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文檔簡介

1、高三專題沖刺提分訓練堅持就是勝利!滴定曲線的分析與應用【專題訓練】1(2019湖南茶陵三中高三月考 )常溫下,向 25 ml 0.1 moll1弱堿 moh溶液中逐滴滴加0.2 mol l1的 hcl 溶液,溶液 ph的變化曲線如圖所示 ( 溶液混合時體積的變化忽略不計) 。下列說法正確的是 ( ) amoh 的電離方程式為moh=mohb在 b 點,各離子濃度大小關系為:c(oh)c(h)c(m)c(cl) c在 c 點,v112.5 ml d在 d 點,c(cl) 2c(moh) 2c(m)0.1 mol l1答案d 解析moh 是弱堿,電離過程是可逆的,電離方程式應為mohmoh,a錯誤

2、; b 點為 moh 和 mcl的混合液,各離子濃度大小關系為: c(m)c(cl)c(oh)c(h) ,b錯誤; c 點 ph7,呈中性,為 moh 和 mcl的混合液, v1khbkhdb滴定至 p點時,溶液中: c(b)c(na)c(hb)c(h)c(oh) cph 7時,三種溶液中: c(a)c(b) c(d) d當中和百分數(shù)達100% 時,將三種溶液混合后:c(ha)c(hb)c(hd)c(oh)c(h) 答案c 解析根據(jù)三種酸的濃度均為0.1 mol l1,結合滴定前三種酸溶液ph :hahbhbhd,由于酸性越強其電離常數(shù)越大, 即電離常數(shù):khakhbkhd,a正確;由 p 點

3、時中和百分數(shù)為50% ,可知溶液中 c(hb)c(nab),再結合此時溶液 phc(na) ,b正確; naoh 滴定 ha ,根據(jù)電荷守恒可知, ca(na)c(h) c(a)c(oh) ,當溶液 ph 7 時,ca(na)c(a) ,同理 cb(na) c(b) 、cd(na) c(d) ,根據(jù)中和反應原理可知溶液呈中性時三種酸消耗的naoh 的量不同,故溶液中c(na) 不同,則 c(a) 、c(b)、c(d) 不同,c錯誤;當中和百分數(shù)達 100% 時,將三種溶液混合, 即溶液為 naa 、 nab 、nad的混合液,根據(jù)質子守恒可知c(oh) c(ha)c(hb)c(hd)c(h)

4、,即c(ha)c(hb)c(hd)c(oh) c(h) ,d正確。3(2019佛山市高三教學質量檢測) 常溫下,向 20 ml 0.1 mol/l 的 h3po4溶液中滴加 0.1 mol/l 的 naoh 溶液,所得溶液的ph與 naoh 溶液體積的關系如圖所示,下列說法正確的是( ) 高三專題沖刺提分訓練堅持就是勝利!ah3po4溶液第一步滴定可用酚酞作指示劑ba點溶液中 c(h2po4)c(h3po4)c(hpo24) c圖像中 a、b、c三處溶液中c h2po4c ohc hpo24相等db點溶液存在 2c(na)c(po34) c(h2po4)c(hpo24)c(h3po4) 答案c

5、 解析h3po4溶液第一步滴定生成nah2po4,溶液呈酸性,變色范圍約為 45,可選用甲基橙作指示劑,故a 錯誤; a 點為 nah2po4溶液, nah2po4在水溶液中,電離大于水解, a點溶液中 c(h2po4)c(hpo24)c(h3po4) ,故 b錯誤;溫度相同,同一反應的平衡常數(shù)相同,hpo24水解常數(shù): a、b、c三處溶液中c h2po4c ohc hpo24相等,故 c正確; b點是 na2hpo4溶液,物料守恒為c(na)2c(po34)c(h2po4)c(hpo24) c(h3po4) ,故 d錯誤。4 (2019 吉林實驗中學高三期中 ) 常溫下,將 naoh 溶液滴

6、加到某一元酸 (ha)溶 液 中 , 測 得 混 合 溶 液 的ph 與 離 子 濃 度 變 化 關 系 如 下 圖 所 示已知: pc ac halgc ac ha。下列敘述不正確的是 ( ) 高三專題沖刺提分訓練堅持就是勝利!aka(ha)為 104.76b滴加 naoh 溶液過程中,c ac hac oh不變cm點所示溶液中: c(h)c(ha)c(oh) c(na) dn 點所示溶液中: c(na) c(a) c(ha) 答案d 解析haha,ka(ha)c hc ac ha,pc ac halgc ac ha0時,c(a)c(ha),此時溶液的ph4.76 ,所以 c(h) 104.

7、76,故 ka(ha)c hc ac hac(h) 104.76, a正確;c ac hac ohc ac hc hac ohc hkakw,而 ka和 kw是溫度函數(shù), 滴加 naoh 溶液過程中, 溫度不變,故c ac hac oh不變,b正確;由電荷守恒可知,m點所示溶液中: c(h)c(na)c(a) c(oh),由 a分析可知, m點時, c(a) c(ha),則 c(h) c(ha)c(oh)c(na) ,c正確;n 點時溶液 ph3 ,顯酸性, ha的物質的量大于滴加naoh 的物質的量,則此時溶液中: c(na)c(oh) d當混合溶液呈中性時, c(na)c(hx)c(x2)

8、c(oh)c(h) 答案d 解析由 h2xhhx可知: ka1c hc hxc h2x,則 c(h) ka1c h2xc hx,等式兩邊同取負對數(shù)可得:ph1lg ka1lg c hxc h2x。同理,由 hxhx2可得: ph2lg ka2lg c x2c hx。因 1ka1? ka2,則 lg ka1lg ka2。當 lg c hxc h2xlg c x2c hx時,有 ph1ph2,故曲線 n表示 ph與 lg c hxc h2x的變化關系, 曲線 m表示 ph與 lg c x2c hx的變化關系,b正確。由曲線 m可知,當 ph4.8 時,lg c x2c hx0.6 ,由 ph2lg

9、 ka2lg c x2c hx可得: lg ka20.6 4.8 5.4 ,ka2105.4100.6106,故 ka2的數(shù)量級為 106,a正確。nahx 溶液中,c x2c hx1,則 lg c x2c hx0,此時溶液ph5.4 ,溶液呈酸性,所以 c(h) c(oh),c正確。由圖可知,當溶液呈中性高三專題沖刺提分訓練堅持就是勝利!時 lg c x2c hx0,則 c(x2)c(hx) ,d錯誤。6(2018全國卷 )用 0.100 mol l1 agno3滴定 50.0 ml 0.0500 mol l1 cl溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關描述錯誤的是( ) a根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計算可知k

10、sp(agcl) 的數(shù)量級為 1010b曲線上各點的溶液滿足關系式c(ag)c(cl)ksp(agcl) c相同實驗條件下,若改為0.0400 mol l1 cl,反應終點 c 移到 a d相同實驗條件下,若改為0.0500 moll1br,反應終點 c 向 b 方向移動答案c 解析選取橫坐標為 50 ml 的點,此時向 50 ml 0.0500 mol l1的 cl溶液中,加入了 50 ml 0.100 mol l1的 agno3溶液,所以計算出此時溶液中過量的 ag濃度為 0.025 moll1( 按照銀離子和氯離子11 的比例沉淀,同時不要忘記溶液體積變?yōu)樵瓉淼? 倍) ,由圖示得到此時

11、cl的濃度約為 1108moll1( 實際稍小 ) ,所以 ksp(agcl) 約為 0.0251082.5 1010,所以其數(shù)量級為1010,a正確。由于 ksp(agcl) 極小,所以向溶液滴加硝酸銀就會有沉淀析出,溶液一直是氯化銀的飽和溶液,所以曲線上各點的溶液均滿足c(ag)c(cl)ksp(agcl) ,b正確。滴定的過程是用硝酸銀滴定氯離子,所以滴定的終點應該由原溶液中氯離子的物質的量決定,將50 ml 0.0500 mol l1的 cl溶液改為50 ml 0.0400 mol l1的 cl溶液,此時溶液中的氯離子的物質的量是原來的0.8 倍,所以滴定終點需要加入的硝酸銀的量也是原

12、來的0.8 倍,因此應該由c高三專題沖刺提分訓練堅持就是勝利!點的 25 ml 變?yōu)?25 ml0.8 20 ml,而 a 點對應的是 15 ml,c錯誤。鹵化銀從氟化銀到碘化銀的溶解度逐漸減小,所以ksp(agcl) 大于 ksp(agbr) ,將 50 ml 0.0500 mol l1的 cl溶液改為 50 ml 0.0500 mol l1的 br溶液,這是將溶液中的氯離子換為等物質的量的溴離子,因為銀離子和氯離子或溴離子都是按比例 11 沉淀的,所以滴定終點的橫坐標不變,但是因為溴化銀更難溶,所以終點時,溴離子的濃度應該比終點時氯離子的濃度更小,所以有可能由點c 向 b方向移動, d正確

13、。7(2019西安五校高三聯(lián)考 ) 電解質溶液電導率越大導電能力越強。常溫下,用 0.100 mol l1鹽酸滴定 10.00 ml 濃度均為 0.100 mol l1的 naoh 溶液和二甲胺 (ch3)2nh溶液( 二甲胺在水中電離與氨相似, kb(ch3)2nh h2o1.6104) 。利用傳感器測得滴定過程中溶液的電導率如圖所示。下列說法正確的是( ) a曲線代表滴定二甲胺溶液的曲線ba 點溶液中: c(ch3)2nh2c(ch3)2nh h2o cd 點溶液中: c(h) c(oh) c(ch3)2nh h2o db、c、e 三點的溶液中,水的電離程度最大的是b 點答案c 解析二甲胺

14、是弱電解質,因此濃度均為0.100 mol l1的 naoh 溶液和二甲胺(ch3)2nh溶液相比,二甲胺溶液中離子濃度小,故起始時二甲胺溶液電導率小,故曲線代表滴定二甲胺溶液的曲線,a 錯誤;曲線表示滴定naoh 溶液的曲線, a 點在曲線上, a 點溶液中不含 (ch3)2nh2和(ch3)2nh h2o ,b錯誤;d 點二甲胺和鹽酸恰好完全反應, 得到(ch3)2nh2cl 溶液,根據(jù)電荷守恒可知, c(h) c(ch3)2nh2 c(oh)c(cl) ,根據(jù)物料守恒可知, c(cl) c(ch3)2nh2高三專題沖刺提分訓練堅持就是勝利!c(ch3)2nh h2o,消去 c(cl) ,

15、可得 c(h) c(oh) c(ch3)2nh h2o,c正確; b 點溶液中的溶質是等物質的量的二甲胺、(ch3)2nh2cl,(ch3)2nh2的水解平衡常數(shù) khkwkb ch3 2nh h2o10141.6 1046.251011c(k)c(oh) 解析 溶液導電能力的強弱與溶液中自由移動的離子濃度和種類有關,a正確;由圖像知, a 點到 b 點,ha轉化為 a2,b 點導電能力相對于a 點增強,可判斷 na和 a2的導電能力之和大于ha的,b正確; b 點為反應終點,發(fā)生的反應為 2kha 2naoh=na2ak2a2h2o 。因為 h2a 為弱酸,所以 na2a、k2a 溶液顯堿性,ph7,c錯誤;c 點為 na2a、k2a和 naoh 的混合溶液,由于 b 點是反應終點, 所以 b點時 c(na2a)c(k2a), c 點又加入了 naoh 溶液, 故 c 點的 c(na)c(k) 又因為 bc 點加入的 naoh溶液的體積小于 ab 點加入的 naoh 溶液的體積,高三專題沖刺提分訓練堅持就是勝利!所以 c(k)c(oh) ,故

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