2018年藥學(xué)專業(yè)知識一試題

1、2018 年藥學(xué)專業(yè)知識一試題單選題1、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題2、下列有關(guān)藥物流行病學(xué)的研究方法的說法，錯誤的是A描述性研究是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn)B 描述性研究包括病例報告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查C分析性研究包括隊列研究和隨機(jī)對照研究D實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對照組E 藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究單選題3、下列藥物中，含有碘原子，結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的是A胺碘酮B 奎寧丁C可樂定D普魯卡因胺E 普羅帕酮單選題4、軟膏劑附加劑中的保濕劑為A二甲基

2、亞砜B 凡士林C丙二醇D吐溫80E羥苯乙酯單選題5、膜劑常用的成膜材料是AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E 聚山梨酯 -80多選題6、能產(chǎn)生沉淀的配伍A在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E 溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣單選題7、分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是A硫酸阿托品B 異丙托溴銨C噻托溴銨D 氫溴酸東茛菪堿E 丁溴東茛菪堿單選題8、以下說法正確的是A解離度越小，藥效越好B解離度越大，藥效越好C解離度越小，藥效越差D解離度越大，藥

3、效越差E 解離度適當(dāng)，藥效為好單選題9、有關(guān)滴眼劑不正確的敘述是A滴眼液應(yīng)與淚液等滲B 混懸型滴眼液用前需充分混勻C增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的 PH使其在生理耐受范圍單選題10、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A瑞舒伐他汀鈣B 洛伐他汀C吉非羅齊D非諾貝特E 氟伐他汀鈉多選題11、下列關(guān)于藥物濫用的描述正確的是A藥物濫用即醫(yī)療上的不合理用藥B藥物濫用是臨床治療過程中因用藥適應(yīng)證選擇不當(dāng)或無明確適應(yīng)證、劑量過大或療程過長，或配伍不合理等藥物誤用行為C藥物濫用的用藥種類為精神活性物質(zhì)D藥物濫用常導(dǎo)致

4、藥物依賴性，出現(xiàn)異常的覓藥與用藥行為E藥物濫用是國際上通用的術(shù)語單選題12、膠囊劑裝量差異限度要求平均裝量或標(biāo)示裝量在 0.3g 以下的，裝量差異限 度為A抗氧劑B防腐劑C遮光劑D增塑劑E保濕劑多選題13、C-3 位含有酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，可通過血腦屏障，用于腦部感染治療的藥物是A鹽酸多西環(huán)素B 鹽酸美他環(huán)素C鹽酸米諾環(huán)素D 鹽酸四環(huán)素E 鹽酸土霉素單選題14、關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯誤的是A具有不耐熱性B 具有過濾性C具有水溶性D具有不揮發(fā)性E 具有被氧化性單選題15、凍干粉制劑出現(xiàn)噴瓶的原因不包括A注射用無菌粉末又稱粉針B 無菌粉末分為注射用無菌粉末直接分裝制品和注射用凍干無菌粉末制品C適用于水

5、中穩(wěn)定藥物D在臨用前需經(jīng)滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射E對濕熱敏感的抗生素和生物制品宜制成注射用無菌粉末單選題16、不屬于非離子表面活性劑的是 A 吐溫 80B司盤C苯扎氯銨D泊洛沙姆E 賣澤多選題17、下列藥物劑型中屬于按分散系統(tǒng)分類的有A糖漿劑B 酊劑C氣霧劑D乳膏劑E 微球單選題18、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題19、中國藥典規(guī)定注射用水應(yīng)該是A飲用水B 蒸餾水C注射用水D滅菌注射用水E滅菌蒸餾水單選題20、關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯誤的是A具有不耐熱性B具有過濾性C具有水溶性D具有不揮發(fā)性E 具有被氧化性1- 答

6、案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程； 藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。2- 答案： C分析性研究包括隊列研究和病例對照研究。3- 答案： A胺碘酮為鉀通道阻滯劑代表性藥物， 其結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似， 含有碘原子， 可影 響甲狀腺素代謝， 用于陣發(fā)性心房撲動或心房顫動， 室上性心動過速及室性心律 失常，長期用藥導(dǎo)致心律失常。4- 答案： C常用的保濕劑有甘油、 丙二醇和山梨醇等； 常用

7、的防腐劑有羥苯酯類、 氯甲酚、 三氯叔丁醇和洗必泰等； 吐溫80是很好的0/W型乳化劑。5-答案： B膜劑除主藥和成膜材料乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）、聚乙烯醇（PVA）外，通常 還含有以下一些附加劑：著色劑：色素；遮光劑：Ti02 ；增塑劑：甘油、山梨醇、 丙二醇等；填充劑：CaC03 Si02、淀粉、糊精等；表面活性劑：聚山梨酯80、十二烷基硫酸鈉、豆磷脂等；脫膜劑：液體石蠟、甘油、硬脂酸、聚山梨酯 806- 答案： B常見的物理學(xué)配伍變化： （1）溶解度改變； （2）吸濕、潮解、液化與結(jié)塊； （3） 粒徑或分散狀態(tài)的改變。 散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥會引起結(jié)塊 屬于物理學(xué)配

8、伍變化。 乳劑、混懸劑中分散相的粒徑變粗， 或聚結(jié)或凝聚而分層 或析出屬于物理學(xué)變化。7- 答案： C噻托溴銨、 氫溴酸東莨菪堿和丁溴酸東茛菪堿均含有氧橋， 但噻托溴銨不含有托 品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)； 而氫溴酸東莨菪堿因?yàn)槭且粋€酯類， 所以容易進(jìn) 入中樞；硫酸阿托品和異丙托溴銨均不含有氧橋， 但異丙托溴銨由于是季銨鹽所 以不易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)；8- 答案： E 有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式（離子型） 或非解離的形式（分子型）同時存在于體液中。通常藥物以非解離的形式被吸收， 通過生物膜， 進(jìn)入細(xì)胞后， 在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成解離形式而起作用。 所以解 離度要

9、適當(dāng)，藥效為好。9- 答案： D用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌， 成品需經(jīng)嚴(yán)格的滅菌， 并不加入抑 菌劑。故 D 錯誤。10-答案： A瑞舒伐他汀是人工全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，無論是天然還是合成的HMG-Co還原酶抑制劑，分子中都含有 3，5-二羥基羧酸藥效團(tuán)，其分子中的雙 環(huán)部分改成了多取代的嘧啶環(huán)。11-答案： C 藥物濫用是國際上通用的術(shù)語， 是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神 活性物質(zhì)的行為， 藥物濫用與醫(yī)療上的不合理用藥不同， 后者是指臨床治療過程 中因用藥適應(yīng)證選擇不當(dāng)或無明確適應(yīng)證、 劑量過大或療程過長， 或配伍不合理 等藥物誤用行為， 導(dǎo)致所用藥用治

10、療不僅未獲預(yù)期效果， 反而可能出現(xiàn)藥物有害 反應(yīng)。12-答案： C 加入遮光劑的目的是增加藥物對光的穩(wěn)定性，常用材料為二氧化鈦等。13-答案： A 四環(huán)素類藥物分子中含有多個羥基、 烯醇羥基及羰基， 在近中性條件下能與多種 金屬離子形成不溶性螯合物，而 abcdE屬于四環(huán)素類的抗菌藥物。14- 答案： A熱原的性質(zhì) 1.耐熱性 2.過濾性 3. 水溶性 4. 不揮發(fā)性 5.其他 熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng) 堿所破壞，也能被強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀或過氧化氫以及超聲波破壞。15- 答案： c 注射用無菌粉末在臨用前需經(jīng)滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射， 主要 適用于水中不穩(wěn)定藥物，尤其是對濕熱敏感的抗生素和生物制品。16- 答案： c常用陽離子表面活性劑有苯扎氯銨 （ 潔爾滅 ）和苯扎溴銨 （ 新潔爾滅 ）等。17- 答案： A 根據(jù)劑型的分散特性將藥物分為：真溶液類，如糖漿劑、甘油劑；膠體溶液劑， 如溶膠劑；乳劑類，如乳膏劑；氣體分散類，如氣霧劑；固體分散類，如散劑、 丸劑；微粒類，如微囊、微球。酊劑屬于按制法分類。18- 答案： c藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程；藥物的吸收指