1921-1940的生物學諾貝爾獎項目簡介要點

1、1922年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎有關肌肉產熱的研究肌肉中耗氧量和乳酸產生之間的關系的研究希爾邁耶霍夫Otto Fritz Meyerhof德國基爾大學Archibald Vivia n Hill英國倫敦大學1886 年一1977 年1884 年一1951 年1918年邁耶霍夫參加基爾大學的教學工作并獻身于肌肉的生物化學研究。我們知道，肌肉 中含有糖原，半個多世紀以前，貝納爾已經在肝臟中發(fā)現了這種物質。十年前，霍普金斯及其同事們已經指出，活動著的肌肉會蓄積乳酸。邁耶霍夫精細地進行了一系列實驗后指出，在所消失的糖原同所岀現的乳酸之間存在著一定數量的關系，而且在此過程中并不消耗氧?；顒蛹∪庵兴l(fā)生的是

2、厭氧的糖原酵解作用。邁耶霍夫還證明，如果肌肉在活動之后休息，則一部分乳酸被氧化。通過這一方式形成的能量，使大部分乳酸再轉變?yōu)樘窃蔀榭赡?。邁耶霍夫所獲得的成果開創(chuàng)了新的研究領域，這方面的工作后來由柯里夫婦繼續(xù)進行下去，他們研究出糖原轉變?yōu)槿樗岬脑敿毑襟E，這就是通常以邁耶霍夫本人和他的一位同事的名字命名的“恩布登-邁耶霍夫路徑”1923年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現胰島素班廷麥克勞德Frederick Grant Ban ti ng加拿大多倫多大學Joh n James Richard Macleod加拿大多倫多大學1891 年一1941 年1876 年一1935 年19世紀后葉至20世紀初，許多學

3、者推測糖尿病與胰腺激素有關系，但口服動物胰臟治療糖 尿病無效。班廷推想，口服動物胰臟后，其中的激素可能在胃中為胰蛋白酶所破壞，若結扎動物胰管使產生胰蛋白的細胞萎縮而產生胰島素的細胞不受影響，并將胰腺提取物注射應用， 當可生效。1921年多倫多大學研究糖代謝的專家麥克勞德教授給他提供實驗室，派貝斯特為助手。班 廷和貝斯特結扎狗的胰導管68周后，摘出胰腺進行提取，將提取物給實驗性糖尿病的狗注射，證明其有降低血糖、治療糖尿病的作用，他們稱此物為島素。繼之，擅長生物化學的J B 科利普也參加改進提取、純化島素的工作，他們終于提得較純的島素，并將其名稱改為胰島素。1922年利用胰島素進行第一例臨床試驗，

4、獲得成功。麥克勞德又改進提取方法，使胰島素能批量生產，挽救了許多糖尿病人的生命。1924年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現了心電圖機理愛因托芬Willem Ein thoven荷蘭萊頓大學I860 年一1927 年1887年英國生理學家 A D 沃勒用毛細管靜電計記錄了心動電流圖。1895年愛因托芬在此基礎上開始心臟動作電流的研究，改進了德阿森瓦爾氏的鏡影電流計。1903年他設計了弦線式電流計，采用直徑為0.002mm的鍍銀石英絲代替動圈和反射鏡記錄心動電流及心音，克服了以往儀器的惰性大，記錄波動有誤差以及需要繁瑣的數學計算等缺點。他又確定了心電圖的標準測量單位，即描記的影線在縱坐標上波動1cm，代表

5、1mV的電位差，在橫坐標上移動1cm為0.4s。采用P、Q、R、S、T等字母標岀心電圖上的各波，并選擇雙手與左腳安放電極板，組成三種標 準串聯(lián)。1912年研究了正常心電圖的變動范圍，并提岀愛因托芬三角”理論。1926年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現了線蟲癌（發(fā)現了一種線蟲，當時誤以為是癌的病原體）菲比格Joha nnes An dreas Grib Fibiger丹麥哥本哈根大學1867 年一1928 年菲比格使動物人工致癌的方法被認為是一個很大的進展。他首先完成了老鼠致癌的實驗，老鼠得了胃癌，因此贏得國際聲譽。 接著又把癌瘤移植到其他老鼠身上，使這些老鼠也患了癌癥,從而發(fā)現了致癌寄生蟲，揭示了癌癥

6、病理的一個方面。1902年，他從一批很不一般的蟑螂身上找到了胃癌存在一種被稱作“腫瘤蝶旋體”的寄生物來源，說明癌是由慢性刺激引起的，由蟲的代謝產物的機械和化學刺激所引起。1927年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現了用瘧原蟲接種治療麻痹性癡呆的醫(yī)療價值瓦格納-賈雷格Julius Wagn er-Jauregg奧地利維也納大學1857 年一1940 年1883年，賈雷格在一家精神病院任職。1887年他發(fā)表論文，建議在精神病患者體內感染瘧疾或丹毒以引起熱病，起到治療精神病的作用。1890年他岀任神經精神病院院長，1917年第-次試用該法成功。減輕癥狀的病例引起了他認真的觀察和思索。他終于發(fā)現，這些病人在病情

7、好轉之前，往往先出現一種發(fā)熱性疾病或者一種化膿性疾病。認為這兩者之間可能存在著因果關系，于是他推想，可否故意使這種麻痹性癡呆患者發(fā)生一種熱病，以治療麻痹性癡呆， 然后再將該種熱病治好。他把這種設想于1887年寫成一篇論文，在醫(yī)學雜志上發(fā)表。但這是要冒很大風險的，所以他在30年的時間里始終未試用過。1928年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎有關斑疹傷寒的研究尼科爾Charles Jules Henri Nicolle突尼斯巴斯德研究所1866 年一1936 年尼科爾發(fā)現斑疹傷寒的病原體是立克次氏體，以虱、蚤等作為傳播媒介。他成功鑒別岀兩種斑疹傷寒，即由體虱傳播的流行性斑疹傷寒和由鼠蚤傳播的地方性斑疹傷寒。他

8、的發(fā)現為預防和治療斑疹傷寒提供了理論依據和具體途徑。尼科爾在黑熱病、波形熱、猩紅熱等病癥方面也有新的發(fā)現，并研制岀多種防治傳染病的血清和疫苗。1929年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現了抗神經炎的維生素（Bi）發(fā)現了促進生長的維生素（B2）艾克曼霍普金斯Christiaa n Eijkma n荷蘭烏德勒支大學Sir Frederick Gowla nd Hopk ins英國劍橋大學1858 年一1930 年1861 年一1947 年1887年艾克曼領導腳氣病研究室，他將被認為腳氣病病原的球菌接種動物，未能引起腳氣 病。1890年他偶然發(fā)現供實驗用的雞群患了多發(fā)性神經炎，其癥狀似人類的腳氣病，表現為下

9、肢麻痹并伴有呼吸困難和發(fā)紺；他將雞群移至另處，疾病迅即痊愈。他發(fā)現這是由于雞飼料變化的結果。他以為精白米在腸內微生物作用下產生的有毒物質引起腳氣病。經過大量的實驗證明帶殼的糙米有預防和治療腳氣病的作用。他首先發(fā)現食物中含有生命必需的微量物質，為后來維生素在營養(yǎng)學中的作用奠定了基礎，從而最終發(fā)現了維生素B1?；羝战鹚钩浞掷米约寒斸t(yī)生前做實驗助手掌握的技術，查明了動物僅靠三大營養(yǎng)素是不能生存的，還必須有一些微量元素的補充。他發(fā)現用合成飼料喂養(yǎng)的白鼠體重減輕，但在飼料中加上牛奶，老鼠的體重便有所恢復。于是他在牛奶中發(fā)現了有促進生長作用的維生素B 2。哈登奧伊勒Arthur Harde nHans

10、Karl AugustSim on英國von Euler-Chelp in倫敦大學瑞典1865 年一1940 年斯德哥爾摩大學1873 年一1964 年1929年諾貝爾化學獎研究糖酵解過程和酶及輔酶的作用奧伊勒主要研究糖發(fā)酵和發(fā)酵酶。第一個揭示酶和底物可通過羧基和氨基連接,反應機理做出貢獻。 哈登研究奧伊勒輔酶結構和性質，指出酶分子中除蛋白質外,即輔酶。并用實驗方法提純岀酒化酶的輔酶，證明它是糖與磷酸生成的特殊脂，為研究酶促 還有非蛋白質 合酶演說得到進一步發(fā)展。奧伊勒因酶化學中重要貢獻，于1929年與哈登同獲諾貝爾化學獎。1930年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現了人的血型蘭德施泰納Karl Lan

11、 dste iner奧地利普林斯頓洛克菲勒醫(yī)學研究所1868 年一1943 年1896年蘭德施泰納對血清學和免疫學產生興趣，將化學方法引入血清學研究，發(fā)現不同人 的血清與血細胞混合后可發(fā)生凝集反應。1901年用抗A血清和抗B血清將血液分成 A、B、C（后稱O）三型。1902年他的同事發(fā)現 AB型。1904年他與J.多納特提岀診斷陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白 尿的試驗，并闡述了此病的發(fā)病機理。他用化學和血清學技術區(qū)分岀不同的血紅蛋白；與合作者發(fā)現凝集素 al和a2 MN等血液因子，一種僅存在于黑人血液中的因子及Rh因子等。1930年諾貝爾化學獎研究血紅素和葉綠素并合成血紅素費歇爾Hans Fischer

12、德國慕尼黑理工學院1881 年一1945 年費歇爾從膽汁中的主要有色物質膽紅素入手研究砒咯色素。第一個研究成果是血紅蛋白質的非蛋白部分。研究表明，血紅蛋白質是由CH基聯(lián)結起來的4個不同取代吡咯，中心有鐵原子大環(huán)結構。1929年，他證明膽汁色素是由卟吩氧化降解產生的線型四吡咯結構。1944年發(fā)表有關膽紅素合成論文。20世紀30年代，費歇爾研究葉綠素結構問題，發(fā)表100多篇有關論文，著重論證了葉綠素卟吩取代時中心有1個鎂原子。這些研究成果為最后合成葉綠素鋪平道路。1931年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現了呼吸酶的本質和活動方式瓦爾堡Otto Hei nrich Warburg德國柏林皇家生物學研究所18

13、83 年一1970 年20世紀20年代瓦爾堡發(fā)明了研究組織薄片耗氧量的檢壓計一一瓦爾堡氏檢壓計。他長期從事光合作用研究， 在光合作用的量子效率和機理方面獨辟蹊徑。他研究癌細胞多年， 發(fā)現惡性生長細胞的耗氧量比正常細胞低。在研究細胞呼吸時，他證明呼吸酶是一種含鐵的蛋白質，稱之為鐵氧酶。1932年，他和他的同事們共同發(fā)現了黃酶，并證明其輔基是核黃素的衍生物。1935 1936年，他又與同事們一道分離岀了吡啶核苷酸，并確定了其結構和作用。1937 1938年，他闡明了磷酸三碳糖氧化與形成腺苷三磷酸相偶聯(lián)的機理，從而在研究能量代謝方面揭開了新的一頁。1932年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎關于神經元的功能的研究

14、謝林頓阿德里安Edgar Douglas Adria n英國劍橋大學Sir Charles Scott She rrin gt on英國牛津大學1857 年一1952 年1889 年一1977 年1894年謝靈頓發(fā)現支配肌肉的神經含有感覺神經纖維和引起肌肉收縮的運動神經纖維。他證明在反射活動中，當一群肌肉興奮時，相對的另一群肌肉就被抑制。這種交互神經支配理論被稱為謝靈頓定律。他把感官分為3類，并闡明了突觸的功能。他首先劃岀大腦皮層的運動區(qū)，進而確定了控制身體各部分感覺和運動的區(qū)域。他于1906年岀版的神經系統(tǒng)的整合作用一書，對現代神經生理學特別是腦外科和神經失調的臨床治療均有重大影響。此外，他

15、在布朗研究所工作時，在研究霍亂和白喉抗毒素方面也有重要的貢獻。阿德里安開創(chuàng)了從單一的神經纖維、肌肉纖維和感受器導岀的活動電位掃描技術，使對這些領域的刺激生理學的認識有了劃時代的發(fā)展。他對皮膚和肌肉的機械感受器中“全無定律”的證明和1926年對適應現象（阿德里安定律）的發(fā)現尤為著名。1933年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現了染色體在遺傳中的作用摩爾根Thomas Hunt Morga n美國加利福尼亞技術研究所1866 年一1945 年許多科學家注意到孟德爾的分離定律與在減數分裂中觀察到的染色體的行為方式非常吻合。然而，摩爾根以充分的理由繼續(xù)以懷疑的態(tài)度看待孟德爾定律，特別是獨立分配定律。在當時，已知

16、道遺傳性狀比染色體的數目多，所以每一個染色體必然控制許多性狀。當時還知道染色體是作為一個整體遺傳的，因此各種性狀必定與單條染色體聯(lián)系在一起并被認為是一起遺傳的。1908年摩爾根開始用具有四對染色體的黑腹果蠅進行了繁殖試驗。摩爾根用突變型得到的最初結果證明了孟德爾的分離定律，但由于他發(fā)現突變白眼果蠅總是雄性的，因而很快找到了連鎖的證據。因此，他對孟德爾定律作了唯一必要的修改一一獨立分配定律只能應用于位于不同的染色體上的 基因。摩爾根發(fā)現當同源染色體在減數分裂中配對，并且在所謂“交換”過程中交換遺傳物質時連鎖就會消失。當基因同染色體緊密相連時，基因連鎖就不大可能消失，因此，通過記錄連鎖消失的頻率，

17、基因在染色體上的位置就能描繪出來。摩爾根和他的同事于1911年作出第一張染色體圖。1934年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現了用肝臟治療貧血George Hoyt WhippleGeorge Richards Mi not墨菲美國美國William Parry Murphy美國羅切斯特大學哈佛大學哈佛大學1878 年一1976 年1885 年一1950 年1892 年一1987 年惠普爾的主要研究興趣是膽色素，他想，既然膽色素是血色素在體內形成的，就應當從它的形成著手，找岀人體調控血色素的方法。因此，他在 成貧血，然后注意觀察新的血紅細胞是如何形成的； 成有什么效用，發(fā)現肝是其中最為有效的一種食物。

18、此疾病時紅血球數目進行性下降，常能危及生命。1917年開始一系列的實驗，他給狗放血造他給狗飼以各種飲食，觀察對血紅細胞的形曼諾特對血液病特別是惡性貧血有興趣?；荚缭?0世紀20年代初期惠普爾曾報道過食用（盡管未涉及到惡性貧血）。這些報食物中的肝臟可以顯著提高貧血病人紅細胞數量的許多試驗道對曼諾特有很大啟發(fā)。 曼諾特已確定惡性貧血是由于缺乏維生素引起的營養(yǎng)缺乏病，因為這種病常伴有胃液中缺少鹽酸。由于消化功能減退， 導致某種維生素的吸收量低于正常。這并不影響貧血病人的食譜中食用肝臟，因為已經了解肝臟內含有豐富的維生素。1924年曼諾特與其助手墨菲開始對惡性貧血病人用進食肝療法，最終取得了成功。19

19、35年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現了胚胎發(fā)育中的誘導作用斯佩曼Hans Spema nn德國弗萊堡大學1869 年一1941 年斯佩曼在結扎兩棲類受精卵的大量實驗工作中證明，到16細胞期的細胞核的發(fā)育潛能與未分裂受精卵的發(fā)育潛能沒有區(qū)別，否定了魏斯曼的決定子理論。之后，他又進行了一系列實驗， 提岀兩棲類原腸胚的背唇為“組織者”，即移植早期原腸胚的小塊背唇至另一胚體（原腸胚）腹 側后，可誘導宿主胚胎形成一個第二胚胎。并提岀“誘導者”學說，即一種胚胎組織（誘導者） 可影響其鄰近的細胞、組織向一定方向分化。斯佩曼由于發(fā)現了胚胎誘導作用，即在胚胎發(fā)育中的“組織者”效應，推進了實驗胚胎學的發(fā)展。1936年諾

20、貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現了神經沖動的化學傳遞戴爾洛伊Sir Henry Hallett Dale英國國家醫(yī)學研究所Otto Loewi英國奧地利格拉茨大學1873 年一1961 年從此將神經化學與神經生理的研1875 年一1968 年英國生理學家戴爾證明副交感神經末梢可以分泌乙酰膽堿,究方法結合起來，奠定了神經藥理學的基礎。另一位英國生理學家洛伊發(fā)明了著名的蛙心灌流實 驗，驗證了迷走神經末梢可分泌抑制心臟活動的物質，證明肌肉收縮時神經也是通過化學遞質作用于肌肉而引起反應。1937年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎生物氧化，特別是關于維生素C和延胡索酸的研究圣喬其Albert von Szent-Gy? rgyi Nagyrapolt匈牙利賽格德大學1893 年一1986 年圣喬其研究了機體如何利用抗壞血酸的問題，并指岀匈牙利紅辣椒含有豐富的抗壞血酸。1936年，他分離岀某些黃酮，它們具有改變毛細血管滲透性的特性，即改變物質通過毛細血管 壁的能力的特性。盡管這些物質是否是維生素還未完全確定，但是至少在一段時間里它們被稱為維生素P。圣喬其也利用華伯的方法來研究切碎了的肌肉組織對氧的吸收。如果系統(tǒng)照原樣不動，則當組織中某