2017屆二輪有機(jī)合成專題卷1全國通用

1、j合成結(jié)構(gòu)簡式為丙烯；2- 丁烯;的高聚物，其單體應(yīng)是：苯乙烯；乙烯；苯丙烯（）2017屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)有機(jī)合成 專題卷1YK：H：H仁比缶III匚CEL CIL CIL333A .B .C.D .2.嬰兒用的一次性尿片中有一層能吸水保水的物質(zhì)，下列高分子中有可能被采用的是（）A, -BCFbUH玉B. -ECH!CHiIIFOHu -tcci2cci2rn -tcH,ch4f3. 下列關(guān)于新型有機(jī)高分子材料的說法中，不正確的是（）A .高分子分離膜應(yīng)用于食品工業(yè)中，可用于濃縮天然果汁、乳制品加工、釀造業(yè)等B .復(fù)合材料一般具有強(qiáng)度高、質(zhì)量輕、耐高溫、耐腐蝕等優(yōu)異性能，其綜合性能超過了單一

2、材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D .合成高分子材料制成的人工器官都受到人體的排斥作用，難以達(dá)到生物相容的程度4. 現(xiàn)有兩種高聚物 A、B, A能溶于苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑，并加熱到一定溫度下熔融成粘稠狀的液體,B不溶于任何溶劑，加熱不會變軟或熔融，則下列敘述中不正確的是（）A .高聚物A可能具有彈性，而高聚物 B沒有彈性B高聚物A 一定是線型高分子材料C. 高聚物A 一定是體型高分子材料D. 高聚物B 一定是體型高分子材料5. 雙酚A是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如下圖所示：丙烯鶴雙H2O下列說確的是A . 1mol雙酚A最多可與2molBr 2反應(yīng)B. G物

3、質(zhì)是乙醛的同系物C. E物質(zhì)的名稱是1-溴丙烷D .反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CHCH3 + 020H二 2CH3CCH3 豐2仏0A II06. 甲基丙烯酸甲酯是世界上年產(chǎn)量超過100萬噸的高分子單體.舊法合成的反應(yīng)是:(CH 3)2C = O + HCN T (CH 3)2C(OH)CN(CH 3)2C(OH)CN + CH3OH + H2SO4t CH 2 = C(CH 3)COOCH 3+ NH 4HSO490年代新法的反應(yīng)是：CH3CCH +CO + CH3OH T CH2= C(CH 3)COOCH 3與舊法比較，新法的優(yōu)點(diǎn)是 （）原料無爆炸危險(xiǎn)B .沒有副產(chǎn)物，原料利用率高C.原

4、料都是無毒物質(zhì)D .對設(shè)備腐蝕性較小7.已知NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。A的分子式為 C4H8O2，它與氧化1F列說法不正確的是（）A . A結(jié)構(gòu)簡式為 CH3COOCH 2CH3B . E的分子式為C2H6OC. A在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)D . C滴入NaHCO 3溶液中有氣泡生成8.有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙:F列敘述錯(cuò)誤的是（）A 物質(zhì)丙能與新制氫氧化銅反應(yīng)，溶液呈絳藍(lán)色B 甲和丙均可與酸性 KMnO 4溶液發(fā)生反應(yīng)C.反應(yīng)（1 ）需用鐵作催化劑，反應(yīng)（2 ）屬于取代反應(yīng)D 步驟（2 ）產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲9.分子式C4H8O2的有機(jī)物

5、與稀硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B。將A氧化最終可得 C,且C和B為同系物， 若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為（）A HCOOCH 2CH2CH3B CH 3COOCH 2CH3C. CH3CH2COOCH 3D HCOOCH (CH 3) 210.已知酸性:八綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將COOH轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖罴逊椒ㄊ牵ˋ .與稀H2SO4共熱后，加入足量的 NaOH溶液B .與稀H2SO4共熱后，加入足量的 Na2CO3溶液C.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量 CO2D .與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO411.在下列物質(zhì)中可以通過消去反應(yīng)制得2 甲基一

6、2 丁烯的是（）12.以溴乙烷為原料來合成乙酸乙酯，下述四種反應(yīng)的類型：（1 ）氧化（2）消去（3 ）取代（4 ）酯化能應(yīng)用的是（）A . (1 ) (2) ( 3 ) ( 4)B ( 1) (2) ( 3 )C. (1 ) ( 3) (4 )D (2 ) (3) (4 )13.已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。BrCH 2CH=CHCH 2Br 可經(jīng)三步反應(yīng)制取HOOCCH (Cl)CH2COOH，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是 （)A 水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B .加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)D .加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)CH ('IKJIO 傅 塑成

7、 I Ll' ('I LI I丨14.需經(jīng)過下列哪種合成途徑 （）A 消去t加成t消去B 加成t消去t脫水C.加成T消去T加成D 取代t消去T加成()11山(11.15. DAP是電器和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為HfC土H K CIC0ICOIC合成它的單體可能有：鄰苯二甲酸丙烯醇丙烯 乙烯鄰苯二甲酸甲酯，正確的一組是A. 僅B. 僅C. 僅D. 僅16.已知酸性:COOH> H 2CO 3 >OH，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將COOHOo-C-CH3轉(zhuǎn)變?yōu)镃OONaOH 的最佳方法是（A. 與稀H2SO4共熱后，加入足量 NaOH

8、 溶液B. 與稀H2SO4共熱后，加入足量 NaHCO 3溶液C. 與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量 CO 2D. 與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO417. 最新發(fā)布檢測報(bào)告稱，目前市場上銷售的強(qiáng)生、妙思樂及幫寶適等嬰兒衛(wèi)浴產(chǎn)品常常標(biāo)以“溫和”、“純凈”等字眼，但其中一些卻含有甲醛及“1，4二氧雜環(huán)乙烷”等有毒物質(zhì)。乙醇經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)以及脫水反應(yīng)可以制得具有六元環(huán)的產(chǎn)物“1， 4二氧雜環(huán)乙烷”，據(jù)此推測下列敘述正確的是( )A “ 1 , 4二氧雜環(huán)乙烷”與丁酸互為同分異構(gòu)體B 甲醛在常溫下是一種無色易揮發(fā)的液體C. “1 , 4 二氧雜環(huán)乙烷”可以與鈉反應(yīng)

9、放出H2D .四步反應(yīng)的條件可以依次為：濃H2SO4、溴水、NaOH 醇溶液、濃 H2SO418. 某研究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)破裂的小瓶中滲漏出一未知有機(jī)物A，有催淚作用。經(jīng)分析 A的相對分子質(zhì)量為161 ,該化合物中除含有 C、H元素外還含有一種鹵族元素，且分子中只含有一個(gè)甲基。化合物A F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，其中 1molC 與足量的新制 Cu(OH) 2溶液反應(yīng)可生成 1molD 和1molCu 2O , B1和B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構(gòu)體。已知(1)R理檢空爲(wèi)鼻説出CoHpBrO(2 ) 個(gè)碳原子上連有兩個(gè)碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)(一 C=C=C )不穩(wěn)定。請完成下列問題:(1 )化合物A含有

10、的官能團(tuán)是 B1的相對分子質(zhì)量是 ；(2 、的反應(yīng)類型分別是 (3 )寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡式：A. F.(4)寫出Ct D反應(yīng)的化學(xué)方程式： 寫出E的符合含有三個(gè)甲基、能發(fā)生酯化反應(yīng)、-OH、-Br連在同一個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體數(shù)目共有種o19. 某烴A是乙烯的同系物,A與乙烯一樣，都是重要的化工原料。已知A與氫氣的相對 密度為21，由A經(jīng)下列反應(yīng)可得到 G、H兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。請回答下列問題：(1) E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的結(jié)構(gòu)簡式為 ;(2) 由A生成B和H的反應(yīng)方程式分別為 ; ;(3) 一定條件下，2 molF之間脫去1 mol水生成一種具有芳香氣味的物質(zhì)I

11、，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式；(4) 1能發(fā)生的反應(yīng)有： ;A .取代反應(yīng)B 消去反應(yīng)C 水解反應(yīng)D .中和反應(yīng)E. 氧化反應(yīng)(5) F的一種同分異構(gòu)體中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出其結(jié)構(gòu)簡式 o20. DAP-A 樹脂(下列路線圖中的B、丫聚合物)是一種優(yōu)良的熱固性樹脂，被用作高級UV油墨的一種成分。用UV油墨印刷的優(yōu)點(diǎn)是：印刷時(shí)油墨極快干燥，對環(huán)境及人員無損害，性價(jià)比較高。因此，適于大規(guī)模生產(chǎn)食品、酒類、洗滌劑等包裝紙盒。以下是以石油化工產(chǎn)品為原料，合成該材料的路線：已知V7CH押 *0一CWH*II、+ RCCHCHi + HCIHL f聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:-EquY也丸EXH

12、汁zCOOCH；匚試回答下列問題：(1) A的名稱是；(2) 在的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 ；(3) B的結(jié)構(gòu)簡式是 ，B苯環(huán)上的二氯代物有 種；(4) 寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： ；(5) 工業(yè)上可由C經(jīng)過兩步反應(yīng)制得甘油(丙三醇)，寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式 丫聚合物和B聚合物相比，下列說法合理的是 。A它們互為同分異構(gòu)體B 它們含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同c .丫聚合物中可能幾乎不含碳碳雙鍵D不能發(fā)生水解反應(yīng)參考答案1. 【解析】該高聚物主鏈上是六個(gè)以單鍵相連的碳原子，應(yīng)將相鄰的兩個(gè)碳原子作為一組進(jìn)行分割，并將 同組的兩個(gè)碳原子之間的單鍵改為雙鍵即可，所得單體為苯乙烯、丙烯和 2- 丁烯。【答案】 A2

13、. 【解析】此題考查了學(xué)生利用所學(xué)知識解釋實(shí)際問題的能力。選項(xiàng)A、C 是乙烯鹵代物的高聚物，不溶于水；選項(xiàng) D 是一種聚酯，也不溶于水，故都不會吸水； B 是高聚物，但在分子中存在 OH ，具有多元 醇 （ 如丙三醇 ）的性質(zhì)，能吸水?！敬鸢浮?B3. 【解析】 A、B、C 三項(xiàng)的敘述都是正確的； 有的新型高分子材料具有優(yōu)異的生物兼容性， 較少受到排斥， 可以滿足人工器官對材料的苛刻要求?！敬鸢浮?D4. 【解析】 A 具有熱塑性，應(yīng)是線型結(jié)構(gòu)，因而 A 可能有彈性和一定的溶解性； B 具有熱固性，應(yīng)是體型 結(jié)構(gòu)，沒有彈性，一般也不溶解于溶劑?！敬鸢浮?C5. 【解析】丙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)

14、，生成2-溴丙烷；CH3CHBrCH 3與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，生成 2-丙醇和溴化鈉，E、F分別為CH 3CHBrCH 3、CH3CHOHCH 3 ； 2-丙醇和02在Cu催 化下發(fā)生氧化反應(yīng)，生成丙酮、水，則 G 為 CH3COCH 3；由雙酚 A 的結(jié)構(gòu)逆推可知， 1mol 丙酮和 2mol 苯酚發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上羥基對位上的 C-H 鍵斷裂、丙酮的羰基中 C=O 鍵斷裂，生成 1mol 雙酚 A 和 ImolH 2O ； 1mol雙酚A最多可與4molBr 2反應(yīng)，故 A錯(cuò)誤；G物質(zhì)CH 3C0CH 3不是乙醛的同系物，故 B 錯(cuò)誤； E 物質(zhì)的名稱是 2- 溴丙烷，故

15、 C 錯(cuò)誤；考點(diǎn)：考查有機(jī)合成?！敬鸢浮?D6. 【解析】 A 項(xiàng)新法的原料中有 CO 可燃性氣體， 有爆炸極限， 不能說 “原料無爆炸危險(xiǎn)” ，并且 CO 有毒，所以不能說“原料都是無毒物質(zhì)”，故A、C錯(cuò)。C項(xiàng)由新法的化學(xué)方程式看，產(chǎn)物只寫了一種，而舊法的反應(yīng)化學(xué)方程式中，產(chǎn)物有兩種，可推知新法的優(yōu)點(diǎn)是“沒有副產(chǎn)物，原料利用率高”，故B正確。D項(xiàng)對比三個(gè)化學(xué)方程式，可知新法的原料中沒有HCN和H2SO4，故對設(shè)備腐蝕性較小，所以D正確?？键c(diǎn)：考查有機(jī)合成設(shè)計(jì)評價(jià)的有關(guān)判斷【答案】 BD7. 【解析】A的分子式為C4H8O2，與NaOH溶液發(fā)生生成兩種有機(jī)物，應(yīng)為酯，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C、E碳原子

16、數(shù)相等， 則 A 應(yīng)為 CH 3COOCH 2CH 3，水解生成 CH 3COONa 和 CH 3CH 2OH ，則 B 為 CH 3COONa ， C為CH3COOH ,D為CH3CH2OH , E為CH3CHO °A .由以上分析可知 A結(jié)構(gòu)簡式為 CH3COOCH 2CH 3, 故A正確；B . E為CH3CHO，分子式為C2H4O，故B錯(cuò)誤；C. A在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成 CH3COONa和CH3CH2OH，也為取代反應(yīng)，故 C正確；D . C為CH 3COOH，具有酸性，且酸性比碳酸 強(qiáng)，則滴入 NaHCO 3溶液中有氣泡生成，故 D 正確。故選 B?？键c(diǎn)：本題考

17、查了有機(jī)物的推斷，側(cè)重于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的考查，解答本題注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷A的類別以及E轉(zhuǎn)化生成C,判斷兩種有機(jī)物碳原子個(gè)數(shù)相等，為解答該題的關(guān)鍵?！敬鸢浮緽8. 【解析】(1 )與溴發(fā)生加成反應(yīng)，不需要催化劑。(2)氯代烴發(fā)生水解。 C錯(cuò)。考點(diǎn)：考查阿伏伽德羅常數(shù)、氣體體積等相關(guān)知識。【答案】C9. 【解析】分子式 C4H8O2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B，C4H8O2可為酯，水解生成酸和醇，將A氧化最終可得 C,且B和C為同系物，說明 A為醇，B和C為酸，C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 C為HCOOH，貝U A應(yīng)為CH3OH，B為CH3CH2COOH，對應(yīng)的酯的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH2

18、COOCH 3，故選C。 考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷【答案】C10.【解析】A選項(xiàng)，最終得到的產(chǎn)物為故A錯(cuò)誤。B、C選項(xiàng)都能得到產(chǎn)物考慮原料成本,roanC較為合適，故B錯(cuò)誤，C正確。D選項(xiàng)，最終得到產(chǎn)物為。故錯(cuò)誤。考點(diǎn)：有機(jī)物的合成【答案】C11 【解析】根據(jù)鹵代烴的消去反應(yīng)規(guī)律，寫出可能的反應(yīng)產(chǎn)物，然后將反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行命名。【答案】B12 【解析】首先是溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇，然后是乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，最后是乙酸與乙醇 發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯。故正確選項(xiàng)為Co考點(diǎn)：考查有機(jī)物的制取所涉及的化學(xué)反應(yīng)類型的知識?！敬鸢浮緾ch2ch=chch2II13 【解析】"-先是水解，可以將

19、溴原子被 -OH取代，得到含有醇羥基的醇類物質(zhì)，然后是和氯化氫加成，保護(hù)雙鍵，最后用強(qiáng)氧化即將醇氧化為羧酸即可，發(fā)生的反應(yīng)類型以此為：水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng).故選A .考點(diǎn)：本題考查學(xué)生有機(jī)物的合成方面的知識，注意碳碳雙鍵、醇羥基均易被強(qiáng)氧化劑氧化這一性質(zhì)，難 度不大【答案】ACH2CH CHO CHe C CHOI II比14 .【解析】t)HI"('lls (亠 CI3 CII<'ll5Cll.考點(diǎn)：考查有機(jī)物的合成路線問題，有助力對知識的綜合運(yùn)用能力進(jìn)行考查?！敬鸢浮緼15 .【解析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該高分子化合物是加聚產(chǎn)物，但分子中含有酯

20、基，所以其單體有丙烯醇和鄰苯二甲酸，答案選A?？键c(diǎn)：考查高分子化合物單體的判斷點(diǎn)評：該題是高考中的常見考點(diǎn)，試題針對性強(qiáng)，旨在考查學(xué)生對高分子化合物結(jié)構(gòu)以及單體判斷的熟悉 了解程度，意在鞏固學(xué)生的基礎(chǔ)，提高學(xué)生的應(yīng)試能力?！敬鸢浮緼16 .【解析】脂類物質(zhì)在堿中的轉(zhuǎn)化率比較高,故AB錯(cuò)誤，有因?yàn)?gt; H2CO3 >所以COOHOIIO_C CH3在堿性溶液中轉(zhuǎn)化為ONa,所以只需要通入二氧化碳即可，故將3轉(zhuǎn)變?yōu)閍COONaOHOH的最佳方法是與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2,所以本題的答案選擇 C。考點(diǎn)：有機(jī)合成路線的選擇點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)合成路線的選擇，該題要合理運(yùn)用

21、題干的信息，本題一定的難度?！敬鸢浮緾17. 【解析】“1 , 4 二氧雜環(huán)乙烷”的分子式為C2H4O2，而丁酸的分子式為 C2H2O4,所以兩種互為同分異構(gòu)體，故 A正確，為本題的答案；甲醛在常溫下是一種無色的氣體，故B錯(cuò)誤；“1 , 4 二氧雜環(huán)乙烷”不可以與鈉反應(yīng)放出 H2，故C錯(cuò)誤；四步反應(yīng)的條件可以依次為：濃H2SO4、溴水、NaOH水溶液、濃H2SO4，故D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：有機(jī)物性質(zhì)的推斷點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)物性質(zhì)的推斷，該題結(jié)合最新的消息，有利于培養(yǎng)學(xué)生學(xué)以致用的能力，該有一定的抽象性，本題要掌握的是甲醛是唯一的氣態(tài)的醛，醇在NaOH醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，而不是取代反應(yīng)，該題難度

22、較大?！敬鸢浮緼18. 【解析】由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系及題中結(jié)構(gòu)信息知：A分子殘余基團(tuán)式量為 161-80-15=66,，故殘余基團(tuán)為C5H6, A的分子式為C6H9Br。因其臭氧化后的產(chǎn)物只有一種，故A應(yīng)是環(huán)狀化合物，因分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)CH3,故A為不飽和五員環(huán)狀物，又由 A的臭氧化后的產(chǎn)物 C與Cu（OH） 2反應(yīng)的比例關(guān)系知 C分子 中只有一個(gè)醛基，故 A中甲基連在其中的一個(gè)不飽和碳原子上，再結(jié)合題目中提供的結(jié)構(gòu)信息知，A結(jié)構(gòu)Qr。比為Bf _1。B1是A的消去產(chǎn)物，其分子式為 C6H8，相對分子質(zhì)量為80。F與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，酯基、-Br均可發(fā)生水解反應(yīng)。符合條件的E的同分異構(gòu)體為

23、CH3ErBr CH3CHfCC-COOH、CHgC-COOH（iHOHOHCHj【答案】（1 ）碳碳雙鍵（乂溴原子（-Br） 80(2) 消去反應(yīng) 加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3) 階(4) OHCCH 2CHBrCH 2COCH 3+2Cu(OH) 2 HOOCCH 2CHBrCH 2COCH 3+2H 2O219. 【解析】A是乙烯的同系物，則A的通式是CnH2n是重要的化工原料。已知 A與氫氣的相對密度為 21，所以A的相對原子質(zhì)量是 21 X2=42,則A : CnH2n n=3 A是丙烯,由A經(jīng)下列反應(yīng)可得到 G、H兩種高分子化合物的工藝流程可以知道AtB CH2

24、 CHCH 3 Br2 CH2Br CHBrCH 3Btc CH：Sr-CHBrCH- +2NaOH tCH 3CH 2（OH）-CH 2（OH） +2NaBrCt DCH 3CH2（OH）-CH 2（OH） tCH3CH2（OH）CHOCH3 C一COOHD t E CH 3CH 2（OH）CHOEt fCH3 cCOOHllcr嚴(yán)FCM3 CCOOHIIE不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的結(jié)構(gòu)簡式為。由A生成B和H的反應(yīng)方程式分別為 CH 2 CHCH 3 Br2 CH ?Br CHBrCH 3T嚴(yán)F(3) 一定條件下，2 molF之間脫去1 mol水生成一種具有芳香氣味的物質(zhì)I，該反應(yīng)是酯化反應(yīng)，反應(yīng)的ZCH.C