大學(xué)非典型肺炎防治招商項(xiàng)目簡介

1、中南大學(xué)非典型肺炎防治招商項(xiàng)目簡介中南大學(xué)二三年五月目錄1. SARS快速診斷試紙的研制(1)2. SARS流行的環(huán)境因素分析及預(yù)警系統(tǒng)研究 ()3. 抗纖維化化合物 py-02d的開發(fā)()4. 預(yù)防SARS的二氧化鈦載銀改性納米抗菌材料開發(fā) ()5. 防治SARS的 IgA氣霧劑的制備 ()6. SARS冠狀病毒全基因組檢測芯片 ()7. SYBR實(shí)時(shí)PCR早期診斷傳染性非典型肺炎的研究()8. 病毒過濾面罩應(yīng)用于 SARS防治的研究 ()9. SARS病毒多肽、基因及基因重組疫苗的研究SARS快速診斷試紙的研制一、研究項(xiàng)目簡介 研究現(xiàn)狀分析：1. SARS已席卷32個(gè)國家和地區(qū)，其中我國也

2、已廣泛受累，為受累最嚴(yán)重的國家。全球累計(jì)病人 6903例，死亡 495例，感染人數(shù)和死亡人數(shù)呈急劇上升趨勢， 受累人數(shù)仍在迅速增加，而且呈蔓延之勢。我國人口多、流動(dòng)性大，目前尚 未發(fā)現(xiàn)疫情的地區(qū)， 也存在輸入病例的危險(xiǎn)。 特別是非典型肺炎傳播性較強(qiáng)， 流行特點(diǎn)還沒有完全掌握，早期診斷困難。2. 要扼制SARS這一疫情，就必須盡快研制簡便、快速、特異的早期快速診斷試劑盒：目前采用的主要方法有：1） 抗體檢測：ELISA檢測SARS病人血清中的抗體，一般要在癥狀 21天后方可 靠。免疫熒光檢測法， 在疾病開始 10天后能檢測血清中的抗體， 但該方法需 要用固定的SARS病毒為抗原及熒光顯微鏡和有經(jīng)

3、驗(yàn)的技術(shù)人員。 故不能做到 真正的早期診斷，也不適于在車站、碼頭、機(jī)場、 邊境和鄉(xiāng)村簡陋醫(yī)院使用。2）分子檢測，采用RT-PCR來檢測特異的SARS病毒的RNA片段，此法雖可在發(fā) 熱后10天內(nèi)的SARSW人檢測到，但是病毒血癥期不確定，在疾病的后期可 能出現(xiàn)陰性結(jié)果，條件要求高，難于推廣，且陰性結(jié)果不能排除SARS病毒感 染。更不適于在車站、碼頭、機(jī)場、邊境和鄉(xiāng)村簡陋醫(yī)院使用。3）病毒的分離培養(yǎng)：利用Vero細(xì)胞從SARSW人呼吸道分泌物和血液樣品中分 離病毒，此為金標(biāo)準(zhǔn)。但檢測時(shí)間長而且條件要求苛刻，從而使得SAR畛斷 仍依賴于非典型肺炎的臨床體征，不利于早期診斷。因此，急需研究開發(fā)一種簡便

4、、快速，特異的能直接檢測病毒抗原的診斷試劑盒SARS快速診斷試紙，對早期診斷或排除SARS具有十分重要的意義。 產(chǎn)品特點(diǎn)：1. 所研制的SARS*速診斷試紙能做到真正的早期診斷，有利于傳染源的管理，為 切斷傳播途徑創(chuàng)造條件：目前所有的免疫診斷試劑旨在檢測病人血清抗體，而血清抗體 的出現(xiàn)均在發(fā)病 1 周之后，這就很難做到真正的早期診斷，更不能在潛伏期進(jìn)行診斷， 不便于傳染源的控制；而我們所研制的 sarS速診斷試紙旨在檢測病毒的抗原，在疾病 的潛伏期或極早期就可診斷，有利于傳染源的管理，為切斷傳播途徑創(chuàng)造條件。為疑似 病例的確診創(chuàng)造了條件，減輕了醫(yī)院、各級政府的壓力?？蓹z測受試者的咽拭子、痰液、

5、 嗽口液、血液和糞便。2. 所研制的SARS快速診斷試紙操作簡便、反應(yīng)特異而快速，不受醫(yī)療條件、設(shè)備 的限制，為車站、碼頭、機(jī)場、邊境、條件差的醫(yī)院等病人的診斷提供了行之有效的手3. 鑒于上述原因，所研制的SARS快速診斷試紙將有廣闊的國內(nèi)外市場。 也將在控制 SARS疫情中起舉足輕重的作用。二、工作基礎(chǔ)1. 中南大學(xué)腫瘤研究所是國家病理生理學(xué)重點(diǎn)學(xué)科、衛(wèi)生部癌變原理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、 教育部癌變與侵襲原理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，二十多年來一直從事腫瘤研究，開展分子生 物學(xué)研究亦超過十年，掌握了常規(guī)的分子生物學(xué)技術(shù)，在疾病基因的結(jié)構(gòu)基因組 和功能基因組學(xué)及生物納米基因載體等方面取得了重大成果， 從而為本項(xiàng)目的承

6、 接和完成提供了堅(jiān)強(qiáng)的軟、硬件依托。本所的李官成副教授已經(jīng)制備過多種單克 隆抗體。2. 由夏家輝院士領(lǐng)導(dǎo)的遺傳學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室具備國內(nèi)領(lǐng)先、 國際一流的研究水平 和條件，在遺傳學(xué)研究方面已取得了突破性的成就，對本項(xiàng)目的實(shí)施具有重要的 指導(dǎo)作用；已建成和運(yùn)行的基因工程藥物研究基地，能為多肽抗原的合成和修飾 等提供不可多得的環(huán)境和條件。3. 微生物學(xué)教研室從 1964 年建立以來一直從病毒學(xué)的研究工作 , 曾從湖南疫區(qū)病 人血中分離出流行性出血熱病毒、流行性乙型腦炎病毒、巨細(xì)胞病毒、流感病毒 等，并多次獲獎(jiǎng)，不僅在病毒學(xué)研究領(lǐng)域有著豐富的經(jīng)驗(yàn)，而且在診斷試劑的研 制、臨床檢測和疫苗的研制方面有著豐

7、富的經(jīng)驗(yàn)。前不久從美國 Harvard 大學(xué)引 進(jìn)回國的羅敏華教授，在國外時(shí)已經(jīng)從Tau蛋白的多種異型中通過生物信息學(xué)等 手段篩選出抗原性高特異性強(qiáng)的多肽，制備了多克隆和單克隆抗體（已申請國內(nèi) 和國際專利），為本項(xiàng)目的實(shí)施提供了技術(shù)上的保證。4. SARS相關(guān)冠狀病毒（SARS-associated coronavirus ）的全基因組序列已清楚， 為診斷試紙的研制奠定了基礎(chǔ)。5. 課題組的夏運(yùn)成、鄔國軍等有豐富的快速診斷試紙制備的經(jīng)驗(yàn)，并已經(jīng)取得了相 關(guān)成果（專利）。6. 本項(xiàng)目組匯集了中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院、湖南省疾控中心與病毒學(xué)、免疫學(xué)、臨床 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、傳染病學(xué)研究相關(guān)的最杰出的科學(xué)工作者，

8、所構(gòu)成的學(xué)術(shù)梯隊(duì)結(jié)構(gòu)合 理，具有強(qiáng)烈的使命感和責(zé)任感。 這種多學(xué)科的交叉與融合， 將為早日攻克 SARS 發(fā)揮重要的作用。三、研究計(jì)劃進(jìn)度生物信息學(xué)分析已經(jīng)完成。1）多肽抗原合成已經(jīng)完成。2）多肽抗原的純化已經(jīng)完成，偶聯(lián)修飾正在進(jìn)行。3）本周（ 5月10日）免疫動(dòng)物（荷蘭兔和 BALB/c 小鼠已經(jīng)備好）， 7 月中旬前收 獲多克隆抗體。同時(shí)制備單克隆抗體（ 9 月完成）。4）將制備的多克隆抗體或單克隆抗體用膠體金標(biāo)記（于7 月份完成），并進(jìn)行質(zhì)控。5）將相應(yīng)的抗體固相化于硝酸纖維膜上（ 5 月 20日前完成）。6）優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，進(jìn)行質(zhì)量控制，預(yù)期在 9 月底以前完成全部研 制工作。7）產(chǎn)業(yè)化

9、。同時(shí)申請專利。四、究經(jīng)費(fèi)總經(jīng)費(fèi)： 137.0 萬元1. 研究經(jīng)費(fèi)：科研業(yè)務(wù)費(fèi) . 測試、計(jì)算、分析費(fèi)10.00萬. 能源、動(dòng)力費(fèi)1.00萬 . 會(huì)議、差旅費(fèi)1.00萬 . 其他0.00萬實(shí)驗(yàn)材料費(fèi). 原材料、試劑、藥品購置費(fèi)55.00萬. 動(dòng)物費(fèi)20.00萬. 其他0.00萬儀器設(shè)備費(fèi). 購置10.00萬. 試制5.00萬實(shí)驗(yàn)室改裝費(fèi)25.00萬其他0.00萬2. 勞務(wù)費(fèi)5.00 萬3. 管理費(fèi)5.00 萬項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：李桂源、羅敏華SARS流行的環(huán)境因素分析及預(yù)警系統(tǒng)研究、項(xiàng)目概況基于 GIS 平臺(tái)，取置于動(dòng)態(tài)綜合數(shù)據(jù)庫的時(shí)實(shí)氣象、 降雨酸堿度、微量元素含、 植被發(fā)育狀況、人口密度、生活質(zhì)量

10、、 SARS流行態(tài)勢等多種環(huán)境因素?cái)?shù)據(jù)作為工 作參數(shù)，通過邏輯信息、因子分析、模糊判別、神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)等分析方法進(jìn)行 SARS 流行與環(huán)境因素的相關(guān)性分析， 建立相關(guān)關(guān)系模型， 通過空間建模、 緩沖分析等方 法實(shí)現(xiàn)SARS流行預(yù)警以及防治應(yīng)對指揮調(diào)度快速化、智能化及可視化。由于該系統(tǒng)強(qiáng)大的數(shù)據(jù)動(dòng)態(tài)管理、傳輸、空間分析建模、決策、數(shù)字化、可視 化、圖、數(shù)互動(dòng)、虛擬等功能，研究成果可推廣至對其它流行病的預(yù)警，以及信息 處理、物業(yè)管理、物流管理等領(lǐng)域，獲得科學(xué)、高效的實(shí)際效益。二、研究基礎(chǔ)已完成“ SARS流行的環(huán)境因素分析及預(yù)警系統(tǒng)”中動(dòng)態(tài)綜合數(shù)據(jù)庫及相關(guān)關(guān)系分析系統(tǒng)部分的設(shè)計(jì)及模擬運(yùn)行，模擬運(yùn)行效果

11、與SARS實(shí)際流行態(tài)勢吻合良好。三、研究計(jì)劃安排2003年5月8月完成動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)庫及相關(guān)關(guān)系分析系統(tǒng)的實(shí)際運(yùn)行；2003年9月-11 月完成預(yù)警系統(tǒng)、應(yīng)對指揮系統(tǒng)模塊的設(shè)計(jì)、調(diào)試、模擬運(yùn)行； 2003年 12月完成整個(gè)系統(tǒng)的調(diào)試及模擬運(yùn)行。2004年元月-2 月利用實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)完成系統(tǒng)的驗(yàn)證四、研發(fā)費(fèi)用預(yù)算總計(jì) 66.5 萬，詳情見表 1五、投資預(yù)算總計(jì) 67.5 萬元 詳情見表 2序號(hào)費(fèi)用類別名稱型號(hào)規(guī)格數(shù)量單價(jià)（萬元）金額（萬 元）1硬件服務(wù)器聯(lián)想萬全R350S2.4GX2/512M/5X18SCSIG1臺(tái)4.04.02購置交換機(jī)D-Li nkDES-102416 口 10/100M 獨(dú)立式，自

12、適應(yīng)1臺(tái)0.50.53打印機(jī)A。型彩色打印機(jī)1臺(tái)0.40.74不間斷電源山特C1KS1臺(tái)0.30.35實(shí)驗(yàn)室建設(shè)206系數(shù)據(jù)、資料費(fèi)47統(tǒng)材料費(fèi)58開調(diào)研、差旅費(fèi)49發(fā)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及建設(shè)1010費(fèi)用系統(tǒng)調(diào)試及模擬運(yùn)行1011水、電及管理費(fèi)用212辦公、交通、通訊費(fèi)213聘請國外專家414合計(jì)66.515經(jīng)費(fèi)來源科研項(xiàng)目投資66.5表1研發(fā)費(fèi)用預(yù)算表2投資預(yù)算序號(hào)項(xiàng)目名稱型號(hào)數(shù)量金額（萬元）1臺(tái)式計(jì)算機(jī)4臺(tái)4.82服務(wù)器11.23筆計(jì)本電腦244軟件Arc,Orogle,Map 系列各一套205數(shù)據(jù)移動(dòng)存儲(chǔ)器5臺(tái)0.36彩色繪圖儀A1臺(tái)3.57黑白激光打印機(jī)1臺(tái)0.48彩色打印機(jī)1臺(tái)0.49辦公場地

13、120平方米1810掃描儀A1臺(tái)1.311掃描儀A1臺(tái)0.112運(yùn)輸工具1臺(tái)613數(shù)據(jù)傳輸網(wǎng)絡(luò)214復(fù)印機(jī)1.515辦公家具及電話416合計(jì)67.5項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：吳塹虹抗纖維化化合物py-02d的開發(fā)研究概述：非典型肺炎（SARS）是現(xiàn)在嚴(yán)重威脅人民健康的疾病，患者出現(xiàn)氣管上皮基底膜及肺泡壁透明膜樣變，間質(zhì)纖維化，II型肺泡細(xì)胞增生等纖維化癥狀，導(dǎo)致呼吸衰竭，進(jìn)而 死亡。目前抗病毒藥物對 SARSW毒無特異性治療效果，因此，阻止和延緩SARS患者出現(xiàn)的惡性進(jìn)行性肺部纖維化，是挽救病人生命的重要及有效的手段。目前，國內(nèi)外在纖維化疾病的發(fā)病機(jī)理以及抗纖維化藥物的研制等方面做了大量的 研究，但至今臨床

14、上仍缺乏確切有效的抗纖維化藥物?，F(xiàn)在所采用的糖皮質(zhì)激素支持療 法雖然有一定效果，但是患者可能會(huì)發(fā)生免疫力下降，造成并發(fā)感染使病情加重。因此 找到一種新型的有效抗肺纖維化藥物，無疑可以取代激素成為一線抗非典型肺炎藥物。證著國外研究表明，5-甲基-1-苯基-2 (1H)吡啶酮(I， R= H)具 預(yù)防和治療肺纖維化的作用，其抗纖維化活性已在活體實(shí)驗(yàn)中得到 實(shí)；它能抑制TGF-B , PDGF, bFGF等多種細(xì)胞因子的表達(dá)，并能顯 抑制膠原的合成以及纖維基質(zhì)的聚集，阻止生物組織的纖維化。這 化合物的臨床試驗(yàn)也已經(jīng)通過美國 FDA批批準(zhǔn)，進(jìn)入III期臨床階段， 于抗腎和肺纖維化疾病的治療。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)

15、道以及前期研究顯示，以N-取代苯基-5-甲基-2 (1H)吡啶酮類化合物(I ) 具有較強(qiáng)的抗肺纖維化的活性。對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，可能可以得到理想的抗肺纖維化藥 物。二、前期基礎(chǔ)研究：1、本課題前期工作中設(shè)計(jì)并已打通了 I這類化合物的合成路線，合成出了數(shù)個(gè)目標(biāo)化合物，完成了化合物的小試合成工藝。2、以5-甲基-1-苯基-2 (1H吡啶酮(I， R= H為模型化 合物，建立了細(xì)胞培養(yǎng)的藥理模型，發(fā)現(xiàn)其抗纖維化的效果基本和文獻(xiàn)報(bào)道一致。并對合成的目標(biāo)化合物并進(jìn)行了活性篩選，發(fā)現(xiàn)了化合物py-02d比I的活性強(qiáng)10倍。3、 目標(biāo)化合物都是首次合成的新化合物。 我們就這些化學(xué)實(shí)體于2002年申請了中國專

16、利，對它們享有自主的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。其中包括了化合物 py-02d。三、研究計(jì)劃及進(jìn)展：本課題計(jì)劃用12年完成化合物py-02d的臨床前研究，并申報(bào)一類新藥。具體進(jìn) 度安排如下：第一階段4個(gè)月完成 第二階段7個(gè)月完成 第三階段6個(gè)月完成 第四階段1個(gè)月完成四、經(jīng)費(fèi)預(yù)算：第一階段40萬元第二階段90萬元第三階段70萬元第四階段1.0萬元總計(jì)I210萬元五、產(chǎn)投資估算：凡通過GMP認(rèn)證的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)均能生產(chǎn)，不需額外投資。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：胡高云聯(lián)系電話：預(yù)防SARS勺二氧化鈦載銀改性納米抗菌材料開發(fā)一、項(xiàng)目開發(fā)的目的和意義據(jù)WHO199年度的統(tǒng)計(jì)：1995年全世界因有害細(xì)菌感染所致的死亡人數(shù)達(dá) 1700萬。

17、 1996年日本發(fā)生的全國范圍的病原性大腸菌 O-157感染事件，曾一度引起全球的恐嚇， 在日本率先掀起了抗菌潮。TiO2載銀是一種新型抗菌材料，國內(nèi)在這方面的研究未曾見 有報(bào)道；美國、日本、法國、加拿大等發(fā)達(dá)國家近期開始了這方面的研究并取得了一定 的進(jìn)展，但是銀與二氧化鈦仍然停留于分子級的結(jié)合，不可避免地出現(xiàn)銀的發(fā)黑現(xiàn)象和 二氧化鈦光催化效果不佳的狀態(tài)。對于抗菌性能的測試和評價(jià)，目前國內(nèi)外尚無統(tǒng)一的 標(biāo)準(zhǔn)。國際標(biāo)準(zhǔn)有ISO846,日本標(biāo)準(zhǔn)有JISZ2911-1992，美國標(biāo)準(zhǔn)有 ASTMG21-199等; 但我國仍然沒有制訂國家標(biāo)準(zhǔn)?？咕牧系拈_發(fā)與應(yīng)用80年代起始于日本、歐美等發(fā)達(dá)國家。如

18、果以日本使用的抗菌劑為100計(jì)，歐美為1，中國僅0.1。由于抗菌材料涉及細(xì) 菌微生物學(xué)、催化、光化學(xué)、物理化學(xué)、材料科學(xué)等多個(gè)學(xué)科領(lǐng)域，技術(shù)難度較大，目 前僅有日本等極少數(shù)發(fā)達(dá)國家初步掌握此項(xiàng)技術(shù)，我國在此領(lǐng)域的研究和應(yīng)用幾乎是空 白。最近，世界范圍爆發(fā)非典型性肺炎（SARS急性傳染流行病，我國北京、廣東、山 西和內(nèi)蒙等地尤其為盛，其大面積流行的主要原因是世界人口快速增長，環(huán)境質(zhì)量日漸 惡化，由此給各種細(xì)菌和病毒以及它們的變種提供了滋生條件。環(huán)境質(zhì)量的改善和SARS的防治已受到國際衛(wèi)生組織、我國各級政府和人民群眾的高度重視和關(guān)注。大力加強(qiáng)超 強(qiáng)廣譜抗菌殺菌新材料的研究，開發(fā)擁有我國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)

19、的抗菌材料制備技術(shù)，對有 效防治和控制如SARS等流行病迫在眉睫。通過本項(xiàng)目的研究開發(fā)，旨在：建立載銀分布均勻的納米二氧化鈦白色疏松粉末 抗菌劑的中試生產(chǎn)線，產(chǎn)品平均粒徑小于50nm粒度分布為10100nm BET比表面積達(dá)到640700m/g ;抗菌劑對細(xì)菌、真菌及病毒（如SARS等的接觸性殺菌率達(dá)到99鳩上。 建立抗菌劑抗菌效果的數(shù)據(jù)庫及相應(yīng)抗菌性能的評價(jià)體系，并建立一套國家評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。 開發(fā)12套醫(yī)用制品，并應(yīng)用于預(yù)防 SARS等病毒的臨床試驗(yàn)。二、開發(fā)項(xiàng)目簡介以鈦鐵礦或含鈦廢渣為原料，進(jìn)行濃硫酸或稀硫酸的高效浸出，采用“復(fù)鹽沉淀法” 制備利于水解用的鈦液。通過制備晶種進(jìn)行鈦液加晶種的常壓

20、水解，利用離子強(qiáng)度作用 和表面活性劑的活化作用機(jī)理實(shí)現(xiàn)鈦液低濃度水解，以控制偏鈦酸的析出過程參數(shù)。通 過研究偏鈦酸的鹽酸解聚作用機(jī)制，以獲得納米偏鈦酸。將納米偏鈦酸和含有計(jì)量銀離 子及稀土離子的溶液置于高能球磨機(jī)進(jìn)行機(jī)械活化，使銀和稀土均勻分布于偏鈦酸顆粒 畸變管道和位錯(cuò)露頭處。通過稀土改性，提高二氧化鈦的光催化激發(fā)波長范圍和抗菌劑 的殺菌效果。最后通過優(yōu)化偏鈦酸低溫煅燒工藝，獲得二氧化鈦載銀改性納米粉體抗菌 劑。通過研究銀和稀土在二氧化鈦晶格缺陷中的分布狀態(tài)、抗菌劑的結(jié)構(gòu)、粒度及粒度 分布等特征及其與抗菌劑殺菌性能之間的關(guān)系，提高二氧化鈦的激發(fā)光催化波長、改善 二氧化鈦及銀的殺菌效果、解決抗

21、菌劑銀的的發(fā)黑現(xiàn)象。以病毒（如 SAR$等為研究對 象，采用微生物的培養(yǎng)方法考察抗菌劑對 SARS等病毒接觸性的殺菌效果，建立抗菌效果 的數(shù)據(jù)庫及相應(yīng)抗菌性能的評價(jià)體系，并建立一套國家評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。通過研究抗菌劑、基體材料的微觀結(jié)構(gòu)及其相容性之間的關(guān)系，優(yōu)選相應(yīng)的基體材料，制備出以纖維為基體的抗菌材料；并通過臨床實(shí)驗(yàn)開發(fā)12套防治SARS等病毒的醫(yī)用制品。三、研究工作基礎(chǔ)該項(xiàng)目由中南大學(xué)和中國人民解放軍第 163 中心醫(yī)院合作進(jìn)行共同研究。項(xiàng)目組經(jīng) 前期研究已經(jīng)完成相關(guān)的基礎(chǔ)研究，找出了實(shí)現(xiàn)二氧化鈦載銀的重要理論依據(jù)；而且已 經(jīng)制備出納米二氧化鈦樣品，正在進(jìn)行二氧化鈦載銀工藝的實(shí)驗(yàn)室研究。研究組成

22、員結(jié)構(gòu)合理，主要研究人員具有冶金、化工、醫(yī)學(xué)和環(huán)境工程等專業(yè)博士 學(xué)位，從事冶金、醫(yī)學(xué)和化工領(lǐng)域環(huán)保問題研究多年，在資源綜合利用、納米鈦白、高 純銀粉的研制和醫(yī)學(xué)藥理等課題研究上取得了一定的成績，進(jìn)期將研究方向集中在環(huán)境 凈化材料的研究和相關(guān)領(lǐng)域。研究組擁有多種實(shí)驗(yàn)設(shè)備，依托單位中南大學(xué)擁有各種精 密分析儀器， 163軍醫(yī)院具有良好的醫(yī)學(xué)生理研究設(shè)施。因此，完全具有實(shí)現(xiàn)本項(xiàng)目研究預(yù)期目標(biāo)的基礎(chǔ)條件。四、計(jì)劃進(jìn)度項(xiàng)目總體安排時(shí)間 2 年半。項(xiàng)目計(jì)劃 2 年時(shí)間完成二氧化鈦載銀改性納米抗菌粉體 材料的產(chǎn)品中試；另需半年時(shí)間進(jìn)一步完成抗菌材料的研制和臨床試驗(yàn)。2003.7 2004.6二氧化鈦載銀改

23、性納米粉體材料的制備，殺菌性能的表征及評價(jià)體系研究2004.7 2004.12抗菌劑結(jié)構(gòu)及其殺菌性能的“構(gòu)效關(guān)系”研究，抗菌劑與抗菌材料基體纖維的相容性研究及抗菌材料制備2005.1 2005.6二氧化鈦載銀改性納米抗菌粉體材料的產(chǎn)品中試2005.7 2005.12二氧化鈦載銀納米抗菌材料的制備及臨床試驗(yàn)五、開發(fā)經(jīng)費(fèi)預(yù)算 （包括中試）1 ）科研業(yè)務(wù)費(fèi)：140 萬元，主要包括分析檢測費(fèi)，差旅費(fèi)、資料費(fèi)、專利申請及成果鑒定等2）實(shí)驗(yàn)材料費(fèi)： 60 萬元3）設(shè)備購置費(fèi)： 100 萬元4）實(shí)驗(yàn)室改裝費(fèi)： 5 萬元5）科研管理費(fèi)： 15 萬元 申請金額總計(jì)： 320 萬元 六、生產(chǎn)投資及經(jīng)濟(jì)效益估算在長

24、沙高新技術(shù)開發(fā)區(qū)建一條年產(chǎn) 1000 噸二氧化鈦載銀改性納米抗菌粉體產(chǎn)品， 投資估算約 4000 萬元。我國具有豐富的鈦和銀資源，尤其是我國是世界上鈦資源最豐富的國家之一，并且 存在大量含鈦廢渣，本項(xiàng)目的實(shí)施可充分利用有利的資源優(yōu)勢和條件。經(jīng)過新材料生產(chǎn) 成本的估算，其工廠生產(chǎn)成本為 10772 元/ 噸，工廠銷售成本為 12572 元/ 噸，該新材料 的售價(jià)應(yīng)在 10萬元/噸以上，按此價(jià)格計(jì)算， 工廠利潤在 87428元/噸以上， 1000噸規(guī)模 生產(chǎn)線年創(chuàng)經(jīng)濟(jì)效益 8000 多萬元，半年收回投資。 聯(lián)系人：柴立元；通訊地址：湖南省長沙市中南大學(xué)冶金學(xué)院防治SARS的IgA氣霧劑的制備一、項(xiàng)

25、目概況當(dāng)前我國政府在SARS勺病原學(xué)、傳播方式及防治措施等方面投入了大量的人力、物 力、財(cái)力進(jìn)行研究，在基礎(chǔ)研究及應(yīng)用研究等方面均取得了一定的進(jìn)展 , 找出了一些預(yù)防 和治療SARS的方法和藥物，并在實(shí)際應(yīng)用中取得了一定的成效 ,但距離快速投入臨床應(yīng) 用并產(chǎn)生肯定效果尚有不小差距。若能快速的生產(chǎn)出一種直接阻止 SARSW毒對呼吸道粘 膜的侵入，并產(chǎn)生治療作用的有效藥物，將對阻止 SARSW毒的傳播，防止高危人群的發(fā) 病，產(chǎn)生早期的治療效果起到積極意義。SARS的病原體目前已經(jīng)被確認(rèn)為是一種變異的冠狀病毒， 且已完成基因組序列測定， 但目前尚無確切有效的抗SARSW毒的藥物問世。中藥盡管在防治S

26、ARS起到積極作用， 但由于其成分復(fù)雜，特異性有待證實(shí)；現(xiàn)批準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究的IFN- a如IFN- co氣霧劑是一類細(xì)胞因子，通過激活局部的粘膜免疫功能，達(dá)到間接的防治作用，而且，由于其 半衰期較短，能否進(jìn)入粘膜有效活化免疫細(xì)胞尚難預(yù)料。疫苗的研制，由于測序結(jié)果一 完成就發(fā)現(xiàn)了多種變異SARSW毒，若為變異速度快的病毒，制造疫苗的困難將會(huì)更大。 且新制備的疫苗其安全性難以保證，近期內(nèi)生產(chǎn)出疫苗用于人體預(yù)防就更難了?，F(xiàn)有研究表明，呼吸道粘膜分泌的 IgA 不易被蛋白酶破壞，可在其粘膜表面形成一 道免疫防御屏障，阻斷入侵的病毒在呼吸道的聚集、粘附，并具有中和病毒、防止病毒 對易感粘膜的吸附等功能。

27、鑒于此，制備出 IgA 類藥物并直接噴灑于人體呼吸道粘膜表面， 將可以有效阻斷 SARS 病毒對呼吸道粘膜的粘附以及中和 SARSW毒，達(dá)到防治SARS的目的。本項(xiàng)目治療用IgA 擬從正常人血清或白蛋白生產(chǎn)廢棄液中分離純化。正常人血清及白蛋白生產(chǎn)廢棄液來源 豐富，供量大，短期內(nèi)易形成規(guī)模生產(chǎn)，同時(shí)本研究所已經(jīng)完成具備分離純化 IgA 所需 的中試規(guī)模的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，如 AKTA Purifier100 、親和層析柱，以及必要的技術(shù)支持，有 可能在短時(shí)間內(nèi)開發(fā)出一種防治 SARS勺有效藥物。二、前期工作基礎(chǔ)1. 物質(zhì)基礎(chǔ)：本項(xiàng)目研究小組及所在的中南大學(xué)已于 2000年 2月與湖南投資集團(tuán)共同 組建了

28、湖南投資生生基因藥物開發(fā)有限責(zé)任公司。 組建該公司的目的是進(jìn)行 “靶向治 療肝癌的基因藥物” 研究。目前該公司已具備完成本項(xiàng)目所需的實(shí)驗(yàn)研究儀器、 設(shè)備 及場地，如 AKTA Purifier100 、層析柱、低溫冷凍干燥機(jī)、蛋白質(zhì)電泳及電轉(zhuǎn)膜設(shè) 備、濃縮設(shè)備和高速離心機(jī)等相關(guān)設(shè)備，并有純化 OR蛋白質(zhì)的工作基礎(chǔ)。2. 研究小組：湖南投資集團(tuán)公司和中南大學(xué)共同組成了防 SARS研制IgA氣霧劑的課題 攻關(guān)小組，由技術(shù)組、后勤支持組、外勤聯(lián)絡(luò)組構(gòu)成。3. 技術(shù)基礎(chǔ)： 經(jīng)過試劑準(zhǔn)備、 設(shè)備調(diào)控以及技術(shù)攻關(guān)， 本研究小組已經(jīng)從血清中純化出 電泳級純度的血清 IgA 產(chǎn)品。4. 經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)：生生公司已經(jīng)

29、投入了 10 萬元人民幣正式啟動(dòng)了該項(xiàng)目的前期研究。5. 人員基礎(chǔ)： 都是參與“靶向治療肝癌的基因藥物” 研究的原班人馬。包括有蛋白質(zhì)純 化專門人員， 熟練掌握了鹽析、 離心及層析等蛋白質(zhì)分離技術(shù)； 藥學(xué)人員進(jìn)行了制劑 配方、質(zhì)控研究；研究人員已掌握了安全性及有效性研究相關(guān)的技術(shù)。 知識(shí)結(jié)構(gòu)合理， 為完成本項(xiàng)目提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。三、現(xiàn)有工作進(jìn)展1. 已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室水平從血漿中純化出電泳級純的 IgA 產(chǎn)品 3.2 克，按每升血漿 5 克的 IgA 計(jì)算，得率為 65%，可用于制備 30支藥品成品。2. 中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院已經(jīng)進(jìn)行了氣霧劑配方的研制。3. 湖南投資集團(tuán)公司組成了專門的攻關(guān)小組

30、， 已委派專人和藥廠接洽， 洽談生產(chǎn)合作事 宜。4. 正在進(jìn)行中試規(guī)模生產(chǎn)工藝研究， 對產(chǎn)品制劑進(jìn)行質(zhì)控檢定， 并對純化的 IgA 進(jìn)行氨 基酸成分分析，N-末端測序鑒定，內(nèi)毒素檢測等。5. 完成了專利申報(bào)工作。四、預(yù)計(jì)完成的時(shí)間10 天內(nèi)完成中試工藝， IgA 免疫學(xué)鑒定，氨基酸成分分析及微測序，同時(shí)完成小試 生產(chǎn)；五月底完成粘膜刺激試驗(yàn)等急性毒性試驗(yàn)。因?yàn)楸井a(chǎn)品主要成分為已在臨床應(yīng)用 的肌注免疫球蛋白，其安全性和有效性試驗(yàn)可參照文獻(xiàn)資料，所以五月底以前可完成資 料的搜集和申報(bào)材料的整理；并已派專人與生產(chǎn)廠家洽談合作生產(chǎn)，爭取六月份完成審批并投入生產(chǎn)。五、工作進(jìn)度及預(yù)期成果d、一月內(nèi)進(jìn)入中試

31、規(guī)模的純化生產(chǎn)、第二月制備出氣霧劑及完成粘膜刺激實(shí)驗(yàn)d、第三月進(jìn)入臨床驗(yàn)證。六、招商條件具有國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)生產(chǎn)氣霧劑系列產(chǎn)品生產(chǎn)流水線設(shè)備，并且有一定 規(guī)模和知名度的制藥廠。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：盧放根SARS冠狀病毒全基因組檢測芯片一、項(xiàng)目概述目前檢測SARS冠狀病毒的方法主要是RT-PCF法和病毒培養(yǎng)法。前者檢出靈敏度較 低，對SARSW毒基因組的變異無法監(jiān)測；而后者實(shí)驗(yàn)技術(shù)要求高、實(shí)驗(yàn)周期長，也難以 成為常規(guī)的檢測辦法?？紤]到上述檢測方法的缺陷和局限性，以及 SARSW毒的復(fù)雜性和變異性，我們擬研 制一種SARS冠狀病毒全基因組檢測芯片。我們擬以國際上公布的 SARS冠狀病毒全長基 因組序列按一定

32、長度( 40-80nt )合成約 700 條寡核苷酸探針，相鄰的探針序列有一定長 度(5-30nt )的重復(fù)。將這些探針按照5'到3'基因組序列順序，用高速點(diǎn)樣機(jī)按點(diǎn)到 芯片片基上，排列成矩陣制成基因芯片；并設(shè)計(jì)內(nèi)對照探針和陰性對照探針。隨著 SARS 冠狀病毒不同變異株測序工作的完成，我們將隨時(shí)在現(xiàn)有芯片的基礎(chǔ)上增加變異區(qū)域的 探針點(diǎn)陣。并設(shè)計(jì)一整套SARSS狀病毒全基因組芯片數(shù)據(jù)分析軟件。該芯片將覆蓋SARSS狀病毒的全部基因組序列，并且有約35%勺重復(fù)覆蓋率，因此 預(yù)計(jì)可以更靈敏、更全面地檢測 SARS病毒。更為重要的是，在檢測 SARS病毒的同時(shí)可 給出SARS病毒基因

33、組的更詳細(xì)的信息，這對于監(jiān)測和比較各地 SARS冠狀病毒不同分離 株之間的變異以及病毒在傳播過程中可能發(fā)生的自然變異具有重要意義。本項(xiàng)目產(chǎn)品預(yù)計(jì)可以廣泛應(yīng)用于 SARS患者的早期診斷、疑似病人篩查、動(dòng)物檢疫、 環(huán)境監(jiān)測等，具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。二、工作基礎(chǔ)：1. 已經(jīng)完成SARS病毒的全基因探針的設(shè)計(jì)。2. 已著手SARS冠狀病毒全基因組芯片數(shù)據(jù)分析軟件的設(shè)計(jì)工作。3. 項(xiàng)目申請者新近已主持完成“進(jìn)口植物攜帶病毒基因檢測芯片的研制” ，熟練掌握基因 芯片制作有關(guān)技術(shù)。三、計(jì)劃進(jìn)度：2003.4: SARS病毒全基因探針的設(shè)計(jì)（已完成， ）2003.5： 探針合成及芯片制備，數(shù)據(jù)分析軟件設(shè)計(jì)（

34、部分完成）2003.5-7: 購買生產(chǎn)所需試劑、材料、設(shè)備，修建廠房2003.8-：開始生產(chǎn)四、研究費(fèi)用預(yù)測：1.科研業(yè)務(wù)費(fèi)：1.0萬元用于芯片制作、標(biāo)本測試、資料檢索、發(fā)表論文等2. 實(shí)驗(yàn)材料費(fèi)：6.0萬元用于購買所需試劑和原材料、易耗品3. 儀器設(shè)備費(fèi)：0.5萬元用于添置小型儀器設(shè)備4. 協(xié)作費(fèi)：0.5萬元用于合作單位間的通訊、交通等合計(jì)：8.0萬元五、市場應(yīng)用前景:研制的SARS病毒全基因組檢測芯片，預(yù)計(jì)可以廣泛應(yīng)用于 SARS患者的早期診斷、 疑似病人篩查、動(dòng)物檢疫、環(huán)境監(jiān)測，可用于研究發(fā)現(xiàn) SARS冠狀病毒不同分離株之間的 變異和在傳染過程中可能發(fā)生的自然變異。該項(xiàng)技術(shù)還可以用于制備

35、其他病毒的基因檢 測芯片，廣泛應(yīng)用于檢驗(yàn)、檢疫的各個(gè)領(lǐng)域。預(yù)計(jì)推廣應(yīng)用后可產(chǎn)生良好的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效、人益。六、生產(chǎn)投資預(yù)算 :1. 購買設(shè)備500萬元：PCF儀、激光共聚焦熒光檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)（計(jì)算機(jī)與應(yīng) 用軟件）、低溫離心機(jī)等。2. 廠房建設(shè) 1000 萬元：項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：袁洪SYBF實(shí)時(shí)PCR早期診斷傳染性非典型肺炎的研究一、研究目標(biāo)采用多重SYBR實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)，開發(fā)傳染性非典型肺炎早期診斷試劑盒，以便 能在潛伏期及起病初期即可診斷本病，為防治傳染性非典型肺炎提供可靠的技術(shù)支持。二、立項(xiàng)依據(jù) 非典型肺炎是一種新的病毒性傳染病，疫苗研究成功至少需要數(shù)年的時(shí)間，抗病毒 藥物的研究開發(fā)的時(shí)

36、間更難預(yù)計(jì)。早期診斷、早期隔離是今后防治本病的關(guān)鍵措施，建 立早期診斷方法是當(dāng)前急需解決的問題。目前認(rèn)為，非典型肺炎的潛伏期約為 2-15 天，病后 2-3 周才出現(xiàn)特異性抗體，檢 查抗體的方法將難以達(dá)到早期診斷的目的， 因此，早期診斷應(yīng)立足于檢查 SARS病毒本身。 檢查病毒常有三個(gè)方法，一是分離病毒，這種方法技術(shù)復(fù)雜，時(shí)間長，不能用于早期診 斷。二是檢查病毒抗原，這種方法的敏感性不高。三是檢查病毒核酸，是本病早期診斷 研究的方向。目前Gen ba nk上已報(bào)告12株SARSW毒的全序列或部分序列，為檢查 SARS 病毒核酸典定了基礎(chǔ)。檢查病毒核酸又有幾種方法。一是常規(guī) PCR本法簡便，不需

37、特殊 設(shè)備，但是敏感性較低。二是熒光定量 PCR（ Taqman技術(shù)），本法是常規(guī)PCR技術(shù)的重大 發(fā)展，但是需要制備熒光素標(biāo)記的探針，成本高。同時(shí)由于冠狀病毒是一種常見的病毒， 與SARS病毒又有很高的同源性，SARS病毒多變異，Taqman技術(shù)只使用一種探針，容易 出現(xiàn)假陰性。SYBR是 一種核酸染料，與雙鏈 DNA吉合后熒光強(qiáng)度增強(qiáng)1000倍，SYBF實(shí) 時(shí)定量PCR是近3年發(fā)展起來的一項(xiàng)新技術(shù)，可以定量檢查 DNA和RNA具有敏感性高， 和特異性強(qiáng)，方法簡便，價(jià)格較低等突出優(yōu)點(diǎn)。通過溶解曲線可以區(qū)別特異性擴(kuò)增或非 特異性擴(kuò)增，其特異性足以與熒光定量 PCR相比。更重要的是，通過設(shè)計(jì)多對

38、引物，可 與普通的冠狀病毒相區(qū)別，并可檢出變異的SARS毒。三、研究內(nèi)容1 、將12株已知的SARS病毒序列進(jìn)行排序分析，找出保守序列，并與冠狀病毒序列 比較2、根據(jù)以上序列的研究結(jié)果，設(shè)計(jì) 510對PCF引物3、優(yōu)化SYBF實(shí)時(shí)PCF檢測SARSW毒的實(shí)驗(yàn)條件4、臨床試用：擬檢查正常人、各種發(fā)熱病人、非典型肺炎及疑似病人。檢查標(biāo)本包括血清、痰液、鼻咽分泌物、尿液、糞便等。每份標(biāo)本用510對引物檢測5、統(tǒng)計(jì)分析：計(jì)算每對引無和標(biāo)本的特異性和敏感性，找出最優(yōu)引物和和最優(yōu)標(biāo) 本。6、轉(zhuǎn)讓技術(shù)，批量生產(chǎn)試劑盒，供應(yīng)臨床，現(xiàn)場驗(yàn)正，并不斷優(yōu)化試劑盒。四、研究工作基礎(chǔ)1、已建立了 SYBF多重PCF診斷

39、HBV的方法和SYBF實(shí)時(shí)定量PCF檢測鴨乙型肝炎病毒的方法（論文待發(fā)表），經(jīng)過適當(dāng)?shù)母恼?，即可用于檢測 SARS病毒。2、已完成12株SARS病毒的排序工作3、已設(shè)計(jì) 2對引物，初步建立了實(shí)驗(yàn)方法4、已用這一方法檢查 12例正常人和 20例發(fā)熱病人（包括 10例非典排查病人）， 無一例出現(xiàn)假陽性，說明這一方法的特異性很強(qiáng)。五、經(jīng)費(fèi)預(yù)算： 20.00 萬元1 、試劑費(fèi)： 14.00 萬元（每人檢查 5 種標(biāo)本，每種標(biāo)本用 10 種引物檢查，預(yù)計(jì)檢 查 1 4000次，每次試劑成本按 10元計(jì)）2、出差費(fèi)： 2.00 萬元（收集病人標(biāo)本之所需）3、勞務(wù)費(fèi)： 2.00 萬元4、管理費(fèi)： 2.00

40、萬元六、完成時(shí)間： 1 年七、效益分析1 、從理論上來說，感染者只要有病毒排出，本法就可檢出，真正實(shí)現(xiàn)早期診斷，不 近有利于患者的早期治療，降低病死率，更重要的是早期發(fā)現(xiàn)感染者，實(shí)行早期隔離， 防治疫情的擴(kuò)散，為控制本病的流行提供強(qiáng)大的技術(shù)支持，因此，本項(xiàng)目具有重大的社 會(huì)效益。2、用SYBF實(shí)時(shí)PCR僉測非典，敏感性和特異性與熒光定量 PCR相似，但試劑成本 只有熒光定量PCR的25%與常規(guī)PCR相比，不僅敏感性和特異性顯著提高，而且檢測速 度更快，但試劑成本相同。從全社會(huì)來說，本項(xiàng)目具有重大的經(jīng)濟(jì)效益。3、一種新傳染病的出現(xiàn)通常流行多年后才能控制，今后幾年一定有大量的病人、 疑似病人、接觸

41、者需要進(jìn)行檢查，試劑的需要量很大，投資本項(xiàng)目，經(jīng)濟(jì)效益也極為顯 著。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：楊 旭E-mail ：病毒過濾面罩應(yīng)用于 SARS防治的研究、項(xiàng)目概述：1、 背景：突發(fā)的大范圍疾病傳播以呼吸道疾病傳播難預(yù)防及控制， 此次非典型肺炎在我國的大規(guī)模爆發(fā)流行提醒我們一定要大力加強(qiáng)傳 染性呼吸道疾病防護(hù)用具的研發(fā)工作。如果不能開發(fā)出效果可靠、使 用方便舒適、易消毒且能普及應(yīng)用的過濾病毒呼吸道防護(hù)用具，今后 我們面臨比SARS病毒危害性更大的呼吸道傳染病或生化戰(zhàn)時(shí)將付出 比現(xiàn)在更大的代價(jià)。2、 產(chǎn)品設(shè)計(jì)思路：在綜合分析國內(nèi)外呼吸道疾病防護(hù)用具的性能的 基礎(chǔ)上，我們提出病毒過濾核心技術(shù)僅作部分改進(jìn)，重點(diǎn)在

42、改造面罩 密封性能及舒適性的設(shè)計(jì)思路，以期盡快開發(fā)能投放到市場普及使用 的成套產(chǎn)品。面罩的改進(jìn)主要包括在目前使用的面罩基礎(chǔ)上加入排出 呼出氣凝水通道及儲(chǔ)水裝置，密封性能則是在可充氣外套上加裝可拆 街式密封干燥環(huán)，并配備可調(diào)式固定帶方便佩戴。病毒過濾器的改造 主要包括縮小容積、加裝供氧管道及改進(jìn)成雙向?yàn)V過功能從而使醫(yī)務(wù) 人員帶上防毒面具后舒適性加強(qiáng)、 不影響正常醫(yī)療工作， 病人佩帶后， 密封性能明顯提高，且有供氧裝置，加上呼吸道阻力沒有明顯增加， 故大多數(shù)醫(yī)務(wù)人員及病人均能耐受較長時(shí)間的佩戴，從而有效地防止 病毒從病人體內(nèi)呼出到外周環(huán)境也能有效防止密切接觸人員吸入病 毒。二、工作基礎(chǔ)：1、 項(xiàng)目

43、負(fù)責(zé)人從事臨床麻醉工作 10余年對面罩的選配及改良有較多的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。2、近期已經(jīng)在臨床中試用初步制作的病毒過濾面罩，認(rèn)為其舒適性及安 全性均基本能滿足臨床普遍使用要求。三、計(jì)劃進(jìn)程： 首?期工作（2個(gè)月）：在目前所使用的面罩基礎(chǔ)上進(jìn)行面罩密封性及排水性 能改造。第二期工作（ 2 個(gè)月）：病毒過濾器加裝輸氧裝置及雙向過濾性能的改造。第三期工作（2 個(gè)月）：產(chǎn)品鑒定包括病毒過濾效果測定， 臨床醫(yī)務(wù)人員及病 人接受程度的調(diào)查及找出并改進(jìn)產(chǎn)品的缺點(diǎn)。第四期工作（ 1 個(gè)月）：調(diào)查市場需求估計(jì)生產(chǎn)規(guī)模。四、研發(fā)費(fèi)用：面罩密封性及排水性能改造3 萬元病毒過濾器雙向過濾改造2 萬元產(chǎn)品效果及舒適性能鑒定 4

44、 萬元市場調(diào)查0.5 萬元合 計(jì)9.5 萬元五、生產(chǎn)投資估算：核心技術(shù)病毒過濾器僅在組裝的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)的提 前下，生產(chǎn)投資估算約為 150 萬（不包括廠房）。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：歐陽文聯(lián)系SARS病毒多肽、基因及基因重組疫苗的研究一、項(xiàng)目概況（一）國內(nèi)外研究現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢自 2002 年 11 月 16 日在廣東發(fā)現(xiàn)第一例傳染性非典型肺炎患者以來，疫情已在全國乃至全世界范圍內(nèi)擴(kuò)散。面對新出現(xiàn)的傳染病，有很多未知問題需要研 究解決。通過全球科學(xué)家的協(xié)作，在短短的 2-3 個(gè)月內(nèi)，從病人的標(biāo)本中分離出 了一種類似于冠狀病毒的顆粒，該病毒顆粒能與傳染性非典型肺炎患者恢復(fù)期血 清起反應(yīng)。也能與一些針對其他已

45、知的抗冠狀病毒的高效免疫血清起反應(yīng)。其基 因結(jié)構(gòu)現(xiàn)已被初步闡明。以上種種結(jié)果表明這一致病因子可能是一種發(fā)生了較大 基因變異的新冠狀病毒，并初步地認(rèn)定了這種新的冠狀病毒很可能是傳染性非典 型肺炎的主要病原體之一。 因此將他命名為 SARS 病毒。突起蛋白（ Spike protein ； S 蛋白）是 SARS 病毒的外膜蛋白，可能是病毒與細(xì)胞膜融合的主要蛋白質(zhì)，在決 定病毒侵入細(xì)胞，形成感染的過程中起著重要的作用。研究突起蛋白基因表達(dá)、 制備針對 S 蛋白的多肽和基因重組疫苗有可能阻止 SARS 病毒進(jìn)入易感細(xì)胞，預(yù) 防 SARS 病毒感染。預(yù)防病毒的疫苗常用的有病毒滅活疫苗、病毒減毒活疫苗、 基因重組疫苗和多肽疫苗（