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文檔簡介

1、-作者xxxx-日期xxxx高考歷年真題-化學大題匯總【精品文檔】26.(15)正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。Na2Cr2O7H2SO4加熱發(fā)生的反應如下: CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO反應物和產物的相關數據列表如下:沸點/。c密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇微溶正丁醛微溶實驗步驟如下:將2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉移至B中。在A中加入正丁醇和幾粒沸石,加熱。當有蒸汽出現時,開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為9095,在E中收集90以下的餾分。將餾出物倒入

2、分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集7577餾分,產量?;卮鹣铝袉栴}:(1)實驗中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由 。(2)加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現未加沸石,應采取的正確方法是 。(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是 ,D儀器的名稱是 。(4)分液漏斗使用前必須進行的操作是 (填正確答案標號)。a.潤濕b.干燥 c.檢漏 d.標定(5)將正丁醛粗產品置于分液漏斗中分水時,水在 層(填“上”或“下”(6)反應溫度應保持在9095,其原因是 。(7)本實驗中,正丁醛的產率為 %。 賞析:以合成正丁醛為載體考察化學實驗知識。涉及濃硫酸稀釋、沸石作用、儀器名稱、分液操作

3、、分層分析、原因分析和產率計算。(1)不能將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,應該將濃硫酸加到Na2Cr2O7溶液,因為濃硫酸溶于水會放出大量熱,容易濺出傷人。(2)沸石的作用是防止液體暴沸,若加熱后發(fā)現未加沸石,應采取的正確方法冷卻后補加,以避免加熱時繼續(xù)反應而降低產率。(3)B儀器是分液漏斗,D儀器是冷凝管。(4)分液漏斗使用前必須檢查是否漏水。(5)因為正丁醛的密度是0.8017 g·cm-3,比水輕,水層在下層。(6)反應溫度應保持在9095,根據正丁醛的沸點和還原性,主要是為了將正丁醛及時分離出來,促使反應正向進行,并減少正丁醛進一步氧化。(7)按反應關系,正丁醛的理論產量

4、是:×,實際產量是2.0g,產率為:×100%=51.3%。 參考答案:(1)不能,濃硫酸溶于水會放出大量熱,容易濺出傷人。(2)防止液體暴沸;冷卻后補加;(3)分液漏斗;冷凝管。(4)c(5)下(6)為了將正丁醛及時分離出來,促使反應正向進行,并減少正丁醛進一步氧化。(7)51%28.(14號)在1.0 L密閉容器中放入0.10molA(g),在一定溫度進行如下反應應: A(g)B(g)C(g) H=+85.1kJ·mol1反應時間(t)與容器內氣體總壓強(p)的數據見下表:時間t/h0124816202530總壓強p/100kPa回答下列問題:(1)欲提高A的

5、平衡轉化率,應采取的措施為 。(2)由總壓強P和起始壓強P0計算反應物A的轉化率(A)的表達式為 。平衡時A的轉化率為_ ,列式并計算反應的平衡常數K 。(3)由總壓強p和起始壓強p0表示反應體系的總物質的量n總和反應物A的物質的量n(A),n總= mol,n(A)= mol。下表為反應物A濃度與反應時間的數據,計算a= 反應時間t/h04816C(A)/(mol·L-1)a分析該反應中反應反應物的濃度c(A)變化與時間間隔(t)的規(guī)律,得出的結論是 ,由此規(guī)律推出反應在12h時反應物的濃度c(A)為 mol·L-1賞析:考察化學平衡知識,涉及平衡移動,轉化率、平衡常數、平

6、衡計算、反應速率、表格數據分析。(1)根據反應是放熱反應特征和是氣體分子數增大的特征,要使A的轉化率增大,平衡要正向移動,可以采用升高溫度、降低壓強的方法。(2)反應前氣體總物質的量為,令A的轉化率為(A),改變量為(A) mol,根據差量法,氣體增加(A)mol,由阿伏加德羅定律列出關系: = (A)=( 1)×100%;(A)=(1)×100%=94.1% 平衡濃度×94.1%=0.0941mol/L,C(A)=0.1-0.0941=0.0059mol/L, K=(3)=× ;其中,n(A)(×)×(2) n(A)=×(

7、2) 每間隔4小時,A的濃度為原來的一半。 當反應12小時時,參考答案:(1)升高溫度、降低壓強(2)(A)=( 1)×100%;94.1%;K=;(3)×;×(2); ;每間隔4小時,A的濃度為原來的一半。37.化學選修3:物質結構與性質(15分)前四周期原子序數依次增大的元素A,B,C,D中,A和B的價電子層中未成對電子均只有1個,平且A和B+的電子相差為8;與B位于同一周期的C和D,它們價電子層中的未成對電子數分別為4和2,且原子序數相差為2?;卮鹣铝袉栴}: (1)D2+的價層電子排布圖為_。(2)四種元素中第一電離最小的是_,電負性最大的是_。(填元素符號

8、)(3)A、B和D三種元素組成的一個化合物的晶胞如圖所示。該化合物的化學式為_;D的配位數為_;列式計算該晶體的密度_g·cm-3。(4)A、B+和C3+三種離子組成的化合物B3CA6,其中化學鍵的類型有_;該化合物中存在一個復雜離子,該離子的化學式為_,配位體是_。參考答案:(1)(2)K F(3)K2NiF4; 6 27(14分) 某研究小組為了探究一種無機礦物質X(僅含四種元素)的組成和性質,設計并完成如下實驗:另取在惰性氣流中加熱至完全分解,得到固體1.請回答如下問題:(1)畫出白色沉淀1中金屬元素的原子結構示意圖_,寫出氣體甲的電子式_。(2)X的化學式是_,在惰性氣流中加

9、熱X至完全分解的化學反應方程式為_。(3)白色沉淀2在空氣中變成紅褐色沉淀的原因是_(用化學反應方程式表示)。(4)一定條件下,氣體甲與固體1中的某種成分可能發(fā)生氧化還原反應,寫出一個可能的化學反應方程式_,并設計實驗方案驗證該反應的產物_。【答案解析】(1) (2) CaFe(CO3)2 CaFe(CO3)2 CaO+FeO+2CO2(3) 4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3(4) 2FeO+CO2Fe2O3+CO 檢驗方法:將固體用鹽酸溶解,加入KSCN溶液,若溶液呈紅色,證明有Fe(III);檢測CO:將氣體通入灼燒CuO,黑色固體變成紅色。28(14分)在全球一致倡導低

10、碳經濟的大背景下,對碳及其氧化物的化學熱力學、動力學研究有助于人類充分利用化石燃料,消除氧化物對環(huán)境的負面影響(1)以CO和O2為電極燃料,以KOH溶液為電解質組成燃料電池,請寫出該電池的負極反應式 (2)25時,1mol 石墨和1mol CO完全燃燒放出熱量分別為、請寫出石墨不完全燃燒時的熱化學方程式 (3)25時,反應2CO2(g)2CO(g)+O2(g)的平衡常數×1046在一個體積可變的密閉容器中充入一定量CO2、CO、O2的混合氣體,以下說法正確的是A要使容器中的反應開始時向CO2分解的方向進行,起始時三種氣體的物質的量濃度應滿足的關系是×1046B達平衡后,其他

11、條件不變時,升高溫度或增加容器的壓強,平衡均逆向移動C平衡常數K隨溫度的升高而增大D平衡常數K隨壓強的增大而減小(4)25時,在一個保持恒溫恒容的密閉容器中充入一定量CO2、CO、O2的混合氣體,從起始到t1時刻達到平衡狀態(tài),速率變化如圖所示在t2時刻再加入一定量的CO2后于t3時刻達到新的平衡,請畫出t2t3的速率變化圖(需標出v正,v逆)【答案與解析】:(1)堿性條件下,燃料電池的負極上CO失電子生成CO32,負極反應式為CO2e+4OHCO32+2H2O,故答案為:CO2e+4OHCO32+2H2O;(2)25時,1mol 石墨和1mol CO完全燃燒放出熱量分別為、,則C(石墨,s)+

12、O2(g)=CO2(g)H=,CO(g)+O2(g)=CO2(g)H=根據蓋斯定律得:C(石墨,s)+O2(g)CO(g)H=110.5 kJ/mol;故答案為:C(石墨,s)+O2(g)CO(g)H=110.5 kJ/mol;(3)A當×1046,平衡正移,所以要使容器中的反應開始時向CO2分解的方向進行,起始時三種氣體的物質的量濃度應滿足的關系是×1046,故A錯誤;B該反應為分解反應正方向為吸熱反應,所以升高溫度平衡正移,該反應正方向為體積增大的方向,所以增大壓強平衡逆移,故B錯誤;C該反應為分解反應正方向為吸熱反應,所以升高溫度平衡正移,K增大,故C正確;D平衡常數K只隨溫度的變化而變化,所以增大壓強平衡常數不變,故D錯誤;故答案為:C;(4)25時,在一個保持恒溫恒容的密閉容器中充入一定量CO2、CO、O2的混合氣體,從起始到t1時刻達到平衡狀態(tài),速率變化如圖所示在t2時刻再加入一定量的CO2后正反應速率瞬間增大,然后逐漸減小,逆反應速率逐漸增大,于t3時刻達到新的平衡,依此作圖為,故答案為:37【化學選修三:物質結構與性質】(15分)黃血鹽(亞鐵氰化鉀,K4Fe(CN)6)易溶于水,廣泛用做食鹽添加劑(抗結劑),食鹽中黃血鹽的最大使用量為10mgkg1黃血鹽經長時間火炒,超

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