(8~13) 有機(jī)試題庫

1、有機(jī)化學(xué)試題庫（九）有機(jī)化學(xué)試題庫（九）一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。二、回答問題。1分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構(gòu)體數(shù)為： A. 3個(gè) B. 4個(gè) C. 5個(gè) D. 6個(gè)2下列鹵代烴在KOH/C2H5OH溶液中消除反應(yīng)速度最快的是： 3下列負(fù)離子親核能力由大到小排序?yàn)椋?4寫出下面化合物的最穩(wěn)定的構(gòu)象式。5下列化合物中，具有芳香性的有： 6下列二烯烴中，氫化熱由大到小排序?yàn)椋?7用化學(xué)方法鑒定下列化合物。A. 3戊醇 B. 苯乙酮 C. 1苯基乙醇三、完成下列反應(yīng)。四、寫出下列反應(yīng)的機(jī)理。五、合成題。六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)。1某化合物A（C6H12O3），紅外光譜在17

2、10cm-1處有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰， A能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與Tollens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如下：2.1（單峰，3H）；2.6（雙峰，2H）；3.2（單峰，6H）；4.7（三峰，1H）試寫出A的可能結(jié)構(gòu)。2某化合物A（C5H10O）不溶于水，與Br-CCl4或Na都不反應(yīng)。A與稀酸及稀堿反應(yīng)都得到化合物B（C5H12O2），B經(jīng)等量的HIO4水溶液氧化得到甲醛和化合物C（C4H8O），C能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。有機(jī)化學(xué)試題庫（十）一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。二、回答問題 1下列酯類化合物在堿性條件

3、下水解速度由大到小為： 22，4戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu)式（熱力學(xué)控制）為： 3將下列化合物按堿性由強(qiáng)到弱排列成序： 4將下列化合物按酸性由強(qiáng)到弱排列成序： 5下列含氮化合物中，熔點(diǎn)最高的是： 6將下列化合物按酸性由強(qiáng)到弱排列成序： 7用化學(xué)方法鑒別下列化合物：三、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理。四、完成下列反應(yīng)。 五、合成題。六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)。某化合物A（C7H15N），與CH3I反應(yīng)得到B（C8H18NI）。B溶于水，與Ag2O/H2O反應(yīng)得到C（C8H17N），C再分別經(jīng)CH3I處理后與Ag2O/H2O反應(yīng)得到D（C6H10）和三甲胺，D能吸收2mol的氫得到E（C6H14）。E的1H NMR譜顯示

4、只有二組峰，一組為七重峰，另一組為雙峰，兩者的強(qiáng)度比為1：6。試推出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)并寫出各步反應(yīng)式。有機(jī)化學(xué)試題庫（十一）一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。二、回答問題。1鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用哪種試劑？ AKI/I2 BI2/NaOH CZnCl2/HCl DB2/CCl42干燥苯胺應(yīng)選擇下列哪種干燥劑？ AK2CO3 BCaCl2 CMgSO4 D粉狀NaOH3下列化合物中，具有手性的分子是： 4下列化合物哪個(gè)沒有芳香性？ A噻吩 B環(huán)辛四烯 C18輪烯 D奧5下列化合物不能在NaOH/C2H5OH溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是： 6填空：萘低溫磺化上（ ）位，

5、高溫磺化上（ ）位，這是由于上（ ）位所形成的正碳離子比上（ ）位的穩(wěn)定，因此相應(yīng)的過渡態(tài)位能較低，反應(yīng)活化能較低，所以上（ ）位，這種現(xiàn)象稱為（ ）控制。但是，在高溫時(shí)（ ）位反應(yīng)速度加大，由于（ ）萘磺酸比（ ）萘磺酸穩(wěn)定，因此反應(yīng)平衡趨于（ ）萘磺酸，這種現(xiàn)象叫做（ ）控制。三、完成下列反應(yīng)。四、寫出下列反應(yīng)的機(jī)理。五、合成題。六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)。1某化合物的分子式為C6H15N，IR在3500-3200cm-1處無吸收峰。核磁共振峰顯示在2.1和1.0處分別有一單峰，其相對(duì)強(qiáng)度為2：3。試寫出它的結(jié)構(gòu) 。2化合物A(C6H12O3)，紅外光譜在1710cm-1處有強(qiáng)吸收峰，與I2/NaOH作

6、用生成黃色沉淀，與Tollens試劑不反應(yīng)，但是經(jīng)過稀酸處理后的生成物卻與Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如下：2.1（單峰，3H）；2.6（雙峰，2H）；（單峰，6H）；4.7（三峰，1H）。試寫出A的結(jié)構(gòu) 。有機(jī)化學(xué)試題庫（十二）模擬試題二（第二學(xué)期）一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。二、回答問題 1下列氨基酸中，等電點(diǎn)（IP）由大到小排列順序?yàn)椋?2下列化合物具有芳香性的為： 3將下列化合物按堿性強(qiáng)弱排列成序： 4指出下列化合物的重氮部分和偶合部分。A 的重氮組分是 ；偶合組分是： 。B 的重氮組分是 ；偶合組分是： 。5用化學(xué)方法鑒別下列化合物：6下列哪

7、組化合物與過量的C6H5NHNH2作用，可生成相同的脎？一組為： ；另一組為： 三、完成下列反應(yīng)。四、合成題。 五、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)。1某堿性化合物A（C4H9N）經(jīng)臭氧化再水解，得到的產(chǎn)物中有一種是甲醛。A經(jīng)催化加氫得B（C4H11N）。B也可由戊酰胺和溴的氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到。A和過量的碘甲烷作用，能生成鹽C（C7H16NI），該鹽和濕的氧化銀反應(yīng)并加熱分解得到D（C4H6）。D和丁炔二酸二甲酯加熱反應(yīng)得到E(C10H12O4)。E在鈀存在下脫氫生成鄰苯二甲酸二甲酯。試推出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)并寫出各步反應(yīng)式。2某化合物A（C10H12O3）不溶于水、稀酸和碳酸氫鈉，可溶于稀氫氧化鈉。A與氫氧

8、化鈉反應(yīng)再酸化得到B和C（C7H6O3）。B可發(fā)生碘仿反應(yīng)，C與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，與三氯化鐵作用呈紫色，C的一硝化產(chǎn)物只有一種。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。有機(jī)化學(xué)試題庫（十三）一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。二、回答問題。1下列反應(yīng)哪一個(gè)較快，為什么？2寫出下列化合物穩(wěn)定性由大到小的排列順序。3把下列有機(jī)物按容易發(fā)生SN2反應(yīng)的活性排列成序： 4判斷下列化合物的酸性大?。?5解釋下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)。6用化學(xué)方法鑒定下列化合物。丁醇、丁醛、1-丁烯、1，3-丁二稀。三、完成下列反應(yīng)。四、寫出下列反應(yīng)的機(jī)理。五、合成題。 六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)。1下列化合物的核磁共振譜中，均有一個(gè)

9、單峰，試寫出它們的結(jié)構(gòu) 2某不飽和烴A的分子式為C9H8，它能與氯化亞銅氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀，化合物A催化加氫得到B（C8H12），將B用酸性重鉻酸鉀氧化得到酸C（C8H6O4），C加熱脫水得到D（C8H4O3），若將化合物A和1，3丁二稀作用可得到另一不飽和化合物E，將E催化脫氫可得到2甲基聯(lián)苯，試寫出AE的結(jié)構(gòu)。模擬試題一（第二學(xué)期）一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。二、回答問題 1將下列化合物按酸性強(qiáng)弱排列成序： 2將下列化合物按烯醇化由易到難排列成序： 3將下列化合物按堿性強(qiáng)弱排列成序： 4將下列羧酸衍生物按親核加成消除反應(yīng)活性排列成序： 5在葡萄糖水溶液中，異構(gòu)

10、體與異構(gòu)體通過開鏈結(jié)構(gòu)達(dá)成互變異構(gòu)平衡，其中異構(gòu)體約占36%，異構(gòu)體約占64%。試解釋該現(xiàn)象。7、用化學(xué)方法鑒別下列化合物：氯苯；苯酚；苯甲酸；苯胺。三、完成下列反應(yīng)。四、合成題。五、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)?；衔顰（C5H6O3）IR譜的特征吸收峰為1755cm-1,1820cm-1;其1H NMR譜的值為2.0（五重峰，2H）、2.8（三重峰，4H）。A用CH3ONa/CH3OH處理，再酸化得B，B的IR譜的特征吸收峰為1740cm-1，1710cm-1 ，2500-3000cm-1；其1H NMR譜的值為3.8（單峰，3H），13（單峰，1H），另外還有6個(gè)質(zhì)子的吸收峰。B與SOCl2反應(yīng)得到C，C的

11、IR譜的特征吸收峰為1735cm-1,1785cm-1；C在喹啉中用H2/Pd-BaSO4催化還原得到D；D的IR譜的特征吸收峰為1725cm-1,1740cm-1。試推出A、B、C、D結(jié)構(gòu)。有機(jī)化學(xué)試題庫（八）一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（10分）： 二、完成下列反應(yīng)包括立體化學(xué)產(chǎn)物（25分）： 三、回答下列問題（20分）：1.下面碳原子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是：（ ）（ ）（ ）（ ）。 2. 下列化合物有對(duì)映體的是: 。 3.按環(huán)上親電取代反應(yīng)活性由大到小排列的順序是：（ ）（ ）（ ）（ ）。 4. 寫出下列化合物的優(yōu)勢構(gòu)象。 5. 下列化合物或離子中具有芳香性的是： 。 6下列

12、化合物按芳環(huán)親電取代反應(yīng)的活性大小排列成序：（ ）（ ）（ ）（ ）。7下列碳正離子按穩(wěn)定性大小排列成序：（ ）（ ）（ ）（ ）。 8用“”標(biāo)明下列化合物進(jìn)行一鹵代時(shí)，X原子進(jìn)入苯環(huán)的位置。 9按質(zhì)子化學(xué)位移值（）的大小排列為序： aCH3Cl b. (CH3)3P c. (CH3)4Si d. (CH3)2S e. CH3F 10按CH鍵在IR譜中伸縮振動(dòng)吸收波數(shù)的大小排列為序：（ ）（ ）（ ）。aCHCH b. CH2CHH c. CH3CH2H 四、用化學(xué)方法鑒別下列化合物（5分）五、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程（10分）： 六、合成題（20分）：1. 完成下列轉(zhuǎn)化:2. 由甲苯合成2 -

13、 硝基 6 - 溴苯甲酸。 3. 以乙炔、丙烯為原料（無機(jī)試劑任選）合成正戊醛。 七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分） 1. 某辛烯經(jīng)臭氧化及在Zn粉存在下水解，只得到一種產(chǎn)物，試寫出其可能的結(jié)構(gòu)。 2. 化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C無手性，C的一氯代產(chǎn)物中有兩個(gè)具有手性，分別為E和F；D可氧化為對(duì)苯二甲酸，D的一氯代產(chǎn)物中也有兩個(gè)具有手性，分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構(gòu)造式。有機(jī)化學(xué)試題庫（八）參考答案一、每小題1分(1×10) 二、每空1分(1×20) 三、每小題2分（2×10）1. （ a ）（ d ）（ b ）（ c ）。 3. （ a ）（ b ）（ c ）（ d ）。 5. 具有芳香性的是： c 、 d 。