伴性遺傳-單元測試1

1、xxxXXXXX學(xué)校XXXX年學(xué)年度第二學(xué)期單元測試1伴性遺傳XXX年級xx班級姓名：_班級：_考號：_題號一、選擇題二、綜合題總分得分評卷人得分一、選擇題（每空？ 分，共？ 分）1、人類的正常色覺與紅綠色盲由一對等位基因（B、b）控制，紅細(xì)胞形態(tài)由常染色體上的一對等位基因 （H、h）控制。鐮刀形細(xì)胞貧血癥有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型如下表：HHHhhh紅細(xì)胞形態(tài)全部正常部分鐮刀形，部分正常全部鐮刀形臨床表現(xiàn)不患貧血癥不患貧血癥患貧血癥現(xiàn)有一對色覺正常且有部分鐮刀形紅細(xì)胞的夫婦，生了一個男孩李某。這對夫婦的父母色覺均正常，妻子的弟弟是紅綠色盲癥患者。下列有關(guān)判斷錯誤的是(  

2、60;  )A.性狀的顯隱性關(guān)系不是絕對的           B.李某不患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是1/4C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb          D.色覺和紅細(xì)胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律2、下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是

3、1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是A2和4必須是純合子B1 14必須是純合子C2 32和3必須是雜合子D4  5 1和2必須是雜合子3、下圖是一個家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。若6 7結(jié)婚生出一個只患一種病的孩子的概率是（   ） A.2/3               B.1/9           

4、60; C.17/27         D.7/94、Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜，通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是A該病屬于伴X隱性遺傳病B2一定不攜帶該病的致病基因C該病可通過測定-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷D可利用基因測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病5、人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中II3和II4所生子女是BBBbbb男非

5、禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色覺正常兒子的概率為1/2         B禿頂色盲兒子的概率為1/4C非禿頂色覺正常女兒的概率為1/8          D禿頂色盲女兒的概率為06、人類性染色體XY有一部分是同源的（圖中片段），另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中（分別代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于圖中1片段的是 7、已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀由位于X染色體（與Y染色體非同源區(qū)段)的一對等位

6、基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀由X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對等位基因控制，且隱性基因都系突變而來。下列分析正確的是A若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼B若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛C若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼，D若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛8、在減數(shù)分裂過程中，由于偶然原因，雌果蠅的一對性染色體沒有分開，由此產(chǎn)生的F1不正常的染色體組成情況是A6十X和6十Y         

7、;        B6十XX和6十YYC6十XXX和6十XXY           DA和C都有可能9、家蠶為ZW型性別決定，人類為XY性別決定，則遺傳的隱性致死基因（伴Z或伴X染色體）對于性別比例的影響如何A、家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升B、家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降C、家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降D、家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升10、

8、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是                                （    ）    A薩頓利用類比推導(dǎo)的方法提出基因在染色體上的假說    B摩爾根等人首次通過

9、實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上    C抗VD佝僂病的基因位于常染色體上    D基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因11、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY型)的孩子，那么病因                         

10、60;                             （    ）A與母親有關(guān)    B與父親有關(guān)    C與父親和母親均有關(guān)    D無法判斷12、某家庭中，丈夫正常，妻子患有某種單基因遺

11、傳病，兩個女兒正常。下列有關(guān)判斷正確的是（    ）      A該遺傳病為隱性遺傳病                 B致病基因位子X染色體上    C兩個女兒的基因型相同                 D

12、兩個女兒的基因型可能不同                 13、人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。分析上圖中遺傳系譜圖（II-4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），不能得到的結(jié)論是（    ）    A甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳    B2的基因型為AaXbY，1的基因

13、型為aaXBXb    C兩病的遺傳符合基因的自由組合定律    D如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為9/3214、大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個含白化基因的雜合體。一個雙親正常但有白化病弟弟的正常女子，與一無親緣關(guān)系的正常男子婚配。問她所生的孩子患白化病的概率是多少？A. 1/140       B. 1/280        C. 1/420     

14、0; D. 1/56015、下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是                  選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性評卷人得分二、綜合題（每空？ 分，共？ 分）16、山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的

15、遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為    （填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是    （填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是    （填個體編號），可能是雜合子的個體是    （填個體編號）。17、請依據(jù)題干給予的信息，分析回答下列問題。(1)某短尾

16、鼠群中，發(fā)現(xiàn)了一只長尾雌鼠，經(jīng)基因檢測得知，該鼠的一條染色體上的一個基因發(fā)生了突變。據(jù)此可得，該突變基因是_(顯性、隱性)基因。(2)在該突變基因中，若腺嘌呤與胸腺嘧啶之和，占全部堿基數(shù)目的54，其中一條單鏈中，鳥嘌呤與胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的22和28，則由該鏈轉(zhuǎn)錄的RNA中，鳥嘌呤占堿基總數(shù)的_。(3)若該突變基因中有n個脫氧核苷酸，當(dāng)它被選擇性表達(dá)時，所利用的氨基酸的平均相對分子質(zhì)量為a，則合成含m條多肽鏈的蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量最多=_(4)假定該長尾雌鼠為雜合子，讓其與短尾雄鼠雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型有四種，分別為長尾雌性、短尾雌性、長尾雄性、短尾雄性，比例為1：1：1：1。據(jù)此能判斷該突

17、變基因位于常染色體上還是位于x染色體上嗎?請用遺傳圖解說明理由(B表示顯性基因，b表示隱性基因)。18、某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物的花色（白色、藍(lán)色和紫色）由常染色體的兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（D、d和R、r）控制，葉形（寬葉和窄葉）由另一對等位基因（H和h）控制，請據(jù)圖分析回答：注：圖1為該植物的花色控制過程，圖2為該植物的性染色體簡圖，同源部分（圖中的片段）基因互為等位，非同源部分（圖中的、片段）基因不互為等位。.開藍(lán)花植株的基因型有_種，若該種植物的紫花植株與紫花植株雜交，F(xiàn)1全為藍(lán)花植株，則親本控制花色的基因型是_和_。若再讓F1雌雄植株相互雜交，F(xiàn)2的花色表現(xiàn)型為

18、_，其比例為_。.已知控制葉形的基因（H和h）在性染色體上，但不知位于片段還是片段，也不知寬葉和窄葉的顯隱性關(guān)系。現(xiàn)有從2個地區(qū)獲得的純種寬葉、窄葉雌性植株若干和純種寬葉、窄葉雄性植株若干，你如何通過只做一代雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因（H和h）位于片段還是片段上？請寫出你的實(shí)驗(yàn)方案、判斷依據(jù)及相應(yīng)結(jié)論。（不要求判斷顯、隱性，不要求寫出子代具體表現(xiàn)型）實(shí)驗(yàn)方案：_。如果_，則控制葉形的基因（H、h）位于片段上。如果_，則控制葉形的基因（H、h）位于片段上。若已知寬葉對窄葉為顯性，要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因在性染色體上的位置，則選擇的親本的基因型、表現(xiàn)型為_。如果_，則控制葉形的基因（H、h）位于片段上。如

19、果_，則控制葉形的基因（H、h）位于片段上。參考答案一、選擇題1、B 2、 3、 4、B 5、D 6、D 7、B 8、D 9、B 10、C 11、A 12、C 13、D 14、C 15、C 二、綜合題16、【答案】（1）隱性 （2）-1、-3和-4  （3）-2、-2、-4  -2【解析】（1）根據(jù)系譜圖，-1和-2均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代-1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，-1和-2為該性狀的攜帶者。（2）假設(shè)該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個體不會表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論上第世代各個體的性狀表現(xiàn)

20、應(yīng)為：-1 不表現(xiàn)該性狀（因?yàn)?1不表現(xiàn)該性狀）、-2和-3均不表現(xiàn)該性狀（因?yàn)槭谴菩裕?4表現(xiàn)該性狀（因?yàn)?3表現(xiàn)該性狀）。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是-1、-3和-4。（3）假設(shè)該控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由（1）知該性狀為隱性遺傳（為解析方便假定該性狀由基因A-a控制）；-2和-2均未表現(xiàn)出該性狀（XAX-），但他們的雄性后代（-3和-1）卻表現(xiàn)出該性狀（XaY）；同時考慮到雄性個體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定-2和-2一定為雜合體（XAXa）。-3表現(xiàn)該性狀（XaXa），其所含的一條X染色體必然源自-4 （XaX-）；同時-3不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定-4

21、為雜合體（XAXa）。-2表現(xiàn)不該性狀（XAX-），其雌性親本-2為雜合體（XAXa），因此-2既可以是雜合子（XAXa）也可以是純合子（XAXA）。17、顯性(2分)  (2)  24(2分)  (3)n6·a18(n6m)(2分)【答案】不能。(1分)假設(shè)1，B基因位于X染色體上，則：P：    長尾XBXb    ×    XbY短尾          

22、;             F1       XBXb       Xb Xb    XBY        XbY    表現(xiàn)型：長尾雌性    短尾雌性  長尾雄性  

23、  短尾雄性比例：    1    ：    1    ：    1    ：    1              3分假設(shè)2，B基因位于常染色體上，則：P：    長尾BbXX    ×    bbYY短尾