高中化學(xué)烯烴與炔烴講義

1、1 / 21 第 2 課時(shí)烯烴與炔烴學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.了解烯烴、炔烴的命名原則，會(huì)用系統(tǒng)命名法命名分子中含有一個(gè)雙鍵或叁鍵的烯烴或炔烴。2.通過乙烯、乙炔的分子組成及結(jié)構(gòu)，學(xué)會(huì)烯烴、炔烴分子通式及結(jié)構(gòu)。 3.通過乙烯、乙炔的性質(zhì)，對(duì)比掌握烯烴、炔烴的性質(zhì)。知 識(shí) 梳 理 一、烯烴 (炔烴)的命名1.選母體、稱某烯 (炔)：如果官能團(tuán)中沒有碳原子，則母體的主鏈必須包含與官能團(tuán)相連接的碳原子， 如果官能團(tuán)含有碳原子， 則母體的主鏈必須包含官能團(tuán)上的碳原子。2.編號(hào)位、定支鏈：從距官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào)。如果官能團(tuán)相距兩端一樣近，則從距離支鏈較近的一端開始編號(hào)。3.按規(guī)則、寫名稱：必須用阿拉伯?dāng)?shù)字注明

2、官能團(tuán)和支鏈的位置，并把它寫在主鏈名稱之前。其他規(guī)則同烷烴的命名。如：的系統(tǒng)名稱為 2，4-二甲基 -2-戊烯。二、烯烴的順反異構(gòu)1.產(chǎn)生原因由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同。2.存在條件每個(gè)雙鍵碳原子上連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。3.異構(gòu)分類(1)順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)。(2)反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)。4.性質(zhì)特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。2 / 21 熔點(diǎn)： 139.3 105.4 沸點(diǎn)：4 1 相對(duì)密度： 0.6210.604 三、烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.烯烴：分子中含有碳碳雙鍵的一類脂肪

3、烴。烯烴的官能團(tuán)為碳碳雙鍵。分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴的通式：cnh2n(n2)；最簡單的烯烴是乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為 ch2=ch2。2.烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)烯烴 cnh2n能燃燒生成 co2和 h2o， 試寫出其完全燃燒的化學(xué)方程式cnh2n32no2點(diǎn)燃nco2nh2o。烯烴能 (填“能”或“不能” )使酸性高錳酸鉀溶液退色。(2)加成反應(yīng)烯烴的官能團(tuán)為，它能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，試以丙烯為例，寫出與 br2、h2、hcl 發(fā)生加成反應(yīng)以及發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。、ch3ch=ch2h2催化劑ch3ch2ch3、3 / 21 。四、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.炔烴：分子中含有碳碳叁鍵的

4、一類脂肪烴。炔烴的官能團(tuán)為碳碳叁鍵。分子中含有一個(gè)碳碳叁鍵的炔烴的通式：cnh2n2(n2)，最簡單的炔烴是乙炔，其結(jié)構(gòu)簡式為 chch。2.炔烴的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng) 可燃性：炔烴燃燒的通式：cnh2n23n12o2點(diǎn)燃nco2(n1)h2o。能被氧化劑氧化：通入酸性kmno4溶液中，溶液紫色退去。(2)加成反應(yīng)ch3cchbr2ch3cbr=chbr ；chbr=chbrbr2chbr2chbr2；chchhcl 催化劑ch2=chcl 。(3)加聚反應(yīng)自 我 檢 測 1.判斷正誤 (正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”) (1)烯烴、炔烴命名時(shí)，也要選擇碳鏈最長做主鏈() (2)烯烴均存在順反異

5、構(gòu) () (3)單烯烴的通式為 cnh2n，符合該通式的不一定是單烯烴() (4)乙烯使 kmno4溶液退色和使溴水退色原理相同() (5) 沸 點(diǎn) 由 高 到 低 排 序 ： ch2=chch3ch3ch2ch2ch3己烷() 2.制取較純凈的一氯乙烷最好采用的方法是() a.乙烷和氯氣反應(yīng)b.乙烯和氯氣反應(yīng)4 / 21 c.乙烯和氯化氫反應(yīng)d.乙烷通入濃鹽酸答案c 解析乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯乙烷、二氯乙烷等多種有機(jī)產(chǎn)物， 產(chǎn)物不純， a 錯(cuò)誤；乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，b 錯(cuò)誤；乙烯和氯化氫加成生成 ch3ch2cl，c 正確；乙烷通入濃鹽酸不反應(yīng)，d 錯(cuò)誤。3.有機(jī)物的系統(tǒng)命名

6、是；的系統(tǒng)命名是；的系統(tǒng)命名是。答案3甲基1丁烯3甲基2乙基1丁烯5， 6二甲基3乙基1庚炔解析有機(jī)物分子內(nèi)存在碳碳雙鍵，應(yīng)從左邊開始編號(hào)，其名稱為3甲基1丁烯；有機(jī)物分子中的主鏈上有 4 個(gè)碳原子，其支鏈包含一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，甲基在3 號(hào)碳上，乙基在 2 號(hào)碳上，但根據(jù)命名時(shí)官能團(tuán)應(yīng)從簡到繁， 所以它的名稱為 3甲基2乙基1丁烯；同理中的主鏈上5 / 21 有 7 個(gè)碳原子，編號(hào)時(shí)應(yīng)該從左邊開始編號(hào)。提升一、烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較【名師點(diǎn)撥】1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)性質(zhì)比較烷烴烯烴通式cnh2n2（n1）cnh2n（n2）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵鏈狀，飽和含一個(gè)碳碳雙鍵鏈狀，不飽和代表物及其空間結(jié)構(gòu)

7、ch4正四面體結(jié)構(gòu)ch2=ch2平面分子，鍵角 120化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)光照，鹵代加成反應(yīng)不能發(fā)生能與 h2、x2、hx、h2o、hcn等發(fā)生加成反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙不與 kmno4酸性溶液反應(yīng)使 kmno4酸性溶液退色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別溴水不退色， kmno4酸性溶液不退色溴水退色；kmno4酸性溶液退色【特別提醒】符合通式 cnh2n2的物質(zhì)一定是烷烴，但是符合通式 cnh2n的物質(zhì)不一定是烯烴，也可能是環(huán)烷烴。2.含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù) w(c) 隨 n(c)增大，烷烴 w(c)增大，但總小于 85.7%； 烯烴 w(c) 不變， 總約等于 85.7%。3.烷烴分子

8、中的碳碳單鍵和碳?xì)滏I中通常碳碳單鍵不易斷裂，所以常發(fā)生ch鍵斷裂 (即取代反應(yīng) )。在高溫時(shí)才發(fā)生碳碳單鍵斷裂(即裂化或裂解反應(yīng) )。烯烴分子中碳碳單鍵、碳?xì)滏I和碳碳雙鍵中，碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵易斷裂，所以容易6 / 21 發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)。4.理解有機(jī)反應(yīng)時(shí)，要注意反應(yīng)的條件、類型及量的關(guān)系。如：烷烴與溴蒸氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而烯烴卻能與br2(純溴或溴水 )在常溫下發(fā)生加成反應(yīng)。【典例 1】既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯，以得到純凈乙烷的方法是() a.通過足量的 naoh 溶液b.通過足量的溴水c.在 ni 催化、加熱條件下通入h2d.通過

9、足量的 kmno4酸性溶液解析乙烷是飽和烴， 不與溴水及 kmno4酸性溶液反應(yīng) (不能使它們退色， 而乙烯能)。乙烯通過溴水時(shí)，與br2發(fā)生加成反應(yīng)生成的1，2-二溴乙烷 (液態(tài))留在溴水中， b 方法可行；而乙烯通過kmno4酸性溶液，有氧化生成的co2逸出，這樣乙烷中乙烯雖被除去，卻混入了co2，d 法不可行； c 法也不可取，因?yàn)橥ㄈ氲?h2的量不好控制，少了，不能將乙烯全部除去，多了，就會(huì)使乙烷中混有h2，而且反應(yīng)條件要求高；由于乙烯與naoh 溶液不反應(yīng)，故 a 法不可取。答案b 【解題反思】(1)烯烴與烷烴 (或環(huán)烷烴 )的鑒別：烷烴和環(huán)烷烴屬于飽和烴， 不能使 kmno4(h)

10、溶液或 br2的 ccl4溶液退色，而烯烴能使它們退色。 因此可以用溴水 (或溴的 ccl4溶液)和 kmno4(h)溶液鑒別烯烴與烷烴 (或環(huán)烷烴 )。(2)除去氣態(tài)烷烴 (環(huán)烷烴 )中的乙烯：可以用溴的ccl4溶液(或溴水 )，使生成的溴代烷溶于溶液中 (或變?yōu)橐簯B(tài) )。不可用 kmno4(h)溶液，因?yàn)?kmno4(h)把乙烯氧化為 co2，從而引入新的雜質(zhì)。(3)除雜要求：所含雜質(zhì)與選擇的試劑能充分反應(yīng)，生成物易分離， 且不引入新的7 / 21 雜質(zhì)。【變式訓(xùn)練 1】下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說法中，不正確的是() a.乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴b.乙烯分子中所有原子處于同一

11、平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，原子不在同一平面上c.乙烯分子中的碳碳雙鍵和乙烷分子中的碳碳單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長長d.乙烯能使 kmno4酸性溶液退色，乙烷不能答案c 解析a、b、d 均為正確的描述；因?yàn)樘继茧p鍵鍵能比碳碳單鍵鍵能大，從而決定鍵長要短一些，故c 項(xiàng)是錯(cuò)誤的?！咀兪接?xùn)練 2】某烷烴的各種同分異構(gòu)體中，主鏈上有4 個(gè)碳原子的只有兩種結(jié)構(gòu)，則含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4 個(gè)碳原子的烯烴 (只含一個(gè)碳碳雙鍵 )的同分異構(gòu)體有 () a.2 種b.3 種c.4 種d.5 種答案c 解析主鏈為 4 個(gè)碳原子的烷烴，其支鏈只能是甲基，不可能是乙基，否則主鏈超過 4 個(gè)碳原子。主鏈為

12、 4 個(gè)碳原子的烷烴，支鏈數(shù)最多4 個(gè)，當(dāng)支鏈上甲基數(shù)分別為 1、3、4 時(shí)均不存在同分異構(gòu)體，只有當(dāng)支鏈上甲基數(shù)為2 個(gè)時(shí)才有兩種同分異構(gòu)體，因此該烷烴共有6個(gè)碳原子。含有 6 個(gè)碳原子同分異構(gòu)體，因此該烷烴共有 6 個(gè)碳原子。含有 6 個(gè)碳原子、主鏈上有 4 個(gè)碳原子的烯烴有如下四種結(jié) 構(gòu) ：、。8 / 21 【變式訓(xùn)練 3】有八種物質(zhì)：甲烷、苯、聚丙烯、聚1，3丁二烯、2丁炔、環(huán)己烷、 乙烯，既能使酸性 kmno4溶液退色， 又能使溴的 ccl4溶液退色的是 () a.b.c.d.答案c 解析下表中用 “” 表示退色，用 “” 表示不退色物質(zhì)kmno4(h)溶液溴的 ccl4溶液【變式訓(xùn)

13、練 4】催化加氫可生成3-甲基己烷的是 () 答案c 解析3甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式是。a 加成生成 3甲基庚烷， b 加成生成 3甲基戊烷， c 加成生成 3甲基己烷， d 加成生成 2甲基己烷。提升二、烯烴、炔烴的聚合反應(yīng)【名師點(diǎn)撥】1.發(fā)生加聚反應(yīng)的小分子 (也稱為單體 )必須是不飽和化合物。9 / 21 2.由于不同的聚乙烯分子中的n 值不一定相同，所以聚乙烯等高分子化合物一般是混合物。3.書寫聚合物的簡單方法，即是將雙鍵打開，寫在方括號(hào)上，方括號(hào)必須要緊靠雙鍵原子?！镜淅?2】下列說法正確的是 () a.聚乙炔、聚乙烯都是不飽和烴b.聚乙烯為純凈物c.乙烯制取聚乙烯的反應(yīng)為d.乙烯和聚乙烯

14、都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)解析聚乙炔為不飽和烴， 而聚乙烯為飽和烴， a 錯(cuò)；聚乙烯中 n 值不一定相同，為混合物， b 錯(cuò)；乙烯含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，但聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元為 ch2ch2，不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，d錯(cuò)。答案c 【解題反思】(1)高分子化合物均為混合物。(2)在高分子化合物中若不存在，則該高分子化合物不能發(fā)生加成反應(yīng)，否則能發(fā)生加成反應(yīng)，如?！咀兪接?xùn)練 5】兩分子乙炔反應(yīng)得到乙烯基乙炔(ch2=chcch)，該物質(zhì)是合成橡膠的重要原料，下列關(guān)于該物質(zhì)的判斷錯(cuò)誤的是() a.該物質(zhì)既是 h2c=ch2的同系物，又是hcch 的同系物b.

15、該物質(zhì)既能使酸性kmno4溶液退色，又能使溴水退色c.該物質(zhì)與足量的h2加成后，只能生成一種物質(zhì)10 / 21 d.該物質(zhì)經(jīng)加成、加聚反應(yīng)后的產(chǎn)物是氯丁橡膠()的主要成分答案a 解析乙烯基乙炔分子中既有又有cc，根據(jù)同系物概念， a 錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中含不飽和鍵， 既能使酸性 kmno4溶液退色，又能使溴水退色，b 正確；該物質(zhì)加氫后只生成正丁烷，c 正確； d 項(xiàng)中 h2c=chcch 與hcl在 叁 鍵 處 發(fā)生 加 成 反 應(yīng) 生 成，發(fā)生加聚反應(yīng)生成的是氯丁橡膠的主要成分， d 正確。【變式訓(xùn)練 6】試寫出由乙炔制取聚氯乙烯塑料的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。答案制取聚氯乙烯， 需氯乙烯

16、，氯乙烯可由乙炔與hcl 加成得到。 具體如下：chchhcl 催化劑ch2=chcl加成反應(yīng)加成聚合反應(yīng) (或加聚反應(yīng) )。11 / 21 課時(shí)作業(yè)基礎(chǔ)題組1.下列各組中的兩個(gè)反應(yīng)所屬反應(yīng)類型相同的是() a.光照甲烷和氯氣的混合氣體，混合氣體顏色變淺；乙烯能使溴水退色b.乙烷在氧氣中燃燒；乙烯在氧氣中燃燒c.乙烯能使溴水退色；乙烯能使高錳酸鉀酸性溶液退色d.工業(yè)上由乙烯和水反應(yīng)生成乙醇；乙烯能使高錳酸鉀酸性溶液退色答案b 解析a 選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；b 選項(xiàng)中的反應(yīng)均為氧化反應(yīng)；c 選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；d 選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)。2.下面有

17、關(guān)丙烷、丙烯、丙炔的說法正確的是() a.如下圖所示，丙烷、丙烯、丙炔的球棍模型分別為b.相同物質(zhì)的量的3 種物質(zhì)完全燃燒，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，體積比為321 c.相同質(zhì)量的 3 種物質(zhì)完全燃燒，丙烷消耗的氧氣最多d.丙烷的一氯代物只有1 種答案c 解析丙炔分子中的 3 個(gè)碳原子應(yīng)該在同一條直線上，a 項(xiàng)不正確；標(biāo)準(zhǔn)狀況下相同物質(zhì)的量的 3 種物質(zhì)完全燃燒， 生成的 co2氣體的體積相等， 故體積比應(yīng)為111(不考慮水，因標(biāo)準(zhǔn)狀況下水為非氣態(tài))， b 項(xiàng)不正確；丙烷的含氫量最高，故等質(zhì)量的 3 種物質(zhì)充分燃燒，丙烷耗氧最多，c 項(xiàng)正確；丙烷的一氯代物有212 / 21 種，d 項(xiàng)不正確。3

18、.烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應(yīng)，稱為羰基合成，也叫烯烴 的 醛 化 反 應(yīng) 。 由 乙 烯 制 丙 醛 的 反 應(yīng) 為ch2=ch2 co h2催化劑ch3ch2cho，由分子式為 c4h8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng)， 得到醛的同分異構(gòu)體可能有() a.2 種b.3 種c.4 種d.5 種答案c 解析根據(jù)題給信息，醛化反應(yīng)的結(jié)果相當(dāng)于不飽和碳原子與hcho 的加成反 應(yīng) 。 分 子 式 為c4h8的 烯 烴 可 能 有3 種 結(jié) 構(gòu) ： ch3ch2ch=ch2、ch3ch=chch3、。通過醛化反應(yīng)生成的醛可能有4 種：ch3ch2ch2ch2cho、。4.劣質(zhì)的家庭裝飾材料會(huì)釋放

19、出多種能引發(fā)疾病的有害物質(zhì)，其中一種有機(jī)物分子的球棍模型如圖所示，圖中“棍”代表單鍵、雙鍵或叁鍵，不同大小的球代表不同元素的原子，且三種元素位于不同的短周期。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是() a.該有機(jī)物的分子式為c2hcl3b.該有機(jī)物分子中所有原子在同一平面內(nèi)c.該有機(jī)物難溶于水d.該有機(jī)物可由乙炔和氯化氫加成得到答案d 解析根據(jù)題中球棍模型可以推斷出該有機(jī)物的分子式為c2hcl3，其結(jié)構(gòu)簡式13 / 21 為 chcl=ccl2，a 項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)類似于乙烯，分子中所有原子都在同一平面內(nèi)， b 項(xiàng)正確；該有機(jī)物難溶于水，c 項(xiàng)正確；乙炔和氯化氫加成得 chcl=ch2，d

20、 項(xiàng)錯(cuò)誤。5.下列說法正確的是 () a.乙烯和乙炔都能使溴水退色， 但乙炔反應(yīng)時(shí)要比等物質(zhì)的量的乙烯消耗溴單質(zhì)要少b.烯烴能夠發(fā)生氧化反應(yīng)說明烯烴分子具有不飽和鍵c.炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生取代反應(yīng)d.乙炔含碳量高于乙烯，等物質(zhì)的量的乙炔和乙烯充分燃燒時(shí)，乙炔耗氧多答案c 解析a 項(xiàng)，乙炔含有碳碳叁鍵，與br2發(fā)生 12 加成，而乙烯含有碳碳雙鍵，與 br2僅發(fā)生 11 加成，錯(cuò)誤；b 項(xiàng)，烯烴發(fā)生加成反應(yīng)或加聚反應(yīng)才能說明烯烴分子具有不飽和鍵， b 錯(cuò)誤；c 項(xiàng)， 炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生取代反應(yīng)，c 正確； d 項(xiàng)，等物質(zhì)的量 c2h2和 c2h4比較，顯然乙烯的耗氧量多，不能單純從

21、含碳量看耗氧量，故錯(cuò)誤。6.下列有機(jī)物命名正確的是() a.2-甲基-3-乙基丁烷b.2-氯乙烷c.2，2-二甲基 -1-丁烯d.3-甲基-1-丁烯答案d 解析a 項(xiàng)中主鏈為 4 個(gè)碳，則 3 號(hào)位不可能存在乙基； b 項(xiàng)主鏈為 2 個(gè)碳，故氯應(yīng)在 1 號(hào)碳上； c 項(xiàng)寫出后可發(fā)現(xiàn)， 2 號(hào)碳形成了 5 個(gè)鍵，故不存在該物質(zhì)。7.有機(jī)物 ch2=chc(ch3)=chch3的命名正確的是 () a.3-甲基-2，4-戊二烯b.3-甲基-1，3-戊二烯c.1，2-二甲基 -1，3-丁二烯d.3，4-二甲基 -1，3-丁二烯答案b 解析烯烴在命名時(shí)要選含雙鍵最長的碳鏈為主鏈，編號(hào)也從離雙鍵最近的一

22、端14 / 21 開始編號(hào)，寫名稱時(shí)還要注明官能團(tuán)的位置。8.松油醇具有紫丁香香氣，可用于肥皂、農(nóng)藥、醫(yī)藥、塑料、油墨工業(yè)中，亦可用作玻璃器皿上色彩的溶劑。下表中是四種不同的松油醇的結(jié)構(gòu)簡式：下列有關(guān)判斷正確的是 () a.- 松油醇和 - 松油醇互為同系物b.- 松油醇、 - 松油醇、 - 松油醇、 - 松油醇是同種物質(zhì)c.- 松油醇、 - 松油醇、 - 松油醇、 - 松油醇均含碳碳雙鍵，是乙烯的同系物d.- 松油醇、 - 松油醇、 - 松油醇和 - 松油醇互為同分異構(gòu)體答案d 解析a 項(xiàng)，四種松油醇的分子式均為c10h18o，故四者互為同分異構(gòu)體，a 項(xiàng)錯(cuò)誤，d 項(xiàng)正確； b 項(xiàng)，四種松油

23、醇盡管分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，不是同種物質(zhì)，b 項(xiàng)錯(cuò)誤； c 項(xiàng)，松油醇中含有羥基和環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不是乙烯的同系物，c 項(xiàng)錯(cuò)誤。9.烷烴是 1 mol 烯烴 r 和 1 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則r 可能的結(jié)構(gòu)簡式有 () a.4 種b.5 種c.6 種d.7 種答案c 15 / 21 解析由題意知， 烷烴中相鄰兩個(gè)碳原子上均連有氫原子時(shí)，在加成前可能存在雙鍵，原來雙鍵的位置可能有：其中和位置相同，故 r 可能結(jié)構(gòu)有 6 種。10.下列各組有機(jī)物中，能形成順反異構(gòu)的是() a.1，2-二氯丙烯b.2-氯丙烯c.1，1-二氯丙烯d.1-丁烯答案a 解析有機(jī)物必須具備以下兩個(gè)條件才能存在順反

24、異構(gòu)：一是要含有碳碳雙鍵，二是兩個(gè)不飽和碳原子上一定分別連有不同的原子或原子團(tuán)，若同一個(gè)不飽和雙鍵碳原子上連有相同原子或原子團(tuán)，則不存在順反異構(gòu)。a 存在順反異構(gòu)體和。11.現(xiàn)有兩種烯烴： ch2ch2和。它們的混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)，則聚合反應(yīng)的產(chǎn)物中含有如下四種物質(zhì)中的() 16 / 21 a.b.c.d.答案d 解析烯烴的重要性質(zhì)之一是發(fā)生加成聚合反應(yīng)。當(dāng)兩種烯烴混合后， 一定會(huì)有兩種烯烴自身的加聚反應(yīng)，同時(shí)也有兩種烯烴共同發(fā)生加聚反應(yīng)。12.a、b、c、d、e 為五種氣態(tài)烴，其中a、b、c 都能使酸性高錳酸鉀溶液退色， 1 mol c 能與 2 mol br2完全加成，生成物分子中每個(gè)碳原

25、子上有一個(gè)溴原子，a 與 c 具有相同的通式。 a 與 h2加成可得 b，b 與相同條件下 n2的密度相同。d 是最簡單的有機(jī)物， e 是 d 的同系物，完全燃燒相同物質(zhì)的量的b、e 生成co2的量相同。試確定： a、b、c、d、e 物質(zhì)的名稱與結(jié)構(gòu)簡式。a b c d e 名稱結(jié)構(gòu)簡式答案a b c d e 名稱乙炔乙烯1，3-丁二烯甲烷乙烷結(jié)構(gòu)簡式hcch ch2=ch2ch2=chch=ch2ch4ch3ch3解析由題意， 1 mol c 能與 2 mol br2加成，生成物分子中每個(gè)碳原子上有一個(gè)17 / 21 溴原子，能說明 c 是 1，3-丁二烯。b 與 n2的密度相同且能使酸性高

26、錳酸鉀溶液退色，說明是乙烯，則a 是乙炔。最簡單的有機(jī)物說明d 是甲烷。則 e 也是烷烴，與 b 碳原子數(shù)相同說明 e 是乙烷。能力題組13.環(huán)癸五烯分子結(jié)構(gòu)可表示為。(1)環(huán)癸五烯屬于(填字母，下同 )。a.環(huán)烴b.不飽和烴c.飽和烴d.芳香烴(2)環(huán)癸五烯具有的性質(zhì)有。a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應(yīng)c.能發(fā)生加成反應(yīng)d.常溫常壓下為氣體(3)環(huán)癸五烯和足量的氫氣反應(yīng)后所得生成物的分子式為。(4)寫出環(huán)癸五烯的一種同分異構(gòu)體(含有 2個(gè)六元環(huán)且不含雙鍵的化合物)的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種即可 )。答案(1)ab(2)bc(3)c10h20(4)解析環(huán)癸五烯的分子式為c10h10，分子中含有 5 個(gè)

27、碳碳雙鍵，一個(gè)十元環(huán)，不含苯環(huán)，所以屬于不飽和的環(huán)烯烴；碳碳雙鍵能夠被氧氣、酸性高錳酸鉀溶液等物質(zhì)氧化，能夠和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以消耗5 mol h2，分子中多了 10個(gè)氫原子， 所以和足量的氫氣反應(yīng)后所得生成物的分子式為c10h20；碳原子數(shù)為14 的烴常溫下是氣體，其余的烴是液體或固體；所有的烴密度都比水小，都難溶于水。 環(huán)癸五烯中共含有 6 個(gè)不飽和度， 其含有 2 個(gè)六元環(huán)且不含雙鍵的結(jié)構(gòu)中必定含有 2 個(gè)碳碳叁鍵，其可能的結(jié)構(gòu)簡式有：或等。14.(1)相對(duì)分子質(zhì)量為70 的烯烴的分子式為，18 / 21 若該烯烴與足量的h2加成后能生成含3 個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)有機(jī)物 a 的結(jié)構(gòu)簡式為若 a 是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有種結(jié)構(gòu)；若 a 的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。a.寫出 a 的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。b.寫出這種烯烴的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。答案（1）c5h10、（2）5a.（ch3）3cch2ch2c（ch3）3解析（1）由 mr（cnh2n）70，14n70，n5，得烯烴的分子式為c5h10；該烯烴加成后所