分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)試題

1、分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)知識(shí)競(jìng)賽2013-12-24一、填空題A 1、移取濃硝酸、硫酸、氨水時(shí)，應(yīng)該在（ ）內(nèi)進(jìn)行。廢酸、廢堿應(yīng)小心倒入（ ）內(nèi)，切勿倒入水槽中，以免腐蝕下水道。 2、稱量完畢，關(guān)閉天平，取出( )和砝碼，將指數(shù)盤撥回( )。檢查砝碼是否全部放回盒內(nèi)原來的位置和天平內(nèi)外的清潔，關(guān)好( )。然后檢查零點(diǎn)，將使用情況登記在天平使用登記薄上，再切斷電源，最后罩上天平罩，將座凳放回原處 3、如果基準(zhǔn)物未烘干，將使標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定結(jié)果 （ ） 4、由于濾紙的致密程度不同，一般非晶形沉淀如 氫氧化鐵等應(yīng)選用（）濾紙過濾；粗晶形沉淀應(yīng)選用（ ）濾紙過濾；較細(xì)小的晶形沉淀應(yīng)選用（ ）濾紙過濾。 一、填空

2、題A 5、洗滌有精密刻度的玻璃量器，不宜用（ ）洗，可用（）涮洗。如遇洗不凈時(shí)，可用（）洗滌劑（）一段時(shí)間后，再用自來水清洗。若仍不能洗凈，可用（ ）洗液洗滌。 6、 實(shí)驗(yàn)中記錄數(shù)據(jù)時(shí)應(yīng)注意（ ）的保留，分析天平稱量時(shí)，應(yīng)記錄至（ ）g，滴定管和吸量管的讀數(shù)應(yīng)記錄至（ ）mL。在定量分析實(shí)驗(yàn)中，一般平行測(cè)定（ ）次。 7、金屬離子指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物過于穩(wěn)定稱為指示劑的（ ）現(xiàn)象。 8、 容量分析中的滴定方式主要有：（直接滴定法；(返滴定法)；(置換滴定法)；（間接滴定法）等。 一、填空題B 1、酸式滴定管使用前應(yīng)檢查（），然后檢查是否（）。堿式滴定管應(yīng)檢查（ ）和（ ），然后檢查是否

3、（ ）。 2、常用滴定管的容量為（ ）mL，每一大格為（）mL，每一小格為（ ）mL，讀數(shù)需讀到小數(shù)點(diǎn)后 （ ）位。讀數(shù)時(shí)，滴定管應(yīng)保持（ ）。視線應(yīng)與管內(nèi)液體凹面（ ）的最低處保持水平，偏低偏高都會(huì)帶來誤差。 。 3、以HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿液中的總堿量時(shí)，滴定管的內(nèi)壁掛液珠，會(huì)使分析結(jié) 果（ ） 4、滴定管的讀數(shù)常有（ ）的誤差，則在一次滴定中的絕對(duì)誤差可能為 ( )。常量滴定分析的相對(duì)誤差一般要求應(yīng)0.1%，因此，滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積必須控制在( )以上。一、填空題B 5、測(cè)定水的總硬度時(shí)用（ ） 掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存離子。 6、滴定開始前，先把懸掛在滴定管尖端的液滴除去，

4、滴定時(shí)用( )控制閥門，( )持錐形瓶，并不斷旋搖，使溶液均勻混和。將到滴定終點(diǎn)時(shí)，滴定速度要（ ），最后一滴一滴地滴入，防止過量，并且用洗瓶擠少量水淋洗瓶壁，以免有殘留的液滴未起反應(yīng)。最后，必須待滴定管內(nèi)( )完全穩(wěn)定后，方可讀數(shù) 。 7、用分光光度法測(cè)定高錳酸鉀溶液中的錳含量時(shí)，設(shè)置波長(zhǎng)為（）nm。 8、按化學(xué)反應(yīng)類型分類，滴定分析法分為（ 酸堿滴定法 ）、（配位滴定法）、（配位滴定法）和（配位滴定法）等四大類。 一、填空題C 1、取放砝碼必須用（ ）夾取、嚴(yán)禁手拿。加減砝碼和圈碼均應(yīng)遵循“（ ），（ ），（ ）”的原則。旋轉(zhuǎn)指數(shù)盤時(shí)，應(yīng)一檔一檔地慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)，防止圈碼跳落互撞。試加減砝碼和圈

5、碼時(shí)應(yīng)（ ）天平試驗(yàn)。 2、重量分析的基本操作包括（ ）、（）與（ ）、（ ）或（）、（ ）等步驟，通過用潔凈的表面皿承接約（） mL 濾液，選擇( )、( )的定性反應(yīng)檢驗(yàn)沉淀已經(jīng)洗滌干凈。二、選擇題A1、在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定選用的基準(zhǔn)物為（ ） NaHCO3。鄰本二甲酸氫鉀。 Na2CO3。 硼酸2、在酸堿滴定法測(cè)定食品添加劑中硼酸的含量實(shí)驗(yàn)中，在（ ）可用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定 cKa10-8。cKa10-8。cKa 10-5。3、在測(cè)定混合堿中的各組分的含量時(shí)，如果是V2V1，V10時(shí)，它的組成為（ ） Na2CO3，NaHCO3。NaOH，Na2CO3。NaHCO

6、3，NaOH。二、選擇題A4、 直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用 （ ） A、基準(zhǔn)試劑 B、化學(xué)純?cè)噭?C、分析純?cè)噭?D、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?、下列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有 ( C ) A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差; B、精密度高測(cè)準(zhǔn)確度一定高;C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好; D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高. 二、選擇題A6、 在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這是（ ） A、碘的顏色 B、I 的顏色 C、游離碘與淀粉生成物的顏色 D、I 與淀粉生成物的顏色 7、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)（ ） A、將溶液煮沸后即進(jìn)行 B、將溶液煮沸，冷至85進(jìn)

7、行C、在室溫下進(jìn)行 D、將溶液加熱到7585時(shí)進(jìn)行8、下述操作中正確的是 （ ） A、比色皿外壁有水珠 B、手捏比色皿的磨光面 C、手捏比色皿的毛面 D、用報(bào)紙去擦比色皿外壁的水 二、選擇題B1、在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定選用的基準(zhǔn)物為（ ） NaHCO3。鄰本二甲酸氫鉀。Na2CO3 2、在配位滴定法測(cè)定自來水的總硬度實(shí)驗(yàn)中需加（ ）的緩沖溶液A、pH5 B、pH8 C、pH10 D、 pH12 3、在測(cè)定混合堿中的各組分的含量時(shí)，采用雙指示劑為（ ） 石磊和酚酞。甲基橙和鉻黑T。 甲基橙和酚酞 。二、選擇題B4、在酸堿滴定法測(cè)定食品添加劑中硼酸的含量實(shí)驗(yàn)中，在（ ）可用NaOH標(biāo)

8、準(zhǔn)溶液直接滴定 cKa10-8。cKa10-8。cKa 10-5。 5. 遞減法稱取試樣時(shí)，適合于稱取 （ ） A、劇毒的物質(zhì) B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反應(yīng)的物質(zhì) C、平行多組分不易吸濕的樣品 D、易揮發(fā)的物質(zhì)6、 在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是（ ）. A、 強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液; B、使滴定突躍范圍盡量大; C、加快滴定反應(yīng)速率; D、使滴定曲線較完美. 二、選擇題B7、在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為 （ ） A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B、滴定終點(diǎn) C、滴定 D、滴定誤差 8、摩爾吸光系數(shù)很大，則說明

9、 （ ） A、該物質(zhì)的濃度很大 B、光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng) C、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力強(qiáng) D、測(cè)定該物質(zhì)的方法的靈敏度低。三、簡(jiǎn)答題A1、用沉淀滴定法測(cè)定測(cè)定可溶性氯化物時(shí)，有哪三種銀量法，分別用何種指示劑，三種方法中應(yīng)控制pH值在什么范圍？答：莫爾法 鉻酸鉀 中性或弱堿性 6.510.5 福爾哈德法 鐵銨礬 酸性條件 01 法揚(yáng)司法 熒光黃 中性或弱堿性 7102、酸、堿滴定管使用前的洗滌步驟？ 答：使用滴定管前先用自來水洗，再用少量蒸餾水淋洗 2-3 次，每次10mL，洗凈后，管壁上不應(yīng)附著有液滴；最后用少量滴定用的待裝溶液洗滌2-3次，以免加入滴定管的待裝溶液被蒸餾水稀釋。三、簡(jiǎn)答

10、題A3、用高錳酸鉀法測(cè)定軟錳礦中的MnO2的含量時(shí)，應(yīng)注意控制哪些實(shí)驗(yàn)條件？如控制不好，將會(huì)引起什么后果？ 答：應(yīng)以H2SO4控制溶液酸度，酸度不能過低，否則KMnO4生成MnO(OH)2沉淀。溶液的溫度應(yīng)控制在7080，若超過90易引起Na2C2O4分解。三、簡(jiǎn)答題B1、酸、堿滴定管如何排氣泡？ 答：如果是酸式滴定管，可使溶液急速下流驅(qū)去氣泡。如為堿式滴定管，則可將橡皮管向上彎曲，并在稍高于玻璃珠所在處用兩手指擠壓，使溶液從尖嘴口噴出，氣泡即可除盡。2、用Na2CO3為基準(zhǔn)物。以鈣指示劑為指示劑標(biāo)定EDTA濃度時(shí)，應(yīng)控制溶液的酸度為多大？為什么？如何控制？ 答：用Na2CO3為基準(zhǔn)物質(zhì)，以鈣

11、指示劑為指示劑標(biāo)定EDTA濃度時(shí)，因?yàn)殁}指示劑與Ca2+在pH=1213之間能形成酒紅色絡(luò)合物，而自身呈純藍(lán)色，當(dāng)?shù)味ǖ浇K點(diǎn)時(shí)溶液的顏色由紅色變純藍(lán)色，所以用NaOH控制溶液的pH為1213。三、簡(jiǎn)答題B3、為什么滴定Ca2+、Mg2+總量時(shí)要控制pH10，而滴定Ca2+分量時(shí)要控制pH為1213？若pH13時(shí)測(cè)Ca2+對(duì)結(jié)果有何影響？ 答：因?yàn)榈味–a2+、Mg2+總量時(shí)要用鉻黑T作指示劑，鉻黑T在pH為811之間為藍(lán)色，與金屬離子形成的配合物為紫紅色，終點(diǎn)時(shí)溶液為藍(lán)色。所以溶液的pH值要控制為10。測(cè)定Ca2+時(shí)，要將溶液的pH控制至1213，主要是讓Mg2+完全生成Mg(OH)2沉淀。以

12、保證準(zhǔn)確測(cè)定Ca2+的含量。在pH為1213間鈣指示劑與Ca2+形成酒紅色配合物，指示劑本身呈純藍(lán)色，當(dāng)?shù)沃两K點(diǎn)時(shí)溶液為純藍(lán)色。但pH13時(shí)，指示劑本身為酒紅色，而無法確定終三、簡(jiǎn)答題C1、影響沉淀溶解度的因素有那四種效應(yīng)？16 試分析各效應(yīng)對(duì)沉淀溶解度的影響（增大，減少，無影響）： 答：（1）同離子效應(yīng)減小沉淀的溶解度； （2）鹽效應(yīng)增大沉淀的溶解度； （3）配位效應(yīng)增大沉淀的溶解度； （4）酸效應(yīng)增大沉淀的溶解度 2、絡(luò)合滴定中為什么加入緩沖溶液？ 答：各種金屬離子與滴定劑生成絡(luò)合物時(shí)都應(yīng)有允許最低pH值，否則就不能被準(zhǔn)確滴。而且還可能影響指示劑的變色點(diǎn)和自身的顏色，導(dǎo)致終點(diǎn)誤差變大，甚至

13、不能準(zhǔn)確滴定。因此酸度對(duì)絡(luò)合滴定的影響是多方面的，需要加入緩沖溶液予以控制。 四、問答題A1、移液管的使用步驟及注意事項(xiàng)？ 答：移液管在使用前應(yīng)洗凈，并用蒸餾水潤(rùn)洗3 遍，水應(yīng)該由下端放出。使用時(shí)，洗凈的移液管要用被吸取的溶液潤(rùn)洗3次，以除去管內(nèi)殘留的水分。吸取溶液時(shí)，一般用左手拿洗耳球，右手把移液管插入溶液液面以下1-2cm 處吸取，并隨容器內(nèi)液面的下降而下降。當(dāng)溶液吸至標(biāo)線以上時(shí)，馬上用右手食指按住管口，取出，微微移動(dòng)食指或用大拇指和中指輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)移液管，使管內(nèi)液體的彎月面慢慢下降到標(biāo)線處，立即壓緊管口；把移液管移入另一容器如錐形瓶中，并使管尖與容器壁接觸，放開食指讓液體自由流出；流完后再等

14、15s 左右。管上未標(biāo)“吹”字的，殘留于管尖內(nèi)的液體不必吹出，因?yàn)樵谛Ｕ埔汗軙r(shí)，未把這部分液體體積計(jì)算在內(nèi)。四、問答題A2、722型光柵分光光度計(jì)使用方法及注意事項(xiàng)答：使用方法 （1）預(yù)熱儀器 將選擇開關(guān)置于“T”，打開電源開關(guān)，使儀器預(yù)熱20分鐘。為了防止光電管疲勞，不要連續(xù)光照，預(yù)熱儀器時(shí)和不測(cè)定時(shí)應(yīng)將試樣室蓋打開，使光路切斷。 （2）選定波長(zhǎng) 根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，轉(zhuǎn)動(dòng)波長(zhǎng)手輪，調(diào)至所需要的單色波長(zhǎng)。 （3）固定靈敏度檔 在能使空白溶液很好地調(diào)到“100%”的情況下，盡可能采用靈敏度較低的擋，使用時(shí)，首先調(diào)到“1”擋，靈敏度不夠時(shí)再逐漸升高。但換擋改變靈敏度后，須重新校正“0%”和“100%”

15、。選好的靈敏度，實(shí)驗(yàn)過程中不要再變動(dòng)。 （4）調(diào)節(jié)T=0% 輕輕旋動(dòng)“0%”旋鈕，使數(shù)字顯示為“00.0”（此時(shí)試樣室是打開的）。 （5）調(diào)節(jié)T=100% 將盛蒸餾水（或空白溶液，或純?nèi)軇┑谋壬蠓湃氡壬笞苤械牡谝桓駜?nèi)，并對(duì)準(zhǔn)光路，把試樣室蓋子輕輕蓋上，調(diào)節(jié)透過率“100%”旋鈕，使數(shù)字顯示正好為“100.0”。 （6）吸光度的測(cè)定 將選擇開關(guān)置于“A”，蓋上試樣室蓋子，將空白液置于光路中，調(diào)節(jié)吸光度調(diào)節(jié)旋鈕，使數(shù)字顯示為“.000”。將盛有待測(cè)溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格內(nèi)，蓋上試樣室蓋，輕輕拉動(dòng)試樣架拉手，使待測(cè)溶液進(jìn)入光路，此時(shí)數(shù)字顯示值即為該待測(cè)溶液的吸光度值。讀數(shù)后，打

16、開試樣室蓋，切斷光路。重復(fù)上述測(cè)定操作12次，讀取相應(yīng)的吸光度值，取平均值。 （7）濃度的測(cè)定 選擇開關(guān)由“A”旋置“C”，將已標(biāo)定濃度的樣品放入光路，調(diào)節(jié)濃度旋鈕，使得數(shù)字顯示為標(biāo)定值，將被測(cè)樣品放入光路，此時(shí)數(shù)字顯示值即為該待測(cè)溶液的濃度值。 （8）關(guān)機(jī) 實(shí)驗(yàn)完畢，切斷電源，將比色皿取出洗凈，并將比色皿座架用軟紙擦凈。 注意事項(xiàng) （1）為了防止光電管疲勞，不測(cè)定時(shí)必須將試樣室蓋打開，使光路切斷，以延長(zhǎng)光電管的使用壽命。 （2）取拿比色皿時(shí)，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光學(xué)表面。 （3）比色皿不能用堿溶液或氧化性強(qiáng)的洗滌液洗滌，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附著的水或溶液應(yīng)用

17、擦鏡紙或細(xì)而軟的吸水紙吸干，不要擦拭，以免損傷它的光學(xué)表面。四、問答題B1、 使用分析天平時(shí)應(yīng)注意那些規(guī)則？ 答：（一）稱量前先將天平罩取下疊好，放在天平箱上面，檢查天平水平，用軟毛刷清刷天平，檢查和調(diào)整天平的零點(diǎn)。 （二）旋轉(zhuǎn)升降旋鈕時(shí)必須緩慢，輕開輕關(guān)。取放稱量物、加減砝碼和圈碼時(shí)，都必須關(guān)閉天平，以免損壞瑪瑙刀口。 （三）天平的前門不得隨意打開，它主要供安裝、調(diào)試和維修天平時(shí)使用。稱量時(shí)應(yīng)關(guān)好側(cè)門?；瘜W(xué)試劑和試樣都不得直接放在秤盤上，應(yīng)放在干凈的表面皿、稱量瓶或坩鍋內(nèi)；具有腐蝕性的氣體或吸濕性物質(zhì)，必須放在密閉容器中稱量。 (四) 取放砝碼必須用鑷子夾取、嚴(yán)禁手拿。加減砝碼和圈碼均應(yīng)遵循

18、“由大到小，折半加入，逐級(jí)試驗(yàn)”的原則。旋轉(zhuǎn)指數(shù)盤時(shí)，應(yīng)一檔一檔地慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)，防止圈碼跳落互撞。試加減砝碼和圈碼時(shí)應(yīng)慢慢半開天平試驗(yàn)。 （五）天平的載重不能超過天平的最大負(fù)載。在同一次實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)盡量使用同一臺(tái)天平和同一組砝碼，以減少稱量誤差。 （六）稱量的物體必須與天平箱內(nèi)的溫度一致。為了防潮，在天平箱內(nèi)應(yīng)放置有吸濕作用的干燥劑。 （七）稱量完畢，關(guān)閉天平，取出稱量物和砝碼，將指數(shù)盤撥回零位。檢查砝碼是否全部放回盒內(nèi)原來的位置和天平內(nèi)外的清潔，關(guān)好側(cè)門。然后檢查零點(diǎn)，將使用情況登記在天平使用登記薄上，再切斷電源，最后罩上天平罩，將座凳放回原處。四、問答題A2、滴定管的使用步驟及注意事項(xiàng)？ 答：（

19、一）滴定管使用前的準(zhǔn)備 酸式滴定管使用前應(yīng)檢查旋塞是否轉(zhuǎn)動(dòng)靈活，然后檢查是否漏液。堿式滴定管應(yīng)檢查玻璃珠和乳膠管，然后檢查是否漏液。試漏時(shí)，應(yīng)注意水應(yīng)該加到零刻度以 （二）洗滌：使用滴定管前先用自來水洗，再用少量蒸餾水淋洗2-3 次，每次10mL，洗凈后，管壁上不應(yīng)附著有液滴；最后用少量滴定用的待裝溶液洗滌2-3次，以免加入滴定管的待裝溶液被蒸餾水稀釋。（三）裝液：將待裝溶液加入滴定管中到刻度“0”以上，開啟旋塞或擠壓玻璃球，把滴定管下端的氣泡逐出，然后把管內(nèi)液面的位置調(diào)節(jié)到刻度“0”。排氣的方法如下：如果是酸式滴定管，可使溶液急速下流驅(qū)去氣泡。如為堿式滴定管，則可將橡皮管向上彎曲， 并在稍高

20、于玻璃珠所在處用兩手指擠壓，使溶液從尖嘴口噴出，氣泡即可除盡。（四）讀數(shù)：常用滴定管的容量為50 mL，每一大格為1mL，每一小格為0.1 mL，讀數(shù)需讀到小數(shù)點(diǎn)后2位。讀數(shù)時(shí)，滴定管應(yīng)保持垂直。視線應(yīng)與管內(nèi)液體凹面無色水溶液的最低處保持水平，偏低偏高都會(huì)帶來誤差。 （五）滴定：滴定開始前，先把懸掛在滴定管尖端的液滴除去，滴定時(shí)用左手控制閥門，右手持錐形瓶，并不斷旋搖，使溶液均勻混和。將到滴定終點(diǎn)時(shí)，滴定速度要慢，最后一滴一滴地滴入，防止過量，并且用洗瓶擠少量水淋洗瓶壁，以免有殘留的液滴未起反應(yīng)。最后，必須待滴定管內(nèi)液面完全穩(wěn)定后，方可讀數(shù)。 四、問答題C1、常見化學(xué)試劑4個(gè)等級(jí)的標(biāo)簽顏色是什

21、么？各等級(jí)適用何范圍?答：（一）一級(jí)品,優(yōu)級(jí)純,G.R,綠色, 純度很高,用于精蜜的分析和科學(xué)研究工作. （二）二級(jí)品,分析純,A.R,紅色, 純度略低于一級(jí)品,用于一般的科學(xué)研究和定量分析工作. （三）三級(jí)品,化學(xué)純,C.P,藍(lán)色, 純度較二級(jí)品差,用于一般的定性分析和無機(jī)、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)。 (四) 四級(jí)品,實(shí)驗(yàn)試劑,L.R,棕色, 純度較低,但比工業(yè)品純度高，用于要求不高的普通實(shí)驗(yàn)。四、問答題C2、滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求 答： 滴定分析法是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的，選擇分析方法和實(shí)驗(yàn)條件都要以此為出發(fā)點(diǎn)?？梢赃M(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)雖然很多，但能作為滴定分析用的反應(yīng)，一定得滿足下列要求。 （1）反應(yīng)必須定

22、量地完成 化學(xué)反應(yīng)按一定的反應(yīng)方程式進(jìn)行，即反應(yīng)具有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系，并且進(jìn)行得相當(dāng)完全（通常要求達(dá)到99.9%左右），不存在副反應(yīng)。只有這樣才能進(jìn)行定量計(jì)算。 （2）應(yīng)必須迅速地完成 整個(gè)滴定過程一定要在很短的時(shí)間內(nèi)完成，如果反應(yīng)速度比較慢，可以用加熱或加入催化劑等措施來加快反應(yīng)速度。 （3）可用指示劑或儀器分析法確定反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn) 有的反應(yīng)達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，靠滴定劑本生就可以確定。例如用KMnO4滴定還原劑時(shí)，過量一滴KMnO4溶液就會(huì)使無色溶液顯出淡紅色。但這樣的反應(yīng)是不多的，通常需借助指示劑的顏色變化來指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。有時(shí)也利用溶液受電能或光能作用所產(chǎn)生的性質(zhì)變化來指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。五

23、、計(jì)算題A1、某同學(xué)在做酸堿滴定法測(cè)定食品添加劑中硼酸的含量實(shí)驗(yàn)中,準(zhǔn)確稱取硼酸樣品為0.1522g, 0.1563g, 0.1514g.用0.0978mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定至終點(diǎn),消耗量分別為23.12ml,23.80ml,23.05ml。請(qǐng)計(jì)算食品添加劑中硼酸的含量、平均偏差、相對(duì)平均偏差。（硼酸分子量：61.83）計(jì)算：一、含量:1、WVNaOHCNaOH10-3MH3BO3/m10023.120.097861.8310-3/0.152210091.862、WVNaOHCNaOH10-3MH3BO3/m10023.800.097861.8310-3/0.156310092.083、WVNaOHCNaOH10-3MH3BO3/m10023.050.097861.8310-3/0.151410092.06二、平均偏差：1、平均值(X)91.8692.0892.06/392.002、平均偏