2022年伴性遺傳超經(jīng)典習題匯總,推薦文檔

1、1 伴性遺傳習題1. 狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。下圖為某一品種狗的系譜圖，“”代表狗色盲性狀；根據(jù)下圖判斷，下列敘述中不可能的是（）a.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴x染色體隱性遺傳b.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴x染色體顯性遺傳c.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳d.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳2. 一 對 表 現(xiàn) 正 常 的 夫 婦 生 育 了 一 個 患 白 化 病 和 色 盲 的 孩 子 。 據(jù) 此 可 以 確 定 的 是（）a.該孩子的性別 b.這對夫婦生育另一個孩子的基因型c.這對夫婦相關的基因型 d. 該孩子的基因型3. 下表為 3 個不同小麥雜

2、交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。組合序號雜交組合類型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮感病、紅種皮416 138 410 135 二抗病、紅種皮感病、白種皮180 184 178 182 三感病、紅種皮感病、白種皮140 136 420 414 據(jù)表分析，下列推斷錯誤的是（）a.6 個親本都是雜合體b.抗病對感病為顯性c.紅種皮對白種皮為顯性 d.這兩對性狀自由組合4. 已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaxby。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是（）a.aaxby，9/16 b.aaxb

3、y，1/16 或 aaxby， 1/8c.aaxby，3/16 或 aaxby，3/8 d.aaxby，3/16 5. 一對正常夫婦， 雙方都有耳垂 ( 控制耳垂的基因位于常染色體上) ， 結(jié)婚后生了一個色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對夫婦再生一個兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大（）a.3/8 b.3/16 c.3/32 d.3/64 6. 根據(jù)下圖實驗：若再讓f1黑斑蛇之間自交，在f2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現(xiàn)型同 時 出 現(xiàn) ， 根 據(jù) 上 述 雜 交 實 驗 ， 下 列 結(jié) 論 中 不正 確 的 是（）精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - -

4、 - - - 第 1 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 1 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -2 a.f1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同b.f2黑斑蛇的基因型與f1黑斑蛇的基因型相同c. 所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇 d. 黃斑是隱性性狀7. 下圖所示的遺傳系譜圖中，2 號個體無甲病致病基因。1 號和 2 號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的幾率為 ( ) a 1/3 b2/9 c2/3 d1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血?。ㄒ环N常染色體隱性遺傳疾病），妻

5、子的外祖母也有此病，家庭的其他成員均無此病。經(jīng)調(diào)查，妻子的父親可以視為基因型純合。可以預測，這對夫妻的兒子患半乳糖血病的概率是（）a.1/12 b.1/4 c.3/8 d.1/2 9. 人類的禿頂由常染色體上的隱性基因b 所控制，但只在男性中表現(xiàn)。一個非禿頂男性與一父親非禿頂?shù)呐曰榕?，他們生了一個男孩，后來在發(fā)育中表現(xiàn)為禿頂。則該女性的基因型為( ) a.bb b.bb c.bb d.bb或 bb 10. 如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關敘述正確的是（）a.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁b.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者c.四圖都可能表示白化病遺傳的家系d.家系丁中

6、這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率為3/4精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -3 11.（2006 天津卷）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是a 該病為伴x染色體隱性遺傳病，1 為純合子b 該病為伴x染色體顯性遺傳病，4 為純合子c該病為常染色體隱性遺傳病，2 為雜合子d該病為常染色體顯性遺傳病，3 為

7、純合子12. （06 廣東）下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是a. 常染色體顯性遺傳病 b. 常染色體隱性遺傳病c. x 染色體隱性遺傳病 d細胞質(zhì)遺傳病13. （06 江蘇）下圖為甲、乙、丙、丁4 種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這 4 種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳系譜甲 -2 基因型 aa，系譜乙 -2 基因型 xbxb系譜丙 -8 基因型 cc，

8、系譜丁 -9 基因型xdxd系譜甲 -5 基因型 aa，系譜乙 -9 基因型 xbxb系譜丙 -6 基因型 cc系譜丁 -6 基因型xdxda b c d 14 （07 上海）血液正常凝固基因h對不易凝固基因h 為顯性， 則下圖中甲、乙的基因型分別為精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -4 axhy，xhxh b xhy，xhxhcxhy，

9、xhxh dxhy， xhxh15.(2007 江蘇 ) 下列為某一遺傳病的家系圖，已知 i一 1為攜帶者?？梢詼蚀_判斷的是a該病為常染色體隱性遺傳bii-4是攜帶者cii 一6是攜帶者的概率為12 d一 8是正常純合子的概率為12 16. （2008 廣東基）圖9 為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是a 3與正常男性婚配，后代都不患病b 3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18 c 4與正常女性婚配，后代不患病d 4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是18 17. 已知人的紅綠色盲屬x染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳 (d 對 d 完全顯性 ) 。下圖中 2 為色覺正常的耳

10、聾患者，5 為聽覺正常的色盲患者。4( 不攜帶d 基因 ) 和 3 婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( ) a0、1/4 、 0 b0、1/4 、 1/4 c0、1/8 、 0 d1/2 、1/4 、1/8 18.人類的紅綠色盲基因位于x 染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下四個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是（）a三女一男或全是男孩b全是男孩或全是女孩c三女一男或兩女兩男d三男一女或兩男兩女19.右圖為甲種遺傳?。ㄔO顯性基因為a，隱性基因為a）和乙種遺傳病 （設顯性基因為h，隱性基因為h）的遺傳系譜圖 （其中一種遺傳病的基因位于x

11、 染色體上） 下列敘述正確的是（）a就乙病來看，i2、ii2的基因型一定相同bii1、ii2產(chǎn)生的基因型為axh的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)cii1、ii2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8 d兩種病的相同特點都是來自于基因重組20.右圖是患甲病(基因 a、a)和乙病 (基因 b、b)兩種遺傳病的系譜圖(l與6不攜帶乙病基因 )。對該家系描述錯誤的是( ) a甲病為常染色體顯性遺傳病b乙病由 x 染色體隱性基因控制精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -精品學習資料 可選擇p d

12、f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -5 c1與4結(jié)婚生出同時患兩種病的孩子的概率是116 d2與3結(jié)婚生出病孩的概率是1 8 21. 下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用a、a 表示，乙種病的基因用b 、b 表示) ， 6 不攜帶乙種病基因。請回答：(1) 甲病屬于 _性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2) 4 和 5 基因型是和(3) 若 7 和 9 結(jié)婚，子女中同時患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。22下圖是白化?。╝）和色盲

13、（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）2的基因型是；3的基因型是。（2）5是純合子的幾率是。（3）若 7 和 8 再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是。（4）若 7和 8 再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是。23. 右圖是患甲病（顯性基因為a，隱性基因為a）和乙?。@性基因為b，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知- 不是乙病基因的攜帶者，請判斷：（） 甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上（2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。（3） - 的基因型是。（ 4） 若 - 與 - 結(jié) 婚 , 生 一 個 只 患 甲 病 的 概 率是，同時患兩種病的是，正

14、常的概率是， 患一種病孩子的概率是。a15/24 b1/12 c7/12 d7/24 24下圖為甲種遺傳?。ɑ騛、a）和乙種遺傳?。ɑ驗閎、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于x染色體上。請回答以下問題（概率用分數(shù)表示）正 常 男白 化 兼 色 盲白 化 病 男1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 5 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 5 頁，共 12 頁 - -

15、- - - - - - -6 甲種遺傳病的遺傳方式為- 乙種遺傳病的遺傳方式為- iii-2的基因型及其概率為- 由于 iii-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟iii-2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是： 正常女性人群中甲、 乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000 和 1/100 ；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是-，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 -；因此建議 - 25. 下圖是患甲?。@性基因，隱性基因a）和乙?。@性基因b，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問題：（1）甲病致病基因位于_染色體上，為 _性基因。（ 2 ） 從 系 譜 圖 上 可 以 看

16、出 甲 病 的 遺 傳 特 點 是_。 子代患病， 則親代之一必 _；若 5與 另 一 正 常 人 結(jié) 婚 ， 其 中 子 女 患 甲 病 的 概 率 為_。（3）假設1，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性基因，乙病的特點是_遺傳。2的基因型為 _，2的基因型為_。假設1與5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為_，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。26. 有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。?a，a） ，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（ b，b） ?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜。（ 1

17、）棕色牙齒是位于_染色體上的 _性基因決定的。（ 2）寫出3 號個體可能的基因型：_ _ 。7 號個體基因型可能有_種。（ 3）若 10 號個體和14 號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是_ 。精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 6 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 6 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -7 27.小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因（ a、a 和 b、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色

18、(a_b_) 、褐色 (aab_) 、紅色 (a_bb) 和黃色 (aabb) 。下圖是小黃狗的一個系譜，請回答下列問題：（ 1） 2 的基因型是。（ 2）欲使 1 產(chǎn)下褐色的小狗，應讓其與表現(xiàn)型為的雄狗雜交。（ 3）如果 2 與 6 雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是。答案：15 bcbbc 610 baada 1115 ccdcb 1620 baccd 21. （1）隱常；隱 x （ 2）aaxbxb aaxbxb (3)1/24 7/24 1/12 22.aaxbxb aaxby （ 2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8 23. （）顯常（2）隱x （3）aaxb

19、y （4）c b a 24. （1）常染色體隱性遺傳； （2）伴 x染色體隱性遺傳（3）aaxby 1/3 或 aaxby 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0 ；優(yōu)先選擇生育女孩25. （1）常；顯（ 2）世代相傳；患??；1/2 （3）x；隱；隔代交叉，aaxby;aaxby;1/4 。26. （1） x 顯（2）aaxby 2 （3）1/4 27. （1）aabb （ 2）黑色，褐色（3）1/12 1. （南通 2014 屆高三第一次調(diào)研）右圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。相關分析正確的是（）a. 該遺傳病的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳精品學習資料 可選擇p

20、 d f - - - - - - - - - - - - - - 第 7 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 7 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -8 b. 3號、 4 號、 5 號、 6 號、 7 號均為雜合子 c. 6號與 7 號再生一個孩子，患病的概率為l 6 d. 9號為純合子的概率為12 2. （黑龍江省哈三中2014 屆高三下學期第一次高考模擬考試理綜試題）小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性，受一對等位基因（a、a）控制?，F(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小

21、鼠雜交，子代表現(xiàn)型及比例為尾彎曲: 尾正常 = 2: 1。研究表明：出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個體為某種基因型時，在胚胎階段就會死亡。下列有關說法不正確的是（）a.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于x染色體上b. 控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上c. 這對親本小鼠的基因型可能為xaxa和 xay d. 分析致死個體的性別和基因型時，可提出合理的假設只有2 種3. ( 河北省衡水中學2014 屆高三下學期二調(diào)考試理科綜合試題) 下圖為甲種遺傳?。ɑ驗?a、a）和乙種遺傳?。ɑ驗閎、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于x染色體上。調(diào)查結(jié)果顯示，正常女性人群中甲、乙

22、兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別是1/10000 和 1/100 ，下列說法正確的是（）a. 調(diào)查上述兩種遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時，最好選擇在患者家系中調(diào)查b. 甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為伴x染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳c -3 的甲種遺傳病的致病基因來源于-1 和 -2 ，乙種遺傳病的致病基因來源于-4 dh如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是1/60000 和 1/200 4.（安徽江南十校2014 屆高三聯(lián)考）某致病基因b 與其正?；騜中的某一特定序列，經(jīng)限制酶 a切割后產(chǎn)生的片段如圖1 (bp表示堿基對 ) ，據(jù)此可進行基因診斷；圖2 為某家庭有關該病的遺傳系譜圖。下列

23、分析不正確的是精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 8 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 8 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -9 a圖 2 中 1 的基因型為bb，其致病基因來自雙親b圖 2 中 i 2 基因診斷會出現(xiàn)142bp、99bp, 43bp三個片段c圖 1 中限制酶a的作用結(jié)果能體現(xiàn)酶的專一性特點d對家庭成員進行基因診斷還可用dna分子雜交技術5.( 河北薊縣二中2014 級高三一模 ) 下列生物學研究

24、所選擇的技術（方法）正確的是( ) a通過建立不同體積的瓊脂塊模型來探究細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P系b用樣方法研究蝗蟲等動物的種群密度時，應隨機取樣c選擇群體中發(fā)病率較低的多基因遺傳病來調(diào)查遺傳病的發(fā)病情況d制作小生態(tài)瓶時，應定時向瓶內(nèi)通氣，保證生物的有氧呼吸6. （重慶市五區(qū)2014 屆高三下學期第一次調(diào)研）蝴蝶的性別決定為zw型。有一種極為罕見的陰陽蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合體，其遺傳解釋如圖所示。據(jù)此分析，下列說法正確的是（ ）a由圖可推斷， z 和 w染色體上的基因都與性別決定有關b過程依賴于細胞膜的流動性，過程、過程表達的基因完全不同c陰陽蝶的出現(xiàn)屬于染色體變異，這種變異可以通過光學顯

25、微鏡觀察到d若陰陽蝶能產(chǎn)生配子，則雌配子全部正常，雄配子全部不正常7（江西紅色六校2014 級高三第二次聯(lián)考） （11 分）貓是 xy型性別決定的二倍體生物，當其體細胞中存在兩條或兩條以上的x染色體時，在早期胚胎的細胞分裂過程中，一般只有一條x染色體上的基因能表達，其余x染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。請據(jù)下圖回答下列問題：精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 9 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 9 頁，共 12 頁

26、- - - - - - - - -1 0組成巴氏小體的化合物主要是_。通常依據(jù)細胞中巴氏小體的數(shù)量來區(qū)分正常貓的性別，理由是_ 。性染色體組成為xxx的雌性貓體細胞的細胞核中應有_個巴氏小體， 高度螺旋化染色體上的基因不能表達，主要原因是其中的_過程受阻。控制貓毛色的基因b（黑色）、b（白色）位于x染色體上，基因型為xby的貓的表現(xiàn)型是_?，F(xiàn)觀察到一只白色的雄性貓體細胞核中有一個巴氏小體，則該貓的基因型應為_?？刂朴形?、 無尾的基因依次為a、a，則無尾黑毛雄貓的基因型是_，如果它與圖示的雌貓交配，子代雄性個體的表現(xiàn)型及其比例為_ 8（河北唐山2014 屆高三第一次模擬） （12 分）現(xiàn)有兩個純

27、合果蠅品系：品系a和品系 b。兩個品系都是猩紅眼，這是一種與野生型深紅眼明顯不同的表現(xiàn)型。品系 a猩紅眼基因 （用a、a 表示）與品系b猩紅眼基因（用b、b 表示）位于果蠅的非同源染色體上（均與號染色體無關），這兩個不同基因?qū)ρ凵鼐哂蓄愃频男＃╨ ）若讓猩紅眼品系a雄蠅與野生型深紅眼雌蠅雜交得f1，f1隨機交配得f2，f2表現(xiàn)型及比例如下：親本 f1f2雌雄雌雄野生型深紅眼 （） 猩紅眼品系a （）全深紅眼全深紅眼深紅眼：猩紅眼=1：1 a、 a 基因位于染色體上，猩紅眼對深紅眼為性。讓 f2代隨機交配，所得f3代中，雄蠅中猩紅眼果蠅所占比例為。果蠅缺失1 條號染色體仍能正常生存和繁殖，

28、缺失2 條則致死。一對都缺失1 條號染色體的深紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），f1中缺失 1 條號染色體的猩紅眼果蠅占。（2）若讓猩紅眼品系b雌蠅與猩紅眼品系a雄蠅雜交交得f1，f1隨機交配得f2，f2表現(xiàn)型及比例為，f2代雜合雌蠅中猩紅眼果蠅所占的比例為。精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 10 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -精品學習資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 10 頁，共 12 頁 - - - - - - - - -1 19（廣東省汕頭市2014 屆高三 3月高考模擬理科綜合試題）（16 分）囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病。正常基因位于人的第 7 號染色體上，決定一種定位在細胞膜上的 cftr 蛋白。 70% 病人的 cftr 蛋白因缺少第 508 位氨基酸而出現(xiàn) cl的轉(zhuǎn)運異常，導致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細菌在肺部大量生長繁殖，患者常常在幼年時期死于感染。（1）在核糖體上合成 cftr 蛋白的過程中，需要、等物質(zhì)。（2）患者感染