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文檔簡介
1、乙型病毒性肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則GB 159901995 前 言乙型病毒性肝炎(簡稱乙肝)是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的傳染病。本病在我國廣泛流行,人群感染率高,是危害人民健康最嚴重的常見傳染病之一。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B都是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:北京地壇醫(yī)院、北京佑安醫(yī)院、北京醫(yī)科大學(xué)傳染病教研組。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:林秀玉、徐道振、王勤環(huán)。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托技術(shù)歸口單位衛(wèi)生部傳染病監(jiān)督管理辦公室負責(zé)解釋。1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乙型病毒性肝炎(簡稱乙肝)的診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級醫(yī)療機構(gòu)作為對乙肝患者的診斷及處理依據(jù)。2 引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所
2、包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB 159821995 醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)3 乙型病毒性肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則3.1 診斷原則根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀、體征、實驗室檢查和/或肝活體組織檢查等手段,進行綜合分析,動態(tài)觀察予以診斷。3.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)3.2.1 急性肝炎3.2.1.1 急性無黃疸型肝炎a)流行病學(xué)資料:半年內(nèi)接受過血及血制品或曾有其他醫(yī)源性感染,生活中的密切接觸,尤其是性接觸而未采用避孕套者。b)癥狀:指近期出現(xiàn)的無其他原因可解釋的持續(xù)一周以上的明顯乏力和消化道
3、癥狀。c)體征:主要指肝臟腫大,伴有觸痛或叩痛。d)肝功能檢查:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)明顯增高。e)HBV標(biāo)記物檢測:符合急性乙肝的病原學(xué)標(biāo)志,詳見附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)中A2。f)病理組織學(xué)特點:如鑒別診斷需要,有條件者可作肝活檢,詳見附錄B。在以上各項中病原學(xué)指標(biāo)、癥狀和肝功能異常為必備條件,流行病學(xué)資料和體征為參考條件。疑似病例:符合以上諸條中b)d)。確診病例:疑似病例e)。3.2.1.2 急性黃疸型肝炎a)同3.2.1.1.a)。b)指近期出現(xiàn)無其他原因可解釋的,持續(xù)一周以上的明顯乏力、消化道癥狀及尿黃。c)體征:皮膚鞏膜黃染、肝腫大,伴有觸痛或叩痛。d)肝功能檢查:ALT升高,血清膽紅
4、素(Bil)大于17.1 mol/L(大于1mg/dL)和/或尿膽紅素陽性并排除其他疾病所致的黃疸。e)HBV標(biāo)記物檢測:符合急性乙肝的病原學(xué)指標(biāo),詳見附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)中A2。f)病理組織學(xué)特點:如鑒別診斷需要,有條件者可以做肝活檢,詳見附錄B。疑似病例:b)c)d)。確診病例:疑似病例e)。3.2.1.3 慢性遷延型肝炎(簡稱慢遷肝)a)急性乙肝病程超過半年尚未痊愈者,如無急性乙肝史,肝炎病程超過半年未愈者,病情較輕不足以診斷慢性活動性肝炎者。b)肝功能檢查,ALT持續(xù)或間歇異常。c)HBV標(biāo)記物檢測:符合慢性乙肝的病原學(xué)指標(biāo)。詳見附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)中A3。d)肝臟病理組織學(xué)特點:詳見
5、附錄B。疑似病例:a)b)c)。確診病例:疑似病例d)或c)d)。3.2.1.4 慢性活動型肝炎(簡稱慢活肝)a)有明顯的肝炎癥狀。b)體征:可有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、脾腫大或黃疸等(排除其他原因)。c)肝功能檢查:ALT反復(fù)和/或持續(xù)升高,血漿白蛋白降低,A/G蛋白比例失常,球蛋白升高和/或膽紅素長期或反復(fù)異常。d)HBV標(biāo)記物檢測:符合慢性乙型肝炎的病原學(xué)指標(biāo),見附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)中A3。e)肝臟病理組織學(xué)特點:詳見附錄B。臨床上慢活肝輕型與慢遷肝很難區(qū)別,確診須藉助于病理組織學(xué)特征與臨床表現(xiàn)相結(jié)合加以鑒別。疑似病例:a)b)c)d)。確診病例:疑似病例e)或d)e)。3.2.1.5
6、重型肝炎a)急性重型1)既往無乙肝病史。以急性黃疸型肝炎起病,并在起病后10天內(nèi)迅速出現(xiàn)精神神經(jīng)癥狀(°以上的肝性腦病),而排除其他原因引起者。此外并有黃疸迅速加深,嚴重的消化道癥狀。2)體征:肝濁音界迅速縮小等。3)肝功能異常,特別是凝血酶原時間延長,凝血酶原活動度低于40。4)HBV標(biāo)記物檢測:符合急性乙肝的病原學(xué)指標(biāo)。見附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)中A2。但HBsAg可陰性而早期出現(xiàn)抗HBs陽性和抗HBe陽性。5)肝臟病理組織學(xué)特點:有條件者可作肝活檢,詳見附錄B。疑似病例:1)2)3)。確診病例:疑似病例4)或疑似病例4)5)。b)亞急性重型1)以急性黃疸型肝炎起病,病程在10天以上
7、8周以內(nèi),出現(xiàn)意識障礙(°以上的肝性腦病)。同時黃疸迅速升高,并有出血傾向。2)實驗室檢查:肝功能全面損害,血清膽紅素大于171 mol/L或每天上升大于17.1 mol/L,膽固醇降低,凝血酶原活動度小于40。3)HBV標(biāo)記物檢測:符合急性乙肝的病原學(xué)指標(biāo)。詳見附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)中A2。4)肝臟病理組織學(xué)特點:詳見附錄B。疑似病例:1)2)。確診病例:疑似病例3)或疑似病例3)4)。c)慢性重型在慢活肝或乙肝后肝硬化基礎(chǔ)上發(fā)生,臨床表現(xiàn)和肝功能變化基本上同亞急性重型肝炎。3.2.1.6 淤膽型肝炎a)急性黃疸型肝炎起病,黃疸持續(xù)24個月或更長。b)臨床表現(xiàn)為肝內(nèi)梗阻性黃疸,并能除
8、外其他原因所致的肝內(nèi)外梗阻性黃疸。c)實驗室檢查:血清膽紅素升高,以直接膽紅素為主,堿性磷酸酶、GT、膽固醇明顯升高。d)HBV標(biāo)記物檢測:符合急性乙肝的病原學(xué)指標(biāo)。詳見附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)中A2。e)肝臟病理組織學(xué)特點:必要時可以做肝活檢,詳見附錄B。疑似病例:a)b)c)。確診病例:疑似病例十d)或疑似病例d)e)。3.2.1.7 乙型肝炎后肝硬化a)肝硬化活動期1)具有慢活肝的臨床表現(xiàn)。有門脈高壓征及顯著脾腫大和脾功能亢進(除其他原因引起的門脈高壓)。2)實驗室檢查:ALT升高,血清膽紅素升高,血清白蛋白降低,A/G比例倒置,球蛋白增高。血小板、白血球減少。3)肝臟病理組織學(xué)特點:必要時
9、做,詳見附錄B。b)肝硬化靜止期:同肝硬化活動期,但ALT持續(xù)正常。4 乙型肝炎的處理原則4.1 執(zhí)行新生兒乙肝疫苗計劃免疫。做好產(chǎn)前檢查,特別是HBsAg陽性并伴有HBeAg陽性的母親所生的嬰兒,用乙肝疫苗聯(lián)合乙肝高效價免疫球蛋白注射,以阻斷母嬰垂直傳播。具體方案按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。4.2 獻血員的篩選獻血員必須做到每次獻血前檢測血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、以敏感的方法(ELISA)檢測HBsAg。兩項中任何一項陽性均不得獻血。4.3 認真做好衛(wèi)生宣傳教育,提高全民對HBV感染防治的常識;做好婚前檢查,對陽性的配偶及其他暴露于HBV的高危人群也應(yīng)進行乙肝疫苗接種。4.4 防止醫(yī)源性傳播各級醫(yī)療衛(wèi)生單位
10、,應(yīng)嚴格實行一人一針一管,各種醫(yī)療衛(wèi)生用品及器械,應(yīng)遵照GB 15982有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。4.5 慢性HBsAg攜帶者的管理與隨訪血液HBsAg陽性但無癥狀體征,各項肝功能正常,經(jīng)半年隨訪無變化者為慢性HBsAg攜帶者。4.5.1 不能獻血,可以照常工作和學(xué)習(xí)。4.5.2 注意個人衛(wèi)生和經(jīng)期衛(wèi)生、行業(yè)衛(wèi)生、所用的剃須刀、修面用具、牙刷、盥洗用品等應(yīng)單獨使用。5 乙型肝炎的治療原則乙型肝炎臨床表現(xiàn)多樣,應(yīng)根據(jù)不同類型,不同病期區(qū)別對待。5.1 休息急性乙肝早期應(yīng)臥床休息。慢性乙肝應(yīng)適當(dāng)休息,病情好轉(zhuǎn)注意動靜結(jié)合,恢復(fù)期逐漸增加活動,但要避免過勞。5.2 飲食急性乙肝急性期宜進易消化,含豐富維生素的清
11、淡飲食。慢性乙肝病情反復(fù)不愈,宜進高蛋白飲食。5.3 藥物治療5.3.1 急性乙肝大多呈自限性經(jīng)過,各地應(yīng)因地制宜,就地取材,選用中西藥物進行以對癥、退黃利膽為主的治療。5.3.2 慢性肝炎臨床表現(xiàn)復(fù)雜,應(yīng)根據(jù)病人的具體情況采取抗病毒,調(diào)整免疫,保護肝細胞,防止肝纖維化,改善肝功能,改善肝臟微循環(huán)等療法。藥物種類繁多,可酌情同時選用12種,療程不少于三個月。5.3.3 重型肝炎病情兇險,應(yīng)加強護理,進行監(jiān)護,密切觀察病情變化,在積極支持療法的基礎(chǔ)上,采取阻斷肝細胞進行性壞死,促進肝細胞再生,改善肝臟功能,預(yù)防和治療各種并發(fā)癥(如肝性腦病、腦水腫、出血、腎功能不全、繼發(fā)感染、電解質(zhì)紊亂、腹水等)
12、的綜合措施,以防止病情惡化,提高治愈率。附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)病原學(xué)檢查方法A1 乙型病毒性肝炎病原學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)要求以ELISA法檢測HBV標(biāo)志物,要求使用符合質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的試劑盒。具體操作步驟如下:HBsAgELISA雙抗體夾心法操作步驟:1.抗-HBs純品包被聚苯乙烯板孔,每孔0.1mL,4過夜。2.洗液洗4次。3.加待檢血清,每孔0.1mL,放37 2h或43 1h。4.洗液洗4次。5.加抗-HBs酶標(biāo)記物,每孔0.1mL,放372h或43 1h。6.洗液洗45次,拍干。7.加底物,每孔0.1mL,置室溫避光1530min,加2mol/L硫酸30L終止反應(yīng)。8.結(jié)果判斷:目測:陽性為顯色;
13、陰性為無色。應(yīng)用酶標(biāo)儀測讀OD值:標(biāo)本OD值大于等于2.1倍陰性對照OD值為陽性。標(biāo)本OD值小于2.1倍陰性對照OD值為陰性??笻BsELISA雙抗原夾心法操作步驟:1.HBsAg純品包被聚苯乙烯板孔,每孔0.1mL,4過夜。2.洗液洗板4次。3.加待檢血清,每孔0.1mL,37 2h或43 1h。4.洗液洗板4次。5.加HBsAg酶標(biāo)記物,每孔0.1mL,372h或431h。6.洗液洗板45次,拍干。7.加底物,每孔0.1mL,置室溫避光1530min,加2mol/L硫酸30L終止反應(yīng)。8.結(jié)果判斷:目測:陽性為顯色;陰性為無色。應(yīng)用酶標(biāo)儀測讀OD值:標(biāo)本OD值大于等于2.1倍陰性對照OD值
14、為陽性。標(biāo)本OD值小于2.1倍陰性對照OD值為陰性。HBeAgELISA雙抗體夾心法操作步驟:1.抗-HBe純品包被聚苯乙烯板孔,每孔0.1mL,4過夜。2.洗液洗4次。3.加待檢血清,每孔0.1mL,37 2h或43 1h。4.洗液洗4次。5.加抗HBe酶標(biāo)記物,每孔0.1mL,37 2h或43 1h。6.洗液洗45次,拍干。7.加底物,每孔0.1mL,置室溫避光1530min,加2mol/L硫酸30L終止反應(yīng)。8.結(jié)果判斷:目測:陽性為有色;陰性為無色。應(yīng)用酶標(biāo)儀測讀OD值:標(biāo)本OD值大于等于2.1倍陰性對照OD值為陽性。標(biāo)本OD值小于2.1倍陰性對照OD值為陰性。抗HBeELISA中和法
15、檢測步驟:1.抗HBe純品包被聚苯乙烯板孔,每孔0.1mL,4C過夜。2.洗液洗4次。3.每孔加待查標(biāo)本0.05mL,加中和試劑0.05mL(HBeAg)于中和板內(nèi),置37 2h或43 1h。4.加HBeAg純品,每孔0.1mL,置37 2h或43 1h。5.洗液洗4次。6.加抗HBe酶標(biāo)記物和待檢血清,每孔各0.1mL,置37 2h或43 1h。7.洗液洗45次,拍干。8.加底物,每孔0.1mL,室溫避光1530min,加2mol/L硫酸30L終止反應(yīng)。 9.結(jié)果判斷:目測:陽性為無色;陰性為顯色。應(yīng)用酶標(biāo)儀測讀OD值,計算抑制率:抑制率大于等于50為陽性。抑制率小于50為陰性。抗HBcEL
16、ISA競爭法檢測步驟:1.HBcAg純品包被聚苯乙烯板孔,每孔0.1mL,4過夜。2.洗液洗4次。3.加待檢血清和抗HBc酶標(biāo)記物,每孔各0.05mL,放37 2h或43 1h。4.洗液洗45次,拍干。5.加底物,每孔0.1mL,室溫避光1530min,加2mol/L硫酸30L終止反應(yīng)。6.結(jié)果判定:目測:陽性為無色;陰性為顯色。應(yīng)用酶標(biāo)儀測讀OD值:標(biāo)本OD值大于等于2.1倍陽性對照OD值為陰性。標(biāo)本OD值小于2.1倍陽性對照OD值為陽性。分光光度計測OD值(492nm)抑制率大于等于50為陽性()。抑制率小于50為陰性()??笻BcIgM1.抗血清包被聚苯乙烯板孔,每孔0.1mL,4過夜。
17、2.洗液洗4次。3.加待檢血清,每孔0.1mL,放37 2h或43 1h。4.洗液洗4次。5.加HBeAg,每孔0.1mL,放37 2h或43 1h。6.洗液洗4次。7.加抗-HBc酶標(biāo)記抗體,每孔0.1mL,放37 2h或43 1h。8.洗液洗4次,拍干。9.加底物,每孔0.1mL,置室溫避光1530min,加2mol/L硫酸30min終止反應(yīng)。10.結(jié)果判定:目測:陽性為顯色;陰性為無色。應(yīng)用酶標(biāo)儀測讀OD值:標(biāo)本OD值大于等于2.1倍陰性對照OD值為陽性。標(biāo)本OD值小于2.1倍陰性對照OD值為陰性??笻Bc IgG1.抗血清包被聚苯乙烯板孔,每孔0.lmL,4過夜。2.洗液洗4次。3.加
18、待檢血清,每孔0.1mL,放37 2h或43 1h。4.洗液洗4次,拍干。5.加HBcAg,每孔0.1mL,放37 2h或43 1h。6.洗液洗4次,拍干。7.加抗-HBc酶標(biāo)記抗體,每孔0.1mL,放37 2h或43 1h。8.洗液洗4次,拍干。9.加底物,每孔0.1mL,置室溫避光1530min,加2mol/L硫酸30min終止反應(yīng)。10.結(jié)果判定:目測:陽性為顯色;陰性為無色。應(yīng)用酶標(biāo)儀測讀OD值:標(biāo)本OD值大于等于2.1倍陰性對照OD值為陽性。標(biāo)本OD值小于2.1倍陰性對照OD值為陰性。HBV 感染的標(biāo)記物判定標(biāo)準(zhǔn)(1)血清HBsAg陽性。(2)血清HBV DNA陽性(斑點雜交法),或
19、HBV DNA多聚酶陽性,或HBeAg陽性(單獨HBeAg陽性,需要作中和試驗,以排除假陽性),血清抗-HBc IgG陽性(單獨陽性,需要作中和試驗,排除假陽性)。(3)肝內(nèi)HBcAg陽性和(或)HBsAg陽性,或HBV DNA陽性。有以上任何一項陽性者可診斷為HBV感染。A2 急性HBV感染標(biāo)記物診斷標(biāo)準(zhǔn)(1)病程中HBsAg由陽性轉(zhuǎn)為陰性,或HBsAg由陽性轉(zhuǎn)為陰性且出現(xiàn)抗-HBs陽轉(zhuǎn)。(2)抗HBC IgM滴度高水平,而抗HBc IgG陰性或低水平。A3 慢性HBV感染標(biāo)記物診斷標(biāo)準(zhǔn)抗-HBc IgM滴度不高或陰性,但血清HBsAg或HBV DNA任何一項陽性病程持續(xù)半年以上。附錄B(標(biāo)
20、準(zhǔn)的附錄)病毒性肝炎病理組織學(xué)的診斷標(biāo)準(zhǔn)B1 病毒性肝炎的基本組織學(xué)改變B1.1 炎癥改變:主要浸潤細胞如淋巴細胞、單核細胞、漿細胞和組織細胞。B1.1.1 間質(zhì)內(nèi)炎癥:炎癥細胞存在于匯管區(qū)或新形成的纖維間隔區(qū),大量淋巴細胞浸潤。有時可形成淋巴濾泡。B1.1.2 實質(zhì)內(nèi)炎癥:壞死灶內(nèi)可見多少不等的炎癥細胞,并可見淋巴細胞和肝細胞密切接觸,甚至進入肝細胞內(nèi)。B1.2 壞死性改變B1.2.1 單個肝細胞壞死:細胞呈凝固性壞死,最后形成嗜酸性小體。B1.2.2 灶性壞死:小群肝細胞呈溶解性壞死,有單核及淋巴細胞浸潤,伴有或不伴有網(wǎng)織支架的塌陷,隨之枯否氏細胞增生,并吞并細胞碎片。B1.2.3 碎屑狀
21、壞死:肝細胞壞死發(fā)生肝實質(zhì)和間質(zhì)交界處,當(dāng)壞死發(fā)生于匯管區(qū),同時伴有界板破壞,稱為門脈周圍碎屑狀壞死。若壞死發(fā)生于新形成的間隔和肝實質(zhì)交界面,則稱為間隔周圍碎屑狀壞死。在壞死灶內(nèi)肝細胞呈碎片狀或相互解離,炎癥細胞可侵入肝細胞內(nèi),并可見肝細胞被淋巴細胞包圍而相互分離。這種被隔離而存活的肝細胞有時形成腺樣結(jié)構(gòu),被膠元纖維所包繞。 B1.2.4 橋形壞死:兩個碎屑狀壞死灶相互融合,或碎屑狀壞死灶和小葉中央壞死灶相融合,則稱為橋形壞死。B1.2.5 多小葉壞死:壞死范圍累及多個小葉。B1.3 其他肝實質(zhì)的改變B1.3.1 肝細胞水腫,疏松,氣球樣變及嗜酸性變。B1.3.2 肝細胞內(nèi)及毛細膽管內(nèi)瘀膽。B
22、1.3.3 肝細胞再生,表現(xiàn)為肝細胞及胞核大小不一,出現(xiàn)雙核及多核細胞和雙層肝細胞索形成。 B1.3.4 毛玻璃細胞:胞漿內(nèi)有淡染的均質(zhì)性結(jié)構(gòu),呈彌漫型,包涵體型或膜型分布多見于慢性肝炎及HBsAg攜帶者。B1.4 膽管改變:小膽管再生,偶見膽管上皮腫脹及氣球樣變。B1.5 纖維化及間隔形成B1.5.1 主動性間隔:由于碎屑狀壞死后,纖維組織增生并向小葉內(nèi)伸入,呈楔形,伴多量炎癥細胞的浸潤。B1.5.2 被動性間隔:由于肝細胞壞死,網(wǎng)織支架塌陷纖維化而形成,炎癥浸潤很輕微,間隔和肝實質(zhì)界限較清楚。B2 病毒性肝炎組織學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)B2.1 急性肝炎B2.1.1 急性黃疸型肝炎:肝細胞腫脹,氣球樣變,胞漿染色變淺,胞核濃縮,嗜酸性變性,嗜酸小體形成,胞核空泡變性,或核溶解,肝細胞灶性壞死與再生。匯管區(qū)有大單核與淋巴細胞浸潤。肝血竇壁Kuffer細胞增生。B2.1.2 急性無黃疸型肝炎:病變與急性黃疸型相似,但程度較輕。B2.2 慢性肝炎B2.2.1 慢性遷延性肝炎分三類:a)慢性小葉性肝炎主要是肝小葉內(nèi)的炎癥和肝細胞的變性及壞死,門脈區(qū)的改變不明顯。b)慢性間隔性肝炎小葉內(nèi)炎性反應(yīng)及變性壞死輕微。匯管區(qū)有纖維細胞向小葉內(nèi)伸展形成間隔,間隔內(nèi)炎癥細胞很少,不形成假小葉。c)慢性門脈性肝炎肝實質(zhì)變性及壞死病變較輕。有少數(shù)點狀壞死。偶見嗜酸性體,門脈區(qū)有多量炎性細胞浸潤,致使門脈區(qū)增大,但并
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