伴性遺傳新學(xué)必練

1、伴性遺傳新學(xué)必練（ ） 1下列各項敘述中，不正確的是A. 雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳病B. 母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，則該病不是X染色體隱性遺傳C. 雙親表型正常，生出一個色盲女兒的幾率為零D. 個具有幾對等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生2種各類型數(shù)量相等的配子。（ ）2某夫婦均患有家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉，他們所生的一個女兒正常，預(yù)計他們生育第二個孩子患此病的概率是A125%B 25% C75%D 50%（ ）3一對表型正常的夫婦的父親均為色盲，他們所生子女中, 兒子和女兒患色盲的機率分別是A100、 50 B 75、25 C 50、25 D 50、0 （）4假如生

2、物的某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的A. 由常染色體決定的B.由X染色體決定的C.由Y染色體決定的D.由環(huán)境決定的（）5一對夫婦， 如生女孩， 則女孩全為色盲基因攜帶者； 如生男孩， 則男孩全部正常。這對夫妻的基因型為A XBXB、XbY B XBXb、XBY C XbXb、 XBY D XBXb、XbY（）6 .抗Vd佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項不是該病的遺傳特點A .患者女性多于男性B.男性患者的女兒全部發(fā)病C.患者的雙親中至少有一個患者D.母親患病，其兒子必定患病（） 7我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，在遺傳理論上的依據(jù)是：近親結(jié)婚的后

3、代A.易患白化病B.有害的顯性致病基因純合概率高C.易患色盲D.有害的隱性致病基因純合概率高（） 8下列遺傳中，肯定不是血友病遺傳的是ABCD（ ） 9一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個血友病的男孩， 再生一個血友病的男孩或血友病女孩的概率分別是A1/4 ， 0B1/2， 1/2 C 1/2， 1/4 D 1/4， 1/2（）10.決定貓的毛色基因位于 X染色體上，基因型 bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑 色和虎斑色， 現(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配， 生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓， 它們 的性別是A .全為雌貓或三雌一雄B.全為雄貓或三雌一雄C.全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各半（） 11關(guān)于性

4、染色體的敘述不正確的是A. 二倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)兩條性染色體是一對特殊的同源染色體B. XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩個同型的性染色體，則一定為雌性C. 性染色體只存于性腺（睪丸、卵巢）細(xì)胞中D. 哺乳動物的體細(xì)胞中含有性染色體二、非選擇題12. 某家族中有的成員患丙種遺傳病（設(shè)顯性基因為B,隱性基因為b）,有的成員患丁種?。ㄔO(shè)顯性基因為 A,隱性基因為a），見下面系譜圖，現(xiàn)已查明 6號個體不攜帶致病基因。(1) 丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。(2) 寫出下歹U兩個體的基因型：8 號9 號(3) 若8和9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ，同時

5、患兩種遺傳病的8號與該地一個表現(xiàn)正常的男概率為(4) 假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個丁病患者，若子結(jié)婚，則他們生育一患丁病男孩的概率是 。1第32|題圖鄉(xiāng)第33題圖13. 上圖是一個遺傳病的系譜 (設(shè)該病受一對基因控制,A是顯性,a是隱性)(1) 3該遺傳病的致病染色體上，是性遺傳。(2) n 5和19的基因型分別是 和。(甲110可能的基因型是 ,她是雜合體的機率是 。(4口丙病男有該病的男性鋼女性其子女得病的機率是。14下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請識圖回答：(1)I 1的基因型是 I 2的基因型是 。(2)n 5為純合體的概率是 。(3) 若1 10和1 11婚配，所生的子女中發(fā)病的概率為 ;只得一種病的概率是;同時得二種病的概率是 。只得白化病的概率是 。一、選擇題1. D 2 . C 3. D 4. C 5. A 6. D 7 . D 8. B 9. A 10. A 11. C二、非選擇題12. ( 1)X 常 (2)8 號：aa XBXB 或 aa XBX* 1 2 3 9 號：AAXY 或 AaXbY( 3)3/8 1/16 (4)1/20013.