺旋是DNA修飾的前提，為酶接觸DNA提供了條件D是真核生物DNA有比分裂過程中固縮的原因E是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和7DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍？（ ）A6倍 B10倍C40倍D240倍E1000倍8下列哪一條適用于同源染色單體？（ ）A有共同的著絲粒              B遺傳一致性C有絲分列后期彼此

5、分開D兩者都按照同樣的順序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因E以上描述中，有不止一種特性適用同源染色單體9 DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍？（ ）A6倍B10倍 C40倍 D240倍E1000倍10DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍？（ ）A6倍B10倍C40倍D240倍 E1000倍11DNA在中期染色體中壓縮多少倍？（ ）A6倍B10倍C40倍D240倍 E10000倍12分裂間期的早期，DNA處于（     ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子B半保留復制的雙螺旋結構C保留復制的雙螺旋結構D單鏈DNA E以上都不正確13分裂間期S期，DNA處于（&

6、#160;  ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子B半保留復制的雙螺旋結構C保留復制的雙螺旋結構D單鏈DNA E以上都不正確14、在DNA組成中符合當量定律，即A=T, G=C, A+G=T+C; 這就是 規(guī)則。A Chargaff B Watson-Crick C van de Waal D S-D15、DNA的復制方向只能以 方向復制。 A 2-3 B 5-2 C 3-5 D 5-316、逆轉(zhuǎn)錄酶和逆轉(zhuǎn)錄作用的發(fā)現(xiàn)，才使 得到補充和完善。A 復制 B 轉(zhuǎn)錄 C 中心法則 D 翻譯17、B型DNA中，螺旋的半徑是_ _Å。A.5 B.10 C.15 D.1818核酸對紫外線

7、的最大吸收峰在哪一波長附近？A280nm B260nm C200nm D340nm E220nm19某DNA分子中腺嘌呤的含量為15%，則胞嘧啶的含量應為：A15% B30% C40% D35% E7%20雙螺旋DNA 有A型、B型、C型以及Z型等結構形成，在正常生理條件下占優(yōu)勢的形式是： AA型 BB型 CC型 DZ型21當一個基因具有活性時（ ）。A啟動子一般是不帶有核小體的 B整個基因一般是不帶有核小體的C基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結構已發(fā)生改變以至于整個基因?qū)怂崦附到飧用舾?2真核基因經(jīng)常被斷開（ ）。A反映了真核生物的 mRNA 是多順反子B因為編碼序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所

8、分隔C因為真核生物的 DNA 為線性而且被分開在各個染色體上，所以同一個基因的不同部分可能分布于不同的染色體上D表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯E表明真核基因可能有多種表達產(chǎn)物，因為它有可能在 mRNA 加工的過程中采用不同的外顯子重組方式23下面敘述哪些是正確的？（ ）AC 值與生物的形態(tài)復雜性呈正相關BC 值與生物的形態(tài)復雜性呈負相關C每個門的最小 C 值與生物的形態(tài)復雜性是大致相關的24選出下列所有正確的敘述。（ ）A外顯子以相同順序存在于基因組和 cDNA 中 B內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯C人體內(nèi)所有的細胞具有相同的一套基因 D人體內(nèi)所有的細胞表達相同的一套基因E人體內(nèi)所有的細胞以相同

9、的方式剪接每個基因的mRNA25下列哪些基因組特性隨生物的復雜程度增加而上升？（ ）A基因組大小 B基因數(shù)量 C基因組中基因的密度 D單個基因的平均大小26下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？( )A珠蛋白基因 B組蛋白基因 CrRNA 基因 D肌動蛋白基因27根據(jù)外顯子改組（exon shuffling）假說（ ）。A蛋白質(zhì)的功能性結構域由單個外顯子編碼B當 DNA 重組使內(nèi)含子以一種新的方式結合在一起時，新基因就產(chǎn)生了C當 DNA 重組使外顯子以一種新的方式結合在一起時，新基因就產(chǎn)生了D因為一些新的功能（蛋白質(zhì)）能通過外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功能，所以進化速

10、度得以加快。28簡單序列 DNA（ ）。A與 Cot1/2 曲線的中間成分復性 B由散布于基因組中各個短的重復序列組成C約占哺乳類基因組的 10% D根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度E在細胞周期的所有時期都表達29以重量計，染色質(zhì)的組成大致為（ ）。A1/3DNA，1/3 組蛋白，1/3 非組蛋白 B1/3DNA，1/3 組蛋白C1/3DNA，1/3 組蛋白，1/3 堿性蛋白質(zhì) D1/4DNA，1/4RNA，1/4 組蛋白，1/4 非組蛋白30染色質(zhì)非組蛋白的功能不包括 （ ）。A結構 B復制 C染色體分離 D核小體包裝31一個復制的染色體中，兩個染色質(zhì)必須在（ ）期間彼此分離。A有絲分裂 B

11、減數(shù)分裂 I C減數(shù)分裂 II DA 與 B EA 與 C32以下關于酵母人工染色體（ YAC）在 細胞分裂過程中發(fā)生分離錯誤的描述，正 確的是（ ）。A11 000bp 的 YAC 將產(chǎn)生 50%的錯誤 B55 000bp 的 YAC 將產(chǎn)生 1.5%的錯誤C長于 100 000bp 的 YAC 產(chǎn)生 0.3%的錯誤 D以上都對33DNA 酶超敏感（DH）位點多數(shù)存在于（ ）。A該細胞轉(zhuǎn)錄基因的 5'區(qū) B臨近核小體區(qū) C臨近組蛋白豐富區(qū) D以上都對34兩種不同的酵母菌株進行雜交，經(jīng)由營養(yǎng)生長階段可形成大量二倍體細胞。如果用于檢測的標記基因來自親本雙方，那么下列哪個結果可在交配后短時

12、間內(nèi)就能觀察到？（ ）。A細胞內(nèi)含有來自兩個親本的線粒體基因標記B細胞內(nèi)含有來自兩個親本的核基因標記C來自兩個親本的核基因標記以及線粒體基因標記都存在D只含有單個親本來源的核基因標記以及線粒體基本標記35組蛋白在生理PH條件下的凈電荷是 （ ）A 正 B 中性 C 負36核小體的電性是 （ ）A 正 B 中性 C 負37當新的核小體在體外形成時，會出現(xiàn)以下哪些過程？ B CA核心組蛋白與DNA結合時，一次只結合一個B 一個H3-H4核形成，并與DNA結合，隨后按順序加上兩個H2A-H2B二聚體C 核心八聚體完全形成后，再與DNA結合。練習題<二>二、單項選擇題 1根據(jù)FCrik中心

13、法則，遺傳信息的傳遞方式是 A蛋白質(zhì) RNADNA BRNADNA蛋白質(zhì) CRNARNADNADDNARNA蛋白質(zhì) EDNADNA蛋白質(zhì)2FCrik中心法則遺傳信息的傳遞方式不包括ADNArRNA BDNADNA CRNA蛋白質(zhì) DmRNADNAEDNAtRNA3H.Temin對中心法則的補充內(nèi)容是AmRNA蛋白質(zhì) BDNADNA CRNADNA DDNAmRNAE蛋白質(zhì)mRNA4H.Temin對中心法則的補充內(nèi)容是 A.轉(zhuǎn)錄 B.逆轉(zhuǎn)錄 C.翻譯 D. DNA復制 E. RNA復制5.下面說法不正確的是A轉(zhuǎn)座是RNARNA B轉(zhuǎn)錄是DNARNA C復制是DNADNAD逆轉(zhuǎn)錄是RNADNA E

14、翻譯是RNA蛋白質(zhì)6M.Meselson和F.W.Stahl用15NH4Cl 證明的機制是ADNA轉(zhuǎn)錄為mRNA B. DNA半保留復制 C. mRNA翻譯為蛋白質(zhì) D. DNA混合式復制 E. DNA全保留復制7以15N標記DNA雙鏈為模板，當以NH4Cl作氮源復制DNA時，開始產(chǎn)生不含15N的子代DNA分子時在A第 1代 B第 2代 C第 3代 D第 4代 E第 5代8真核DNA生物合成的特點不包括A.半不連續(xù)復制 B多復制子復制 C半保留復制 D雙向復制 E滾環(huán)復制9.如果以15N標記的DNA雙鏈作模板，NH4Cl作氮源進行復制，對子一代DNA分子做密度梯度離心分析，其密度帶應位于A重D

15、NA帶下方 B普通DNA帶 C普通DNA帶上方 D.重DNA帶 E普通帶與重DNA帶之間10證實DNA半保留復制的技術是ASanger法 B.密度梯度離心 C.互補 D斑點雜交 E.蛋白質(zhì)印跡11真核生物DNA復制的方式是A.滾環(huán)復制 B. D環(huán)復制 C.全保留復制 D.混合式復制 E.半保留復制12DNA半保留復制使子代保留了親代DNA的全部遺傳信息，其表現(xiàn)形式是A. DNA互補雙鏈堿基序列的一致性B.代與代之間DNA堿基序列的一致性C.偶數(shù)鏈DNA堿基序列的一致性 D.有規(guī)律間隔的堿基序列一致性E.對應鏈DNA堿基序列的一致性13關于雙向復制，錯誤的是A.真核生物是多復制子復制 B原核生物

16、只有一個復制起點C原核生物是雙復制子復制 D.DNA從起始點向兩個方向解鏈E每個起始點產(chǎn)生兩個復制叉14有關DNA復制，錯誤的是A領頭鏈復制方向與解鏈方向相同 B領頭鏈連續(xù)復制C順著解鏈方向生成的子鏈是隨從鏈 D子鏈延伸方向是5'3' E不連續(xù)片段稱為岡崎片段15.關于復制的化學反應，錯誤的是A.新鏈延長只能是5'3'方向 B.形成3', 5'磷酸二酯鍵C.dNTP的、-P以PPi形式釋放 D.DNA復制的底物是dNMPE.-P與子鏈末端核糖3'-OH連接16DNA-pol 具有的特點是A亞基是復制保真性所必需的 B、亞基組成核心酶C比活

17、性低于DNA-pol I D催化3'，5'磷酸二酯鍵生成E.具有5'3'核酸外切酶活性17關于DNA-pol，不正確的是A亞基起夾穩(wěn)模板鏈的作用 B3'5'外切核酸酶作用C5'3'聚合酶活性作用 D線粒體DNA合成的酶E.核心酶以外的亞基稱-復合物18關于DNA-pol的敘述，錯誤的是A有3'5'外切酶活性 B細胞中的分子數(shù)最少 CDNA復制延長的酶 D有5'3'外切酶活性 E有5'3'聚合酶活性19DNA-pol亞基功能的敘述，錯誤的是A亞基形成異源多聚體 B、組成核心酶 C 10

18、種亞基構成全酶 D亞基與復制保真性有關 E10種亞基又稱-復合物20關于DNA-pol，不正確的是A5'3'核酸外切酶活性 B3'5'聚合酶活性 C5'3'聚合酶活性 D3'5'核酸外切酶活性 EKlenow片段有3'5'外切酶活性21DNA-pol的作用不包括ADNA修復時填補空隙 BDNA復制時填補空隙 C合成RNA引物 D校讀復制中的錯誤E能催化延長20個核苷酸左右22關于DNA-pol的敘述，錯誤的是A3'5'酶活性水解錯配堿基 B填補復制中出現(xiàn)的空隙 C5'3'酶活性切除突

19、變片段D填補修復中出現(xiàn)的空隙E內(nèi)切酶活性切除引物23關于DNA-pol的敘述，錯誤的是A有即時校讀功能 B細胞中的分子數(shù)最多C能填補DNA修復中的空隙 D可被水解為大、小片段 E是大腸桿菌主要的復制酶 24關于DNA-pol的敘述，正確的是Apol能校讀復制中的錯誤 Bpol參與SOS修復Cpol是催化復制延長的酶 Dpol對模板的特異性最高 Epol的比活性最高25關于真核生物DNA-pol的敘述，不正確的是A已發(fā)現(xiàn)pol、Bpol還有拓撲酶的作用Cpol有校讀、修復作用Dpol具有引物酶活性Epol催化線粒體DNA合成26真核生物DNA-pol作用,正確的是Apol-有切除修復的功能 Bp

20、ol-是線粒體DNA復制的酶Cpol-有引物酶活性Dpol-作用與pol相似E.pol-相當于原核生物pol 27原核和真核DNA-pol都不能A辨認復制起始點 B以dNTP作底物C5'3'方向延長DNA子鏈 D生成岡崎片段E.需RNA引物28DNA復制的保真性作用不包括A真核生物DNA-pol即時校讀功能 B引物酶的即時校讀功能CDNA-pol對堿基的選擇功能D嚴格的堿基配對規(guī)律 E.3'5'外切酶活性切除錯配堿基29關于DNA解螺旋酶的敘述，錯誤的是ADna B蛋白是解螺旋酶Brep蛋白是解螺旋酶 Crep蛋白作用時需ATP供能 DDnaC蛋白輔助Dna B

21、發(fā)揮作用 EDna B蛋白能辨認起始點30下面的敘述，不正確的是ADnaG蛋白催化游離NTP聚合 BDnaB蛋白就是rep蛋白CDnaG蛋白是引物酶 Drep蛋白解鏈不須ATP供能E. rep蛋白又稱解螺旋酶31DNA拓撲異構酶的作用是A辨認復制起始點 B復制時理順DNA鏈 C穩(wěn)定DNA分子拓撲構象 D解開DNA雙螺旋間氫鍵 E使DNA分子成為正超螺旋32DNA拓撲異構酶的作用不包括A拓撲酶共有5種 B連接磷酸二酯鍵C酶切斷DNA雙鏈的一股 D酶作用時需要ATP E.水解磷酸二酯鍵33關于拓撲酶的作用是，錯誤的是A切斷DNA單鏈或雙鏈 B使DNA適度盤繞 C已發(fā)現(xiàn)3種拓撲酶 D只存在于原核生物

22、中 E.參與復制全過程 34不參與原核DNA復制的物質(zhì)是AdNTP BUvr B CDna G DSSB ENTP35不參與DNA復制的酶是A核酶 B引物酶 C連接酶 D解螺旋酶 E拓撲酶36復制中維持DNA單鏈狀態(tài)的蛋白質(zhì)是ADna B BSSB CUvrB DRec A ELex A37關于單鏈DNA結合蛋白，不正確的是A作用時有協(xié)同效應 B是異源四聚體 C結合單鏈的跨度約32個核苷酸 D不斷地結合、脫離 E.保護單鏈DNA完整38DNA連接酶的作用是A填補去除引物后的空隙 B復制時切斷、理順DNA鏈 CRNA引物去除后連接DNA D解開DNA雙螺旋 E連接相鄰DNA鏈3'-OH和

23、5'-P39不需要DNA連接酶參與的過程是ADNA復制 BDNA重組 CSOS修復 DDNA切除修復 EDNA復性40為DNA連接酶供能的物質(zhì)是AFAD BNADPH CCTP DATP EGTP41參與原核生物DNA復制的酶，錯誤的是A引物酶催化合成短鏈RNA BDNA聚合酶催化合成DNA C解螺旋酶又稱DnaBD連接酶能切斷和連接磷酸二酯鍵 E拓撲酶能連接磷酸二酯鍵 42關于DNA復制過程的敘述,不正確的是A負超螺旋有更好的模板作用 B引發(fā)體形成后引物開始合成C真核生物是多復制子的復制DDnaG蛋白辨認復制起始點 E.參入子鏈的是脫氧單核磷酸核苷43引發(fā)體成分不包括ADna A B

24、Dna B CDna C DDna G EDNA起始復制區(qū)域 44.關于復制起始的敘述，錯誤的是A.Dna A不是引發(fā)體成分 B.oriC是復制起始點C.引發(fā)體在DNA鏈上移動需要ATPD.oriC有富含GC區(qū) E.引物酶最后加入引發(fā)體45辨認復制起始點的蛋白質(zhì)是ADnaA蛋白 BDnaG蛋白 CDnaC蛋白 D 引物酶 EDnaB蛋白46.原核生物復制起始的敘述，錯誤的是A.復制起始的識別區(qū)為串聯(lián)重復序列B.識別區(qū)下游為富含AT區(qū)C.初步形成復制叉D.RNA引物提供3'-OH末端 E.引物合成依據(jù)聚合酶的堿基序列47關于DNA復制的敘述，錯誤的是A引物酶的底物是NTP BDNA聚合酶

25、的底物是dNTP C解螺旋酶能切斷DNA再連接 D拓撲酶切斷一股或兩股DNA鏈 E連接酶僅連接雙鏈DNA的單鏈缺口48DNA復制時,合成5'-TAGATCC-3'的互補序列是A5'-GGAUAGA-3' B5'-GGAUCUA-3' C5'-CCTAGAT-3' D5'-GGATCTA-3' E5'-ATCTAGG-3'49模板鏈DNA序列5'-ACGCATTA-3'對應的mRNA序列是A5'-ACGCAUUA-3' B5'-UAATGCGT-3' C

26、5'-UAAUGCGU-3' D5'-TAATGCGT-3' E5'-UGCGUAAU-3'50mRNA序列5'-ACGCAUUA-3'對應的cDNA序列是A5'-TAATGCGT-3' B5'-TAAUGCGU-3' C5'-UAAUGCGT-3' D5'-ACGCATTA-3' E5'-TGCGTAAT-3'51不催化3', 5'磷酸二酯鍵生成的酶是A聚合酶 B拓撲酶 C解螺旋酶 D引物酶 E連接酶52DNA-pol催化的反應,不包

27、括A雙鏈DNA中單鏈缺口的連接 BDNA復制延長中3'-OH與5'-P反應C引物3'-OH與dNTP5'-P反應 D切除錯配的核苷酸E切除引物和突變的DNA片段53關于復制中的RNA引物，不正確的是ADnaG催化生成 B保留為DNA新鏈的一部分 C被RNA酶水解D以模板的堿基序列合成 E是短鏈RNA分子54復制中，RNA引物的作用是 A活化SSB B使岡崎片段延長 C參與構成引發(fā)體 D提供3'-OH末端供dNTP加入 E協(xié)助解螺旋酶作用 55復制時DNA-pol；解螺旋酶；引物酶；DNA連接酶；SSB作用的順序是A、 B、 C、 D、 E、 、56復制起

28、始時最早發(fā)揮作用的一組物質(zhì)是ADnaA、SSB、 連接酶 B岡崎片段、引物酶、DNA-polC外切酶、DanB、SSB D解螺旋酶、Dan A、Dna G、E引物、拓撲酶、DNA-pol57參與原核生物復制延長的酶，不包括A DNA-pol B限制性內(nèi)切酶 C引物酶 D連接酶 E. DNA-pol58DNA復制過程中不能出現(xiàn)的是A岡崎片段的連接 B合成RNA引物 C生成岡崎片段 DRNA引物被水解 E.全不連續(xù)復制59有關岡崎片段的敘述，錯誤的是A真核生物能生成岡崎片段 B子鏈延長方向與解鏈方向相反C只有隨從鏈生成岡崎片段 D由于引物太小所致 E領頭鏈不生成岡崎片段60關于岡崎片段的生成，不正

29、確的是A領頭鏈復制先于隨從鏈 BDNA半不連續(xù)合成所致 C僅發(fā)生于隨從鏈D復制與解鏈方向相反所致 E有自由的5'-OH 61產(chǎn)生岡崎片段的原因是A復制速度過快 B復制與解鏈方向相反 C多個復制起始點 D拓撲酶作用生成 ERNA引物過短62關于原核生物復制的敘述，錯誤的是A隨從鏈復制方向是3'5' B領頭鏈復制與解鏈方向一致CDNA-pol填補引物水解后的缺口 D半不連續(xù)復制 ERNA酶水解引物63真核生物DNA復制的敘述，錯誤的是Apol合成引物 BDNA-pol是復制酶 C岡崎片段較長 D多個復制起始點 E雙向復制，生成復制叉64.關于真核生物DNA復制,不正確的是A

30、.衛(wèi)星DNA在S期后期復制 B.復制的起始點很多 C.有上千個復制子D.復制有時序性 E.端粒是在S期中期復制 65.有關真核生物DNA復制,不正確的是A.pol有解螺旋酶活性 B.酵母復制起始點有自主復制序列C.PCNA在復制起始起關鍵作用 D.起始點比E. coli的oriC短E.需要復制因子和拓撲酶66.真核生物DNA復制的起始,不正確的是A.自主復制序列可克隆到質(zhì)粒上 B.典型的細胞周期分為4期 C.中心體是在S期后期復制 D.P21蛋白和錨蛋白又稱檢查點蛋白E.P21蛋白激活多種CDK67關于DNA復制的敘述，正確的是A隨從鏈的延長是連續(xù)的 B滾環(huán)復制需A蛋白參與C原核生物有多個復制

31、起點D不連續(xù)復制與引物酶性質(zhì)有關 E線粒體DNA是滾環(huán)復制68.參與真核生物復制的物質(zhì),錯誤的是A.cyclin是蛋白激酶的調(diào)節(jié)亞基 B.CDK是蛋白激酶的催化亞基C.復制因子有CDK和cyclin兩類 D.復制因子不參與原核DNA復制E.PCNA就是增殖細胞核抗原69.只參與原核生物DNA復制的物質(zhì)是A.hTR、hTP1、hTRTB.CDK、cyclin C.pol、 D.DnaA、DnaB、DnaC、DnaG E.PCNA70.關于真核生物DNA復制的敘述，不正確的說法是A.只需核酸外切酶切去引物 B.岡崎片段長度達135bp或其幾倍長C.pol置換 pol，延長DNA子鏈 D.隨從鏈的引

32、物包含有DNA片段E.pol需要PCNA的協(xié)同作用71.關于真核生物DNA復制的敘述，不正確的說法是A大部分原有組蛋白組裝至新DNA鏈 B端粒與DNA復制的完整性有關 CDNA復制與核小體裝配同步進行 D核內(nèi)RNA酶和核酸外切酶切去引物 E領頭鏈連續(xù)復制一個復制子72參與DNA復制的物質(zhì)不包括A核酶 B拓撲酶 C連接酶 D引物酶 EDNA聚合酶73下面的說法，錯誤的是ADNA-pol催化復制延長 B DNA-pol催化復制延長C真核生物有多個復制起始點 D原核生物有一個復制起始點 E真核生物岡崎片段比原核長74用作DNA合成的模板不包括AtRNA B載體DNA C病毒RNA DcDNA E.線

33、粒體DNA75.關于真核生物端粒的敘述，錯誤的是A.位于染色體DNA末端 B.染色體兩端都有 C.是富含T、G短序列的多次重復D.染色體中膨大的部分 E.能維持染色體的穩(wěn)定性76關于端粒酶及其作用的敘述，錯誤的是A有逆轉(zhuǎn)錄酶活性 B是RNA-蛋白質(zhì)復合物 C催化端粒DNA生成D催化生成的母鏈可以反折 E以染色體DNA為模板77.關于端粒酶功能的敘述，不正確的是A.hTP1是端粒酶協(xié)同蛋白 B.爬行模型機制合成端粒 C.催化逆轉(zhuǎn)錄D.提供DNA模板 E.hTR辨認及結合母鏈DNA78.下面的說法不正確的是A.生殖細胞端粒長于體細胞B.老化與端粒酶活性下降有關 C.腫瘤細胞可有端粒缺失D.胚胎細胞

34、端粒最短E.腫瘤細胞可有端粒酶活性增高79關于逆轉(zhuǎn)錄酶的敘述，錯誤的是A水解雜化雙鏈中的RNA B促使新合成DNA轉(zhuǎn)入宿主細胞C以單鏈RNA為模板 D以單鏈cDNA為模板 E能催化生成cDNA雙鏈80.關于逆轉(zhuǎn)錄機制的描述，不正確的是A.逆轉(zhuǎn)錄酶有RNase活性 B.逆轉(zhuǎn)錄酶有DNA聚合酶活性 C.第二步反應生成RNADNA雙鏈D.生成的雙鏈DNA稱前病毒E.DNA病毒基因組不需逆轉(zhuǎn)錄81.逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的生物學意義不包括A.RNA也能攜帶遺傳信息 B.可用逆轉(zhuǎn)錄酶獲取目的基因C.逆轉(zhuǎn)錄病毒中有癌基因 D.HIV是致人類艾滋病的RNA病毒E.逆轉(zhuǎn)錄合成的cDNA是單鏈DNA82.有關試管內(nèi)合成cD

35、NA，不正確的是A 酶或堿除去雜化雙鏈的RNA B逆轉(zhuǎn)錄的原料是NTPCKlenow片段催化合成DNA D.cDNA是雙鏈的DNA E.cDNA是編碼蛋白質(zhì)的基因83.不屬于滾環(huán)復制的敘述是A.內(nèi)外環(huán)同時復制 B.M13噬菌體在E.coli的復制形式C.滾環(huán)復制不需要引物D.A蛋白有核酸內(nèi)切酶活性E.一邊滾動一邊連續(xù)復制84.不屬于D環(huán)復制的敘述是A.復制時需要引物B.線粒體DNA的復制形式C.內(nèi)外環(huán)起始點不在同一位點D.內(nèi)外環(huán)復制有時序差別 E.DNA-pol催化反應85關于突變的敘述，錯誤的是A基因型改變無表型改變B必然導致生物功能受損C多態(tài)性是個體間基因型差別D是某些遺傳病的發(fā)病基礎 E

36、突變可使生物進化86紫外線照射最常引起的堿基二聚體是AT-T BC-T CT-U DC-C EU-C87對嘧啶二聚體突變的敘述，錯誤的是A相鄰兩個嘧啶堿基共價結合形成B由紫外線照射引起 C光修復酶修復D是一種插入突變 E.500nm波長可活化光修復酶88一定能引起框移突變的是A嘌呤取代嘧啶 B錯配 C插入3個核苷酸 D點突變 E缺失5個核苷酸89關于突變的敘述,錯誤的是A堿基錯配又稱點突變 B插入不一定引起框移突變 C缺失一定引起框移突變 D插入可改變密碼子閱讀方式 E亞硝酸鹽可使C置換為U90亞硝酸鹽引起DNA分子的突變是A形成嘧啶二聚體 B一段DNA分子重排 CCU DAG EG堿基N-7

37、甲基化91機體對DNA損傷的修復方式不包括A 光修復 B熱修復 C重組修復 D切除修復 ESOS修復92切除修復時DNA-pol；DNA連接酶； Uvr A、Uvr B；Uvr C作用的順序是A、 、 B、 C、 D、 E、 93參加切除修復的酶是A引物酶 B解螺旋酶 C拓撲酶 DDNA-pol E. RNase H94著色性干皮病的分子基礎是AUvr類蛋白缺乏 BRAD基因缺陷 CDna類蛋白突變 DXP基因缺陷Erec基因突變 95關于DNA損傷修復的敘述，正確的是ASOS修復就是重組修復B切除修復是最重要的修復方式C重組修復能切去損傷鏈D<300nm波長活化光修復酶 E.切除修復使

38、DNA保留的錯誤較多96關于重組修復的敘述，不正確的是A適于DNA損傷面太大不能及時修復B修復線粒體DNA損傷 C修復后損傷鏈并沒有切去D以健康母鏈填補損傷處E. Rec A有核酸酶活性97不屬于基因改變造成的遺傳病是A地中海貧血 B膀胱癌C著色性干皮病 D血友病E鐮形紅細胞貧血98鐮狀紅細胞貧血基因和基因表達時，不會出現(xiàn)異常的是A肽鏈 BhnRNA CmRNA D肽鏈 EDNA練習題<三>二、選擇題【A型題】1關于DNA復制和轉(zhuǎn)錄的敘述，錯誤的是A在體內(nèi)只有一條DNA鏈轉(zhuǎn)錄 B兩個過程新鏈合成方向都是53C兩過程均需RNA為引物 D復制的產(chǎn)物通常大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物E聚合酶都需要Mg2

39、DNA上某段堿基順序為5ACTAGTCAG3,轉(zhuǎn)錄后的mRNA相應的堿基順序為A5-GATCAGTC-3 B5-UGAUCAGUC-3 C5-CAGCUGACU-3D5-CTGACTAGT-3 E5-CUGACUAGU-33Pribnow box序列是指AAATAAA BTATAAT CTAAGGC DTTGACA EAAUAAA4關于轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是A轉(zhuǎn)錄只是指合成mRNA的過程B轉(zhuǎn)錄是一種酶促的核苷酸聚合過程C逆轉(zhuǎn)錄也需要RNA聚合酶D復制中合成RNA引物也是轉(zhuǎn)錄E逆轉(zhuǎn)錄也是RNA的合成過程5不對稱轉(zhuǎn)錄是指A同一RNA分別自兩條DNA鏈轉(zhuǎn)錄B轉(zhuǎn)錄時可以從5至3延長或從3至5延長C不同基

40、因的模板鏈不一定在同一條DNA鏈上D分子中有一條DNA鏈不含任何結構基因 E沒有規(guī)律的轉(zhuǎn)錄6原核生物的DNA指導的RNA聚合酶核心酶的組成是A B C D E7能識別轉(zhuǎn)錄起點的是A因子 B核心酶 CRNA聚合酶的亞基 DdnaB蛋白ERNA聚合酶的因子 8關于因子，正確的是A負責識別DNA模板上轉(zhuǎn)錄RNA的特殊起始點B能沿53及35方向雙向合成RNA C決定哪些基因被轉(zhuǎn)錄 D與轉(zhuǎn)錄全過程有關E結合DNA模板9原核生物參與轉(zhuǎn)錄起始的酶是A解螺旋酶 BRNA聚合酶全酶CRNA聚合酶 D引物酶ERNA聚合酶核心酶10能特異性抑制原核生物RNA聚合酶亞基的是A利福平 B鵝膏蕈堿C假尿嘧啶 D亞硝酸鹽E

41、氯霉素11真核生物中, RNA聚合酶催化生成的直接轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是AmRNA B18SrRNA ChnRNA D28S rRNA EtRNA12催化生成真核生物tRNA和5S rRNA的酶是ARNA聚合酶BRNA聚合酶CRNA聚合酶 DRNA聚合酶全酶 E逆轉(zhuǎn)錄酶13真核生物的轉(zhuǎn)錄特點是A在細胞質(zhì)內(nèi)進行B需要因子辨認起始點C需RNA聚合酶和多種蛋白質(zhì)因子D轉(zhuǎn)錄與翻譯在同部位同時進行 E真核生物只有一種RNA聚合酶14真核生物TATA盒的功能是ADNA合成的起始位點 B轉(zhuǎn)錄因子結合處 CRNA聚合酶的活性中心D翻譯起始點E轉(zhuǎn)錄起始點15RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄的底物是AATP、GTP、TTP、CTP BA

42、MP、GMP、TMP、CMP CdATP、dGTP、dUTP、dCTPDATP、GTP、UTP、CTP E ddATP、ddGTP、ddTTP、ddCTP16RNA作為轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,其5端的第一個核苷酸多為AA或G BC或U C無一定規(guī)律 DpppC或pppU EpppG或pppA17當轉(zhuǎn)錄延長開始后,因子 A隨全酶在模板上前移B作為終止因子在轉(zhuǎn)錄終止時起作用C發(fā)生構象改變，與核心酶結合更緊密D與核心酶分離，從模板上脫落E較松弛地結合在模板上18在轉(zhuǎn)錄延長中,RNA聚合酶與DNA模板的結合是A全酶與模板結合B松弛結合而有利于酶前移C結合狀態(tài)相對牢固穩(wěn)定D核心酶與模板特定位點結合 E和轉(zhuǎn)錄起始時的結

43、合狀態(tài)一樣19Rho因子的功能是A結合DNA模板鏈B增加RNA合成速率C參與轉(zhuǎn)錄的終止過程D釋放結合的RNA聚合酶 E允許特定轉(zhuǎn)錄的起始20. RNA進行自我剪接的結構依據(jù)是A. A-T豐富區(qū) B.G-C豐富區(qū) C.核酸結合位點 D . 3末端含多聚UE.特定的空間構象21外顯子是A基因突變的表現(xiàn) BDNA被水解斷裂開的片段 C不轉(zhuǎn)錄的DNAD真核生物基因的編碼序列 E真核生物基因的非編碼序列22真核生物mRNA的聚腺苷酸尾巴A由模板DNA上的聚T序列轉(zhuǎn)錄生成 B是輸送到胞質(zhì)之后才加工接上的C可直接在初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3OH末端加上去 D先切除部分3端的核苷酸然后加上去 E維持DNA作為轉(zhuǎn)錄模板的

44、活性23關于外顯子和內(nèi)含子的敘述，正確的是A僅外顯子在DNA模板上有相應的互補序列BhnRNA上只有外顯子而無內(nèi)含子序列C除去內(nèi)含子及連接外顯子的過程稱為剪接D除去外顯子的過程稱為剪接 E成熟的mRNA有內(nèi)含子24tRNA的轉(zhuǎn)錄后稀有堿基的生成不包括A還原反應 B脫羧反應 C轉(zhuǎn)位反應 D脫氨反應E甲基化反應2545SrRNA是A核糖體大亞基的rRNAB18S、5.8S及28S rRNA的前身C由不同轉(zhuǎn)錄單位轉(zhuǎn)錄后組合而成 D由RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄E可翻譯成組蛋白26不屬于轉(zhuǎn)錄后修飾的是A腺苷酸聚合 B5端加帽子結構C外顯子切除 D內(nèi)含子切除 E甲基化27SnRNA的功能是A參與DNA復制 B參

45、與RNA的剪接C激活RNA聚合酶 D形成核糖體E是rRNA的前體28真核生物hnRNA內(nèi)含子剪切依靠ASnRNP B限制性內(nèi)切酶 C核酶 D蛋白酶 ERNase29轉(zhuǎn)錄因子（TF） A是原核生物聚合酶的組分B是真核生物聚合酶的組分C是轉(zhuǎn)錄調(diào)控的反式作用因子D有、等各亞基E是真核生物的啟動子30關于轉(zhuǎn)錄的敘述,正確的是A以RNA為模板 B以DNA為模板 C由DNA聚合酶催化D以四種dNTP為原料 E在胞質(zhì)中進行31轉(zhuǎn)錄啟始前復合物的形成是指ARNA聚合酶與TATAAT結合BRNA聚合酶與TATA序列結合C阻遏物變構后脫離操縱基因的復合物D因子與RNA聚合酶結合E多種轉(zhuǎn)錄因子與RNA聚合酶、DNA

46、模板結合32基因表達過程中僅在原核生物中出現(xiàn)而真核生物中沒有的是AtRNA的稀有堿基 BAUG用作起始密碼子 C岡崎片段 DDNA連接酶E因子33AAUAAA序列是A啟動子的辨認序列 B真核生物的轉(zhuǎn)錄終止點C真核生物的反式作用因子D真核生物轉(zhuǎn)錄終止修飾點 E線粒體的起始密碼序列34真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄終止 A需要Rho因子B需要形成槌頭結構C需要釋放因子RRD與加尾修飾同步進行 E需要信號肽35套索RNA指的是A hnRNA BmRNA在剪接過 程中的非編碼區(qū) ChnRNA在剪接過程中非編碼區(qū)DrRNA ESnRNA在剪接過程中的非編碼區(qū)36真核生物mRNA的帽子結構中,m7G與多核苷酸鏈通過

47、三個磷酸基連接,方式是A2-5 B3-5 C3-3 D53 E5-537關于tRNA合成的敘述,正確的是ARNA聚合酶I參與tRNA前體的生成BtRNA前體中不含內(nèi)含子CtRNA前體需切除5和3末端多余的核苷酸 DtRNA3-末端需加上ACC-OHEtRNA前體不需化學修飾加工38美國科學家Cech在研究哪種RNA前體的成熟過程時首次發(fā)現(xiàn)了酶RNAAmRNA BtRNA CrRNA DscRNA EsnRNA39RNA復制需要的原料是ANMP BNDP CdNTP DNTP EdNDP40真核生物啟動子的敘述，錯誤的是A真核生物有三種RNA聚合酶，分別識別不同的啟動子B-25附近的TATA盒又

48、稱pribrnow盒CRNA聚合酶III識別的啟動子含兩個保守的共有序列D-70附近的共有序列稱為CAAT盒E少數(shù)啟動子位于結構基因內(nèi)部41真核生物mRNA剪接作用的敘述,錯誤的是A將hnRNA中的內(nèi)含子剪切掉,最終成為成熟mRNA B內(nèi)含子序列起始為GU,終止于AGCmRNA前體的剪接過程需要進行三次轉(zhuǎn)酯反應DUsnRNP是構成剪接體的組分EU2snRNP識別并與內(nèi)含子的分支點結合42原核生物啟動子的敘述，錯誤的是A啟動子長度5060核苷酸對 B啟動子包括兩個保守區(qū)C啟動子的結合部位在-10bp處D結合部位是指DNA分子上與因子結合的序列E識別部位約6個堿基對組成,位于-35bp處43原核生

49、物依賴因子的RNA轉(zhuǎn)錄終止的敘述，正確的是A終止信號存在于RNA B終止信號由因子辨認結合C終止信號是GC富集區(qū)和AT富集區(qū) D終止信號需要因子輔助識別E由終止因子RF參與44大腸桿菌RNA的轉(zhuǎn)錄過程包括A解鏈,引發(fā),鏈的延長和終止B轉(zhuǎn)錄的起始,延長和終止C核蛋白體循環(huán)的起動,肽鏈的延長和終止DRNA的剪切和剪接ERNA編輯45大腸桿菌RNA鏈合成的方向是A35BCN CNC D53 E35或5346哺乳動物成熟的mRNA 5末端具有ApolyA Bm7UpppNmP Cm7GpppNmP Dm7ApppNmP Em7CpppNmp47真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后需要進行的5端加工過程是A加帽子 B加聚A尾 C剪切和剪接 DRNA編輯 E加CCA-OH48關于真核生物RNA轉(zhuǎn)錄與DNA復制的敘述，正確的是A原料都是dNTP B與模板鏈的堿基配對均為A-T C合成產(chǎn)物均需剪接加工D都在細胞核內(nèi)進行 E合成開始均需有引物49催化大腸桿菌mRNA轉(zhuǎn)錄的酶是ARNA復制酶 BRNA聚合酶 CDNA聚合酶 DRNA聚合酶 E逆轉(zhuǎn)錄酶50催化人類45S-rRNA轉(zhuǎn)錄的酶是AtRNA聚合酶 BRNA復制酶 CRNA聚合酶 DRNA聚合酶IIERNA聚合酶III51大腸桿菌經(jīng)轉(zhuǎn)錄作用生成的mRN