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1、衛(wèi)生毒理學(xué)復(fù)習(xí)題庫選擇題附答案衛(wèi)生毒理學(xué)復(fù)習(xí)題庫選擇題附答案1 目錄第一章緒論1第二章毒理學(xué)基本概念2第三章外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運與轉(zhuǎn)化7第四章毒性機制13第五章外源化學(xué)物毒性作用的影響因素 14第六章 化學(xué)毒物的一般毒性作用 17第七章外源化學(xué)物致突變作用22第八章外源化學(xué)物致癌作用30第九章發(fā)育毒性與致畸作用34第十章管理毒理學(xué)371 第一章 緒論【 A 型題】1. 經(jīng)典的毒理學(xué)研究對象是 DA. 核素B. 細菌C. 病毒D. 各種化學(xué)物質(zhì)2. 衛(wèi)生毒理學(xué)和毒理學(xué)的主要區(qū)別是 CA. 毒理學(xué)相當于總論 . 而衛(wèi)生毒理學(xué)是個論B. 衛(wèi)生毒理學(xué)與毒理學(xué)研究的方法有所不同C. 衛(wèi)生毒理學(xué)屬于
2、預(yù)防醫(yī)學(xué)的范圍,毒理學(xué)屬于邊緣學(xué)科D. 衛(wèi)生毒理研究的范圍越來越小 , 毒理學(xué)研究的范圍越來越大3. 外源化學(xué)物的概念 DA. 存在于人類生活和外界環(huán)境中B. 與人類接觸并進入機體C. 具有生物活性,并有損害作用D. 以上都是【 B 型題】【名詞解釋】1. 毒理學(xué)2. 現(xiàn)代毒理學(xué)3. 衛(wèi)生毒理學(xué)4. 管理毒理學(xué)【問答題】1. 毒理學(xué)、現(xiàn)代毒理學(xué)及衛(wèi)生毒理學(xué)的任務(wù)和目的2. 衛(wèi)生毒理學(xué)的研究方法有哪幾種 ?3. 描述毒理學(xué)、機制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)研究內(nèi)容及相互關(guān)系4. 如何理解毒理學(xué)的科學(xué)性與藝術(shù)性5. 毒理學(xué)主要分支有哪些 ?論述題】1. 試述毒理學(xué)發(fā)展趨勢及有關(guān)進展。2. 談?wù)劕F(xiàn)代毒理學(xué)面臨
3、的挑戰(zhàn)和發(fā)展機遇。2 第二章 毒理學(xué)基本概念【 A 型題】1. 毒物是 DA. 對大鼠經(jīng)口 LD50>500mg/kg體重的物質(zhì)B. 凡引起機體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C. 具有致癌作用的物質(zhì)D .在一定條件下 , 較小劑量即能對機體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2. LD50 的概念是 DA. 引起半數(shù)動物死亡的最大劑量B. 引起半數(shù)動物死亡的最小劑量C. 出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗組的劑量D .能引起一群動物 50%死亡的劑量 (統(tǒng)計值)3. LD50 與毒性評價的關(guān)系是 CA. LD50 值與毒性大小成正比B. LD50 值與急性閾計量成反比C. LD50 與毒性大小成反比D. LD50 值與染毒
4、劑量成正比4. 評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 BA. LD100B. LD50C. LD01D. LD05. 對于毒作用帶描述 , 下述哪一項是錯誤的 CA. 半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B. 急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C. 急性毒作用帶值大,引起死亡的危險性大D. 慢性毒作用帶值大 , 發(fā)生慢性中毒的危險性大6. 毒性的上限指標有 BA. 絕對致死量 , 最大耐受量 , 最大無作用計量 , 最小致死量B. 絕對致死量 , 最大耐受量 , 半數(shù)致死量 , 最小致死量C. 絕對致死量,最大無作用計量,閾計量,半數(shù)耐受計量D. 絕對致死量,閾計量,最大耐受量,最
5、小致死量7. 最大無作用劑量 (未觀察到有害作用水平 )是 BA. 未能觀察到任何對機體損害作用的最低劑量B. 未能觀察到任何對機體損害作用的最高劑量C .人類終身攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑量D. 一種化學(xué)物在環(huán)境中存在而不引起物體的損害的劑量8. 最小有作用劑量 (觀察到有害作用的最低水平 )是 DA. 一種化合物按一定方式與人接觸 , 出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B. 一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C. 一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量D. 一種化合物在一定時間內(nèi)按一定方式與機體接觸 , 使某項指標 開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量
6、9. 最敏感的致死劑量指標是 BA. 絕對致死劑量B. 半數(shù)致死劑量C. 最小致死劑量D. 以上都是10. 毒物引起全部受試對象死亡所需要的最低劑量是 AA. 絕對致死劑量 (LD100)B. 最小致死劑量 (LD01)C. 最大耐受劑量 (LD0)D. 半數(shù)致死劑量 (LD50)11. 毒物引起受試對象中的個別成員出現(xiàn)死亡的劑量 BA. 絕對致死劑量 (LD100)B. 最小致死劑量 (LD01)C. 最大耐受劑量 (LD0)D. 半數(shù)致死劑量 (LD50)12. 毒物不引起受試對象出現(xiàn)死亡的最高劑量 CA. 絕對致死劑量 (LD100)B. 最小致死劑量 (LD01)C. 最大耐受劑量 (
7、LD0)D. 半數(shù)致死劑量 (LD50)13. 毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量 DA. 絕對致死劑量 (LD100)B. 最小致死劑量 (LD01)C. 最大耐受劑量 (LD0)D. 半數(shù)致死劑量 (LD50)14. 評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 DA. 絕對致死劑量 (LD100)B. 最小致死劑量 (LD01)C. 最大耐受劑量 (LD0)D. 半數(shù)致死劑量 (LD50)15. 對 LD50 描述錯誤 . 的是 DA. 指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B. 是評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C. 是對不同毒物進行急性毒性分級的基礎(chǔ)標準D. 毒物的急性毒性與LD50呈正比1
8、6. 對閾劑量描述錯誤 . 的是 DA. 指毒物引起受試對象中少數(shù)個體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變 所需要的最低劑量B. 與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C. 長期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量D. 毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低17. 對毒作用帶描述錯誤 . 的是 DA. 半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶B. 急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C. 急性毒作用帶值大 , 引起死亡的危險性大D 慢性毒作用帶值大 , 發(fā)生慢性中毒的危險性大18. 急性毒作用帶為 AA. 半數(shù)致死劑量 / 急性閾劑量的比值B. 急性閾劑量 / 半數(shù)致死劑量的比值C. 急性閾劑量
9、/慢性閾劑量的比值D. 慢性閾劑量 /急性閾劑量的比值19. 慢性毒作用帶為 CA. 半數(shù)致死劑量 / 急性閾劑量的比值B. 急性閾劑量 / 半數(shù)致死劑量的比值C. 急性閾劑量 /慢性閾劑量的比值D. 慢性閾劑量 /急性閾劑量的比值20. 對于同一種化學(xué)物 , 在相同的條件下 , 下列哪項毒性指標數(shù)值 最大 EA. LD50B. LD0C. LD01E. LD10021. 對于同一種化學(xué)物 , 在相同的條件下 , 下列哪項毒性指標數(shù)值 最小 BA. LD50B. LD0C. LD01D. LD10022. 對 LD50 描述, 下述哪一項是錯誤的 CA. 指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量
10、B. 又稱致死中量C. 毒物的急性毒性與LD50呈正比D. 是對不同毒物進行急性毒性分級的基礎(chǔ)標準23. 慢性毒作用帶為 CA. 半數(shù)致死劑量 / 急性閾劑量的比值B. 急性閾劑量 / 半數(shù)致死劑量的比值C. 急性閾劑量 /慢性閾劑量的比值D. 慢性閾劑量 /急性閾劑量的比值24. 機體組織細胞對毒作用反應(yīng)特點不包括 :BA. 具有特異的靶器官和靶部位B. 病變性質(zhì)相同C. 病變性質(zhì)各有不同D. 病變程度存在劑量 - 效應(yīng)關(guān)系25化學(xué)毒物與機體毒作用的劑量 - 反應(yīng)(效應(yīng))關(guān)系最常見的曲線 形式是 DA. 直線型曲線B. 拋物線型曲線C. 對稱S狀曲線D. 非對稱S狀曲線26.S- 曲線的特點
11、是 AA. 曲線開始平緩,中間陡峭,最后又趨平緩B. 曲線開始平緩,中間平緩,最后陡峭C. 曲線開始陡峭,中間平緩,最后仍平緩D. 曲線開始陡峭 , 中間陡峭 , 最后平緩【 B 型題】2730題A 效應(yīng)B 反應(yīng)C 劑量?效應(yīng)( 反應(yīng))關(guān)系D 有的個體不遵循劑量 (效應(yīng)) 反應(yīng)關(guān)系規(guī)律E劑量反應(yīng)曲線27. 用 CCl4 給大鼠經(jīng)呼吸道感染后 , 測試大鼠血清中 GPT 升高,CCI4所發(fā)生的GPT改變?yōu)锳28. CCI4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效應(yīng)發(fā)生率為50%,此為 B29. 隨著CCI4染毒劑量的增高GPT顯著增高C30. 某患者因上感而就醫(yī) , 進行青霉素過敏試驗中致死
12、D 【名詞解釋】1. 毒物2. biomarker3. medianIethaIdose4. hypersensibiIity5. hormesis6. Zch7. 靶器官8. 毒性9. 閾劑量10. 最大無作用劑量11. 劑量- 效應(yīng)關(guān)系12. 劑量- 反應(yīng)關(guān)系13. 危險度14. 危害性15. 安全性【問答題】1. 毒理學(xué)中主要的毒性參數(shù)有哪些 ?2. 一般認為哪些毒性作用有閾值 , 哪些毒性作用無閾值 ?3. 為什么把毒效應(yīng)譜看成連續(xù)譜 ?4. 繪制一條典型的劑量 - 反應(yīng)曲線。標出閾值和飽和度。標出二 者軸線。5. 一個劑量 - 反應(yīng)曲線能告訴毒理學(xué)者怎樣的信息 ?6. N0EL, N
13、OAEL, LOEL和LOAEL之間的區(qū)別是什么?7. 生物學(xué)標志有哪幾類 ?【論述題】1. 試述描述毒物毒性常有指標及意義2. 劑量反應(yīng)關(guān)系曲線主要有哪幾種類型及意義如何 ?7 第三章 外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運與轉(zhuǎn)化【 A 型題】1. 外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是 CA. 通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體B. 濾過C. 簡單擴散D. 載體擴散2. 影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是 DA. 肺泡的通氣量與血流量之比B. 溶解度C. 氣血分配系數(shù)D. 以上都是3. pKa 為4.2 的有機酸 (苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是 AA. 胃B. 十二指腸C. 小腸D. 結(jié)腸4. 血腦及胎盤屏障受以下因
14、素的影響 DA. 動物種屬B. 年齡C. 生理狀態(tài)D. 以上都是5. 毒物排泄的主要途徑是 DA. 腸道B. 唾液C. 汗液D. 腎臟6. 腎臟排泄主要的機理是 CA. 腎小球簡單擴散B. 腎小球主動轉(zhuǎn)運C. 腎小球濾過D. 腎小管主動轉(zhuǎn)運7. 代謝活化是指 CA. 一相反應(yīng)可以增毒 , 二相反應(yīng)可以減毒B. 經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后 , 水溶性增大 , 毒性也增大C. 原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳. 減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)8. 外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在 DA. N 一氧化.苯胺N羥基苯胺(毒性增強)B. 脫硫反應(yīng),對硫磷 對氧磷(水溶性增加,毒性增強)C. 環(huán)氧化,苯并(a )芘
15、7,8-二醇-9,10環(huán)氧化物(致癌)D. 以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子9. 有機磷化合物取代基不同其毒性不同 , 下列哪項正確 DA. R1,R2 同為乙基時毒性比甲基毒性大B. Y基團為0時毒性大于SC. X 基團為酸根時 , 強酸毒性比弱酸毒性大D. 以上都對10. N-羥化反應(yīng)常見的化合物是 BA. 苯B. 苯胺及 2-乙酰氨基芴C. 苯酚D. 羥甲基八甲磷11. 常見的誘導(dǎo)劑有 A如有選項:E以上都是,則選EA. 苯巴比妥B. 3- 甲基膽蒽C. 六氯聯(lián)苯D. DDT12. 物種差異影響化學(xué)物的毒性的例子是 CA. 猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌 物
16、B. 家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌 物C. 鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物D. 貓體內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物13. 外來化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指 DA. 某些化合物可使某些代謝酶活力增強B. 酶的含量增加C. 生物轉(zhuǎn)化速度增高D. 以上都是14. 對于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄 , 下列哪一項描 述是正確的 DA. 通過主動轉(zhuǎn)運的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體B. 排出的速度與吸收的速度成正比C. 血液中溶解度低可減緩其排除速度D. 肺通氣量加大可加速其排除速度15. 能沿濃度梯度擴散 , 需要載體參加但
17、不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式 稱為 CA. 簡單擴散B. 主動轉(zhuǎn)運C. 易化擴散D. 濾過17. 能阻止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是 BA. 表皮角質(zhì)層B. 連接角質(zhì)層C. 上皮角質(zhì)層D. 真皮角質(zhì)層( 答案的參考資料 : 經(jīng)表皮進入體內(nèi)的毒物需要越過三道屏障。 第 一道屏障是皮膚的角質(zhì)層 ,一般相對分子質(zhì)量大于 300 的物質(zhì)不易透 過無損皮膚。第二道屏障是位于表皮角質(zhì)層下面的連接角質(zhì)層 , 其表 皮細脆富于固醇磷脂 , 它能阻止水溶性物質(zhì)的通過 , 而不能阻止脂溶 性物質(zhì)的通過。毒物通過該屏障后即擴散 , 經(jīng)乳頭毛細血管進入血液。 第三道屏障是表皮與真皮連接處的基膜。 )18. 化學(xué)毒物在
18、體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是 AA. 肝B. 腎C. 肺D. 小腸19. 化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的 I 相反應(yīng) , 不包括下列哪一種反應(yīng) AA. 甲基化B. 羥化C. 共氧化D.環(huán)氧化20. 下述哪項描述是錯誤的 CA. 解毒作用是機體防御功能的重要組成部分B. 動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性 , 對生物轉(zhuǎn)化 的性質(zhì)與強度均有重大影響C. 經(jīng)過體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化 , 所有化學(xué)毒物的毒性均降低D. 前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物21. 化學(xué)毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項因素影響 AA. 化學(xué)毒物與器官的親和力B. 血流量C. 特定部位的屏障作用D. 器官和組織所在部位22. 發(fā)生慢性
19、中毒的基本條件是毒物的 DA. 劑量B. 作用時間C. 選擇作用D .蓄積作用23. 體內(nèi)毒物蓄積若要達到最大蓄積量 , 至少需要幾個生物半減 期 DA. 2B. 4C. 6D. 824. 化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為 AA. 簡單擴散B. 主動轉(zhuǎn)運C. 易化擴散D. 胞吞25. 化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項條件 CA. 水溶性B. 脂溶性C. 水溶性和脂溶性D. 分子量小于 10026. 化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是 CA. 食管B. 胃C. 小腸D. 大腸27. 化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化 I 相反應(yīng)的酶主要存在于 AA. 內(nèi)織網(wǎng)B. 線粒體C. 細胞膜D. 細胞核28. 下述哪項描
20、述是錯誤的 DA. 化學(xué)物的蓄積作用,是慢性中毒的基礎(chǔ)B. 物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C. 有效地排除體內(nèi)毒物 , 防止或減少毒物的蓄積作用 , 是預(yù)防和 減少慢性中毒的重要措施D. 在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時 , 機體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機能改變并表 現(xiàn)出中毒的病理征象29. 下述哪項描述是錯誤的 CA. 尿中某些化學(xué)物的濃度與血液中的濃度密切相關(guān)B. 測定尿中某些化學(xué)物或其代謝產(chǎn)物間接衡量一定時間內(nèi)接觸 和吸收該物質(zhì)的情況C. 化學(xué)物的解離度與尿的pH無關(guān)D. 解離的和水溶性的化學(xué)物一般可通過被動擴散排入尿中30. 化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的 DA. 毒作用發(fā)生快慢B.
21、毒作用性質(zhì)C. 代謝解毒D. 毒作用持續(xù)時間31. 影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的AA. 化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B. 吸收途徑C. 劑量D. 作用時間32. 用 “陽性或陰性”、“有或無”來表示化學(xué)毒物與機體接觸后 引起的生物學(xué)效應(yīng) ,稱為 BA. 效應(yīng)B. 反應(yīng)C. 量效應(yīng)D. 質(zhì)效應(yīng)33. 化學(xué)毒物對不同個體毒作用的敏感性不同 , 其原因不包括 : AA. 化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B. 代謝酶的遺傳多態(tài)性C. 機體修復(fù)能力差異D. 宿主的其它因素【 B 型題】3440題A 簡單擴散B 濾過C 主動擴散D 載體擴散E 胞飲和吞噬34. 凡是分子量小的 (100200)
22、水溶性化合物通過生物膜的方式 B35. 凡是逆濃度梯度而轉(zhuǎn)運需要載體能量 , 脂溶性大分子量的化 合物通過生物膜的方式 C36. 凡是脂/水分配系數(shù)大 ,非離子性化合物通過生物膜方式 A37. 凡是水溶性的化合物 , 分子量大的利用載體 , 由高濃度向低濃 度移動的通過生物膜方式 D38. 凡是液滴或大顆粒的物質(zhì)通過生物膜的方式 E39. 葡萄糖由胃腸道進入血液 , 由血漿進入紅細胞再進入神經(jīng)組 織, 一系列通過生物膜的方式 D40. 鉛、錳、鎘、砷、鉈通過生物膜的方式 C 【名詞解釋】1. 生物轉(zhuǎn)運2. 代謝活化3. 物質(zhì)蓄積4. 功能蓄積5. 生物轉(zhuǎn)化12 【問答題】1. 外源化學(xué)物吸收進
23、入機體的主要途徑有幾種、是什么途徑2. 外源化學(xué)物分布的特征和研究分布過程和特征的意義是什么 ?3. 外源化學(xué)物經(jīng) 腎臟排泄的主要過程。4. 何謂腸肝循環(huán) ?5. 何謂肝外代謝 ?何謂生物轉(zhuǎn)化的雙重性 ?6. 簡述生物轉(zhuǎn)化第一相反應(yīng)的反應(yīng)類型。7. 氧化反應(yīng)的主要酶系是什么 ?8. 簡述細胞色素 P-450 酶系被誘導(dǎo)和抑制特性的毒理學(xué)意義。9. 簡述生物轉(zhuǎn)化第二相反應(yīng)的類型 。10. 為什么說呼吸道是氣體、蒸氣和氣溶膠形態(tài)的環(huán)境污染物進 入體內(nèi)的主要途徑11. 列舉出氧化反應(yīng)的三種類型12. 列舉六種 II 相反應(yīng)。說明哪些是微粒體或細胞質(zhì) , 以及它們 的產(chǎn)物通過何種途徑排泄。13. 列舉
24、影響生物轉(zhuǎn)化率的五種因素。每種因素是怎樣影響生物 轉(zhuǎn)化的。14. 列舉化學(xué)物生物活化的三種途徑。15. 何謂脂水分配系數(shù) ?它與生物轉(zhuǎn)運和生物轉(zhuǎn)化有何關(guān)系 ? 【論述題】1. 試述化學(xué)毒物在體內(nèi)的來蹤云路2. 化學(xué)毒物生物代謝的雙重性對實際工作有何意義 ?3. 舉例說明毒物代謝酶被誘導(dǎo)和抑制的毒理學(xué)意義13 第四章 毒性機制【 A 型題】1. 自由基具有下列特性 BA. 奇數(shù)電子,低化學(xué)活度,生物半減期極短,有順磁性B. 奇數(shù)電子,高化學(xué)活度,生物半減期極短,有順磁性C. 奇數(shù)電子,低化學(xué)活度,生物半減期極長,有順磁性D. 奇數(shù)電子,高化學(xué)活度,生物半減期極長,有順磁性2. 體內(nèi)消除自由基的酶
25、系統(tǒng)不包括 BA. GST(谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶)B. GSH-Px (谷胱甘肽過氧化物酶 )C. G-6-PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)【 B 型題】【名詞解釋】1. 親電物2. 自由基3. 親核物【問答題】1. 試述終毒物與靶分子的反應(yīng)類型及對靶分子的影響2. 試述外源化學(xué)物代謝活化及意義3. 細胞調(diào)節(jié)和維持功能障礙與毒性關(guān)系如何 ?論述題】1. 簡述自由基對生物大分子的損害作用2. 試述化學(xué)毒物對機體損傷的主要機制14 第五章 外源化學(xué)物毒性作用的影響因素【 A 型題】1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng) DA. 化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì)B. 理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C. 化合物的生物活性決定該
26、化合物的化學(xué)活性D. 化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)2. 化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng) DA. 電離度B. 熔點C. 揮發(fā)度D. 以上都是3. 影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定性因素是化學(xué) 物的 AA. 理化特性B. 劑量D. 作用持續(xù)時間E. 聯(lián)合作用4. 苯環(huán)上的一個氫被烷基取代 . 其毒性發(fā)生改變 AA. 苯對造血功能主要是抑制作用,而甲苯為麻醉作用B. 苯主要從呼吸道,對呼吸系統(tǒng)有毒性作用,而甲苯?jīng)]有C. 苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細胞發(fā)生心室顫動 , 而甲 苯?jīng)]有D. 苯為致癌物 . 甲苯為工業(yè)毒物5. 研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是 EA. 尋找
27、毒作用規(guī)律 . 有助于通過比較 , 預(yù)測新化合物的生物活性B. 預(yù)測毒牲大小C. 推測毒作用機理E. 以上都是6. 外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類型有 DA. 相加作用B. 協(xié)同作用C. 拮抗作用D. 以上都是7. 兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機體表現(xiàn)出獨立作用 , 主要是 由于 AA. 化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同 , 出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)B. 化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物C. 化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同D. 化學(xué)毒物在對機體毒作用方面存在競爭作用8. 甲烷(CH4)若用Cl取代CH4上H后,其毒性最大的是DA. CH3ClB. CH2Cl2C. CHCl3D. CCl4E. CCl3【 B 型題
28、】9-14 題A 脂 / 水分配系數(shù)與毒效應(yīng)B 電離度與毒效應(yīng)C 揮發(fā)度和蒸氣壓與毒效應(yīng)D 絕對毒性和相對毒性與毒效應(yīng)E 分散度與毒效應(yīng)9. PKa值對弱酸性或弱堿性有機化合物,只有在pH條件適宜,非 離子型濃度達到最高才易吸收 , 發(fā)揮毒效應(yīng)最大 B10. 苯的沸點80.1 C ,在常溫下容易揮發(fā),形成較大的蒸氣壓,易 經(jīng)呼吸道吸收 C11. 化合物經(jīng)皮膚吸收脂 / 水分配系數(shù)近于 1, 最易吸收 , 顯示其毒 性 A12. 苯與苯乙烯的 LC50 值均為 45mg/L, 即其絕對毒性相同 , 如果 考慮到揮發(fā)度 , 苯的揮發(fā)度為苯乙烯的 11 倍 D13. 顆粒越小分散度越大 , 表面積越
29、大 , 生物活性越強 ,AS2O3 細粉狀的比粗粉性的毒性大 E14. 有機酸 Pka3, 或有機堿的 Pka8 時不易吸收 B1520題A 在碳原子相同的情況下直鏈飽和烴支鏈飽和烴B 隨著碳原子數(shù)目增加 , 麻醉作用增強C 9 個碳原子以上毒性減弱D 有機磷結(jié)構(gòu)式中的 2- 乙基被 2- 乙氧基取代后毒性增強E 成環(huán)的烴類毒性不成環(huán)的烴類毒性15. 庚烷毒性異庚烷 A16. 乙烷毒性丁烷毒性 17. 癸烷 C10H32 無麻醉作用 C18. 保棉磷毒性保棉膦毒性 D19. 環(huán)己烷的毒性正己烷的毒性 E20. 苯的毒性戊烷的毒性 E【名詞解釋】1. 毒物的聯(lián)合作用2. 相加作用3. 協(xié)同作用4
30、. 拮抗作用【問答題】1. 簡述影響毒作用的主要因素。16 2. 試述聯(lián)合作用的類型2. 外源化學(xué)物聯(lián)合作用研究的意義是什么 ?3. 列出并描述五種類型毒性相互作用。4. 定義并描述四種類型的拮抗作用?!菊撌鲱}】1. 試述影響毒作用的機體因素及其意義, 舉例2. 為什么說環(huán)境污染對人體健康影響受個體感受性的影響 說明?3. 試驗環(huán)境基因組計劃對預(yù)防醫(yī)學(xué)發(fā)展的影響4. 基因多態(tài)性對實際工作有何指導(dǎo)意義 ?17 第六章 化學(xué)毒物的一般毒作用【 A 型題】1. 毒理學(xué)體外試驗常選用 CA. 大鼠和小鼠B. 果蠅C. 游離器官,細胞,細胞器D. 鳥類2. 急性, 亞慢性 , 慢性毒性試驗分別選擇動物年
31、齡為 AA. 初成年, 性剛成熟 , 初斷乳B. 初斷乳, 性剛成熟 , 初成年C. 初斷乳,初成年,性剛成熟D. 初成年 , 初斷乳 , 性剛成熟3. 急性毒性是 CA. 機體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B.機體一次大劑 量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C. 機體(人或動物)一次大劑量或24小時多次接觸外來化合物 后所引起的中毒效應(yīng) . 甚至死亡效應(yīng)D. 次是指瞬間給予動物快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)4. 由于不同種屬的動物對化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別 , 所以在急性 毒性試驗時 , 最好選用兩種動物是 CA. 大鼠和小鼠B. 大鼠和家兔C. 大鼠和狗D. 狗和猴5. 急性毒性試驗選擇動物的原則
32、 DA. 對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動物B. 易于飼養(yǎng)管理C. 易于獲得 . 品系純化 價格低廉D. 以上都是6. 急性經(jīng)口染毒 為了準確地將受試物染入消化道中 ,多采用 AA. 灌胃B. 喂飼C. 吞咽膠囊D. 飲水7. 接觸化合物的途徑不同 , 其毒性大小的順序是 EA. 靜脈注射?經(jīng)呼吸道B. 靜脈注射 ?腹腔注射C. 腹腔注射 ?經(jīng)口D. 經(jīng)口?經(jīng)皮E. 以上都是 ( 添加)8. 經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點是 DA. 設(shè)備簡單B. 操作方便C. 消耗受試物少D. 以上都是9. 動式染毒主要優(yōu)點是 DA. 裝置備有新鮮空氣補充B. 受試化合物保持濃度不變C. 保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定
33、D. 以上都是10. 幾種動物靜脈注射的注射量范圍 (ml) 是 DA. 大鼠 0.20.5B. 大鼠 1.02.0C. 家免 3.010.0D. 以上都是11. 急性毒性試驗一般觀察時間是 CA.1 天B.1 周C.2 周D.3 周12. 改進寇氏法要求 DA. 設(shè)57劑量組B. 每個劑量組小鼠不可少于 10 只C. 組距為幾何級數(shù)D. 以上都是13. 霍恩法的要求是 DA. 4 個染毒劑量組B. 每組動物數(shù) 4 只或 5 只C. 組距 2.15 (或 3.16)D. 以上都是14. 化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為 CA. 多次染毒使全部動物死亡的累積劑量 / 一次染毒使全部動物死 亡的劑量比值B.
34、一次染毒使全部動物死亡的劑量 / 多數(shù)染毒使全部動物死亡的 累積劑量比值C. 多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量 / 一次染毒使半數(shù)動物死 亡的劑量比值D. 次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動物死亡的 累積劑量比值15. 亞慢性毒性試驗主要目的是 AA. 探討閾劑量及最大無作用劑量B. 探討劑量反應(yīng)關(guān)系C. 預(yù)測有無潛在性危害D. 為其它試驗劑量設(shè)計提供數(shù)據(jù)16. 亞慢性毒性試驗期限是 EA. 環(huán)境毒理學(xué) 36 個月B. 食品毒理學(xué) 36 個月C. 工業(yè)毒理學(xué) 13 個月D. 食品毒理學(xué)90天喂養(yǎng)E. 以上都對17. 亞慢性毒性試驗對動物的要求是 BA. 成年動物B. 大鼠100g左右
35、,小鼠15g左右C. 大、小鼠 , 狗, 家兔均可用D. 必須為嚙齒類或非嚙齒類動物18. 亞慢性毒性試驗中一般化驗指標有 AA. 血象、肝、腎功能B. 病理學(xué)檢查C. 靈敏指標的檢查D. 特異指標的檢查19. 慢性毒性試驗主要目的是A. 確定閾計量B. 確定最大無作用計量C. 進行該化合物的危險度評價D. 以上AB正確20. 慢性毒性試驗設(shè)有四個計量組 (高、中、低、最低)及對照組 , 哪個計量組為最大無作用計量 DA. 高計量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀 , 與對照組相比 P0.01B. 中計量組出現(xiàn)了輕微中毒的癥狀 , 與對照相比 P0.05C. 低計量組出現(xiàn)了個別動物極輕微中毒癥狀 , 與對
36、照組相比 P0.05D. 最低計量無任何中毒癥狀 , 與對照組相比 P0.0521. 關(guān)于蓄積系數(shù) (K) 的評價哪些是對的 CA. K3 為中毒蓄積B. KLD50(1)/ LD50(n)C. K1 為明顯蓄積D. K2 為輕度蓄積22. 急性毒性研究的接觸時間是 CA. 一次B. 一次或 8 小時內(nèi)多次C. 一次或24小時內(nèi)多次D. 一次或 14 天內(nèi)多次23. 化學(xué)物的一般急性毒性試驗 ,如無特殊要求 , 則動物性別選擇為:BA. 雌雄多少都可以B. 雌雄各半C. 全部為雄性D. 全部為雌性24. 測定化學(xué)物 LD50 時, 常用的觀察期限是 CA.7 天B. 10 天C. 14 天D.
37、 28 天25. 關(guān)于食物利用率 , 下述哪一項描述是錯誤的 CA. 其為一般性觀察指標B. 是指動物食入 100 克飼料所增長的體重克數(shù)C .體重增長減慢 , 則食物利用率肯定降低D. 每日食量減少 , 食物利用率不一定改變26. 關(guān)于亞慢性毒性試驗的目的 , 下列哪一項描述是錯誤的 AA. 確定受試動物的最低致死劑量B. 確定未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平C. 探討亞慢性毒性的閾劑量D. 為慢性毒性試驗和致癌試驗的劑量設(shè)計提供依據(jù)27. 慢性毒性試驗結(jié)束時 , 將部分實驗動物繼續(xù)留養(yǎng) 12個月, 其 目的不包括 AA. 補充實驗動物數(shù)目的不足B. 對已顯變化的指標進行跟蹤觀察C. 觀察受試化學(xué)毒
38、物有無后作用D 觀察受試化學(xué)毒物有無遲發(fā)作用【B型題】28-32 題A 稱動物體重的目的B 食物利用率C 癥狀D 臟器系數(shù)E 一般綜合性觀察指標28. 亞慢性及慢性毒性試驗中 ,必須觀察記錄動物飲食情況 , 每 5 天稱一次體重 ,了解受試物對動物體重的影響 , 如各實驗組體重減輕 并有劑量反應(yīng)關(guān)系 , 就可以肯定是一種綜合毒性效應(yīng) A29. 臟器的濕重與單位體重的比值通常用 100g 計 D30. 每食入100g飼料所增長的體重克數(shù) B31. 實驗中記錄動物出現(xiàn)的中毒癥狀 ,及癥狀出現(xiàn)的先后次序時 間 , 并進行分析 C32. 食物利用率、體重、癥狀、臟器系數(shù)均為一般綜合性觀察指 標 E33
39、37題A 衛(wèi)生毒理學(xué)常用的試驗動物有大、小鼠B 中國地鼠C 豚鼠D 家鼠 兔E 狗33. 進行急性毒理實驗時首選 A34. 哺乳動物骨骼細胞染色體試驗首選 A35. 皮膚過敏實驗首選 C36. 皮膚粘膜眼刺激試驗 D37. 藥物長毒試驗 E【名詞解釋】1. 急性毒性2. 蓄積系數(shù)3. 生物半減期4【問答題】1. 毒理學(xué)毒性評價試驗的基本目的有哪些。2. 毒理學(xué)試驗劑量分組的基本要求 , 為什么要設(shè)置對照組。3. 衛(wèi)生毒理學(xué)試驗染毒途徑有哪些 , 選擇的依據(jù)。4. 選擇適宜的實驗動物的原則是什么 ?5. 影響外源化學(xué)物毒性反應(yīng)的實驗動物個體因素有哪些 ?6. 簡述急性毒性試驗的目的。7. 簡述急
40、性毒性試驗設(shè)計的基本要求。8. 簡述幾種常用的檢測 LD50 的方法。9. 亞慢性和慢性毒性的定義和研究目的。10. 亞慢性和慢性毒性試驗選擇實驗動物原則與急性毒性試驗的 異同。11. 亞慢性和慢性毒性試驗劑量分組的原則。12. 亞慢性和慢性毒性試驗有哪些觀察指標 ?13. 外源化學(xué)物蓄積作用的毒理學(xué)意義。14. 用蓄積系數(shù)法評價外源化學(xué)物蓄積作用的原理 , 測定蓄積系 數(shù)有哪些方法?!菊撌鲱}】1. 試述毒理學(xué)動物實驗的基本要求22 第七章 外源化學(xué)物致突變作用【 A 型題】1. 下列哪些形式不屬于基因突變 BA. 顛換B. 倒位C. 移碼突變D. 大段損傷2. 堿基置換的后果是出現(xiàn) DA.
41、同義密碼B. 錯義密碼C. 終止密碼D. 以上都對3. 關(guān)于基因突變的堿基置換 , 下述哪一項描述是錯誤的 CA. DNA的嘌呤換成另一嘌呤,稱為轉(zhuǎn)換B. DNA的嘌呤換成另一嘧啶,稱為顛換C. DNA的嘧啶換成另一嘌呤,稱為轉(zhuǎn)換D. DNA的嘧啶換成另一嘧啶,稱為轉(zhuǎn)換4. DNA鏈中減少了一對堿基可導(dǎo)致 BA. 染色體畸變B. 移碼突變C. 堿基置換D. 大段損傷5. 顛換與轉(zhuǎn)換的不同點主要在于 AA. 堿基置換的類型B. 產(chǎn)生的氨基酸C. 產(chǎn)生的蛋白質(zhì)D. 導(dǎo)致的后果6. 導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)異常的原因是 CA.DNA交聯(lián)B.DNA鏈的復(fù)制錯誤C. DNA鏈的斷裂與異常重接D. DNA鏈的斷裂與
42、原位7. 關(guān)于擬紫外線斷裂劑的描述錯誤的是 AA. 誘發(fā)DNA雙鏈斷裂B. 需經(jīng) S 期復(fù)制才看見染色體斷裂C. 依賴斷裂劑D. 射性斷裂劑不同8. 關(guān)于大段損傷的描述錯誤的是 DA. DNA鏈大段缺失B. 跨越基因的損傷C. DNA斷 裂D. 光鏡下可見9. 環(huán)狀染色體是 CA. 染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀B. 染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀C. 染色體兩臂斷裂重新形成環(huán)狀D. 以上都對10. 關(guān)于倒位的描述正確的是 DA. 染色體上的基因有丟失B. 染色體只發(fā)生一次斷裂C. 染色體兩臂均斷裂斷片互換D. 染色體旋轉(zhuǎn) 180 度11. 染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)改變 CA. 無著
43、絲粒斷片B. 染色體缺失C. 環(huán)狀染色體D. 微核12.SCE 是 BA. 染色單體交換B. 姐妹染色單體交換C. 染色單體互換D. 姐妹染色體交換13. 下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加 AA. 倒位B. 插入C. 易位D. 重復(fù)14. 染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括 AA. 二倍體B. 三倍體C. 四倍體D. 多倍體15. 染色體畸變有 DA. 顛換B. 置換C. 轉(zhuǎn)換D. 互換16. 有關(guān)染色體畸變的描述錯誤的是 BA. 光鏡下可見的變化B. 光鏡下不可見的變化C. 染色體結(jié)構(gòu)異常D. 染色體數(shù)目異常17. 染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為 BA. 2n-1B. 2n+1C. 2n
44、+3D. 2n-318. 以下哪種情況屬于染色體整倍性畸變 DA. nB. 2nC. 3nD. 上述AC都是19. 常見的烷化劑有 DA. N- 亞硝基化合物B. 硫芥C. 烷基硫酸酯D. 以上都是20. 最常受到烷化的是鳥嘌呤的 CA. N-5 位B. N-6 位C. N-7 位D. O-7 位21. 下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變 DA. 烷化劑作用B. 堿基類似物取代作用C. 嵌入劑作用D. 對DNA合成酶系的破壞作用22. 有關(guān)嵌入劑的概念正確的是 DA. 以靜電吸附形式嵌入B. 嵌入多核苷酸鏈之間C. 導(dǎo)致移碼突變D. 以上都對23. 下列哪種作用是以DNA為靶的化學(xué)誘變作用
45、DA. 對有絲分裂作用的干擾B. 對DNA合成酶系的破壞C. 對DNA復(fù)制酶系的破壞D. 以上都不是24. 鳥嘌呤 N-7 位烷化作用的后果有 ( 都是)A. 鳥嘌呤脫落B. 脫嘌呤C. 作用堿基缺失D. 移碼突變25. 突變的后果有 BA. 腫瘤,顯性致死,炎癥B. 顯性致死 , 隱性致死 , 遺傳性疾病C. 顯性致死 , 炎癥, 遺傳性疾病D. 隱性致死,變態(tài)反應(yīng),腫瘤26. 下列哪種后果不是生殖細胞突變引起的 DA. 顯性致死B. 顯性遺傳病C. 隱性遺傳病D. 癌癥27. 描述 S-9 混合液錯誤的是 DA. 多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B. 肝勻漿 9000g 上清夜C. 為代謝活化系統(tǒng)D .含葡萄
46、糖28. 在染色體畸變試驗中 , 染色體結(jié)構(gòu)的改變不能觀察到 CA. 斷片B. 微小體C. 微核D. 染色體環(huán)29. 突變發(fā)生在生殖細胞 , 結(jié)局不包括 . : CA. 畸形B. 早產(chǎn)C. 腫瘤E. 遺傳性疾病30. 突變發(fā)生在體細胞 , 結(jié)局主要是 AA. 發(fā)生腫瘤B. 抵抗力下降C. 常見病增多D. 發(fā)生畸形以上都不是31. 關(guān)于微核的描述不正確的是 CA. 實質(zhì)是 DNAB. 是丟失的染色體片段C. 存在于細胞核中D. 存在于細胞質(zhì)中32. 以DNA損傷為檢測終點的致突變試驗是無A. 微核試驗B. 染色體畸變試驗C. Ames試驗D. 基因正向突變試驗33. 致突變試驗的質(zhì)量控制應(yīng)通過
47、DA. 盲法觀察B. 設(shè)立陽性對照C. 設(shè)立陰性對照D. 以上都是34. 體外試驗有 CA. 小鼠微核試驗B. 骨髓細胞染色體畸變試驗C. 人體外周血淋巴細胞染色體試驗D. 顯性致死試驗35. 體外試驗方法常用 DA. 游離器官B. 原代培養(yǎng)細胞C. 細胞器D. 以上都是36.1983年ICPEM(規(guī)定的遺傳終點是 DA. DNA完整性改變與序列改變B. DNA重排與交換C. 染色體完整性與分離改變D. 上述ABC包括了全部遺傳學(xué)終點37. 化學(xué)毒物引起突變類型不包括 :BA. 基因突變B. 癌變C. 染色體畸變D. 染色體數(shù)目異常38. 化學(xué)毒物引起細胞突變的最直接原因是 DA. 細胞膜脂質(zhì)
48、過氧化損傷B. 細胞鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào)C. 蛋白質(zhì)損傷D. 核苷酸損傷39. 突變發(fā)生在體細胞 , 結(jié)局主要是 AA. 發(fā)生腫瘤B. 抵抗力下降C. 常見病增多D. 遺傳性疾病40. 微核試驗的遺傳學(xué)終點為 BA. DNA完整性改變B. 染色體完整性改變或染色體分離改變C. 染色體交換或重排D .細胞分裂異常41. 誘導(dǎo)染色體畸變的主要靶分子為 AA. DNAB. 紡綞絲C. 中心粒D. 微管蛋白42.SCE試驗中,加入BrdU的作用是CA. 使細胞分裂終止于中期相B. 阻止細胞核分裂C. 取代胸苷摻入DNA使姐妹染色體單體差別染色D .使細胞分裂同步【B型題】4345題A 堿基對的缺失與插入B 不等
49、于 3 的倍數(shù)的堿基對的缺失與插入C DNA鏈的大段缺失與插入D 三聯(lián)密碼的缺失與插入E 染色體的缺失與插入43. 大段損傷 C44. 移碼突變 B45. 小缺失 C46-50 題A 染色體的非染色帶無線狀連接B 染色體的非染色帶有線狀連接C光鏡下不可見的DNA缺失D 遠離原位的染色體斷裂節(jié)段E 有染色質(zhì)缺失的染色體46. 小缺失 C47. 缺失 E48. 斷片 D49. 斷裂 A50. 裂隙 B5154題A 染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn) 360 度重接B 染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn) 180 度重接C 染色體斷下節(jié)段接到另一染色體上D 一條染色體上一個節(jié)段進入另一染色體臂內(nèi)E 兩同源染色體有
50、相同位點上的插入51. 插入 D52. 重復(fù) E53. 易位 C54. 倒位 B5558題A 堿基置換突變B 大段損傷C DNA 交聯(lián)D 正向突變E 移碼突變55. TA97 檢測 E56. TA100 檢測 A57. TA98 檢測 E58. TA102 檢測 C 【名詞解釋】1. 致突變作用2. 致突變物3. 遺傳毒理學(xué)4. 遺傳負荷5. Ames test【問答題】1. 簡述遺傳學(xué)損傷的類型及突變的不良后果2. 簡述DNA損傷修復(fù)與致突變作用的關(guān)系3. 遺傳毒理學(xué)試驗的主要遺傳學(xué)終點有哪些 ?分別舉例4. 簡述 Ames 試驗、哺乳動物細胞基因突變試驗、 微核試驗及顯 性致死試驗的基本原
51、理5. 簡述AmeS式驗標準試驗菌株鑒定的內(nèi)容及意義29 6. 簡述 S9 混合液的概念及其毒理學(xué)意義7. 簡述遺傳毒理學(xué)試驗成組應(yīng)用的原則8. 列表總結(jié)書中介紹的 8 個常用遺傳毒理學(xué)試驗的要點 ( 指示生 物、體細胞 / 性細胞、體內(nèi) / 體外、遺傳學(xué)終點等 )論述題】1 試述化學(xué)毒物引起突變的分子機制。2. 試述生殖細胞突變和體細胞突變的后果3. 機體對致突變作用是如何影響的 ?4. 試述致突變的類型30 第八章 外源化學(xué)物致癌作用【 A 型題】1. 確證的人類致癌物必須有 AA. 人類流行病學(xué)及動物致癌實驗方面充分的證據(jù)B. 經(jīng)動物實驗及流行病學(xué)調(diào)查研究 , 并有一定的線索C. 充分流
52、行病學(xué)調(diào)查研究的結(jié)果D. 已建立了動物模型2. 在眾多的環(huán)境致癌因素中 ,化學(xué)性致癌因素約占 DA. 60%B. 70%C. 80%D. 90%3. 在眾多的環(huán)境致癌因素中 ,物理性致癌因素約占 AA. 5%B. 10%C. 15%D. 20%4. 60 年代初期 , 震驚世界的反應(yīng)停 (thalidomide) 事件, 首次讓 人們認識到 AA. 化學(xué)物的致畸性B. 化學(xué)物的致癌性C. 化學(xué)物的致突變性D. 藥物的致癌性5. 關(guān)于癌癥病因 , 下述哪一項描述是錯誤的 CA. 癌癥是由多種病因誘變的B. 機體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素C. 人類癌癥 90%與環(huán)境因素有關(guān) , 其中主要是輻射致癌和病毒致 癌D. 人類癌癥
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