醫(yī)藥商品購銷員(中級)考試大綱

1、醫(yī)藥商品購銷員 （中級） 考試大 綱本大綱對藥品經(jīng)營企業(yè) 中藥學 從業(yè)人員所應具有的專業(yè)知識、職業(yè)道德 、藥事管理法規(guī)知識及應具備的實際工作技能進行了具體的規(guī)范。在規(guī)范中根據(jù)實際工作的需要，對所需具有的理論知識和需具備的工作技能從掌握、熟悉、了解三個層次進行了具體的要求 . 要求掌握的內(nèi)容為從業(yè)人員必知必會的內(nèi)容；要求熟悉的內(nèi)容為從業(yè)人員應知應會的內(nèi)容；要求了解的內(nèi)容為從業(yè)人員有認識、知道必要的內(nèi)容。大綱分為三個模塊 , 藥事管理法規(guī)與 藥學職業(yè)道德、藥品購銷和服務規(guī)范、醫(yī)藥學基礎知識，注重知識與技能相結(jié)合的實用性, 但不過分突出知識的系統(tǒng)性, 使學習者能夠有比較清晰的學習方向和目標, 以滿足

2、認證考核和上崗從業(yè)的需要。第一部分藥事管理法規(guī)與藥學職業(yè)道德一、藥學職業(yè)道德掌握：醫(yī)藥職業(yè)道德的概念、特點和原則，醫(yī)藥行業(yè) 職業(yè)守則。熟悉: 社會主義職業(yè)道德的特點、基本原則和核心，醫(yī)藥行業(yè)的特點。了解：醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的兩重性，醫(yī)藥商品的特殊性和質(zhì)量的重要性。二、藥事管理法規(guī)知識( 一）中華人民共和國 藥品管理法、概述熟悉: 藥品管理法的立法宗旨、調(diào)整范圍和對象, 國家發(fā)展藥品的方針、政策. 了解: 藥品管理法實施的時間、實施的意義，國家藥品監(jiān)督管理體制。、藥品經(jīng)營企業(yè)管理熟悉：藥品經(jīng)營應遵守的規(guī)定； 藥品價格、藥品回扣和藥品廣告方面管理的規(guī)定；違反本法的法律責任和處罰的規(guī)定。了解：開辦藥品經(jīng)營

3、企業(yè)的法定程序、必備條件，對藥學技術人員的要求。、藥 品管理掌握: 藥品批準文號 的有效期、格式 , 藥品標準，假藥、劣藥的認定和按假藥、劣藥處理的有關規(guī)定， 藥品通用名稱 的規(guī)定， 處方藥 、非處方藥的概念特殊管理藥品的種類、概念，藥品標簽和說明書的要求。熟悉： 藥品包裝材料 容器的管理要求， 藥品不良反應 的概念、類別 , 銷售假、劣藥應承擔的法律責任及應從重懲罰的行為，藥品價格的管理要求。了解：藥品廣告的管理要求，藥品不良反應報告的范圍、時限，藥品監(jiān)督管理的部門及人員要求。( 二）中華人民共和國藥品管理法實施條例掌握：藥品經(jīng)營企業(yè)管理和藥品管理的規(guī)定; 藥品包裝 、標簽、說明書管理的規(guī)定

4、。熟悉: 藥品價格和 廣告管理 的規(guī)定 ; 法律責任和處罰的規(guī)定；本條例用語的含義。了解：藥品監(jiān)督方面的規(guī)定。( 三）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 (藥品零售的 質(zhì)量管理 ）掌握： 藥品銷售 與服務的要求，藥品陳列與儲存的要求。熟悉：人員與培訓的要求，營業(yè)場所和倉庫的要求。了解: 藥品零售連鎖企業(yè)的含義，藥品零售連鎖企業(yè)的機構組成。（四) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則掌握：藥品零售的質(zhì)量管理。( 五）藥品經(jīng)營許可證管理辦法掌握：申領藥品經(jīng)營許可證的條件。熟悉：申領藥品經(jīng)營許可證程序和變更、換發(fā)的要求；監(jiān)督檢查的內(nèi)容及要求。了解：本辦法實施時間、總則及附則的內(nèi)容。( 六) 北京開辦藥品零售企業(yè)暫行規(guī)定掌

5、握: 零售藥店的概念；申領藥品經(jīng)營許可證的條件。熟悉：申領藥品經(jīng)營許可證程序和變更、換發(fā)的要求；監(jiān)督檢查的內(nèi)容及要求。了解：本辦法實施時間、總則及附則的內(nèi)容。（七) 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）掌握：處方藥與非處方藥的概念和分類；非處方藥標簽、 說明書及包裝的管理規(guī)定 ；經(jīng)營處方藥及甲、乙類非處方藥業(yè)務的資格規(guī)定. 熟悉：處方藥與非處方藥分類管理原則依據(jù)( 八) 非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）掌握：甲類非處方藥、乙類非處方藥的標識。熟悉：非處方藥標識使用規(guī)定。了解：使用非處方藥標識的意義。( 九）處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定掌握：處方藥及甲、乙類非處方藥零售及使用管理規(guī)定。熟悉：

6、處方藥與非處方藥批發(fā)銷售管理 規(guī)定；本規(guī)定的宗旨和適用范圍。了解：本規(guī)定其他內(nèi)容 . （十) 藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定（暫行) 掌握：藥品包裝、標簽和說明書信息內(nèi)容管理的規(guī)定 . 熟悉：藥品包裝內(nèi)容及包裝材料、容器方面的規(guī)定。了解：藥品包裝、標簽和說明書審批的規(guī)定。（十一）藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法掌握：藥品不良反應報告的要求和程序。熟悉: 各部門在藥品不良反應工作上的職責. 了解：藥品不良反應評價、控制和處罰方面的內(nèi)容。（十二 ) 藥品流通監(jiān)督管理辦法 （暫行 ) 掌握：藥品經(jīng)營的監(jiān)督管理規(guī)定. 提問人的追問2009-04-18 15:09 能附加些歷年的考試題嗎?謝謝。 . ?；?/p>

7、答人的補充2009-04-18 15 ：16 第一篇 醫(yī)藥商品購銷員 基本要求 5. 青霉素鈉 的特點是 ( ）a 因是鈉鹽 , 故 內(nèi)酰胺 環(huán)遇酸穩(wěn)定 b 不易對金葡菌產(chǎn)生耐藥性c 半衰期短，?？纱髣┝拷o藥 d 小劑量 青霉素 不易引起過敏6 1 。1.1。1 2 青霉素 g鉀的特點正確的是 : （ ) a 對靜止期細菌殺菌效果好b 干擾活動期細菌的細胞壁合成c 水溶液較穩(wěn)定，在室溫下放置不易失效 d 耐青霉素酶7。阿莫克拉的特點正確的是( ）a 其組成為 氨芐青霉素 克拉維酸b 克拉維酸能減少 青霉素過敏反應 發(fā)生c 克拉維酸能抑制 - 內(nèi)酰胺酶，增強青霉素殺菌效果d 其組成為羥氨芐青霉素

8、 克拉霉素8. 阿莫克拉的特點正確的是（ ) a 其組成為羥氨芐青霉素克拉維b 克拉霉素能增強青霉素酶能力c 其組成為氨芐青霉素克拉維酸d 其組成為羥氨芐青霉素克拉霉素9. 下列藥物中英文名對照錯誤的是( ) a cefalexin 頭孢羥氨芐 b cefradine頭孢拉定c gentamyein- 慶大霉素 d cefaclor-頭孢克洛10. 下列藥物中英文名對照錯誤的是( ）a cefalexin 頭孢氨芐b tobramycin 妥布霉素c erythromycin 羅紅霉素d cefradine- 頭孢拉定登鸛雀樓唐代：王之渙白日依山盡，黃河入海流。欲窮千里目，更上一層樓。譯文及注釋譯文夕陽依傍著西山慢慢地沉沒，滔滔黃河朝著東海洶涌奔流。若想把千里的風光景物看夠，那就要登上更高的一層城樓. 注釋鸛雀樓：舊址在山西永濟縣，樓高三層，前對中