高中化學(xué)選修五全冊(cè)-導(dǎo)學(xué)案與隨堂練習(xí)

1、化學(xué)選修5學(xué)案 第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類一.新知預(yù)習(xí)1.什么是有機(jī)化合物_2.有機(jī)化學(xué)就是研究_3.有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上分為兩種：_,_二細(xì)講精練1按碳的骨架分類 （課本第4頁(yè)） 狀化合物，如： ； 有機(jī)化合物 化合物，如： _ 狀化合物 化合物，如：_2按官能團(tuán)分類（填寫下表）類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式醇酚醚醛酮羧酸酯烯烴烷烴炔烴芳香烴鹵代烴課時(shí)跟蹤訓(xùn)練（A卷）12345678一.選擇題1下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是 A氰化鉀（KCN）B氰酸銨（NH4CNO）C尿素（NH2CONH2）D碳化硅（SiC）2.下列有機(jī)物是按照碳的骨架進(jìn)行分類的是 A烷烴 B烯烴 C芳香烴

2、 D鹵代烴3下列關(guān)于官能團(tuán)的判斷中說法錯(cuò)誤的是 A醇的官能團(tuán)是羥基（OH） B羧酸的官能團(tuán)是羥基（OH）C酚的官能團(tuán)是羥基（OH） D烯烴的官能團(tuán)是雙鍵4下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團(tuán)的是 AOHBCCCCC DCC5與乙烯是同系物的是 A甲烷B乙烷C丙烯 D戊烯6四氯化碳按官能團(tuán)分類應(yīng)該屬于 A烷烴B烯烴C鹵代烴D羧酸7取代反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類重要的反應(yīng)，下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是 A丙烷與氯氣在光照的作用下生成氯丙烷的反應(yīng) B乙烯與溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反應(yīng)C乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)D乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)8加成反應(yīng)也是有機(jī)化學(xué)中的一類重要的反應(yīng)類型，下列物質(zhì)各組

3、物質(zhì)中不能全部發(fā)生加成反應(yīng)的是 （ ）A乙烷、乙烯 B乙烯、乙炔C氯乙烯、溴乙烯 D苯、2丁烯二.簡(jiǎn)答題9請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。（1）芳香烴： ；（2）鹵代烴： ；（3）醇： ；（4）酚： ；（5）醛： ；（6）酮： ；（7）羧酸： ；（8）酯： 。（9）含有OH官能團(tuán)的有機(jī)物有： 。 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練（B卷）123456一.選擇題1不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A乙烯 B聚乙烯 C丙烯 D乙炔2下列有機(jī)物中屬于芳香化合物的是 （ ）NO2BCH2CH3DCCH3A3 下列說法正確的是 A羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類 B含有羥基的化合物屬于醇類C酚類和醇類具有相

4、同的官能團(tuán), 因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類4某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCOOH，它含有的官能團(tuán)正確的是 C OH COOH| OA B C D5某期刊封面上有如下一個(gè)分子的球棍模型圖，圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種A鹵代某酸 B酯 C氨基酸 D醇鈉6下列物質(zhì)一定屬于同系物的是 A和 B和 C和 D和7具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物：官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)討論。如： 具有三個(gè)官能團(tuán)： 、 和 ，所以這個(gè)化合物可看作 類， 類和 類。 第二節(jié) 有機(jī)化合物的特點(diǎn)新知

5、預(yù)習(xí)一、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1、在有機(jī)物中，碳原子有_個(gè)價(jià)電子，不易失去或獲得電子而形成陽(yáng)離子或陰離子，因此，碳原子常通過_與H、O、S、N、P等形成共價(jià)化合物。（成鍵數(shù)目多）2、每個(gè)碳原子可與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能以共價(jià)鍵結(jié)合。碳原子之間不僅可以形成_，還可以形成穩(wěn)定的_或_。（成鍵方式多）3、多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長(zhǎng)短不一的碳鏈，碳鏈也可以帶有支鏈，還可以結(jié)合成碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合。二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 1、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體定義：化合物具有相同的_，但具有不同_的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有_的化合物互稱同分異構(gòu)體。分子式相同必然相對(duì)

6、分子質(zhì)量相同，而相對(duì)分子質(zhì)量相同不一定分子式相同。分子結(jié)構(gòu)不同，是由于分子里原子之間的排列方式不同而引起的。碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多 【復(fù)習(xí)】同系物的概念定義：_相似，在分子組成上相差_的物質(zhì)互相稱為同系物。同系物之間具有相似的分子結(jié)構(gòu)，因此化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)則隨碳原子數(shù)的增加而發(fā)生規(guī)律性的變化。同系物屬于同一類的物質(zhì)，具有相同的分子通式，相對(duì)分子質(zhì)量差一定是14的倍數(shù)2、同分異構(gòu)體的類型（1）碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同（直鏈，支鏈，環(huán)狀）產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象（2）位置異構(gòu)：官能團(tuán)在碳鏈中的位置不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象（3）官能團(tuán)異構(gòu)：因官能團(tuán)種類不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象3、 同分異構(gòu)體的書寫a、

7、方法：減鏈法b、原則：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對(duì)到鄰再到間，最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練（A卷）123456一.選擇題1甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其理由是A甲烷中的四個(gè)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角相等 BCH4是分子晶體C二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) D 三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)2分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是 A只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物3目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是IVA碳的化合物（有機(jī)化合物），下列關(guān)于其原因的敘述中不正確的是 A碳原子既可

8、以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4個(gè)共價(jià)鍵B碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵C碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合4能夠證明甲烷構(gòu)型是四面體的事實(shí)是 A甲烷的四個(gè)鍵鍵能相同B甲烷的四個(gè)鍵鍵長(zhǎng)相等C甲烷的所有C-H鍵鍵角相等 D二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體5甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述不正確的是 A分子式為C25H20 B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D分子中所有原子一定處于同一平面6分子式為C5H7C

9、l的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是 A 只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B.含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物7有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式中，四價(jià)的碳原子以一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)或四個(gè)單鍵分別連接一、二、三或四個(gè)其它碳原子時(shí)，被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子。若其數(shù)目分別a、b、c、d用表示：（1）對(duì)烷烴（除甲烷外），下列說法正確的是 Aa的數(shù)目與b的數(shù)目的大小無(wú)關(guān) Bc增加1，a就會(huì)增加3 Cd增加1，a就會(huì)增加2 Db增加1，a就會(huì)增加2（2）若某烷烴分子中，b=c=d=1則滿足此條件的該分子的結(jié)構(gòu)可能有 種，寫出其中一種的名稱 。 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練（B卷）123456789一.選擇題

10、1關(guān)于同分異構(gòu)體的下列說法中正確的是 A結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)相同，化學(xué)式相同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體B同分異構(gòu)體現(xiàn)象是導(dǎo)致有機(jī)物數(shù)目眾多的重要原因之一C同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于有機(jī)化合物中 D同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于無(wú)機(jī)化合物中 2下列哪個(gè)選項(xiàng)屬于碳鏈異構(gòu) ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH23下列選項(xiàng)屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是 ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 D

11、CH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH24 同分異構(gòu)體現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中是非常普遍的，下列有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是CH2CHCH3 CH3CH2CH3 HCCCH3 CH3CHCHCH3A和B和C和 D和5最簡(jiǎn)式相同, 但既不是同系物, 又不是同分異構(gòu)體的是 A辛烯和3甲基1丁烯 B苯和乙炔C1氯丙烷和2氯丙烷 D甲基環(huán)己烷和乙烯6有四種有機(jī)物(CH3)2CHCH(CH3)2，(CH3)2C(CH3)2，CH3(CH2)2CH(CH3)2，CH3CH2C(CH3)3有關(guān)此四物質(zhì)的下列敘述正確的是 A和互為同分異構(gòu)體，和互為同系物 B的一氯代物有三種 C可以由烯烴與氫氣加成而獲得

12、 D能通過加氫反應(yīng)得到的炔烴有2種。7將蒽 （如右）的分子中減少3個(gè)碳原子但氫原子不變，則形成的稠環(huán)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目為 A3種 B4種 C5種 D2種8有機(jī)物，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有A3種 B4種 C5種 D6種9分子式為C7H16的烷烴中，在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是 A2種 B3種 C4種 D5種10 A、B、C、D、E、F、G四種有機(jī)物，其中B、C為不飽和烴，但是只有B能夠使溴的四氯化碳溶液褪色；A能夠在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其二氯取代物是D，D有兩種同分異構(gòu)體；B與溴的四氯化碳溶液可以發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物是E，且E只有一種同分異構(gòu)

13、體F；C在FeBr3在催化劑的作用下，可以與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，取代產(chǎn)物是G，G沒有同分異構(gòu)體。試根據(jù)以上事實(shí)，推斷A、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A ；B ；C ；D ；E ；F ；G 。 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名一.烷烴的系統(tǒng)命名1烴基烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余的部分叫烴基，烴基一般用“R-”來表示。若為烷烴，叫做 。如“CH3”叫 基；“CH2CH3”叫 基；“CH2CH2CH3”叫 基“CH(CH3)2”叫 丙基。2烷烴的習(xí)慣命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含 原子的數(shù)目來命名，碳原子數(shù)在十以下的，用甲、乙、丙、丁、 、 、 、 、 、 來表示；碳原子數(shù)在十以上的，就用數(shù)字來表示。

14、例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三種同分異構(gòu)體，可用 “ ”、“ ”、“ ”來區(qū)別，這種命名方法叫習(xí)慣命名法，適用于構(gòu)造比較簡(jiǎn)單的烷烴?！绢A(yù)習(xí)檢查】填表結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH2CH2CH3習(xí)慣命名異戊烷新戊烷系統(tǒng)命名【探究一】烷烴的系統(tǒng)命名【探究一】烷烴的系統(tǒng)命名（1）選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈（即含有碳原子數(shù)目最多的鏈）為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。遇多個(gè)等長(zhǎng)碳鏈，則取代基（支鏈）多的為主鏈。如：實(shí)線 主鏈選擇（ ）虛線 （2）把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位，使支鏈獲得最小的編號(hào)，以確定支鏈的位置。如：編號(hào)： （ ）

15、 （ ）（ ） （ ）從碳鏈任何一端開始，第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí)，則從較簡(jiǎn)單的一端開始編號(hào)。如： 編號(hào)：第一種： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 第二種： 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 編號(hào)是正確的。選擇編號(hào)和為 的情況有多種支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈位置號(hào)數(shù)之和的數(shù)目最小，如：（3）把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線“-”隔開。如，異戊烷的系統(tǒng)命名方法如下：名稱：（ ） （4）如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來，用二、三等數(shù)字表示，在用于表示取代基位

16、置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開；如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。如：名稱：（ ）名稱：（ ）【課堂小結(jié)】烷烴的系統(tǒng)命名法命名時(shí)，必須滿足五原則：“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小”；既：主鏈最長(zhǎng)（碳原子數(shù)最多），連有支鏈最多，編號(hào)離支鏈最近，取代基位置編號(hào)數(shù)之和最小原則。用統(tǒng)命名法給烷烴命名時(shí)注意選取 的碳鏈作主鏈（兩鏈等長(zhǎng)時(shí)選取含支鏈 ），稱為“某烷”；以離支鏈最 的一端為起點(diǎn)，對(duì)主鏈的碳原子進(jìn)行編號(hào)定位（主鏈兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時(shí)，選取 一端開始編號(hào)）；寫出支鏈名稱和主鏈名稱，用羅馬數(shù)字表示支鏈在主鏈上的位置，羅馬數(shù)字與中文之間用“-”隔開。注意：要將相同的支鏈

17、 ，用“二”、“三”表示支鏈的個(gè)數(shù)；不同的取代基 的寫在前面， 的寫在后面。二烯烴和炔烴的命名（1）將含有 或 的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離 或 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較 的 數(shù)字）。用“ ”、“ ”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。（4）支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。 三.苯的同系物的命名1苯分子中的一個(gè) 被 取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如:名稱： 名稱： 2二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置

18、異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位；間位或1,3位；對(duì)位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。如二甲苯的三種位置異構(gòu)體：習(xí)慣命名： 系統(tǒng)命名： 苯環(huán)上的一氯取代物種類 種 種 種 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練（A卷）123456789一.選擇題1下列表示的是丙基的是 ACH3 CH2CH3 BCH3 CH2CH2 CCH2CH2CH2 D（CH3 )2CHC2H5 CH3 C2H52按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，CH3 CHCH2CHCH的主鏈碳原子數(shù)是 CH（CH3)2A5B6 C7 D832丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是 ACH2CHCH2CH3BCH2CHCHCH2CCH3CHCHCH3 DCH2CCHCH34下列關(guān)于有機(jī)物的命名

19、中不正確的是 A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷5在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是 A（CH3）2CHCH2CH2CH3 B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2 D（CH3）3CCH2CH36下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是 A3甲基4乙基戊烷B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷 D3，5二甲基己烷CH3CHCHCHCH37某烷烴的結(jié)構(gòu)為： ，下列命名正確的是 CH3 C2H5 C2H5 A 2，4二甲基3乙基己烷B 3異丙基4甲基已烷C 2甲基3，4二乙基戊烷D 3甲基4異丙基已烷8(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是

20、A3-甲基戊烷 B2-甲基戊烷 C2-乙基丁烷D3-乙基丁烷9下列命稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是 A2，2-二甲基丁烷 B2-甲基-4-乙基-1-己烯 C3-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-2-戊烯 10寫出支鏈上共含有3個(gè)C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 烯烴的名稱： 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練（B卷）123456781下列關(guān)于苯的同系物的命名說法中錯(cuò)誤的是 A苯的同系物命名必修以苯作為母體，其他的基團(tuán)作為取代基B二甲苯可以以鄰、間、對(duì)這種習(xí)慣方法進(jìn)行命名C二甲苯也可以用系統(tǒng)方法進(jìn)行命名 D化學(xué)式是C8H10的苯的同系物用4種同分異構(gòu)體2 分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上

21、的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是 A乙苯 B鄰二甲苯 C對(duì)二甲苯 D間二甲苯3下列四種名稱所表示的烴，命名不可能存在的是 A2-甲基-2-丁炔B2-乙基丙烷 C3-甲基-2-丁烯D2-甲基-2-丁烯4某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是 A2-甲基-1-丁炔 B2-甲基-3-丁炔 C3-甲基-1-丁炔D3-甲基-2-丁炔5下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是 A1，1，2，2-四溴乙烷 B3，4-二溴-1-丁烯C3-乙基戊烷 D2-甲基-3-丁烯6某烯烴與氫氣加成后得到2.2二甲基戊烷，烯烴的名稱是 .2.2二甲基3戊烯 .2.2二甲基4戊烯.4.4二甲基2戊烯 .2.2二甲基2戊烯7

22、六氯苯是被聯(lián)合國(guó)有關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是A. B. C. D. 8萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱為2一硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是() () ()A.2，6一二甲基萘 B.1，4一二甲基萘 C.4，7一二甲基萘 D.1，6一二甲基萘9寫出下列物質(zhì)的名稱 CH3(1) CH3- -CH2-CH3 (2)O2N- -NO2 (3) CH2-CH- CH2 OH OH OH NO2（1） （2） （3） 第四節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.了解研究有機(jī)物一般要經(jīng)過的基本步驟2.掌握蒸餾、重結(jié)晶、萃取分液等提純有機(jī)物的

23、原理和操作步驟?！咀灾鲗W(xué)習(xí)】1.分離、提純物質(zhì)總原則：_新雜質(zhì)；不減少_； 效果相同的情況下可用_的不用_；可用低反應(yīng)條件的不用高反應(yīng)條件。2.常用的分離、提純物質(zhì)的方法分離、提純的方法適用范圍主要儀器舉例過濾蒸發(fā)結(jié)晶重結(jié)晶蒸餾、分餾萃取、分液練習(xí)：下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號(hào)中是雜質(zhì)）分別可以用什么方法除去。（1）NaCl（泥沙） （2）酒精（水） （3）甲烷（乙烯） （4）乙酸乙酯（乙酸） （5）溴水（水） （6） KNO3 (NaCl) 3.研究有機(jī)化合物的基本步驟：波譜分析確定_ _（有哪些官能團(tuán)）測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定 分離、提純?cè)囟糠治龃_定 【學(xué)習(xí)探究】【探究1】含有雜質(zhì)的工業(yè)乙醇的蒸

24、餾1.蒸餾原理：在一定溫度和壓強(qiáng)下加熱液態(tài)混合物， 的物質(zhì)和組分首先汽化，將其蒸汽導(dǎo)出后在進(jìn)行 ，從而達(dá)到與 的物質(zhì)和組分相分離的目的。用途：分離、提純沸點(diǎn)不同的_有機(jī)物2.適用條件：被提純的有機(jī)物熱穩(wěn)定性_被提純的有機(jī)物與雜質(zhì)沸點(diǎn)相差_（一般相差_）3.儀器裝置(1)儀器A的名稱： (2)儀器B的名稱： (3)儀器C的名稱： (4)儀器D的名稱： (5)儀器E的名稱： 4.注意事項(xiàng)：溫度計(jì)水銀球位置：_ _；加碎瓷片的作用：_ _；冷凝管中水的流向：_ _流入，_ _流出?！咎骄?】重結(jié)晶提純苯甲酸1重結(jié)晶原理：利用有機(jī)物和雜質(zhì)在同一溶劑中 相差較大，采用冷卻或蒸發(fā)將有機(jī)物分離出來，是提純_

25、有機(jī)物的常用方法。2.溶劑的選擇：雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度_ _或溶解度_ _；被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度受溫度的影響_ _。該有機(jī)物在熱溶液中的溶解度_ _，冷溶液中的溶解度_ _，冷卻后易于結(jié)晶析出。3.實(shí)驗(yàn)儀器和步驟【探究3】萃取的實(shí)驗(yàn)原理與操作1.萃取原理：（1）液-液萃取：利用有機(jī)物在兩種_的溶劑中的_不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。（2） 固-液萃取：用_從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。2.主要儀器：_3.操作要求：振蕩，靜置分層，下層液體從 口放出，上層液體從 口倒出?！練w納總結(jié)】萃取劑的選擇要求：_二、元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定1、元素分析（燃燒法）元素定

26、量分析的原理是將一定量的有機(jī)物燃燒，分解為簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)物，并作定量測(cè)定，通過無(wú)機(jī)物的質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡(jiǎn)單的整數(shù)比，即確定其實(shí)驗(yàn)式。以便于進(jìn)一步確定其分子式。(1)實(shí)驗(yàn)式法 由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求各元素的原子個(gè)數(shù)之比(實(shí)驗(yàn)式)相對(duì)分子質(zhì)量求分子式。(2)物質(zhì)的量關(guān)系法由密度或其他條件求摩爾質(zhì)量求1mol分子中所含各元素原子的物質(zhì)的量求分子式。（標(biāo)況下M=dg/cm3×103·22.4L/mol）(3)化學(xué)方程式法 利用化學(xué)方程式求分子式。(4)燃燒通式法 利用通式和相對(duì)分子質(zhì)量求分子式。 由于x、y、z相對(duì)獨(dú)立，借助通

27、式進(jìn)行計(jì)算，解出x、y、z，最后求出分子式。2、相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法原理：_質(zhì)荷比：_三、分子結(jié)構(gòu)的鑒定1、紅外光譜原理_ 用途：通過紅外光譜可以推知有機(jī)物含有哪些化學(xué)鍵、官能團(tuán)以C2H6O為例（教材P22）：從未知物A的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)右OH鍵、CH鍵和CO鍵的振動(dòng)吸收，可以判斷A是乙醇而并非甲醚，因?yàn)榧酌褯]有OH鍵。例1、下圖是一種分子式為C3H6O2的有機(jī)物的紅外光譜譜圖,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 例2、下圖是某一有機(jī)物的紅外光譜譜圖,該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 2、核磁共振氫譜原理_用途：通過核磁共振氫譜可知道有機(jī)物里有多少種氫原子，不同氫原子的數(shù)目之比是多少。

28、吸收峰數(shù)目氫原子類型不同吸收峰的面積之比（強(qiáng)度之比）不同氫原子的個(gè)數(shù)之比以C2H6O為例（教材P23）未知物A的核磁共振氫譜有三種類型氫原子的吸收峰，說明A只能是乙醇而并非甲醚，因?yàn)榧酌阎挥幸环N氫原子。例3某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為70，紅外光譜表征到碳碳雙鍵和羰基的存在，核磁共振譜列如下圖：（1）寫出該有機(jī)物的分子式；（2）寫出該有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練（A卷）1234567891.有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究，一般要采取的幾個(gè)步驟是 A分離、提純確定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式B分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式確定結(jié)構(gòu)式C分離、

29、提純確定結(jié)構(gòu)式確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式 D確定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式分離、提純2下列屬于分離、提純液態(tài)有機(jī)物的操作的是 A蒸餾B蒸發(fā)C重結(jié)晶 D過慮3 天然色素的提取往往應(yīng)用到萃取操作，現(xiàn)在有用大量水提取的天然色素，下列溶劑不能用來萃取富集這些天然色素的是 A石油醚B丙酮C乙醇 D乙醚4用一種試劑鑒別苯酚、1己烯、碘化鉀溶液、苯四種液體，應(yīng)選用 A鹽酸 BFeCl3溶液 溴水 D四氯化碳5下列各組混合物中，可以用分液漏斗分離的是 溴苯和水乙酸和乙醇酒精和水溴苯和苯6現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 乙醇和丁醇 溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是分液、萃取、蒸餾 萃取、

30、蒸餾、分液 分液、蒸餾、萃取 蒸餾、萃取、分液7現(xiàn)有一瓶A和B的混合液，已知A和B的某些性質(zhì)如下：物質(zhì)分子式熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度g-3水溶性A362-9857.50.93可溶B482-84770.90可溶由此，分離A和B的最佳方法是 萃取 升華 分餾 分液8欲用96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇時(shí)，可選用的方法是 加入無(wú)水CuSO4，再過濾 加入生石灰，再蒸餾加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇 將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯9實(shí)驗(yàn)室常用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下的操作精制：蒸餾水洗用干燥劑干燥10NaOH溶液洗水洗，正確的操作順序是 10下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號(hào)中是雜質(zhì)）分別可以用什么方法除去。

31、（1）酒精（水） （2）壬烷（己烷） （3）KNO3（NaCl） （4）乙酸乙酯（乙醇） （5）甲烷（乙烯） （6）NaCl（泥沙） （7）溴水（水） （8）CO2（HCl） 11某工廠廢液經(jīng)測(cè)定得知主要含有乙醇，其中還溶有丙酮、乙酸和乙酸乙酯。根據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)（如下表），確定通過下列步驟回收乙醇和乙酸。物質(zhì)丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸點(diǎn)（）56.277.0678117.9向廢液中加入燒堿溶液，調(diào)整溶液的pH10將混合液放入蒸餾器中緩緩加熱收集溫度在7085時(shí)的餾出物排出蒸餾器中的殘液。冷卻后向其中加濃硫酸（過量），然后再放入耐酸蒸餾器進(jìn)行蒸餾，回收餾出物請(qǐng)回答下列問題：（1）加入燒堿使溶液的pH1

32、0的目的是（用化學(xué)方程式表示） ；（2）在7085時(shí)餾出物的主要成份是 ；（3）在步驟中，加入過量濃硫酸的目的是（用化學(xué)方程式表示） ；（4）當(dāng)最后蒸餾的溫度控制在85125一段時(shí)間后，殘留液中溶質(zhì)的主要成份是 。12 某化學(xué)課外小組用海帶為原料制取了少量碘水?，F(xiàn)用CCl4從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液，其實(shí)驗(yàn)操作可分解為如下幾步：（A）把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈中；（B）把50毫升碘水和15毫升CCl4加入分液漏斗中，并蓋好玻璃塞；（C）檢驗(yàn)分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液；（D）倒置漏斗用力振蕩，并不時(shí)旋開活塞放氣，最后關(guān)閉活塞，把分液漏斗放正；（E）旋開活塞，用燒懷接

33、收溶液；（F）將分液漏斗上口倒出上層水溶液；（G）將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔；（H）靜置，分層就此實(shí)驗(yàn)。完成下列填空：正確操作步驟的順序是：（用上述各操的編號(hào)字母填寫）AGEF上述（E）步驟的操作中應(yīng)注意 ；上述（G）步驟操作的目的是 。   能選用CCl4從碘水中萃取碘的原因是 。下列物質(zhì)，不能作為從溴水中萃取溴的溶劑的是 。A熱裂汽油 B苯 C酒精  D正庚烷 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練（B卷）123456789101相同質(zhì)量的下列脂肪烴，在空氣中充分燃燒產(chǎn)生二氧化碳最多的是 AC2H2 BC3H6 CC4H1

34、0 DC6H62甲烷和乙炔的混合氣體20 mL，完全燃燒需45 mL氧氣（同溫同壓下），則此混合氣體中甲烷和乙炔的體積比是 A11 B21 C31D41 3若1 mol某氣態(tài)烴CxHy完全燃燒，需用3 mol O2，則 Ax 2，y 2 Bx 2，y 4 Cx 3，y 6 D23，y84充分燃燒3 L由甲烷、乙烯和丙炔組成的混合氣體，生成7 L CO2和4.82 g水(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)，則原混合氣體中甲烷、乙烯和乙炔的體積比可能是 A 111 B123C321 D3125某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2 A分子中C、H、O個(gè)數(shù)之比為1:2:3B分子中C、H個(gè)數(shù)之比為1:4 C分子中可能含有氧原子 D此有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH4 6A是一種含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)化合物。已知：A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.1%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%，那么A的實(shí)驗(yàn)式是 AC5H12O4 BC5H12O3 CC4H10O4 DC5H10O47某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳，則該有機(jī)物必須滿足的條件是 A分子中的C、H、O的個(gè)數(shù)比為1：2：3 B分子中C、H個(gè)數(shù)比為1：2C該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為14 D該分子中肯定不含氧元素8某化合物6.4 g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8 g CO2和7.2 g H2O