臨床管理員崗位職責(zé)任職要求

1、臨床管理員崗位職責(zé)任職要求 臨床管理員崗位職責(zé) 職責(zé)描述: 1、edc系統(tǒng)的建庫(kù)、入庫(kù)、規(guī)律核查及醫(yī)學(xué)核查; 2、數(shù)據(jù)庫(kù)管理; 3、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。 任職要求: 1、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷; 2、有1年以上藥企或cro或三甲醫(yī)院臨床數(shù)據(jù)管理經(jīng)歷; 3、熟識(shí)臨床試驗(yàn)全過(guò)程、及數(shù)據(jù)管理流程以及相關(guān)法律法規(guī); 4、具備獨(dú)立查閱文獻(xiàn)和撰寫(xiě)的能力; 5、工作認(rèn)真專心,具有較強(qiáng)的管理和執(zhí)行力,以及良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。職責(zé)描述: 1、edc系統(tǒng)的建庫(kù)、入庫(kù)、規(guī)律核查及醫(yī)學(xué)核查; 2、數(shù)據(jù)庫(kù)管理; 3、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。 任職要求: 1、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)等相關(guān)專業(yè)本科

2、以上學(xué)歷; 2、有1年以上藥企或cro或三甲醫(yī)院臨床數(shù)據(jù)管理經(jīng)歷; 3、熟識(shí)臨床試驗(yàn)全過(guò)程、及數(shù)據(jù)管理流程以及相關(guān)法律法規(guī); 4、具備獨(dú)立查閱文獻(xiàn)和撰寫(xiě)的能力; 5、工作認(rèn)真專心,具有較強(qiáng)的管理和執(zhí)行力,以及良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。 臨床管理員崗位 篇2：醫(yī)學(xué)臨床編輯崗位職責(zé)任職要求 醫(yī)學(xué)臨床編輯崗位職責(zé) 崗位職責(zé): 1、將目標(biāo)科室疾病相關(guān)的全部臨床癥狀、病理及生理轉(zhuǎn)變的狀況進(jìn)行匯總。 2、提煉、編輯疾病自測(cè)頻道內(nèi)全部醫(yī)學(xué)測(cè)試題。 3、對(duì)醫(yī)學(xué)自測(cè)題進(jìn)行證據(jù)等級(jí)排序及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制定。 4、對(duì)醫(yī)學(xué)自測(cè)題科學(xué)性及精確性負(fù)責(zé)。 5、參與并協(xié)助自測(cè)板塊頁(yè)面設(shè)計(jì)與用戶體驗(yàn)設(shè)計(jì)。 6、對(duì)最終還原測(cè)試題內(nèi)容把關(guān)。

3、7、與臨床專家緊密溝通,以確保測(cè)試內(nèi)容的精確度。 任職資格: 1、碩士及碩士以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先; 2、具有1-2年臨床醫(yī)生相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 3、具備婦科、男科、兒科、老年科、心腦血管、皮膚科、精神科臨床工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 4、具備疾病診斷的能力。 醫(yī)學(xué)臨床編輯崗位 篇3：臨床研究經(jīng)理（ivd方向）職位描述與崗位職責(zé)任職要求 職位描述： 職位信息 1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)產(chǎn)品臨床研究階段的方案制定、臨床試驗(yàn)的組織和監(jiān)控； 2、組織項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，包括試驗(yàn)開(kāi)始前的方案計(jì)劃制定、人員支配及培訓(xùn)、統(tǒng)計(jì)物資需求等預(yù)備工作； 3、合理支配試驗(yàn)所需物資，并對(duì)運(yùn)輸記錄進(jìn)行跟進(jìn)保留 4、依據(jù)試驗(yàn)準(zhǔn)時(shí)輸出記

4、錄、結(jié)果、相關(guān)文件； 5、定期組織項(xiàng)目例會(huì)，解決項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中的各種問(wèn)題； 6、依據(jù)項(xiàng)目要求及進(jìn)展，與研究中心老師、cro準(zhǔn)時(shí)且有效的聯(lián)系； 7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù) 任職資格： 1、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有分子生物學(xué)背景者優(yōu)先，懂ivd技術(shù)、有腫瘤基因檢測(cè)試劑盒臨床研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 2、2年及以上ivd領(lǐng)域臨床試驗(yàn)監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)，有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。熟識(shí)中國(guó)及ich-gcp和臨床試驗(yàn)相關(guān)的各類法規(guī)，熟識(shí)臨床監(jiān)查工作的流程和工作內(nèi)容； 3、依據(jù)項(xiàng)目需要能適應(yīng)出差，有較強(qiáng)的溝通、表達(dá)、項(xiàng)目管理及組織協(xié)調(diào)能力，有高度進(jìn)取心，良好的抗壓能力、團(tuán)隊(duì)管理能力，積極正向。 篇4：臨床研究項(xiàng)目經(jīng)理（apm/pm）職位描述與崗位職責(zé)任職要求 職位描述： 工作職責(zé) 1.負(fù)責(zé)公司新藥臨床試驗(yàn)的實(shí)施，監(jiān)控臨床試驗(yàn)過(guò)程，確保符合gcp要求； 2.負(fù)責(zé)與臨床研究者、cro等合作方進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，推進(jìn)臨床項(xiàng)目的進(jìn)度； 3.參與制定臨床研究計(jì)劃與研究方案，對(duì)合作單位進(jìn)行評(píng)估、篩選； 4.參與項(xiàng)目申報(bào)臨床相關(guān)資料的撰寫(xiě)，協(xié)助注冊(cè)人員完成新藥申報(bào)工作； 5.負(fù)責(zé)藥物審評(píng)臨床相關(guān)信息的溝通和支持。 任職條件 1.臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷； 2.具有3-5年以上臨床研究經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上抗腫